La ANMAT solicitó la baja de sitio web que promociona producto de presunto origen herbario, el cual no se encuentra autorizado. Además, aconseja a los consumidores que presten especial atención a las publicidades que prometen soluciones inmediatas a problemas de salud.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), organismo dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, advierte sobre el incremento de sitios en internet y redes sociales en los cuales se promocionan productos de presunto origen herbario para el uso terapéutico o la prevención de enfermedades. Tal es el caso de una página web dedicada a difundir las supuestas propiedades de un producto que lleva el nombre de fantasía “Luz Vida Wheatgrass”, al que se describe como “jugo de pasto de trigo orgánico”.

En dicho sitio, se sostiene que el producto promocionado “previene activamente enfermedades de todo tipo, principalmente oncológicas, disolviendo tumores, debido al aumento de enzimas combinado con clorofila y aminoácidos”.También afirma que el mismo “previene resfríos reforzando el sistema inmunológico, generando un ámbito desfavorable para la generación de bacterias”.

Cabe recordar que el producto mencionado no se encuentra autorizado por este organismo, por lo cual no puede garantizarse su seguridad, calidad y eficacia. Asimismo, las supuestas propiedades que promociona se encuentran en clara infracción a la normativa vigente en materia de publicidad de productos para la salud.

Por todo lo expuesto, la ANMAT solicitó la baja del sitio web en cuestión a la Dirección Nacional de Registros de Dominios de Internet. Asimismo, esta Administración Nacional aconseja a los consumidores que presten especial atención a publicidades como la descripta, que prometen soluciones inmediatas a problemas de salud sin evidencia científica que las sustente.

Prensa Ministerio de Salud

De nuevo, un medicamento pone a Francia contra las cuerdas. Todavía inmersas en el juicio por el fraude de las prótesis PIP y con el antidiabético Mediator aún acaparando titulares, las autoridades sanitarias francesas han vuelto a tambalearse por un escándalo relacionado con los fármacos. En este caso, se trata de un error en el envasado de un diurético genérico que podría haber provocado la muerte de un hombre de 91 años.

La Agencia del Medicamento (ANSM por su siglas en francés) y la policía ya han iniciado una investigación para averiguar las causas de la muerte de este nonagenario de Marsella, que, según las primeras informaciones, podría haber estado consumiendo durante varios días un somnífero en lugar del diurético que tenía indicado.

Según publica la prensa gala, en casa del fallecido se encontró una caja abierta del diurético furosemida, un genérico fabricado por los laboratorios Teva, que, en realidad contenía somníferos. El anciano falleció el pasado sábado a causa de un edema pulmonar.

Los diuréticos generalmente se utilizan para evitar la retención de líquidos que provocan problemas como la insuficiencia cardiaca o ciertas enfermedades del hígado, los riñones o los pulmones. Estos fármacos ayudan a eliminar el exceso de líquidos, por lo que es plausible que la carencia del medicamento haya podido provocar un edema pulmonar.

Con todo, las autoridades francesas piden “cautela” antes de que se conozcan los resultados de la autopsia ya que se trataba de una persona con “mala salud” y de edad avanzada que sufría distintas enfermedades.

El viernes pasado, la Agencia del Medicamento francesa había lanzado una alerta sobre dos lotes del diurético de los laboratorios Teva. “Debido a un problema de envasado de cajas de Furosemida Teva 40 mg, algunos comprimidos han podido ser reemplazados por píldoras de un somnífero (Zopiclone, también llamado Imovane”, también fabricado por Teva, indicó la ANSM en un comunicado.

La voz de alarma la dio un farmacéutico que constató la existencia de un error después de comprobar efectos de somnolencia que no eran habituales entre algunos de sus clientes que tomaban el diurético de Teva.

A raíz de esta alarma, la compañía Teva también ha iniciado una investigación interna para aclarar el asunto ya que, según asegura, los medicamentos se producen “en líneas diferentes”, lo que complica la confusión.

