Peter Gøtzsche, profesor de medicina y farmacología clínica de la universidad de Copenhague, presentó ayer su libro ““. Según este profesor, los fármacos son la tercera causa de muerte en el mundo, tras las enfermedades cardiovasculares y el cáncer.

Gøtzsche compara a las farmacéuticas con el crimen organizado:

No trabajan para mejorar la salud, sino para obtener los máximos beneficios y para ello extorsionan, cometen fraude, violan la legislación y mienten.

Según se refleja en el libro escrito por Gøtzsche, los muertos en Estados Unidos por fármacos ascienden a 200.000. En la introducción de la edición española del libro, el farmacólogo Joan Ramón Laporte asegura que en Europa esta cifra es de 197.000 personas.

Para Gøtzsche, las mamografías que se realizan a partir de los 40 años generan más daños que beneficios ya que considera que dos de cada tres cánceres de mama que se detectan son falsos. Esto supone un tratamiento de la mujer con quimioterapia así como otros tratamientos con importantes efectos adversos.

Otro de los problemas que destaca es el uso de antidepresivos que, en su opinión, no son válidos contra la depresión sino que han elevado la tasa de suicidios del 2 al 4,5%. Con respecto a los antidepresivos, Joan Ramón Laporte considera que el problema es que el 95% son recetados por médicos generalistas, no por psiquiatras, a personas que no están deprimidas, sino solamente tristes. Considera que son enfermedades inventadas para vender medicinas.

Gøtzsche y Laporte también hablaron en la presentación del libro de la polimedicación, poniendo el ejemplo de Dinamarca, un país con 5,5 millones de habitantes donde se toman ocho millones de dosis diarias. Una de cada ocho personas toma 5 medicamentos o más cada día.

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2 comments for “¿Son los medicamentos la tercera causa de muerte en el mundo?”

gabriel

septiembre 11, 2014 at 2:12 am

me hicieron colonoscopia en el ano 2012 el medico no encontro nada, todo normal segun el ,pero dijo mentiras, pues al ano me volvieron hacer otra colonoscopia y tenia tumor maligno de recto, pues la primera colonoscopia mintieron, me dejaron enfermar, para ser otra victima mas, del cruel y genocida negocio del CANCER,
al dia de hoy 10 sept 2014, sigo en tratamiento, me han hecho radioterapias, quimioterapias, 2 cirugias, efectos secundarios, con otras enfermedades de corazon, pulmones, oseos, etc. criminal tratamiento.

Monica

septiembre 12, 2014 at 12:34 am

A mi hija le detectaron una Lucemia . La sometieron a un tratamiento de qumioterapia de un año. Despues le dijeron anda a la china si queres, ya estas en mantenimiento. Un mes mas tarde comenzo con dolores insoportables y le dieron una patada hacia otro hospital para un transplante de mèdula al que nunca llegó. Mientras la envenenaron de nuevo y le terminaron de destruir su sistema inmunitario. Así la llevaron a una muerte inhumana dos meses despues, tenía 27 años y una vida por delante. Los remedios contra el cancer son un NEGOCIO y los médicos cómplices asesinos de esta situación. Total ellos cobran por los tratamientos. Debemos decir BASTA a este flagelo. Por que le encontraron la vuela al sida?, por que se contagiaban ellos. Alguien puede creer que hay satélites vaya a saber dando vuelta por donde y no se haya encontrado la cura del cancer? Y si no te moris de cancer, de un ataque al corazón o en un accidente de qué te moris. Cuanto cuesta curar un resfrio y cuanto un cancer. Huelgan las palabras y sobran ASESINOS DE GUANTES DE LATEX EN CONNIVENCIA CON LOS LABORATORIOS

Fuente: http://farmacovigilancia.tv/blog/

Detalles del problema

Problema expanded

El aumento de la prescripción de analgésicos es un motor principal en el aumento de las sobredosis de medicamentos recetados.

Los proveedores de atención médica en algunos estados recetaron muchos más analgésicos que los de otros estados en el 2012.

• Los estados sureños tuvieron las tasas más altas de prescripción de analgésicos por persona, especialmente Alabama, Tennessee y Virginia Occidental.
• En el noreste, especialmente Maine y Nuevo Hampshire, se prescribieron la mayor cantidad de recetas de analgésicos de acción prolongada y en dosis altas por persona.
• En Tennessee, se prescribieron casi 22 veces más recetas de oximorfina (un tipo específico de analgésico) que en Minnesota.

¿Qué puede estar causando esto?

• No hay consenso entre los proveedores de atención médica en diferentes partes del país con respecto a cuándo usar los analgésicos recetados ni tampoco sobre cuánta cantidad deben recetar.
• Parte del aumento en la demanda de recetas de analgésicos proviene de las personas que los consumen para usos no relacionados con la atención médica (usan medicamentos sin receta o simplemente para drogarse), los venden o los obtienen de varios proveedores al mismo tiempo.
• Muchos estados reportan problemas con las clínicas para el dolor con fines de lucro y de gran volumen (las llamadas “pill mills” en inglés) que prescriben grandes cantidades de analgésicos a personas que no los necesitan por razones médicas.

