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Medicamentos sin controles

La ausencia de inspectores y controles revela la falta de voluntad de las autoridades para combatir el criminal delito de la falsificación de remedios

logoNacionPareció un contrasentido que hace poco se desarrollara en Buenos Aires la primera reunión que la Organización Mundial de la Salud (OMS) dedicó al delito de la adulteración de remedios, con representantes de 76 naciones, porque la Argentina es un país que poco y nada hace para combatirlo y en el que fondos provenientes de la llamada mafia de los medicamentos han figurado como aportes para la primera campaña presidencial de Cristina Kirchner.

Precisamente, mientras se llevaba a cabo la reunión, la Auditoría General de la Nación (AGN) reveló graves fallas en la Administración Nacional de Medicamentos (Anmat) y cuestionó a este organismo por la falta de inspectores y de controles para impedir el lucrativo y criminal negociado de la falsificación de remedios.

En el Programa de la Anmat de Pesquisa de Medicamentos, la AGN encontró, por ejemplo, que sólo hay dos inspectores para cubrir toda la provincia de Buenos Aires. Los auditores descubrieron órdenes de inspección que presentaban infracciones “sin que se adviertan acciones para solucionar la situación”. Entre estas situaciones, mencionaron laboratorios que carecen de director médico. Señalaron también que, pese a que en los depósitos del Ministerio de Salud se han hallado medicamentos ilegítimos con envases adulterados, “las inspecciones de pesquisa no se extienden a esos depósitos”.

Lo más preocupante es que esa investigación de la AGN analizó lo ocurrido entre 2010 y 2011, cuando ya existía una investigación judicial sobre la llamada mafia de los medicamentos y se supone que, en consecuencia, las autoridades tendrían que haber redoblado sus controles. No ocurrió así y esta falencia, como tantas otras faltas de controles por parte de organismos oficiales -en materia, por ejemplo, de lavado de dinero, contrabando y narcotráfico-, alimenta las dudas acerca de si se trata de un enorme e involuntario descontrol o de una actitud deliberada tendiente a proteger estas actividades ilícitas que ponen en riesgo la salud de sanos y enfermos, y lucra a costa de la salud y del dolor de la población.

Las investigaciones que se encontraban en marcha cuando la AGN llevó a cabo su auditoría se referían a presuntas irregularidades registradas en la Obra Social de los Choferes de Camiones (Oschoca) y en la Administración de Programas Especiales (APE) del Ministerio de Salud. La maniobra investigada, debido a una denuncia de la ex ministra de Salud Graciela Ocaña, habría consistido en el cobro indebido de reintegros del Estado a esa obra social por la compra de costosos medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades graves, como cáncer y VIH. Un peritaje oficial determinó que más de 200 troqueles o comprobantes de ese tipo de medicamentos que la obra social del gremio camionero presentó a la APE para certificar que los había adquirido y entregado a los pacientes, en realidad, eran adulteraciones que permitieron cobrar ilegalmente más de 400.000 pesos. Se trata de una maniobra parecida a la realizada por la obra social de los bancarios, y que derivó en la prisión preventiva del líder de ese gremio, Juan José Zanola, y en la que también se habrían registrado adulteraciones de medicamentos.

Dados estos antecedentes, suena a burla que la revista Salud, del Ministerio de Salud, haya titulado la nota sobre la reunión de la OMS “Argentina, en el centro del mundo por control de medicamentos”. Debajo del título, el ministerio del cual depende la Anmat señala con descaro que la OMS “en un hecho extraordinario distinguió al país como sede” del encuentro, al tiempo que destacó “el liderazgo regional en materia de regulación de medicamentos” de nuestro país. El único liderazgo por el que podría competir nuestro país en la actualidad en ese campo es el de la falta de controles, como lo prueban los casos mencionados y la reciente auditoría de la AGN.

En realidad, nuestras autoridades tendrán que probar que están dispuestas a combatir las mafias de los medicamentos poniendo en práctica algunas de las recomendaciones de la reunión de la OMS, elaboradas por los 200 asistentes. Por ejemplo, la que contempla el mejoramiento de los organismos nacionales reguladores, potenciando su capacidad y el control de calidad de los laboratorios.