Un portavoz de la compañía ha asegurado que ya se han identificado los lotes afectados -se trata de los lotes Y175 (que caduca en agosto de 2015) y Y176 (con la misma fecha límite)- y se han retirado de las farmacias.

Las autoridades sanitarias han pedido a las personas que tengan alguna caja de estos lotes en su casa que acudan a su farmacia habitual para cambiarlos por otros adecuados. Además, se ha puesto en funcionamiento un número de atención telefónica para aclarar cualquier duda.

El Mundo.es 10-06-13

El LIF ganó otra licitación publica convocada, en este caso, por el Ministerio de Salud de la provincia de Córdoba. Lo hizo por menor precio en dos antibióticos, Amoxiciliina 500 (425.074 comprimidos) y Cefalexina 500 mg (353.424 comprimidos). Con anterioridad lo propio ocurrió con la que llamo la Municipalidad de la capital Cordobesa.

El Ministerio de Salud de la provincia de Santa Fe, a través del Laboratorio Industrial Farmacéutico (LIF), resultó adjudicado en la licitación pública N° 10/13 convocada por la cartera sanitaria de la provincia de Córdoba.

TAMBIÉN EN LA MUNICIPALIDAD DE CÓRDOBA

Así lo destacó uno de los miembros del directorio del laboratorio santafesino de producción pública de medicamentos, Carlos Arques, recordando que recientemente el LIF “participó en otra licitación, en Córdoba para compras de medicamentos, pero en esa oportunidad, fue convocada por la Secretaría de Salud de la municipalidad cordobesa, donde también resultó ganador por menor precio, en los mismos rubros”.

“Una vez alcanzado nuestro objetivo principal que es abastecer con nuestros medicamentos al Sistema de Salud santafesino, incursionamos en distintas licitaciones convocadas por otras jurisdicciones estatales”, apuntó.

En este sentido, “avanzamos sobre el territorio, así la población puede acceder a los beneficios que otorga la producción pública de medicamentos: medicamentos seguros, de calidad y a un precio relacionado con los costos productivos”, expresó el director del Lif.

POLITICA DE ESTADO SOSTENIDA EN EL TIEMPO

Tras poner de relieve el proceso de crecimiento y expansión continua con apertura de nuevos mercados, Arques sostuvo que la “producción pública de medicamentos es una de las herramientas para facilitar el acceso de los medicamentos a la población y en la provincia de Santa Fe es una política de Estado sostenida en el tiempo desde hace más de seis décadas”.

Al respecto, afirmó que la “continua y sostenida inversión para sostener esta herramienta; contar con dos laboratorios con las correspondientes habilitaciones nacionales de la ANMAT, como lo son el LIF y el LEM de la Municipalidad de Rosario y la estrecha vinculación con el Sistema Científico Tecnológico (UNL, UNR), son los pilares en fundamentales para el desarrollo de esta actividad productiva, desde el Estado”.

Sin Mordaza 10-06-13

La aprobación en el parlamento argentino de la ley de fertilidad asistida que consiguió la semana pasada 204 votos afirmativos y 10 abstenciones generó claros ganadores. Ver comunicado.

Es así que los beneficiados directos -además de los consumidores- serán sin dudas los laboratorios expertos en temas de fertilidad.

Aunque todavía resulta difícil calcular el volumen de nuevas ventas que realizarán las compañías de farma, ya que a estas horas falta la reglamentación de la ley.

Se sabe, sin embargo que la prestación de tratamientos para la fertilidad estará bajo el paraguas del Plan Médico Obligatorio.

Algunas fuentes consultadas por Pharmabiz indican que el beneficio para los laboratorios no será de gran magnitud ya que comenzará una dura puja de precios y descuentos de parte del sistema de la seguridad social y de los prepagos.

Dicen también que la ley de fertilidad de la provincia de Buenos Aires 14.208 no movió mucho la aguja para las ventas.

Los que compiten en el terreno de la fertilidad son el suizo Merck Serono, los norteamericanos de Merck Sharp & Dohme, la europea Ferring y también el nacional Buxton que comercializa productos de la sueca Ibsa. Ver sitio.

