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Funcionarios y expertos debaten en cumbre mundial de la OMS sobre falsificación de medicamentos

Se desarrollará del 19 al 21 de noviembre en Buenos Aires. Participará la directora general de la Organización, Margaret Chan. Analizarán estrategias para promover la prevención y control de productos espurios o engañosos. 

La Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Ministerio de Salud de Argentina realizarán la primera reunión global de los Estados Miembros sobre productos médicos falsificados o de etiquetado engañoso. El encuentro tendrá lugar en Buenos Aires desde el 19 al 21 de noviembre y contará con la participación de la directora de la OMS, Margaret Chan, además de funcionarios y expertos procedentes de unos 70 países.

Organizada en conformidad con las resoluciones de la última Asamblea Mundial de la Salud, la Primera Reunión del Mecanismo de Estados Miembros sobre Productos Médicos de Calidad Subestándar, Espurios, de Etiquetado Engañoso, Falsificados o de Imitación tiene como objetivo definir las normas internacionales que garanticen el control de este tipo de medicamentos, de modo de proteger la salud pública y facilitar el acceso a presentaciones asequibles, seguras, eficaces, legítimas y de calidad.

De la inauguración participarán la doctora Chan; el ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur; y el doctor Pier Paolo Balladelli, representante de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud en Argentina. Durante los debates del encuentro, los Estados Miembros de la OMS aprovecharán para intercambiar experiencias, identificar las necesidades, determinar los obstáculos relacionados y formular recomendaciones de políticas para hacer frente a un tema sensible a nivel internacional, como la falsificación de medicamentos.

La fabricación, distribución y venta de productos médicos de calidad subestándar, espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación (SSFFC, en inglés) es un problema que afecta el acceso a un bien público global de salud y pone en peligro la salud de la población de todas las regiones y los Estados Miembros. Además, menoscaba la confianza del público en los medicamentos que pueden salvar vidas, en los sistemas de salud y en los profesionales sanitarios, provocando un importante despilfarro de recursos del estado y de las familias.

En los últimos 12 meses se ha informado a la OMS de unas 150 defunciones atribuidas principalmente a incidentes con productos médicos SSFFC, aunque se sospecha que esta cifra representa un nivel de notificación muy inferior a la situación real.

La globalización, los mercados libres y la tecnología de internet han tenido un importante efecto de aceleración sobre la manera en la que los pacientes obtienen medicamentos. Pero la disponibilidad de equipos de fabricación, ingredientes farmacéuticos a granel, servicios de impresión digital y acceso por internet a los mercados mundiales antes inaccesibles ha convertido el comercio de estos productos en un fenómeno verdaderamente global y lucrativo.

Para combatir irregularidades en productos médicos, la Organización Mundial de la Salud y la Organización Panamericana de la Salud (OPS), entidad responsable en el continente americano, cooperan en el fortalecimiento de las capacidades nacionales y regionales, delineando estrategias que mejoren la calidad, seguridad y eficacia de los productos médicos.

Phao.org

La Presidenta destacó que programa de provisión gratuita de medicamentos benefició a 15 millones de personas

Cristina Fernández de Kirchner entregó el botiquín 1,5 millón del Programa Remediar + Redes del Ministerio de Salud de la Nación, que se puso en marcha en 2002.

La Presidenta de la Nación, Cristina Fernández de Kirchner, encabezó hoy el acto de entrega del botiquín número 1,5 millón del Programa Remediar + Redes del Ministerio de Salud de la Nación, a través del cual en los últimos diez años fueron entregados medicamentos esenciales en forma gratuita a más de 15 millones de usuarios del sistema público de salud.

“Este es un programa que no se inició con nuestro gobierno, fue puesto en marcha el 17 de octubre de 2002. Es importante reconocer las cosas que se han hecho bien y tenemos que terminar con esa costumbre institucional en la Argentina de que los gobiernos que se suceden, si tienen diferencias con el anterior, cambian todo. Lo que está bien no solamente hay que sostenerlo, sino que hay que incrementarlo. Eso es institucionalidad”, expresó la jefa de Estado durante la ceremonia, en la que participó el titular de la cartera sanitaria nacional, Juan Manzur, entre otras autoridades.

En su discurso, la mandataria precisó que en la última década Remediar + Redes ha distribuido “330 millones de tratamientos médicos” y destinó “918 millones de pesos de transferencias a los más de 7.000 Centros de Atención Primaria de la Salud (CAPS)” existentes en todo el país. “En estos años ha habido 453,5 millones de consultas médicas ambulatorias en el marco de este programa y en 2011 el 90 por ciento de las personas que necesitaban un medicamento lo recibieron a través de Remediar”, agregó.

