Hallan mecanismo de penetración de HIV al sistema inmunitario

Aseguran que el descubrimiento permitirá el desarrollo de un fármaco capaz de evitar la propagación del virus.

Científicos españoles aseguran haber desentrañado el mecanismo utilizado por el HIV para penetrar en el sistema inmunitario, y afirmaron además que lograron bloquear dicha entrada para evitar el avance y la propagación del virus.

La investigación estuvo a cargo de un equipo de expertos del Instituto de Investigación del Sida Irsi Caixa de la ciudad de Barcelona, quienes consideran que se trata de un estudio pionero a nivel mundial en materia de avances en materia de SIDA y HIV.

Uno de los especialistas que lideró el proyecto, Icrea Javier Martínez Picado, indicó que la importancia del estudio radica en que han descubierto un mecanismo nunca descrito con anterioridad con un potencial todavía difícil de imaginar, pero que presumiblemente permitirá diseñar en un plazo de diez años un fármaco capaz de bloquear la transmisión del VIH dentro del cuerpo humano.

“Teníamos la llave y ahora tenemos la cerradura”, especificó Martínez Picado al señalar que han logrado bloquear la entrada a través de moléculas derivadas de los azúcares y otros anticuerpos, lo que permite pensar en el fármaco que sea capaz de evitar la infección.

“Los virus dejan de entrar y dejan de dispersarse. Es como poner silicona en la cerradura para que no entre la llave”, precisó el investigador al tiempo que resaltó que de los 20 fármacos utilizados actualmente contra el VIH ninguno tiene la capacidad de eliminar del todo la presencia del virus del organismo.

Martínez Picado analizó que si bien el fármaco podría desarrollarse dentro de unos diez años, no está pensado para vacuna, aunque a su vez destacó que será importante para abrir nuevas líneas de investigación.

El Día 19-12-12

“Si el farmacéutico no se actualiza, su rol en el equipo de salud no será valorado”

Es lo que expresó el Presidente del Colegio de Farmacéuticos Filial San Isidro, Farm. Julio Enrique Agarie, en referencia a la entrega de Diplomas de la Certificación y Recertificación, al XV aniversario de la C.A.C. y como balance del desarrollo del año 2012.

 

¿Las actividades, las hace por fuera del Colegio o en la propia institución? ¿Prefiere modalidad presencial o a distancia?

Las actividades presenciales en el propio Colegio son las que más convocatoria tienen. También hay grupos de colegas que se reúnen para resolver los cursos a distancia (previa lectura individual) aunque terminen resolviendo las consignas en forma conjunta.

Prefiero los cursos presenciales en mi propio Colegio.

¿Qué significa esta distinción para usted por haber recertificado?

La recertificación es un reconocimiento a la formación profesional. Es una distintición al esfuerzo de estar actualizado.

 ¿Cuál es el grado de importancia que considera que obtiene la Certificación y Recertificación Profesional?

Como dije en el discurso inaugural: la profesión farmacéutica por la evolución natural de la ciencia, requiere de un perfeccionamiento continuo y la certificación/recertificación de alguna manera obliga al farmacéutico a acompañar dicho avance de las Ciencias Farmacéuticas.

 ¿Qué expectativa tiene para el año que viene, con respecto a la educación permanente?

Hay que abarcar la mayor cantidad de incumbencias farmacéuticas posibles y que cada uno juzgue cuál es el que más le conviene de acuerdo a sus necesidades y a su área de desempeño profesional.

 ¿Qué reflexión tiene usted a propósito del XV aniversario de la Comisión de Asignación de Créditos?

Fueron 15 años de trabajo que tienen que ser reconocidos por los pares farmacéuticos. Excelente idea distinguir a los docentes y colegas que han trabajado para que hoy el sistema de carga de cursos realizados, sea fácil para el colega que desee certificar / recertificar.-

 Algún mensaje para los colegas que recién se inician en el camino de la educación y la Certificación / Recertificación Profesional.

Que la profesión que eligieron requiere de un perfeccionamiento continuo, prácticamente de por vida… si el profesional farmacéutico no se actualiza, su rol protagónico en el equipo de salud como experto en medicamentos no será valorado y con justa razón, la sociedad lo va a definir como simple vendedor caro de medicamentos.