Mientras tanto, y aunque nos duela, la única cátedra que pueden dictar nuestras autoridades es la de todo lo que no hay que hacer si se quiere combatir uno de los más crueles delitos que existen.

Fuente: La Nación

Santa Fe: La provincia apartó a la directora de Inspección de Farmacias

La directora de Inspección de Farmacias de la provincia, Patricia Kleinlein, fue desplazada de su cargo. La decisión provino del ministro de Salud de la provincia, Miguel Angel Cappiello, luego de las irregularidades ocurridas en la anterior gestión del laboratorio Apolo por lo que la funcionaria estaba siendo investigada por la Justicia.
“Momentáneamente, la funcionaria está de licencia por vacaciones”, detalló el responsable de la cartera sanitaria y, a renglón seguido, dijo que, cuando termine su período de receso, “no volverá al cargo que ocupaba”.

El ministro expresó que solicitó “información de la causa” a cargo del juez de Instrucción, Gustavo Pérez de Urrechu, y el magistrado “no respondió todavía”. En ese sentido, decidió tomar la decisión de desplazar a Kleinlein “respetando todos los procesos administrativos”, aclaró.
Sin embargo, puso de manifiesto que “su etapa al frente de Inspección estaba agotada”. Cappiello consideró que el cambio de funciones “es una potestad” del titular de Salud e informó que la decisión fue tomada el martes, a las 18. “Le di instrucciones a la directora provincial de Bioquímica, Farmacia y Droguería Central, Beatriz Martinelli, para que le informara a Kleinlein acerca de la determinación”, dijo el ministro, quien relató a La Capital que “es muy posible” que la mujer regrese a trabajar a la farmacia del Hospital Centenario, donde lo hacía previamente a incorporarse al área de Inspección. Además, allí se hallaba como interina, según confirmaron en el Ministerio de Salud.
La ahora ex responsable de Farmacias sumó en los últimos meses varias críticas, la mayoría de ellas por no haber controlado al laboratorio Apolo por la supuesta venta de suero contaminado a todo el país.
Apuntada. Kleinlein es una de las funcionarias apuntadas por los ex empleados del laboratorio en torno a la falta de controles en la firma por parte de parte de la repartición que conducía. Y si se concretaron esas fiscalizaciones “se avaló que los envases se vendieran con la certificación de calidad de un director técnico que no existía”, dijeron en su momento los trabajadores de la planta.
La hasta el martes directora del área hizo su descargo y negó haber visto tanques en mal estado en las instalaciones de Alem al 2900. Esos recipientes habrían contribuido a la contaminación de los productos.
La funcionaria separada del cargo ya había pasado por la misma situación durante la gestión de Fernando Bondesío al frente del Ministerio de Salud, pero luego fue repuesta en su puesto.

Dan de baja 370 avisos de medicamentos publicados en Mercado Libre

Es el resultado de un convenio entre la ANMAT y esa empresa de comercio electrónico.

En el marco del convenio de colaboración entre la Administración Nacional de Medicamento, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y la empresa de comercio electrónico “Mercado Libre“, desde abril de 2012 esa firma dio de baja 370 avisos considerados como publicidad engañosa o correspondientes a medicamentos y productos médicos ilegítimos.

El convenio prevé el intercambio de información sobre los productos regulados por este organismo que se ofrezcan a la venta en el portal web de la empresa. Su implementación constituye una herramienta efectiva para el control de los productos medicinales y sanitarios que se ofrecen a través de Internet, y la identificación de presuntas infracciones a la normativa vigente“, informó la ANMAT, que recordó su recomendación de “no adquirir medicamentos anunciados por Internet (publicidades en sitios web, correo electrónico), ya que no es posible garantizar su procedencia y legitimidad“.

 

“Si el farmacéutico no se actualiza, su rol en el equipo de salud no será valorado”

Es lo que expresó el Presidente del Colegio de Farmacéuticos Filial San Isidro, Farm. Julio Enrique Agarie, en referencia a la entrega de Diplomas de la Certificación y Recertificación, al XV aniversario de la C.A.C. y como balance del desarrollo del año 2012.

