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Sin el debido control

Ex trabajadores del laboratorio Apolo denunciaron en la justicia que las partidas de solución fisiológica fabricada entre febrero de 2011 y principios de 2012 no pasaron por un director técnico. Se alertó a la Administración Nacional de Medicamentos.

 Ex trabajadores del laboratorio Apolo, que permanece en conflicto laboral desde abril pasado cuando dejó de producir, denunciaron en la Justicia que antes del cierre se fabricaron y distribuyeron sueros sin el debido control. Según indicaron dos de los más de cincuenta ex empleados que mantienen tomada la planta de Alem al 2900, las partidas de solución fisiológica fabricada entre febrero de 2011 y principios de 2012 no pasaron por un director técnico. Sin embargo, hasta el último sachet salió con el nombre del farmacéutico que había ocupado ese puesto anteriormente y que la semana pasada llevó el reclamo a la Justicia Civil. La investigación ya está en manos de la Justicia. La fiscal Ana Rabín pidió, entre otras medidas, que se ponga en conocimiento de la denuncia a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), ante la advertencia de que habría sueros de estas partidas en el mercado o en efectores de salud.

Hasta abril pasado, Apolo produjo cerca del 35 por ciento de los sueros parenterales del país, y también se distribuían en Paraguay, según indicaron los ex trabajadores. Sin embargo, tras el cierre, los ex empleados que buscan conformar una cooperativa en el lugar, denunciaron que el control de la producción no fue apropiado en el último tiempo de fabricación.

Luego de que el 1º de noviembre pasado el farmacéutico Gabriel Ceballos diera cuenta de las irregularidades en el Tribunal Colegiado de Responsabilidad Extracontractual Nº 6, acerca de su desvinculación del puesto de control en febrero de 2011 y la insistencia de los responsables del laboratorio de continuar colocando su nombre en las partidas como fiscalizador; ayer fueron los empleados Raúl Olivetto y Joana Vivas quienes iniciaron una denuncia penal.

“La situación es altamente grave ya que no caben dudas de que un importante número de partidas de sueros, actualmente en el mercado, no cuentan con el debido respaldo de un director técnico que garantice la calidad del producto”, reza la denuncia que investiga la Justicia.

Tras la presentación en la Fiscalía Nº 4, los ex trabajadores representados por el abogado Víctor Luna, señalaron que “Apolo producía 1,5 millones de sachets de suero por mes, que distribuyó en Argentina y Paraguay. Lo que planteamos ahora son cuestiones que no conocíamos antes del cierre de la planta. Todo fue decayendo hasta el cierre, y cada uno hacía su trabajo y nada más. Es que al no haber un director técnico, quiere decir que no se sabe si las partidas de esos meses (febrero 2011 a abril pasado) cumplían con el máximo de calidad”.

De inmediato, la fiscal Rabín solicitó medidas al Juzgado de Instrucción Nº 13. Entre otros puntos, que prefirió no adelantar, pidió “copias certificadas de lo actuado por el Tribunal Extracontractual 6º”, que, ante la denuncia de Ceballos, realizó un aseguramiento de prueba a cargo de un oficial de justicia que la semana pasada visitó el laboratorio para constatar las irregularidades administrativas. También solicitó testimoniales de ratificación de la denuncia; un informe a la Inspección General de Personas Jurídicas de la provincia sobre quiénes componen el laboratorio; y al Colegio de Farmacéuticos de Rosario para que indiquen si el farmacéutico Ceballos está matriculado y si trabajó en el laboratorio.

Por otro lado, los propietarios de Apolo –a nombre de Manuel Salinas– tienen un concurso preventivo en trámite en la Justicia Civil y Comercial, que si no prospera puede llegar a la quiebra. Justamente, esa situación posibilitaría que los operarios lleven adelante la cooperativa.

Proponen sistema para regular la comercialización de medicamentos

Ingresó al Parlamento rionegrino un proyecto de ley que promueve el sistema de trazabilidad para el seguimiento y control de medicamentos y especialidades médicas en la cadena de comercialización, distribución y dispensación.