Merck Serono compite con Crinone, Luveris, Ovidrel y otros. La sueca Ferring tiene a Menopur, Gonacor, Gonapeptyl y otras marcas. Merck Sharp & Dohme vende Puregon, Orgalutran y Pregnyl. Y Buxton ofrece Dinaron, Fostimon y otras.

Fuente: http://www.pharmabiz.net/

Personal de Bromatología y Policía Municipal de esta localidad logró secuestrar 500 cajas de medicamentos que intentaban colocarse en comercios locales para su posterior venta.

Entre los medicamentos hay un 70 por ciento que no son de venta libre, sino que se expenden con doble receta, explicaron fuentes que participaron del operativo.

El miércoles en un procedimiento de rutina, trabajadores de Bromatología y de un área que se denomina Policía Municipal de Buta Ranquil lograron secuestrar 500 cajas de medicamentos, en el marco de una serie de medidas dispuestas por el intendente de la localidad Hugo Salazar.

Los medicamentos eran transportados en un vehículo en el que se trasladaban dos personas oriundas de la ciudad de Chos Malal que tendrían un comercio local.

Los individuos intentaban colocar las cajas de medicamentos en comercios locales para su posterior venta al público, pero el rápido accionar del personal municipal logró incautar las cajas.

Se trata de medicamentos de venta libre en su mayoría, pero hay otros en cambio que sólo se entregan con prescripción médica y con doble receta.

Se cree que no es la primera vez que estas personas, que hacen las veces de mayoristas, traen mercadería de este tipo a comercios de esta localidad. Y se sospecha además que es muy posible que la venta se realice en locales que no están habilitados para la comercialización de medicamentos.

El procedimiento tuvo lugar a las 13,30 cuando –según se supo– el personal municipal procedió a controlar un vehículo marca Fiat Fiorino que procedía de Chos Malal.

Fuentes consultadas por este diario explicaron que los ocupantes del rodado se encontraban vendiendo en Buta Ranquil sin contar con la autorización bromatológica establecida por ordenanza municipal.

Es así que personal de la policía municipal, trasladó al vehículo hasta las oficinas de la comuna donde realiza la inspección del mismo.

Fue durante ese procedimientos que se detectaron las cajas con medicamentos, aunque el rodado no contaba con habilitación para el transporte de los mismos y tampoco tenían autorización de un organismo competente para la venta, describió una fuente que participó del operativo de control y requisa, sin antecedentes en Buta Ranquil.

Los sujetos tampoco pudieron justificar la procedencia de dichos medicamentos, tratándose de aproximadamente 500 cajas y a alrededor de 100 tabletas, de distintos medicamentos de los cuales un 70% son de venta bajo receta y otro de venta bajo receta archivada.

Las personas están identificadas y se dio intervención al Juzgado Municipal de Faltas.

Múltiples intervenciones

 Por las implicancias que puede tener el caso, se le dio intervención al personal de la comisaría 32 de Buta Ranquil, y también a la fiscalía de la V Circunscripción judicial con asiento en Chos Malal. Y además por recomendación de una de las áreas mencionadas se notificó del caso a la Dirección de Fiscalización Farmacéutica de la provincia del Neuquén. También se informará del caso al colegio de farmacéuticos y se verificará en si qué comercios vendieron o vendían estos medicamentos en esta región.

Las investigaciones están orientadas a determinar la procedencia de los medicamentos, dado que precisamente hay muchos que no son de venta libre por lo que las pesquisas intentan saber de dónde provienen las drogas que los comerciante chosmalenses intentaban vender en Buta Ranquil.

Río Negro 9-06-13

El Ministerio de Industria, encabezado por Débora Giorgi, está impulsando inversiones en el sector medicamentos. Y fue en ese marco, que realizó una jornada para difundir los programas y herramientas financieras disponibles desde el Estado.

