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No hay problemas en provisión de remedios

La provisión de medicamentos de alto costo no sufrió alteraciones que hagan peligrar el tratamiento de los pacientes con patologías complejas de nuestra obra social”, aseguró ayer el titular del Instituto de Seguros de Jujuy (ISJ), Daniel Palumbo, ante las recurrentes versiones periodísticas que circularon en las últimas horas y que daban cuenta del desabastecimiento de algunos fármacos.

Si bien reconoció que pueden existir algunas demoras en la entrega de ciertos medicamentos, recalcó que el organismo no está pasando por la zozobra que viven otras instituciones que cubren la seguridad social.
El funcionario también aclaró que el ISJ no adeuda ninguna de las prestaciones brindadas por sus efectores y que en los últimos ocho años la política de previsibilidad y razonabilidad llevó al organismo a cumplir con la calidad de los servicios que demandan sus afiliados.

Otro tema que no dejó pasar por alto fue el relacionado al conflicto con la cámara que representa a las clínicas y sanatorios de la provincia, que fue superado merced a los esfuerzos de la obra social para adecuar los montos por internaciones.
Con respecto a la demora en la provisión de algunos medicamentos, explicó que algunos de ellos son fármacos de importación. No obstante ello, dijo que el ISJ está garantizando el tratamiento de todos los pacientes afiliados al organismo, “tal cual lo establecen los protocolos médicos”.

 Sobre el inconveniente surgido con las clínicas y sanatorios, que hasta llegaron a publicar solicitadas en los matutinos locales informando sobre el cobro de un plus compensatorio de los coseguros por internaciones, reconoció que la decisión unilateral tomada por el sector empresario generó malestar en el seno del directorio del organismo. Para el funcionario, la medida, adoptada sin previo aviso y puesta en práctica por algunas horas, fue precipitada e inoportuna.

“Cuando hay una variable de costos objetiva, en donde se analizan las readecuaciones salariales que se fijaron en el sector y el aumento de algunos insumos, el ISJ analiza la forma y las posibilidades que existen para acompañar a los prestadores y así sostener la calidad de los servicios”, apuntó, a la vez de repetir que esa fue la conducta asumida durante ocho años. “Esto ha marcado una diferencia en las prestaciones y una exigencia diferente hacia los prestadores, que no deben cobrar ningún plus a los afiliados”, apuntó.
Tamaña molestia causó el establecimiento de ese pago extra que la obra social reaccionó sobre la marcha y comunicó -también mediante una solicitada- que el dinero por el plus iba a ser debitado de la cuenta de los sanatorios y restituido a los afiliado.

En tal sentido, Palumbo refirió que esa determinación se había adoptado por la modalidad del planteo, realizado en medio de una negociación de partes. Igualmente, dijo que esa situación no puede borrar los años difíciles transitados de manera conjunta.
 

No hay deudas

 Al aludir a la regularidad en los pagos que efectúa la obra social a sus prestadores, aseguró que el Instituto saneó en el 2004 todas sus deudas. “No tenemos desde esa fecha ninguna deuda con prestadores ni proveedores”, recalcó al aclarar que los argumentos que se puedan esgrimir desde alguna clínica o sanatorio para no cumplir sus obligaciones salariales con el personal “son falaces”.

El Tribuno 30-08-12

“Para erradicar el VIH, se necesita que los laboratorios se comprometan en inversión”

Lo aseguró el codirector de la estrategia mundial “Hacia una cura del VIH”, el norteamericano Steve Deeks, en el marco del 11º Simposio Internacional de SIDA que se realiza en Buenos Aires. El codirector de la estrategia mundial “Hacia una cura del VIH”, el norteamericano Steve Deeks, aseguró en el marco de un simposio que se realiza en Buenos Aires que “tenemos el compromiso de los pacientes y de la comunidad científica pero se necesita la adhesión de la industria farmacéutica en términos de inversión”.

“Mientras que un tratamiento es para toda la vida, la cura sería para un momento determinado y la industria debería entender que esto también es redituable para ellos”, subrayó Deeks en diálogo con Télam, tras brindar una conferencia en la apertura del 11º Simposio Internacional de SIDA y el 1º Simposio Internacional de Hepatitis, que se realizan hasta el viernes.