Fuentes: NY, TN: PDMP Center of Excellence at Brandeis University, 2014.
FL: Signos Vitales, Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad (MMWR), 1 de julio de 201

La culebrilla consiste de erupciones dolorosas en la piel, a menudo con ampollas. También se llama herpes zóster o simplemente zóster. Las erupciones en la piel a causa de la culebrilla por lo general aparecen en un lado de la cara o del cuerpo y duran entre 2 y 4 semanas. Su síntoma principal es dolor, que puede ser bastante grave. Otros síntomas de la culebrilla pueden ser fiebre, dolor de cabeza, escalofríos y malestar estomacal. En muy raras ocasiones una infección de culebrilla puede causar neumonía, problemas de audición, ceguera, inflamación del cerebro (encefalitis) o la muerte.

Casi 1 de cada 5 personas puede persistir un dolor grave incluso mucho después de que desaparecen las erupciones en la piel. Esto se llama neuralgia posherpética.

La culebrilla es causada por el virus varicela zóster, el mismo que causa la varicela. Sólo alguien que tuvo varicela -o en ocasiones poco comunes, alguien que se vacunó contra la varicela- puede contraer culebrilla. El virus permanece en el cuerpo y puede causar culebrilla muchos años después.

No se puede contagiar la culebrilla de una persona a otra. Sin embargo, una persona que nunca tuvo varicela (o que nunca se vacunó contra la varicela) puede contraer varicela de alguien con culebrilla. Esto no es muy común.

La culebrilla es más común en las personas de 50 años o más que en las personas más jóvenes. También es más común en las personas con sistemas inmunológicos debilitados por una enfermedad, como el cáncer, o por medicamentos, como los esteroides o la quimioterapia.Todos los años, al menos 1 millón de personas contraen culebrilla en los Estados Unidos.

SABERUna vacuna contra la culebrilla fue autorizada en el 2006. En ensayos clínicos la vacuna redujo el riesgo de contraer culebrilla por un 50%. También puede reducir el dolor en las personas que contraen culebrilla incluso después de haberse vacunado

Se recomienda una sola dosis de la vacuna contra la culebrilla para los adultos de 60 años de edad y mayores.

Una persona no debe vacunarse contra la culebrilla si:

• tuvo alguna vez una reacción alérgica a la gelatina, al antibiótico neomicina o a cualquier otro componente de la vacuna contra la culebrilla que puso en peligro su vida. Diga a su doctor si tiene alergias graves.
• tiene el sistema inmunológico debilitado a causa de que en la actualidad tiene: SIDA o alguna otra enfermedad que afecte el sistema inmunológico; un tratamiento con medicamentos que afectan el sistema inmunológico, como el uso prolongado de dosis altas de esteroides; un tratamiento del cáncer, como radiación o quimioterapia; cáncer que afecta la médula ósea o el sistema linfático, como la leucemia o linfoma.
• está o puede estar embarazada. Las mujeres no deben quedar embarazadas hasta al menos 4 semanas después de haberse vacunado contra la culebrilla.

Alguien con una enfermedad aguda menor, como un resfriado, se puede vacunar. Pero las personas con enfermedades agudas moderadas o graves por lo general deben esperar hasta recuperarse para aplicarse la vacuna. Esto incluye a todos los que tengan una temperatura de 101.3 °F (38.5 °C) o más.

Las vacunas, como cualquier medicamento, pueden causar problemas serios, como reacciones alérgicas graves. Sin embargo, el riesgo de que una vacuna cause un daño serio, o la muerte, es sumamente mínimo. No se han identificado problemas serios con la vacuna contra la culebrilla.

Problemas leves:

• Enrojecimiento, dolor, hinchazón o picazón en el lugar donde se aplicó la inyección (cerca de 1 persona de cada 3).
• Dolor de cabeza (cerca de 1 persona de cada 70).

Como con todas las vacunas, se está prestando atención si la vacuna contra la culebrilla causa problemas graves o inusuales.

¿A qué debo prestar atención?

• Preste atención a cualquier cosa fuera de lo común, como una reacción alérgica grave o fiebre alta. Si ocurre una reacción alérgica grave, ocurrirá entre unos pocos minutos hasta una hora después de la aplicación de la inyección. Algunos de los signos de una reacción alérgica seria pueden incluir dificultad para respirar, debilidad, ronquera o sibilancias, latidos rápidos del corazón, urticaria, mareos, palidez o hinchazón de la garganta.

¿Qué debo hacer?

• Llame a un doctor o lleve a la persona inmediatamente a un doctor.

*- Para mayor información: http://www.msal.gov.ar/index.php/0-800-salud-responde/123-culebrilla

El novedoso desarrollo pertenece a investigadores del Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores (Cepave), un instituto dependiente de la Facultad de Ciencias Naturales y Museo y del Conicet.
Investigadores de la Universidad Nacional de La Plata comprobaron que un hongo acuático combate el mosquito transmisor y ahora estudian su formulación para que pueda ser comercializado.

López recordó que en la actualidad se refuerzan las tareas de prevención mediante la fumigación, el uso de repelentes, de mosquiteros o mallas metálicas en ventanas y puertas, aire acondicionado, ropa tratada con permetrina, limpieza de cacharros y recipientes, entre otras.

Fuente: www.diariolaprovinciasj.com

Los días 6 y 7 de agosto de 2014, se celebró por teleconferencia la primera reunión del Comité de Emergencias, convocada por la Directora General de conformidad con el Reglamento Sanitario Internacional (2005), para tratar del brote de enfermedad por virus del Ebola de 2014 en África Occidental. La Directora General aceptó la evaluación del Comité, y el 8 de agosto de 2014 declaró que el brote de enfermedad por virus del Ebola en África Occidental constituye una emergencia de salud pública de importancia internacional.

1. ¿Qué es la enfermedad por el virus del Ebola?

