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Muestran cómo la hipertensión daña la función cognitiva

salud-1711106w645En tests psicológicos, el 25% de los que no se controlaban obtuvieron resultados que indican alto riesgo de trastornos.

En 15 minutos, y sólo con lápiz y papel, un hipertenso puede enterarse de si la presión le está deteriorando alguna función mental. Con una batería de tests que se pueden aplicar en la consulta clínica de las personas con factores de riesgo cardiovascular, un equipo de cardiólogos detectó en un estudio “a pulmón” que los pacientes con hipertensión tenían más comprometida la función cognitiva de lo que deberían para la edad.

Si la hipertensión estaba mal controlada, el deterioro, que podía dar signos de demencia, era aún mayor.

“Siempre se habla de las consecuencias neurológicas de la hipertensión, cuando en realidad son complicaciones neuropsiquiátricas. Estamos viendo que con el tratamiento intensivo de la enfermedad no sólo estaríamos previniendo los trastornos neurológicos, sino también las demencias”, comentó el doctor Augusto Vicario, presidente de la Sociedad de Cardiología de Buenos Aires y coordinador general del Grupo de Estudio Corazón Cerebro.

Con el respaldo de la Federación Argentina de Cardiología (FAC), los doctores Judith Zilberman, Gustavo Cerezo y Vicario organizaron el grupo de trabajo que elaboró el I Registro Nacional del Estado Cognitivo en Pacientes Hipertensos. A fin de mes, en el próximo Congreso Argentino de Cardiología, en Rosario, el grupo presentará los resultados preliminares obtenidos en los 300 pacientes evaluados en siete centros cardiológicos del país.

Allí trabajaron 30 médicos entrenados por el grupo de estudio en el uso de los tests que adaptó el equipo del Centro de Enfermedades Cognitivas del Cemic, que dirige el doctor Fernando Taragano. Los médicos evaluaron a los pacientes con hipertensión y otros factores de riesgo cardiovascular, como diabetes y colesterol elevado, que se prestaron voluntariamente a participar en el registro. Todos son mayores de 18 años; la edad promedio es de 65 años.

Al analizar los resultados de la pesquisa cognitiva, que no tiene valor diagnóstico, los especialistas observaron que el grupo que ya tenía signos de alteración cognitiva y/o demencia tenía más inconvenientes para responder satisfactoriamente los ejercicios de orientación, recuerdo, fijación, lenguaje o planificación, entre otras funciones. Pero algo que llamó la atención de los investigadores es que el control adecuado de la hipertensión influía positivamente en el retraso de la aparición de esos signos de alarma.

AMENAZA SILENCIOSA

En ese subgrupo, el 25% de los pacientes con la presión sin controlar tenía alteraciones en los tests con valores por debajo de 24 puntos, lo que indica una alta probabilidad de padecer trastornos cognitivos. El área más comprometida era la que gobierna las funciones ejecutivas.

En cambio, menos de la mitad (alrededor de 11%) de los hipertensos bien medicados y controlados alcanzaron ese puntaje.

“Si todos los centros de atención del país contaran con la misma herramienta de detección, podríamos hacer prevención de los trastornos neurológicos y psiquiátricos asociados con la enfermedad vascular y sus factores de riesgo. No sólo podríamos prevenir las complicaciones como el infarto agudo de miocardio o el accidente cerebrovascular”, agregó Vicario.

La batería de tests adaptada por el grupo del doctor Taragano, del Cemic, está publicada en las Guías para la Evaluación Cognitiva en Pacientes Hipertensos, que editó hace seis años el Grupo de Estudio Corazón Cerebro, y se pueden consultar libremente en el sitio de Internet www.corazoncerebro.com.ar . En el próximo congreso de Rosario se presentará la primera actualización de esas recomendaciones.

Su aplicación, según explican los especialistas, es sencilla y les demanda apenas un cuarto de hora a los pacientes. Ellos sólo utilizan una hoja de papel y un lápiz para hacer dibujos o cumplir ciertas consignas verbales. La pueden aplicar médicos clínicos, cardiólogos, neurólogos, psiquiatras o todo profesional médico que se ocupe de los factores de riesgo cardiovasculares y sus consecuencias.