Bajo el lema “El fin del Sida comienza en 2012”, la Fundación Huésped convocó, como hace cada dos años, a científicos, profesionales y referentes de la enfermedad a debatir durante tres días con el eje puesto en las nuevas estrategias de tratamiento e intervención.

“Podemos decir que estamos en el comienzo de la erradicación y que ha habido un cambio en la dirección de las investigaciones,  pero los resultados pueden demorar décadas. Entonces hay que ser muy cuidadoso al generar expectativas”, señaló Deeks, profesor de Medicina de la Universidad de California de San Francisco.

Deeks trabaja junto a la premio Nobel Françoise Barré-Sinoussi codescubridora del virus del VIH y quien está al frente de la estrategia global `Towards an HIV Cure` (“Hacia una cura del VIH”).

Los “cambios de dirección” en las investigaciones fueron explicados por el especialista de la siguiente manera: “Durante más de 20 años trabajamos, y con éxito, en bloquear el virus. Hoy por primera vez estamos pensando en eliminarlo”.

Y continuó: “estas investigaciones se plantean nuevos interrogantes, nuevas estrategias porque nos movemos dentro de un terreno desconocido, es como si tratáramos de explorar otra galaxia”.

“Cuando una persona se infecta el virus comienza a reproducirse en la sangre. Al recibir el tratamiento lo que se hace es controlar esas reproducción pero el virus se aloja en células que funcionan como reservorios”, detalló Pedro Cahn, presidente de la Fundación Huésped y jefe de Infectología del Hospital Fernández.

Esto hace que el virus permanezca latente y que la persona tenga que tomar tratamiento de por vida. “Lo que intentan las nuevas investigaciones es ‘exprimir’ esas células que actúan como reservorio y cuando el virus sale, atacarlo”, aclaró.

El especialista indicó que “más allá de esta línea de investigación, existe otra que apunta a operar sobre el sistema inmunológico de manera tal de que en un momento no sea más necesario el tratamiento”.

Presente en la misma conferencia, Bonaventura Clotet, responsable de la Unidad de VIH del Hospital Germans Trias i Pujol de Barcelona, señaló que “en todos los casos pueden pasar muchos años hasta que se encuentre un resultado, entonces el mensaje tiene que seguir focalizado en el cuidado y en la prevención”.

“Hay que ser muy cuidadosos en cómo comunicar –sostuvo Clotet- porque no se puede pensar ‘bueno, yo entonces no me cuido con preservativo porque total en poco tiempo ya estará la cura’”.

Cahn apuntó también a “la posibilidad de controlar la estrategia a través de la expansión del tratamiento”.

“Lo que empezamos a ver desde hace un tiempo, gracias a investigaciones que realizó el científico argentino radicado en Canadá, Julio Montaner, es que la persona en tratamiento al reducir su carga viral tiene menos capacidad de transmisión”, detalló Cahn.

La idea de la “cura” del sida comenzó a tomar mayor estado público cuando en julio pasado, durante la Conferencia de Sida realizada en Washington se difundió la historia de Timothy Ray Brown, un joven que estuvo infectado de VIH y, tras realizarse un trasplante de médula, logró erradicar el virus de la sangre.

“Brown fue trasplantado porque más allá de tener VIH tenía cáncer y lo que sucedió fue que su donante era parte del uno por ciento de la población mundial que no tiene una proteína que actúa como ‘puerta’ hacia las células del virus”, explicó Cahn.

El inféctologo argentino explicó que “es imposible pensar en trasplantar a todas las personas con VIH, pero también puede llegar a ser una línea de investigación que intente mimetizar el efecto”.

“Por todo esto creemos que estamos en el comienzo de un largo camino científico que hace que hablar hoy de ‘cura’, al menos como sinónimo de la no necesidad de tratamiento crónico”, redondeó.

Telam 30/08/12

ANMAT: hay medicamentos en toda la cadena de comercialización

El director de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT), Carlos Chiale, afirmó hoy que existen suficientes medicamentos en toda la cadena de comercialización de acuerdo al sistema de trazabilidad de remedios vigente.
“Esto quiere decir que tanto en droguerías, como laboratorios y farmacias no hay falta de stock, todos están disponibles”, dijo Chiale a Télam, al tiempo que destacó que si se presentara algún caso puntual “los usuarios de estas drogas deben denunciarlo al ANMAT”.