En una década, el programa dio respuesta al 80 por ciento de los motivos de consulta en atención primaria de la salud en todo el país y el Estado invirtió 918 millones de pesos en los productos incluidos en los botiquines Remediar, lo que permitió que los argentinos ahorraran de su propio bolsillo más de 5.500 millones de pesos.

Salud, equidad y distribución del ingreso

Desde su puesta en marcha, Remediar + Redes garantiza la cobertura de medicamentos esenciales a todas aquellas personas en situación socioeconómica más vulnerable con cobertura de salud pública exclusiva, que asisten a los centros de salud del primer nivel de atención de todo el país. Para ello, todos los meses produce y envía 15.000 botiquines con medicamentos, insumos y otros productos que llegan directamente a más de 7.000 CAPS de todo el país.

El 17 de octubre pasado, Remediar + Redes cumplió 10 años de implementación, presentándose como una política de Estado sustentable, eficiente e institucionalizada. En términos de garantizar el derecho a la salud, esto implica que todos los meses, desde hace una década y de manera ininterrumpida, el Programa envía a los CAPS de todas las provincias argentinas botiquines que incluyen un conjunto de medicamentos esenciales.

El programa contribuye a la prevención y promoción de la salud de nuestra población: a nivel país, entre 2003 y 2011 se estima que debido al tratamiento con antihipertensivos provistos por Remediar, existiría una reducción potencial de 3.396 muertes, 3.761 Accidentes Cerebro Vasculares (ACV), 3.080 eventos asociados a la enfermedad coronaria y, 6.208 eventos cardiovasculares .

Junto a la provisión de medicamentos esenciales y con el propósito de contribuir a la jerarquización de los Centros de Atención Primaria de la Salud, al incremento de su capacidad de respuesta y calidad en los procesos de atención, Remediar capacita a los recursos humanos que se desempeñan en el Primer Nivel de Atención (PNA) en uso racional de medicamentos y en terapéutica racional de atención primaria de la salud.

Estos programas de formación de los recursos humanos se llevan a cabo con la participación de las 24 facultades de Ciencias Medicas, alcanzando a todas las provincias y abriendo más de 60 sedes en diversas localidades con el propósito de ampliar la participación a estrategias de formación continua de los médicos de todos los CAPS, y no sólo de aquellos que están más cerca de las capitales provinciales. En estos años de implementación, el Programa otorgó más de 14.928 becas de formación para profesionales prescriptores que se desempeñan en el Primer Nivel de Atención.

EPOC: 8 de cada 10 personas no saben que la padecen

Se trata de una enfermedad subdiagnosticada en la Argentina y su principal causa es la adicción al tabaco. En el marco del Día Mundial de la EPOC, el neumonólogo de la Fundación CIDEA, el doctor Ricardo del Olmo, advierte los riesgos de esa enfermedad.

La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) afecta al sistema respiratorio y puede perjudicar además a otros órganos del cuerpo. Los principales síntomas son la falta de aire, sobre todo al hacer alguna actividad física o caminar y subir escaleras; y tos con o sin flema (expectoración). Es causada fundamentalmente por el hábito de fumar tabaco y produce una limitación de la capacidad respiratoria, la cual puede ser medida con un estudio llamado espirometría.

¨Básicamente los bronquios están inflamados, obstruidos y con mayor cantidad de secreciones; y el pulmón afectado posee menor capacidad para captar oxigeno del ambiente¨, explica el doctor del Olmo, miembro de la Asociación Argentina de Medicina Respiratoria.

Además, el especialista sostiene que la mayoría de los enfermos lo son por la adicción al tabaco. Aunque destaca que no puede obviarse la importancia del tabaquismo pasivo en el desarrollo de la enfermedad. En este sentido, manifiesta que la EPOC también puede producirse en quienes inhalan partículas nocivas de combustión de sustancias orgánicas, como, por ejemplo, leña. Por ello, sugiere que ¨toda persona mayor de 40 años que fume debe efectuar una consulta médica y realizarse una espirometría¨.

¨La gente que fuma piensa que todos esos síntomas son causados por el cigarrillo, suelen consultar poco y tarde, y así el subdiagnóstico de la enfermedad es frecuente. 8 de cada 10 personas con EPOC no saben que padecen esa enfermedad. Los médicos también tenemos responsabilidad en ello al no solicitar o hacer una espirometría, un método muy sencillo y barato que permite diagnosticar y evaluar a los pacientes con EPOC¨, expresa.

Y agrega: ¨Se trata de una enfermedad prevalente. En la Argentina 1 de cada 3 adultos fuma y es muy probable que la mitad de los fumadores desarrolle EPOC. No conocemos a priori qué persona que comienza a fumar desarrollará la enfermedad. Por ello, la prevención debe basarse en medidas que desalienten el consumo de cigarrillos en la población y en lograr el abandono de la adicción al tabaco por parte de los fumadores. Incluso en personas que ya desarrollaron la enfermedad, el dejar de fumar tiene un impacto muy favorable con relación al incremento del tiempo y la calidad de vida¨.

