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EL MEDICAMENTO ¿ES UN BIEN SOCIAL O UNA SIMPLE MERCANCIA?

Los medicamentos son productos sanitarios que se encuentran en permanente vigilancia sanitaria; es decir, deben estar bajo el control de un profesional, caso contrario el Estado deberá cambiar tal condición y hacerse cargo de las consecuencias.

por el Farm. Prieto Juan José*
Mat.:13826

Farm. Juan José Prieto
Farm. Juan José Prieto

El artículo 1º de la ley 17.565 (modificado por la ley 26.567) impide la exhibición de medicamentos de venta libre en góndolas, de esta manera se le da un marco legal para evitar que los fármacos estén al alcance de la mano del consumidor; transformando a esta norma en un ejemplo cabal de las buenas intenciones de proteger la salud de las personas.

Sin embargo existen algunos proyectos (Ej. Diputado Helio Rebot –PRO-) que bajo el argumento de una mayor accesibilidad al medicamento alimentan el negocio de algunos sectores empresarios, cuyos socios/inversores seguramente estarán ligados a algún gobernante (caso del Jefe de Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires), en donde se evidencia que los NEGOCIOS son puestos por encima de la salud de la población, mostrando que la CABA pretende ir en contra de lo que establece la Constitución Nacional (en cuanto a la protección de la salud y del bienestar de las personas).

La gran paradoja que suele observarse es la gran ambigüedad que existe en muchos legisladores, por un lado plantean que la automedicación es un flagelo a nivel mundial, con franco crecimiento en la Argentina, que pone en riesgo la salud de la población, y por otro generan proyectos que pretenden liberar la venta de los medicamentos, buscando que aumente el número de productos que salgan del control profesional, poniéndolos bajo la supervisión de un Kiosco, supermercados, estaciones de servicios, ferias y otros lugares similares en donde la historia ha demostrado que irá en desmedro de la salud de quien los consuma, aumentando la automedicación, las intoxicaciones, el número de hospitalizaciones y por ende aumentará el gasto de la seguridad social; es decir, es más que evidente que se intenta favorecer a un sector minúsculo, que para el caso planteado terminará generando un sin número de situaciones adversas para el consumidor y por decantación para el sistema sanitario.

Ese “pequeño” sector (empresarios) que pretende lograr que se sancionen este tipo de leyes quieren legitimar sus intenciones de expandirse con más bocas de expendio en todo el país, llevando su avaricia a permitir la industrialización de la automedicación, algo sumamente peligroso para la salud de la población en general, por que se estaría favoreciendo el uso irracional de los medicamentos.

Por ello, es más que evidente que existe una cierta convivencia entre algunos laboratorios, cadenas y bloque de legisladores para quienes la salud es lo de menos, la intención es clara: favorecer sus propios intereses económicos; a todo esto se le suma las decisiones del Jefe de Gobierno de la CABA Dr. Mauricio Macri quien utiliza el poder de Veto cuando las determinaciones democráticas no son de su agrado (en noviembre de 2011 la mayoría de los diputados votó la sanción de la  adhesión a la Ley Nacional 26.567, días después Mauricio Macri vetó la ley 4.015 a través del decreto 670/11).

Ante esta situación cabe preguntarse, ¿Cómo se explica que una Ley Nacional-26.567- no pueda ser aplicada en la Ciudad de Buenos Aires?, ¿Cómo argumentar algo que está totalmente demostrado?; por un lado expresan que los medicamentos deben estar controlados en una farmacia y por otro pretenden llevarlos al sector K (Kioscos, estaciones de servicios, ferias, etc.) en donde difícilmente se los controle en cuanto al modo de conservar los alimentos, menos aún de un medicamento.

Otro caso es el de Farmacity, quien ha sido recientemente intimada por el Ministerio de Salud de la Nación a que retire los medicamentos de las góndolas y cumpla con la Ley Nacional 26.567.

Definitivamente deberíamos entender que el medicamento es un producto sanitario, un bien social y no un producto de consumo masivo como puede ser una zapatilla o un celular; es muy evidente que la discusión se ha centrado en el aspecto económico, en donde quienes pretenden solo hacer negocios sin importarles la salud no tienen en cuenta la seguridad o el riesgo que significa el consumo abusivo de fármacos. El aspecto económico siempre estará presente, de hecho detrás de todo descubrimiento científico hay un interés económico, pero es muy evidente que los avances, en materia del medicamento, han aportado a una mejora sustancial en la calidad de vida de las personas a nivel mundial. Acá la discusión debería pasar por que el medicamento esté en manos de quien se profesionalizó al respecto y los resultados, en el área de la salud, serán más favorables que si están en manos de quien no corresponda.