La idea del grupo de trabajo que respalda la FAC y trabaja de manera independiente, sin auspiciantes, es empezar a generar conciencia de prevención. “El deterioro cognitivo se puede detectar precozmente”, insistió Vicario. La incorporación de pacientes al registro online sigue adelante y se autorizó la incorporación de 25 investigadores más, con lo que ya se cubriría casi todo el país. Los pacientes que participan conservan su anonimato.

“Los pacientes pueden tener otros problemas, como diabetes, colesterol alto, obesidad, etcétera, y lo importante de unificar el uso de esta herramienta es que nos permitirá ver qué población está en riesgo, quiénes están bien tratados y a aquellos con un mal control de las enfermedades poder tratarlos bien y derivarlos a un psiquiatra para retrasar las complicaciones cognitivas y/o demencias”, sostuvo Vicario.

Se estima que si se refuerza el control de los factores de riesgo cardiovasculares y se retrasa cinco años la aparición de una demencia, la cantidad de pacientes dementes bajará a la mitad en los próximos diez años. De hecho, el especialista mencionó que estudios en Estados Unidos mostraron que si se controla apenas un 10% más los factores de riesgo, disminuiría en un millón el número de pacientes con demencia.

“Cuando a una persona de 75 años se le diagnostica una demencia porque perdió la memoria, 20 años antes, cuando tenía 55, ya tenía marcadores clínicos en el líquido cerebrorraquídeo. Pero en nuestro país, la encuesta de factores de riesgo nos está diciendo que a los 50 años ya hay otros factores en los que se puede intervenir para hacer prevención. El 40% es hipertenso, el 10% es diabético y el 60% es obeso en la mitad de la vida, y esos factores de riesgo no se están controlando adecuadamente -dijo Vicario-. Es la enfermedad vascular, que va lesionando también los vasos sanguíneos del cerebro, lo que determinará que la demencia aparezca antes o no. Es más, a veces, parecería que anticipa el Alzheimer.”

Fuente: http://www.lanacion.com.ar

El sol para curar el asma

imagenUn equipo del King College de Londres descubrió una vinculación entre los bajos niveles de vitamina D y el empeoramiento de los síntomas de asma.

La vitamina, que es producida por el cuerpo humano a partir de la exposición a la luz solar, calma una sobreexitada parte del sistema inmune que provoca el asma.

Las personas con asma pueden encontrar dificultades para respirar cuando sus vías respiratorias se inflaman y se estrechan.

La mayoría de las personas son tratadas con esteroides, pero esos medicamentos no funcionan para todos.

“Sabemos que las personas con altos niveles de vitamina D son más capaces de controlar su asma. La conexión es bastante sorprendente”, dijo Catalina Hawrylowicz, investigadora del proyecto.

Su grupo estudió el impacto de la vitamina sobre un producto químico en el cuerpo, la interleucina-17. Es una parte vital del sistema inmunológico y ayuda a combatir las infecciones.

Sin embargo, puede causar problemas cuando sus niveles son demasiado altos y ha sido fuertemente ligada al asma.

En este estudio, publicado en el Journal of Allergy and Clinical Immunology, la vitamina D fue capaz de bajar los niveles de interleucina-17 cuando se añadió a las muestras de sangre tomadas de 28 pacientes.

El equipo está realizando ensayos clínicos con pacientes que no responden a los esteroides, para ver si da la vitamina del sol alivia sus síntomas.

Este tipo de pacientes producen siete veces más interleuquina-17 que otros pacientes.

Vitamina D contra esteroides

“Creemos que el tratamiento de personas con vitamina D puede hacer que los pacientes resistentes a los esteroides respondan a los esteroides o que aquellos que pueden controlar su asma toman menos esteroides”, le aseguró Hawrylowicz a la BBC.

Según la científica, el “taparse” del sol y el uso de protector solar puede haber aumentado las tasas de asma, pero “hay que manejar el tema con cuidado, ya que el exceso de sol también es malo”.

Malayka Rahman, de la fundación Asma UK comentó que para la mayoría de las personas con asma, los medicamentos disponibles actualmente son una manera efectiva de manejar la situación, “pero sabemos que no funcionan para todo el mundo, por lo que la investigación de nuevos tratamientos es vital”.

