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La farmacia en el supermercado

Economía reabre el debate de la liberalización de las boticas. Con la medida, a la que Sanidad se opone, las grandes cadenas entrarían en el negocio. Economía estudia liberalizar las farmacias

12 FEB 2013 – 22:05 CET

En España, solo un licenciado en Farmacia puede ser propietario y titular de una botica. Y no puede abrirla donde quiera. Las farmacias —únicos establecimientos que venden medicamentos— se establecen por concesión y según ciertos criterios de planificación geográfica y demográfica determinados por las comunidades autónomas, que sirven para asegurar que todos los ciudadanos tienen una al alcance de la mano. Así, para hacerse con una botica, el farmacéutico tiene que concursar para obtener una licencia, comprar una a alguien que quiera traspasar la suya o heredarla. Un modelo muy protegido en el que saltan chispas cada vez que se debate una apertura. Ahora, el sector está de nuevo en pie de guerra tras conocer que el Ministerio de Economía, para impulsar la competitividad, ha contemplado liberalizar el sistema para que cualquier persona pueda abrir una botica. Pero la idea tampoco ha gustado al Ministerio de Sanidad y a algunas autonomías, que defienden que, con el modelo actual, las farmacias son un agente sanitario más que da una amplia y buena cobertura al ciudadano.

La propuesta del departamento de Luis de Guindos, que se recogía en uno de los documentos de trabajo con el que sus técnicos estudian el anteproyecto de ley de servicios profesionales (más amplio), significaría la entrada en el negocio de las grandes cadenas; con la única salvedad de que independientemente de quien fuera el propietario y titular de la botica, esta tendría que dirigirla un farmacéutico. El modelo español pasaría así a asemejarse más a otros, como el británico —donde tiendas como Boots tienen un gran mercado— o el holandés —donde la mayoría de las boticas están en manos de grandes grupos—. También abriría la puerta a que los supermercados estrenen estands para vender fármacos.

En España, las boticas, además de por concurso, se traspasan o heredan

En definitiva, diseminar las ventas e introducir nuevos agentes en el negocio, en lugar de que el establecimiento pase de padres a hijos. Una realidad muy habitual que critica duramente la Plataforma por la Libre Apertura de Farmacias (Plafarma), que pide que cualquiera pueda abrir una botica donde quiera, independientemente de los cupos por población establecidos por las regiones. Su presidenta, Mercedes Acosta, critica las trabas a las que los farmacéuticos se enfrentan para lograr una concesión desde que en 1941 se creó el sistema de concursos. Acosta cree que las normas obstaculizan las nuevas aperturas, y asegura que el sistema actual perpetúa el clientelismo. “Con la liberalización del sector farmacéutico se eliminarían los privilegios medievales de los que vienen gozando los actuales propietarios de las farmacias, a las que solo se puede acceder por herencia o el pago de traspasos millonarios”, apunta. Para los miembros de esta asociación, un buen modelo para empezar es el navarro. Esa es la única región que ha acabado con los cupos territoriales y demográficos y deja que los farmacéuticos abran un establecimiento donde quieran. “Aunque lo ideal es que la liberalización sea total. Generaría puestos de trabajo”, dice Acosta.

Pero aunque es cierto que con la desregulación que se vislumbra de la propuesta de Economía cualquiera podría abrir una botica, hace falta capital para invertir; algo que es difícil ahora. De ahí que los expertos apunten a las grandes empresas como las principales beneficiadas de la medida. Pero mientras que el sector sanitario se enciende y defiende el modelo vigente, las grandes superficies y las compañías de distribución —que en diversas ocasiones se han mostrado interesadas en abrirse a este campo— se mantienen cautas y prefieren guardar silencio hasta que la liberalización sea propuesta firme.

No es la primera vez que el debate está sobre la mesa y hay miedo a que se repita lo ocurrido en el año 2000, cuando el sector se preparó para poder vender en las tiendas fármacos sin receta; una medida que luego nunca se aprobó. Algunos grandes establecimientos se quedaron compuestos y sin novio.

