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J&J pagará 2.200 millones para cerrar una investigación sobre fármacos

J&J pagará 2.200 millones para cerrar una investigación sobre fármacosJohnson & Johnson pagará 2.200 millones de dólares al Gobierno estadounidense para poner fin a unas investigaciones civiles y penales por sobornos a farmacéuticos y la comercialización de productos para usos no indicados en las etiquetas, en uno de los acuerdos más importantes sobre fraudes en la atención médica en la historia del país, informó el fiscal general Eric Holder.

El arreglo por unos 1.630 millones de euros con la empresa y sus subsidiarias en un caso que se prolongaba desde hace años abarca la comercialización de los fármacos antipsicóticos Risperdal e Invega y el medicamento Natrecor, usado para problemas cardiacos.

Desde 1999 a 2005, J&J y su subsidiaria Janssen Pharmaceuticals promocionaron el Risperdal para usos no aprobados, entre ellos el control de la agresión y la ansiedad en pacientes mayores con demencia y en el tratamiento de trastornos del comportamiento en niños y en personas con discapacidades, según la demanda.

La demanda agrega que la comercialización de productos para usos no indicados en sus etiquetas llevó a que los programas de seguros del Gobierno estadounidense tuvieran que pagar cientos de millones de dólares por solicitudes no cubiertas.

Al mismo tiempo, la empresa pagó millones de dólares en sobornos a Onmicare, la mayor farmacéutica del país, especializada en entregar medicamentos a pacientes de residencias encubierto de diversos modos, como “financiación educativa”.

El comportamiento de J&J “puso en peligro temerariamente” la salud de niños, pacientes con demencia y otros a los que se les había prescrito el medicamento cuando solo estaba aprobado por los reguladores para tratar la esquizofrenia, según Holder.

La empresa indicó en un comunicado al regulador en 2011 que había llegado a un acuerdo para solucionar cargos penales vinculados a la promoción de Risperdal – que solía ser un producto de gran éxito para J&J -, pero que ciertos temas seguían pendientes.

El lunes dijo que no habrá cargos adicionales en sus beneficios como consecuencia del acuerdo.

es.reuter.com 4-11-13

La UNT es sede de las primeras Jornadas Nacionales de Fitomedicina

43001_fitomedicinaTucumán es sede de las “I Jornadas Nacionales de Fitomedicina y Promoción de Fitomedicina Veterinaria”, organizadas por la Cátedra de Farmacognosia de la Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia de la UNT y el Laboratorio Colcagno. El encuentro comenzó el viernes 1 de noviembre y se extenderá hasta este sábado.

Más de 300 profesionales de la salud, veterinarios y estudiantes pfizer viagra online participan de esta capacitación que cuenta con disertaciones de destacados profesionales relacionados con la temática. Además de la Cátedra de Farmacognosia de la Facultad, participan también el Instituto de Farmacia y la Facultad de Medicina.

“Este encuentro nos enorgullece a nosotros como institución, porque nos involucra desde todo lo que es farmacia, porque es interdisciplinario y porque tienen una proyección hacia la comunidad. Creo que es una necesidad  para la población profesional  recibir este tipo de capacitaciones”, manifestó la decana de la Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia, Dra. Silvia González.

“La Fitomedicina ha crecido en estos últimos 10 años en forma desproporcionada a nivel mundial, es totalmente científica en todos los continentes y podemos ver excelentes resultados con la misma performance que los medicamentos farmacológicos y con una incidencia muy baja de efectos colaterales”, explicó el Farmacéutico Hugo Calcagno Guerineau, quien disertará mañana a las 12 horas sobre “Formulación magistral en la Fitomedicina. Incumbencia de todos los prefesionales de la salud y veterinarios”.

El Diario 24 1-11-13

Crean fármaco que reduce obesidad, diabetes y síndrome metabólico

síndrome metabolicoEs el primero en unir en un fármaco dos hormonas claves en baja de peso y control de la insulina. La droga experimental, probada en animales y humanos, fue más efectiva que actuales terapias.

Tras 10 de años de investigación, un equipo de científicos alemanes y estadounidenses creó el primer fármaco que imita el papel de dos hormonas naturales, llamadas incretinas, y que en pruebas en animales y humanos logró controlar la obesidad y la diabetes a la vez.

Ubicadas en el intestino, las incretinas participan en la liberación de insulina que se produce después de comer. Por lo mismo, son parte de varios medicamentos antidiabéticos, aunque éstos no han resultado ser muy efectivos si no se administran en grandes dosis, lo que puede causar efectos secundarios, como náuseas.

Las incretinas son dos (GLP-1 y GIP) y hasta ahora los medicamentos que intentan imitarlas sólo se han focalizado en la primera. 

El nuevo compuesto, diseñado en el laboratorio de la Universidad de Indiana, en EE.UU., que coordina Richard DiMarchi, es pionero en trabajar con las  dos hormonas a la vez ( GLP-1 y GIP),  que son fundamentales para la regulación corporal del metabolismo. 

“Los resultados demuestran que cuando se combinan GLP-1 y GIP en una sola molécula, producen una sinergia capaz de controlar la glucosa y de disminuir el peso corporal en modelos animales, pero también en un ensayo clínico en humanos”, dijo DiMarchi.

BAJA DE PESO

En pruebas en ratones y monos obesos con diabetes tipo 2, los investigadores vieron que el uso combinado de las hormonas en un solo fármaco “redujo continuamente el peso corporal en los animales obesos”, dijo DiMarchi a La Tercera. 

Los ratones  que recibieron las dosis más altas de la molécula perdieron casi el 19% de su peso corporal en sólo una semana, en comparación con aproximadamente el 9% para los ratones tratados con cantidades equivalentes de un medicamento para la diabetes comúnmente prescrito. También mejoró la glucosa buy cialis viagra en su sangre. 