“También sabemos que muchas personas con asma tienen preocupaciones sobre los efectos secundarios de sus medicamentos por lo que si la vitamina D es útil para reducir la cantidad de medicamentos necesarios, eso tendría un impacto enorme en la calidad de vida de las personas.

Sin embargo, el aun no hay resultados de tratamiento de pacientes con vitamina D. “Esperamos que los resultados del ensayo clínico”, dijo Rahman.

Fuente: http://www.bbc.co.uk/mundo

Aprueban una vacuna argentina para tratar el cáncer de pulmón

indicada-pacientes-pequenas-estadios-avanzados_CLAIMA20130531_0106_25La autorizó la ANMAT. Se complementa con otros tratamientos y estará disponible en julio. No sirve para prevenir sino como terapia. Utiliza el sistema inmune del cuerpo para atacar a los tumores.

“La esperanza le pertenece a la vida, es la vida misma defendiéndose”, escribía el escritor Julio Cortázar en su libro Rayuela. Es también el estado que genera la primera vacuna terapéutica contra el cáncer de pulmón avanzado que fue aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

Estará disponible a partir de julio para los pacientes, a través de las obras sociales, las prepagas o la cobertura pública.

Se trata de una herramienta que no es preventiva y que viene a complementar las terapias convencionales (quimioterapia o radioterapia) para tratar uno de los cánceres más bravos (con 9.000 defunciones por año en la Argentina). Y fue pensada y desarrollada en la Argentina, con la participación de investigadores cubanos durante los últimos 18 años.

“Cuando empezamos a trabajar, nos propusimos desarrollar terapias biológicas que utilizan al sistema inmune del cuerpo humano para combatir el cáncer. Pensamos que un producto iba a estar listo en cinco años, pero fue mucho más difícil de lo que imaginamos. Igual seguimos adelante. Fue un largo camino de construcción si lo vemos desde la mirada de hoy”, comentó a Clarín Silvia Gold, que dirige el llamado Consorcio de investigación, desarrollo e innovación, que desarrolló la vacuna.

El Consorcio es una combinación del trabajo científico entre el sector público y el privado. Está integrado por la Universidad Nacional de Quilmes, el Instituto de Oncología Angel Roffo, el Hospital de Pediatría Garrahan, el Conicet, la Universidad de Buenos Aires, el Centro de Inmunología Molecular de La Habana (CIM), en Cuba, y la empresa argentina Elea.

Desde el surgimiento de la idea hasta la realización de los ensayos clínicos que demostraron la eficacia y la seguridad de la vacuna, participaron 100 personas de diferentes profesiones. Desde biólogos moleculares hasta oncólogos clínicos. Desde expertos en producción hasta especialistas en patentes, ya que al ser un producto innovador debía ser protegido. Está patentado en la Argentina, la Comunidad Europea y los Estados Unidos, y se venderá próximamente en Brasil y otros países latinoamericanos, India, Taiwán, Corea del Sur y Malasia, entre otras naciones.

Todo empezó con el estudio de sustancias –llamadas antígenos– que sólo se encuentran en tumores humanos. Como no están en células sanas, los investigadores pensaron que esas sustancias podían ser el blanco de una terapia para derrotar los tumores y prevenir su diseminación. A partir de ese momento, se concentraron en el desarrollo de una vacuna que pudiera despertar la respuesta inmune en el paciente oncológico y atacar las células cancerosas. Es decir, buscaron que el sistema inmune empezara a reconocer a los tumores como “extraños”.

La vacuna es un anticuerpo, que imita a los antígenos del tumor. De esta manera, “hace trabajar al sistema inmune y actúa sobre el tumor, sin afectar a las células sanas. Produce anticuerpos y células dirigidas contra las células tumorales. Esto lo demostramos en estudios in vitro y en ratones, y luego pasamos a ensayos clínicos con voluntarios en tres etapas”, explicó Daniel Alonso, director del laboratorio de oncología molecular de la Universidad de Quilmes, y director científico del Consorcio que generó la vacuna, que lleva el nombre “racotumomab”.