La enfermedad por el virus del Ebola (denominada anteriormente fiebre hemorrágica del Ebola) es una enfermedad grave y con frecuencia letal cuya tasa de mortalidad puede llegar al 90%. La enfermedad afecta a personas y a primates no humanos (monos, gorilas y chimpancés).

Se detectó por primera vez en 1976 en dos brotes simultáneos, uno en una aldea cercana al río Ebola, en la República Democrática del Congo, y el otro en una zona remota del Sudán.

Se desconoce el origen del virus del Ebola, pero las pruebas científicas disponibles apuntan a que los murciélagos frugívoros (familia Pteropodidae) son sus huéspedes más probables.

2. ¿Cómo se infectan las personas con el virus?

En el actual brote en África Occidental, la mayoría de los casos humanos se han debido a la transmisión de persona a persona.

La infección se produce por contacto directo, a través de las membranas mucosas o de soluciones de continuidad de la piel, con la sangre u otros líquidos o secreciones corporales (heces, orina, saliva, semen) de personas infectadas. También puede producirse cuando las soluciones de continuidad de la piel o las membranas mucosas de una persona sana entran en contacto con entornos contaminados por los líquidos infecciosos de un paciente con el virus del Ebola, como prendas de vestir o ropa de cama sucias o agujas usadas.

Más de 100 profesionales sanitarios han estado expuestos al virus mientras atendían a pacientes con EVE. Esto ha ocurrido porque no han utilizado equipo de protección personal (EPP) o porque no han aplicado adecuadamente las medidas de prevención y control de la infección al cuidar a los pacientes. Los profesionales sanitarios de todos los niveles del sistema de salud —hospitales, dispensarios y puestos de salud— deberían recibir información sobre la naturaleza de la enfermedad y su transmisión, y acatar rigurosamente las precauciones recomendadas para controlar la infección.

La OMS desaconseja a las familias y a las comunidades que atiendan en el domicilio a personas que puedan presentar síntomas de EVE. Por el contrario, deben buscar tratamiento en un hospital o centro terapéutico que disponga de personal médico y de enfermería cualificado y equipado para tratar a pacientes con EVE. En caso de que se opte por la atención en el domicilio, la OMS recomienda vivamente que se notifique a la autoridad local de salud pública y que quienes vayan a atender al paciente reciban capacitación, EPP (guantes y otras prendas), instrucciones sobre cómo quitarse y desechar dichas prendas, e información sobre cómo prevenir la transmisión de la infección y la enfermedad a los cuidadores, a otros miembros de la familia y a la comunidad.

También se han producido casos de transmisión en la comunidad durante funerales y entierros. Las ceremonias de inhumación en las que los asistentes tienen contacto directo con el cuerpo del difunto han intervenido en la transmisión del virus del Ebola. Los cadáveres de quienes hayan fallecido de EVE deben ser manipulados con ropas y guantes protectores resistentes, y ser inhumados inmediatamente. La OMS aconseja que los cadáveres sean manipulados y enterrados por profesionales capacitados, con equipo adecuado.

Existe posibilidad de contagio mientras el virus esté presente en la sangre y las secreciones. Por ello, los profesionales médicos efectúan un estrecho seguimiento de los pacientes infectados y les someten a pruebas de laboratorio para verificar que el virus ya no circula por su organismo antes de regresar a su hogar. Cuando los profesionales médicos determinan que los pacientes pueden regresar a su hogar es porque ya no son infecciosos y no pueden propagar el virus en sus comunidades. Los hombres pueden seguir transmitiendo el virus a su pareja por el semen hasta siete semanas después de la recuperación clínica. Por ello, es importante que eviten mantener relaciones sexuales durante al menos siete semanas o que utilicen preservativos en caso de mantener relaciones sexuales antes de transcurrido ese plazo.

Generalmente, para que el virus pueda propagarse en la comunidad de persona a persona es necesario que alguien haya tenido contacto con un animal infectado.

3. ¿Quiénes corren mayor riesgo?

Durante un brote, quienes mayor riesgo de infección corren son:

• el personal sanitario;
• los familiares u otras personas que hayan estado en contacto estrecho con personas infectadas;
• los integrantes del cortejo fúnebre que hayan tenido contacto directo con el cuerpo del difundo como parte de las ceremonias de inhumación; y

Es necesario seguir investigando para entender si algunos grupos, como las personas inmunodeprimidas o con enfermedades subyacentes, son más susceptibles que otras a contraer la enfermedad.

La exposición al virus puede controlarse mediante el uso de medidas de protección en dispensarios y hospitales, en reuniones comunitarias o en el hogar.

4. ¿Cuáles son los signos y síntomas típicos de la infección?

La enfermedad se suele manifestar con la aparición súbita de fiebre, debilidad intensa, dolores musculares, de cabeza y de garganta, síntomas que van seguidos de vómitos, diarrea, erupciones cutáneas, disfunción renal y hepática y, en algunos casos, hemorragias internas y externas.

Los resultados de laboratorio muestran disminución del número de leucocitos y plaquetas, así como aumento de las enzimas hepáticas.

El periodo de incubación (el intervalo desde la infección a la aparición de los síntomas) oscila entre 2 y 21 días. Los pacientes son contagiosos desde el momento en que empiezan a manifestarse los síntomas. No son contagiosos durante el periodo de incubación.

Las infecciones de la enfermedad por el virus del Ebola solamente pueden confirmarse mediante pruebas de laboratorio.

5. ¿Cuándo se debe buscar atención médica?