Por un lado es comprensible que los laboratorios intenten recuperar sus inversiones, pero por otro resulta muy grave que se pretenda sacar del medio al profesional para lograr dinero a cualquier costo, cuando el Farmacéutico es el facultativo que brindaría la información necesaria para evitar una potencial muerte.

Según un informe de una encuesta realizada recientemente por la COFA (Confederación Farmacéutica Argentina), que muestra el comportamiento de la población frente a la adquisición y consumo de los medicamentos de venta libre, surge que:

*.-el 82% de la población los consume y

*.-el 18% lo hace diariamente, como si padecieran una patología crónica.

Por todos los motivos planteados es prioritario que el Estado esté presente, es quien debe arbitrar entre los intereses económicos de los laboratorios y/o empresarios y el interés sanitario de la población, debe apoyar o liderar acciones tendientes a educar a las personas en el uso racional de los fármacos; debe trabajar en favor de la calidad y seguridad de este bien social, que usado adecuadamente a mostrado resultados positivos, pero el abuso lo torna peligroso, especialmente en los de venta libre que son productos de alta rotación y que actualmente no tienen un control adecuado (por estar fuera del cauce farmacéutico).

Resulta vehemente pero es necesario repetir que los medicamentos son productos sanitarios que se encuentran en permanente vigilancia sanitaria, es decir no son caramelos o chicles, por lo tanto deben estar bajo el control de un profesional, caso contrario el Estado deberá cambiar tal condición y hacerse cargo de las consecuencias.

Según estimaciones de la OMS –Organización Mundial de la Salud- más de la mitad de los medicamentos se prescriben, dispensan o venden de forma inapropiada, sumándole a todo esto que la mitad de los pacientes no los toman correctamente. Este uso incorrecto puede hacerse de un modo excesivo, insuficiente o indebido, ocurriendo tanto en medicamentos de venta libre como en los de venta bajo receta; por lo tanto estamos frente a una problemática que genera consecuencias negativas (resistencia a los antibióticos, reacciones adversas a los medicamentos, desperdicio de recursos económicos que genera gastos innecesarios al sistema sanitario, etc.).

Como conclusión, la problemática está instalada y la solución pasa por que los medicamentos sean manejados por los profesionales preparados y por la presencia del Estado, que para el caso de la Ciudad de Buenos Aires (y otras ciudades y/o provincias de nuestro país)  está demasiado ausente.

* El Farm. Prieto Juan José escribe otras notas de interés sanitario para medios de su región, lo invitamos a leerlo en:

*.-TRAZABILIDAD DE MEDICAMENTOS-Noticias Venado–

*.-FARMACOS CONFIABLES Y SEGUROS:TRAZABILIDAD DE MEDICAMENTOS-Tejedor Noticias-

Una de las grandes fallas de la biomedicina moderna

Ha sido su carácter generalizante; y es esta la causa del auge de las terapicas alternativas como la homeopatía, la acupuntura y otras.-

Tan solo con recordar que cada organismo es diferente a otro, a tal extremo que para una enfermedad identificada como igual, la medicina necesaria puede ser diferente de un ser humano a otro- Las confusión viene desde hace muchos años atrás debido a que la biomedicina funciona por oposición; por ejemplo estamos acostumbrados a aceptar que la enfermedad es algo externo al organismo y que lo ataca.- Al momento de identificar al enemigo se busca como sacarlo, matarlo o inutilizarlo. Pero todo organismo esta lleno de microbios en una dinámica de coevolución y cuando ocurre un desequilibrio en la salud, los que antes eran inquilinos inofensivos, se pueden convertir en agresivos; pero cada organismo reacciona diferente.

Las terapias basadas en medicinas homogéneas administradas a partir de las manifestaciones de la enfermedad, sólo se han sostenido por el casi completo monopolio científico, administrativo y político de la biomedicina en los países occidentales y por la propaganda.- Las corporaciones farmacéuticos son monopolios, que en algunas ocasiones pueden convencer a científicos, políticos e inversionistas.-

Se considera que el futuro de la medicina es la “medicina genética” y donde se realizarán tratamientos individuales.-

El Dr. Allen Roses, un reconocido genetista, considera que menos de la mitad de los pacientes prescripto con algún fármaco, no obtienen ningún resultado benéfico importante. La mayoría de los fármacos son efectivos realmente en un 30 a 50 por ciento.- Como ejemplo mencionó que por ej: los medicamentos contra el cáncer son efectivos en uno de cada cuatro pacientes. Los prescritos para la migrañas, la osteoporosis y artritis, funcionan en cerca de la mitad de los pacientes.