La iniciativa fue presentada por los legisladores Facundo López (ACD) y Matías Gómez Ricca (FpV).

El sistema de trazabilidad consiste en una identificación individual y unívoca de cada medicamento y especialidad medicinal comercializada y permite el seguimiento de cada unidad.

El Ministerio de Salud y el Instituto Provincial del Seguro de Salud (IPROSS) serán los encargados de llevar adelante el seguimiento y control de cada etapa.

En este sentido, el Ministerio de Salud dela Nacióndictó una resolución que establece que las personas físicas o jurídicas que intervengan en la cadena de comercialización, distribución y dispensación de especialidades medicinales, incluidas en el Registro de Especialidades Medicinales, deberán implementar el sistema de trazabilidad.

La documentación comercial que emitan los laboratorios, distribuidoras, operadores logísticos y droguerías en sus operaciones de provisión, sea a título oneroso o gratuito al Estado y que fueran alcanzadas por el sistema de trazabilidad, deberán incluir el número de lote y vencimiento.

En los fundamentos, los legisladores explican que “el tránsito y comercialización de medicamentos adulterados, robados y/o de otras sustancias de dudosa procedencia que se utilizan en la industria o en medicina, es una realidad insoslayable en nuestro país, y de la cuál nuestra provincia no permanece ajena”.

“El Estado provincial debe realizar los controles de calidad de los medicamentos o insumos que adquiera, corroborar las fechas de elaboración – vencimiento y mantener un estricto control en su almacenaje y distribución mediante un sistema de seguimiento, con rótulos y marcaciones identificatorias”, indican.

Finalmente, manifiestan que “el Ministerio de Salud y el Instituto de Provincial del Seguro de Salud contarán con una herramienta que regule y controle en forma exhaustiva los diferentes etapas por los que atraviesan los productos medicinales y los insumos con tecnología médica que adquiere, desde su elaboración o importación hasta la entrega a sus pacientes y/o afiliados”.

El Ciudadano 6-11-12

Precio fijo y uniforme en todo el país

Establecen como será la venta de marihuana en Uruguay cuando se legalice. Los usuarios recibirán un carnet. Podrán comprar 40 gramos de cannabis por mes al equivalente de 170 pesos argentinos.

El director de la Junta Nacional de Drogas de Uruguay, Julio Calzada, adelantó ayer que el precio de la marihuana que se vendería en el país cuando se apruebe la ley que legaliza su comercialización rondaría los 700 pesos locales para los 40 gramos permitidos al mes. Este precio, equivalente a 170 pesos argentinos, es similar al del mercado negro, pero la diferencia estará en la calidad: “Hoy se consume un producto que viene mezclado con sustancias que no son necesariamente marihuana, con aspectos de la planta que no son necesariamente para el consumo, como hojas, tallos y demás”, describió el funcionario. En cambio, lo que se ofrecería legalmente serían flores o cogollos bien conservados, cuyo efecto sería más potente que el prensado proveniente de Paraguay, que se comercializa en Uruguay, Argentina y Brasil. Los usuarios deberán registrarse en un organismo público, pero “sus datos quedarían protegidos y no figurarían en su carnet”, comentó el diputado frenteamplista Sebastián Sabini.

“Ahora estamos trabajando juntamente con los legisladores y en la medida en que el autocultivo esté regulado por el Estado, va a ser posible, aunque al principio no estaba en los planes”, explicó Calzada a Página/12. Consultado sobre la participación de empresas privadas en la producción, el funcionario comentó que se evalúan dos posibilidades: “Que produzca directamente el Estado, algo que parece complicado, o que haya producción licenciada y que el Estado compre toda la cosecha, una de las alternativas más fuertes. De lo que estamos seguros es de no permitir la comercialización entre terceros”.