En los ensayos clínicos con 600 pacientes, se demostró que la vacuna terapéutica puede triplicar el porcentaje de pacientes que viven dos años después de su aplicación con respecto al grupo de control, que sólo recibió radioterapia o quimioterapia. Además de la aprobación de la ANMAT para su comercialización, la vacuna será presentada por Roberto Gómez, director médico de Elea, en el congreso anual de la Asociación Estadounidense de Oncología Clínica la próxima semana. Según explicó Luis Fein, investigador del ensayo clínico de la vacuna y director de investigación del Instituto de Oncología de Rosario, la vacuna con sello argentino se administra con inyecciones durante 2 semanas y el mantenimiento posterior puede ser variable. Y hay más expectativas para el futuro. Christopher Branford-White, director del Instituto de Salud de la Universidad Metropolitan de Londres, estimó: “Creo que el racotumomab tiene aplicaciones más amplias que influirán en futuros tratamientos y estrategias terapéuticas”.

Clarín 31-05-13

VISITE NUESTRO STAND EN LA EXPOFARMACIA 23º EDICION

Sin títuloo

15º Congreso Internacional Actualización y Gerenciamiento Farmacéutico. “Sinergia en la gestión y profesión: Desafíos de la nueva farmacia”.

31 de mayo y 1° de junio de 2013 – Centro Costa Salguero, Buenos Aires, Argentina.

ExpoFarmacia es la exposición farmacéutica más grande de Sudamérica, que reúne anualmente, en tres días, a más de 7.000 farmacias con más de 250 empresas proveedoras del sector.

Dentro de la tradicional exposición, está prevista la realización del “15º Congreso Internacional, Actualización y Gerenciamiento Farmacéutico 2013”, para conocer su programa haga clic aquí…

El Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires, como todos los años, estará presente en la Expofarmacia.

Si usted quiere encontrarnos, nuestro stand es el número 136 del pabellón 1.

Haga click aquí para visualizar el mapa completo.

Miles de muertes al año en Francia por medicamentos

Mediator drugUnas 18 mil personas mueren cada año en Francia como consecuencia de los efectos secundarios de determinados medicamentos, muchos de ellos recetados sin justificación, aseguró hoy ante un tribunal un especialista.El doctor Berdard Bégaud participó este lunes como experto en el juicio que se lleva en la corte de Nanterre contra los laboratorios Servier, fabricantes del fármaco Mediator al cual se responsabiliza con más de mil 300 decesos en el país.

De acuerdo con el médico, muchos efectos indeseados son inevitables cuando se administra una medicina, pero el caso es más grave cuándo ésta no resulta indispensable para la salud.

Los fallecimientos ligados a la toma de fármacos superan el número de suicidios y de accidentes de tránsito juntos, puntualizó el galeno.

Bégaud aseguró que en el país hay una deficiente formación en los médicos en materia de farmacología, a lo cual se suma la mala vigilancia por parte de las autoridades correspondientes.

Un caso emblemático es el del Mediator, vendido en Francia durante más de 30 años como antidiabético, aunque también se recetó para inhibir el apetito y bajar de peso.

Ese producto se mantuvo en las farmacias hasta 2009, aún cuando en varios países se había prohibido una década antes por sus peligrosos efectos secundarios.

Varios estudios médicos determinaron que su uso libera en el organismo una molécula tóxica denominada norfenfluramina, causante de un grave daño a las válvulas cardiacas.

Provoca, además, hipertensión arterial pulmonar, una afección rara y sin cura en la actualidad.

El proceso contra Jacques Servier, propietario de la firma, y varios altos funcionarios comenzó el 21 de mayo en Nanterre, cabecera del departamento de Altos del Sena, en la región del Ile-de-France.

El escándalo alcanzó también a la Agencia de Seguridad de Medicamentos y Productos de la Salud, organismo oficial encargado de controlar y certificar todos los fármacos utilizados en el país galo.