El teléfono para hacer estas denuncias es el 0800-333-1234 o a través del correo electrónico dirección@anmat.gov.ar.
Tanto el director del Anmat como el ministro de Salud, Juan Manzur, salieron al cruce de informaciones que puntualizaban el faltante de algunos drogas para el tratamiento de enfermedades oncológicas, entre otras.
“Hablar sobre el faltante de drogas para este tipo de enfermedades es algo muy peligroso, porque muchos pacientes dependen de ellas para poder vivir”, aseguró Chiale.
Chiale aseguró que de acuerdo al sistema de trazabilidad, que hace el seguimiento del medicamento desde la droguería hasta la farmacia, “sabemos en que lugar de la cadena de comercialización están los medicamentos”.
Y añadió que de acuerdo este sistema “observamos que hay suficiente disponibilidad de medicamentos para abastecer al mercado”.
Chiale refirió que “puede llegar a pasar que fuera de la competencia del Anmat, por una cuestión de financiamiento con la obras sociales, falte algún medicamento, eso no lo sabemos, pero en ese caso, los usuarios deben comunicarse en forma inmediata con el Anmat”.
“Pero en cuanto a disponibilidad de medicamentos eso está asegurado”, dijo Chiale.
También Manzur, aseguró hoy, tras la firma de un acuerdo en Mendoza , que “no hay falta de insumos. Hemos detectado retardos que tienen que ver con lo financiero y no con lo sanitario”.
“Esto no sólo lo digo yo, sino que también lo han expresado las cámaras del sector”, indicó Manzur y añadió: “No se puede jugar con la angustia de la gente transmitiéndole miedos infundados”.

El Comercial de Formosa 29-08-12

La química de la medicina tradicional

Científicos argentinos estudian plantas autóctonas que desde hace siglos son usadas como tratamiento para malestares comunes

Detrás de las plantas medicinales y su uso terapéutico hay algo más que saberes tradicionales y populares. Desde hace años científicos del CONICET investigan la química de estas plantas para descubrir sus principios activos.

La fitoquímica estudia los compuestos presentes en las plantas y sus propiedades. Virginia Martino, investigadora del CONICET en el Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (IQUIMEFA) trabaja con flora medicinal autóctona, de uso tradicional o popular.

Junto con su equipo estudia los metabolitos secundarios producidos por las plantas, compuestos de los cuales no se conoce en general su función pero que se cree tienen propiedades terapéuticas.

“Estos derivados nos interesan desde el punto de vista farmacéutico porque son compuestos activos que la naturaleza diseñó con sintonía muy fina, y ejercen una actividad biológica en la planta, lo que permite pensar que también pueden tener efecto en otro ser vivo”, explica Martino.

Uno de los metabolitos con los que trabajaron fue la Psilostachina C, producida por la Ambrosia scabra, una planta asterácea que crece en suelos arenosos del norte de la provincia de Buenos Aires. De acuerdo con sus resultados, la Psilostachina C tendría actividad contra el Trypanosoma cruzi, agente causal de la enfermedad de Chagas.

En la medicina tradicional hay registro de tratamientos para los síntomas aislados del Chagas pero no para curar la enfermedad. “En el laboratorio buscamos derivados químicos tripanocidas en plantas de la familia Asteraceae, y de hecho encontramos una serie de compuestos con una interesante actividad”, asegura Martino.

Para César Catalán, investigador del CONICET en el Instituto de Química del Noroeste (INQUINOA), no sólo gran parte de los medicamentos disponibles en el mercado son de origen vegetal, “sino que la mayor parte de la población en el mundo todavía usa y depende de medicinas tradicionales”, comenta.

Según un informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS), los remedios herbales son la forma más popular de medicina tradicional. Sólo en Europa occidental generaron 5 billones de dólares entre 2003 y 2004, mientras que en Brasil las ganancias totalizaron 160 millones de dólares en 2007.

Catalán es especialista en fitoquímica de plantas tradicionales de la zona andina. Su trabajo consiste en determinar la composición química para conocer los principios bioactivos y poder estudiarlos individualmente.