El sistema de licencias, agregó Calzada, ya se utilizó localmente para la caña de azúcar e incluso para los tomates. “Es un modelo para mercados acotados y sirve para fijar un precio. Se utiliza también en la India, Turquía y algunos países de la Unión Europea para producir opio con fines medicinales y funciona, siendo el opio una sustancia de mayor riesgo que el cannabis”, señaló. Por otra parte, el funcionario descartó que vaya a venderse en farmacias, más bien se buscarían lugares especializados. “Más allá de esto, lo central es minimizar los impactos del narcotráfico y mejorar las prestaciones sanitarias a los usuarios de drogas”, afirmó.

El precio y la calidad serán elementos cruciales para “ganar el mercado”, como dijo el presidente José “Pepe” Mujica. Si se cobra más barato, se puede favorecer la reventa; si es más caro, al narcotráfico. El proyecto del oficialismo contiene una larga exposición de motivos y un solo artículo que habilita al Estado “el control y la regulación de las actividades de importación, producción, adquisición a cualquier título, almacenamiento, comercialización y distribución de marihuana y sus derivados”. Entró en agosto al Parlamento y desde entonces es analizado y complementado por una comisión especial de drogas y adicciones.

“Estoy convencido de que la prohibición trajo más muerte, más mafia y peores productos; no mejoró la salud pública ni la seguridad”, dijo Daniel Radío, diputado del Partido Independiente e integrante de la comisión especial que analiza el tema. Su posición es favorable a la regulación, señaló el diputado, quien se quejó de que estas últimas novedades le lleguen por la prensa. “Tampoco me gustó que la propuesta del gobierno sea parte de un paquete de medidas de seguridad, porque aumenta el prejuicio sobre la sustancia”, dijo. Su voto, indefinido aún, será crucial si hay fisuras en la bancada oficialista.

La comisión especial de drogas y adicciones recibió asesoramiento de especialistas de México, Gran Bretaña y Holanda y, según comentó su titular, Sebastián Sabini, se trabaja intensamente para votar el proyecto antes de fin de año. “Hay varias propuestas de implementación. Una es crear tres órganos. Uno rector, a cargo de la Junta Nacional de Drogas, y otro regulador, que controlaría la producción y la venta. El tercero sería el órgano ejecutivo, una empresa pública que funcione con derecho privado, como Ducsa (la distribuidora de gas envasado)”, enumeró.

Esta última agencia se encargaría del registro de usuarios, quienes tendrían un carnet innominado, sólo con un código de barras. “Como se trata de un dato sensible, va a estar protegido por esta institución ejecutiva. El desafío es lograr una regulación que dé garantías a los usuarios y que sea segura”, planteó Sabini. De implementarse, agregó, Uruguay saldaría los errores del sistema holandés, que permite la venta, pero no la producción: “Nosotros regularíamos toda la cadena”. La situación holandesa –en cuya capital se frenó la idea de impedir que los extranjeros ingresen a los Coffeshops– y lo que pase hoy en los plebiscitos pro legalización en los estados de Washington, Oregon y Colorado serán importantes para el avance del proyecto uruguayo.

Otro aspecto decisivo es la legalización de la hoja de coca exigida por Bolivia. Sabini aseguró que luchará para que se permita el autocultivo, los clubes de cultivo (manejados por usuarios), la producción para usos medicinales, industriales y científicos. “Queremos producir marihuana con alrededor de 8 por ciento de THC (el principio psicoactivo del cannabis) para que supere en calidad al mercado negro, pero el Estado no va a promocionar el uso sino disuadirlo desde la prevención y la educación, y no con una ley penal”, afirmó Calzada.

“Página 12” 6-1-12

Prohibieron la venta de un descongestivo perteneciente a un lote robado

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto “Dristán Descongestivo por 10 comprimidos pertenecientes al lote C321 1, Vencimiento 06/2014”, cuyo robo fue denunciado por el laboratorio Wyeth S.A., publica hoy el Boletín Oficial.

Según la disposición 6310/2012 de la Anmat, se prohibe el uso y comercialización de ese descongestivo ya que el laboratorio Wyeth S.A. informó que le fueron sustraídas cuarenta y seis mil ochenta unidades del producto correspondiente al lote C321 1 de un total de ciento cincuenta y cinco mil novecientas diecinueve unidades, las que aún no habían sido comercializadas.

