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Costa: intoxicados por alcohol bajan pero sube abuso de psicofármacos en mujeres

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Un relevamiento a cargo del ministerio de Salud provincial en las guardias de seis ciudades turísticas, reveló que en lo que va del verano las consultas asociadas al abuso de sustancias bajaron un 37% en relación al mismo período del año anterior, aunque aumentaron las mujeres atendidas por intoxicación asociada a mezclas de psicofármacos y alcohol.

Según informó un comunicado de esa cartera, se asistieron a 122 personas por abusar de sustancias, mientras que en el mismo período del verano de 2013, los casos habían llegado a 195.

A pesar del descenso general, aumentó la cantidad de mujeres que ingresan intoxicadas, sobre todo con alcohol y psicofármacos, un dato que llamó la atención de los especialistas.

Entre las menores de 18 años el porcentaje femenino pasó del 37 al 50% del total de consultas, y entre las mayores, del 36 al 40% si se compara enero de 2013 y de 2014.

El relevamiento se realizó sobre los intoxicados que ingresaron a las guardias de los hospitales de Mar del Plata, Villa Gesell, Necochea, Pinamar, Santa Teresita y Mar de Ajó. Allí el ministerio de Salud provincial sumó personal especializado en adicciones para analizar y dar orientación a este tipo de pacientes.

Si bien el alcohol continúa a la cabeza el ranking de consultas por intoxicaciones, con el 66% del total de casos, su consumo abusivo se redujo un 46,5% al pasar 152 a 81 casos entre enero pasado y éste.

“La disminución en la cantidad de ingresos a guardias por uso problemático de drogas y alcohol significa, a su vez, menos adicciones, intoxicaciones, siniestros viales, traumas y episodios de violencia”, expresó el ministro de Salud provincial, Alejandro Collia, a la par que resaltó que durante los últimos años “la Provincia implementó varias estrategias para que los adolescentes y jóvenes dejen de asociar el consumo abusivo con la diversión”.

Pero preocupa otro dato del informe, que indica que crecieron las consultas por ingesta de psicofármacos, sobre todo ansiolíticos, combinados con bebidas alcohólicas.  Estos cuadros ocupan el segundo lugar entre los motivos de atención por intoxicaciones, con un 11% del total.

 “Aquí es donde se destacan los casos femeninos que, en algunas ocasiones resultan ser intentos de suicidios”, explicó Patricia Mansi, directora de Coordinación de Regiones de la subsecretaria de Adicciones.”.

La funcionaria, encargada del refuerzo de las guardias en la costa atlántica, agregó que los centros de atención a las adicciones de esos distritos se ocuparon de hacer el seguimiento de los pacientes que ingresaron por guardia y de contactar a las familias de los afectados.

Desde la subsecretaría de Adicciones de la provincia detallaron también que las atenciones por abuso de “drogas legales” sin alcohol ni otras combinaciones, representan un 7% del total, terceras en orden de frecuencia.

Por su parte, el subsecretario de Atención a las Adicciones y Salud Mental, Carlos Sanguinetti, informó que lo que más se consume en forma abusiva es el clonazepan, uno de los ansiolíticos más difundidos que, como todo psicofármaco, requiere de indicación médica.

Las personas que ingresaron a las guardias de Mar del Plata y otros distritos de la costa por consumo decocaína representaron el 6% del total de intoxicados, seguidas por unos pocos casos de consultas por marihuana y drogas de diseño.

Otro dato que se desprende de
l informé es que el 53% de los intoxicados dijo ser consumidor habitual de la sustancia por la que fue atendido, mientras que el 30% asumió un uso problemático de esa droga y, sólo el 17%, indicó haberla ingerido por primera vez.

Además, del total de personas asistidas en las guardias, el 22% dijo estar en tratamiento para combatir una adicción.

OMS: sólo una de cada 10 personas acceden a cuidados paliativos

5398_28_164655Sólo una de cada diez personas enfermas y en fase terminal en el mundo, necesitadas de cuidados paliativos, pueden gozar de ellos, según el primer estudio global sobre este tema publicado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En este estudio llamado “Atlas global de los cuidados paliativos en fase terminal”, publicado por la OMS y la Alianza Mundial para los Cuidados Paliativos (WPCA), con sede en Londres, la OMS estima que el acceso a este tratamiento para aliviar el dolor “es un derecho humano”.