La cultura del mercado de los medicamentos impulsado por la industria, tiene como promotores a los profesionales de la salud que también han caido en el convencimiento del “milagro de los medicamentos industrializados”.

Este análisis no tiene como finalidad desvirtuar la propiedades benéficas de las medicinas que estamos utilizando, por el contrario; tiene como finalidad aclarar que se viene un cambio fundamental en el tratamientos de las enfermedades, debido precisamente a que lo que, actualmente tenemos, no es lo mejor.-

La ciencia es una cuestión dinámica y hay que aceptar que la evolución de la misma nos lleva a un progreso en todos los niveles.- No se descalifica lo actual, sino que debemos aceptar e introducirnos en la nueva Nanomedicina como un mejor futuro.

Fuente: : THEOMAI JOURNAL – (nº 12) (Theomai: ver, mirar, contemplar, observar, comprender y conocer)

Reducen Tumores Cerebrales con Nanotecnologia:

Se le denomina Nanomedicina Catalítica y los científicos de la Universidad Autónoma Metropolitana de México y el Instituto Nacional de Neurología y Neurociencia “Manuel Velasco Suárez”, emplearon conceptos científicos utilizados en la industria petroquímica para romper enlaces de hidrocaburos.-

Utilizando materiales nanoestructurados como catalizadores de escala nanométrica, lo hacen penetrar en las membranas de las células cancerígenas y, una vez en su interior, rompen los enlaces de ADN a fin de evitar que continúen las células cancerígenas con su reproducción desproporcionada.-

El diseño de la molécula que funciona como Nanocatalizador, de características biocompatibles y no tóxicas, cumple la función principalmente de romper los enlaces carbono-nitrógeno de forma selectiva.-

Para ello, los científicos optimizaron las propiedades del catalizador de Platino (1 por ciento) soportado en óxido de titanio funcionarizado, con tamaño de unos 10 nanómetros para penetrar en las células cancerígenas y una vez dentro, pudiera romper los enlaces de ADN.

Fuente: UAN y INNN de México – Dra. Tessy López

OSFATLYF: PAGOS DE LA OBRA SOCIAL Y REANUDACION DE PRESTACION

Estimados colegas

El atraso en los pagos de la Obra Social de la Federación Argentina de Trabajadores de Luz y Fuerza (OSFATLYF), motivó la decisión de nuestro Colegio de cesar la prestación por la falta de pago.

Hoy viernes 22 de febrero nuestra Confederación Farmacéutica Argentina (COFA) instrumentó un mecanismo de cobro a la obra social y actualización de la deuda con los farmacéuticos, por lo que sugerimos que aquellas farmacias que aún mantenían la medida gremial, brinden normal atención a los beneficiarios de OSFATLYF.

El comunicado emitido por la entidad nacional indica que:.

(…) en el día de hoy viernes hemos cobrado de parte de la obra social la prestación de los meses de Noviembre y Diciembre 2012 y Enero 2013 con tres cheques al día, 25 de marzo y 25 de abril.

Nuestra Confederación procederá la semana próxima a abonar a colegios la prestación de noviembre y diciembre (adelantada de fondos propios), y durante el mes de marzo se abonará la prestación de enero.

Se está trabajando en lograr emitir liquidaciones finales de los citados pagos que incluyan la emisión de las Notas de Crédito, si por razones administrativas este objetivo no pudiera lograrse durante la próxima semana, el pago de noviembre y diciembre se abonará en carácter de “anticipo” con lo que corresponde al efectivo y en base a los números de las presentaciones realizadas por el colegio; y se cerrará la liquidación una vez que se cuente con la documentación y Notas de Crédito, cosa que entendemos sucederá a la mayor brevedad.

Por otra parte continuamos negociando el pago de las presentaciones de febrero y al mismo tiempo se gestiona con la obra social proseguir nuestro vínculo prestacional a través de un nuevo convenio.

Por lo expuesto, y en base a la disposición y buena fe manifestada por la obra social, recomendamos que a la mayor brevedad se reponga el servicio de prestación a los afiliados de OSFATLYF allí donde haya sido suspendido, manteniendo el mismo hasta una nueva comunicación que se emita desde COFA acerca del resultado final de las gestiones en curso.

ANMAT prohibe de comercialización de una crema

anmatEl Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Bs. As., mediante su Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica (RPVF) informa a la población que la Administración de Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), prohibió la comercialización y el uso de dos lotes del producto Novapsa Multicrema, ya que el laboratorio que los elabora no los reconoce como originales.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), por Disposición 984/2013 publicada en el Boletín Oficial, prohibió  la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto “Novapsa Multicrema”, en  la presentación 200 gr, ya que el laboratorio que los elabora no los reconoce como originales.