Unas cinco mil mujeres consultan al año por abortos con medicamentos

Un informe de Lesbianas y Feministas por la descriminalización del aborto y el Centro de Estudios Legales y Sociales precisó que de los llamados recibidos en 2011, el 51 por ciento fueron de la provincia de Buenos Aires, el 26 de la Ciudad de Buenos Aires y el 23 de otras provincias. Estas mujeres piden información sobre cómo realizar una interrupción segura del embarazo con pastillas de misoprostol.

Unas 5.000 mujeres de todo el país llaman cada año para solicitar información sobre la realización de abortos con medicamento, en su mayoría, procedentes de “sectores medios y populares”, según un informe presentado hoy.

Los datos fueron recabados por Lesbianas y Feministas por la descriminalización del aborto y el Centro de Estudios Legales y Sociales (CELS) en el Quinto Informe de atención de la Línea Aborto: más información, menos riesgos.

La línea de telefonía móvil 011 -15 66 64 7070 brinda información sobre cómo realizar una interrupción segura del embarazo con pastillas de misoprostol.

En el informe, las organizaciones recordaron que “desde 2005, el Ministerio de Salud de la Nación reconoce que, hasta la semana 12 de embarazo es seguro abortar con pastillas de misoprostol fuera del hospital, y en el hospital durante el segundo trimestre”.

También aportaron que “actualmente, el aborto temprano con pastillas de misoprostol y en casa, es la política pública recomendada por la Organización Mundial de la Salud como modelo de aborto seguro para el mundo”.

Los datos del informe revelaron que en 2011 “el 61% de las mujeres compró las pastillas en una farmacia”, lo que implica que “se duplicó la cantidad de mujeres que compran el medicamento con receta y bajó la cantidad que lo hacen por fuera de las farmacias”.

Asimismo “se redujo a la mitad el sobreprecio por comprar en farmacia sin receta”, sumado a que “por los aumentos en las asignaciones familiares y el salario mínimo, 1 caja de pastillas de misoprostol pasó de costar en 2010 entre 17 y 34% del salario mínimo ($ 1400) según la forma de compra, a costar en 2011 entre 16 y 21% del salario mínimo ($ 1840)”.

El análisis reveló que en Argentina “casi la totalidad de las mujeres llama a la línea antes de la semana 12 de embarazo, y que el 55% ya había usado las pastillas de misoprostol o ya las había comprado” antes de consultar telefónicamente.

“Esto muestra que hoy es posible para las trabajadoras de sectores populares abortar como en los países donde el aborto ya es legal”, afirmó la investigación.

De los llamados recibidos en 2011, el 51% fueron de la provincia de Buenos Aires, el 26% de la Ciudad de Buenos Aires y el 23% de otras provincias.

Las ONGs consideraron que la existencia de la línea telefónica “muestra que de 2010 a 2011 bajó la desigualdad entre mujeres que abortan” gracias a la mayor información ofrecida, incluso, a través del libro “Todo lo que querés saber sobre cómo hacerse un aborto con pastillas”.

Para fines del año pasado, la publicación “tenía 500.000 descargas directas desde internet y 10.000 ejemplares en papel distribuidos”.

Esto hizo que “aumentaran al doble la cantidad de mujeres que llaman a la línea con información correcta sobre el uso y compra del misoprostol y que bajara la cantidad de mujeres que llaman con 7 semanas o más de embarazo”.

De la presentación del informe participaron Gastón Chillier, director ejecutivo del CELS; Luciana Sánchez y Cecilia Ruiz, integrantes de Lesbianas y Feministas; Silvina Ramos, socióloga e investigadora titular del Centro de Estado y Sociedad (Cedes), y Mario Wainfeld, periodista del diario Página 12 y Radio Nacional.

Abismal diferencia en precios de medicamentos en Chile

La polémica por los altos precios de los medicamentos en Chile ganó fuerza este fin de semana, luego que un nuevo estudio demostrara abismales diferencias entre los costos de fármacos genéricos y originales.La investigación, presentada por la Asociación de Consumidores, el Colegio de Químicos Farmacéuticos y estudiantes de farmacia, detectó discrepancias de hasta en más de seis mil por ciento en los precios.

En el estudio sobresalen las diferencias en medicamentos para la diabetes, y pone como ejemplo una caja de 60 píldoras que cuesta 465 pesos (0.95 centavos de dólar), se vende con otro rostro comercial a más de 30 mil pesos (unos 63 dólares).