El departamento de Luis de Guindos, consultado sobre el tema, también rechaza analizar el modelo y sus posibles cambios. “No hay nada cerrado”, insisten. Mantienen que la liberalización no es la postura oficial de Economía y que el sistema aún se está estudiando.

Pilar Farjas, secretaria general de Sanidad, no quiere comparar el modelo actual con el que hipotéticamente nacería con la liberalización, pero no se cansa de alabar el que se conoce como modelo mediterráneo —por el que se rigen también Italia, Portugal o Grecia—, en el que el farmacéutico es un agente más de salud pública. “Tiene un papel clave en la continuidad del tratamiento, en la atención y en el acceso a los fármacos. Además, colabora con las autoridades a través de programas de información, vacunación o prevención”, dice. “Es una fórmula muy válida que funciona bien y que permite que el 99% de la población tenga una farmacia cerca de casa”, indica.

Con la normativa actual, en España hay una botica por cada 2.200 habitantes. En Holanda, donde las grandes corporaciones tienen una importante representación, las farmacias se han situado en el centro de las ciudades y hay una por cada 10.000 habitantes. Este mapa, que sitúa una botica casi en cada esquina, sería lo primero en desdibujarse, según las sociedades de farmacia y los colegios profesionales. Fernando Redondo, presidente de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (Fefe), cree que los establecimientos pequeños y muchos de los situados en los barrios, dejarían de existir. “Abrir el sistema a las grandes corporaciones supondría empujar a la desaparición de tres de cada cuatro farmacias en un plazo de cinco años; y eso no solo supone la pérdida de muchos puestos de trabajo. Además, es un perjuicio importante para los ciudadanos que tendrían menos servicios”, asegura.

“La desregulación acabaría con tres de cada cuatro oficinas”, dicen en el sector

Jesús Gómez, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (Sefac), cree que el nuevo sistema implicaría un cambio en la regulación territorial actual. Este experto cree que con la liberalización, el sistema de concesiones que garantiza la cobertura de los ciudadanos se extinguiría. “Los grandes grupos comerciales se harían con las farmacias mejor situadas y las más pequeñas o establecidas en el entorno rural terminarían cerrando”, vaticina.

Esas farmacias de los pueblos son en ocasiones, recuerda la presidenta del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, Carmen Peña, los únicos agentes sanitarios de esas pequeñas poblaciones o de las zonas marginales de las ciudades, por lo que cumplen un papel fundamental. Sin embargo, suelen ser negocios poco rentables que ahora, en el caso de las rurales, reciben subvenciones para poder mantenerse. “¿Qué pasaría con ellas? ¿Y con aquellas que están en sitios donde no es rentable una farmacia? Ahora su presencia está garantizada. Con la liberalización no”, dice Gómez.

Además de incidir en ese punto de vista social, los responsables del Consejo de Farmacéuticos ponen en duda los argumentos que esboza Economía en su documento de trabajo, donde afirma que la regulación actual es “excesiva y obsoleta” y sostiene que reformarla mejoraría la economía y generaría más competencia. “Un cambio en la propiedad–titularidad farmacéutica no producirá ahorro en el gasto público en medicamentos. Este solo depende del número de recetas prescritas por los médicos y del precio de los medicamentos, un precio que está regulado por Sanidad”, dicen. El sistema público de salud financia el 80% de los fármacos dispensados en las boticas; aquellos para los que fija ese precio.

Para Ricard Meneu, médico y economista vinculado al Instituto de Investigación en Servicios de Salud, el argumento de la regulación de precios es espurio. “Indica el precio máximo, y admite cierto margen de descuento”, dice. Descuentos, añade, que ya se producen entre laboratorios, distribuidores y farmacéuticos y que, sin embargo, no llegan al destinatario final, el comprador. “Y en cuanto a los otros productos… si alguien está dispuesto a pagar por cosmética o nutrición infantil más dinero por productos similares solo porque se venden en un comercio sanitario, no seré yo quien discuta en qué debe despilfarrar su dinero”, sigue.

