Monthly Archives: December 2012

Central

Aprendimos a cuidar nuestra Caja

La Farm. María Rosa Deganis junto al Vicepresidente de Cafar, Farm. Alejandro PuricelliDialogamos con la farmacéutica María Rosa Deganis, presidente de Cafar,  y su vicepresidente el Farm. Alejandro “Tato” Puricelli. Hicimos un balance de las Jornadas de Cafar y del primer año de la nueva gestión.

El viernes 12 y sábado 13  de octubre pasado se realizaron las 28º Jornadas Nacionales de Seguridad Social Farmacéutica y el 26º Encuentro Educacional de Cooperativas Farmacéuticas en la ciudad de  Mar del Plata.
Lo que tradicionalmente se conoce como las “Jornadas de Cafar” se han convertido en un encuentro tradicional de dirigentes y farmacéuticos noveles y en formación.

Además de las conferencias de especialistas económicos, políticos, profesionales o sociales; se realiza el curso con temática profesional y un intenso intercambio de opiniones en todas las áreas del Hotel donde se realizan.

¿Qué balance hace de las últimas Jornadas de Seguridad Social Farmacéutica?

Se pueden hacer varias lecturas. La primera es el compromiso de la las instituciones que las organizamos: Amffa, Cafar, Acofar, Fecofar, Asoprofarma y Cofaloza. Trabajamos unidos y tomamos decisiones en conjunto. Es una política que a lo largo del tiempo nos va consolidando institucionalmente y que los farmacéuticos reconocen y valoran.

¿Cuánto tiempo lleva la preparación de las Jornadas?

En cuanto termina una edición ya fijamos la fecha para el año entrante. Para marzo ya empezamos a trabajar en la organización. Hay que seleccionar disertantes y en ocasiones no están dispuestos.

Las sugerencias sobre los disertantes surgen de nuestro directorio. Nosotros opinamos y discutimos luego de cada Jornada sobre las distintos expositores, ya que no estamos necesariamente de acuerdo con las cosas que se expresan. De ese intercambio surgen alternativas positivas para nosotros como organizadores.

A veces también nos ocurre que en una reunión de delegados, de la que participan aproximadamente cien farmacéuticos, nos piden algún disertante en particular., pero no siempre podemos conformar a todos.

También está el trabajo de hablar con los sponsors a los que hay que motivar.

 ¿Qué comentarios reciben de los colegas?

En general son comentarios de agradecimiento, nos dicen que además de informarse, las Jornadas se han transformado en un punto de encuentro. Y verdaderamente lo son.

¿Cuántos colegas asisten anualmente?

La cantidad se mantiene estable. El año pasado tuvimos aproximadamente 400 y este año algunos menos, de los cuales 58 eran estudiantes del último año de la carrera de Farmacia. Los estudiantes asistieron a un curso en el que se unió la farmacia con el farmacéutico en un único vínculo. Creo que este curso es muy positivo para los estudiantes ya que son asuntos que no se ven tanto en la facultad.

Nosotros vamos a la universidad una vez al año y a lo mejor podemos llegar a 150 estudiantes, en el caso de la UBA y la UNLP, nos escucharon 40 alumnos.

Otro detalle importante es que este es uno de los pocos acontecimientos donde hay un encuentro de cooperativas farmacéuticas

Si, Estos encuentros cooperativos se vienen organizando hace 25 años.

¿Qué fue lo mejor de las Jornadas?

La respuesta de la gente cuando me decían “te agradezco” y la posibilidad de haber llegado con nuestro mensaje. Y que casi 400 personas se sintieran cómodas y que hayan aprovechado a los disertantes. También es importante que hayan recibido información de Cafar y que, aunque los temas se repiten, tratamos de darle cada año más relevancia a las  jornadas por medio de mejores disertantes. Cuando me dicen: “Que bueno que estuvo, gracias” para mi es lo más importante.

A finales del 2011 hubo elecciones en la Caja y se renovaron varios cargos y comenzó una nueva presidenta: la colega María Rosa Deganis. ¿Cómo fue este primer año de gestión?

Lo viví como una responsabilidad muy importante y a la vez con tranquilidad. Yo fui secretaria durante muchos años y tenía algo de conocimiento, aunque los cargos son diferentes. Pero fundamentalmente tengo todo un equipo que me está respaldando y un vicepresidente incondicional.

Lo interesante es que quienes trabajan conmigo, ya sea el secretario o el tesorero, aceptan las diferencias y las distintas opiniones. Este es un Directorio abierto y cuando estamos en reunión somos todos iguales, hay un ida y vuelta permanente y eso fortalece mucho a quien es, accidentalmente, presidente y lo ayuda mucho en la gestión.

Es interesante como la renovación de autoridades también tiene que ver con la formación de cuadros gerenciales farmacéuticos. Es interesante como se van formando lo nuevos colegas que van ingresando.

Aquí está en juego la jubilación de todos los farmacéuticos y si de repente llegara alguien que no sabe como es el manejo y que no conozca sobre inversiones, por ahí sale bien, pero es un riesgo. Por eso nosotros todos los años en forma habitual vamos incorporando gente. Comienzan como suplentes, luego pasan a ser titulares.