También cita el caso de un fármaco para el colesterol, que en su variante genérica vale 990 pesos (unos dos dólares), mientras que la llamada original sobrepasa los tres mil pesos (alrededor de 70 dólares).

Las organizaciones reclamaron una mayor certificación de los medicamentos genéricos, a fin de que sean etiquetados como bioequivalentes.

También se pronunciaron por la intervención del Estado, ya que Chile es uno de los pocos países en el mundo que no regula centralmente los precios de los fármacos, y en ese sentido criticaron la postura del ministro de Salud, Jaime Mañalich, quien en un reciente foro señaló que el Gobierno no va a normar los precios.

Mañalich, sin embargo, calificó de burla la diferencia de precios que existe entre los medicamentos génericos y los de marca, y denunció que una gran parte de las comisiones que reciben los trabajadores farmacéuticos provienen de la venta de los medicamentos más caros.

En julio último un estudio del Servicio Nacional del Consumidor (Sernac) reveló diferencias de hasta un dos mil por ciento.

La pesquisa del Sernac evidenció que los precios de los llamados productos de marca pueden llegar a ser 21 veces más altos que los genéricos.

Prensa Latina 16-12-12

Droguerías complicadas por no poder vender sus propios medicamentos

La diputada provincial Miriam Cinalli presentó un pedido de informe ante la Cámara de Diputados de la Provincia de Santa Fe para que el Poder Ejecutivo, a través del organismo que corresponda, informe sobre los motivos del dictado de la resolución Nº 2036 por parte del Ministerio de Salud el día 05-11-2012dejando sin efecto la Orden Nº 2 del 05-03-2002 de la Dirección de Provincial de Bioquímica, Farmacia y Droguería Central, la que autorizaba a las Droguerías Habilitadas a comercializar especialidades medicinales con otras similares.

En sus fundamentos Cinalli explica: “No entendemos porqué esta esta disposición que rigió por algo más de 10 años hasta el 05-11-2012 de manera sorpresiva y sin motivos que lo justifiquen, fue dejada sin efecto fijándose la prohibición de continuar con dicha actividad comercial, según la documentación que nos acercan las pequeñas y medianas droguerías de la provincia”.

 

“No tengo dudas de que por lo chequeado al respecto con gente del sector la citada Resolución Ministerial ocasiona graves perjuicios ya que al cambiar abruptamente las reglas de comercialización de los productos medicinales les fija una prohibición que claramente les impide seguir ejerciendo su actividad y cumplir con compromisos comerciales” manifiesta la Diputada.

“Por otra parte considero que esta resolución en cuestión no se condice con la normativa vigente en otras provincias, ya que el Decreto Nº 1299/97, que regula las etapas críticas que conforman la cadena de comercialización de los medicamentos, cita en sus considerandos el inc. 10 del Art. 1º del Pacto Federal para el empleo, la producción y el crecimiento, propicia la adhesión de las provincias a la política federal en materia de medicamentos establecida en el Decreto N° 150/92 y sus modificatorios”.

Por tal motivo es inentendible que en el marco de tales normativas donde en otras provincias las droguerías pueden comercializar medicamentos entre si, tal como hasta el dictado de la referida Resolución Nº 2036 venían haciendo las droguerías en la Provincia de Santa Fe, hoy esas droguerías de otras provincias pueden vender especialidades medicinales a las farmacias y establecimientos asistenciales en esta provincia, no pudiendo hacerlo las droguerías establecidas en nuestra provincia que es donde tributan y generan empleos”. Expone Cinalli.

“Asimismo no puedo dejar de aclarar que lo detallado hasta el momento no es sólo el perjuicio en cuestión porque esta resolución además afecta la provisión de medicamentos atento que, como es de público conocimiento, los grandes laboratorios no venden sus productos medicinales a droguerías PyMES, sino que lo hacen a dos o tres grandes droguerías, provocando de esta manera una notable concentración monopólica”, concluyó la legisladora.

La BCG, obligatoria al salir de la maternidad

Por ley, todos los recién nacidos deberán recibir la vacuna contra la tuberculosis antes de dejar la clínica o el hospital. La medida busca ampliar la cobertura actual de la inmunización, que es del 85 por ciento.