Alguien que haya estado en una zona con casos confirmados de enfermedad por el virus del Ebola o en contacto con una persona presuntamente infectada o cuya infección se haya confirmado debe buscar de inmediato atención médica.

Todos los casos de personas presuntamente enfermas deben notificarse sin demora al centro de salud más cercano. La atención médica temprana es esencial para mejorar la tasa de supervivencia a la enfermedad. Es también importante contener la propagación de la enfermedad, para lo cual es necesario iniciar de inmediato los procedimientos de control de la infección.

6. ¿En qué consiste el tratamiento?

Los casos graves requieren cuidados intensivos. Los pacientes suelen deshidratarse y necesitan sueros intravenosos o rehidratación por vía oral con soluciones que contengan electrólitos. En la actualidad no se dispone de ningún tratamiento específico que cure la enfermedad.

Algunos pacientes se recuperarán con la atención médica adecuada.

Para contribuir a contener la propagación del virus, los casos presuntos o confirmados deben aislarse de los otros pacientes y ser tratados por personal de salud que aplique estrictas precauciones para controlar la infección.

7. ¿Qué puedo hacer yo? ¿Puede prevenirse la enfermedad?

En la actualidad no hay medicamentos ni vacunas contra la EVE que estén aprobados, pero hay varios productos en fase de desarrollo.

Formas de evitar la infección

Aunque los casos iniciales de EVE se contraen mediante la manipulación de animales infectados o sus restos, los casos secundarios se producen por contacto directo con los líquidos corporales de una persona infectada, por falta de medidas de seguridad al atenderlos o inhumarlos. En este brote, la enfermedad se ha propagado fundamentalmente por transmisión de persona a persona. Se pueden tomar varias medidas que contribuyen a evitar la infección o a detener la transmisión.

• Entender la naturaleza de la enfermedad, cómo se transmite y cómo impedir que siga extendiéndose (para más información véanse las preguntas anteriores de este mismo documento).
• Escuchar y cumplir las directivas del Ministerio de Salud de su país.
• Si sospecha que algún pariente o vecino puede tener EVE, aliéntelo y apóyelo para que busque tratamiento médico apropiado en un centro sanitario.
• Si opta por atender a un enfermo en su domicilio, notifique a los funcionarios de salud pública de su intención, de modo que puedan proporcionarle información, EPP adecuado e instrucciones sobre el modo de atender al paciente, protegerse a sí mismo y a su familia, y deshacerse del EPP después de haberlo utilizado. La OMS no aconseja la atención a domicilio, y recomienda vivamente a los pacientes y a sus familiares que busquen atención profesional en un centro terapéutico.
• Cuando visite a un paciente en el hospital o lo atienda en su domicilio, se recomiendable que se lave las manos con agua y jabón después de tocarlo, de entrar en contacto con sus líquidos corporales o de tocar objetos de su entorno.
• Los cadáveres de las personas fallecidas de EVE deben ser manipulados con EPP adecuado y enterrados inmediatamente.

Además, hay que reducir el contacto de las personas con animales con alto riesgo de estar infectados (murciélagos frugívoros y simios) en las zonas de selva tropical afectadas. Si sospecha que un animal puede estar infectado no lo toque. Los productos de origen animal (sangre y carne) deben cocinarse bien antes de comerlos.

8. ¿Y el personal de salud? ¿Cómo se protege del elevado riesgo que supone atender a los enfermos?

Los profesionales sanitarios que atiendan a casos confirmados o sospechosos de EVE corren mayor riesgo de infectarse que otros grupos. Durante un brote hay varias medidas importantes que reducen o detienen la propagación del virus y protegen a los profesionales sanitarios y a otras personas en el entorno asistencial. Esas medidas, denominadas “precauciones generales y precauciones adicionales”, son recomendaciones basadas en datos probatorios que se sabe que evitan la propagación de las infecciones. En las preguntas y respuestas siguientes se describen pormenorizadamente esas precauciones.

¿Deben separarse los demás pacientes de los casos confirmados o sospechosos de EVE?

Se recomienda aislar los casos confirmados o sospechosos de EVE en habitaciones individuales. Si no se dispone de habitaciones de aislamiento, hay que dejar a esos pacientes en zonas específicas, separados de otros pacientes. En esas zonas también deben separarse los casos confirmados de los sospechosos. El acceso a ellas debe estar restringido y hay que asignarles los equipos necesarios y dotarlas de personal que las atienda en régimen de exclusividad.

¿Se permiten visitas en las zonas donde se ingresan a los casos confirmados o sospechosos de EVE?

Lo ideal es interrumpir el acceso de las visitas a los pacientes con EVE. Si ello no resulta posible, solo se debe permitir el acceso a las personas que sean necesarias para el bienestar y la atención del paciente, como los padres de los niños.

¿Es necesario EPP al atender a estos pacientes?

Además de las precauciones generales, los profesionales sanitarios deben aplicar de forma estricta las medidas recomendadas de control de la infección para evitar la exposición a sangre, líquidos y entornos u objetos contaminados, como la ropa de cama sucia o las agujas utilizadas.

Todas las visitas y profesionales sanitarios deberían utilizar de forma rigurosa el EPP, que debe consistir, como mínimo, en guantes, bata impermeable, botas o zapatos cerrados con cubrezapatos, mascarilla y protección ocular contra salpicaduras (gafas o máscaras faciales).

¿Es importante la higiene de las manos?