Afecta a los  lotes “PE705021A, con fecha de vencimiento 05/2014, y PE031101, con vencimiento 11/2013, MSyAS Res. 155/98, Lab. Elaborador 2720, Industria Argentina. y, según explica el laboratorio Alancos S.R.L. dice que no son originales.

Las actuaciones al respecto fueron remitidas por el Instituto Nacional de Medicamentos, que informó que recepcionó una denuncia remitida por la Coordinación Técnica – INAME y efectuada por el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires para dicho producto.

Señala que mediante orden de inspección Nº 22/12 fue retirada de su exhibición para la venta de la farmacia Cóndor Bustamante de Capital Federal, una unidad del producto identificado.

Asimismo se procedió a verificar la legitimidad, señalando que el citado laboratorio no reconoce como originales dichos lotes, que existen diferencias en el rótulo, en el color de la crema y en la ubicación de la codificación de lote y vencimiento en el cuerpo del envase

La Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica (RPVF) en concordancia con la ANMAT recomienda a la población abstenerse de utilizar el producto en cuestión y  ha informado a los farmacéuticos de la Provincia de Bs. As., sobre dicho retiro del mercado,  mediante su sistema de alertas que tiene implementado, a fin de garantizar la salud de la población.

PAMI PAÑALES – ADJUDICACION NUEVA LICITACION

Comunicamos que el PAMI ha notificado que la oferta presentada por nuestra Confederación, junto a las demás Entidades de la dispensación, en la Licitación 63/12 por la continuidad de la prestación de la entrega de Pañales a sus afiliados, ha resultado adjudicada.

Esta adjudicación tiene vigencia a partir del 1° de Febrero y modifica los precios de los pañales en lo que hace a compra a droguerías y facturación de las Farmacias.

Los nuevos importes son los siguientes:

Facturación de droguería con IVA incluido

Mod.5             $ 113.85
Mod.8             $ 188.37
Mod.9             $ 201.83
Mod.10           $ 275.31

Pago a Farmacia con IVA incluido

Mod.5             $ 138.00
Mod.8             $ 227.00
Mod.9             $ 243.00
Mod.10           $ 335.00

 

PAMI VACUNAS ANTINEUMOCOCCICAS

Informamos que a partir del día de la fecha y hasta que se inicie la Campaña de Vacunación PAMI 2013, no se podrán validar, por ende aplicar, las vacunas antineumocóccicas en stock en las Farmacias.

El sistema de validación de vacunas permanecerá inactivo hasta el inicio de la campaña antigripal 2013, momento en que se reiniciará la aplicación de las vacunas antineumocóccicas en stock.

Se estima que a comienzos de la segunda quincena de Marzo podría operarse la reapertura del sistema.

Sin otro particular, saludamos a Usted muy atentamente.

 
Farm. CLAUDIA SLEZACK
COMISION DE OBRAS SOCIALES Y POLITICAS
DE COMERCIALIZACION DE MEDICAMENTOS

La Antártida puede ser una farmacia

Científicos de la Facultad de Biología Animal de la de Barcelona (UB) están realizando una investigación en aguas de la Antártida para buscar productos naturales de origen marino y valorar su potencial farmacológico para curar enfermedades.

En una videoconferencia desde la base antártica Gabriel de Castilla, instalada en la isla de Decepción, en el archipiélago de las Shetland del Sur de la Antártida, la profesora de Biología Animal de la UB Conchita Ávila ha comentado sus investigaciones con el vicedecano de Investigación de la Facultad, Jordi García-Fernández, y otros de sus colegas que han seguido sus explicaciones desde el aula magna.

Ávila, que dirige el proyecto antártico Actiquim-II, continuación de los Ecoquim (1998) y Actiquim (2004), ha explicado que su está estudiando el papel de productos naturales de origen marino en los ecosistemas marinos de la Antártida para valorar su potencial farmacológico y evaluar las posibles alteraciones causadas por la humana en estos ecosistemas aún desconocidos.

“El objetivo de Actiquim es moléculas químicas, presentes en los invertebrados marinos, y averiguar si modulan la relación entre diferentes grupos de organismos en el ecosistema antártico, es decir, si son tóxicas para los depredadores, ayudan a competir por el espacio o el alimento, etcétera”, ha explicado la profesora.

En el marco de este proyecto, también se estudia si estos productos naturales podrían tener aplicaciones farmacológicas para tratar enfermedades.

La campaña actual, que se lleva a cabo entre enero y marzo de 2013, incluye un programa de inmersiones con escafandra autónoma en el litoral de la isla Decepción.

Con estas inmersiones se trata de establecer la actividad ecológica (defensa, toxicidad, citotoxicidad…) de extractos y productos naturales aislados de organismos del bentos antártico.