Luego, en un ensayo clínico en 53 pacientes obesos con diabetes tipo 2 durante seis semanas vieron que los pacientes tratados secretaron mas insulina, pero también presentaban mejores niveles de glucosa y una mayor pérdida de peso en comparación con los pacientes no tratados. Además, no se reportaron efectos secundarios propios de otros fármacos antidiabéticos. “Uno de los beneficios de aunar dos hormonas en una es que permite usar menos dosis”, dice a La Tercera Diego Pérez-Tilve, de la  U. Cincinnati y parte del estudio.

El fármaco también mostró efectos para el síndrome metabólico asociado a factores como hipertensión arterial, niveles altos de triglicéridos y de azúcar hiperglucemia y colesterol bueno o HDL bajo. 

“Estamos usando el kit de herramientas de la madre naturaleza y esperamos encontrar la combinación correcta que producirá un gran avance”, dijo Matthias Tschöp, del Instituto para la Diabetes y la Obesidad Helmholtz de Munich y autor del estudio. Sin embargo, agregó que aún falta investigación y pruebas clínicas “antes de que estas sustancias estén disponibles para los pacientes”.

La tercera 31-10-13

Remedio para tratar la hidatidosis se produce en Viedma

El Laboratorio Provincial de Medicamento (Prozome), ubicado en esta ciudad, está produciendo Albendazol para el tratamiento en humanos de la Hidatidosis y esto permite al Ministerio de Salud abastecer con este medicamento cheap viagra from canada a su red hospitalaria a un costo mucho menor al que debería pagar en el mercado farmacéutico.

El organismo provincial, a través de su Programa de Control de Enfermedades Zoonóticas, provee esta especialidad farmacéutica a todas las provincias argentinas que lo demanden.

Un análisis elaborado por Salud de Río Negro sobre la política de producción pública de medicamentos que lleva a adelante, compara el costo del Albendazol en farmacias con el que le demanda al PROZOME producirlo. “El medicamento para tratar esta enfermedad costaba en las farmacias unos 22 pesos el comprimido. Con su fabricación en el PROZOME, el Ministerio de Salud de Río Negro abastece al 100 por ciento de los hospitales públicos de la Provincia, cubriendo la demanda del Programa Provincial de Hidatidosis a un valor de 0,50 centavos el comprimido”, indica el informe.

Los laboratorios privados no producen medicamentos que, a pesar de su reconocida acción terapéutica, tengan una escasa rentabilidad. Denominados “huérfanos”, se utilizan en el tratamiento de la Enfermedad de Chagas, la Hidatidosis o la Tuberculosis, por mencionar algunos casos específicos.

El Laboratorio Provincial produce medicamentos básicos para abastecer la demanda generada en el primer nivel de atención del sistema sanitario publico, compuesto por 35 hospitales y 175 centros de Atención Primaria de la Salud (CAPS). Tiene capacidad para elaborar 38 especialidades, con un promedio aproximado de 10,5 millones de unidades al año, para cubrir gran parte de las patologías que afectan a los rionegrinos que se atienden en el sub sector público.

Río Negro 18-10-13

La farmacéutica que vendió talidomida dice que no estaba indicada para embarazadas

141998-620-282El representante legal de la viagra mexico farmacéutica Grünenthal, fabricante de la talidomida, ha declarado este lunes que este fármaco “no estaba indicado para las embarazadas” pero ha reconocido que entonces, en el prospecto, no se las excluía porque en aquella época “no había concienciación” para este tipo de indicaciones.

 El Juzgado de Primera Instancia número 90 de Madrid ha celebrado este lunes el juicio contra la farmacéutica alemana Grünenthal por la venta de talidomida en España a través su filial Medinsa. A la vista oral han asistido afectados con malformaciones y muchos de sus familiares que han abarrotado la sala de vistas. La sentencia se conocerá en dos meses, según fuentes jurídicas.

La talidomida era un calmante que se comercializó a partir de 1957 y que provocó malformaciones congénitas en casi 3.000 personas en España. En el procedimiento civil están inmersas veinticuatro de las cientos de víctimas que causó el consumo de este medicamento en España a raíz de una demanda de la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE). Los afectados reclaman un total de 204 millones de euros y que la farmacéutica alemana pida perdón por los daños causados.

La talidomida era un calmante que comenzó a comercializarse a partir de 1957. El fármaco se retiró en diciembre de 1961, pero los demandantes sostienen que hubo ventas en España hasta mayo de 1962. Provocó malformaciones congénitas en cerca de 3.000 personas en España.

Antes de que comenzara la vista oral, los afectados han pedido que se haga Justicia y que la empresa pida perdón por el daño causado. Además, han relatado el ‘vía crucis’ vivido por motivo de las malformaciones ocasionadas por su consumo.

“La lucha no es solo por el dinero, sino por el reconocimiento de la enfermedad”, ha aseverado José Riquelme, presidente de Avite, quien ha señalado que se han sentido abandonados por los diferentes gobiernos.

Durante su declaración en calidad de demandado, el representante de la alemana ha insistido en que este fármaco se retiró en diciembre de 1961 ante las sospechas de que podría tener efectos secundarios y ha negado, a preguntas del abogado de las víctimas, que se vendiera más allá de esa fecha.

Aprobado por el Ministerio de Sanidad

De hecho, ha especificado que se retiraron 91 kilos de este fármaco de los 150 kilos que se exportaron para su venta en España. “La retirada se hizo bajo sospecha de posibles efectos y sin que la empresa estuviera obligada a ello para que el impacto fuera el menor posible”.

La lucha también es por el reconocimiento de la enfermedad. A preguntas acerca de cuándo conoció la farmacéutica que el fármaco provocaba daños en los vasos sanguíneos y en los músculos, ha señalado que en noviembre de 1961 un doctor alertó de ello ya que se vio “una relación causal” de la talidomida con posibles efectos secundarios.

