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Uso extraoficial de medicamentos

segurosUsted quizás tenga que tomar medicinas todos los días o de vez en cuando. De todas maneras, usted quiere estar seguro de que los medicamentos son seguros y lo van a ayudar a sentirse mejor.

En los Estados Unidos, la Administración de Drogas y Alimentos es la encargada de asegurar la seguridad y efectividad de medicinas con y sin receta.

Aún medicamentos seguros pueden causar efectos secundarios o interacciones no deseadas con otros medicamentos o comida que usted esté tomando. Pueden no ser seguros durante el embarazo.

Para reducir el riesgo de reacciones y asegurarse de sentirse mejor, es importante que usted tome sus medicinas correctamente y sea cuidadoso al darle medicamentos a los niños.

http://bfbdigital.org.ar/wp-content/uploads/2014/11/extraoficial.pdf

Fuente: Unión de Consumidores de los EEUU
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Los errores más frecuentes en la medicación

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Son fallos cotidianos que pueden no tener una repercusión grave pero que en ocasiones serán vitales para tratar la enfermedad. Disponer de la información precisa sobre la gestión de los medicamentos pasa por una activa colaboración ante los profesionales de la salud y ser conscientes de que tomar un medicamento es algo serio.
Según explica a Infosalus Raquel Varas, farmacéutica del departamento de servicios asistenciales del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), los principales errores se derivan de la falta de conocimiento del proceso de uso de los fármacos, para qué, cuándo, cómo y durante cuánto tiempo utilizarlos.

“En este sentido la labor de médicos, enfermeras y farmacéuticos es clave porque para cada paciente esta información varía“, señala Varas, que añade que existen grupos de población como los mayores, niños o pacientes con medicación crónica y polimedicados en los que la correcta administración de los fármacos debe ser más estricta.

Infosalus repasa de la mano de la especialista del CGCOF los errores más comunes en el uso de los medicamentos.

1. Especialidades complejas: cuando se trata de suspensiones no sólo se pueden producir errores en el proceso de utilización sino también en la dosis del medicamento al tener que reconstituirlo o agitarlo previamente para que el principio activo del fármaco no se quede en el fondo. “Hay padres tan preocupados por los síntomas del bebé o del
niño que no reparan en la información del producto más visible como hasta dónde llenar de agua el envase o agitarlo en las siguientes tomas antes de dárselo al niño”.

2. Temperatura: existen medicamentos, como los antibióticos en suspensión o las insulinas, que deben conservarse en la nevera y volver a la temperatura ambiente antes de utilizarse.

3. Momentos del día: las estatinas para el control del colesterol deben tomarse por la
noche, al igual que los fármacos para la osteoporosis, que además deben tomarse con un
tiempo de margen en relación a otros medicamentos. Otros fármacos son estimulantes y
no pueden tomarse antes de ir a dormir o al contrario, producen sueño y deben
emplearse por la noche a ser posible para evitar efectos no deseados en las horas
diurnas o peligros en la conducción.

4. Interacciones con los alimentos: los medicamentos anti-acidez deben tomarse por la
noche y los protectores de la mucosa gástrica (inhibidores de la bomba de protones) en
ayunas ya que de no ser así pierden su efecto. Existen fármacos que deben tomarse
siempre con alimentos para evitar una posible alteración gástrica.

5. Automedicación: siempre hay que informar al farmacéutico y al médico de los
medicamentos que se están tomando si se va a incluir en la lista otro fármaco nuevo, sea
este prescrito por el médico o de venta sin receta, no sólo en el caso de analgésicos sino
también en casos de suplementos, vitaminas o cualquier producto para la salud.
“La codeína está presente en jarabes para la tos y normalmente produce estreñimiento,
si no se informa de que se está tomando se puede entrar en una situación de “circulo
vicioso” donde se van tomando más medicamentos para tratar efectos adversos sin
resolver la situación e incluso empeorando la salud del paciente“, señala Varas.
Según añade la farmacéutica, esto es tan importante como saber que los
anti-inflamatorios no esteroideos no se pueden tomar junto con algunos medicamentos
para la presión arterial (hipotensores). En el caso de personas con afecciones hepáticas
graves el paracetamol puede ser muy dañino (está contraindicado).