También quieren determinar la presencia de invertebrados marinos que viven asociados a huesos de ballena y estudiarlos desde las vertientes taxonómica, morfológica y química para inferir qué relaciones fitogenéticas y evolutivas presentan y describir nuevos productos naturales con potencial antitumoral y antiinflamatorio.

La directora del equipo científico del proyecto Actiquim, financiado por el antiguo Ministerio de Ciencia e Innovación, ha informado de que también están cartografiando las comunidades de invertebrados bentónicos de la Calita Balleneros, en la misma Isla Decepción, para poder evaluar qué efectos tiene sobre ellos la actividad turística.

El objetivo es identificar los aspectos clave que permitan gestionar y planificar el turismo con un impacto mínimo sobre los ecosistemas naturales marinos en la Antártida.

En el proyecto Actiquim también participan otros expertos de la Facultad de Biología de la UB, de la Facultad de Farmacia de la UB, del Parque Científico de Barcelona, del Instituto Español de Oceanografía de Gijón, de la Universidad de Bonn (Alemania), de la Universidad de Alaska (EEUU) y del Consejo Nacional de Investigación Científica de Nápoles (Italia).

14/02713

Fuente: LA RAZON.ES

Los medicamentos ganan mercado adentro y afuera

La industria, que cuenta con una mayoría de capitales nacionales, incrementa su facturación y eleva la producción en busca de reducir el déficit comercial con más exportaciones

Por Luján Scarpinelli  | LA NACION

Los laboratorios locales ganaron participación en ventas locales y exportaciones. Foto: Novartis
Los laboratorios locales ganaron participación en ventas locales y exportaciones. Foto: Novartis

Uno tras otro y en orden alfabético, están compilados en un libro. A diferencia del diccionario de la lengua española, en el vademécum las definiciones no revelan significados sino presentaciones comerciales, con dosis y grados de concentración de drogas. Estas páginas contienen el mercado de medicamentos en el país, que mostró en los últimos años una dinámica expansiva.

Sólo en el segmento minorista, la industria facturó en 2012, $ 29.154 millones con un total de 677.495 millones de unidades. Según datos de la consultora IMS, el incremento interanual en volumen fue del 4,4%, mientras que el ritmo de crecimiento en valores alcanzó un 24,1 por ciento. En la firma Investigaciones Económicas Sectoriales (IES) explican esa diferencia como un incremento en los precios de venta.

Aunque hubo una desaceleración en el ritmo de crecimiento en unidades respecto de años anteriores, el mercado de los medicamentos en la Argentina continúa ocupando el cuarto lugar a nivel regional, con un horizonte promisorio. Más allá del retail, el mercado alcanza una mayor dimensión al sumar la demanda de instituciones de salud, y del Estado que actúa como el principal demandante de productos farmacológicos. Se estima que las compras públicas representan un 60% del total.

En 2012, evalúa Mauricio Claverí, economista de Abeceb.com, “el impacto de la intensificación de la política comercial restrictiva y del control del mercado cambiario no parece haber frenando el desarrollo del sector que siguió su pauta positiva y que tiene en carpeta varios proyectos de inversión”. Estos anuncios sumaron $ 875 millones el año pasado. Para el presente, Claverí cree que la demanda inelástica mantendrá al sector pese a las bajas expectativas económicas.

En un plazo más largo, influirá en el país el envejecimiento de la población. Esto es, para los fabricantes de medicamentos, la ampliación de un grupo etario de alto consumo.

En la Argentina existen 230 laboratorios y 110 plantas de producción (93 nacionales). “A diferencia de otros mercados de la región, la Argentina tiene un sector nacional muy consolidado, que ha convivido durante mucho tiempo con las grandes multinacionales y tiene una participación mayoritaria en el mercado”, describe Claverí. La mayoría de los medicamentos que se consumen a nivel local son fabricados aquí; el porcentaje asciende, de acuerdo con la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (Cilfa), al 71,8 por ciento. El resto, son importados. De allí que tres firmas nacionales integren el podio de facturación de IMS: Roemmers, Bagó y Elea. El Lotrial y el Tafirol, los dos medicamentos más vendidos, también son hechos aquí. Respecto de los nuevos medicamentos registrados por el órgano de control, la Anmat, hubo una caída desde los 680 anotados en 2010, a 404, en 2012.