 

En los fundamentos de la medida, la Anmat recuerda que el laboratorio decidió reprocesar el remanente del lote involucrado, estuchando nuevamente el producto y codificando el estuche secundario con la siguiente denominación “L C321 3 V06/14”.

 

También explica que “el Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos y la Dirección de Asuntos Jurídicos” de la Anmat, intervienen en la investigación del hecho.

Telam 6-11-12

Detectan excesiva administración de psicofármacos a internos de alcaidía

Los jueces de la Cámara del Crimen de esta ciudad citaron al comisario mayor Carlos Ayuso, jefe de la Unidad Regional Zona Norte, para que brinde un informe sobre serias irregularidades detectadas en la alcaidía Policial de esta ciudad, entre ellas la vinculada con una excesiva administración de psicofármacos a gran parte de los internos.

Consultas formuladas por Diario Patagónico dan cuenta de que medicamentos tales como Clonozepam y Rivotril, que sólo se expenden en las farmacias (con recetas por duplicado) son “sugeridos” sin discreción por un médico policial, aparentemente con la anuencia de la jefatura de la alcaidía ubicada en el barrio Unión, la cual se encuentra a cargo del comisario Jorge Vera.
Terapéuticamente estos psicofármacos son utilizados como ansiolíticos, antifóbicos y anticonvulsionantes; “es decir que se los venían suministrando para que (los internos) estén constantemente tranquilos”, reveló a ese medio una fuente confiable de la misma Cámara, añadiendo que aún cuando ello fuera necesario se requeriría la actuación de un psiquiatra que tiene más facultades profesionales que un médico clínico.
En esa dependencia existe una población de aproximadamente 12 internos, pero no pudo precisarse a cuantos de ellos se les suministran los psicofármacos de manera compulsiva.

GOLPIZAS Y PROBLEMAS
CON DOCENTES
En rigor, los jueces de la Cámara que actualmente es presidida por María de los Angeles Lembeye, tomaron conocimiento del caso de los psicofármacos por la denuncia que a través de su abogado defensor hizo un interno de la alcaidía, quien se encuentra procesado por delitos menores.
El mismo, cuyo nombre no se dio a conocer, no solo reveló que constantemente le suministraban contra su voluntad psicofármacos, sino que también era sometido a algunas palizas.
Esto motivó que el defensor solicitara a la Cámara que fuera inmediatamente transferido a otra dependencia, algo que se habría concretado el fin de semana, específicamente hacia la comisaria Seccional Quinta ubicada en el barrio Rotary 23.
Pero las irregularidades que se investigan también se extienden al despectivo trato que personal de la alcaidía brinda a dos o tres docentes o instructores que acuden a esa dependencia para dar clases de apoyo y dictar algunos talleres de capacitación.
Se cuenta que una maestra que dicta clases de nivel EGB debe desnudarse para ser requisada toda vez que acude a esa dependencia y una situación similar afronta un joven del proyecto comunitario “Alas de Libertad”, creado especialmente para asistir con cursos de capacitación laboral (electricidad, carpintería, manualidades, etcétera) a quienes pasan sus días en calabozos.
Los educadores ya habrían dado su testimonio ante la justicia, indicando además que no estarían dispuestos a continuar con su tarea bajo estas condiciones.
En tanto, también se supo que desde la Cámara se estaría preparando un informe para elevarlo ante el juzgado de instrucción que se encuentra a cargo de Mario Albarrán, mientras que ayer por la tarde los miembros del tribunal esperaban la presencia del comisario mayor Ayuso.

El Pagaónico 6-11-12

Los anticonceptivos de emergencia solo se comercializan con recetas

Las conocidas “pastillas del día después”, desde hace un tiempo, en las farmacias se comercializan bajo receta, debido a una serie de inconvenientes que se presentan cuando su uso es frecuente, al igual que los estimulantes sexuales.