6. Tomas: no respetar pautas como el horario a seguir en las tomas, saltárselas o dejar
los fármacos cuando te encuentras bien puede tener consecuencias muy graves, sobre
todo en condiciones crónicas como la hipertensión, la diabetes o situaciones agudas
como infecciones tratadas con antibióticos. “En un paciente hipertenso que ve que sus
niveles de tensión se han regulado dejar la medicación puede ser tan grave como la
posibilidad de que sufra un incidente cardiovascular mortal“, señala Varas.
Cuando el antibiótico no se toma el tiempo indicado pueden presentarse resistencias y “Existen medicamentos modernos cuya periodicidad en las tomas se ha reducido a una vez a la semana o al mes, como tratamientos para la osteoporosis, la menopausia o la anemia, y se producen errores en los que el paciente los toma a diario o cada 8 horas, lo
que puede ocasionar una sobredosis“, alerta Varas.

7. Masticar, romper y tragar: existen fármacos que están preparados para su absorción por la mucosa oral a través de su disolución y que si se mastican o se tragan pierden por completo su efecto. Es el caso de algunas formas nuevas de anti-inflamatorios y analgésicos.
“Existen medicamentos que no se pueden partir ni masticar porque están fabricados con un encapsulamiento en capas destinado a ir activándose según va pasando por el organismo , y si no llega en la condición requerida porque se haya machacado o masticado, el medicamento no funcionará correctamente“, aclara Varas.

8. Gotas: ya sean fármacos para los ojos o los oídos, es clave que el “gotero
dispensador” no toque directamente la zona afectada ya que se produciría
contaminación. En estos casos es muy importante que cuando se dejen de emplear en un
episodio patológico concreto se desechen en los puntos Sigre de la farmacia y si se
produce un nuevo episodio se emplee un producto nuevo. En la administración del
colirio es fundamental que se apliquen en el párpado inferior y cerrar después el ojo
para retener el fármaco.

9. Alimentación: la leche y los zumos se encuentran entre los alimentos que más
interacciones ocasionan. “Es el caso de los antiácidos que no deben tomarse con zumo o
de algunas penicilinas (antibióticos) que no deben tomarse con leche, aunque las más
modernas ya no ocasionan esta interacción”, explica Varas. Ante la duda siempre hay que
preguntar al facultativo.

10. Caducidad: la fecha de caducidad que aparece en el envase de los medicamentos se
refiere a su longevidad sin abrir pero una vez abiertos existen algunos que sólo duran un
tiempo limitado. En el caso de aquellos que no estén en monodosis y se guarden, como
en el caso de jarabes analgésicos para los niños o para la tos, se ha de vigilar posibles
cambios en la textura, el color y el sabor y desecharlos si existe cualquier mínima duda.

11. Aerosoles: en el caso de los menores son los adultos los que deben cuidar que las
cámaras empleadas estén limpias y que tras la inhalación siempre se enjuague la boca
ya que existe peligro de infecciones por hongos. Entre los más mayores uno de los
errores frecuentes es que al no oír el sonido asociado al dispositivo inhalador , realicen la aplicación varias veces y se sobredosifiquen.

12. Alergias y fotosensibilidad: si existe cualquier tipo de alergia como a los salicilatos
(tipos de analgésicos), gluten, excipientes o antibióticos es clave que el personal sanitario lo sepa pues los efectos adversos pueden ser graves.
En cuanto a la fotosensibilidad de algunos fármacos, característica que ya viene
incluida en el envase, hay que tener en cuenta que fármacos tan utilizados como las
cortisonas tópicas ocasionan manchas si existe exposición al sol.

Fuente: Infosalus

Descubren cómo reducir las dosis de morfina sin atenuar su efecto analgésico

imageTratamiento del dolor | La clave está en combinar ese fármaco con ácidos grasos Omega 3. El nuevo compuesto –cuya patente ya se encuentra en trámite– fue testeado con éxito en animales de laboratorio: mantuvo su potencial calmante sin generar tolerancia. Actualmente cierran los detalles de un convenio con una institución cordobesa para realizar pruebas clínicas en pacientes oncológicos.