Además, el especialista sostiene que si la EPOC ha sido diagnosticada y dependiendo de la severidad de la misma, existen tratamientos que son efectivos para mejorar la calidad de vida permitiendo que los pacientes tengan una mejor capacidad para desarrollar actividades y disminuir las exacerbaciones, es decir, empeoramientos que conllevan más riesgos y por ende, necesitan de mayor cantidad de medicamentos o incluso internación.

¨El tratamiento consiste, en primer lugar, en el abandono del tabaco y luego, utilizar medicación inhalatoria. Los broncodilatadores inhalados son de primera elección, asociados o no a corticoides. Existen varios con diferentes mecanismos y tiempo de acción, y el elegido debe serlo de acuerdo a la disponibilidad local, relación costo/beneficio y experiencia del médico. Los mucolíticos son de pobre efecto y los antibióticos se emplean sólo en las exacerbaciones. El uso de oxigeno crónico debe estar supeditado a los pacientes en quienes se demuestre su necesidad¨, expone el neumonólogo de la Fundación CIDEA.

¨En la Argentina 40.000 personas mueren por enfermedades relacionadas al tabaco, y son en su mayoría son muertes prevenibles. Por eso, nuestras acciones deben estar dirigidas a desalentar el consumo y la industria del tabaco¨, advierte.

Para dejar de fumar, del Olmo sugiere visitar a especialistas: ¨Hay cardiólogos, clínicos y neumonólogos muy preparados. El fumador debe reconocer que está ante una adicción que no es sencilla en su manejo. Con la consulta adecuada, la ayuda profesional y de algunos medicamentos se puede lograr el abandono del consumo. Y por ello son necesarias además políticas de Salud Pública para combatir esta adicción que tanto daño causa (en lo personal, social y económico), como desalentar la producción, el consumo y la venta¨.

Con relación a los beneficios que se obtienen al dejar de fumar, dice: ¨El abandono del tabaco está asociado a una mayor expectativa y calidad de vida, y también, a una mejoría de la evolución de los que ya están enfermos, por ejemplo, los pacientes con EPOC. O sea, vivir más y mejor. Y existen algunos beneficios a corto plazo como, en algunos, la disminución de la tos, recuperar gusto y olfato y disminuir infecciones bronquiales, tan frecuentes en los tabaquistas¨.

Fuente: Fundación Cidea (Centro de Investigación de Enfermedades Alérgicas y Respiratorias)

Río Negro 14-11-12

“La batalla la van ganando los microorganismos”

Rubén Manzo, investigador farmacéutico. A pesar del poder de fuego de los fármacos, las malas prácticas contribuyen a que surjan microbios más resistentes, señala/ Investiga en nanofármacos.

Su padre esperaba que volviera a su Hernando natal a poner la farmacia. Pero Ruben Manzo se convirtió en científico. Es investigador principal de Conicet y profesor emérito de la Uni­versidad Nacional de Córdoba (UNC). Un referente nacional en farmacología.

Este año vio coronado uno de sus anhelos profesionales. Se creó la Unidad de Investigación y Desarrollo en Ciencia y Tecnología Farmacéutica (Unitefa) de pendiente de Conicet y la UNC. A sus 65 años, ya no puede ser el director, pero eso no le quita el sueño. “Con la edad uno va deslindando responsabilidades, porque afortunadamente queda un grupo muy sólido. No es fácil hacer una masa crítica de personas”, dice.

Los costos y tiempos para crear un nuevo fármaco son inalcanzables para un instituto nacional. Pero sí pueden trabajar en nuevas formas para suministrar las drogas ya existentes. En esa línea de investigación trabaja Manzo.

 

–¿Cómo puede mejorarse un fármaco?

–Hay fármacos que por la vía oral no se absorben muy bien. En general el 20 o 30 por ciento llega a la sangre. Otros son irritantes gástricos, por lo que se busca minimizar este efecto. El paradigma actual es llegar al blanco terapéutico la mayor cantidad de moléculas del principio activo y que no se dispersen en todo el organismo.

–Se habla de que el futuro son los nanofármacos. ¿Ya hay alguno en el mercado?

–Sí. Un ejemplo, son los liposomas, un molécula lipídica que adentro puede contener algo soluble en agua. Se conocen desde los años sesenta pero recién en 2004 se aprobó el primer inyectable. Se llama daunorrubicina. Es antibiótico y quimioterapéutico. Fue aceptado para pacientes con sarcoma de Kaposi. El fármaco se inyecta en sangre, circula y se va acumulando en el sarcoma.