En relación al prospecto del medicamento, el representante ha destacado que no estaba indicado para embarazadas y sí para dolores menstruales, algo de lo que ha dicho que no era compatible con la gestación. No obstante, ha admitido que en las indicaciones no se excluía a mujeres embarazadas porque “no había concienciación” de este tipo de especificaciones en aquella época.

“El prospecto en España estaba aprobado por el Ministerio de Sanidad y las indicaciones eran las del registro. Cuando se retiró del mercado se hablaba de cambiarlo por la polineuritis”, ha señalado y ha negado que entonces la alemana ocultara lo que pasaba a los profesionales médicos después de que se le leyera una carta acerca de este asunto.

“Cualquiera estaba al tanto”

“Estoy convencido de que se informó. En el año 62 la prensa estaba al corriente de todo. Fue uno de los temas de mayor repercusión en aquella época. Cualquiera estaba al tanto”, ha subrayado el encargado de representar a la demandada.

En un momento determinado, el abogado le ha exhibido unos cuadros de venta de mayo de 1962 en el que supuestamente se recogían ventas del producto. A ello, el representante ha señalado que el documento lo que muestra es la bajada de ventas a partir de 1961. “Lo que se ve claramente es que son retiradas”, ha apostillado y ha agregado que en España “se vendió poco”, ya que se comercializó más tarde que en el resto de países de Europa.

Por último, el letrado ha preguntado si la empresa hizo algo para ponerse en contacto con los afectados en España después de que concluyera en Alemania el juicio por los casos que se produjeron, a lo que ha contestado que “solo se retiró el material”.

Tras la declaración, las partes han realizado sus conclusiones en las que han expuesto sus demandas en base a su argumentación jurídica. El abogado de las víctimas ha fundamentado la petición de 204 millones en indemnizaciones en base a la supuesta negligencia del fabricante al vender el producto, a pesar de que conocía sus efectos secundarios. Tras ello, ha quedado visto para sentencia.

El Mundo 14-10-13

Un juego de Facebook genera adicción y ansiedad

image_content_high_42748260_20130929185500El Candy Crush es el juego más popular en la actualidad. Expertos señalan que es adictivo y genera trastornos de ansiedad.

Los números de Candy Crush, el juego más popular y adictivo de Facebook, no dejan de sorprender. Se estima que lo juegan más de 50 millones de personas en todo el mundo. Mientras que King, la empresa británica que lo creó, registró una facturación de u$s 480 millones desde principios de año y ya ingresó los documentos necesarios para entrar a la Bolsa de Estados Unidos. Según datos preliminares, la compañía debería estar valorada en por lo menos u$s 5.000 millones.

Pero más allá de su éxito global, hay especialistas que aseguran que el Candy Crush genera trastornos de ansiedad derivados de los objetivos del juego de alinear caramelos de colores para pasar 400 niveles. Y cada uno de sus tableros es una tarea que hay que resolver de forma urgente. Se le dan a los jugadores cinco vidas por nivel. Cuando se acaban, hay que esperar 30 minutos para volver a jugar.

Aunque algunos optan por pagar por más vidas o artilugios más sofisticados, como adelantar el reloj del dispositivo donde se juega.
Y la facilidad de bajar la aplicación a tablets, smartphones y computadora de forma gratuita aumentaron su éxito. No está sólo en Facebook, sino también en dispositivos de Apple y en Android, lo que permite dejar de jugarlo en una plataforma y retomarlo en otra.

Al respecto, el profesor de psicología y ciencias cognitivas de la Universidad de Sheffield en Inglaterra, Tom Stafford, señala que los jugadores de esta aplicación padecen lo que se conoce como efecto Zeigarnik. Se trata del apellido del psicólogo ruso Bluma Zeigarnik, quien decía que los mozos tienen una memoria impresionante para recordar los pedidos. Pero sólo hasta que los cumplen, ya que una vez que la comida y las bebidas están sobre la mesa, los olvidan.

Zeigarnik les dio nombre a problemas en los que una tarea incompleta se queda fija en la memoria. Y Candy Crush genera tareas incompletas?.explicó Stafford a BBC Mundo.

En este sentido, María Cecilia Palozzo, psicóloga y miembro del Centro de Estudios Especializados en Trastornos de Ansiedad (Ceeta), analizó los efectos que el Candy Crush puede provocar. Parte de su atractivo radica en que es un juego social. A través de Facebook, no sólo se puede seguir a los demás jugadores generando competencia y expectativa sino que también se puede pedir ayuda para obtener más formas de continuar participando, señaló,

Según la especialista, se está frente a una adicción cuando la ansiedad comienza a ser marcada, definida y persistente. En el caso del Candy Crush asegura que quienes lo juegan todo el tiempo están pendientes de avanzar en el juego e ir cerrando pendientes. Y que esto se relaciona con estudios que demuestran el efecto que producen las tareas irresueltas y la necesidad imperiosa por concluirlas para sentir la satisfacción por haberlo logrado?.

A esto le suma el factor social, que invita a los usuarios a estar permanentemente conectados y pendientes de los demás. Desde que Facebook se convirtió en motor de nuestros contactos afectivos y sociales ya no podemos escaparnos fácilmente de sus demandas. Y se sigue jugando porque hay alguien que nos necesita y del que yo también como jugador dependo, describió.

El fenómeno del Candy Crush también puede buscarse en la necesidad de evadirse de la realidad. La ansiedad es una emoción básica, adaptativa y normal que surge ante un desafío o peligro. Su función es la de ayudarnos a responder ante dicha situación de manera apropiada. Paradójicamente, el juego disminuye la ansiedad y provoca cierto bienestar a medida que se resuelve cada desafío, pero la aumenta al avanzar a partir de nuevos desafíos a resolver. Se convierte en un círculo vicioso. Así se transforma en un pasatiempo altamente adictivo?, destacó Palozzo.