Prensa Latina 27-05-13

Un estudio propone incluir en la cartera común suplementaria del SNS servicios asistenciales ofrecidos en farmacia

2013_5_23_8eR1X8j2AVNp00tkTN5hH2El Consejo General de Colegios de Colegios Oficiales de Farmacia ha publicado un estudio donde se recoge, entre sus conclusiones, la necesidad de que se establezcan, dentro de la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS), concretamente en la cartera común suplementaria, los servicios asistenciales que puede ofrecer la Farmacia Comunitaria en respuesta a las necesidades sanitarias actuales.

Por su accesibilidad y disponibilidad, el informe propone también por “fundamental y estratégico para la sostenibilidad del SNS” implicar a los farmacéuticos comunitarios en programas de salud pública, desarrollando servicios como la detección precoz de enfermedades y la realización de programas de cribado.

El estudio ‘Servicios Farmacéuticos: definición y remuneración’, elaborado por el Consejo General con la colaboración de Antares Consulting, presentado este miércoles en el Pleno del Consejo General, contempla una propuesta de 15 servicios (aunque identificaron 63 servicios iniciales), clasificados en esenciales o básicos, complementarios, y colaborativos.

Así, recuerdan, la botica es el establecimiento sanitario más cercano para los ciudadanos, no sólo para dispensar a la población su medicación. En este sentido, señalan desde el consejo, “la farmacia y el farmacéutico han evolucionado para pasar de ser solo dispensadores a ser proveedores de servicios asistenciales, información y cuidados de salud, haciendo una clara contribución a la mejora en el acceso a la atención sanitaria, la promoción de la salud y al uso responsable de los medicamentos“.

En el ámbito del medicamento, el informe muestra que es necesario desarrollar servicios asistenciales, a través de las farmacias, que permitan una mejora de resultados en salud. Como ejemplo destaca el seguimiento de los tratamientos farmacológicos del paciente, el cribado de enfermedades, la detección de problemas relacionados con los medicamentos, la adherencia a los tratamientos y proyectos de investigación orientados a conseguir este fin.

Asimismo, recuerda que la experiencia en otros países ha demostrado que la intervención del farmacéutico genera resultados en términos de salud y en términos económicos.

RADIOGRAFÍA DE TRABAJO

Por otra parte, el Consejo General ha presentado también un estudio realizado con la ayuda de los Colegios en el que por primera vez, se han recopilado proyectos de los Colegios Oficiales de Farmacéuticos relacionados con el Plan de Futuro, que ha permitido registrar 848 proyectos.

Dicho informe es una radiografía del permanente trabajo y colaboración

que desarrollan los Colegios Oficiales de Farmacéuticos con las administraciones, los pacientes, actuando como impulsores del desarrollo profesional y de la colaboración multidisciplinar.

Estos proyectos se enmarcan en los 12 objetivos del Consejo General para 2013, que con el lema de ‘Tu farmacéutico se compromete contigo’, promueven mejorar la salud del paciente y contribuyen a la eficiencia del SNS.

La Información 23-05-13

¿El primer medicamento para tratar la adicción a la cocaína?

cocainaInvestigadores de la Universidad Johns Hopkins, en Baltimore, (EE.UU.), han desentrañado las bases moleculares de los efectos de la cocaína en el cerebro e identificado un compuesto que bloquea los antojos por la droga en ratones adictos. El compuesto, ya probado como seguro para los seres humanos, se está experimentando más en profundidad con animales antes de su preparación para posibles ensayos clínicos en adictos a la cocaína, señalan los investigadores, que informan de su descubrimiento en la edición de este miércoles de la revista Neuron.

«Fue muy casual que cuando nos enteramos sobre qué vía del cerebro actúa la cocaína, ya sabíamos de un compuesto, CGP3466B, que bloquea esa vía específica», dice Salomón Snyder, del Instituto de Ciencias Biomédicas Básicas de la Johns Hopkins. «No sólo CGP3466B ayuda a confirmar los detalles de la acción de la cocaína, sino que también puede convertirse en el primer medicamento aprobado para tratar la adicción a la cocaína», añade.
Snyder, que ganó el Premio Lasker en 1978 por identificar los receptores de opiáceos propios del cerebro, y su equipo han estado estudiando el cerebro durante décadas. Hace veinte años, descubrieron que el gas óxido nítrico (NO) tiene un papel importante en la red de señalización compleja que permite a nuestras neuronas coordinar la actividad con otros. Snyder y su equipo han estudiado muchas de las proteínas en dicha red que interactúan con el óxido nítrico, incluyendo GAPDH, la más conocida para la regulación de cómo las células se almacenan y usan los azúcares.
Hace algunos años, el equipo de Snyder y otros investigadores encontraron que si el óxido nítrico reacciona con GAPDH, GAPDH puede entonces unirse a otra proteína que lleva GAPDH lejos de sus tareas rutinarias de metabolización del azúcar y en el núcleo, el centro de control de la célula. Dependiendo de qué otras señales químicas estén presentes, GAPDH puede estimular el crecimiento de la neurona o activar un programa de autodestrucción, llamado apoptosis, que matará a la neurona.