–¿En qué trabaja su grupo?

–En varias líneas. Un ejemplo es un desarrollo a partir de aceite de jojoba. Argentina es uno de los principales productores del mundo. Mejoramos la eficacia de absorción de un antiviral y de un antiinflamatorio que se aplican en la piel. El estudio fue patrocinado por una empresa y logramos una patente.

–¿Qué otras líneas de desarrollo tienen?

–Estamos tratando de mejorar la absorción intestinal de otras drogas favoreciendo la adhesión del comprimido al intestino y la interacción con las células intestinales. También en medicamentos huérfanos que la industria no hace porque no son redituables o porque no tienen una estabilidad apropiada para producirlos y distribuirlos en tiempo y forma.

Buenas prácticas

–Además de la tecnología 
farmacéutica, otra forma de 
mejorar la efectividad de las drogas es trabajar en el uso de los remedios. ¿Hay buenas prácticas en el país?

–Tenemos fallas culturales grandes que hay que superar, tanto en el paciente, el médico y el farmacéutico. Las normas no se respetan.

–¿Cómo se revierte eso?

–Hay que educar a los profesionales. El farmacéutico es el último que ve al paciente antes de que tome la droga. Entonces, no solo debe entregarle el producto sino también darle indicaciones para que lo utilice bien. Señalar cuestiones que le médico se olvida porque está más focalizado en el diagnóstico.

–Pero pareciera que el farmacéutico solo vende medicamentos.

–A veces. Como cuando vamos al médico y la que receta es la secretaria. O cuando el propio paciente compra antibió­ticos. O no se consumen en la dosis justa. Así es como se propicia que los microbios se vuelvan más resistentes. La batalla la van ganando los microor­ganismos.

–¿A pesar de que se logran nuevos fármacos?

–Sí. Siempre surgen nuevas bacterias resistentes que generan infecciones hospitalarias. También contribuye el mal uso de los antibióticos que se hace a nivel veterinario. El surgimiento de cepas resistentes es muy crítico. Se hacen nuevos fármacos, pero a la industria no le es muy atractivo. Los antibióticos no se consumen mucho. En cambio, un hipertenso debe tomar su remedio todos los días. La industria está más interesada en desarrollar medicamentos para las enfermedades crónicas porque son más redituables.

Instituto único

La Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (Unitefa) es única en el país porque no sólo se dedica a la ciencia básica, sino también a desarrollos tecnológicos farmacéuticos. 30 investigadores trabajan en la creación de nuevos portadores de fármacos y en estudios biofarmacéuticos.

La voz del interior 10-11-12

El director nacional de Producción Pública de Medicamentos visitó el Instituto Biológico

El director provincial del Instituto Biológico “Tomás Perón”, Gerardo Poggioli, recibió hoy al director del Programa nacional de Producción Pública de Medicamentos, Vacunas y Productos Médicos, del ministerio de Salud de la Nación, Jorge Zarzur.

Poggioli señaló que “el encuentro sirvió para evaluar de manera conjunta los programas que llevamos adelante junto con la cartera sanitaria nacional, como así también los avances para obtener el tránsito federal de nuestros productos”.

En este sentido, la subsecretaria de Control Sanitario, Silvia Caballero, destacó que “para nosotros es muy importante contar con el apoyo del ministerio de Nación y, como nos indica el ministro Alejandro Collia, continuamos articulando nuestro trabajo con el resto de los laboratorios públicos del país”.

Durante el encuentro, se realizó una recorrida por la planta de producción de medicamentos, como así también por los sectores de producción de vacunas y sueros del Instituto Biológico “Tomás Perón”.
Poggioli y Zarzur estuvieron acompañados por el director de Producción del Instituto, Aníbal Mombiela.

Reflexiones finales del XVII Congreso Nacional Farmacéutico en Santander

El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha dado a concocer un listado con las principales reflexiones obtenidas tras la celebración del XVII Congreso Nacional Farmacéutico en Santander.

 

Farmacia y nuevas Tecnologías

– La salud 2.0 constituye una revolución social importante que implica necesariamente una nueva visión de la relación entre los profesionales sanitarios y los pacientes. Es imprescindible profesionalizar la gestión de la información sanitaria en el contexto 2.0.

– La Organización Farmacéutica Colegial posee un papel clave como facilitadora de la infraestructura tecnológica necesaria para abordar diferentes proyectos, destacando el esfuerzo de la Farmacia para desarrollar redes colegiales al servicio del SNS.

– La colaboración entre el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos es necesaria para la transposición de la Directiva antifalsificación de medicamentos, ejerciendo el control y acreditación adecuados sobre las webs de farmacias que ofrecen venta de medicamentos sin receta.

