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Laboratorios a la conquista de San Pablo

Más de veinte laboratorios nacionales y extranjeros viajarán el jueves a Brasil, junto con funcionarios, en una ronda comercial en la que estarán Bagó, Roemmers y Bayer, entre otros, tras un mercado potencial de unos 1.000 millones de dólares.

Fuentes oficiales y del sector privado señalaron a BAE en que la industria farmacéutica de Brasil “importa por 3.500 millones de dólares y la expectativa es que una parte de aproximadamente mil millones de dólares quede para las exportaciones desde Argentina mediante un proceso de sustitución de importaciones”. La intención clara es que Brasil privilegie las operaciones con los laboratorios argentinos por sobre los proveedores de China y el Sudeste Asiático, como acontece en varios segmentos de la industria. En una primera etapa, de acuerdo con las negociaciones avanzadas, comenzaría la exportación de medicamentos de venta libre.
Firmas. La delegación estará integrada por Bayer, Bagó, Omicron, Raffo y Gezzi, empresas fuertes en el segmento de venta libre. Asimismo, acompañarían al secretario de Comercio Interior, Guillermo Moreno, los laboratorios Roemmers, Gador, y Elea, los cuales evidenciarán la presencia de las dos cámaras que agrupan a los laboratorios nacionales (CILFA y Cooperala).
Los empresarios mantendrán rondas de negocios con sus pares brasileños, en donde participará también la agencia de vigilancia sanitaria brasileña Anvisa. “El problema radicaba en que mientras los documentos del organismo certificador brasileño eran reconocidos en la Argentina, Anvisa de Brasil no hacía lo propio con la Anmat de Argentina”, aseguraron las fuentes del Gobierno.
Mozambique
En forma paralela, entre el 5 y 7 de noviembre, el secretario Pyme del Ministerio de Industria, Horacio Roura, encabezará una misión a Mozambique para internacionalizar pymes, intercambiar oportunidades de inversión y lograr asociación estratégica entre empresas.
El intercambio entre el país africano y la Argentina ronda los u$s100 millones. Del viaje oficial, participarán firmas de alimentos, cuero, calzado y marroquinería, textil y confecciones, automotriz y autopartistas, bienes de capital, materiales de construcción, química y petroquímica, software y electrónicos.
 
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Convocatoria abierta por 800 mil pesos para enfermedades olvidadas

Está orientada a investigadores para lograr avances tecnológicos en tratamientos, productos y diagnósticos orientados a enfermedades de Chagas, malaria, dengue, leishmaniasis, tuberculosis y fiebre hemorrágica argentina.

Continúa vigente la convocatoria del CONICET junto al Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva de la Nación y la compañía farmacéutica Sanofi, con el respaldo de la Embajada de Francia, para la presentación de proyectos de innovación tecnológica e investigación aplicada sobre “Enfermedades Olvidadas, Huérfanas o Desatendidas”, consideradas de alto impacto social.

Con el aporte de 800 mil pesos se buscará alcanzar avances científicos tecnológicos para combatir estas enfermedades huérfanas. La convocatoria centrará especial interés en aquellos proyectos que representen mejoras de tecnologías o productos existentes, desarrollo de nuevas formas de intervención, incluyendo vacunas y drogas nuevas o mejoradas, métodos y kits diagnósticos, como también métodos de delivery para drogas utilizadas en enfermedades desatendidas y tecnologías combinadas.

Al llamado podrán postularse consorcios de grupos de investigadores de CONICET y de otras instituciones asociadas dentro de las áreas de ciencias biológicas, médicas, clínicas, químicas, farmacéuticas y tecnológicas que aporten su conocimiento a enfermedades como Chagas, malaria, dengue, leishmaniasis, tuberculosis y fiebre hemorrágica argentina.

Para acceder a las bases correspondientes a la convocatoria de proyectos haga click aquí

Fuente: Prensa CONICET

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Advierten sobre lote apócrifo de medicamento

El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa a la población que se han detectado unidades apócrifas de la especialidad medicinal “Hidral 25, hidralazina 25 mg, por 30 comprimidos, Lote HL12016, Vto. 01/2014”, del Laboratorio Biocontrol S.A. por lo que solicita a la comunidad abstenerse de adquirir y consumir dichas partidas.

La ANMAT tomó conocimiento de la irregularidad descripta a partir de un reporte efectuado por el Hospital Universitario Austral al Departamento de Farmacovigilancia, respecto de una unidad del lote en cuestión.