Un equipo interuniversitario logró potenciar el efecto analgésico de la morfina combinándola con ácidos grasos Omega 3, una sustancia natural que se obtiene de aceites de pescado y de chía, entre otras fuentes. La innovación  –probada exitosamente en ratas de laboratorio– permitiría disminuir la dosis del fármaco manteniendo inalterada su acción terapéutica.

La hipótesis sobre la que trabajan los investigadores es que la reducción de la dosis conllevaría también una merma de los efectos secundarios. Por lo pronto, en los experimentos llevados a cabo los animales no desarrollaron “tolerancia”, esto es, el acostumbramiento del organismo que obliga a incrementar periódicamente la cantidad de un fármaco para mantener su efectividad.

En los roedores también notaron una disminución de los casos de constipación. La morfina puede generar una reducción de la movilidad del intestino delgado que deriva en cuadros de estreñimiento y, en casos extremos, suelen requerir una intervención quirúrgica para resolverlos.

La investigación “Composición farmacéutica y tratamiento farmacológico innovador para el dolor” es un trabajo conjunto que hace años llevan adelante Carolina Romañuk, María Eugenia Olivera y Rubén Manzo, de la Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (Unitefa), dependiente del Conicet y la Universidad Nacional de Córdoba, y Carlos Laino con su equipo del Centro de Investigación e Innovación Tecnológica, de la Universidad Nacional de La Rioja.

Recientemente, el Senado de la Nación Argentina declaró de interés el estudio de este grupo científico, que ya en 2013 había sido premiado con el TechConnect Global Innovation Award. A fines de 2012, sus autores iniciaron los trámites de patentamiento del nuevo compuesto en Argentina, a través del Conicet.

Contra los efectos secundarios

Existe una batería de medicamentos para el tratamiento del dolor. Desde una simple aspirina hasta los más potentes, como la morfina. El uso prolongado de esta última, recetada mayormente a enfermos con dolor crónico, conlleva un abanico de efectos colaterales como constipación, náuseas, vómitos, espasmos musculares (mioclonias), reducción de peso, y eventualmente el desarrollo de mayor sensibilidad al dolor (hiperalgesia) y tolerancia.

En general, su ocurrencia y severidad siempre depende del organismo de cada individuo, su contextura física, su dieta, sus hábitos y la dosis prescripta. De todos modos, se estima que entre un 10% y un 30% de los pacientes tratados con morfina pueden sufrirlos de manera excesiva. Estos casos todavía constituyen un desafío para los profesionales de la salud.

La asociación de la morfina con ácidos grasos Omega 3 apunta justamente a lograr un mismo resultado analgésico pero con una dosis inferior del fármaco. Estiman que de esa manera podrían reducir sus consecuencias adversas.

“En ratas medimos concentraciones subterapéuticas de morfina, es decir, tan bajas que no tienen efecto. Pero cuando las combinamos con Omega 3, sí logramos resultados analgésicos”, explica Olivera.

El producto natural que utilizan los investigadores es un aceite de pescado rico en Omega 3. Esta última sustancia no aparece pura en la naturaleza, sino que se encuentra en distintas proporciones en aceites de pescado y de chía, entre otras fuentes.

Se sabía que el Omega 3 contribuía a reducir la inflamación y que esta, a su vez, está vinculada con ciertos procesos del dolor. Lo que se ignoraba era la capacidad del Omega 3 para potenciar la acción analgésica de la morfina y allí radica la clave del aporte que protagonizó el equipo interuniversitario de científicos.

En el camino también quedó la resolución del principal desafío: la morfina no se disuelve en el aceite de pescado que contiene el Omega 3. Esto impedía que se pudiera dosificar en cada cápsula la cantidad exacta de fármaco, pero los investigadores de la UNC encontraron la manera de lograrlo. La solución a ese escollo se mantiene en secreto.

Pruebas clínicas

Este desarrollo farmacológico plantea un nuevo escenario. En ese sentido, sus creadores ajustan actualmente los detalles de un convenio de colaboración y confidencialidad con el Instituto Oncológico Córdoba para realizar las pruebas clínicas.