Fuente: http://www.cronista.com

El estrés abre la puerta a la demencia en mujeres

Un estudio realizado en Suiza señala que el estrés podría causar una cascada de reacciones fisiológicas en el sistema nervioso central, el sistema endocrino, el sistema inmune y el sistema cardiovascular que, de forma conjunta, afectarían al funcionamiento del cerebro.

Numerosas investigaciones han demostrado que sufrir una experiencia traumática aumenta el riesgo de padecer secuelas incluso años después del suceso. Se trata de episodios de alto impacto, que haimagescen saltar por los aires la vida de quien los experimenta.

Pero, ¿qué pasa con los ‘golpes’ que no se consideran excepcionales? ¿cuál es el efecto de los problemas, conflictos y cambios que marcan lo que se puede llamar una vida normal? Una investigación ha tratado de arrojar un poco más de luz sobre estos factores de estrés psicosocial y sus consecuencias para la salud neurológica.

Sus datos, como de costumbre, advierten de los riesgos de vivir rodeado de quebraderos de cabeza, sobre todo en la mediana edad. “Nuestro estudio muestra que factores comunes de estrés psicosocial pueden tener consecuencias severas y prolongadas tanto de tipo fisiológico como de tipo psicológico”, señalan los autores de esta investigación que acaba de publicar la revista ‘BMJ Open’. Sus conclusiones, de hecho, ponen sobre la mesa una estrecha relación entre el número de estresores que sufre una persona en la mitad de su vida y sus posibilidades de sufrir demencia décadas después.

Para llegar a estos resultados, estos científicos liderados por Lena Johansson, de la Unidad de Epidemiología Neuropsiquiátrica de la Universidad de Gotemburgo (Suecia), realizó un seguimiento a 800 mujeres suecas nacidas entre 1914 y 1930 durante un periodo de aproximadamente 40 años.

Las participantes, que se enrolaron en un ensayo sobre la evolución de su salud en 1968, se sometieron a distintos exámenes y test neuropsiquiátricos periódicamente a lo largo de su vida (en 1974, 1980, 1992, 2000 y 2005). En cada visita, aparte de las pruebas habituales, cada participante debía relatar si sufría síntomas relacionados con el estrés, como irritabilidad, miedos frecuentes o problemas de sueño.

Además, en su primer encuentro con los investigadores, a estas mujeres se les preguntó sobre cómo les afectaban 19 factores estresantes comunes, como haberse divorcionado, haberse quedado viuda, tener algún familiar con enfermedades mentales, sufrir problemas en el trabajo, o necesitar ayuda social del estado.

Según los datos del trabajo, un 25% de la muestra reconoció experimentar uno de esos factores estresantes en su vida, mientras que el porcentaje de quienes tenían más de cuatro quebraderos de cabeza importantes en sus vidas ascendía al 16%. El problema más frecuente citado por las mujeres fue tener un pariente cercano aquejado de un trastorno psiquiátrico.

A lo largo de toda la investigación, un 19% de la muestra (unas 153 mujeres) desarrollaron demencia (104 de ellas fueron diagnosticadas de Alzheimer). Lo primero que observaron los investigadores al cruzar estos datos es que el número de factores de estrés declarados por las mujeres en 1968 se asociaba con un mayor riesgo de padecer demencia y especialmente Alzheimer. Esta relación, subrayan, era independiente de otros factores determinantes.

En sus conclusiones, estos científicos reconocen que “son necesarios más estudios que confirmen estos resultados” e indaguen si es necesario poner en marcha iniciativas para manejar el estreés en determinados pacientes para preservar su salud.

Sin embargo, adelantan que hay varias explicaciones que podrían refrendar su hipótesis. Según su punto de vista, el estrés podría causar una cascada de reacciones fisiológicas en el sistema nervioso central, el sistema endocrino, el sistema inmune y el sistema cardiovascular que, de forma conjunta, afectarían al funcionamiento del cerebro y, en consecuencia, aumentarían las posibilidades de desarrollar demencia.

Fuente: http://www.elmundo.es

CoFA: En respuesta a la Información errónea sobre el convenio PAMI / Industria

Ante la circulación de una versión sobre la supuesta firma de un nuevo convenio con el PAMI, la Confederación Farmacéutica Argentina comunica que la misma es ERRÓNEA.

1) La COFA no tiene ningún convenio firmado con el PAMI.

2) La COFA mantiene un convenio con las cámaras de la industria farmacéutica, que sí tienen un convenio celebrado con el PAMI.

NO SE HA FIRMADO TODAVÍA UN NUEVO CONVENIO CON LA INDUSTRIA. El convenio se viene prorrogando periódicamente desde el año 2002. En esta oportunidad, las cámaras de la Industria han prorrogado por 90 días su convenio con PAMI en las mismas condiciones. Mientras tanto, la COFA viene participando en una mesa de negociación con los firmantes del convenio, planteando que:

  • La bonificación al convenio no debe superar el 10% promedio país en el segmento de medicamentos ambulatorios e insulinas y tiras reactivas.

  • En lo que respecta a medicamentos oncológicos y tratamientos especiales, todos los medicamentos de este rubro de todos los laboratorios deberán ser dispensados por las Farmacias con un convenio de compraventa.

  • También se exige que todos los medicamentos sean dispensados exclusivamente por las farmacias, la universalización de todos los convenios de la seguridad social a través de las instituciones farmacéuticas, y que las farmacias no continúen siendo las que financian el sistema.

Por lo tanto, la información que está circulando sobre la firma de un nuevo convenio con el PAMI ES TOTALMENTE ERRÓNEA.