Luego de ser realizados los análisis correspondientes se constató que, si bien el envase primario (frasco plástico) de la unidad reportada es original, los comprimidos contenidos en el mismo son apócrifos, ya que poseen distinta tonalidad y espesor no uniforme e inferior al de los originales en poder del laboratorio titular.

En virtud de lo expuesto, la ANMAT recomienda a la comunidad que se abstenga de adquirir y consumir las unidades correspondientes a la partida detallada, e informa que se encuentra supervisando el retiro del mercado de la misma por parte del laboratorio titular del producto.

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“Hay una epidemia de sobremedicación”

Lo dice Joan-Ramón Laporte, director del Instituto Catalán de Farmacología. Sostiene que “los remedios no siempre curan, pero tampoco matan” y que producen secuelas para el paciente, para su economía y para la salud pública.

Joan-Ramón Laporte tiene 64 años, es catalán y confeso admirador de su compatriota Juan Manuel Serrat, y del argentino Enrique Santos Discépolo. “La de Serrat es la mejor versión de Cambalache”, afirma el médico y farmacólogo barcelonés. Entrevistado por La Voz del Interior , se mete de lleno en el tema que lo apasiona: la alta incidencia del medicamento en la vida contemporánea y lo perjudicial que puede resultar para la salud personal y colectiva.

Laporte enseña Farmacología en la Universidad Autónoma de Barcelona y es director e investigador del prestigioso Instituto Catalán de Farmacología. “En realidad, al prestigio lo cimentó el laboratorio Merck, cuando exigió que nos retractáramos de nuestras conclusiones sobre los efectos colaterales del rofecoxib”, aclara, en alusión al antiinflamatorio no esteroideo muy comercializado en la década de 1990. “Nos negamos y, poco después, más precisamente a mediados de 1999, dicha droga debió ser retirada del mercado por razones de seguridad”.

Laporte brindó una clase magistral sobre Medicamentos y Derechos Humanos, en la Secretaría de Graduados en Ciencias de la Salud, de la UNC.

 

–¿Cuál es el nexo entre el medicamento y los derechos humanos?

–Ese nexo empieza por la garantía universal de acceso a los medicamentos, pero continúa con el derecho a recibir el adecuado, y a no ser intoxicado por ellos.

–¿Qué debe saber el paciente con respecto al fármaco que le están recetando?

–El profesional debe informarle tres cosas. En primer lugar, para qué se lo prescribe; segundo, cómo debe ser suministrado (su posología, si debe tomarlo de día o de noche, antes o después de comer, en gotas o inyecciones, etcétera), y tercero, hasta cuándo debe usarlo. Son aspectos fundamentales, ya que muchos remedios sólo sirven para paliar síntomas de una enfermedad y hay que evitar la cronicidad del medicamento.

–¿Cuáles son los peligros de la sobremedicación?

–Desde el Instituto de Farmacología, en Barcelona, y otros centros afines, procuramos que los laboratorios y entes regulatorios hagan un seguimiento continuo del medicamento. En general, estos se prueban, se comercializan, se prescriben y punto. Lo que está fallando, o hay que reforzar, es la farmacovigilancia. El enfermo consume un fármaco mucho más tiempo que el que se tardó en obtener la autorización para su venta. Las contraindicaciones y secuelas son como una epidemia soterrada. ¿Cuántas veces escuchamos la frase “la medicina que tomaba lo curó de una cosa, pero lo enfermó de otra”? El remedio pasa por los controles.

–La población sigue teniendo una visión muy favorable del medicamento. Le atribuye la mayor expectativa de vida.

–Es verdad, ningún paciente quiere salir del consultorio sin una receta. Esto también está cambiando, por su alto costo y por el progresivo convencimiento de que salud y fármacos no son sinónimos. Está demostrado que la mayor expectativa de vida en Occidente se debe, en un 85%, a la sumatoria de genes, alimentación y ambiente. Estos dos últimos factores han mejorado mucho en los últimos 100 años. El 15% restante descansa en el sistema de salud. Y, de este porcentaje, los medicamentos se llevan sólo la mitad. Y vea la contradicción: en la actualidad, las personas que alcanzaron la mayor expectativa de vida son las de mayor riesgo, por la cantidad de pastillas que ingieren. En España, hay más de 400 mil ancianos que toman más de 12 medicamentos por día.

–El médico tiene una gran responsabilidad en lo que prescribe.

–Por supuesto. Pero el médico actual está programado para prescribir. Está “infoxicado” por los laboratorios, por Internet, por el entorno, por el temor a la demanda. Aun así, un profesional no puede olvidar la obligación de recetar por genéricos, esto es, poniendo el nombre original de la droga y no su presentación comercial. Eso abarata los precios.