Quienes acepten participar recibirán información detallada sobre las características del estudio y deberán otorgar su consentimiento. En cada caso, se utilizará la misma cantidad que habitualmente venían recibiendo para no alterar su tratamiento, pero con la adición del Omega 3. Así evaluarán con qué frecuencia requieren un aumento de la dosis, entre otras variables. El resultado que esperan observar los investigadores es un amesetamiento de ese período de ajuste.

Para obtener resultados significativos en términos estadísticos, 50 pacientes oncológicos deberán recibir la nueva combinación de sustancias. El tiempo que lleven estas pruebas dependerá de la rapidez con que los participantes se sumen al protocolo. Por lo pronto, los autores de esta nueva formulación farmacológica se expresan confiados en un resultado exitoso y adelantan que ya existen conversaciones con un laboratorio privado.

Reconocimientos

A fines de abril de este año, el Senado de la Nación declaró de interés la investigación sobre “Composición farmacéutica y tratamiento farmacológico innovador para el dolor”.
En mayo de 2013, la iniciativa también fue distinguida por el comité evaluador de la “TechConnectWorld – National Innovation Summit &Showcase”, una instancia donde exponen tecnologías emergentes en condiciones para comenzar la producción a escala industrial.
En aquel entonces, fue la única innovación premiada de América Latina y compartió la distinción con proyectos provenientes de Japón, Corea del Sur, Suiza, Australia, Canadá y Estados Unidos.
Colaboración interuniversitaria
Carolina Romañuk, María Olivera y Rubén Manzo se desempeñan en la Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (Unitefa), dependiente del Conicet y la Universidad Nacional de Córdoba, que funciona en el Departamento de Farmacia de la Facultad de Ciencias Químicas. Su aporte fue la compatibilización de la morfina con el aceite rico en Omega 3.
Carlos Laino, Graciela Escudero y María Toledo trabajan en el Instituto de Biotecnología, Centro de Investigación e Innovación Tecnológica (Ceniit), de la Universidad Nacional de La Rioja. Ellos estuvieron a cargo de todos los experimentos con animales de laboratorio.

Ébola: Suiza probará la vacuna experimental de GSK contra la enfermedad en voluntarios sanos

ebolaUna vacuna contra el ébola será probado en humanos en un hospital suizo con el apoyo de la Organización Mundial de la Salud (OMS). 
El ensayo se realizará con 120 participantes voluntarios, la mayoría personal médico sano que será enviado a trabajar en los países más afectados por laepidemia, en África occidental, informó ayer Swissmedic, la agencia reguladora de fármacos. 

 

 
La prueba continuará con una serie iniciada en Estados Unidos, Reino Unido y Mali, empleando una vacuna basada en adenovirus de chimpancés modificados genéticamente. 
Por ahora no existe tratamiento específico para el ébola, varias vacunas están en investigación en diversos países. Una de las más avanzadas, es la que será utilizada en Suiza, desarrollada por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos y la farmacéutica GlaxoSmithKline. 
La otra, licenciada por una pequeña farmacéutica estadounidense, NewLink Genetics, fue desarrollada inicialmente por la Agencia Pública de Salud de Canadá. 
Por otra parte, se conoció que las autoridades sanitarias de Estados Unidos propusieron nuevas medidas para controlar a los viajeros provenientes de las naciones afectadas por la epidemia. 
Luego de una solicitud hecha por Naciones Unidas, de no estigmatizar a los enfermos provenientes de África, los Centros de Control y Prevención de las Enfermedades (CDC), sugirieron controlar a los viajeros en función de los riesgos, y recordaron que una persona es contagiosa sólo si desarrolló los síntomas de la dolencia. 
“Estamos preocupados por medidas tomadas en algunos lugares que pueden tener por efecto estigmatizar aún más o dar una falsa impresión. Uno no se contagia de ébola de alguien que no está enfermo”, dijo el director de los CDC, Tom Frieden. 
También, el secretario general de la ONU, Ban Ki-moon, señaló el lunes que no se debe estigmatizar al personal médico que regresa desde África occidental. 
“Los trabajadores de la salud que regresan (del oeste de África) son personas excepcionales que dan de sí mismos para ayudar a la humanidad (…) No deberían ser sometidos a esas restricciones que no tienen base científica”, añadió.