De hecho, la Confederación Farmacéutica Argentina viene trabajando activamente en el tema realizando reuniones con el Secretario de Comercio, presentando notas ante la Superintendencia de Servicios de Salud, reuniéndonos con los funcionarios del área, con el Ministerio de Salud de la Nación, con la ANMAT, con legisladores nacionales, con las cámaras que nuclean a la Industria y con gerencia prestacional del PAMI. Toda la información sobre el avance de las negociaciones ha sido transmitida orgánicamente a los Colegios. Igualmente hemos informado a través de nuestra revista Correo Farmacéutico y la página web (www.cofa.org.ar) sobre las reuniones mantenidas y los avances logrados.

Como lo venimos haciendo, informaremos toda novedad sobre el tema a través de los Colegios y en nuestros medios de comunicación.

Es fundamental que la información sobre un convenio tan importante y sensible para la sustentabilidad de nuestras farmacias sea manejado con la responsabilidad con la que la maneja nuestra institución, y sobre todo en este momento, en que hay un canal de diálogo abierto con todos los sectores que intervienen en el mismo.

Información publicada sobre el Convenio PAMI-Industria y la situación de la Farmacia

 En febrero de 2013 se publicó en Correo Farmacéutico “Gestiones de la COFA para la regularización de pago de prestaciones del Convenio PAMI”

(http://servicios.cofa.org.ar/CorreoFarmaceutico/Correo131.pdf)

En mayo de 2013 se publicó en Correo Farmacéutico “Acciones institucionales para terminar con las bonificaciones a las obras sociales” (http://servicios.cofa.org.ar/CorreoFarmaceutico/correo134.pdf)

13 de mayo

Se envía por mail a colegios el material de apoyo para soporte informativo en cada provincia de la difusión del Plan de Lucha.

En junio y julio de 2013 se continuó la publicación de información sobre el tema en la edición del Correo Farmacéutico http://servicios.cofa.org.ar/CorreoFarmaceutico/correo135.pdf

http://servicios.cofa.org.ar/CorreoFarmaceutico/correo136.pdf

El 31/5 se publicó en la página web la noticia de la jornada de protesta (http://www.cofa.org.ar/?p=3474) y se publicó una solicitada en los diarios de mayor circulación del país.

5 de junio: Mail a Colegios con link de video de la marcha y solicitud de información de lo actuado en cada provincia y repercusiones de prensa.

12 de junio: Mail a Colegios con Comunicado de Prensa emitido por las tres entidades de la dispensación advirtiendo de la situación a la opinión pública y fijando una nueva jornada de protesta para el 5 de julio

  • Se informa de reunión con ADEM. La entidad representativa de la distribución se integra a la Mesa de análisis junto a las entidades de la dispensación en virtud de las problemáticas comunes que las afectan.

  • Se informa de nueva reunión con el Secretario de Comercio Interior junto a todos los sectores de la actividad, tanto del ámbito oficial como privado. El Secretario Moreno manifestó que el modelo del sector ha llegado a su agotamiento en las actuales condiciones y solicito un plazo de espera para ver si pueden generar un reordenamiento del sector.

El 3/6 se publicó la noticia del inicio del plan de lucha (http://www.cofa.org.ar/?p=3500)

El 7/6 se publicó la noticia de la reunión de las autoridades de la COFA con legisladores nacionales para plantearles la situación de la Farmacia. (http://www.cofa.org.ar/?p=3543)

El 9/8 se publicó un comunicado sobre el atraso en los pagos del convenio de PAMI.

3 de Julio: Reunión Consejo Directivo

  • Se informan que el foco del reclamo está puesto en la reducción de bonificación y totalidad de los medicamentos en las farmacias.

  • Se hizo relevamiento de la repercusión en la prensa

  • Se informó de reunión con Comisión de Salud dela Cámarade Diputados. Amplia y abierta, se comprometieron a interesar en el tema a funcionarios nacionales.

  • Se informó de reunión con autoridades dela Superintendenciade Seguros de Salud. Se les solicitó el cumplimiento de la legislación de parte de las obras sociales respecto a la comercialización de medicamentos.

  • Se informó de reunión con el Secretario de Comercio dela Nación. Revelóamplio conocimiento del mercado farmacéutico. Se acuerda una nueva reunión con todos los sectores de la comercialización de medicamentos en la Secretaría.

  • Se agendó reunión con el Ministro de Salud.

  • Se mantuvo reunión con CAEME y con CILFA, por separado para plantear nuestros reclamos una vez más.

  • Se explicó al Consejo que la Industria manifiesta una posición conservadora en la negociación con PAMI lo cual limita la posibilidad de obtención de mejoras. Se considera imprescindible el accionar directo desde la farmacia.

  • Se pasa lectura a proyecto de solicitada en diarios de difusión nacional, en la que se anuncian medidas que fortalezcan a las farmacias en el reclamo de modificar el funcionamiento del sistema en crisis, sin afectar en lo posible a los afiliados.

  • Se abre el debate en el que expresar su opinión los representantes de Córdoba, San Juan, Entre Ríos, Río Negro, Mendoza, San Luis, Buenos Aires, La Rioja, Rosario, Tierra del Fuego, Capital, Tucumán, Corrientes, Chaco, Salta y Formosa.

  • Se resuelven avanzar en los objetivos: alto costo, venta libre, convenio PAMI y bonificaciones y plazos de pago.

5 de Julio: Se remite a Colegios la Nota tipo que se enviará a las obras sociales entre las 3 entidades y se solicita reproducir esta acción en cada provincia.

10 de Julio: Se emite por mail a Colegios nuevo Comunicado sobre Plan de Lucha

1 de agosto: Se emite nuevo Comunicado a Colegios sobre continuidad de Plan de Lucha

28 de agosto: Reunión Consejo Directivo

13 de setiembre: Se remite por mail a Colegios completa reseña de lo sucedido en reunión con Secretario de Comercio y todos los actores, oficiales y privados, del sector.