Pese a la preeminencia local, el sector tiene una balanza comercial deficitaria. “En los últimos años la participación de los medicamentos importados en el mercado interno creció aproximadamente cuatro veces”, detalla un estudio de Cilfa. El rojo comercial avanza. El año pasado, las exportaciones crecieron 14,5%, pero las compras al exterior treparon 17,9 por ciento. El déficit que acumuló US$ 1191,4 millones, preocupa al Gobierno, que controla de cerca el ingreso y egreso de dólares. El año pasado, en el momento de mayores trabas a la importación, hubo algunos faltantes; en la industria creen que fueron casos puntuales. El programa oficial para revertir el déficit es el Plan Estratégico Industrial 2020, que pretende alcanzar un superávit de US$ 1538 millones con un “salto exportador”. Pero todavía faltan muchos pasos por dar.

La cámara que agrupa a los laboratorios locales atribuye el signo negativo a sus competidores multinacionales: “Los laboratorios de capital nacional tienen superávit comercial mientras que las empresas extranjeras son fuertemente deficitarias”, remarca Cilfa, que habla de un proceso de desinversión.

En la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales apuntan que “la mayoría de las empresas internacionales que vendieron sus plantas [en la crisis] lo hicieron con acuerdos de tercerización, con lo cual, se siguió produciendo en el país”. La producción local para el mercado interno ronda el 40 por ciento.

Al inicio de la cadena, el proceso depende de la importación de insumos (principios activos). En el siguiente eslabón, los avances de la medicina y los costos de la alta complejidad hacen que los locales queden rezagados en algunos medicamentos, como los biológicos.

“Moreno nos pidió llegar al 1×1, pero le explicamos que es muy complicado. La industria se maneja en el mundo con plantas especializadas. Lo que sí podemos proveer desde aquí es, por ejemplo, estudios clínicos que vendemos a la matriz”, señala Andrés Graziosi, gerente general de Novartis, que invirtió en ese servicio $ 130 millones en 2012. Pfizer, el dueño de Ibupirac, volcó $ 60 millones desde 2010, entre otros proyectos, para empacar cinco medicamentos que importaba como producto final. Este año volcará otros $ 50 millones. Tanto Novartis como Pfizer participan con Sinergium Biotech en la fabricación de vacunas y productos biotecnológicos para sustituir importaciones en el largo plazo.

Precios bonificados

El precio de los productos farmacológicos está regulado. Desde 2007, Guillermo Moreno maneja de cerca los incrementos, igual que en los alimentos. “Cada año, habilita subas según el tipo de medicamento: los masivos suben 8%; los especiales, entre 10 y 12%, y los premium, alrededor de 14%”, detalla el representante de un laboratorio muntinacional. En este sector también existen acuerdos de precios. El que está en vigor en toda la industria incluye un listado de 600 productos (sus presentaciones comerciales) con un una rebaja del 30 por ciento.

Fuente: La Nación

IMPORTANTE: Aclaración respecto de la RBM (Remuneración Básica Mínima)

dineroEstimados colegas:

Días atrás fueron publicados por esta Institución los montos que según la resolución Nº 8 del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires, vigente a partir del 1 de diciembre de 2012 para farmacéuticos que se desempeñan en farmacias Mutuales, Sindicales, Gremiales  y de Obras Sociales así como el  Decreto Provincial 1673 /2012 vigente desde el 1 de febrero del corriente año y ambos establecen los honorarios que   deben percibir como Remuneración Básica Mínima los Farmacéuticos que desempeñen su actividad dentro de la Provincia de Buenos Aires, salvo aquellos de establecimientos que sean propiedad del Estado.

En esa publicación se dieron solo los montos totales con el espíritu de evitar la reiterada confusión que se genera en cuanto a la liquidación correcta de los honorarios profesionales ya este colegio viene propiciando que todos los adicionales (por ej. antigüedad, si correspondiera) se calcula sobre la remuneración básica mínima.

Por otro parte volvemos a reiterar que el concepto de bloqueo de Titulo constituye un concepto básico de la remuneración, debido a que la ley 10606 establece que el farmacéutico ejercerá en la provincia de Buenos Aires en un único establecimiento farmacéutico, y que la actividad se desarrolla con presencia efectiva del profesional.

De esta manera aquel  ejerce la Dirección Técnica /Auxiliar  en jornada completa, deberá percibir en concepto de Remuneración Básica Mínima (RBM) y  considerarlo en su  totalidad  como valor Remunerativo.

 

RBM  Farmacéutico Director Técnico:  $ 13476,50

 ($ 7925,59 hs  de trab +  $ 5547,90 Bloq de Titulo)

 

RBM  Farmacéutico  Auxiliar:  $ 10782,35

($ 6738,97 hs  de Trab + $ 4043.38 Bloq de Titulo)

 

Nuevamente aprovechamos la oportunidad, si aun no lo ha hecho y es su deseo, nos envíe a asuntoslaborales@colfarma.org.ar, una dirección de correo electrónico del establecimiento en el cual Ud. realiza su práctica profesional, con el objeto notificar en forma institucional a su representante o responsable legal la información mencionada y cualquier otro dato que tenga que ver con el resguardo de sus derechos.