–Para ese profesional tampoco debe ser fácil abstenerse de recetar. Esto también implica riesgos.

–Empecemos por hacer una diferenciación básica: una enfermedad de riesgo de una incurable. Es obvio que, ante estas últimas, el médico apele a todo lo que tiene a mano. Acá nos estamos refiriendo a las patologías más comunes, que son episódicas, recurrentes o crónicas, pero no son terminales. En este campo se ven las consecuencias de la sobremedicación.

–¿Con qué tipo de drogas debemos tener más cuidado?

–El grueso de las medicinas que se consumen son de mantenimiento. No curan, pero tampoco matan. Se indican para el colesterol, la hipertensión, la depresión, los problemas gástricos, dolores de todo tipo. Dentro de ese espectro, se puede hacer un ranking de las drogas que debemos consumir con cautela. El exceso de antiinflamatorios puede producir infarto de miocardio. Hay mucha hemorragia intestinal causada por anticoagulantes. También colitis seudomembranosa, por exceso de antibióticos. La resistencia bacteriana es una preocupación instalada.

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Farmacéuticos locales elevaron datos al Sistema

Desde su implementación en 2011, doce provincias adhirieron al sistema – En el caso de Rojas, el Colegio de Farmacéuticos ya elevó la información correspondiente a la ANMAT – Al respecto brindó precisiones la presidenta de la entidad local, Gabriela Vitarelli.

Como este diario informara, doce provincias adhirieron al Sistema Nacional de Trazabilidad de Medicamentos que registró desde su implementación en abril de 2011, 18 millones de movimientos logísticos, un recurso que previene adulteraciones y ubica a la industria farmacéutica argentina en la vanguardia de la región.
Con esta política de Estado, se pretende monitorear el ciclo de un producto desde su elaboración, liberación, logística y comercialización y contrarrestar la presencia de medicamentos falsificados o de contrabando, además de ubicarse a la vanguardia en la región ya que es uno de los pocos países en llevar adelante este tipo de tecnología de trazabilidad.
La provincia de Chaco fue la última de doce provincias en adherirse a este sistema que garantiza la legitimidad y calidad de los productos que ya se implementa en Córdoba, Mendoza, Misiones, Chubut, Jujuy, San Luis, Corrientes, Neuquén, Santiago del Estero, Tucumán y San Juan. Este sistema incluye, hasta ahora, el trazado de 350 medicamentos que se expenden bajo receta, destinados al tratamiento de patologías complejas como oncología, HIV, hemofilia, esclerosis múltiple, Epoc, inmunodepresores, entre otros.
Mientras tanto, y para evitar que los delitos se multipliquen, el Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires debe advertir a la población sobre los riesgos a los que se expone al comprar medicamentos en kioscos, almacenes o supermercados.
En estos comercios no se conoce la procedencia los medicamentos, ni su legitimidad y las personas que los venden no están calificadas para hacerlo y pueden verse involucradas con quienes las distribuyen ilegalmente. La única garantía de contar con medicamentos seguros es recibirlos de manos de su farmacéutico de confianza.

¿QUÉ PASA EN ROJAS?

Al respecto de este tema, Gabriela Vitarelli, titular de la farmacia homónima y actual presidenta del Colegio de Farmacéuticos de Rojas le comentó en relación a la información mencionada que la provincia de Buenos Aires está completando la cantidad de farmacias que den el alta en el Sistema Nacional de Trazabilidad a partir de la ANMAT, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica.
“Digamos que provincias más chicas empezaron a trazar porque ya tenían la totalidad del alta. Como la provincia de Buenos Aires es muy grande, hubo que cumplimentar una serie de requisitos tanto en direcciones técnicos como en establecimiento y a medida que la ANMAT los iba recepcionando, iba dando el alta en el Sistema Nacional de Trazabilidad”, indicó la representante.
En ese marco, la profesional añadió. “Esto se va cumpliendo en forma paulatina y gradual, porque son determinadas altas que van dando por día. Con la cantidad de farmacias que son en provincia de Buenos Aires, alrededor de más 4 mil, todo el proceso es más lento”, indicó Vitarelli, quien enseguida se refirió a la actualidad de los trámites en el ámbito farmacéutico local.
“En Rojas todos ya hemos remitido los datos, y estamos todas las farmacias con el alta del Sistema Nacional de Trazabilidad. Lo que desconozco es como está la farmacia del hospital, porque también va a estar dentro de esta forma de trabajar, y la farmacia Sindical. Pero en cuanto a las del Colegio, ya hemos hecho desde hace mes, toda la documentación que nos han requerido”, sostuvo Vitarelli.
Según la misma representante, la elevación de los datos consistió en escanear legalidades y habilitaciones del Ministerio de Salud a la página de la ANMAT. Una vez que ellos corroboraban daban el alta. Eso se hizo los primeros meses de este año. La resolución fue de 2011, que en realidad las droguerías y los laboratorios empezaron a partir de diciembre.