 

¿Las actividades, las hace por fuera del Colegio o en la propia institución? ¿Prefiere modalidad presencial o a distancia?

Las actividades presenciales en el propio Colegio son las que más convocatoria tienen. También hay grupos de colegas que se reúnen para resolver los cursos a distancia (previa lectura individual) aunque terminen resolviendo las consignas en forma conjunta.

Prefiero los cursos presenciales en mi propio Colegio.

¿Qué significa esta distinción para usted por haber recertificado?

La recertificación es un reconocimiento a la formación profesional. Es una distintición al esfuerzo de estar actualizado.

 ¿Cuál es el grado de importancia que considera que obtiene la Certificación y Recertificación Profesional?

Como dije en el discurso inaugural: la profesión farmacéutica por la evolución natural de la ciencia, requiere de un perfeccionamiento continuo y la certificación/recertificación de alguna manera obliga al farmacéutico a acompañar dicho avance de las Ciencias Farmacéuticas.

 ¿Qué expectativa tiene para el año que viene, con respecto a la educación permanente?

Hay que abarcar la mayor cantidad de incumbencias farmacéuticas posibles y que cada uno juzgue cuál es el que más le conviene de acuerdo a sus necesidades y a su área de desempeño profesional.

 ¿Qué reflexión tiene usted a propósito del XV aniversario de la Comisión de Asignación de Créditos?

Fueron 15 años de trabajo que tienen que ser reconocidos por los pares farmacéuticos. Excelente idea distinguir a los docentes y colegas que han trabajado para que hoy el sistema de carga de cursos realizados, sea fácil para el colega que desee certificar / recertificar.-

 Algún mensaje para los colegas que recién se inician en el camino de la educación y la Certificación / Recertificación Profesional.

Que la profesión que eligieron requiere de un perfeccionamiento continuo, prácticamente de por vida… si el profesional farmacéutico no se actualiza, su rol protagónico en el equipo de salud como experto en medicamentos no será valorado y con justa razón, la sociedad lo va a definir como simple vendedor caro de medicamentos.

Unas cinco mil mujeres consultan al año por abortos con medicamentos

Un informe de Lesbianas y Feministas por la descriminalización del aborto y el Centro de Estudios Legales y Sociales precisó que de los llamados recibidos en 2011, el 51 por ciento fueron de la provincia de Buenos Aires, el 26 de la Ciudad de Buenos Aires y el 23 de otras provincias. Estas mujeres piden información sobre cómo realizar una interrupción segura del embarazo con pastillas de misoprostol.

Unas 5.000 mujeres de todo el país llaman cada año para solicitar información sobre la realización de abortos con medicamento, en su mayoría, procedentes de “sectores medios y populares”, según un informe presentado hoy.

Los datos fueron recabados por Lesbianas y Feministas por la descriminalización del aborto y el Centro de Estudios Legales y Sociales (CELS) en el Quinto Informe de atención de la Línea Aborto: más información, menos riesgos.

La línea de telefonía móvil 011 -15 66 64 7070 brinda información sobre cómo realizar una interrupción segura del embarazo con pastillas de misoprostol.

En el informe, las organizaciones recordaron que “desde 2005, el Ministerio de Salud de la Nación reconoce que, hasta la semana 12 de embarazo es seguro abortar con pastillas de misoprostol fuera del hospital, y en el hospital durante el segundo trimestre”.

También aportaron que “actualmente, el aborto temprano con pastillas de misoprostol y en casa, es la política pública recomendada por la Organización Mundial de la Salud como modelo de aborto seguro para el mundo”.

Los datos del informe revelaron que en 2011 “el 61% de las mujeres compró las pastillas en una farmacia”, lo que implica que “se duplicó la cantidad de mujeres que compran el medicamento con receta y bajó la cantidad que lo hacen por fuera de las farmacias”.