Fuente: infosalus.com

Cada ocho minutos, un niño de EE. UU. recibe un fármaco de forma errónea

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Un estudio encuentra que los medicamentos líquidos son los que más comúnmente se usan mal en casa.En Estados Unidos, un niño recibe el medicamento equivocado o una dosis errónea cada ocho minutos, según un estudio reciente.

 

 

Casi 700,000 niños de menos de seis años experimentaron un error farmacológico fuera del hospital entre 2002 y 2012. De esos episodios, uno de cada cuatro niños tenía menos de un año de edad. A medida que aumentaba la edad de los niños, las probabilidades de un error se reducían, encontró el estudio.

Aunque el 94 por ciento de los errores no ameritaron tratamiento médico, las equivocaciones condujeron a 25 muertes y unas 1,900 admisiones para cuidados críticos, según el estudio.

“Incluso los padres más meticulosos cometen errores”, advirtió el autor líder del estudio, el Dr. Huiyun Xiang, director del Centro de Investigación sobre los Traumas Pediátricos del Hospital Pediátrico Nacional en Columbus, Ohio.

Esa meticulosidad podría incluso conducir a uno de los errores más comunes: poco más de una cuarta parte de las equivocaciones tuvieron que ver con un niño que recibió la dosis recetada dos veces.

“Quizá un cuidador le dé una dosis al niño, y el segundo cuidador, que no lo sabe y que desea asegurarse de que el niño reciba la cantidad adecuada del medicamento, podría también darle una dosis al niño”, comentó Xiang. Otros motivos de equivocaciones incluían medir de forma incorrecta la dosis o una receta excesiva de algunos medicamentos, dijo.

Xiang y sus colaboradores analizaron los errores con los medicamentos reportados al Sistema Nacional de Datos de Intoxicaciones de todos los niños menores de seis años durante el periodo del estudio. Los hallazgos aparecen en la edición en línea del 20 de octubre de la revista Pediatrics.

Otra característica común fue que ocho de cada diez errores tuvieron que ver con un fármaco líquido. Eso tiene varios motivos posibles, dijo Xiang.

“Es más probable que los niños pequeños reciban medicamentos líquidos que en otras formas, como tabletas o cápsulas”, apuntó, sobre todo dado que muchos medicamentos infantiles recetados y de venta libre vienen en forma líquida.

“Un segundo motivo es que medir los líquidos de forma correcta puede resultar difícil”, planteó Xiang. “Algunos medicamentos líquidos se miden en mililitros, otros en cucharaditas, algunos con tazas medidoras, algunos con jeringuillas. Esto puede resultar confuso para padres y cuidadores”.

Un estudio distinto, de la edición de agosto de Pediatrics, halló que el uso de cucharaditas o cucharadas para administrar los medicamentos infantiles subyacía a muchos errores de dosis con los medicamentos. Las instrucciones que requieren de cucharaditas o cucharadas duplicaban las probabilidades de que los padres u otros cuidadores siguieran las indicaciones del médico de forma incorrecta, en comparación con las instrucciones en mililitros, halló el estudio. Era incluso más probable que se cometiera un error si los padres usaban una cuchara de cocina para medir la dosis, según el estudio anterior.

En el estudio actual, el equipo de Xiang también encontró que los errores con los fármacos para la tos y el resfriado se redujeron de forma súbita en dos terceras partes entre 2005 y 2012, una reducción probablemente vinculada con dos eventos, comentó Xiang.

En 2007, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. anunció que iba a revisar la seguridad de los medicamentos infantiles de venta libre para la tos y el resfriado, y poco después, los fabricantes retiraron de forma voluntaria esos fármacos de las estanterías para los niños menores de dos años.

Poco después, la Academia Americana de Pediatría (American Academy of Pediatrics) señaló que los medicamentos para la tos y el resfriado no eran efectivos para los niños menores de seis años, y que dichos fármacos podían plantear un riesgo de salud para los niños pequeños.

Pero aunque los errores relacionados con esos medicamentos se redujeron, los errores con otros fármacos aumentaron en un 37 por ciento, aunque el estudio no observó el motivo.

“Quizá se asocie con un aumento en el uso de analgésicos y antihistamínicos en los niños pequeños”, dijo Xiang.