Anualmente, hay 20 millones de personas en fase terminal que necesitan de cuidados paliativos y el 6% de ellas son niños.

Los países donde la mayoría de la población tiene bajos ingresos representan 80% de las necesidades en materia de cuidados intensivos.

Solo 20 países en el mundo tienen un sistema de cuidados paliativos adecuado: Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Francia, Alemania, Hong Kong, Islandia, Irlanda, Italia, Japón, Noruega, Polonia, Rumania, Singapur, Suecia, Suiza, Uganda, Reino Unido y Estados Unidos.

Según la médica chilena María Cecilia Sepúlveda Bermedo, que participó en este estudio, “el problema principal es el acceso a la morfina”.

“Con el envejecimiento de la población, las necesidades en cuidados paliativos son cada vez más importantes”, señala el informe de la OMS.

Innovador tratamiento para el dolor

Innovador-tratamiento-para-el-dolorUna composición farmacéutica y un tratamiento farmacológico innovador que combina morfina y ácidos omega-3 fueron recientemente desarrollados por un grupo de investigadores. Las ventajas comprobadas de la formulación radican en el control del dolor con una dosis sub-terapéutica de morfina, lo cual anula o disminuye significativamente los efectos adversos.

La innovación biotecnológica aplicada a la industria farmacéutica consiste en la adición de un compuesto natural (ácidos grasos omega-3) a la morfina para producir una nueva combinación farmacológica. El tratamiento optimiza la aplicación de la morfina en pacientes con dolor crónico, lo cual produce un efecto analgésico mayor y contrarresta los efectos adversos que ésta posee.

El tratamiento del dolor severo, agudo y crónico sigue siendo un desafío importante al cual se enfrentan diariamente los profesionales de la salud en la práctica clínica. El dolor crónico afecta en forma negativa la calidad de vida, especialmente en ancianos. Con el aumento de la esperanza de vida, también se incrementa el desarrollo del dolor crónico secundario aenfermedades degenerativas o a varios tipos de cáncer.

Los componentes del tratamiento

La morfina es un potente analgésico y el más utilizado para el control del dolor. Sin embargo, el tratamiento a largo plazo desarrolla varios problemas, como la pérdida de la eficacia analgésica (tolerancia), el aumento de la sensibilidad al dolor (hiperalgesia) y los efectos adversos, entre los que se destacan: constipación, náuseas, vómitos, sedación, somnolencia, pérdida de peso y prurito. Estos efectos, junto con la tolerancia y la hiperalgesia, pueden influir en la necesidad de utilizar dosis cada vez más elevadas para obtener el mismo efecto analgésico o de interrumpir su uso, lo que constituye un fracaso del tratamiento contra el dolor.

Los ácidos grasos omega-3 son un grupo de ácidos grasos presentes, mayoritariamente, en aceites de pescado y, en menor proporción, en otros alimentos. Algunas evidencias de estudios pre-clínicos y clínicos demostraron que su ingesta, a través de la dieta, contribuye a aliviar el dolor en pacientes con diferentes enfermedades inflamatorias y en una serie de otras condiciones dolorosas, pero en la actualidad no se conocen formulaciones farmacéuticas que los incluyan.

Sobre la composición farmacéutica obtenida, el director del Instituto de Biotecnología del Centro de Investigación e Innovación Tecnológica (CENIIT) de la Universidad Nacional de La Rioja, doctor Carlos Laino, señaló a Argentina Investiga que ésta “posibilita el desarrollo de nuevas formulaciones orales, que con dicho tratamiento, podría significar importantes ventajas clínicas para el tratamiento del dolor crónico”.

Asimismo, explicó que los estudios se realizaron en ratas: “En la primera etapa administramos los ácidos grasos omega-3 con la dieta y, por inyección, la morfina. Los resultados fueron sorprendentes; este tratamiento combinado aumentaba significativamente el efecto analgésico de la morfina”. Luego, “estudiamos el tratamiento combinado de omega-3 pero con una dosis subefectiva de morfina, es decir, su efecto analgésico y, observamos que éste era mayor”.

Ventajas constatadas

La principal ventaja de la nueva composición farmacéutica y del tratamiento farmacológico radica en el control del dolor con la utilización de una dosis sub-terapéutica de morfina, con lo cual se anularían o disminuirían potencialmente los efectos adversos.