“El caso de las especies del género Senecio es interesante porque están ampliamente difundidas en las zonas áridas del norte,” señala el investigador. El Senecio es la planta que comúnmente se conoce como Chachacoma, y que en el norte argentino se utiliza como una terapia tradicional para el malestar estomacal y para contrarrestar el apunamiento.

“Nosotros creemos que este efecto de protector gástrico y antiulcerante se debe a su aceite esencial y a un metabolito secundario derivado de la para-hidroxiacetofenona que produce la planta para protegerse de la radiación ultravioleta B”, explica Catalán. De acuerdo con sus resultados, la Chachacoma tiene además propiedades antioxidantes.

“El uso de plantas como agentes medicinales es muy antiguo, incluso anterior a la historia escrita. Hoy los productos naturales continúan siendo una importante fuente de nuevas drogas y medicinas: alrededor del 55% de los compuestos utilizados como anticancerígenos y el 75% de las drogas empleadas para el tratamiento de enfermedades infecciosas son productos naturales o derivados semi-sintéticos de éstos”, destaca Catalán. 

Fuente: Prensa Conicet

Remediosgate: más cerca de juicio

La causa por la denominada «mafia de los medicamentos» dio un nuevo paso hacia el inicio del juicio oral. La Cámara Federal porteña confirmó los procesamientos en contra de cuatro de los imputados, entre ellos el empresario Néstor Lorenzo y Solange Bellone, viuda del asesinado Sebastián Forza, investigados bajo la carátula de «comercialización de medicamentos peligrosos para la salud».

La Sala II del tribunal resolvió no hacer lugar a las apelaciones presentadas por Lorenzo, Bellone, Gilda Herrera y Carlos Torres, todos ellos involucrados en droguerías que forman parte de la causa que instruye el juez federal Norberto Oyarbide. Bellone estuvo detenida por orden del magistrado y obtuvo su excarcelación en abril de 2010, al igual que Lorenzo, que recuperó su libertad a fin del año pasado.

Se trata de una de las presuntas asociaciones ilícitas que investiga Oyarbide en la causa. Otra es la que, de acuerdo con el juez, habría sido encabezada por el sindicalista Juan José Zanola (La Bancaria). En el juzgado entienden clausurada la etapa de instrucción del sumario y aguardarán la definición de todas las apelaciones presentadas por los imputados para elevar las actuaciones a la etapa del debate oral y público.

En particular, los camaristas Horacio Cattani, Martín Irurzun y Eduardo Farah confirmaron los procesamientos de los cuatro empresarios por la supuesta provisión de medicamentos adulterados centralmente a la Obra Social Bancaria: Lorenzo y Torres, a través de la droguería San Javier, y Bellone y Herrera vía Seacamp.

El tribunal recordó que los imputados «se encuentran procesados por integrar una asociación ilícita que operó, como mínimo, desde 2005 dedicándose, justamente, a la comercialización irregular de medicamentos de alto costo -hurtados o robados-, con sus envases o contenidos falsificados, o erradicados todos los sellos que indicaban que eran para ser distribuidos de manera gratuita, así como también la utilización de troqueles apócrifos».
Programa Infosalud 29-08-12

Manzur evaluó la situación epidemiológica en Argentina junto a referente mundial en vacunas

El ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur, recibió hoy en su despacho al especialista israelí en vacunación, Ron Dagan, con quien analizó la situación epidemiológica del país luego de las recientes incorporaciones al Calendario Nacional de Vacunación, que previenen a los grupos de riesgo de la gripe, el Virus del Papiloma Humano (VPH) y el neumococo.

 “Es un honor recibirlo en nuestro país y poder contar con su experiencia, porque para Argentina la prevención y el acceso igualitario a la salud son dos pilares fundamentales que intentamos promover a través de las diferentes estrategias de vacunación”, expresó Manzur durante el encuentro y señaló que “la Presidenta de la Nación, Cristina Fernández de Kirchner, me encomendó la reciente incorporación de la vacuna contra el neumococo ante una situación alarmante en donde los niños que morían por esta enfermedad eran principalmente los más pobres”.

“Las políticas de vacunación en Argentina son sinónimo de acceso y de igualdad social y todo lo que podamos hacer para mejorar estas estrategias va a ser prioridad para la agenda sanitaria nacional”, dijo el titular de la cartera sanitaria al tiempo que reconoció la larga trayectoria en estudios de vacunación que Dagan tiene a nivel mundial.