Alrededor de una cuarta parte de todos los errores detectados tuvieron que ver con analgésicos y medicamentos para la tos y el resfriado, y los antihistamínicos conformaron un 15 por ciento de los errores. Los antibióticos conformaron alrededor del 12 por ciento.

Los medicamentos que provocaron la tasa más alta de hospitalizaciones o muertes incluyeron a los relajantes musculares, los medicamentos cardiovasculares y los fármacos de salud mental, como los sedantes y los antipsicóticos.

Para evitar esos errores, Xiang recomendó que los padres usen una aplicación de smartphone para mantener una programación de medicamentos, y que usen solo una taza medidora o una jeringuilla que venga con el medicamento para medirlo. Si se produce un error, los padres deben mantener a mano el número telefónico de emergencia para las intoxicaciones: (800) 222-1222.

“Los padres deben darse cuenta de que los errores con los medicamentos en casa son muy comunes, pero se pueden reducir”, aseguró.

Una experta considera que algunos padres quizá usen medicamentos sin receta de forma demasiado casual con sus hijos.

“La moraleja de este estudio para los padres es que los niños no requieren de forma rutinaria medicamentos para la fiebre, la congestión ni el resfriado común”, aseguró la Dra. Minu George, jefa interina de la División de Pediatría General del Centro Médico Pediátrico Cohen de New Hyde Park, Nueva York.

“Reducir el uso de medicamentos podría conducir a menos errores”, añadió. “La educación es clave: educar a los padres sobre cómo mantener a sus hijos cómodos y en qué momento es necesario llamar y/o acudir al médico antes de administrar medicamentos puede prevenir errores en el futuro”.
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTES: Huiyun Xiang, M.D., M.P.H., Ph.D., professor of medicine, The Ohio State University College of Medicine, director of the Center for Pediatric Trauma Research at Nationwide Children’s Hospital, and director for International Programs at Center for Injury Research and Policy at The Research Institute at Nationwide Children’s Hospital; Minu George, M.D., Interim Chief, Division of General Pediatrics, Cohen Children’s Medical Center, New Hyde Park, N.Y.; Nov. 2014 Pediatrics

Diseñan un film que instalado en los ojos posibilita frenar la ceguera por glaucoma

Articulo_Principal_oftalmologiaEl desarrollo innova en la forma de administrar Acetazolamida (AZM), un fármaco utilizado en el tratamiento de esta patología ocular crónica, que en Argentina tiene gran incidencia en mayores de 61 años. Científicos del departamento Farmacia de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC) diseñaron un film super delgado que se adhiere al ojo y libera gradualmente un fármaco para frenar el avance de la ceguera producida por el glaucoma.

Según informó la Agencia universitaria de comunicación de la ciencia, el arte y la tecnología (Uniciencia), cientifícos de la UNC diseñaron un film súper delgado, similar a un lente de contacto, que se adhiere al ojo sin irritar ni obstaculizar la visión, y que libera gradualmente un fármaco para frenar el avance de la ceguera producida por el glaucoma.

El film fue creado y recientemente patentado por un equipo de científicos del Departamento de Farmacia de la Facultad de Ciencias Químicas de la UNC.

Según el informe de Uniciencia, el desarrollo innova en la forma de administrar Acetazolamida (AZM), un fármaco utilizado en el tratamiento de esta patología ocular crónica, que en Argentina tiene gran incidencia en mayores de 61 años. A nivel mundial, se estima que esa enfermedad afectará a 80 millones de personas para 2020.

Actualmente la única forma de administrar ese fármaco es por vía oral, ya que se trata de un compuesto poco soluble como para aplicarlo en gotas tradicionales. Para asegurar su efecto, hoy se utilizan dosis elevadas, lo que genera efectos adversos como diuresis o enfermedades en la sangre (discrasias severas).

El film ocular creado por los científicos de la UNC, en cambio, es una lámina de polímeros biocompatibles que se coloca en el saco conjuntival del ojo, donde se adhiere y queda anclado. Así se evita que los “mecanismos de barrido”, como el parpadeo y las lágrimas, lo muevan o expulsen mientras libera gradualmente el compuesto activo.

Según explica Santiago Palma, miembro del equipo e investigador independiente del Conicet, este sistema “asegura la llegada de la droga al interior del ojo en forma eficiente, evitando los efectos adversos de su ingesta”.