DE QUÉ HABLAMOS AL
HABLAR DE TRAZABILIDAD

Trazabilidad se define como el conjunto de procedimientos que permiten verificar el origen de un producto, y registrar la historia de sus localizaciones y traslados, a lo largo de la cadena legal de distribución en un momento dado. Y así poder detectar los desvíos en el circuito legalmente definido.
En ese marco, Vitarelli indicó. “Cuando hablamos de medicamentos decimos que en el circuito legal que está enmarcado en lo que es provincia de Buenos Aires en la ley 10.606, debe pasarse de producción a partir de la industria farmacéutica, distribución en lo que es droguería y dispensa que es la farmacia”.
“Ese sería el circuito legal de comercialización del medicamento pero lo que hay que tener en cuenta que no es una opción, es una demanda reglamentaria  y todos tenemos que aggiornarnos a eso”, destacó la profesional, agregando además que “esto da una seguridad y una garantía de que el producto es legitimo, y asimismo la importancia para el que paciente lo pueda corroborar porque el producto trae ahora un número Gtin”.
Vitarelli informó que ese número de Gtin le permite al paciente entra a la página de ANMAT, poner el número de Gtin y hallar todo el recorrido del medicamento en cuestión. “El medicamento es seguro, es legal, es un beneficio. Nosotros, cuando recibimos, tenemos que dar el alta de la droguería que lo recibimos, con el número de remito e incorporar el código. Y cuando los dispensamos, en la misma validación que uno realiza, porque por lo general son medicamentos que van a ir por obras sociales, le damos la salida trazándolo también para el afiliado y por la obra social”, amplió la rojense.
Y sentenció. “Ahora se inicia solo con 88 monodrogas, no con la totalidad de los medicamentos. Solo con esa cantidad de medicamentos que son de alto costo y de baja rotación y se van a ir incorporando el resto paulatinamente, para llevarlo lo más organizadamente posible. Es en realidad todo un aprendizaje y esto va a funcionar contra la venta de medicamentos ilegítimos y adulterados”.

DENUNCIA DEL COLEGIO
FARMACÉUTICO BONAERENSE

No obstante, vale recordar que como consecuencia de una denuncia presentada por la Oficina de Denuncias del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires ante las autoridades policiales de la localidad de Salto, se logró detener el pasado 16 de agosto a una persona de 43 años, que se dedicaba a la distribución ilegal de medicamentos de venta bajo receta en kioscos y supermercados.
El detenido, que tiene domicilio en la ciudad de Pergamino, fue interceptado por el personal policial en la localidad de Arroyo Dulce, luego de hacer una entrega de medicamentos en una despensa de Arroyo Dulce, partido de Salto. Al requisar la camioneta que utilizaba para las entregas, se encontraron cerca de 3000 dosis de medicamentos como: sertal, tafirol, buscapina, vytapirena, bayaspirina, cafiaspirina, aspirinetas y mejoral.
El operativo contó con la presencia de los Inspectores del Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires quienes procedieron al secuestro de estos medicamentos.
Tomó intervención en este hecho la UFIJ Nº 2 del departamento Judicial Mercedes a cargo del Dr. Leandro Marquiegui, con la colaboración del encargado del Destacamento arroyo Dulce, Oficial Principal Amaru Allera; secundado por el Jefe de Gabinete de Prevención Comunitaria de Salto, Fernando Cabrera.
La causa fue caratulada “Infracción artículo 24 quinquine del Código Penal de la Nación Argentina”. Aunque se retuvo la camioneta que se usaba para la distribución ilegal de medicamentos, la persona involucrada fue liberada mientras continúan las investigaciones para conocer el origen de estos medicamentos destinados al mercado ilegal.

El Nuevo Rojense 29-10-12

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Acuciante situación por el atraso de pagos a prestadores de salud

Los problemas de financiamiento que tiene el sistema debido a la deuda de algunas obras sociales, fundamentalmente el Ioma que es la segunda en caudal de afiliados después de Pami, genera dificultades para el sostenimiento de los servicios. Las farmacias también hicieron oír su preocupación por las demoras en las acreditaciones.