Asimismo, se observaron otras ventajas muy importantes, tales como la disminución en la tolerancia al efecto analgésico, y la reducción de la pérdida de peso corporal y constipación debido al uso de morfina, lo que resultaría beneficioso en pacientes con enfermedades terminales (como cáncer) u otros tipos de enfermedades crónicas.

Para finalizar, el doctor Laino expresó que “la transferencia de este proyecto al sector productivo involucraría la tecnología del desarrollo de la composición farmacéutica y las evidencias pre-clínicas de las ventajas de su tratamiento farmacológico. Por esta razón, la proyección económica del proyecto es altamente favorable”.

La formulación farmacéutica y su tratamiento farmacológico se encuentran en trámite de patentamiento en Argentina, mediante el Conicet, y disponibles para su transferencia tecnológica. Este proyecto de investigación está a cargo de un equipo formado por el doctor Carlos Laino, del Instituto de Biotecnología del Centro de Investigación e Innovación Tecnológica (CENIIT) de la Universidad Nacional de La Rioja, y los doctores Carolina Romañuk, María Eugenia Olivera y Rubén Manzo de la Unidad de Investigación y Desarrollo en Ciencia Tecnológica Farmacéutica (UNITEFA-CONICET) de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC).

Carmen Rizzo
Maria Bastasini
Universidad Nacional de La Rioja
http://infouniversidades.siu.edu.ar/

11 de marzo: Farmacias sin más golosinas

farmaciaEl 23 de octubre, el Ministerio de Salud de la Nación había dado “90 días” a las farmacias para dejar de vender golosinas, bebidas y otros productos tradicionalmente ajenos al rubro. Tomados como días corridos, ese plazo vencía ayer. Pero un dictamen interno de la cartera, fechado el 14 de enero, precisó que los 90 días son “hábiles administrativos”. Así, fijó que el plazo de adecuación venza finalmente el 11 de marzo. Según la resolución, las farmacias sólo podrán vender recetas preparadas, drogas, medicamentos, productos de higiene o estética y para diagnósticos, y otros con propiedades “profilácticas, desinfectantes, insecticidas u otras análogas”.

http://www.clarin.com/sociedad/Farmacias-golosinas_0_1072092865.html

Bayer compró una semillera Argentina y se mete en el mercado de la soja

391153Así, la firma busca ingresar en el sector que mueve u$s250 millones al año. Además, testeará una nueva tecnología transgénica que le permitiría competir directamente con Monsanto en nuestro país. En Brasil, planea lanzar en 2014 su primera semilla con marca propia.

La alemana Bayer compró la empresa FN semillas, de Salto, Buenos Aires. Así, entra al mercado nacional de soja, cultivo que este año cubrirá dos tercios del área cultivable argentina.

A través de su división Bayer CropScience, la compañía, que hasta ahora sólo vendía agroquímicos en el país, accede con esta adquisición a un mercado que mueve u$s250 millones anuales, con ventas que totalizan unas ocho millones de bolsas anuales de semillas de soja certificadas.

Si bien las partes no dieron a conocer detalles del monto de la operación, en el mercado se hablaba de unos u$s30 millones. Bayer será el único dueño de la semillera.

La alemana anunció que firmó un acuerdo por la adquisición de FN semillas, y que “la adquisición será remitida a las autoridades antimonopolio argentinas para solicitar su aprobación”.

El responsable de negocio de semillas de Bayer CropScience para el Cono Sur, Daniel Labarda, confirmó a El Cronista que, si se aprueba la operación, Bayer mantendrá en 2014 la marca FN y los productos que la compañía venía comercializando, que incluyen la tecnología RR de Monsanto, y podrían sumar una licencia para vender el nuevo producto de la semillera estadounidense, Intacta (RR2BT). “Queremos ofrecerle al productor agrícola soluciones integradas e innovadoras que cubran el mayor espectro de sus necesidades, desde el tratamiento de sus semillas, elección de la mejor genética y la protección del cultivo”, indicó.

Con esta incursión, en un primer momento Bayer comenzará a competir en el segmento de la genética de semillas con firmas como Don Mario y Nidera, que lideran el mercado nacional de soja y juntas absorben cerca del 75% de las ventas de semillas de ese cultivo.

Pero la compañía también comenzará a testear un evento transgénico que logró aprobar en la Argentina hace poco más de dos años, la tecnología Liberty Link (LL), que aporta tolerancia al herbicida glufosinato de amonio.