La higiene de las manos es esencial, y tiene que hacerse:

• antes de ponerse los guantes y otras prendas de protección personal al entrar en la habitación o zona de aislamiento;
• antes de practicarle al paciente cualquier procedimiento limpio o aséptico;
• tras cualquier riesgo de exposición o exposición real a la sangre u otros líquidos corporales del paciente;
• después de tocar superficies u objetos del entorno del paciente que estén (o que simplemente puedan estar) contaminados;
• después de quitarse el EPP, al abandonar la zona de aislamiento.

Cabe destacar que si no se procede a la higiene de las manos después de quitarse el EPP se reducen o eliminan completamente los beneficios de su uso.

En la higiene de las manos se pueden utilizar productos a base de alcohol o agua corriente y jabón, aplicando la técnica correcta recomendada por la OMS. Cuando las manos estén visiblemente manchadas hay que lavárselas con agua corriente y jabón. Debería haber productos a base de alcohol en todos los puntos de atención (a la entrada de las habitaciones y zonas de aislamiento y dentro de ellas); asimismo debería haber siempre agua corriente, jabón y toallas de un solo uso.

¿Qué otras precauciones son necesarias en la atención sanitaria?

Otras precauciones fundamentales son las relacionadas con la seguridad de las inyecciones y las flebotomías, en particular la gestión de los objetos cortopunzantes, la limpieza periódica y rigurosa del medio, la descontaminación de las superficies y el equipo, y el tratamiento de la ropa de cama sucia y de los desechos.

Además, hay que asegurar las condiciones de seguridad en el procesamiento de las muestras de laboratorio de los casos confirmados o sospechosos de EVE y la manipulación de los cadáveres o los restos humanos en las autopsias y la preparación de los entierros. Todo el personal sanitario y demás profesionales que participen en estas tareas en casos confirmados o sospechosos de EVE deben utilizar EPP adecuados y cumplir las precauciones y procedimientos recomendados por la OMS.

9. ¿Y los rumores de que algunos alimentos pueden prevenir o curar la infección?

La OMS recomienda encarecidamente que se solicite asesoramiento de salud creíble sobre la enfermedad por el virus del Ebola a las autoridades de salud pública.

Si bien no existe ningún fármaco específico contra el virus del Ebola, el mejor tratamiento son los cuidados intensivos prestados en el hospital por el personal de salud que utiliza procedimientos rigurosos de control de la infección, como las medidas de protección recomendadas.

10. ¿Cómo protege la OMS la salud durante los brotes?

La OMS facilita asesoramiento técnico a los países y las comunidades con objeto de que se preparen para los brotes de virosis del Ebola y respondan a ellos.

Entre las medidas de la OMS cabe mencionar las siguientes:

• vigilancia de la morbilidad e intercambio de información entre las regiones para que estén alerta ante posibles brotes;
• prestación de asistencia técnica en la investigación y contención de las amenazas para la salud cuando ocurran, por ejemplo ayuda in situ para detectar a las personas enfermas y hacer un seguimiento de las características de la morbilidad;
• asesoramiento sobre prevención y opciones de tratamiento;
• despliegue de expertos y distribución de suministros sanitarios (como equipo de protección personal para el personal de salud) cuando el país los solicite;
• comunicaciones para dar a conocer la naturaleza de la enfermedad y las medidas sanitarias de protección para controlar la transmisión del virus; y
• activación de redes regionales y mundiales de expertos que proporcionen asistencia, en caso de solicitarse, y mitiguen las posibles repercusiones sanitarias internacionales y las perturbaciones en los viajes y el comercio.

11. Durante un brote, ¿el número de casos notificados por los funcionarios de salud puede aumentar o disminuir? ¿Por qué?

Durante un brote de virosis del Ebola, las autoridades de salud pública del país afectado informan del número de casos y muertes provocados por la enfermedad. Las cifras cambian cada día y reflejan los casos sospechosos y los confirmados en laboratorio. A veces las cifras de casos sospechosos y casos confirmados se notifican al mismo tiempo, otras veces por separado. Por ello, los datos pueden variar.

Analizar las tendencias de los datos a lo largo del tiempo, y disponer de información adicional, es por lo general más útil para evaluar la situación de salud pública y determinar la respuesta adecuada.

12. ¿No hay riesgos al viajar con personas que tengan EVE? ¿Cuáles son los consejos de la OMS acerca de los viajes?

Durante los brotes, la OMS examina periódicamente la situación desde el punto de vista de la salud pública y recomienda restricciones a los viajes y al comercio cuando son necesarias; asimismo, puede informar a las autoridades nacionales para que las apliquen. La OMS está examinando sus recomendaciones con respecto a los viajes y espera dar a conocer sus consejos en los próximos días.

Aunque los viajeros deberían vigilar su salud y la de las personas que los rodean, el riesgo de infección para ellos es muy bajo, puesto que la transmisión de persona a persona se hace por contacto directo con los líquidos corporales o las secreciones de pacientes infectados.

¿No hay riesgos al viajar con personas que tengan EVE?

Como ocurre con muchas otras enfermedades, siempre cabe la posibilidad de que una persona que haya estado expuesta al virus del Ebola decida viajar. Si no tiene síntomas (véase la pregunta número 4), no puede transmitir la EVE a quienes le rodean. Si tiene síntomas, debe buscar inmediatamente atención médica en cuanto se sienta mal. Para ello es posible que tenga que notificar a la tripulación del barco o avión, o que a la llegada a su destino busque atención médica inmediatamente. Los viajeros que presenten síntomas iniciales de EVE deben ser aislados para evitar que prosiga la transmisión. Aunque el riesgo para otros viajeros es muy bajo en esta situación, se recomienda efectuar un rastreo de los contactos.