 Luego del impacto que generó tanto en el ministerio de Salud de la provincia como en el Colegio de Farmacéuticos la venta libre de psicofármacos sin su correspondiente receta, la mayoría de las cadenas de farmacias exigen  para la venta de anticonceptivos de emergencia y de todas las marcas de estimulantes sexuales, recetas.
En un recorrido de LA UNION por la mayoría de las farmacias que se encuentran ubicadas en el micro centro capitalino, se pudo observar que la venta de anticonceptivos de emergencias, comúnmente llamados “La pastilla del día después” se encuentra restringida a la venta solo con receta, debido a efectos secundarios en la ingesta frecuente de este fármaco.
“Principalmente estos anticonceptivos crean una condición llamada amenorrea que es la suspensión del ciclo menstrual y puede durar desde un mes hasta un año, dependiendo de la frecuencia con la que se usó el anticonceptivo, también pueden crear la aparición de filamentos en las trompas de falopio, lo cual puede ser nocivo para la salud”, recomendó un profesional farmacéutico de una conocida red de farmacias.
Estimulante sexual
Cabe recordar que debido a la venta libre de pastillas denominadas “viagras” en kioscos y farmacias de la ciudad, la Cámara baja presentó un proyecto en donde  se prohíbe la venta de productos con Sildenafil a menores de 18 años. La iniciativa fue presentada por los diputados Silvina Acevedo, Ricardo del Pino y Marita Colombo.

Mendoza: Medicamentos seguros, sólo en las farmacias

La Dirección de Farmacología está firmemente comprometida en desarrollar una conciencia ciudadana para adquirir y consumir medicamentos garantizados en su calidad, eficiencia y seguridad.

A través de su directora, María Sol Marín, explica que por disposición legal todos los medicamentos sin excepción deben ser expendidos solamente en farmacias, quedando prohibida su comercialización en comercios que no pertenezcan a este rubro, como quioscos, despensas y minimarkets.

La funcionaria fundamentó que al comprar en una farmacia, el consumidor accede a un valor agregado como es el asesoramiento de un profesional, la presencia de una cadena de comercialización que garantiza la adecuada conservación y transporte del específico y además la certeza de contar con un producto legítimo.

La compra por fuera de este circuito implica la pérdida de todos estos reaseguros, además la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, (ANMAT) ha comprobado que un alto porcentaje de los productos vendidos en forma ilegal son ilegítimos.

La Dirección de Farmacología trabaja en forma incesante para evitar la venta de medicamentos en comercios no habilitados, lo hace a través de un cuerpo de inspectores que recorre toda la provincia. En caso de infracción se procede al decomiso de la mercadería con el inmediato retiro del circuito comercial, se aplican multas de 2.000 pesos para los establecimientos minoristas y de 10.000 pesos para los mayoristas.

Estas cifras son de estricta actualidad pero se aclaró que está en marcha un expediente para incrementarlas. Además la aplicación de estas penas de tipo administrativo no eximen de la iniciación de una causa penal para los infractores.

Si bien es importante la labor de contralor de la Dirección, Sol Marín convocó a toda la población a colaborar denunciando cualquier irregularidad detectada a los teléfonos 4255062 y 4234715 o al correo electrónico deptofarmacia@mendoza.gov.ar Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla .

Tafirol, una venta que provoca dolores de cabeza

Ya no están en este mundo pero es probable que los hermanos Antonio y Miguel Argüelles, fundadores de Sidus hace 71 años, lamentarían lo que sucede con un laboratorio que nació en un garaje, se convirtió velozmente en líder en medicamentos bajo receta, en los de venta libre y en un pionero en innovación y desarrollos biotecnológicos, como la clonación de terneras y la creación del primer tambo farmaceútico de América latina.