Colegios Profesionales

-La colegiación universal se encuentra recogida en diferentes normativas y sentencias por razón de interés público.

– La colegiación debe establecerse tanto en el ejercicio público, como en el privado, de forma que se garantice siempre la competencia del profesional y la calidad del servicio, con independencia de dónde y a quién se ofrezca el mismo.

– La sociedad demanda una garantía de que los servicios profesionales que recibe se realizan con la calidad necesaria. Los colegios, como corporaciones de derecho público, responden a estas necesidades al tener entre sus objetivos la defensa de los derechos de los ciudadanos.

– Los Colegios de Farmacéuticos cumplen con todos los objetivos antes señalados y han posibilitado el desarrollo de los farmacéuticos durante décadas, gracias a la labor dinamizadora de proyectos y actividades profesionales que hubiesen sido imposibles desde la individualidad.

La Farmacia en Europa

– El 80% de los Estados miembros de la Unión Europea tienen un modelo regulado en lo que concierne a la propiedad y titularidad de las farmacias, la planificación geográfica y demográfica, y la dispensación de los medicamentos por parte de los farmacéuticos.

– La Farmacia se ha visto afectada por procedimientos de infracción iniciados por la Comisión Europea, que han sido resueltos por el Tribunal de Justicia de la Unión Europea concluyendo que las regulaciones sobre titularidad, planificación y dispensación de medicamentos están justificadas por interés de la Sanidad pública.

Farmacia Profesional, Farmacia Asistencial

– La Organización Farmacéutica Colegial apuesta por una Farmacia Profesional y Sostenible, siendo necesario reconocer el valor añadido que ofrece el farmacéutico al paciente. La Organización Farmacéutica, en nombre de la profesión, está liderando el cambio.

– El Plan de Futuro de la Organización Farmacéutica Colegial pretende impulsar iniciativas conjuntas (Consejo General, Consejos Autonómicos y Colegios), buscar sinergias, integrar acciones, y aportar visibilidad a la labor asistencial realizada por la red de las 21.427 farmacias.

– Los servicios de Atención Farmacéutica pueden contribuir a mejorar el uso de los medicamentos y la adherencia. Hay que conseguir que servicios como el Seguimiento Farmacéutico sean remunerados, como estímulo y como parte de la solución a las dificultades económicas de las farmacias.

– El farmacéutico tiene que demostrar a los gobiernos su valor en términos económicos al Estado. La mejora del uso de los medicamentos y el incremento de la adherencia a los tratamientos implican un ahorro al Sistema Sanitario.

– El farmacéutico es uno de los profesionales sanitarios que genera mayor confianza y credibilidad al paciente como fuente de información sobre el medicamento y la salud.

Sostenibilidad de la Prestación Farmacéutica.

– El sector farmacéutico en su conjunto – Industria, Distribución y Farmacia – está contribuyendo a la sostenibilidad de la prestación farmacéutica.

– Las sucesivas medidas aplicadas sobre el medicamento a lo largo de los últimos años están debilitando un sector que, además de salud, genera riqueza para la sociedad española, repercutiendo sobre su potencial sanitario y sobre el empleo.

– El sector farmacéutico demanda un horizonte de certidumbre económica y normativa que le permita avanzar en el aspecto asistencial y sanitario, dotándole de una estabilidad que redundará en beneficio del ciudadano y del paciente y, además, le permitirá volver a generar riqueza y empleo.

El medicamento en sus diversos ámbitos

– El farmacéutico es un líder de opinión en la sociedad actual. Debe seguir afianzándose y consolidándose como el primer profesional al que se dirige el paciente a solicitar información sobre medicamentos y cuestiones relacionadas con su salud.

Desarrollo profesional de las diferentes facetas de la Farmacia I y II

– El farmacéutico tiene la responsabilidad individual, de mantener, desarrollar y ampliar de forma sistemática sus conocimientos, habilidades y aptitudes con el fin de asegurar la continuidad de su competencia como profesional a lo largo de su carrera.

– El Consejo General – en coordinación con Consejos Autonómicos y Colegios Provinciales – puede ejercer como depositario y certificador oficial del currículo de Formación Continuada Acreditada de aquellos colegiados que así lo soliciten, así como impartir, registrar y certificar el ejercicio profesional.

– El modelo de desarrollo profesional del farmacéutico ortopeda se puede sustentar en tres pilares: capacitar las áreas funcionales, acreditar esas áreas desarrollando su contenido científico y homologar el nivel obtenido por el profesional tras ser evaluado.

– El Farmacéutico tiene las aptitudes necesarias para poder ayudar a la población en sus problemas alimentarios con la máxima capacitación legal.

– El establecimiento de procedimientos de Buenas Prácticas para el desarrollo profesional del farmacéutico de distribución es esencial y también lo es el reconocimiento del título de farmacéutico de distribución a través de una serie de niveles de capacitación.