¿No hay riesgos al viajar a África Occidental por negocios o para visitar a familiares y amigos?

El riesgo de que un viajero por motivos turísticos o de negocios se infecte con el virus del Ebola durante una visita a las zonas afectadas y presente la enfermedad a su vuelta es extremadamente bajo, aunque haya viajado a zonas donde se estén notificando casos primarios. La transmisión requiere contacto directo con órganos, sangre, secreciones u otros líquidos corporales de personas o animales infectados, vivos o muertos, todo lo cual es muy improbable en el caso del viajero típico. En todo caso, se aconseja a los turistas que eviten esos contactos.

El riesgo es igualmente bajo en caso de que se vaya a visitar a familiares o amigos en las zonas afectadas, a no ser que haya contacto físico directo con una persona enferma o fallecida. En tal caso hay que notificar a las autoridades de salud pública y proceder al rastreo de los contactos, que se utiliza para confirmar que no ha habido exposición a la EVE y evitar una ulterior propagación de la enfermedad mediante el seguimiento.

Recomendaciones generales de la OMS en los viajes

• Los viajeros deben evitar todo contacto con pacientes infectados.
• El personal de salud que viaje a las zonas afectadas debe acatar rigurosamente las orientaciones sobre el control de la infección recomendadas por la OMS.
• Las personas que hayan estado en zonas con casos recientemente notificados deben conocer los síntomas de la infección y solicitar atención médica al primer signo de la enfermedad.
• Se aconseja a los médicos clínicos que atiendan a viajeros que hayan regresado de zonas afectadas y que presenten síntomas compatibles que consideren la posibilidad de la enfermedad por el virus del Ebola.

Para más información sobre los viajes, consulte Evaluación de los riesgos de los viajes y el transporte: recomendaciones para las autoridades de salud pública y el sector de los transportes disponible (solo en francés e inglés):

• Evaluación de los riesgos de los viajes y el transporte – en inglés

Fuente: Organización Mundial de la Salud

¿Podrían las inyecciones de células madre ayudar a rejuvenecer el rostro o el cuerpo? Es probable que no, aseguran los expertos en cirugía plástica, pero los anuncios para esos tipos de procedimientos fingidos abundan en internet.

“Las células madre ofrecen un potencial tremendo, pero el mercado está saturado de afirmaciones no sustanciadas, y a veces fraudulentas, que podrían poner a los pacientes en riesgo”, escribió un equipo liderado por el Dr. Michael Longaker, del Centro Médico de la Universidad de Stanford, en una revisión que aparece en la edición de agosto de la revista Plastic and Reconstructive Surgery.

Los expertos afirman que los consumidores deben tener cuidado con esos anuncios que promueven los beneficios de “procedimientos de rejuvenecimiento mínimamente invasivos basados en las células madre”. Las afirmaciones sobre los procedimientos con células madre para levantar la cara, aumentar los senos y rejuvenecer la vagina no solo no cuentan con corroboración, sino que también son peligrosos, advirtió el equipo de Longaker.

Anotan que hasta la fecha la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. solo ha aprobado un procedimiento cosmético con células madre, para tratar las arrugas faciales finas. Y desde que ese único procedimiento se aprobó, el producto involucrado ha sido monitorizado de forma muy extensa.

En general, los procedimientos cosméticos con células madre no se han sometido a un escrutinio científico significativo, señaló el equipo de la Stanford. Los riesgos asociados con el procesamiento de las células madre y del tejido no se han examinado de cerca. Los efectos de las células madre sobre el envejecimiento no se han establecido bien, explicaron los investigadores.

Para investigar las afirmaciones preocupantes que se realizan sobre estos procedimientos cosméticos con células madre, los investigadores realizaron una búsqueda básica de internet. Hallaron que el resultado más común eran los “estiramientos faciales con células madre”. La mayoría de esos procedimientos usaban células madre aisladas de la grasa, pero no proveían detalles sobre la calidad de las células madre.

Ahora hay más de 100 ensayos clínicos evaluando las células madre derivadas de la grasa, pero pocos se enfocan en los tratamientos cosméticos. Los investigadores advirtieron que los productos usados en estos procedimientos cosméticos probablemente contengan tipos adicionales de células, a menos que utilicen unas sofisticadas técnicas de selección celular.

Muchos “tratamientos de proteína plaquetaria” enriquecidos con plasma de sangre también se anuncian, de forma incorrecta, como terapia de células madre, anotaron los autores del estudio.

Solo hay unas evidencias mínimas de que los procedimientos cosméticos con células madre tengan efectos contra el envejecimiento, apuntaron los investigadores. Advierten que los levantamientos de cara con células madre podrían en realidad ser procedimientos de “relleno con grasa”, unas inyecciones de grasa que no tienen un efecto prolongado contra el envejecimiento.

Aunque las células madre sí tienen un potencial para los procedimientos cosméticos en los años venideros, las afirmaciones actuales en los anuncios de estos procedimientos van más allá de cualquier evidencia científica sobre la seguridad y la efectividad, concluyeron los investigadores.

“Las células madre ofrecen un potencial tremendo para las aplicaciones cosméticas, pero debemos tener cuidado y evitar las afirmaciones no científicas que podrían amenazar a este campo en ciernes”, escribieron Longaker y los coautores de la revisión.
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: Wolters Kluwer Health, news release, July 29, 2014

Casi la mitad de los encuestados asegura haber sufrido algún efecto secundario tras el consumo de fármacos. Según explica Miguel Ángel Hernández, del Grupo de Trabajo de Fármacos de semFYC, “en términos generales, la somnolencia y el mareo son los más citados, así como la sedación, amnesia, dificultad de concentración o alteración de la función muscular, aunque pueden existir otros de aparición menos frecuente como confusión, desorientación, alteraciones de la percepción (alucinaciones), trastornos de la visión, vértigo, hipotensión, hipoglucemia, entre otros”.