Palma destacó que el dispositivo puede permanecer mucho tiempo en el ojo sin generar irritación o molestias. “Esto es fundamental, porque la eficacia terapéutica reside en mantener la presión ocular baja, condición que solo se logra con la acción del fármaco”.

Las láminas oculares fueron creadas con polímeros utilizados en la industria farmacéutica para producir comprimidos, inyectables o cosméticos.

Fuente: Agencia Télam

Lanzan aplicación para dispositivos móviles para calcular el riesgo cardiovascular

imagen_nota_1411910269-0Una aplicación que se basa en el formulario que la Organización Mundial de la Salud (OMS) propone para estimar el riesgo cardiovascular en muchos países de América Latina y el Caribe “ayuda a los médicos a hacer una estimación rápida de la situación de sus pacientes y analizar con ellos estrategias para reducir sus probabilidades de desarrollar una de estas enfermedades”, subrayó Pedro Ordúñez, asesor en Enfermedades Cardiovasculares de la Organización Panamericana de la Saluda.
El funcionario explicó que la herramienta también está diseñada para ofrecer sugerencias a quienes quieren mejorar y controlar su condición cardiovascular, aunque no trata de reemplazar la consulta médica. Esas enfermedades son la principal causa de muerte en el mundo y en la gran mayoría de los países de las Américas, donde cerca de 1,6 millones de personas mueren al año.
El consumo de tabaco, la falta de actividad física y la obesidad, entre otros factores, contribuyen al desarrollo de esas dolencias. Las personas con hipertensión arterial, diabetes o colesterol alto tienen más posibilidades de tener alguna de las enfermedades vinculadas al corazón.
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Conocer cuál es el riesgo cardiovascular permite a las personas adoptar las medidas adecuadas para modificarlo, por ejemplo, a través de más actividad física, evitando el tabaco o llevando una dieta saludable, baja en consumo de sal y rica en vegetales y alimentos frescos.
La aplicación de la OPS, llamada Calculadora de Riesgo Cardiovascular y a la que se puede acceder en forma gratuita, ofrece consejos para modificar los hábitos y factores que contribuyen al aumento del riesgo.
También permite al usuario jugar con algunos parámetros y conocer cómo cambiaría su probabilidad de sufrir un evento cardiovascular si se modifica alguno de los factores de riesgo: se incorporan seis variables (edad, sexo, presión arterial, nivel de colesterol, si es fumador y si tiene diabetes) y así se obtiene la probabilidad de tener una enfermedad cardiovascular en los próximos diez años.
Si el resultado es 10 por ciento o menor se considera un riesgo bajo, pero si supera el 40 por ciento entonces el riesgo es alto. La estimación del riesgo es más precisa si se incluye el nivel de colesterol en la sangre, pero también permite calcularlo sin considerar esa variable.
La aplicación, elaborada por la OPS/OMS con el grupo Gedic y la empresa Pixeloide, permite a la persona conocer su Índice de Masa Corporal (normal, con sobrepeso u obesidad) y también le ofrece recordatorios para consumir su medicamento en tiempo y forma.
Este año, el Día Mundial del Corazón buscó llamar la atención sobre la necesidad de favorecer entornos que sean saludables para evitar enfermedades al corazón, ya sea en los hogares, en el trabajo o en las comunidades.
En muchos lugares no hay condiciones suficientes que faciliten la elección de una dieta saludable, con frutas y verduras o alimentos frescos, o que permitan la realización de actividad física, o no estar expuesto al humo ajeno.
Un artículo publicado recientemente en la página global de la OMS muestra los casos de algunos países que tienen buenas iniciativas para la prevención de este tipo de patologías, entre los que se destaca a la Argentina.
Fuente: Telam

Diez medicamentos que las personas mayores de 65 años deben evitar

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Puesto que las personas mayores a menudo sufren de enfermedades crónicas que requieren tratamiento con varios medicamentos, hay una mayor posibilidad de sufrir efectos secundarios indeseables. Ellos también pueden ser mas sensitivos a ciertos medicamentos.