Para este experto, la liberalización es una “buena medida en un momento inadecuado”. Considera “innecesaria” la exigencia de ser farmacéutico para ser propietario de una botica, pero avisa de que la desregulación no paliará los problemas del sector que, afirma, son “culpa” de la Administración. “Mantuvo la condición de ser licenciado y después propició un crecimiento insensato del número de oficinas a la sombra del continuo aumento del volumen de negocio, y ahora pone a muchas en situación de quiebra por pasar abruptamente del trato más generoso dado jamás a un proveedor (compromiso cumplido de pagar en mucho menos tiempo del exigido por ley) a adeudarles cantidades equivalentes a la mitad de su facturación anual (o multiplicar por seis y nueve veces el periodo de cobro)”, asegura por correo electrónico.Efectivamente, el sector pasa por un momento muy difícil. Los impagos de las Administraciones ahogan a muchas farmacias, que acumulan facturas impagadas por millones de euros. Las de Castilla-La Mancha o la Comunidad Valenciana han llegado a ir a la huelga por ello; las de Canarias han contemplado acudir a los tribunales para reclamar lo que esa comunidad les adeuda.

Pero, si el negocio de una farmacia ya no es lo que era y el margen de ganancia por los precios de los medicamentos no es tan goloso, ¿por qué tendrían interés las grandes cadenas en meter la cabeza en esta área? El presidente de la Sefac apunta algunas razones: “Las cadenas harían valer su poder económico y acabarían quedándose con las farmacias más rentables. Además, podrían introducirse como agente en todos los eslabones de la cadena y monopolizar una parte importante del mercado. Podrían, por ejemplo, fabricar sus propios medicamentos genéricos con su marca, distribuirlos y, por supuesto, en el caso de los de venta sin receta, indicarlos y dispensarlos. Así, con toda seguridad primarían sus productos sobre otros”.

La reforma permitiría explotar otros dos campos. Uno es el de los productos sanitarios, un área con un gran mercado —y en expansión— en el que todavía cabe un gran margen de maniobra. Otro es el de la publicidad. Ahora, la ley solo permite que se anuncien fármacos sin receta, como antigripales, algunos analgésicos, laxantes… Una cadena de farmacias o un supermercado podrían empezar a publicitar sus ofertas de descuentos. O anunciar otros servicios, como medir gratis el azúcar, asesorar en una dieta…

También supondría un cambio importante encontrar un estand con fármacos —eso sí, dirigido por un farmacéutico— al lado de la sección de carnicería o verdulería de un gran supermercado. Modelo que es, sin embargo, habitual en Estados Unidos, donde las farmacias son grandes tiendas en las que se puede comprar desde un test de embarazo o un paquete de antihistamínicos hasta una pizza congelada. Un sistema que tiene cierto riesgo, según el responsable de la Sefac. “Vender fármacos en las grandes superficies contribuye a banalizar el medicamento. Con esas medidas no se logra atajar el problema del sobreuso”, dice.

El médico y economista Meneu, no obstante, ve positiva esa apertura en el caso de los medicamentos sin receta: “Ahora que se han desfinanciado tantos fármacos para entidades menores, deberían tratar a los ciudadanos como adultos comparables a los de muchos países de nuestro entorno y permitir su venta —y ahí sí, la competencia en precios— en otro tipo de establecimientos”.

Pero mientras el sector debate sobre modelos y fórmulas, lo que preocupa al paciente es que el cambio lleve aparejada una pérdida de calidad en la asistencia. “La liberalización parece una nueva apuesta a favor de los mercados, desactivando un modelo que lleva funcionando en España muchos años con resultados positivos para los pacientes”, dice el presidente de la Alianza General de Pacientes, Alejandro Toledo, inquieto porque la apertura favorezca a intereses económicos frente a los sanitarios.

Desde el sector también se critica que los argumentos en los que se sustenta el plan sean básicamente económicos. Pero es que la sugerencia de liberalizar las farmacias llega desde Bruselas como una de las fórmulas para reducir el desequilibrio macroeconómico. Y no es la primera vez que llegan esos vientos. En 2006 la UE ya aconsejó a España que revisara su modelo; aunque tras otro polémico debate —y de un tira y afloja entre los ministerios de Economía y Sanidad— la liberalización no se aprobó.

