Estamos en un momento del año en que la temporada de resfriados y alergias se solapan, y los padres han de saber cuáles son los ingredientes activos de los medicamentos que dan a sus hijos para estas afecciones, según advierte la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU.

Tomar más de un medicamento a la vez podría provocar problemas de salud graves, en caso de que los fármacos tuvieran el mismo ingrediente activo, que es el componente que hace que el medicamento sea efectivo ante la afección que se trate.

En los productos de venta libre, los ingredientes activos aparecen primero en la etiqueta de datos del fármaco. En los medicamentos con receta médica, los ingredientes activos aparecen en el prospecto incluido en el envoltorio o en la hoja de información del consumidor facilitada por el farmaceuta, afirmó la FDA.

Muchos medicamentos tienen un solo ingrediente activo. Pero los medicamentos combinados (como los de la alergia, la tos o la fiebre y la congestión) pueden tener más de uno.

Un antihistamínico es un ingrediente activo que se encuentra en los medicamentos para el resfriado y la alergia. Demasiada cantidad de antihistamínicos puede provocar sedación o agitación. En algunos casos raros, puede causar problemas respiratorios.

“La temporada de alergias acaba de empezar”, comentó la Dra. Hari Cheryl Sachs, pediatra de la FDA, en un comunicado de prensa de la

agencia. “Muchos padres pueden estar dando a sus hijos al menos un producto que contenga un antihistamínico”.

Los antihistamínicos de venta libre son: difenhidramina (Benadryl), clorfeniramina (Chlor-Trimeton), clemastina (Tavist), fexofenadina (Allegra), loratadina (Claritin, Alavert) y cetirizina (Zyrtec). Los padres han de tener cuidado en caso de que también estén dando a su hijo medicamentos para la tos o el resfriado.

“Es importante que no le dé a su hijo una dosis doble sin darse cuenta”, comentó Sachs.

Otros ingredientes activos que pueden hallarse tanto en los medicamentos para la alergia como en los del resfriado son los siguientes: paracetamol (Tylenol), ibuprofeno (Advil, Motrin) y descongestionantes, como la pseudoefedrina y la fenilefrina. Todos ellos pueden causar problemas graves de salud si los niños toman demasiado.

Los padres deben conocer cada medicina y los ingredientes activos que contiene, aconsejó Sachs. Recomendó que se habitúen a escribir el nombre de cada medicamento de venta libre o con receta que les dan a los niños.

“Es una buena idea llevar consigo una lista cuando visite al pediatra o cuando vaya a la farmacia”, comentó Sachs.

Los padres también deberían anotar cada vitamina o complemento que toma un niño, ya que estos también podrían ser dañinos al interactuar con algunos medicamentos.
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTE: U.S. Food and Drug Administration, news release, March 16, 2013

Un equipo de expertos descubrió 74 pequeñas fallas genéticas vinculadas con el riesgo de cáncer a lo largo de la vida, según los resultados de 13 estudios difundidos en publicaciones científicas de alto impacto.Los especialistas, quienes forman parte del proyecto ‘Collaborative Oncological Gene-Environment Study’ (COGS), cuyo objetivo es estudiar las bases de la susceptibilidad al cáncer, encontraron que la acumulación de estos errores puede predisponer a una persona a padecer cáncer de mama, próstata u ovario.

Durante la pesquisa iniciada en el 2009 se analizó a 100 mil pacientes con estos tres tipos de enfermedades oncológicas y a un número similar de personas saludables.

Aunque estas pequeñas fallas denominadas polimorfismos de un solo nucleótido (SNPS) constituyen un riesgo bajo de sufrir la enfermedad, la acumulación de decenas de ellos, aumentan de forma significativa las probabilidades de padecer cáncer a lo largo de la vida.

Los polimorfismos de un solo nucleótido son pequeños cambios en el orden de las letras en el ADN y cada persona puede tener millones de esos errores en su genoma sin mayores consecuencias.

Estos polimorfimos son los que explican la susceptibilidad a ciertas enfermedades y que unas personas respondan mejor a un tratamiento que otras.

Uno de los aspectos más importantes de esta investigación es que algunos SNPS descubiertos durante el estudio son comunes a distintos tipos de tumores, señaló John Witte, coautor de un comentario difundido en la revista Nature Genetics, una de las cinco publicaciones que se hizo eco de los trabajos.

“Esto apunta directamente al inicio del proceso tumoral y sugiere que en lugar de categorizar los tumores como enfermedades diferentes tal vez deberíamos centrar la investigación en estudiar sus similitudes”, comentó.

Hasta ahora se conocían 25 genes asociados al riesgo de padecer cáncer de mama y con estos estudios fue posible descubrir otros 41 que nunca antes fueron vinculados a tumores y que explicarían alrededor del cuatro por ciento de sufrir cáncer de mama familiar.

Se conoce que los genes BRCA 1 y BRCA 2 se encuentran presentes en cerca del 20 por ciento de los tumores de seno, pero existen varios casos en familias que no tienen ninguna de esas mutaciones genéticas.

Aunque por el momento es demasiado pronto para cambiar algo en la clínica, el estudio ha permitido duplicar el conocimiento sobre las regiones conocidas de susceptibilidad al cáncer.

Además de en Nature Genetics, el estudio fue publicado en Nature Communications, Human Molecular Genetics, PLoS Genetics y The American Journal of Human Genetics.

Prensa Latina 27-03-13