Asimismo “se redujo a la mitad el sobreprecio por comprar en farmacia sin receta”, sumado a que “por los aumentos en las asignaciones familiares y el salario mínimo, 1 caja de pastillas de misoprostol pasó de costar en 2010 entre 17 y 34% del salario mínimo ($ 1400) según la forma de compra, a costar en 2011 entre 16 y 21% del salario mínimo ($ 1840)”.

El análisis reveló que en Argentina “casi la totalidad de las mujeres llama a la línea antes de la semana 12 de embarazo, y que el 55% ya había usado las pastillas de misoprostol o ya las había comprado” antes de consultar telefónicamente.

“Esto muestra que hoy es posible para las trabajadoras de sectores populares abortar como en los países donde el aborto ya es legal”, afirmó la investigación.

De los llamados recibidos en 2011, el 51% fueron de la provincia de Buenos Aires, el 26% de la Ciudad de Buenos Aires y el 23% de otras provincias.

Las ONGs consideraron que la existencia de la línea telefónica “muestra que de 2010 a 2011 bajó la desigualdad entre mujeres que abortan” gracias a la mayor información ofrecida, incluso, a través del libro “Todo lo que querés saber sobre cómo hacerse un aborto con pastillas”.

Para fines del año pasado, la publicación “tenía 500.000 descargas directas desde internet y 10.000 ejemplares en papel distribuidos”.

Esto hizo que “aumentaran al doble la cantidad de mujeres que llaman a la línea con información correcta sobre el uso y compra del misoprostol y que bajara la cantidad de mujeres que llaman con 7 semanas o más de embarazo”.

De la presentación del informe participaron Gastón Chillier, director ejecutivo del CELS; Luciana Sánchez y Cecilia Ruiz, integrantes de Lesbianas y Feministas; Silvina Ramos, socióloga e investigadora titular del Centro de Estado y Sociedad (Cedes), y Mario Wainfeld, periodista del diario Página 12 y Radio Nacional.

Abismal diferencia en precios de medicamentos en Chile

La polémica por los altos precios de los medicamentos en Chile ganó fuerza este fin de semana, luego que un nuevo estudio demostrara abismales diferencias entre los costos de fármacos genéricos y originales.La investigación, presentada por la Asociación de Consumidores, el Colegio de Químicos Farmacéuticos y estudiantes de farmacia, detectó discrepancias de hasta en más de seis mil por ciento en los precios.

En el estudio sobresalen las diferencias en medicamentos para la diabetes, y pone como ejemplo una caja de 60 píldoras que cuesta 465 pesos (0.95 centavos de dólar), se vende con otro rostro comercial a más de 30 mil pesos (unos 63 dólares).

También cita el caso de un fármaco para el colesterol, que en su variante genérica vale 990 pesos (unos dos dólares), mientras que la llamada original sobrepasa los tres mil pesos (alrededor de 70 dólares).

Las organizaciones reclamaron una mayor certificación de los medicamentos genéricos, a fin de que sean etiquetados como bioequivalentes.

También se pronunciaron por la intervención del Estado, ya que Chile es uno de los pocos países en el mundo que no regula centralmente los precios de los fármacos, y en ese sentido criticaron la postura del ministro de Salud, Jaime Mañalich, quien en un reciente foro señaló que el Gobierno no va a normar los precios.

Mañalich, sin embargo, calificó de burla la diferencia de precios que existe entre los medicamentos génericos y los de marca, y denunció que una gran parte de las comisiones que reciben los trabajadores farmacéuticos provienen de la venta de los medicamentos más caros.

En julio último un estudio del Servicio Nacional del Consumidor (Sernac) reveló diferencias de hasta un dos mil por ciento.

La pesquisa del Sernac evidenció que los precios de los llamados productos de marca pueden llegar a ser 21 veces más altos que los genéricos.