El asunto tiene muchas aristas y es controvertido no solo en España. En Italia o Alemania ha llegado al Tribunal de Estrasburgo —también ha habido alguna sentencia sobre España—. Hace tres años, ante varios recursos que planteaban acabar con la obligación de ser licenciado para poseer una farmacia, los jueces europeos dictaminaron que es potestad de cada Estado decidir la mejor regulación que asegure el abastecimiento seguro y de calidad de los medicamentos a la población.

Un criterio que esboza también la número dos de Sanidad, que incide en que la farmacia no es una tienda al uso. “Es un engranaje más del sistema de salud. Además, la exigencia de la titularidad de farmacia para ser propietario permite que prevalezca el criterio de profesionalidad frente a otros intereses”, apunta Farjas. La presidenta de Plafarma también define la farmacia como un agente sanitario vital, pero recuerda que, además, las boticas se heredan. Uno de los pocos privilegios que sobreviven a las leyes de libre mercado.

Normativa en la Unión Europea

Alemania. Solo los farmacéuticos pueden ser propietarios, pero las autoridades no limitan su apertura con cupos de población o territorialidad. Hay una botica por cada 3.791 habitantes, según el datos del sector.

Bélgica. La regulación está abierta a que cualquier persona o empresa pueda tener una botica, lo que ha abierto el sector a las cadenas. Hay una farmacia por cada 2.072 habitantes.

España. Solo permite que los licenciados en Farmacia sean propietarios y titulares de una botica. Se tienen en cuenta criterios geográficos y demográficos para abrirlas. Hay una por cada 2.126 habitantes. El modelo es igual en Italia, Bulgaria o Rumanía.

Francia. El sistema es como el español, aunque solo se tienen en cuenta criterios de planificación demográfica. Hay una farmacia por cada 2.576 habitantes.

Irlanda: El sector es libre y la ratio de farmacias es de una por cada 3.076 habitantes. En Reino Unido, donde el modelo es el mismo y donde abundan las cadenas, hay una botica por cada 4.914 habitantes.

Suecia. Se rige por un modelo libre y sin criterios de establecimiento. Sin embargo, en el país no hay cadenas. Hay una botica por cada 9.971 habitantes.

Fuente: El País

Advierte la FDA: cuidado con los tratamientos falsos contra la gripe

LUNES, 4 de febrero (HealthDay News) — La temporada de gripe alcanza su punto máximo, y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU. advierte a los consumidores que eviten los productos fraudulentos que pretenden prevenir, tratar o curar la gripe.

Esos productos no han sido evaluados ni aprobados por la FDA. Se pueden hallar en línea y en tiendas minoristas, y ser mercadeados como complementos dietéticos o fármacos convencionales, alimentos (como las infusiones herbales), aerosoles nasales y dispositivos (como filtros de aire y terapias de luz), señaló la agencia en un comunicado de prensa.

“Cuando emerge una amenaza de salud, los productos fraudulentos aparecen casi de un día para otro. Ahora mismo, las llamadas ‘alternativas’ a la vacuna contra la gripe son populares entre los estafadores”, advirtió en el comunicado de prensa Gary Coody, coordinador nacional de fraudes de salud de la FDA.

Mary Malarkey, directora de la Oficina de Cumplimiento y Calidad de los Productos Biológicos de la FDA, añadió que “estos productos no comprobados dan a los consumidores una falsa sensación de seguridad. No hay necesidad de comprar un producto que afirme ser una alternativa a la vacuna. Todavía hay vacuna contra la gripe disponible, y no es demasiado tarde para vacunarse”.

No hay fármacos de venta libre legalmente mercadeados para prevenir ni curar la gripe, pero hay productos legales de venta libre para reducir la fiebre y aliviar los síntomas de la gripe, como la congestión y el dolor muscular, apuntó la FDA.