Droga eficaz

En su investigación sobre GAPDH, Snyder se encontró con un artículo publicado en 1998 por científicos de Novartis. La compañía había identificado una molécula, CGP3466B, que en las pruebas de laboratorio de la degeneración de las neuronas las protegía por la inhibición de la apoptosis y que se había probado en ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de Párkinson y esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Pero mientras que la droga tenía pocos efectos secundarios, no era un tratamiento efectivo para cualquiera de las enfermedades. Sin embargo, antes de que Novartis finalizara la droga, los científicos investigaron qué moléculas interactúan con en el cerebro, con la esperanza de aprender las razones de sus efectos neuroprotectores.

En un estudio publicado en 2006, Snyder y otros investigadores de la Johns Hopkins probaron dos compuestos similares a CGP3466B para ver si bloqueaban la capacidad de GAPDH de desencadenar la muerte celular en los tipos de condiciones altamente estresantes que normalmente causan apoptosis. Los medicamentos protectores trabajaban mediante la interrupción de la potencia extraordinaria de la reacción entre el óxido nítrico y GAPDH, que finalmente bloqueó GAPDH de la unión a la proteína que las transporta en el núcleo, hallaron los investigadores.

Neuronas

En este estudio más reciente, los investigadores analizaron si la cocaína actuaba a través de la red de señalización de óxido nítrico y, en caso afirmativo, cómo. Utilizando ratones, encontraron que la cocaína induce óxido nítrico a reaccionar con GAPDH para que GAPDH se mueva en el núcleo. A dosis

bajas de cocaína, GAPDH en el núcleo estimula la neurona, pero a dosis más altas, activa la vía de autodestrucción de la célula, lo que explica por qué la cocaína puede tener efectos muy diferentes en función de la dosis
Posteriormente, el equipo realizó experimentos para ver si CGP3466B, que bloquea la reacción entre óxido nítrico y GAPDH, también podría bloquear los efectos de la cocaína. En un experimento, colocaron a los ratones en una jaula con dos habitaciones y los entrenaron para esperar dosis ocasionales de cocaína en una de ellas. Cuando los ratones comenzaron a pasar la mayor parte de su tiempo en esa habitación, se vio que se habían convertido en adictos a la cocaína, pero cuando se les trató con CGP3466B, volvieron a pasar cantidades aproximadamente iguales de tiempo en las dos salas, porque sus deseos de la droga se habían eliminado.
«Lo que es interesante es que este fármaco actúa a dosis muy bajas, y también parece que sólo afecta a esta vía específica, por lo que es poco probable que no tenga efectos secundarios no deseados. También sabemos de los ensayos clínicos en fase inicial de Novartis que el fármaco presenta pocos efectos secundarios documentados en las personas».
CGP3466B es ahora propiedad de una empresa diferente. Con los resultados de este estudio, Snyder ha negociado un acuerdo entre la empresa y el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA) para probar CGP3466B como tratamiento para la adicción a la cocaína. «Los resultados de nuestro estudio proporcionan una demostración directa de que las acciones principales de una droga psicotrópica están mediadas por el sistema NO-GAPDH y ofrecen un enfoque directo sin precedentes para el tratamiento del abuso de la cocaína y la neurotoxicidad», concluye Snyder.

ABC.es 23-05-13

Craveri crea aplicación para smartphones

CraveriEl laboratorio nacional Craveri lanzó su aplicación craveri.fem para descargar en smartphones. Ver video. La misma se puede obtener de forma gratuita y su objetivo es recordar diariamente la toma de la

píldora anticonceptiva.