DE LA REDACCION. En los últimos tiempos han sido varias las voces que se alzaron para denunciar la acuciante situación que afecta al sector privado de salud debido al atraso en los pagos por parte de algunas obras sociales. El reclamo al Instituto Obra Médico Asistencial (Ioma) es el común denominador de las principales quejas tanto de clínicas y sanatorios, como de profesionales médicos y farmacéuticos que en los últimos días también hicieron oír su preocupación por el atraso en los pagos por la cobertura de medicamentos.

El Ioma es la segunda obra social del Estado bonaerense y nuclea a la mayor cantidad de afiliados después de Pami, lo que la transforma en uno de los organismos financiadores más importantes del sistema. En Pergamino se estima que alrededor de 15 mil personas están bajo su órbita.

Las dificultades financieras por las que atraviesa la Provincia hacen que el cronograma de pagos se vea sensiblemente alterado, lo que significa para los prestadores una seria dificultad por cuanto la falta de pago por servicios ya prestados al afiliado hace inviable la continuidad de este cuadro de situación.

Fuentes consultadas por LA OPINION manifiestan que la situación es “verdaderamente crítica por cuanto el atraso en el cronograma de pagos y la imprevisibilidad en cuanto a la regularización de los mismos, hacen imposible sostener las prestaciones”. Si a eso se le suma la inflación, que supone un aumento de costos en forma permanente, el retraso en las cancelaciones implica además una desactualización de costos imposible de recomponer. 

 

Alertas

Las primeras voces de alerta de esta situación se hicieron públicas desde los referentes de clínicas y sanatorios, que desde hace tiempo vienen exigiendo la regularización de los pagos, bajo la posibilidad de avanzar hacia un corte de servicios si la deuda no se cancela. Este sector atraviesa una coyuntura delicada, en virtud del atraso en el pago por parte del Instituto Obra Médico Asistencial (Ioma), a lo que se le suma el desfasaje en el precio de los aranceles y el incremento de los costos fijos para el sostenimiento del sistema.

Los prestadores denuncian que la situación es complicada y en relación al Ioma recalcan que es uno de los porcentajes de facturación más importantes que tienen los prestadores privados. “Muchos de los egresos de internación son afiliados a Ioma y esto afecta toda la ecuación y la operatoria de la economía de los prestadores privados”, explicaron.

Con respecto al corte de servicio, las fuentes consultadas por LA OPINION señalan que hasta el momento las dificultades que han surgido no han sido trasladadas al paciente, se han mantenido los servicios en forma normal, pero visualizan con preocupación que “la situación actual es insostenible, porque de alguna manera hoy los prestadores privados estamos financiando a las principales obras sociales y esto ha llegado a un momento crítico que no se puede sostener más porque ningún negocio puede seguir funcionando de esta manera, financiando a nuestros principales clientes”. 

En este sentido, y en coincidencia con otros actores del sistema, bregan por la regularización de los pagos y la actualización de precios.

 

También los médicos

Esta semana también los profesionales médicos se sumaron al reclamo, que en realidad vienen haciendo desde hace tiempo por canales formales, por la normalización de los pagos. Durante los días jueves y viernes útlimos, tal como informó LA OPINION, los profesionales nucleados en la Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires (Femeba) realizaron jornadas de protesta y esclarecimiento y se proclamaron en estado de alerta y movilización ante el incumplimiento del Ioma.

Según aseguran desde las asociaciones y círculos médicos, el Ioma adeuda varios meses de prestaciones ya realizadas por los profesionales, y recién está pagando el 50 por ciento de junio.

En este contexto, la Federación convocó a una reunión de consejo ampliada a presidentes de asociaciones y círculos médicos. Participaron más de 100 dirigentes de la provincia, oportunidad en la que debatieron y analizaron los pasos a seguir ante los constantes atrasos del Ioma en la efectivización de los pagos.

En esa reunión se consensuó aceptar por parte del Instituto la cancelación del 100 por ciento de la cápita del mes de junio mediante efectivo y hasta 30 millones de pesos en bonos de la Provincia de Buenos Aires durante este mes, con la condición de garantizar un piso de pago en efectivo del monto equivalente al 75 por ciento de la cápita en el transcurso del mes de noviembre y una suma similar en el mes de diciembre.

También acordaron declarar el estado de alerta y movilización, convocar a las jornadas de protesta y esclarecimiento, sin cortes de servicio, que se están realizando esta semana y difundir los alcances de la reunión y el estado de situación entre los médicos, afiliados al Ioma y en la opinión pública.