Hay dos medicamentos recetados aprobados, Tamiflu (oseltamivir) y Relenza (zanamivir), que ayudan a combatir el virus de la gripe y que podrían reducir la duración de la enfermedad. Esos dos medicamentos también se pueden usar para ayudar a prevenir la gripe, según la agencia.

La mejor manera de prevenir la gripe es vacunarse cada año. Los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades (CDC) de EE. UU. recomiendan la vacuna contra la gripe para los adultos y los niños partir de los 6 meses de edad.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTE: U.S Food and Drug Administration, news release, Feb. 1, 2013

HealthDay
(c) Derechos de autor 2013, HealthDay

La prohibición de gran cantidad de Buscapina robada

El Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Bs. As., mediante su Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica (RPVF) informa a la población que La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización en todo el país de varios lotes de distintas variedades de Buscapina robados el pasado 7 de noviembre.

La medida fue resuelta a través de la disposición número 486/2013, publicada en el Boletín Oficial, a partir de la denuncia de robo formulada por la firma MR PHARMA S.A.

Allí se advierte que “los responsables de los laboratorios titulares de registro de las especialidades medicinales sustraídas manifestaron que los lotes no habían sido distribuidos al mercado y que no poseen stock remanente de los productos”.

La prohibición dispuesta por la Anmat abarca: “Buscapina Compositum N x 10 comprimidos, Lote E0769, Vto. 10/2017, Laboratorio Boehringer Ingelheim; Buscapina Compositum N x 50 comprimidos, Lote E0897, Vto. 10/2017, Laboratorio Boehringer Ingelheim; Buscapina Compositum N x 50 comprimidos, Lote E0785, Vto. 10/2017, Laboratorio Boehringer Ingelheim; Buscapina Compositum N x 50 comprimidos, Lote E0752, Vto. 10/2017, Laboratorio Boehringer Ingelheim; y Buscapina FEM x 30 comprimidos VT, Lote E0477, Vto. 09/2014, Laboratorio Boehringer Ingelheim”.

También incluye “citrato de fentanilo 0.05 mg/ml ampollas por 5 ml, Lote 12060618, Vto. 10/2014; y citrato de fentanilo 0.05 mg/ml ampollas por 5 ml, Lote 12060619, Vto. 10/2014”.

La Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica (RPVF) en concordancia con la ANMAT recomienda a la población abstenerse de utilizar los producto en cuestión y  ha informado a los farmacéuticos de la Provincia de Bs. As., sobre dicha prohibición,  mediante su sistema de alertas que tiene implementado, a fin de garantizar la salud de la población.

Por ello es importante que siempre se acerque a su farmacéutico de confianza quien podrá darle una respuesta a sus inquietudes.

 

Farm. Isabel REINOSO
(ireinoso@colfarma.org.ar)
Presidente
Colegio de Farmacéuticos Provincia de Buenos Aires

Cel. (011) 39536814

USO DE ACEITE ESENCIAL DE CITRONELLA EN FORMULACIONES OFICINALES

El aceite de citronella es un aceite esencial obtenido de las hojas y tallos de diferentes especies del género Cymbopogon.

El aceite se utiliza ampliamente como una fuente de sustancias perfumíferas, tales como citronelal,citronelol y geraniol.

Es utilizada en la producción de jabones, perfumes, cosméticos y aromatizantes en todo el mundo.

Es también un repelente natural de insectos y se ha registrado para este uso en los Estados Unidos desde 1948. La Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos considera al aceite de citronella como un pesticida con un modo de acción no tóxico. Otras investigaciones también muestran que el aceite de citronella tiene fuertes propiedades antifúngicas.

Hay muchas especies de Cymbopogum. Existen aproximadamente entre 25 y 50 especies, cada una de las cuales tiene una composición en activos diferentes.

Por sus diversos usos, es previsible comprender que coexisten en el mercado distintas calidades, desde  uso industrial hasta uso medicinal.

El uso de un aceite inadecuado, no solo puede afectar su acción repelente, sino incluso tener serios efectos irritantes sobre la piel, en los casos de alto contenido de Citral (neral + geranial).