En la edición de septiembre seguimos publicando en Correo Farmacéutico información sobre el tema:http://servicios.cofa.org.ar/CorreoFarmaceutico/correo138.pdf

Hoy es estratégico mantener la unidad gremial de los farmacéuticos, la unidad de acción con las entidades farmacéuticas y aplicar las acciones que las instituciones nacionales proponen como plan de lucha para conseguir los objetivos propuestos, en el cual, estamos empeñados todos los integrantes de la Confederación Farmacéutica Argentina.

 

cofa

Farm. Ricardo Aizcorbe (Mendoza) PRESIDENTE / Farm. Sergio Cornejo (San Juan) VICEPRESIDENTE
Farm. Claudio Ucchino (Capital Federal) SECRETARIO / Farm. Fernando Esper (Tucumán) PRO-SECRETARIO
Farm. Ricardo Pesenti (Buenos Aires) TESORERO / Farm. Raúl Mascaró (Río Negro) PRO-TESORERO

“Se malgastan 500 mil millones de dólares cada año en el mal uso de los medicamentos”

El Dr. Michel Buchmann presidente de la Federación Farmacéutica Internacional (FIP), entidad que representa a más de 3 millones de farmacéuticos en el mundo, llega a la Argentina para participar del XXI Congreso Farmacéutico Argentino, el Congreso de la Federación Panamericana de Farmacia y el Congreso de la Federación Sudamericana de Farmacia y anunciar aquí la elección de la ciudad de Buenos Aires como sede del Congreso Mundial de Farmacia que se realizará en el año 2016.

Buchmann brindará una conferencia de prensa el 30 de septiembre a las 12.30 hs. en el auditorio de la Confederación Farmacéutica Argentina –Av. Julio A. Roca 751 2° Piso, CABA- en la que se referirá al impacto que tiene el mal uso de los medicamentos a nivel económico y sanitario y la importancia que cobra en este contexto el rol profesional del farmacéutico.

“Cuántos millones de personas podrían acceder a los medicamentos si los gobiernos, los sistemas sanitarios y la sociedad utilizaran los conocimientos de los farmacéuticos en todo su potencial para lograr un uso más efectivo de los tratamientos”. Un uso inadecuado de los medicamentos – tanto de prescripción como de venta libre – ya sea por incumplimiento terapéutico o, de un modo general, por un mal uso o abuso de los medicamentos, por una utilización no oportuna, por errores de medicación, por un uso subóptimo de los medicamentos genéricos o por una mala gestión de los enfermos polimedicados – tiene graves consecuencias sanitarias pero también en términos económicos, de gastos en salud. El IMS Institute estima que se podrían ahorrar 500 mil millones de dólares al año si se lograra un uso responsable de los medicamentos[1], lo que representa el 8% del gasto sanitario global.

Existe una extensa base de evidencia científica que documenta el impacto de la intervención de los farmacéuticos en ayudar a los pacientes a que hagan un uso responsible de los medicamentos. Para citar un ejemplo, un meta-análisis de 298 informes de investigación realizado en 2009 por la Organización Mundial de la Salud[2] demostró que la implicación de los farmacéuticos en la atención directa a los pacientes produjo mejores resultados terapéuticos y en términos de seguridad, cumplimiento terapéutico, conocimiento por parte de los pacientes y calidad de vida.

“Un medicamento solo es una tecnología de salud si utilizado de un modo racional y responsable – de lo contrario, puede enmascarar, empeorar o no tratar adecuadamente los problemas de salud existentes o incluso producir nuevos problemas. El farmacéutico tiene un papel clave en orientar a los pacientes para que hagan un uso seguro y eficaz de los medicamentos, tanto los prescritos por un médico como los que no requieren una receta facultativa”.

Medicamentos Falsificados

Otra preocupación de la FIP es la grave amenaza que representan los medicamentos falsificados, es decir, medicamentos cuya identidad o procedencia se etiqueta incorrectamente de forma deliberada y fraudulenta. Según el Pharmaceutical Security Institute, Latinoamérica fue la segunda región del mundo donde se detectaron más casos de falsificación de medicamentos, con 381 incidentes registrados.[3] Asimismo, la Organización Mundial de la Salud estima que más del 50% de los medicamentos vendidos en Internet a nivel mundial a través de sitios web ilegales y que ocultan su dirección física son falsificados.[4]

En la Argentina, distorsiones de la dispensación por parte de la Seguridad Social y la medicina prepaga, como la entrega de medicamentos por correo o por otras vías ilegales han tenido como consecuencia casos conocidos como la “mafia de los medicamentos”, que afectó a enfermos oncológicos. Ha habido, además otros casos de adulteración y falsificación que provocaron decenas muertes y personas gravemente enfermas. En agosto de 1992, 25 personas murieron y una decena de personas resultó gravemente intoxicada por una partida de productos a base de propóleos que estaba contaminada con dietilenglicol.

En junio de 1997 se adulteraron lotes de medicamentos para el tratamiento del Parkinson, la epilepsia y la arterosclerosis. Un nuevo capítulo en la historia de la adulteración de medicamentos en la Argentina se escribió en mayo de 2005, cuando un suplemento de hierro Yectafer falsificado se cobró tres vidas.

Según el presidente de la FIP, “para lograr un uso responsable de los medicamentos y así obtener su máximo potencial, estos deben ser dispensados en una farmacia y por un farmacéutico o bajo su supervisión profesional.”

El XXI Congreso Farmacéutico Argentino, el XXI Congreso de la Federación Panamericana de Farmacia y el XVI Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana se desarrollarán en la ciudad de Salta del 3 al 5 de octubre.