Esa sucesión de crecimiento y puro éxito, tan ligada a la segunda generación en el grupo, parece haberse interrumpido con la llegada de la tercera generación. A tal punto, que dividieron los negocios en 2010. Fue cuando Marcelo y Silvia Argüelles, descendientes de Antonio, quedaron al frente de Sidus, Tecnoplant y proyectos para la clonación de caballos. Estela e Irma, hijas de Miguel, dejaron en manos del sobrino Santiago García Belmonte las riendas de Biosidus. Todo fue traumático y en Tribunales se dirimen varios juicios.

Entre los científicos, que son el alma de Biosidus, reina la preocupación. Se trata de una empresa que es un orgullo para la Argentina al anticiparse en la obtención de hormonas para el crecimiento humano de la leche de vaca, entre otros descubrimientos. Esa rama también controla una red de farmacias y la producción y exportación de arándanos. Sidus se quedó con el manejo de los medicamentos.

Es cierto que estos enfrentamientos en firmas familiares son de lo más comunes. En función de preservar la empresa, suelen florecer pactos de convivencia, aunque las relaciones continúen frías y distantes.

Nada de eso ocurre en este ejemplo y ha comenzado un proceso de desguace. En este momento, Tafirol, de venta libre para el dolor de cabeza, es disputado por Elea y otras farmaceúticas. Aún no cambió de mano, porque no hubo acuerdo: les ofrecen US$ 25 millones y Marcelo Argüelles pide US$ 30 millones, según comentaron a Clarín fuentes vinculadas a los compradores. Hace unos meses le vendieron a Roemmers, Gluco arrumalón, una medicina para la osteoporosis.

“Clarín” 4-11-12

El riesgo de las soluciones sexuales on line

El 30% del “correo basura” tienen que ver con el tráfico de medicamentos. Alarma por la automedicación en el campo de la disfunción eréctil.

La automedicación es un problema de salud pública que tiene mil caras; desde la posibilidad de comprar sin receta medicamentos que no son de venta libre hasta los anuncios publicitarios en revistas de tirada masiva donde productos de dudosa procedencia se ofrecen como “solución definitiva” a problemas que la ciencia médica le ha costado muchas décadas dilucidar. Cada día hay más facilidad para acceder a un mercado sin control; lo cual adquiere verdadera gravedad cuando ese “mercado” es la salud.
El espacio virtual de Internet también se transformó en escenario de este mercado. Médicos, psicólogos, sociólogos, analistas de tendencias en los nuevos medios digitales y muchos otros profesionales intentan desde hace un tiempo dilucidar las causas de un peligroso fenómeno que no deja de crecer: la compra de medicamentos sin receta médica (y en países como la Argentina, ilegalmente) vía Internet. De hecho, el 30% del tráfico de spam corresponde a avisos de venta de medicamentos, de una lista encabezada por fármacos que sólo deberían venderse y utilizarse bajo estricto control médico. Los principales objetos de este mercado son fármacos relacionados con el estilo de vida, tales como ansiolíticos, antidepresivos o las pastillas usadas para tratar la disfunción eréctil.
En nuestro país, la Ley N° 16.463 prohíbe “toda forma de anuncio al público de los productos cuyo expendio sólo haya sido autorizado bajo receta”; y en 2005, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió la Disposición Nº 4980, en la cual estableció que Internet no puede ser utilizada como mecanismo de venta directa de especialidades medicinales, ni tampoco de medicamentos fitoterápicos de venta libre, promocionados como “terapias naturales”. Asimismo, la ANMAT recomendó a través de diversos comunicados a toda la población que se abstenga de adquirir y consumir cualquier tipo de fármaco de procedencia desconocida y que no se expenda por las vías legítimas de comercialización.
No obstante, por tratarse de un fenómeno globalizado, la venta de medicamentos vía web es muy difícil de controlar, y resulta por lo tanto terreno fértil para el “mercado negro”, ya que el circuito de las farmacias está sujeto a control oficial: la Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que los medicamentos adulterados –que se venden por fuera del circuito legal– alcanzan al 1% del mercado en los países más desarrollados, pero representaría cerca de un 10% nivel global y en algunos países podría ser hasta del 30%.