En la farmacia se la utiliza fundamantalmente en la elaboración oficinal de repelentes, motivo por el que su calidad debe responder a Farmacopea o equivalente.

En el segundo semestre del 2012 ocurrieron irregularidades con la calidad del aceite esencial de citronella que amerita una reflexión, para lo cual realizaremos un resumen de los hechos:

Septiembre 2012: Fuimos alertados que se estaban recibiendo de droguería una citronella “USO AMBIENTAL”. Motivo por el que desde el Programa BPPF, recomendamos no usar esa calidad en formulaciones.

Diciembre 2012:   Recibimos de una farmacia una muestra de Aceite de Citronella adquirida en BASEL, por falta de olor característico.

Realizados los análisis acorde a Farmacopea Europea (F.E.), el producto NO CUMPLE con las características de olor, método de extracción, ni contenido de principios activos. La F.E. establece que el producto debe ser obtenido por destilación por arrastre con vapor, poseer un fuerte olor característico (citronellal), y por TLC debe presentar un perfil donde se destaca la presencia de Citronellal (componente indicado en literatura como responsable del efecto repelente).

La muestra de Basel, es obtenida por método de expresión, no contiene olor característico y prácticamente no contiene Citronellal, por lo tanto NO CUMPLE F.E.

Los datos del producto cuestionado son: CITRONELLA ACEITE, Lote CT, Análisis 123, Manufactura Oct-12, Vto Oct-14, BASEL Tecnología en Vegetales, Lanús, Bs. As. y hemos recomendamos abstenerse de su uso.

Esto llevó a otras consultas sobre la Esencia de Citronella (Orígen España Destilería Muñoz Galvez) comercializada por Saporiti. Luego de analizada llegamos a la conclusión que tampoco cumplía con especificaciones Farmacopea (bajo contenido de citronellal) y no era apta para ser usada en formulaciones oficinales repelentes.

Para no caer nuevamente en estos inconvenientes, es necesario que el farmacéutico realice una correcta evaluación del certificado de análisis de esta materia prima y corroborar que cumpla con los análisis indicados en la F.E. (o con la Norma Iram-Saipa Nº 18520) y particularmente en los porcentajes de sus componentes activos.

Transcribimos los valores esperados del perfil cromatográfico de sus componentes de las dos normas recomendadas:

Farmacopea Europea

Limoneno

1.0 – 5.0 %

Citronellal

30.0 – 45.0 %

Citronelill acetato

2.0 – 4.0 %

Neral

Máx 2.0 %

Geranial

Máx 2.0 %

Citronellol

9.0 – 15.0%

Geraniol

20.0 – 25.0 %

Norma Iram-Saipa 18520

Limoneno

1.5 – 5.0 %

Citronellal

35.0 – 45.0 %

Elemol

2.0 – 4.0 %

Linalol

0.2 – 2.0 %

Isopulegol

0.2 – 1.0 %

Citronellol

9.0 – 14.0%

Geraniol

19.0 – 24.0 %

 

Farm. Agustín F. Agnese
(aagnese@colfarma.org.ar)
Directivo a Cargo
Lab. Control de Calidad
Te. 0221-4290900 Int. 193

¿Acá también? Ministerio e industria farmacéutica debaten la contribución o no de las innovaciones terapéuticas en España

La Fundación para la Investigación en Salud (FUINSA) y Pharma Talents reúnen a varios expertos en un encuentro sobre Innovación y Sostenibilidad en el que el representante ministerial puso en tela de juicio la contribución de algunas innovaciones terapéuticas, mientras que Farmaindustria defiende la aportación del sector a la economía nacional. Como contrapartida, la solución parece estar en los acuerdos de riesgo compartido, aunque de forma estatal, ya que una regulación sólo autonómica puede causar inequidad en el sistema.

“¿Es sostenible que la Industria investigue, innove y venda menos?”. Esta era la pregunta que Antón Herreros, director general de FUINSA, lanzaba al aire en el encuentro “Innovación y Sostenibilidad: el acceso a la innovación terapéutica en España”, que organizaba dicha fundación en conjunto con pharma Talents, y en el que también participaba como moderador Andreas Abt, director general de Roche Farma España y creador de pharma Talents.