Prensa Latina 16-12-12

Droguerías complicadas por no poder vender sus propios medicamentos

La diputada provincial Miriam Cinalli presentó un pedido de informe ante la Cámara de Diputados de la Provincia de Santa Fe para que el Poder Ejecutivo, a través del organismo que corresponda, informe sobre los motivos del dictado de la resolución Nº 2036 por parte del Ministerio de Salud el día 05-11-2012dejando sin efecto la Orden Nº 2 del 05-03-2002 de la Dirección de Provincial de Bioquímica, Farmacia y Droguería Central, la que autorizaba a las Droguerías Habilitadas a comercializar especialidades medicinales con otras similares.

En sus fundamentos Cinalli explica: “No entendemos porqué esta esta disposición que rigió por algo más de 10 años hasta el 05-11-2012 de manera sorpresiva y sin motivos que lo justifiquen, fue dejada sin efecto fijándose la prohibición de continuar con dicha actividad comercial, según la documentación que nos acercan las pequeñas y medianas droguerías de la provincia”.

 

“No tengo dudas de que por lo chequeado al respecto con gente del sector la citada Resolución Ministerial ocasiona graves perjuicios ya que al cambiar abruptamente las reglas de comercialización de los productos medicinales les fija una prohibición que claramente les impide seguir ejerciendo su actividad y cumplir con compromisos comerciales” manifiesta la Diputada.

“Por otra parte considero que esta resolución en cuestión no se condice con la normativa vigente en otras provincias, ya que el Decreto Nº 1299/97, que regula las etapas críticas que conforman la cadena de comercialización de los medicamentos, cita en sus considerandos el inc. 10 del Art. 1º del Pacto Federal para el empleo, la producción y el crecimiento, propicia la adhesión de las provincias a la política federal en materia de medicamentos establecida en el Decreto N° 150/92 y sus modificatorios”.

Por tal motivo es inentendible que en el marco de tales normativas donde en otras provincias las droguerías pueden comercializar medicamentos entre si, tal como hasta el dictado de la referida Resolución Nº 2036 venían haciendo las droguerías en la Provincia de Santa Fe, hoy esas droguerías de otras provincias pueden vender especialidades medicinales a las farmacias y establecimientos asistenciales en esta provincia, no pudiendo hacerlo las droguerías establecidas en nuestra provincia que es donde tributan y generan empleos”. Expone Cinalli.

“Asimismo no puedo dejar de aclarar que lo detallado hasta el momento no es sólo el perjuicio en cuestión porque esta resolución además afecta la provisión de medicamentos atento que, como es de público conocimiento, los grandes laboratorios no venden sus productos medicinales a droguerías PyMES, sino que lo hacen a dos o tres grandes droguerías, provocando de esta manera una notable concentración monopólica”, concluyó la legisladora.

La BCG, obligatoria al salir de la maternidad

Por ley, todos los recién nacidos deberán recibir la vacuna contra la tuberculosis antes de dejar la clínica o el hospital. La medida busca ampliar la cobertura actual de la inmunización, que es del 85 por ciento.

Todos los recién nacidos deberán recibir la vacuna BCG antes de su egreso de la maternidad, de acuerdo a la Ley 26.796, publicada ayer en el Boletín Oficial, que establece esta obligatoriedad, tanto para los establecimientos del sector público, privado o de obras sociales, de acuerdo al Calendario Nacional de Vacunación, según informó el Ministerio de Salud de la Nación.
Con la incorporación de la vacuna BCG, que previene contra la tuberculosis, al Plan Materno Infantil, comprendido en el Programa Médico Obligatorio, “se va a generar un gran impacto en la cobertura a nivel nacional, ya que ahora no quedará recién nacido sin vacunar contra esta patología”, declaró el ministro de Salud, Juan Manzur.
La jefa del Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles, Carla Vizzotti, detalló que aunque la vacuna es gratuita y obligatoria y debe aplicarse dentro de los primeros siete días de vida, “muchos bebés no eran inmunizados en las maternidades, ni tampoco eran llevados a vacunar luego por sus padres”. La funcionaria añadió que actualmente “la cobertura a nivel nacional es del 85 por ciento”. Con esta medida, explicó Vizzotti, “nos vamos a asegurar de que todos los recién nacidos estén cubiertos contra esta enfermedad antes de ser dados de alta, porque estamos hablando de lo que se denomina una ‘población cautiva'”.
La norma, que entrará en vigencia en 90 días, dispone que “en caso de existir alguna contraindicación por la cual (el recién nacido) egrese sin haber recibido la vacuna BCG, se extenderá constancia que indique el motivo de la no aplicación”.
La BCG es una suspensión elaborada con bacterias similares a la tuberculosis, por medio de la cual se busca generar una inmunidad capaz de disminuir el riesgo de las formas graves de la enfermedad, sobre todo la meningitis tuberculosa.