Todos los recién nacidos deberán recibir la vacuna BCG antes de su egreso de la maternidad, de acuerdo a la Ley 26.796, publicada ayer en el Boletín Oficial, que establece esta obligatoriedad, tanto para los establecimientos del sector público, privado o de obras sociales, de acuerdo al Calendario Nacional de Vacunación, según informó el Ministerio de Salud de la Nación.
Con la incorporación de la vacuna BCG, que previene contra la tuberculosis, al Plan Materno Infantil, comprendido en el Programa Médico Obligatorio, “se va a generar un gran impacto en la cobertura a nivel nacional, ya que ahora no quedará recién nacido sin vacunar contra esta patología”, declaró el ministro de Salud, Juan Manzur.
La jefa del Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles, Carla Vizzotti, detalló que aunque la vacuna es gratuita y obligatoria y debe aplicarse dentro de los primeros siete días de vida, “muchos bebés no eran inmunizados en las maternidades, ni tampoco eran llevados a vacunar luego por sus padres”. La funcionaria añadió que actualmente “la cobertura a nivel nacional es del 85 por ciento”. Con esta medida, explicó Vizzotti, “nos vamos a asegurar de que todos los recién nacidos estén cubiertos contra esta enfermedad antes de ser dados de alta, porque estamos hablando de lo que se denomina una ‘población cautiva'”.
La norma, que entrará en vigencia en 90 días, dispone que “en caso de existir alguna contraindicación por la cual (el recién nacido) egrese sin haber recibido la vacuna BCG, se extenderá constancia que indique el motivo de la no aplicación”.
La BCG es una suspensión elaborada con bacterias similares a la tuberculosis, por medio de la cual se busca generar una inmunidad capaz de disminuir el riesgo de las formas graves de la enfermedad, sobre todo la meningitis tuberculosa.

Tiempo Argentino 18-12-12

Aseguran que no hubo faltantes de medicamentos en 2012

Las cámaras que agrupan a los principales laboratorios aseguraron que durante 2012, en la industria farmacéutica no se registraron faltantes de medicamentos y el abastecimiento de productos fue normal para farmacias y hospitales.

De esta manera, cuando falta poco para cerrar el año, los laboratorios dieron por tierra con las especulaciones trazadas en el inicio del año, cuando a partir de una medida del Gobierno de administación del comercio, desde algunos medios de comunicación se pretendió instalar la idea de que faltaría medicamentos, especialmente los empleados en tratamientos de enfermedades graves.
La Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEME), la Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA) y la Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (COOPERALA) aseguraron a Télam que “en todo el año no faltó nada ni hubo ningún problema con la entrada de medicamentos al país”.

“Fue más una operación de prensa que una realidad. Sólo hubo un medicamento para espásticos, en concreto de un laboratorio multinacional que lo fabrica en Brasil, y que hace dos meses tuvieron problemas en la calidad y debieron tirar una producción entera”, remarcaron los laboratorios.  A mediados de marzo, el diario Clarín aseguraba que “faltan remedios” por “las trabas a las importaciones”.

Así se refería al Régimen de Declaración Anticipada para las Importaciones, que comenzó a regir el 1 de febrero último, que estableció una “ventanilla única electrónica” y permitió dar mayor previsibilidad a las operaciones de comercio exterior.

Dos días después de su entrada en vigencia, el mismo medio advertía sobre “luces amarillas por los medicamentos”.  Incluso el diario La Nación llegó a confeccionar una lista de “los productos más difíciles de conseguir en las farmacias”. Lo concreto es que la industria farmacéutica ya en ese momento rechazó que hubieran inconvenientes con las importaciones necesarias para el normal desarrollo de esta actividad.

“Ante distintas versiones circulantes, las cámaras de la industria farmacéutica informan a la opinión pública que sus laboratorios asociados abastecen en forma normal el conjunto de sus medicamentos y líneas terapéuticas a la cadena de distribución y dispensación”, aseguraron a través de un comunicado emitido en respuesta a las publicaciones de los diarios.

Pero desde estos diarios volvieron a insistir con la falta de medicamentos, esta vez en los hospitales, y el consecuente riesgo de continuidad de los tratamientos, lo que obligó a varios directores de establecimientos de salud a salir a desmentir tales versiones.

El director del hospital “Arturo Illia” de Villa Gesell, Pablo Lucero, negó la falta de stock suficiente tanto de insumos como de medicamentos, al asegurar que en ese establecimiento las entregas se hacían “en tiempo y forma”.