Asistía al mismo Carlos Lens, subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, que en primer lugar se mostraba inseguro respecto a que las reformas del Gobierno hubieran golpeado realmente a la innovación. En su opinión lo que hay que tener claro en cuestión de innovación es que, más allá de que exista o no, la que él mismo denominaba “innovación maléfica”, sí existe “la innovación repetitiva y revestida con tintes novedosos”, y por tanto, “no toda la innovación es contributiva”. Así mentaba que el próximo cuatrienio del Plan Profarma, en el que “la innovación va a ser el eje central”, se buscará esa verdadera contribución. Dejaba claro además que la política actual del Ministerio de Sanidad en cuanto a restricción del gasto se va a mantener, ya que “nunca antes había existido un descenso de las recetas en un 6 por ciento en nuestro país, pero esto era necesario”. En ese sentido explicaba que dada la situación actual, hay que dar un paso más, para buscar no sólo los resultados en salud, sino también “el compromiso de las empresas para con el país”.

Por su parte, Emili Esteve, director del departamento técnico de Farmaindustria, defendía la actividad del sector como motor económico, y además abogaba por la contribución de la Industria a la innovación, “ninguna compañía se plantea que el producto que vaya a desarrollar no sea innovador, porque no tendría éxito”. Así se quejaba del hecho de que sólo uno de cada diez de los fármacos que se presentan para su autorización fuera valorado positivamente por las autoridades, cuando no ocurre de manera similar en otros países como EE.UU. “A la Industria se le dice que no innova, a las agencias que no evalúan bien, tenemos críticas por doquier”. El camino, según señalaba Esteve, es entender que “en momentos de crisis el acceso a la innovación exige cambios de modelos y de mentalidades, tanto de administraciones, como de la Industria”.

Compartir riesgos

Era Antoni Gilabert, gerente de Farmacia y del Medicamento de CatSalut, el que proponía esa solución intermedia, que no era otra que los acuerdos de riesgo compartido, y ejemplificaba cómo se llevan ya a cabo dentro del servicio de salud catalán. “En el contexto actual hay que innovar, y no sólo en productos, sino también en gestión”. De esta forma hablaba de la necesidad de un nuevo marco de relaciones, es decir “un modelo colaborativo” en el que exista una corresponsabilidad de riesgos y beneficios, para poder compartir la incertidumbre.

Si bien Emili Esteve se mostraba muy de acuerdo con esta opción, ya que él mismo defendía la necesidad de un acuerdo con las autoridades, y se mostraba seguro de que “cualquier tipo de colaboración, la Industria Farmacéutica tendrá la suficiente flexibilidad de adaptarlo”, veía la problemática en que se llegue a unos mismos acuerdos en todo el territorio, y no en cada CC.AA., puesto que esto “puede tener repercusiones no sólo para la Industria sino para la equidad”.

Dando un paso más allá, Antoni Gilabert veía otra necesidad básica, que era la de “transformar lo que consideramos gastos en inversión a través de los resultados en salud”. Esto es así porque  “es más difícil recortar una inversión que un gasto”, y no hay que perder de vista que “el objetivo de la Administración no es ahorrar”, sino garantizar resultados en salud con una financiación sostenible.

Fuente: Médico Interactivo

Las personas podrían dejar de tomar las pastillas genéricas si su color es distinto que el del fármaco de marca

Un estudio halló que los pacientes que tomaban anticonvulsivos eran menos propensos a repetir las recetas de ese tipo

(HealthDay News) — Las diferencias en el color de los fármacos genéricos aumentan el riesgo de que los pacientes dejen de tomar sus medicamentos, lo que puede tener consecuencias potencialmente graves, indica un estudio reciente.

Los genéricos, que conforman más del 70 por ciento de las recetas, proveen los mismos beneficios de salud que los fármacos de marca, pero con frecuencia varían en cuanto al color y la forma.