La aplicación que fue enteramente desarrollada por la compañía permite un sistema de doble chequeo y a estas horas está disponible en App Store y, en breve lo estará en Google Play y en BlackBerry App World.

Una vez descargada la aplicación será posible visualizar en la pantalla un blíster virtual para saber exactamente cuántas pastillas han sido tomadas.

También brinda otros servicios como el asesoramiento ante el olvido de la toma, y otras respuestas a preguntas frecuentes.

En anticonceptivos, Craveri compite con las marcas Jade, Pink y Elektra.

Según la compañía este tipo de aplicación se presenta por primera vez, en el país y en Latinoamérica.

Hay otras iniciativas a nivel internacional que también han sentado precedentes. Ver caso. 

Pharmabiz 22-05-13

Logran bajar el uso de sedantes y ansiolíticos explicando efectos secundarios

benzoUn grupo de médicos de Primaria de Cataluña, Baleares y Comunidad Valenciana han reducido casi al 40 % entre sus pacientes el consumo de benzodiazepinas, fármacos psicotrópicos para el insomnio, la ansiedad y la depresión, siguiendo al paciente e informándole sobre los efectos secundarios.

Las benzodiazepinas, que se prescriben también contra el dolor, son fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central con efectos sedantes, hipnóticos y ansiolíticos.

El estudio lo ha realizado el Instituto de Investigación de Atención Primaria IDIAP Jordi Gol, según ha informado esta entidad en un comunicado, en el que señala que en Cataluña han participado 28 médicos que han atendido a 180 pacientes de 18 a 80 años de edad, consumidores crónicos que llevaban más de seis meses tomando estos fármacos.

Las mismas fuentes han señalado que con el tratamiento los pacientes que abandonaron la medicación prácticamente no sufrieron efectos adversos ni tuvieron un aumento del nivel de ansiedad o depresión.

El estudio revela que el efecto adverso más frecuente fue el insomnio, en un 21 % de los pacientes, mientras que sólo un 5,7 % sufrió síntomas de ansiedad, un 3,8 % presentó temblores y un 1,9 %, irritabilidad.

También han indicado que en el 78,7 % de la población estudiada la prescripción de benzodiazepinas la llevó a cabo un profesional de medicina de familia, mientras que sólo en un 10,1 % lo hizo un psiquiatra.

Según el doctor Ferran Bejarano, investigador del proyecto, se puede decir que los resultados demuestran que con una intervención educativa y una intervención mínima se consigue reducir el número de pacientes que consumen estos fármacos, y que al año

del abandono los pacientes no presentan un aumento de sus niveles de ansiedad y depresión, y casi no tienen efectos adversos.

El perfil del consumidor de benzodiazepinas, según el estudio, es una mujer de 62 años, casada y con un nivel educativo bajo, ya que, de hecho, un 76,1 % de las personas que los toman son mujeres y un 76,6 % sólo tiene estudios primarios.

El insomnio, en el 70 % de los casos, seguido de la ansiedad, con un 66,5 %, y la depresión, en un 30 % de los casos, son las causas principales por las que se toman estos fármacos, y se ha visto que el tiempo medio del consumo es de unos 6 años.

El estudio ha puesto de manifiesto además que los pacientes que abandonaron el consumo de este fármaco también disminuían o cesaban el de alcohol, que a menudo se relaciona.

Según el doctor Bejarano, también se miró la actitud que tenían los pacientes frente al alcohol porque cuando una persona deja de consumir benzodiazepinas puede tener un aumento de los síntomas de ansiedad.

Ha añadido que como el alcohol tiene unos efectos parecidos al de las benzodiacepinas, se podría dar el caso de que un paciente hubiera abandonado su consumo a costa de haber aumentado el consumo de alcohol, pero que se ha visto en este trabajo que no ha sido así.

La Fundación Jordi Gol, creada por el Instituto Catalán de la Salud, promueve la investigación clínica y epidemiológica en el ámbito de la atención primaria, y desde el 2010 está adscrita a la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) como instituto universitario de investigación en atención primaria.

ABC.es 22-05-13