 

Tabúes que subsisten

 

 

Cremas “milagrosas” y remedios “mágicos” son anzuelos fáciles para quien tiene un problema del cual le resulta difícil hablar: “Hay mucha gente que recién consulta cuando este tipo de ‘opciones’ han fallado a la hora de resolver su problema”, apunta el doctor Fabián Gómez, médico urólogo, (MN 135992) y asesor científico en la Argentina de Boston Medical Group, alianza internacional de centros de salud especializados en el tratamiento de las disfunciones sexuales masculinas.

En cada persona, una afección requiere siempre un diagnóstico, la elaboración de una historia clínica, la evaluación de las causas y los factores de riesgos y, en caso de ser necesario, la aplicación del tratamiento adecuado. Pero según el doctor Gómez, esto que en casi todas las áreas de la salud está absolutamente claro, no lo está tanto cuando las personas padecen una disfunción sexual. Allí parecieran tomarlo, en muchos casos, de manera muy diferente: “Es que es un terreno de la vida en el que aun subsisten muchos tabúes, y eso motiva la persistencia del pensamiento mágico –señala–. Por eso muchos se niegan a pensar que detrás de una disfunción sexual, por ejemplo, puede haber una patología orgánica que es necesario descubrir”. De acuerdo con estadísticas llevadas a cabo por el BMG entre sus pacientes, la disfunción eréctil suele ser una manifestación precoz –y, por lo tanto, un indicador temprano– de afecciones cardiovasculares. Sin embargo, sigue siendo muy fuerte el prejuicio que liga este tipo de problemas con una falsa idea de la masculinidad, que hace que muchos varones se encierren con su dificultad en lugar de hacerse cargo seriamente del problema y consultar a un especialista. La recurrencia a “productos milagrosos” es otra de las caras de este problema.

Diario Uno 2-11-12

Allanan oficinas de Apolo por fabricar medicamentos sin dirección técnica

La justicia laboral cumple por estas horas con un oficio en el que se trata de constatar que el Laboratorio Apolo produjo medicamentos bajo el nombre de un director técnico farmacéutico que ya no trabaja en la compañía. La medida emanada desde los tribunales provinciales llegó después de la denuncia de Gabriel Ceballos, el profesional que se dió por despedido ante la falta del cumplimiento de su sueldo por parte de los directivos de la firma que siguieron fabricando stock invocando al especialista por lo menos por un año más.

Los oficiales de justicia ocupaban este mediodía las instalaciones de Alem al 2900, la sede de la empresa que desde que dejó de operar en abril de este año, permanece tomada por su personal. La medida busca dar con documentación que certifique lo declarado por Ceballos, que después de dejar la dirección técnica en febrero de 2011, constató que los dueños del laboratorio siguieron desarrollando productos medicinales bajo la supuesta fiscalización del farmacéutico, cuando en realidad ya no ocupaba ese puesto.

“Estuve hasta febrero de 2011 en la dirección técnica de la empresa, después pasé a otro área, pero siguieron poniéndome a mi como hombre a cargo de evaluar todos los productos, cuando ya no hacía esa actividad. Los intimé varias veces y fundamentando problemas de presupuesto seguían con dicho accionar ilegal”, relató a punto biz el propio Ceballos, el farmacéutico que al poco tiempo se dió por despedido, ya que no le abonaban el sueldo. La denuncia la realizó oportunamente a través de su abogada y es la justicia laboral es la que ahora tomó la decisión de encarar el allanamiento para probar las operaciones ilícitas.

Apolo es el laboratorio que durante años elaboró, fraccionó y envasó medicinas inyectables, soluciones parenterales y sachets de suero que se comercializaban en todo el país. Nucleaba a más de 120 personas y dejó de producir el 26 de abril de este año. En aquel momento, parte del plantel de empleados decidió tomar algunos sectores de la planta de barrio Tablada en Alem 2967. Desde allí, los ex trabajadores intentan formar una cooperativa para conseguir la posesión formal del inmueble y continuar con el desarrollo de los productos farmacéuticos.