A la par de ello acordaron “convocar a una jornada de protesta con corte de servicios ante el incumplimiento por parte del Ioma a los puntos consensuados” y “solicitar al Ioma un incremento que compense los aumentos inflacionarios”.

Entre los profesionales hay coincidencia en señalar que la situación no se plantea por dificultades de gestión de la obra social sino por consecuencia de la difícil situación financiera que sufre la Provincia de Buenos Aires, que no gira los fondos al Instituto.

La preocupación de los médicos se sustenta en que el ingreso que perciben de Ioma por las cápitas acordadas significa “el sueldo” de los profesionales y denuncian que lo que ocurre con el atraso en los pagos por la atención de pacientes, se replica también en el pago por las prestaciones de alta complejidad.

 

Farmacias

En consonancia, los farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires se mostraron preocupados ante la situación crítica por la que atraviesan como consecuencia de la deuda que el Instituto Obra Médico Asistencial mantiene desde los primeros meses del año. Pese a que el monto adeudado supera los 80 millones de pesos, desde el Colegio de Farmacéuticos afirman que por el momento no piensan en suspender el servicio y destacan el buen diálogo con la mutual provincial.

La falta de pagos que perjudica a más de 4.500 farmacias que existen en el territorio vuelve a preocupar a los profesionales del rubro, ya que -según afirman- no pueden responder a los plazos de pago que tienen para cumplir con las droguerías.

En los últimos días, en declaraciones efectuadas a la Agencia DIB, la titular del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires, Isabel Reinoso, señaló: “La cadena de pagos no se flexibilizó y los farmacéuticos deben responder de su bolsillo ante la compra de medicamentos que se realizaron a través de la obra social”.

En la misma línea, sostuvo que los plazos que ponen las droguerías son de un promedio de 15 días y la Provincia paga con meses de atraso.

Según Reinoso, pese a esta situación desde la entidad no se está pensando en interrumpir los servicios. Lo que le exigen a la obra social  es que desde el Ioma se asuma el compromiso de abonar mes a mes y no existan más retrasos.

 

La Opinion de Pergamino 29-10-12

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Argentina dispone de medicamento para Chagas y lo exporta

El principal medicamento que se utiliza para tratar a pacientes con la enfermedad de Chagas, “benznidazol”, que comenzó a producir este año Argentina, está disponible a través de un programa nacional y también planes provinciales y ya se exportó a España, informó hoy el consorcio público privado que lo fabrica.

El dato fue aportado por especialistas en el Simposio Internacional sobre Enfermedades Olvidadas, organizado por Mundo Sano en Buenos Aires.
El medicamento, cuya producción había sido discontinuada a nivel global y no estaba disponible, se comenzó a producir en el país por una iniciativa público-privada impulsada por el Ministerio de Salud de la Nación, de la que participan Mundo Sano y las farmacéuticas Maprimed y ELEA.
En una mesa redonda titulada “El caso del benznidazol como experiencia de articulación”, coordinada por Graciela Ciccia, directora de vinculación tecnológica del Grupo Insud, los actores de la iniciativa confirmaron la disponibilidad del medicamento a través del Programa Nacional de Chagas, planes provinciales y droguerías.
Además, ya se exportó el primer lote a España, y organismos y organizaciones de pacientes de Estados Unidos, Reino Unido, Italia, Australia, Colombia y Bolivia solicitaron partidas para seguir con sus tratamientos.
“Nos pone muy orgullosos cuando vamos a encuentros internacionales y se habla del `benznidazol argentino`, porque esto significa que el esfuerzo que hicimos aquí ya se reconoce internacionalmente”, afirmó Silvia Gold, presidente de Mundo Sano y una de las panelistas de la mesa.
Luis Ferrero, gerente de la línea de enfermedades desatendidas del Laboratorio Elea, indicó que el benznidazol ya está siendo producido a escala industrial bajo el nombre de Abarax, en comprimidos de 50 y 100 miligramos.
“La Organización Panamericana de la Salud y la Organización Mundial de la Salud ya han incorporado al Abarax a la lista de medicamentos esenciales para, eventualmente, cubrir las demandas de países donde el Chagas es un problema de salud pública”, indicó Ferrero.
El empresario agregó que “en junio de este año iniciamos el programa de farmacovigilancia, articuladamente con la ANMAT y en Instituto Fatala Chabén”.
Por su parte, Sergio Sosa Estani, director del Instituto Nacional de Parasitología Fatala Chabén, indicó que “era imprescindible contar con el medicamento para no discontinuar los programas de tratamiento en marcha y poder sumar nuevos pacientes”.
El funcionario enfatizó que “con el medicamento solo no es suficiente, también es necesario el acompañamiento de los sistemas de salud, y hoy contamos con el compromiso político para que ésto ocurra; ahora hay que trabajar para que los efectores diagnostiquen y traten a los afectados”.
De la mesa participó Otis Reyes, de la asociación Findechagas, quien trajo a la mesa la voz de los pacientes, y Carina Perotti Fux, de Médicos sin Fronteras, organización que alertó internacionalmente sobre la falta del benznidazol a fines de 2011.
En la 3° edición y 15to. simposio sobre enfermedades desatendidas que culminó hoy, participaron más de 400 especialistas de todo el mundo y se presentaron estrategias para hacer frente a las enfermedades que afectan a los sectores más vulnerables de la población, como el Chagas, el dengue, la leishmaniasis y la malaria.