La reunión fue en la sede de la Cámara Argentina de Productores de Medicamentos Genéricos y de Uso Hospitalario (CAPGEN) donde se dieron cita Anastasia Daicich, subsecretaria de Planeamiento Estratégico del Ministerio de Industria; la representante del Programa de Financiamiento Productivo del Bicentenario Marianela Mongelos y el director nacional Rodolfo Games, en representación de la Subsecretaría de Política y Gestión de la Pyme y Desarrollo Regional.

Tampoco quisieron faltar César Curto, del Fondo Tecnológico Argentino (FONTAR) y Juan Cruz Malbrán, por el Banco de Inversión y Comercio Exterior (BICE).

Los funcionaron desplegaron infinidad de carpetas para mostrar las diferentes alternativas para tomar dinero de acuerdo a los objetivos específicos. Ver comunicado.

Los que pusieron la oreja fueron los directivos de los laboratorios Denver Farma, Cevallos, Duncan, Klonal, Richet, Cassará, Vannier, Veinfar, Norgreen, Fabra y Lavimar, entre otros.

Los ejecutivos escucharon el abanico de alternativas para subsidios y de créditos. Entre ellos se destacan los créditos para la modernización tecnológica a través de los cuales se otorga hasta $1 millón; el que impulsa a sumar hasta cinco doctores por empresa y procura la incorporación de profesionales altamente calificados.

Y también figura el que ha alcanzado la mayor fama. Se trata del programa del Bicentenario, que otorga créditos a tasa de 9,9% anual fija en pesos a 5 años y el Fonapyme, que financia hasta el 70% de un proyecto.

Al momento son varias las compañías nucleadas en la CILFA que han tomado créditos Bicentenario. Entre ellas se destaca Gador para su planta de hormonales en Pilar, el laboratorio Elea para montar su flamante planta. También lo gestionaron el laboratorio Craveri, el brasileño Eurofarma, y los nacionales de Andrómaco y de Lazar. El grupo Roemmers también hizo uso de un crédito Bicentenario.

Fuente: http://www.pharmabiz.net/

“Vamos a echar una miradita a ver cómo está el precio de los medicamentos”, aseguró la primera mandataria al lanzar el programa “Mirar para Cuidar”.

La presidenta Cristina Kirchner habló de la posibilidad de que el Gobierno controle, también, el precio de los medicamentos. “Vamos a echar una miradita a ver cómo está el precio de los medicamentos”, aseguró la primera mandataria al lanzar el programa “Mirar para Cuidar”.

La Presidenta recordó que al lanzar el nuevo congelamiento de precios que arranca el 1 de junio había hablado de las organizaciones sociales para controlar, pero explicó que se había olvidado de los jubilados.

Cristina consideró que los jubilados “tienen más tiempo que otros” para ejercer la tarea de verificar los precios en los supermercados. “Por eso también creo que vamos a echar una miradita por ahí, si podemos también, a ver cómo están los precios de los medicamentos”, dijo.

Por otro lado, consideró que quienes critican el control de precios por parte de militantes “están enfermos de odio” y que “se envuelven en sus propias palabras”.
La primera mandataria consideró que “no se necesita mucha capacitación” para controlar los precios ya que a su criterio tan solo basta con ir con la lista y comparar.

Suplemento I Eco Clarín 29-05-13

El Ministerio de Salud de la Nación recomienda no comprar el “Aceite Mágico Pediculicida”. El fármaco no está registrado en la ANMAT.

Un producto no autorizado para el tratamiento de la pediculosis está siendo ofrecido en el mercado y el Ministerio de Salud de la Nación advierte a los consumidores que se abstengan de adquirirlo. Se trata del “Aceite Mágico Pediculicida”, que según la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), no cuenta con la debida autorización sanitaria, “ya que no se han encontrado antecedentes de inscripción del mismo”.

El producto está presentado como “ACEITE MÁGICO PEDICULICIDA, Resina de Pino 40%, Amamelis 20%, Raíz de Jarilla 20%, Cuasia 20%. Colocar 1 gota en la mollera y otra en la nuca durante 4 días, luego 1 vez por semana durante 1 mes. No ingerir”.

Fuente: http://www.lanacion.com.ar