A este respecto, el experto alerta de que “las personas que padecen enfermedades alérgicas, tan frecuentes en España, y que por tanto, consumen antihistamínicos durante periodos relativamente prolongados de tiempo, tienen mayor riesgo de sufrir habitualmente somnolencia, especialmente si consumen los de primera generación. Por ello, el profesional debe elegir los que menos afecten la capacidad para conducir en función de la actividad habitual del paciente”.

En la mayoría de los casos los pacientes desconocen el efecto del medicamento en la conducción. De hecho, tal y como asegura Miguel Ángel Hernández, “sólo un 30% de los pacientes consulta con su médico sobre los posibles efectos secundarios que puede tener el tratamiento en la realización de sus actividades diarias, entre las que se encuentra conducir. Tampoco entre los profesionales sanitarios se ha prestado excesiva atención a este aspecto. En este sentido, llama la atención el dato que se desprende de este estudio, que casi la mitad (46,7%) consulta los posibles efectos secundarios en internet”.

Se estima que alrededor del 5% de los accidentes de tráfico están causados por el consumo de fármacos. A este respecto, Hernández, apunta que detrás de los accidentes mortales están la mayor parte de las veces los psicofármacos. “De acuerdo con los datos del último informe del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses de 2013 sobre víctimas mortales en accidentes de tráfico, en aquellos siniestros en los que se detectaron sólo medicamentos (no combinados con alcohol y/o drogas), en el 81% de los casos se trataba de personas que habían tomado benzodiacepinas solas o en combinación con otros fármacos. Sin duda, la relación entre benzodiacepinas y accidentes de tráfico está demostrada en la literatura científica y los pacientes deben ser advertidos de ese riesgo potencial”, añade.

Fuentes de información
Uno de cada cuatro medicamentos autorizados en España tiene incorporado en el envase y en el prospecto el pictograma y la información que alerta que dicho medicamento puede reducir la capacidad de conducción. Según explica este experto, “los prospectos incluyen esta información, pero su alcance a la hora de advertir a los pacientes es limitado. La sensibilización tanto de conductores como de profesionales sanitarios al respecto de informar correctamente sobre medicamentos y seguridad vial debe mejorar en el futuro”.

Ante esta situación, Hernández recuerda que “el médico de familia está en una situación inmejorable para detectar posibles riesgos e informar a los pacientes, especialmente los que toman psicofármacos (aproximadamente un tercio de los pacientes en atención primaria tienen trastornos del estado de ánimo) y los pacientes polimedicados, fundamentalmente por las posibles interacciones entre medicamentos”.

Fuente: (Revista de Atención Primaria)

Un estudio realizado por el Grupo de Farmacogenética del Cáncer, del Departamento de Farmacia de la Universidad Nacional, concluyó que dosis muy bajas de PsQ (Pseudopterosina Q) inhiben el crecimiento de células tumorales.

“El trabajo consistió en dilucidar el mecanismo molecular por el cual la PsQ impacta las células cancerígenas”, afirma Helbert David Siabatto Fernández, autor de la tesis de maestría titulada “Análisis de cambios en la expresión génica inducidos por pseudopterosina en la línea celular de cáncer de mama”.

El joven investigador añade que dicho compuesto se probó en un panel de líneas celulares, resultando más activo en la línea MDA-MB231, correspondiente al tumor de mama.

De esta manera indagaron la acción de los compuestos en líneas celulares de cáncer en dos fases. La primera, de cultivo celular y análisis de citotoxicidad, tuvo lugar en el Departamento de Farmacia de la U.N. y se ha registrado en trabajos de investigación dirigidos por Diana Carolina Mayorga.

La segunda etapa se basó en un análisis del microarreglo para encontrar los genes diferencialmente expresados. Esta se realizó en el Instituto de Biotecnología de la U.N. (IBUN) y estuvo a cargo del bioinformático Guillermo Torres.

Un microarreglo ayuda a saber cuáles genes se activan y se reprimen en el tratamiento respecto a un control. “Nosotros sabíamos la efectividad y la potencia como inhibidor de crecimiento celular en cáncer. Sin embargo, necesitábamos saber qué genes estaban siendo regulados, objetivo que se alcanzó mediante el microarreglo de expresión génica”, indicó el autor de la tesis.

Al mismo tiempo destaca: “Corroboramos parte de la concentración en la que actúa la PsQ. De esta manera encontramos que a dosis muy bajas inhibe el crecimiento de células tumorales de seno, pero no en células normales”.

Los octocorales (gorgónidos), también llamados plumas, abanicos y látigos de mar, cuyas poblaciones ocupan el segundo lugar en abundancia en los arrecifes del Indo-Pacífico y el Caribe, han mostrado desde 1990 que son una fuente extraordinaria de compuestos químicos o metabolitos secundarios, con un perfil promisorio para la industria farmacéutica.

El grupo de investigación “Estudio y aprovechamiento de productos naturales marinos y frutas de Colombia” de la Universidad Nacional, ha sido pionero en la investigación química y de actividad biológica de la pluma de mar, Pseudopterogorgia elisabethae, descrita actualmente como Antillogorgia elisabethae, que crece en el archipiélago de San Andrés y Providencia.