Agradeceremos el acompañamiento de los gremios que nos representan en nuestra actividad, para que juntos luchemos  por un salario digno, justo y cobrable.

Cordialmente.

 

Farm. Edgardo A Martínez
Presidente
Com. Asuntos Laborales
Colegio de Farmacéuticos de la
Provincia de Buenos Aire
Mail: asuntoslaborales@colfarma.org.ar
Tel: 0221-4290900 int 330

Alimentos probióticos: bacterias buenas para la salud

Crece el desarrollo de productos alimenticios que contienen microorganismos benéficos para la salud. Son cepas de bacterias lácticas a las que se les atribuyen una amplia variedad de propiedades. Sin embargo, para algunos investigadores todavía faltan estudios confirmatorios



• Dra. Graciela De Antoni, bioquímica investigadora en el CIDCA, y actual decana de la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP

Por Ana M. Pertierra

La demanda del mercado ha impulsado en los últimos años el desarrollo de una línea de alimentos funcionales probióticos, que además de su valor nutritivo intrínseco pueden tener un efecto benéfico adicional para la salud.

Los probióticos – según la Organización Mundial de la Salud – son microorganismos vivos que, suministrados en cantidades adecuadas, promueven beneficios en la salud del organismo huésped.
Especialistas en el tema les atribuyen propiedades tan variadas como disminuir la intolerancia a la lactosa, modular la respuesta inmune, inhibir la acción de patógenos intestinales, restablecer la flora intestinal y hasta presentar efectos antitumorales e hipocolesterolémicos. Sin embargo, para algunos investigadores ciertas bondades requieren mayores estudios que confirmen sus efectos en humanos.
La doctora Graciela De Antoni, bioquímica profesora titular de Microbiología en la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad de La Plata e investigadora principal de la CIC (Comisión de Investigaciones Científicas de la provincia de Buenos Aires) en el CIDCA (Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos, dependiente de la UNLP y Conicet)) que se dedica al estudio de probióticos, dialogó con FABAINFORMA acerca de las ventajas de este tipo de alimentos. “Uno de los requisitos de los alimentos probióticos es que los microorganismos permanezcan viables luego de atravesar el tracto gastrointestinal para llegar activos la intestino”, dijo.
Si bien cada vez son más las cepas estudiadas para ser incorporadas a los alimentos, la legislación establece una serie de requisitos. “ Este es un momento de revisión, hasta hace una década casi cualquier cepa con una mínima prueba ya podía ingresar al mercado sin mayor dificultad, sin embargo ahora la legislación es bastante estricta, sobre todo la europea, y requiere que las cepas sean probadas, estudiadas en su inocuidad y que las características probióticas que se le atribuyen deben estar debidamente demostradas en humanos”, explicó De Antoni.
Según la investigadora, la propaganda de las bondades de estos productos ha sido desmedida porque se han atribuido a algunos microorganismos propiedades que todavía no han sido demostradas en humanos.
De Antoni explicó cómo trabaja el grupo de investigación que lidera en el CIDCA. “En primer lugar se aísla la cepa nueva, luego se la identifica y caracteriza y mediante estudios in vitro y en animales de laboratorio se prueba su acción benéfica”. La doctora De Antoni – que a su vez está desempeñando el cargo de decana de la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP– comentó: “ A nosotros nos interesa estudiar la acción de probióticos contra ciertos patógenos intestinales. Hacemos estudios in vitro con células y trabajando con animales de laboratorio probamos si un microorganismo potencialmente probiótico aislado de la naturaleza puede inhibir la acción de la toxina shiga de Escherichia coli enterohemorrágica o el poder invasivo de la Salmonella”.
Según De Antoni, varios pueden ser los mecanismos de acción del poder de los probióticos contra los patógenos intestinales. “En la superficie de Lactobacillus plantarum, un probiótico aislado de kefir, hay una proteína que es capaz de destruir la capacidad tóxica de la toxina shiga o al menos disminuirla de forma notable”, dijo. Se plantea más de una hipótesis: que la toxina quede secuestrada en la superficie de la bacteria probiótica, o que esa proteína hidrolice la toxina del patógeno. “Hay muchos mecanismos por los cuales una bacteria probiótica puede disminuir la capacidad infectiva o toxigénica de un patógeno. También puede darse a través de metabolitos antimicrobianos como por ejemplo la producción de ácido láctico”.