– La Farmacia Hospitalaria está experimentando una profunda transformación tecnológica encaminada a garantizar la seguridad de los pacientes y alcanzar una mayor eficiencia de la farmacoterapia.

– El futuro Real Decreto de troncalidad debe flexibilizar el catálogo de especialidades en Ciencias de la Salud para adecuarse a las necesidades sociales.

– La formación continuada no es una opción, es un requisito necesario. La formación continuada es una necesidad, un derecho y un deber del farmacéutico.

– En su ejercicio profesional, el farmacéutico tiene la responsabilidad de mantenerse al día en los cambios que se están produciendo continuamente en la gestión del conocimiento farmacéutico, de las nuevas tecnologías y de las nuevas competencias.

– El desarrollo profesional del farmacéutico de salud pública debería pasar por la determinación de las competencias profesionales a partir de las experiencias de las Comunidades Autónomas, y la potenciación de la formación en salud pública en los planes de estudio de la licenciatura de farmacia.

Situación actual de crisis y Farmacia

– La Farmacia es un activo fundamental del Sistema Nacional de Salud, de enorme eficiencia, que ha de preservarse. Existen importantes desequilibrios presupuestarios en las Comunidades Autónomas, por lo que es necesario la adecuación de presupuestos realistas.

– La Profesión Farmacéutica tiene que trabajar por el presente y el futuro desde la responsabilidad y el compromiso para salir reforzada de la crisis. La Profesión ha de apostar decididamente por su perfil sanitario.

– La Farmacia ha de contribuir al uso racional del medicamento y, para ello, se debe avanzar en normalizar Buenas Prácticas profesionales.

Gobernanza del Sistema Nacional de Salud: Políticas Farmacéuticas Autonómicas

– Las farmacias son una parte sustancial y crítica del Sistema Nacional de Salud. El compromiso sanitario responsable de los farmacéuticos con el Sistema Nacional de Salud y con los pacientes ha quedado en evidencia en la actual situación de crisis económica.

– La Farmacia ha logrado posicionarse como un actor principal en el sistema sanitario. Las administraciones sanitarias reconocen el esfuerzo y la inversión aportada por los farmacéuticos en beneficio del Sistema Nacional de Salud y del paciente, con ejemplos como la implantación de sistemas de receta electrónica.

– El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad apuesta por avanzar hacia un nuevo modelo de prestación farmacéutica, con medidas que aseguren el acceso a todos los ciudadanos a los medicamentos necesarios.

La celebración del XVIII Congreso Nacional Farmacéutico cumple con todos los compromisos asistenciales de la Profesión Farmacéutica adquiridos con la sociedad y hechos públicos en la Jornada sobre Compromiso Asistencial de la Farmacia: ‘Una Farmacia Profesional y Sostenible’, celebrada a principios de año.

prnoticias 8-11-12

SEFAC y AEPap lanzan una guía de ayuda al farmacéutico y a las familias para resolver dudas sobre la salud de los niños

La Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) y la Asociación Española de Pediatría de atención primaria (AEPap) acaban de lanzar la guía ‘Consultas pediátricas frecuentes en la farmacia comunitarias’, con la que pretenden ayudar al farmacéutico y a las familias a resolver dudas sobre la salud de los niños. Con este documento pretenden evitar que los menores acudan a Urgencias cuando no sea necesario y “favorecer la sostenibilidad del SNS”

Así lo ha asegurado la presidenta de SEFAC, Marichu Rodríguez, que ha indicado que, con este documento, “se refuerza la atención integral de los pacientes pediátricos y se resuelven las preguntas más frecuentes que realizan los progenitores en las farmacias”. Además, evita que los menores acudan a Urgencias cuando no sea necesario y “favorece la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS)”, señala.

Para la elaboración de la guía se han seleccionado preguntas reales que realizan los padres a los farmacéuticos, para los que el abordaje terapéutico de los niños es “complejo y sensible”, afirma. Sin embargo, estos profesionales “tienen mucho que aportar al tratamiento y la prevención de los menores”, alerta.

En concreto, dispondrán del trabajo elaborado por ambas sociedades todos los que sean afiliados a las mismas y las personas que lo soliciten a través de la web de la sociedad farmacéutica. En ella, se proporcionan las estrategias necesarias “para que el profesional sepa si derivar o no al niño a un especialista”, expone la coordinadora de la obra y miembro de SEFAC, Mari Carmen Magro.

La guía, que además posibilita que el farmacéutico actualice sus conocimientos, se ha realizado porque la salud materno infantil “siempre preocupa”, indica. Pero, añadido a ello, se ha elaborado “para transmitir mensajes homogéneos, disponer al farmacéutico para que ofrezca asistencia de gran calidad y para resolver dudas familiares”, sostiene.