Dagan –un referente mundial en materia de inmunizaciones- sostuvo que “la gran incorporación de vacunas gratuitas para la población que Argentina realizó a través del Calendario Nacional de Vacunación en este último tiempo habla de un gran compromiso con las estrategias de prevención primaria” y destacó que “no hay que olvidar que Argentina impresionó a la comunidad internacional con los resultados de la implementación por primera vez en la historia de una monodosis contra la Hepatitis A que dio muy buenos resultados”.

Del encuentro también participaron el secretario de Políticas, Regulación e Institutos del Ministerio de Salud de la Nación, Gabriel Yedlin, la subsecretaria de Prevención y Control de Riesgos, Marina Kosacoff, y jefa del Programa de Inmunizaciones, Carla Vizzotti.

Ron Dagan es, desde hace 24 años, Director de la Unidad de Enfermedades Pediátricas Infecciosas del Departamento de Pediatría de la Universidad de Soroka, en Beer-Sheva, Israel.

El especialista en vacunas alcanzó el reconocimiento mundial luego de un estudio sobre la primera implementación de la vacuna de la Hepatitis A como política de salud pública, en el estado de Israel. Mediante esta experiencia, Dagan comprobó que vacunando a los grupos más vulnerables también se logra una disminución en la circulación del virus y por lo tanto se protege a toda la población.

Esta contribución al campo de las inmunizaciones fue denominada “efecto rebaño” y desde el 2003, es el eje fundamental de las políticas de inmunizaciones que lleva adelante la cartera sanitaria nacional para evitar el contagio de numerosas enfermedades y garantizar el acceso igualitario a la salud de toda la población, en cualquier jurisdicción del país.

En este sentido, de las 16 vacunas que conforman el Calendario Nacional de Vacunación, 10 fueron incorporadas durante las presidencias de Néstor Kirchner y Cristina Fernández, otorgándoles el valor de ser gratuitas, como una clara política de Estado para la inclusión social.

Prensa – Ministerio de Salud de la Nación

Polémica por la venta de medicamentos fuera de las farmacias

Un diputado macrista presentó un proyecto para que se pueda comprar remedios de venta libre en góndolas, kioscos y supermercados. Los médicos se oponen a la iniciativa. Conocé las dos posturas en esta nota.

 

El legislador porteño Helio Rebot (PRO) presentó un proyecto para permitir la venta de medicamentos de venta libre en kioscos, supermercados y autoservicios y desató una fuerte polémica en la Ciudad. Los opositores al macrismo, los médicos y los empresarios farmacéuticos advierten sobre los peligros que acarrearía esta situación para la salud de los ciudadanos.

El proyecto de Rebot plantea que es necesario garantizar la accesibilidad, la venta y despacho de especialidades medicinales denominadas de venta libre cuya acción terapéutica sea analgésica, antiinflamatoria, antipirética o que actúen sobre el aparato digestivo en kioscos, maxikioscos y supermercados o autoservicios.

“Lo que nosotros decimos no es que pueda venderse en cualquier kiosco sino en negocios que tengan habilitación para manejo de cadenas de frío y tienen un poco más de infraestructura. Los medicamentos tienen que estar en un lugar separado del resto, alejado del sol y no al lado de los caramelos o golosinas”, planteó Rebot a la hora de explicar su proyecto. En diálogo con INFOnews, el legislador afirmó: “El margen de seguridad de los medicamentos de venta libre es mayúsculo, porque para serlo tuvieron que pasar por una serie de controles. Tiene un componente activo, una droga; no es un caramelo y por ende debe estar sujeto al uso como lo diga el médico”.

“El uso adecuado de medicamentos libres previene otro tipo de patologías. Defendemos la desregulación en materia de venta libre porque es lo que mejor respuestas da a la gente humilde”, agregó.

Para Carlos Jañez, presidente de la Confederación Médica de la República Argentina, la situación es diametralmente opuesta. “Ningún medicamento es inocuo ni debe ser vendido exclusivamente a elección del paciente sin que haya un contralor por parte de un profesional autorizado. Los únicos profesionales autorizados somos los médicos, que tenemos la capacidad e instrucción necesarias para decir qué medicamentos pueden tomar las personas ante determinadas patologías” sostuvo el especialista.