Bacterias presentes en la naturaleza

Las bacterias probióticas constituyen un grupo muy heterogéneo de microorganismos que se encuentran en lugares tan disímiles como la superficie de plantas hasta el tracto gastrointestinal de los animales. Las cepas más utilizadas son las bacterias lácticas, distintas especies de Lactobacillus, levaduras y bifidobacterias. Según los expertos, las bacterias lácticas más estudiadas y de las que se acumula la mayor evidencia sobre sus efectos benéficos para la salud humana son Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium y Lactobacillus casei. Sin embargo, el creciente interés que despierta este tipo de bacterias ha llegado hasta lograr la secuenciación de más de 53 genomas de diferentes bacterias lácticas. “Si bien ya se conoce la secuencia genómica de muchos lactobacilos todavía falta asignarle la funcionalidad a las proteínas producidas por la cepas probióticas”, señaló la bioquímica.


• Bio-yogures, leches fermentadas y quesos probióticos

Además del CIDCA, en el país hay dos institutos dependientes del Conicet que se dedican al estudio de probióticos: el CERELA (Centro de Referencia para Lactobacilos) en la provincia de Tucumán y el INLAIN (Instituto de Lactología Industrial) en la provincia de Santa Fe.
El grupo de becarios coordinado por De Antoni en el CIDCA aísla bacterias lácticas a partir de los gránulos de kefir, un producto milenario constituido por la simbiosis de una flora mixta integrada por bacterias ácido- lácticas, ácido-acéticas, levaduras y hongos de una riqueza casi inagotable. También experimentan con bifidobacterias aisladas de intestino de lactantes sanos para medir la actividad de probióticos contra cepas patógenas de bacterias, parásitos y hongos como ciertas especies de salmonellas, Escherichia coli, clostridium difficile, giardias y hongos toxigéncos.

Viables y en la cantidad adecuada

Pero los preciados beneficios de estas bacterias que se encuentran en la naturaleza se darán siempre y cuando permanezcan vivas al llegar al intestino y además se encuentren en una cantidad adecuada en el alimento.
Para atravesar el tubo digestivo sin sufrir el deterioro producido por la acidez y las enzimas gástricas ni efecto lítico de la bilis, la matriz del alimento que lo transporte tendrá ciertas características para protegerlo y mantenerlo viable.
“Para lograr el efecto deseado el probiótico debe estar en el orden de 10 millones de bacterias (10 7) por gramo de alimento o sea que en 100 gramos de alimento el individuo estará consumiendo (10 9) mil millones de bacterias por día.

¿Pero cuánto tiempo permanecen estas bacterias benéficas en el intestino?

“Se ha visto que después de suspender su consumo, el probiótico puede permanecer entre 1 y 2 semanas en el intestino y luego desaparece”.
Si bien para De Antoni falta mucho por estudiar, la especialista reconoce que es factible que los probióticos tengan un efecto modulador sobre la respuesta inmune, equilibren la flora intestinal compitiendo con bacterias nocivas para la salud y den lugar a metabolitos protectores contra la agresión de sustancias carcinogénicas.
Mientras que en Argentina la mayoría de las bacterias probióticas están incluidas en productos lácteos, como bio-yogures, leches fermentadas y quesos probióticos, entre otros, en países con más historia y cultura en este tipo de alimentación se encuentran en una gran variedad de productos que van desde cárnicos hasta golosinas.

Efectos no deseados

A pesar de que se suman beneficios, los investigadores señalan que hay dos efectos adversos de los probióticos que hay que tratar de evitar: la inflamación intestinal y la traslocación bacteriana, es decir, que el microorganismo no quede en el intestino y pueda pasar a otro órgano.
“En el intestino tenemos más bacterias que células en el cuerpo. Eso habla de que la microbiota intestinal puede ser considerada un órgano que tiene una cierta estabilidad durante la vida aunque se pueden dar algunos disbalances causados por enfermedades, tratamientos o cambios de alimentación”, puntualizó De Antoni. Por ello –agregó– los probióticos podrían solucionar situaciones puntuales. Pero no se puede pensar al probiótico como un medicamento o fármaco.


• Lactobacillus casei
Alimentación animal

El mercado de este tipo de alimentos es cada vez más grande y ya ha alcanzado a la cría de animales de granja como cerdos y pollos. “Para el uso en pollos lo que se busca mediante alimentos probióticos balanceados y pasturas fermentadas y adicionadas es disminuir la elevada carga de salmonellas en el tubo digestivo de las aves”, sostuvo De Antoni. Por otra parte –agregó– también se trata de evitar el uso de antibióticos en la cría de aves de corral para mejorar su rendimiento, y una forma sería reemplazar los antibióticos por probióticos.
Otros animales domésticos como las mascotas también podrían beneficiarse con los probióticos, ya se están probando sus efectos en la mejora del pelaje, entre otras cualidades.