Con esto podría competir directamente con Monsanto, que tiene su soja RR, resistente al herbicida glifosato. Pero según Labarda, para eso falta, siendo que están testeando que la tecnología sea una solución para los productores argentinos.

FN semillas
Se trata de una empresa chica que pertenecía en partes iguales al clan fundador, la familia Cucagna, y a la semillera Don Mario, un gigante del mercado semillero regional.

La compañía, fundada en 1963, se dedicó primero a hacer ferias ganaderas, a lo que más adelante sumo acopios e investigación en semillas, con la expansión de la agricultura en el centro del país, en detrimento de los vacunos. En 2002 creó la marca FN semillas y en 2010 inició un proceso de separación de las empresas, incorporando luego la participación de Don Mario.

FN semillas tiene apenas el 3% del mercado del negocio sojero, lo que llevaría a Bayer a seguir de compras en el país. “Estamos abiertos a seguir explorando alternativas”, indicó Labarda.

En Brasil, la otra gigante potencia sojera de Sudamérica, Bayer compró en los últimos tres años el banco de germoplasma de Agropastoril Melhoramento, las compañías de soja Wehrtec y SoyTech, y la tecnología de selección vegetal de CVR. Allí, el próximo año venderá semillas de soja con la marca Credenz, que después podría traer a la Argentina.

http://www.iprofesional.com/notas/175977-Bayer-compr-una-semillera-Argentina-y-se-mete-en-el-mercado-de-la-soja

Citan a laboratorios por aumento de precios en los medicamentos

venta medicamentosEl Gobierno anunció la convocatoria a los laboratorios para analizar los aumentos de precios en los medicamentos. El jefe de Gabinete, Jorge Capitanich, dijo ayer que la presidenta Cristina Kirchner instruyó la convocatoria a los laboratorios a raíz de una “desopilante” remarcación de precios registrada en los fármacos. En este sentido, sostuvo que el Estado buscará instrumentar “todas las regulaciones” necesarias para que “los precios sean compatibles con la estructura de costos”. Los medicamentos registraron fuertes subas durante diciembre, tras la salida del Gobierno del ex secretario de Comercio Interior Guillermo Moreno.

El aumento ha sido importante en líneas generales y eso ha generado la variación de precios. En las últimas semanas se produjo una fuerte suba en la mayoría de los medicamentos de consumo masivo y en varios de patologías específicas. Los incrementos van del 5 al 40 por ciento y se aplican para productos de laboratorios nacionales como en fármacos de patente internacional.

Las empresas habían acordado a comienzos de 2013 con Moreno una pauta de aumentos del 18% para los medicamentos premium, del 14% para los selectivos y del 7% para los masivos, aplicada en cuotas a lo largo del año. Sin embargo, este acuerdo sólo se cumplió a medias, ya que los primeros dos ajustes llegaron con meses de retraso (en mayo y no en abril; en octubre y no en junio), y finalmente las compañías terminaron de alcanzar la pauta acordada en una tercera cuota a fines de noviembre, lo que, esgrimen, le arrojó al sector un suba real promedio de menos del 10% anual.

Desde las tres principales cámaras del sector: Caeme (que agrupa a las compañías internacionales), Cilfa (los nacionales) y Cooperala (los más chicos) estuvieron trabajando en una contrapropuesta para presentarle al Secretario de Comercio Interior. No descartan, como señal, dar marcha atrás con algunos aumentos puntuales, la idea sería plantearle al Secretario de Comercio una canasta de 570 productos que podrían tener precios congelados o con descuento. La industria ya había elaborado una canasta similar en 2002, cuando Ginés González García era ministro de Salud, con productos con 40% de descuento, y la idea sería replicarla o incluso agregarle componentes.

Capitanich reiteró también que se utilizarán todos los instrumentos de política económica, inclusive la importación, a los efectos de que nadie se abuse del consumidor. “La administración del comercio no tiene que ser una patente de corso para afectar a los consumidores”, concluyó.