“Estamos peleando desde hace años para que se establezca un uso racional de medicamentos. ¿Y vamos a aceptar una payasada como esta? Esto no deja de ser una payasada. No puede ser que nadie que no sea farmacéutico o médico recete siquiera una aspirineta”, insistió.

El representante de los médicos indicó que “en Estados Unidos más de un 40% de patologías que se producen por medicación mal instaurada” y alertó sobre el peligro que representa la avidez de la industria farmacéutica por ganar más y más dinero.

“Se ha generado una industria Latinoamericana de la automedicación responsable, que tiene por director a Juan Tonelli (NdR: novio de la diputada PRO Gabriela Michetti) en la que figuran varios laboratorios de nombre. La automedicación es la lacra de este tiempo, es algo comercial que impulsa la industria farmacéutica. Me fijaría más que medicamentos faltan en los 33 hospitales de la Ciudad de Buenos Aires que si se pueden comprar en cualquier lado. Este planteo es muy infantil”, argumentó Jañez.

Rebot remarcó que su interés es que los remedios sean accesibles y baratos para la población y cargó sus tintas contra el legislador Jorge Selser (Proyecto Sur), presidente de la comisión de Salud. “Si Ramón Carrillo viviera, los cagaría a patadas porque lo único que están haciendo es defender a los oligopolios encabezados por Roemmers. Se horrorizan por que los pobres puedan comprar un analgésico sin receta pero quieren legalizar la marihuana. Se horrorizan como se horrorizaban antes los viejos oligarcas: el mercado de los pobres es el de los medicamentos libres, no el de los antibióticos”, lanzó.

Aprobaron una nueva pastilla contra el sida de una única toma diaria

Una nueva píldora de única  toma diaria para combatir la infección del HIV -que combina dos  fármacos ya autorizados, más dos nuevos- fue aprobada para los  adultos que viven con el virus que causa el sida, dijo el hoy la  FDA, la agencia reguladora de medicamentos en Estados Unidos.

Este medicamento, el Stribild, proporciona un tratamiento  completo para la infección del virus de inmunodeficiencia humana,  y es parte de opciones de medicación cada vez más simplificadas,  dijo la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas  en inglés), en un comunicado.

“A través de la investigación continuada y del desarrollo de  fármacos el tratamiento para aquellos infectados con HIV ha  evolucionado de regímenes multi-píldoras a tratamientos de una  sola pastilla”, afirmó Edward Cox, director de la Oficina de  Productos Antimicrobiales en el Centro de la FDA para evaluación e  investigación de fármacos.

“Nuevas combinaciones de fármacos para HIV, como Stribild,  ayudarán a simplificar los tratamientos”, añadió.

El nuevo fármaco, fabricado por Gilead Sciences en California  (oeste), fue probado en más de 1.400 pacientes en dos ensayos  clínicos a doble ciego.

Los resultados mostraron que Stribild era tan eficaz o mejor  que otras dos combinaciones de tratamientos y reducía el virus a  niveles indetectables en nueve de diez pacientes luego de 48  semanas de ingestión.

 El fármaco combina Truvada -otra píldora que aúna emtricitabina  y tenofovir para luchar contra una enzima que el HIV necesita para  reproducirse- con elvitegravir, otra sustancia que lucha contra  una enzima, con cobicistat, como potenciador de los efectos del  elvitegravir.

El medicamento fue probado en pacientes adultos que no habían  sido previamente tratados de HIV. La FDA afirma que se requieren  más estudios para determinar la seguridad del fármaco en niños y  mujeres, cómo éste puede desarrollar resistencia y si interactúa  con otras medicaciones. (NA)

La Nueva Provincia 28/08/12

Evalúan sistema de trazabilidad de medicamentos y destacan reducción de costos y mayor control

Expertos de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y de la Superintendencia de Servicios de la Salud coincidieron en resaltar los aspectos más favorables de la llamada “trazabilidad en los medicamentos” que comenzó a aplicarse a nivel nacional.

En un encuentro de la Maestría en Administración de la Salud de la UBA, que se dicta en la fundación Sanatorio Güemes de Capital Federal , una representante de la ANMAT, la médica María José Sánchez destacó que “la trazabilidad permite reducir de manera significativa los costos en la atención de la salud, con respecto a la producción y distribución de los medicamentos”.