En este estudio, investigadores del Hospital Brigham and Women’s de Boston analizaron datos nacionales de pacientes que tomaban antiepilépticos, y hallaron que tenían más de un 50 por ciento más de probabilidades de dejar de tomar sus medicamentos que les recetaron si recibían pastillas que eran de un color distinto de las que habían tomado anteriormente.

Esto se determinó según los periodos de tiempo más prolongados que tardaban en repetir las recetas.

La forma de las pastillas no tuvo ningún efecto, según el estudio que aparece en la edición en línea del 31 de diciembre de la revista Archives of Internal Medicine.

Los pacientes que dejan de tomar los antiepilépticos durante apenas unos días están en un mayor riesgo de convulsiones y podrían experimentar consecuencias de salud y sociales, apuntaron los investigadores en un comunicado de prensa del hospital.

Hace mucho que se sospecha que la apariencia de las pastillas se relaciona con el cumplimiento terapéutico, pero este es el primer análisis empírico del que sabemos que relaciona directamente las características físicas de las pastillas con la conducta de cumplimiento de los pacientes“, señaló en el comunicado de prensa el investigador principal del estudio, el Dr. Aaron Kesselheim, profesor asistente de medicina de la división de farmacoepidemiología y farmacoeconomía.

Los pacientes deben saber que sus pastillas pueden tener distintos colores y formas, pero que incluso unas pastillas genéricas de apariencia distinta están aprobadas por la [Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.] como el bioequivalente de sus contrapartes de marca, y tomarlas es seguro“, apuntó Kesselheim.

Los médicos deben ser conscientes de que los cambios en la apariencia de las pastillas podrían explicar la falta de cumplimiento de sus pacientes. Finalmente, los farmaceutas deben asegurarse de informar a los pacientes sobre el cambio del color y la forma cuando pasan a suplidores genéricos“, añadió.

Si los pacientes se toman sus fármacos o no depende de muchos factores, pero permitir o requerir que las pastillas de marca y las genéricas tengan el mismo aspecto podría ser una forma sencilla de mejorar el cumplimiento terapéutico, sugirieron los investigadores.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTE: MedLine / Brigham and Women’s Hospital, news release, Dec. 31, 2012

HealthDay
(c) Derechos de autor 2013, HealthDay

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La Anmat prohibió la venta de una gran cantidad de Buscapina en todo el país

buscapina_gra-300x175El organismo oficial ordenó que un gran lote del conocido remedio para el dolor de panza deje de ser comercializado en la Argentina. La empresa dijo que no hay stock de reemplazo.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la comercialización de una gran partida de distintas variedades de Buscapina, luego que la misma fuera robada el pasado 7 de noviembre.

“Los laboratorios titulares de registro de las especialidades medicinales sustraídas manifestaron que los lotes no habían sido distribuidos al mercado“, aclaró la Disposición 486/2013 publicada este martes en el Boletín Oficial.

El texto advierte que la empresa ya aclaró que “no posee stock remanente de los productos“, por lo que podría haber algunos faltantes en los próximos días.

La partida que fue prohibida está integrada por: “Buscapina Compositum N x 10 comprimidos, Lote E0769, Vto. 10/2017, Laboratorio Boehringer Ingelheim, Buscapina Compositum N x 50 comprimidos, Lote E0897, Vto. 10/2017, Laboratorio Boehringer Ingelheim, Buscapina Compositum N x 50 comprimidos, Lote E0785, Vto. 10/2017, Laboratorio Boehringer Ingelheim, Buscapina Compositum N x 50 comprimidos, Lote E0752, Vto. 10/2017, Laboratorio Boehringer Ingelheim. Buscapina FEM x 30 comprimidos VT, Lote E0477, Vto. 09/2014, Laboratorio Boehringer Ingelheim, Citrato de Fentanilo 0.05 mg/ml ampollas por 5 ml, Lote 12060618, Vto. 10/2014, Citrato de Fentanilo 0.05 mg/ml ampollas por 5 ml, Lote 12060619, Vto. 10/2014″.

Fuente: http://www.infobae.com