 Fuente: Diario La Nación – Diario Página/12

El Gobierno ordenó a los laboratorios dar marcha atrás con las subas en medicamentos

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Los precios aumentaron tras la salida de Moreno; los fabricantes propondrán hoy lanzar una canasta de remedios con valores congelados

Por   | LA NACION

Inflación en la farmacia: los laboratorios explican los aumentos de precios por el impacto de las paritarias del sector y la devaluación del peso. Foto: Archivo La Nación
Inflación en la farmacia: los laboratorios explican los aumentos de precios por el impacto de las paritarias del sector y la devaluación del peso. Foto: Archivo La Nación

Cambiaron las formas, pero no las políticas.El Gobierno apuntó ahora a los laboratorios y los intimó a dar marcha atrás con las subas de precios que habían aplicado a partir de diciembre pasado, tras la salida del entonces secretario de Comercio, Guillermo Moreno. Agobiadas por la inflación de costos, desde las empresas, sin embargo, hoy propondrán como respuesta elaborar una canasta de 570 productos a precios congelados o con descuento.

Según confirmó LA NACION, el secretario de Comercio, Augusto Costa, les exigió en una reunión a los representantes de las cámaras del sector que todas las empresas, sin excepción, debían retrotraer los aumentos aplicados a fines de 2013 y en lo que va de este año. Durante su encuentro con los ejecutivos, Costa citó casos de compañías que habían aplicado subas de entre 11 y 26%, y sugirió que tenía indicios de que la industria “se había puesto de acuerdo para aumentar en el mismo período”.

El funcionario designado por el ministro de Economía, Axel Kicillof, para controlar los precios se reconoció ante los empresarios como un hombre de diálogo con todos los sectores, pero aseguró que la industria lo había recibido “con una piña en la nariz”, y les advirtió, que tanto su jefe como la Presidenta, Cristina Kirchner, “reaccionarían muy mal” al tomar conocimiento de los aumentos, y de no mediar previamente un gesto de buena voluntad de las empresas. Desde Economía, no obstante, no respondieron a las llamadas de LA NACION, al igual que las cámaras del sector, que ayer se mantuvieron en silencio.

En rigor, las empresas habían acordado a comienzos de 2013 con Moreno una pauta de aumentos del 18% para los medicamentos premium, del 14% para los selectivos y del 7% para los masivos, aplicada en cuotas a lo largo del año. Sin embargo, este acuerdo sólo se cumplió a medias, ya que los primeros dos ajustes llegaron con meses de retraso (en mayo y no en abril; en octubre y no en junio), y finalmente las compañías terminaron de alcanzar la pauta acordada en una tercera cuota a fines de noviembre, lo que, esgrimen, le arrojó al sector un suba real promedio de menos del 10% anual.

COSTOS EN ALZA

En los últimos cuatro años, con una inflación que nunca bajó del 20% anual, Moreno les había fijado a las empresas ajustes anuales del 12 por ciento. Les había prometido entonces cuatro subas por año, pero en los últimos tres, sólo les terminó autorizándoles tres cuotas. De ahí que la mayoría aprovechara para hacer nuevos ajustes tras la salida del entonces supersecretario. Entre diciembre pasado y este mes, muchos laboratorios, tanto nacionales como internacionales, retocaron sus precios, en algunos casos, en más de una ocasión.

“Son varios los factores que tiene en cuenta el sector: la inflación, las paritarias, que en la industria fueron de las más altas con un ajuste del 26%, y la devaluación, que el año pasado fue del 30 por ciento”, explicó a LA NACION un ejecutivo del sector, que pidió no ser identificado. “Además, la mayoría de los insumos son importados”, detalló.

Así es que, confiaron las fuentes, desde las tres principales cámaras del sector: Caeme (que agrupa a las compañías internacionales), Cilfa (los nacionales) y Cooperala (los más chicos) estuvieron trabajando en una contrapropuesta para presentarle a Costa, con quien se reunirán hoy. Si bien no descartan, como señal, dar marcha atrás con algunos aumentos puntuales, la idea sería plantearle al secretario de Comercio una canasta de 570 productos que podrían tener precios congelados o con descuento. La industria ya había elaborado una canasta similar en 2002, cuando Ginés González García era ministro de Salud, con productos con 40% de descuento, y la idea sería replicarla o incluso agregarle componentes.

“Por ahí se podría dejar la canasta congelada por un año, pero eso podría implicar algunos aumentos previos en los precios de esos productos, como se hizo con los alimentos y los Precios Cuidados”, apuntó otro ejecutivo del sector.

Fuente: La Nación

Correcaminata FARCAVI en Carlos Casares

El Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires junto a la Filial Carlos Casares organizan la Correcaminata FARCAVI, la misma se realizará el domingo 2 de febrero a las 18:30 hs. (aprox) previa al maratón que organiza la Asociación Casarense de Atletismo. 