También el director del Hospital “Jaime Ferré”, de la santafesina Rafaela, Roberto Vitaloni, pidió a la ciudadanía que se mantenga tranquila, y remarcó la disponibilidad de los tratamientos oncológicos.

“La tranquilidad que tenemos que llevarle a la gente es que los tratamientos se consiguen. Nadie va a dejar de ser tratado en su quimioterapia por la ausencia de un medicamento”, subrayó Vitaloni.

Del mismo modo, Jorge Berlaffa, subdirector del Nuevo Hospital San Antonio de Padua, en la localidad cordobesa de Río Cuarto, aseguró que “ningún paciente sufrió interrupción en el plan que venía desarrollando”.

“Por suerte, en Argentina hay una muy buena industria farmacéutica y no dependemos exclusivamente de ningún medicamento del exterior. Aquí siempre hay sustitutos de igual calidad”, remarcó Berlaffa.

La ANMAT creó una dirección para el control de medicamentos biotecnológicos y se estableció una de trabajo para regulación de alimentos

En el encuentro el Dr. Carlos Chiale anunció la creación en el ANMAT de un centro de control de calidad de medicamentos biológicos y biotecnológicos. Y se estableció una mesa de trabajo sobre regulación y calidad de alimentos.El organismo comunicó además que está avanzada la primera norma en América latina para acelerar la aprobación de medicamentos para enfermedades poco frecuentes.

Se llevó a cabo una reunión de los directivos de la Cámara Argentina de Biotecnología (CAB) con el doctor Carlos Chiale, director nacional de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), y Patricia Pera, jefa del Departamento de Biológicos del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME).

El encuentro tuvo como eje principal analizar el control de calidad, marco regulatorio y el crecimiento de la industria biotecnológica en alimentos y medicamentos en Argentina.

El director de la ANMAT Carlos Chiale anunció durante la reunión la creación y construcción de un centro de control de medicamentos biológicos y biotecnológicos. Explicó que “este centro de avanzada contará con una dirección a cargo del análisis de medicamentos biológicos, biotecnológicos y terapias alternativas y un staff de médicos especializados que actuarán tanto en los ensayos preclínicos como en los clínicos”. Y agregó que “el área dependerá de una dirección y será muy importante para poder evaluar los productos biosimilares caso por caso, para garantizar la máxima calidad y seguridad de los medicamentos biotecnológicos que se aprueben en nuestro país”.

Al mismo tiempo, durante la reunión quedó constituida una mesa de trabajo de las empresas nacionales alimentarias miembros de la CAB y el ANMAT para avanzar en la regulación y control adecuado de la nueva generación de alimentos nutracéuticos y funcionales.

En este sentido, uno de los puntos señalados como prioritario en el encuentro fue el objetivo de la ANMAT de lograr la primera norma en América Latina que permita acelerar la aprobación de medicamentos para enfermedades poco frecuentes, que no permitan ensayos clínicos de fase III, tal como ya lo han hecho la agencia regulatoria de Estados Unidos (FDA) y la agencia europea (EMA).

Por otra parte, Patricia Pera del INAME destacó las capacitaciones que se están haciendo en Argentina con la participación de personal de las agencias regulatorias de otros países de la región. “Ahora estamos trabajando en forma conjunta con Uruguay, Venezuela y Colombia. Esto nos va a permitir contribuir a mejorar los controles de seguridad y calidad de los alimentos y medicamentos, con normativas que sean comunes para América Latina”, afirmó.

Durante la reunión Hugo Sigman, CEO de Grupo Insud y directivo la CAB, le informó a Chiale que el Dr. Mauricio Seigelchifer, director del laboratorio nacional pharmADN y miembro de la CAB, “fue designado como miembro pleno del Comité de Expertos de la Convención de la Farmacopea de Estados Unidos (USP, por sus siglas en inglés) para productos biológicos”. El grupo está conformado por destacados científicos de distintas partes del mundo y se focalizará en la creación de estándares para este tipo de medicamentos, que serán publicados en el documento “The Medicines Compendium”. La USP es una organización sin fines de lucro que establece pautas de calidad, pureza, identidad y potencia de medicamentos y alimentos. “Es una gran noticia que un argentino sea parte de ese comité”, destacó Chiale.