Tiempo Argentino 18-12-12

Aseguran que no hubo faltantes de medicamentos en 2012

Las cámaras que agrupan a los principales laboratorios aseguraron que durante 2012, en la industria farmacéutica no se registraron faltantes de medicamentos y el abastecimiento de productos fue normal para farmacias y hospitales.

De esta manera, cuando falta poco para cerrar el año, los laboratorios dieron por tierra con las especulaciones trazadas en el inicio del año, cuando a partir de una medida del Gobierno de administación del comercio, desde algunos medios de comunicación se pretendió instalar la idea de que faltaría medicamentos, especialmente los empleados en tratamientos de enfermedades graves.
La Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEME), la Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA) y la Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (COOPERALA) aseguraron a Télam que “en todo el año no faltó nada ni hubo ningún problema con la entrada de medicamentos al país”.

“Fue más una operación de prensa que una realidad. Sólo hubo un medicamento para espásticos, en concreto de un laboratorio multinacional que lo fabrica en Brasil, y que hace dos meses tuvieron problemas en la calidad y debieron tirar una producción entera”, remarcaron los laboratorios.  A mediados de marzo, el diario Clarín aseguraba que “faltan remedios” por “las trabas a las importaciones”.

Así se refería al Régimen de Declaración Anticipada para las Importaciones, que comenzó a regir el 1 de febrero último, que estableció una “ventanilla única electrónica” y permitió dar mayor previsibilidad a las operaciones de comercio exterior.

Dos días después de su entrada en vigencia, el mismo medio advertía sobre “luces amarillas por los medicamentos”.  Incluso el diario La Nación llegó a confeccionar una lista de “los productos más difíciles de conseguir en las farmacias”. Lo concreto es que la industria farmacéutica ya en ese momento rechazó que hubieran inconvenientes con las importaciones necesarias para el normal desarrollo de esta actividad.

“Ante distintas versiones circulantes, las cámaras de la industria farmacéutica informan a la opinión pública que sus laboratorios asociados abastecen en forma normal el conjunto de sus medicamentos y líneas terapéuticas a la cadena de distribución y dispensación”, aseguraron a través de un comunicado emitido en respuesta a las publicaciones de los diarios.

Pero desde estos diarios volvieron a insistir con la falta de medicamentos, esta vez en los hospitales, y el consecuente riesgo de continuidad de los tratamientos, lo que obligó a varios directores de establecimientos de salud a salir a desmentir tales versiones.

El director del hospital “Arturo Illia” de Villa Gesell, Pablo Lucero, negó la falta de stock suficiente tanto de insumos como de medicamentos, al asegurar que en ese establecimiento las entregas se hacían “en tiempo y forma”.

También el director del Hospital “Jaime Ferré”, de la santafesina Rafaela, Roberto Vitaloni, pidió a la ciudadanía que se mantenga tranquila, y remarcó la disponibilidad de los tratamientos oncológicos.

“La tranquilidad que tenemos que llevarle a la gente es que los tratamientos se consiguen. Nadie va a dejar de ser tratado en su quimioterapia por la ausencia de un medicamento”, subrayó Vitaloni.

Del mismo modo, Jorge Berlaffa, subdirector del Nuevo Hospital San Antonio de Padua, en la localidad cordobesa de Río Cuarto, aseguró que “ningún paciente sufrió interrupción en el plan que venía desarrollando”.

“Por suerte, en Argentina hay una muy buena industria farmacéutica y no dependemos exclusivamente de ningún medicamento del exterior. Aquí siempre hay sustitutos de igual calidad”, remarcó Berlaffa.