RESPONDE A CUESTIONES DE NUTRICIÓN O DERMATOLOGÍA
En cuanto a su composición, ésta se ha dividido en cinco bloques, siendo éstos ‘Nutrición Pediátrica’, ‘Aspectos fisiológicos’, ‘Cuidados de la piel’, ‘Patologías y dolor respiratorio’ y ‘Otras consultas de interés’. Respecto a estos temas se han recogido 157 preguntas y 15 protocolos de actuación.

Algunas de ellas han sido ‘¿debo alimentar a mi bebé con leche materna?’, ‘¿hay que dar alguna leche especial si mi hijo tiene diarrea?’, ‘¿cuál es el ambiente ideal para los niños con dermatitis atópica?’, ‘¿cuánto tiempo puede tardar en curar un esguince?’ o ‘¿cómo podríamos diferenciar las manchas de una sepsis de las de una varicela?’.

No obstante, el principal trabajo de los expertos ha sido la elaboración de los protocolos, que “dan al farmacéutico una visión de como actuar”, subraya Magro. Éstos facilitarán el cuidado de “problemas menores” y proporcionarán educación sanitaria “para evitar que el niño enferme”, añade.

Uno de ellos, y el referido a uno de los problemas más frecuentes, es el de la fiebre. Normalmente, los padres acuden a la farmacia cuando el menor presenta 37 o 37,5 grados centígrados, ya que “cuando alcanzan los 39 van directamente al pediatra”, expone la experta.

UN NIÑO TIENE 10 PROCESOS INFECCIOSOS EN SU PRIMER AÑO ESCOLAR
De cualquier forma, los procesos infecciosos siempre están presentes en los menores. “En su primer año escolar, un niño, puede tener entre 10 u 11 episodios”, aseguran los expertos al tiempo que piden que, pese a ello, “se tenga muy en cuenta la automedicación”.

Otros de los acontecimientos de salud pediátrica que motivan a los padres para acudir a las farmacias son “la dermatitis atópica o costra láctea, la diarrea, el extreñimiento, los lloros, o los problemas de sueño y alimentación”, enumera Magro. Pero en ellas también se tratan “enfermedades agudas y crónicas, y se busca la detección precoz”, asegura la presidenta de AEPap, Begoña Domínguez.

Ante estas patologías y afecciones, son importantes “los consejos y recomendaciones de hábitos saludables por parte de farmacéuticos y pediatras”, desvela. Y es que, con ello, estos profesionales deben ofrecer “seguridad y tranquilidad” a los pacientes y sus familiares, reconoce.

Por otra parte, los sanitarios tienen que encargarse de ofrecer conocimiento mediante el cual “enseñar a diferenciar entre un temor y una enfermedad”, explica Domínguez. Además, es necesario identificar entre estas últimas “las que sean banales de las que sean graves”, indica.

Por último, el otro coordinador de la obra y miembro de AEPap, Juan Ruiz, indica que los profesionales de su especialidad tienen “una carencia” en el campo de la investigación, ya que los medicamentos “son extrapolados de los adultos a los niños por no experimentar con los pequeños”.

Diario Siglo XXI – 8-11-12

Entre Ríos: Trabajadores y empleadores acordaron el día del empleado de farmacia para el 22 de diciembre.

Por primera vez en 66 años se le reconocerá a los empleados de Farmacia su día. El acuerdo fue suscripto en el marco de una audiencia encabezada por el ministro de Trabajo, Guillermo Smaldone, quien medió entre la patronal y el sindicato.

 
De acuerdo al Artículo 42º del Convenio Colectivo de Trabajo Nº 556/09, se establece que el 22 de diciembre es el día del empleado de Farmacia. La audiencia tuvo lugar en la sede del Ministerio de Trabajo, Buenos Aires 166, de la ciudad de Paraná. Allí, el secretario General del Centro de Empleados de Farmacia, Adrián Cesar Narduzzi; el secretario Tesorero del gremio, Dante Olivera; el presidente de la Cámara Entrerriana de Farmacias, Miguel Ángel Meglio; la secretaria del Colegio de Farmacéuticos de Entre Ríos, Alicia Merlo, y el apoderado general de dicha institución, Roberto Aníbal Lerena, fueron recibidos por el ministro de Trabajo, Guillermo Smaldone, en su despacho con la finalidad de llegar a un acuerdo.

“Luego de muchos años de lucha, los trabajadores de la actividad farmacéutica tendrán su día como indica su Convenio Colectivo de Trabajo, por lo que no podemos más que celebrar lo que hoy hemos firmado”, resaltó Smaldone.