La profesional recordó que, “al mismo tiempo, se evita la falsificación, el robo y el contrabando de los mismos”.

Detalló, asimismo, que “hasta el día de hoy, ya hemos tenido más de 14 millones de transacciones informadas, que involucraron a 180 laboratorios, 15.420 farmacias y 290 establecimientos asistenciales”.

El sistema de trazabilidad consiste en identificar individual y unívocamente cada unidad de las distintas especialidades medicinales que son comercializadas, al tiempo que se tiene registrado a cada uno de los eslabones de distribución de los movimientos logísticos asociados a dicha unidad.

En su exposición, la representante de la Superintendencia de Servicios de Salud, Norma Guerrieri, resaltó que el sistema de trazabilidad “permite llevar total transparencia al sistema y evita cualquier tipo de riesgo con los pacientes”.

“Contamos ya con un importante marco normativo que, además de la Ley, tiene cinco resoluciones y diversas reglamentaciones”, agregó.

La médica recordó que al plan “han adherido ya varias provincias” como Córdoba, Mendoza, Tucumán, Jujuy, Corrientes y San Luis, entre otras.

“Podemos afirmar que estamos en 50% del total de entidades que deben ir cumpliendo con el proceso. Se ha avanzado de manera significativa”, precisó.

En la charla se recordó que “a partir de la aplicación de la trazabilidad, la Argentina se convirtió en uno de los pocos países que tiene políticas de seguridad y transparencia en la cadena de producción y comercialización”.

El sistema fue lanzado en junio de 2011 y lo presentó en la Casa Rosada la presidenta Cristina Fernández.

Entre Ríos con el apoyo del Conicet producirá vacunas

La producción de vacunas para humanos es uno de los aspectos más delicados de la salud pública a nivel mundial. La Argentina como gran parte de los países latinoamericanos no produce las vacunas más importantes de las que depende su población.

Entre Ríos ha decidido avanzar en la producción de estos insumos biológicos estratégicos, expresando el Gobernador: “Tenemos los investigadores, el apoyo nacional y la posibilidad de generar sinergias con las empresas de medicamentos, la salud pública y las universidades”. En una primera etapa se proyectan desarrollar vacunas del calendario oficial.
“Desarrollar en el país vacunas del calendario obligatorio y otras dirigidas a la erradicación de males endémicos como la enfermedad de Chagas es una decisión estratégica para el país. Y nosotros desde Entre Ríos, con investigadores entrerrianos liderando ese proyecto, vamos a encarar ese desafío con el apoyo nacional, el del Conicet y aspiramos a que universidades y empresas del sector privado se sumen al proyecto que apunta a cubrir un aspecto sensible de la salud pública argentina y al mismo tiempo a proyectar a Entre Ríos al mercado mundial de productos biológicos”, dijo el gobernador Sergio Urribarri al término de una reunión llevada a cabo en Buenos Aires en la que se acordó la decisión política de avanzar junto al Conicet para el desarrollo de un centro tecnológico orientado al desarrollo y producción de vacunas para humanos.
La decisión tomada se funda en la propuesta del investigador senior del Conicet y responsable del desarrollo de productos, doctor en ciencias biológicas Alejandro Montaner, un joven experto paranaense también con experiencia en el exterior.
“Pensamos que Argentina tiene un avance y un recorrido tecnológico propio hecho en materia de desarrollo de vacunas que habilita la posibilidad de que si se toma la decisión política esos productos críticos, principalmente las vacunas del calendario, puedan efectivamente desarrollarse por completo y producirse en el país. Y yo aspiro a que eso pueda hacerse desde mi provincia, para lo cual vemos al gobernador muy entusiasmado y decidido, lo que es un gran paso”, expresó el científico.
Estuvieron en la reunión el Ministro de Salud Hugo Cettour, la subsecretaria de Ciencia y Tecnología Luisina Pocay y el director nacional de Vinculación Técnica del Conicet Santiago Villa.
El futuro centro de desarrollo de vacunas podría entrar en producción en dos años desde la instalación de los laboratorios para las vacunas con mayor grado de avance y en cinco para las de desarrollo más incipiente.

La Calle on line 26/08/12