EL Comercial 26-10-12

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“En la Argentina, entre un 5 y 6% de la venta de medicamentos es ilegal”

“En la Argentina, la venta global de remedios supera los 20 mil millones de pesos anuales. La ilegalidad absorbe un 5 o 6% de esa suma y afecta al buen farmacéutico, a la salud pública y, desde luego, al enfermo“, declaró el doctor Ricardo Aizcorbe, Presidente de la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), en el marco del Congreso y Exposición para la Producción Farmacéutica, ETIF 2012.

“Este mercado fue creciendo amparado por la falta de legislación que hubo en la época de la desregulación (decreto 2284/91) -agregó Aizcorbe –. Luego, con la sanción de la Ley 26567 de regulación de la actividad farmacéutica, y su paulatina aplicación en todo el país, consideramos que el mercado se está transparentando.“

Los medicamentos que poseen mayor riesgo de falsificación son, según el presidente de la COFA, los de alto costo y baja incidencia “aquellos que son recetados para enfermedades crónicas o terminales, como el cáncer, el VIH, la esclerosis múltiple o la hemofilia, también a los inmunosupresores, que se suministran al paciente trasplantado para que no rechace el nuevo órgano) pero el principal problema son los medicamentos que quedan fuera del Sistema Nacional de Trazabilidad que serán los que poseerán mayor riesgo de falsificación. Son los medicamentos de venta libre y masiva, los que el público adquiere para cuadros gripales, gastrointestinales, dermatológicos, entre otros”.
Los medicamentos de venta libre representan el 11% del mercado en dinero y el 25% en unidades.

Según Irma Ercolano, Presidenta del Comité Científico de ETIF 2012 , “La ley de trazabilidad debe aplicarse para todos los medicamentos cualquiera sea su condición de venta. El laboratorio elaborador es el que comienza con toda la tramitación desde producción y se comunica con ANMAT. Como es una implementación costosa y dificultosa, comienza con los medicamentos más complejos, con ventanas terapéuticas estrechas, pero deberá continuar hasta llegar a incluir los de venta libre, cualquiera sea su lugar de expendio. Al separarse del canal de venta original, la trazabilidad se vuelve dificultosa, cuando no imposible.”

 

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La EMA confirma el balance beneficio-riesgo positivo del ibuprofeno y otros antiinflamatorios no esteroideos

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, en sus siglas en inglés) ha confirmado que el uso prolongado de los antiinflamatorios no esteroideos tradicionales, los llamados AINE-t, entre los que se incluyen el ibuprofeno, el naproxeno o el diclofenaco, sigue presentando un balance beneficio-riesgo favorable pese a que su uso puede asociarse a un “ligero” incremento de riesgo cardiovascular de tipo aterotrombótico.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, en sus siglas en inglés) ha confirmado que el uso prolongado de los antiinflamatorios no esteroideos tradicionales, los llamados AINE-t, entre los que se incluyen el ibuprofeno, el naproxeno o el diclofenaco, sigue presentando un balance beneficio-riesgo favorable pese a que su uso puede asociarse a un “ligero” incremento de riesgo cardiovascular de tipo aterotrombótico.

La seguridad cardiovascular de estos medicamentos ya fue revisada en 2006 en la Unión Europea, cuando se determinó que, pese al citado incremento de riesgo cardiovascular, el beneficio de su uso era mayor, algo que ha sido confirmado en una posterior revisión finalizada recientemente.

En concreto se ha analizado la información de un metanálisis de ensayos clínicos y estudios observacionales, así como de diversos estudios observacionales, que ha mostrado que el balance beneficio/riesgo de los AINE continúa siendo positivo “siempre y cuando se utilicen en las condiciones de uso autorizadas”.