 

 

 

 

Para ayudar a hacer decisiones bien informadas acerca de sus medicamentos, y para disminuir las posibilidades de sobremedicación y reacciones serias, la Fundación para la Salud durante el Envejecimiento de la Sociedad Americana de Geriatría recomienda que personas mayores presten cautela cuando estén tomando los siguientes tipos de medicamentos, incluyendo algunos que pueden ser comprados sin prescripción médica (over-the-counter).

Lea el Documento Completo aqui:

Fuente: The American Geriatrics Society gratefully acknowledges the support of Bristol-Meyers Squibb, the John A. Hartford Foundation, Retirement Research Foundation and Robert Wood Johnson Foundation.

 

Ébola: usarían la misma estrategia que contra el mal de los rastrojos

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Mientras países de África occidental se desangran por el Ébola sin vacunas o fármacos para enfrentarlo, la Organización Mundial de la Salud está evaluando recurrir a una estrategia que se aplica desde mediados del siglo pasado en la Argentina para combatir otra fiebre hemorrágica: el mal de los rastrojos.

Consiste en infundirles a los pacientes suero extraído de sobrevivientes que contenga los anticuerpos contra el virus. El 29 de julio pasado, el virólogo Pablo Goldschmidt, farmacólogo y bioquímico graduado en la UBA, pero que desde hace tres décadas vive en París, había recomendado esa estrategia en una nota que publicó LA NACION: “Si se hubiera puesto en práctica de inmediato, se podrían haber salvado miles de vidas -lamenta ahora-, porque es un recurso efectivo y económico”.

“Es algo bastante fácil de hacer”, dijo en declaraciones públicas el doctor Peter Piot, director de la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres y codescubridor del virus Ébola.

En este momento, la Organización pidió formalmente el asesoramiento del Instituto Maiztegui para impulsar esta terapia.

“La cooperación está en curso -afirma el doctor Jaime Lazovsky, viceministro de Salud-. David Wood, de la OMS, está haciendo videoconferencias con los especialistas del Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas Dr. Julio I. Maiztegui sobre los detalles de la preparación del suero hiperinmune y los procedimientos de concentración de anticuerpos. Esos concentrados se les administran a los enfermos recientes y permiten bloquear la acción del virus.”

El instituto argentino ya envió los protocolos que se siguen en el mal de los rastrojos a Ginebra y los técnicos de la OMS están preparando protocolos propios contra el Ébola, que luego regresarán a la Argentina para que sean revisados. Los científicos del Instituto Maiztegui son los únicos que tienen publicaciones internacionales sobre la efectividad del suero hiperinmune en una fiebre hemorrágica.

La enfermedad hemorrágica argentina fue descripta por el doctor Rodolfo Arribalzaga en Junín y Chacabuco a mediados de la década de 1950. El médico la observó en peones rurales y luego virólogos locales aislaron el agente causal, que se bautizó como virus Junín.

En 1965 se estableció un centro en Pergamino para diagnosticar y asistir a los pacientes. En esos años, se demostró la eficacia de inyectar plasma de convalecientes con anticuerpos contra el virus.

Se registraban alrededor de mil casos anuales. “En la actualidad, gracias a la vacuna [Candid I], que se fabrica en el país y se aplica a personas expuestas, hay sólo entre diez y treinta -explica Lazovsky-. Esa inmunización es la única en el mundo contra fiebres hemorrágicas endémicas locales.”

La vacuna se utiliza para prevenir la enfermedad, pero los enfermos diagnosticados pueden recibir el suero hiperinmune que se prepara en el Instituto Maiztegui. “Es una metodología muy sencilla que se descubrió hace muchos años”, destaca Lazovsky.

Para no interferir con la recuperación de las personas que padecieron la infección ni con la precisión de las pruebas diagnósticas, en general los especialistas del Maiztegui recomiendan preparar el suero hiperinmune no en el momento de un brote infeccioso, sino en una etapa posterior. Pero dada la crítica situación que se vive en África, en este caso podrían obviarse estas premisas.

“La Argentina tiene una experiencia muy valiosa, que prácticamente le permitió erradicar las muertes por mal de los rastrojos -dice Goldschmidt-. El virus Junín consume los factores de coagulación, igual que ocurre con el Ébola.

Fuente: La Nación