Luego destacó “la predisposición tanto del gremio como de la patronal para llegar a un acuerdo. Estamos muy contentos por semejante progreso en la reivindicación de los derechos de los trabajadores”

Por su parte, Narduzzi expreso su agradecimiento a Smaldone, y afirmo que “este ministro logró algo que nadie pudo lograr en los 66 años que tenemos como Sindicato. Hoy es un día histórico, por primera vez se nos respetará algo que esta establecido en nuestro Convenio Colectivo de Trabajo”.

Durante la audiencia se acordó la plena vigencia del Artículo 42º del Convenio Colectivo de Trabajo Nº 556/09, el cual establece la fecha del 22 de diciembre, como el día del empleado de Farmacia; por el cual se le otorga el derecho al trabajador de optar por no concurrir a prestar sus tareas, o en caso de hacerlo, ser remunerado con el doble de su salario habitual.

Asimismo, las partes se comprometieron a dar debida publicidad a la vigencia de tal disposición, a los efectos de lograr su efectivo cumplimiento, dentro de las normas legales vigentes que regulan la actividad farmacéutica.

 

El Instituto Biológico avanza en un convenio de cooperación con la municipalidad de La Plata

La subsecretaria de Control Sanitario, Silvia Caballero, encabezó hoy en el Instituto Biológico “Tomás Perón” un encuentro con autoridades de la secretaría de Salud de la municipalidad de La Plata para avanzar en un convenio de cooperación para la producción pública de medicamentos.

Durante el encuentro, Caballero afirmó que “trabajamos bajo los lineamientos del ministro Collia, quien promueve la integración y el trabajo en conjunto entre los laboratorios públicos”.

En este sentido, la funcionaria del ministerio de Salud de la Provincia agregó que “el objetivo es poder sumar al laboratorio municipal a la red provincial, ya que nos permitiría incorporar nuevas formas farmacéuticas”.

El laboratorio de la municipalidad de La Plata produce fórmulas semisólidas como vaselina azufrada, agua d´alibour, alcohol boricado, crema para dermatitis del pañal, loción antisárnica de permetrina, repelente y alcohol en gel.

Participaron de la reunión el director provincial del Instituto Biológico, Gerardo Poggioli; el director de Producción, Aníbal Mombiela; la directora técnica de la planta LEMP 2, Patricia Rivadulla: el secretario de Salud de la municipalidad de La Plata, Jaime Henen y la directora técnica de la planta municipal, Betiana Menestrina.

Prensa Ministerio de Salud 6-11-12

El Colegio de Farmacéuticos le respondió al profesional que cuestionó su desempeño

En la antevíspera, Pedro Dániel se acercó a El Eco de Tandil para compartir su preocupación sobre el incumplimiento de las dos normativas referidas a esta temática. La primera establece que entre farmacia y farmacia tiene que haber 300 metros de distancia y la segunda que tiene que haber una farmacia por cada 3.000 habitantes.

Frente al planteo,  el Colegio de Farmacéuticos quiso dar su versión de los hechos. Mariana García, presidente de la Filial Tandil, aclaró que las acusaciones que recibieron por parte de este profesional no son acertadas.
En primer lugar, explicó que no les corresponde a ellos la aprobación de las habilitaciones de las farmacias, así como tampoco su ubicación geográfica. Todas estas normativas se establecieron en la Ley de Farmacias 10.606 y su modificación en la Ley 13.054; por lo tanto, su reglamentación depende directamente del Ministerio de Salud.
“Acá sólo hacemos cumplir la ley, no podemos ni habilitar ni mudar las farmacias ni decir dónde se pueden instalar. Cuando llega el pedido de una habilitación, nosotros corroboramos que esté a 300 metros de otra y que cumpla la ley de la densidad poblacional”, explicó García.
La modificación de la ley donde se detalla estas normativas, se efectuó en el año 2003 por lo que las farmacias que ya estaban habilitadas antes de esa fecha no se pueden mudar ni modificar.
“Es verdad que no hay tantas farmacias en zonas alejadas, pero en Villa Italia hay dos, en Villa Aguirre también hay otras dos. Están distribuidas geográficamente a partir de que se puso en marcha la ley y como antes no existía, entonces se podían habilitar donde uno quisiera. Pero justamente para que no estén todas ubicadas en el centro como ocurre en Tandil y en cualquier otra ciudad, se estableció esta ley”, afirmó.
A partir de este momento, las nuevas farmacias se abrían en relación a 300 metros de las que ya estaban; así como también actualmente hay 40 privadas para los 120.000 habitantes que marca en Censo de 2010.
Añadió al respecto que el Colegio de Farmacéuticos denuncia cuando hay alguna que no puede estar en ese lugar, pero el cumplimiento de la ley le corresponde al Ministerio de Salud y al Poder Legislativo.

El Eco de Tandil 7-11-12