Referencias

[1] IMS Institute for Healthcare Informatics: http://www.responsibleuseofmedicines.org/

2 Organización Mundial de la Salud. Continuity and Change: Implementing the Third WHO Medicines Strategy 2008-2013. Ginebra, OMS, 2009.http://apps.who.int/medicinedocs/pdf/s16821e/s16821e_lo.pdf

3 http://www.psi-inc.org/spanish/geographicDistributions.cfm

4 http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs275/en/index.html

El 52% de los argentinos con hipertensión abandona la terapia antes de los seis meses

561189_201309222110480000001La falta de adherencia al tratamiento y el desconocimiento de los enfermos preocupa a la Sociedad Argentina de Hipertensión viagra soft Arterial Si el tratamiento falla y el médico no lo cambia, el enfermo deja la terapia.

La hipertensión arterial es la principal causa de muerte en el mundo: multiplica el riesgo de sufrir patologías cardíacas, accidente cerebrovascular (ACV) y enfermedad renal, entre otras. Afecta a más de un tercio de la población adulta, existen tratamientos eficaces, pero sólo una de cada cinco personas logra mantener su presión arterial dentro de los valores considerados normales (14/9). Esto se debe a que además de cumplir con la terapia farmacológica adaptada a cada caso, es necesario cambiar ciertos hábitos de vida.

La dificultad para mantener la presión arterial dentro de los valores normales se debe principalmente a dos factores: 1) hay muchos pacientes con HTA que desconocen su condición y 2) entre los pacientes medicados hay escasa adherencia al tratamiento. Esta situación preocupa a la comunidad médica argentina.

Argumentos del enfermo

El 52% de los pacientes que inician un tratamiento antihipertensivo lo abandonan antes de los seis meses. Este dato surgió del Ensat, único estudio de relevancia hecho en la Argentina sobre adherencia al tratamiento antihipertensivo, del que participaron 1.800 pacientes. “El estudio mostró lo mismo que vemos en nuestra práctica diaria: los pacientes modifican las dosis, los horarios de toma de los medicamentos o dejan de tomarlos porque sienten efectos indeseables, porque ‘se sienten bien’ o porque ‘se sienten mal'”, explica el doctor Roberto Ingaramo, ex presidente de la Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial (SAHA) y fellow de la American Society of Hypertension, que dirigió dicho estudio pionero en 2000 y cuyos resultados fueron publicados en 2005 en la Revista Argentina de Cardiología.

“La mayoría de los estudios sobre adherencia realizados en el mundo muestran que la mitad de los pacientes abandona el tratamiento antes de un año -señala el doctor Marcos Marín, médico cardiólogo de la Sección Hipertensión del Hospital Italiano de San Justo y miembro de la comisión directiva de la SAHA-. Por eso en nuestro país, apenas una de cada cinco personas con hipertensión arterial (HTA) tiene su presión controlada”.

Actualmente, el control de la HTA mejoró respecto de los años 80, pero continúa estando lejos de lo teóricamente posible, según el experto.

“Los últimos estudios clínicos controlados y publicados en los años 2000 nos han mostrado que entre el 70 y el 80 % de los hipertensos pueden ser controlados. Sin embargo, en las muestras poblacionales se observa que poco más de la mitad de quienes reciben tratamiento mantienen controlada su presión”, aclara el doctor Martín Salazar miembro de SAHA, que está coordinando el primer proyecto conjunto de Argentina-Brasil junto a sus pares de la Sociedad de Hipertensión de Brasil.

“No existe en Latinoamérica un estudio multinacional sobre la adherencia a los tratamientos para la HTA -comentó-. Por eso las sociedades de hipertensión de Brasil y Argentina están realizando un trabajo multicéntrico que consiste en una encuesta estructurada sobre adherencia al tratamiento. Está dirigida a médicos y a pacientes hipertensos. También contempla indicadores socioeconómicos, de educación y de accesibilidad a los tratamientos. Estamos esperanzados en poder mejorar la adherencia de nuestros pacientes a los tratamientos antihipertensivos”.

Quieren menos píldoras

Un importante estudio publicado en noviembre pasado en el prestigioso Journal of American Society of Hypertension, en donde se realiza un meta análisis de varios seguimientos que involucró a un total de 16.290 pacientes con HTA en Estados Unidos, arrojó una significativa mejora en la adherencia de los pacientes al tratamiento farmacológico cuando este es más sencillo, aun cuando la cantidad de drogas administrada sea la misma. En más de seis años que duró el seguimiento, el 76% de los pacientes que debían tomar tres pastillas abandonó el tratamiento o hizo pausas de más de un mes, mientras que los que recibían las mismas drogas pero en dos píldoras, sólo un 46% interrumpió su tratamiento en ese período. “En pacientes con HTA que requieren terapia con tres fármacos, las combinaciones fijas de dos drogas que reducen la carga de píldoras pueden mejorar la adherencia y los resultados clínicos sin incrementar los costos para el sistema de salud”, concluye el estudio.

Bajan los riesgos

El estudio mostró, además, que en los pacientes con mayor adherencia baja la incidencia de eventos cardiovasculares, la falla cardíaca, el infarto de miocardio, el accidente cerebrovascular (ACV) y enfermedad renal. También disminuye la cantidad de intervenciones por enfermedad cardíaca y hasta el ingreso en tratamiento de diálisis (la HTA y la diabetes son la principal causa de enfermedad renal crónica).

“El mayor problema del médico es la falta de comunicación con el paciente”

El tratamiento de la hipertensión arterial (HTA) comienza con medidas no farmacológicas (ver “Dale, optá por una vida sana”). Si bien estos factores son muy importantes, es muy difícil evaluarlos cuando se mide adherencia porque este concepto se restringe -generalmente- al tratamiento farmacológico. “De todas maneras, si se evaluara la adherencia -incluyendo el consejo médico de cambiar los hábitos de vida, hacer una dieta sana y realizar actividad física todos los días, seguramente los resultados serían tan malos o peores que los que obtuvimos con el tratamiento farmacológico”, reflexionó el cardiólogo y especialista en HTA, doctor Roberto Ingaramo.