Informes e inscripción: 
CFPBA FILIAL CARLOS CASARES 
Telefono 02395-450139 
Email colfarma@speedy.com.ar


Te esperamos, no te lo podes perder!!!

Nuevos fármacos para la deficiencia de hormonas tiroideas

investigacionLa deficiencia o el exceso de las hormonas tiroideas se vinculan con dificultades reproductivas en hombres y mujeres. Una investigación del Instituto de Ciencias Básicas de la Universidad Nacional de Cuyo, busca determinar cómo mejora el mecanismo reproductor femenino cuando se suplen deficiencias tiroideas con medicinas sintéticas. Mediante el estudio, los científicos aportarán conocimiento sobre las consecuencias de las patologías tiroideas durante la gestación y el postparto.

La asociación entre los desórdenes reproductivos y las patologías tiroideas se confirmó en numerosos estudios de investigación a nivel mundial. Tanto la deficiencia de hormonas tiroideas, conocida como hipotiroidismo, o el exceso de estas hormonas, llamado hipertiroidismo, producen disfunciones en el tracto reproductivo, tanto de hombres como de mujeres.

Con esta premisa, un equipo de investigadores del Instituto de Ciencias Básicas de la Universidad Nacional de Cuyo analiza en laboratorio los efectos de la deficiencia de hormonas tiroideas en el desencadenamiento normal del parto en ratas y cómo se modifican estos efectos cuando se revierten a niveles hormonales normales, a partir del uso de fármacos experimentales sintéticos, similares a las hormonas tiroideas naturales.

“Las patologías tiroideas son una de las endocrinopatías más comunes a nivel mundial, ya que en numerosos lugares del mundo las alteraciones tiroideas están íntimamente ligadas con la deficiencia en el aporte de yodo en la dieta alimentaria”, explica a Argentina Investiga la doctora María Belén Hapon, quien encabeza la investigación. Y agrega: “La mayoría de los estudios contempla la relación entre la deficiencia de yodo en la dieta y la deficiencia de hormonas tiroideas, que en el humano tiene consecuencias deletéreas como la presencia de bocio endémico y cretinismo”.

Según detalla Hapon, las hormonas tiroideas participan en la diferenciación, el crecimiento y el metabolismo celular. Su estudio analiza los efectos sobre la salud reproductiva de la mujer cuando escasean o se exceden, que abarcan desde manifestaciones en el ciclo menstrual, infertilidad, problemas durante el embarazo y también consecuencias en el recién nacido.

“Nuestro grupo de investigación realizó numerosos trabajos a nivel básico, utilizando ratas como modelo animal y donde se contemplan los efectos y consecuencias que tiene la inducción, tanto del hipo como del hipertiroidismo sobre la eficiencia reproductiva, el mantenimiento de la preñez, el desencadenamiento del parto y el progreso de la lactancia”, amplía la investigadora, para quien “queda mucho por aprender respecto de cómo las hormonas tiroideas regulan la expresión de genes específicos y diversas funciones celulares en órganos esenciales para el proceso reproductivo, como son el cuerpo lúteo y la glándula mamaria”.

También es incierto para la ciencia, aún, si la acción específica de las hormonas tiroideas es determinante para el mantenimiento de la preñez y la lactancia. “Nuestros estudios sobre los efectos del hipo e hipertiroidismo en la reproducción femenina tienen el objetivo de aportar conocimientos sobre las consecuencias de estas patologías durante la gestación y el postparto. Por lo tanto, la caracterización de estas alteraciones y sus consecuencias permitirá desarrollar enfoques terapéuticos y preventivos novedosos”, reconoce Hapon.

Por el momento, se sabe que la prevención es clave para que las mujeres en edad reproductiva no sufran las consecuencias de estas patologías. En primer lugar, mantener un aporte adecuado de yodo en la dieta y reforzarlo durante el embarazo. Y si éste no resulta adecuado, “se debe realizar el reemplazo farmacológico de hormonas tiroideas, siempre bajo control médico. También, los resultados de nuestra investigación nos permiten describir la posible utilización de compuestos sintéticos similares a las hormonas tiroideas para contrarrestar los efectos perniciosos de su deficiencia durante la gestación y la lactancia”, cierra la investigadora.

Fuente: Universidad Nacional de Cuyo / Argentina Investiga