Fabio Artistizabal, investigador del IBUN, agregó que por ahora se evalúan las perspectivas de un producto antes de entrar a estudiar modelos más complejos, como el animal y el humano.

“Estamos utilizando unas aproximaciones que toman tecnología de punta, como análisis de expresión global génica, unidas a modelos celulares para comprender los mecanismos de acción de moléculas con alto potencial farmacológico”, concluyó Aristizabal.

Fuente: El Espectador (Colombia)

Los medicamentos genéricos usados para las enfermedades cardiacas por lo general pasan por modificaciones que cambian su forma o su color, y eso podría hacer que algunos pacientes dejen de usarlos, halla un estudio reciente.

Los expertos saben que problemas como los efectos secundarios y los costos pueden disuadir a las personas de tomar los medicamentos recetados, incluso los que potencialmente salvan vidas. Los nuevos hallazgos, que aparecen en la edición del 15 de julio de la revista Annals of Internal Medicine, apuntan a otro obstáculo potencial: la apariencia siempre cambiante de los medicamentos genéricos.

Las probabilidades de que alguien dejara de tomar su medicamento para el corazón aumentaron en un 34 por ciento tras un cambio en el color de la pastilla, y en un 66 por ciento tras un cambio en la forma de la pastilla, según el estudio.

Es imposible afirmar con certeza que los cambios en la apariencia de las pastillas tenían la culpa, apuntó el investigador líder, el Dr. Aaron Kesselheim, profesor asistente de medicina en el Hospital Brigham and Women’s, en Boston.

“Solo podemos decir que hay una asociación”, apuntó Kesselheim. Pero, añadió, “creemos que la asociación es real”.

Además, anotó Kesselheim, según su experiencia, los cambios en la apariencia de las pastillas sí que crean confusión.

“Les pasa a mis propios pacientes”, dijo. “Notan un cambio, llaman, y tenemos que calmarlos”.

Según Kesselheim, un motivo de la preocupación es que algunos pacientes han escuchado que las farmacias cometen errores y dan a las personas las pastillas equivocadas.

Los hallazgos del estudio se basan en los expedientes médicos de más de 11,500 estadounidenses que fueron hospitalizados por un ataque cardiaco entre 2006 y 2011. A todos se les recetó una versión genérica de al menos uno de cuatro fármacos cardiacos: un bloqueador beta, un inhibidor de la ECA, un bloqueador del receptor de la angiotensina II, o una estatina.

Durante el estudio, el 29 por ciento de esos pacientes cardiacos observaron un cambio en el color o en la forma de sus pastillas. Tras el cambio, eran más propensos que otros pacientes a dejar de tomar sus medicamentos durante al menos un mes.

Los investigadores tomaron en cuenta otros factores que podrían afectar la capacidad, o disposición, de los pacientes a tomar sus medicamentos, como la edad y la salud general. Y los cambios en las pastillas siguieron estando vinculados con un mayor riesgo de que las personas dejaran de tomar sus fármacos recetados.

“Hay muchos factores que afectan al cumplimento de las personas con los medicamentos. Este es uno de los primeros estudios en mostrar que el aspecto de las pastillas es uno de ellos”, comentó el Dr. Kevin Marzo, jefe de cardiología del Hospital de la Universidad de Winthrop en Mineola, Nueva York.

Y el hecho de que las personas dejen de tomar los medicamentos cardiacos es preocupante, según Marzo, que no participó en el estudio.

“En los supervivientes de un ataque cardiaco, una falta de cumplimiento con los medicamentos podría convertirse en una situación de vida o muerte”, advirtió Marzo.

Marzo apuntó que las personas que acaban de sufrir un ataque cardiaco con frecuencia se pueden sentir abrumadas. “Cuando salen del hospital, con frecuencia toman tres clases de fármacos”, dijo. “Tan solo eso puede llevar a confusiones. Encima, la experiencia ha cambiado su vida”.

Si de pronto los medicamentos tienen un aspecto distinto, esto podría aumentar la ansiedad, anotó Marzo.

Algunas farmacias avisan a los pacientes de los cambios en el aspecto de un medicamento, colocando una etiqueta en el recipiente, anotó Kesselheim. Pero, añadió, los frascos de pastillas pueden tener tantas etiquetas que el mensaje se podría pasar por alto.

Kesselheim dijo que espera que estos hallazgos harán que los médicos sean conscientes del problema, de forma que puedan hablarlo con los pacientes.

“Los pacientes deben saber que es común que los medicamentos genéricos cambien su aspecto, y que eso no significa que funcionen de forma distinta”, aseguró Kesselheim.

Añadió que si a los pacientes les preocupa un cambio en la forma o el color de su medicamento, deben llamar al médico o al farmaceuta en lugar de dejar de tomar el fármaco, aunque sea por poco tiempo.

Pero en última instancia, quizá el problema lo deban abordar los reguladores, según Kesselheim. Dijo que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. podría, en teoría, obligar a que los nuevos medicamentos genéricos se conformen a la forma y el color de su contraparte de marca.

Marzo se mostró de acuerdo. “Creo que estos hallazgos al final deben llegar a los fabricantes de medicamentos genéricos”.

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Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTES: Aaron Kesselheim, M.D., J.D., M.P.H., assistant professor, medicine, Brigham and Women’s Hospital, Boston; Kevin Marzo, M.D., chief, cardiology, Winthrop University Hospital, Mineola, N.Y.; July 15, 2014 Annals of Internal Medicine