En este sentido, recomiendan su uso “a las dosis eficaces más bajas posibles y durante el menor tiempo posible” para controlar los síntomas de acuerdo con el objetivo terapéutico establecido, teniendo además en cuenta los factores de riesgo cardiovascular y gastrointestinal de cada paciente.

En el caso del ibuprofeno, existen ciertas inconsistencias entre estudios en lo que respecta al riesgo de ictus. De forma global, los resultados de estudios observacionales muestran que ibuprofeno se asocia a un ligero incremento de riesgo cardiovascular cuando se compara con naproxeno, siendo inferior al observado para diclofenaco y los coxibs.

Aunque los datos tienen ciertas limitaciones, de nuevo muestran que la administración de dosis diarias de ibuprofeno de 1.200 miligramos (mg) al día o inferiores parecen más seguras que el uso de dosis superiores.

En lo que respecta al naproxeno, los resultados son consistentes con las conclusiones establecidas en 2006. Los recientes metanálisis de ensayos clínicos muestran un menor riesgo que los AINE inhibidores selectivos de la COX-2 (coxibs) y un riesgo similar al que presentan los pacientes que recibieron placebo.

Aunque los resultados de un metanálisis de estudios observacionales muestran un ligero incremento de riesgo, naproxeno sería el AINE-t con el menor riesgo de problemas cardiovasculares de tipo aterotrombóticos.

Estos resultados se confirman en algunos estudios individuales. Por otra parte, debe tenerse en cuenta que en estudios epidemiológicos, naproxeno se ha asociado con un mayor riesgo gastrointestinal que diclofenaco e ibuprofeno.

EL DICLOFENACO, EL AINE CON MÁS PERFIL DE RIESGO

En cambio, con el diclofenaco, los estudios recientes apuntan a un mayor riesgo cardiovascular respecto a otros AINE-t y similar al observado para los coxibs, lo que se ha confirmado con los estudios epidemiológicos individuales realizados.

En cuanto al efecto de la dosis de diclofenaco sobre el riesgo cardiovascular, la información, aunque limitada, parece indicar que el riesgo cardiovascular se incrementa con dosis superiores a 100 mg/día.

Por otra parte, se debe tener en cuenta que aunque el perfil de riesgo cardiovascular pudiera ser más desfavorable para diclofenaco con respecto a naproxeno o ibuprofeno, el incremento de riesgo observado es moderado.

Para otros AINE-t los datos disponibles procedentes de estudios recientes siguen siendo insuficientes para obtener conclusiones sobre su riesgo aterotrombótico, por lo que no puede excluirse un incremento de riesgo asociado a su uso.

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La Dra. Mirta Roses, Directora de OPS da la bienvendida al CRICS 9


La serie CRICS comenzó en 1992, aprovechando la reunión de los representantes de los 37 países que integraban el Sistema Latinoamericano de Información en Salud, hoy la Red Biblioteca Virtual en Salud – BVS.

Nació como un congreso innovador en los campos de información y comunicación científica, gestión del conocimiento, metodologías y tecnologías de información y sus aplicaciones para el desarrollo de los sistemas de investigación, educación y atención a la salud.

El CRICS es un espacio regional y también mundial de intercambio de información entre los programas, proyectos, sistemas y redes de información y comunicación científica en salud, tales como la BVS y el Campus Virtual en Salud Pública – CVSP.

El CRICS9 implica tres días de actividades compuestas por conferencias magistrales, mesas redondas, paneles y cursos. Se realiza luego de la 6a Reunión Regional de Coordinación de la BVS. Es organizado por la Organización Panamericana de la Salud – OPS/OMS, a través de su Centro Especializado, BIREME, que también coordina el Comité Científico del evento.

Ejes Temáticos:
El CRICS9 será un foro abierto de discusión en temas relevantes para Salud Pública en las Américas organizado en cinco ejes temáticos:

Información para la decisión en salud – gestión de información, bibliotecas y repositorios digitales y necesidades de información
Estrategias y políticas públicas – desarrollo y sustentabilidad, cooperación técnica entre países y gobiernos
Tecnologías de información y comunicación – mHealth, interoperabilidad, accesibilidad y estándares
Telesalud – modelos y programas aplicados a la atención primaria, desarrollo de servicios de telesalud integrados a los sistemas nacionales de salud
Desarrollo de capacidades – comunicación para promoción de la salud, uso de las redes sociales y alfabetización digital