La adherencia al tratamiento implica conductas que van más allá y que involucran una visión más integral del cuidado de la salud. Y eso se traduce, también, en beneficios. El cardiólogo Marcos Marín menciona al respecto un metaanálisis publicado en el British Medical Journal en junio de 2006, que revela que entre los pacientes que adhirieron al tratamiento hubo un 44% menos de mortalidad que entre los no adherentes. Si bien este análisis se refiere a tratamientos sobre enfermedades cardiovasculares, también muestra, según el especialista, que hay pacientes que son más cuidadosos. La persona que ‘toma la pastillita’ es la persona que también se cuida de una manera más integral, que come bien y que no fuma. Siempre es importante observar las medidas no farmacológicas, pero lo más importante es que el paciente alcance los objetivos terapéuticos”, subrayó Marín.

Inconductas compartidas

Las razones de la falta de adherencia no sólo hay que buscarlas en supuestas “inconductas” de los pacientes. También los médicos (y el factor social) cumplen su papel. “A menudo -ejemplifica Marín- los médicos no ‘adhieren’ a alcanzar los objetivos terapéuticos. Después de un tiempo de iniciado un tratamiento convencional, las cifras de presión arterial de un paciente, medidas en el consultorio, tienen que estar por debajo de 14/90. Sin embargo, se ha visto en las historias clínicas que los pacientes acuden con valores por encima de lo normal, y el médico no hace nada”.

La hipertensión refractaria es la que no cede a los tratamientos y que representa menos de un 10% de los casos, según Marín. Salvo condiciones dadas por la edad o por alguna particularidad clínica, si el paciente cumple con la terapia y no logra mantener su presión arterial dentro de los límites normales, el médico debe ajustar el tratamiento. Pero cuando se encuentran un paciente poco adherente con un médico que se preocupa poco por alcanzar los objetivos, el control de la presión es bajísimo.

“Si la terapia no hace efecto y el médico no cambia nada, el paciente suele perder la confianza y probablemente busque otro profesional. Mientras tanto, suspende el tratamiento”, añade Ingaramo. “En estos casos, el mayor problema del médico suele ser la falta de comunicación con su paciente”.

La adherencia al tratamiento da mejores resultados cuando el paciente tiene educación integral y siente que su entorno lo apoya. “Aproximadamente un tercio de las muertes en la Argentina son atribuibles a la hipertensión arterial -resume el doctor Martín Salazar-. El control temprano de la presión posterga el desarrollo de la enfermedad cardiovascular (infarto de miocardio, ACV, insuficiencia cardíaca y falla renal). La elección del fármaco inicial y la simplificación del tratamiento aumenta la frecuencia de las visitas al médico. Así, mejora la adherencia”, explica.

“La mejor forma de generar confianza en el paciente y de favorecer su adherencia es lograr que el tratamiento sea efectivo sin provocarle efectos adversos”, advierte Ingaramo. “La falta de adherencia es una de las grandes barreras a vencer en los tratamientos crónicos. Pensemos: cuántas veces no olvidamos de tomar dosis de antibióticos durante una semana de tratamiento, para imaginarnos lodifícil que debe ser cumplir una terapia de por vida para una enfermedad casi siempre asintomática como lo es la HTA”, reflexionó Salazar.

PUNTO DE VISTA

“El mito del asesino silencioso”

Pablo Rodríguez – Miembro de la Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial (SAHA)

¿Es la HTA realmente un “asesino silencioso”? Años de repetir este oscuro concepto ha hecho que pacientes, familiares, los medios y hasta los propios profesionales de la salud hayan adoptado esta denominación. Desde la Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial trabajamos arduamente para que la HTA sea correctamente diagnosticada, tratada y controlada en todos los pacientes. No pensamos que la hipertensión sea un “asesino silencioso”, sino todo lo contrario. Si aceptáramos eso, tendríamos que aceptar que nuestra batalla está, a priori, perdida. Un asesino es aquel que mata más tarde o más temprano, con mayor o menor crueldad, pero siempre mata. ¿Podemos decir entonces que la HTA es un asesino?

Cuando a mediados del siglo pasado tratar la HTA era casi una hazaña, con medios físicos como las sangrías o el uso de drogas más tóxicas que salvadoras (diuréticos mercuriales y otros), quizás hayan sido más las batallas perdidas que las ganadas. Cada paciente era nuestro Waterloo. En cada uno se ocultaba el asesino. Pero hoy podemos contar la historia de otra manera. Hace más de 50 años se descubrió la cara del asesino. Los primeros trabajos que demostraron la efectividad del tratamiento nos señalaron el camino que hoy recorremos, siempre avanzando. La aparición sucesiva de más y mejores herramientas terapéuticas nos permiten alcanzar un adecuado control de la presión arterial en la mayoría de los pacientes si todos -médicos y pacientes- nos proponemos ese objetivo.

Asesino es el que mata. Y un “asesino silencioso” no avisa cuando va a matar. No da señales. Mata desde las sombras. ¿Podemos decir que la HTA no avisa? La hipertensión habla: cada vez que un registro de presión arterial es mayor o igual a 140/90 mmHg es una palabra en nuestros oídos. Cuando esos valores comienzan a repetirse se transforman en un grito. Nada de silencio. Sólo debemos asumir la responsabilidad de tomarnos la presión. No debemos esperar sus gritos desesperados cuando ya ha enfermado otros órganos y se manifiesta con un infarto de miocardio o un ACV. La hipertensión no es un asesino y mucho menos silencioso. Empecemos por tomarnos la presión para comenzar a vencerla. Si es igual o mayor a 140/90, consulte a su médico.

La Gaceta 23-09-13