¿Cuándo asumió la presidencia pensó en desarrollar algún perfil determinado de gestión?

Cada uno le pone su impronta personal a todo lo que realiza en su vida, aún en las cosas más pequeñas.

Mi impronta es la comunicación: que los colegas conozcan que es lo que pueden encontrar en la Caja.
Por eso viajamos y esa fue una experiencia maravillosa. El primer lugar que visitamos fue La Plata y fue la reunión más organizada que tuvimos porque el colega Alonso coordinó la reunión, organizando el orden de las preguntas. Ocurre que todos nosotros somos muy conversadores y cuando vamos a una reunión nos “matamos” por hablar.

Esto demuestra la espontaneidad con la que nos manejamos. Nosotros salíamos a las filiales con una presentación y desarrollábamos un tema que a nosotros nos parecía interesante.

Ami me parece que nosotros tenemos que abrir el juego, que nos pregunten lo que quieran, si podemos respondemos y si no quedará pendiente para revisar y luego respon der. Creo que el bien más preciado que tiene el ser humano es la libertad y dentro de ella está la libertad de que un colega me pregunte lo que quiera. Yo tengo la obligación de responderle.

También avanzamos con las convocatorias en la reunión de delegados.

Cuando viajan siempre hay un canal formal de respuestas y lo que pasa por afuera…

Lo que se escucha por afuera es muy positivo para nosotros. La gente empieza a entender que es CAFAR y que tiene muchos beneficios para darle. Que los colegas aportan y tienen un beneficio muy importante que puede crecer en el futuro. Nosotros abrimos el “libro de Cafar” para que todo se vea y se pregunte. Me parece que Carlitos (Saibene, el anterior presidente de la Caja) tuvo una muy buena administración y una buena gestión como Presidente y me va a costar llegar a su calidad, pero yo le doy mi impronta y creo que se hace camino al andar.

¿Cómo llegan a la Asamblea pensando en las complicaciones que se están viviendo en la provincia?

Vamos a llevar como un compromiso a la Asamblea revisar todos los reglamentos de subsidios y de préstamos. Haremos durante todo este año una revisión de lo que comprende a los beneficios farmacéuticos. Ver qué se puede modificar y trabajar sobre ello. Hay algo que tenemos pendiente con Tato y es empezar a trabajar sobre el voto electrónico, que para nosotros es una prioridad.

La forma de votar actual conlleva costos importantes que tenemos que enfrentar,  aunque se trate de una sola lista. En nuestra institución es más fácil implementarlo que, por ejemplo, en el Colegio provincial, porque no manejamos temas políticos. Pero creemos que es más ágil y tiene garantías de seguridad para cualquier acto eleccionario.

¿Cómo afecta la situación económica de la provincia a Cafar?

No la altera en absoluto, la Caja tiene una continuidad de 47 años. Y en este momento, en donde todas las inversiones resultan ser  negativas con respecto a la supuesta inflación (porque nunca sabemos cuál es la real), un momento en que las tasas son negativas como ahora, nosotros tenemos un aumento significativo del módulo en lo que hace al jubilado.

La Caja tiene continuidad y nosotros mantenemos la misma política que tuvo desde sus inicios adecuándola a la realidad actual. Aprendimos a cuidar nuestra Caja y desde mi visión el futuro está asegurado.

Noticias

Desmantelada red que falsificaba medicamentos para el cáncer y VIH

Una organización criminal con alcance transnacional, especializada en la falsificación, adulteración y contrabando de medicamentos de alto costo, para el tratamiento de enfermedades como el cáncer y el VIH, fue desarticulada por las autoridades.

Luego de 17 diligencias de allanamiento, la Policía, en coordinación con el Servicio de Inmigración y Aduanas de los Estados Unidos, ICE, la Dirección de Impuestos y Aduanas Nacionales, Dian, y la Fiscalía, capturó a 16 integrantes de la estructura (11 por orden judicial y 5 en flagrancia).
Las detenciones se produjeron en Bogotá, Barranquilla, Bucaramanga, Cali, Medellín y San José del Guaviare. También se registraron varios inmuebles en esas mismas ciudades en busca de nuevas evidencias, toda vez que allí funcionaban centros de acopio de los productos suministrados a por lo menos cuatro Empresas Promotoras de Salud, EPS.
En desarrollo de la operación, denominada “Horizonte”, la Policía Fiscal y Aduanera logró establecer que los delincuentes tenían contactos estratégicos en laboratorios de Venezuela, Ecuador y Perú, donde se realizaba la compra de los medicamentos fabricados en Estados Unidos y la Unión Europea a bajo costo, para ser ingresados posteriormente a Colombia mediante la modalidad de contrabando vía Nariño, La Guajira y Norte de Santander.
“Se trata de una triangulación internacional infame que atenta contra la salud de los colombianos. Es una organización transnacional que facilitaba la importación ilegal de medicinas y que falsificaba productos contra el cáncer y el VIH”, aseveró el director de la Policía, general José Roberto León Riaño.
Las medicinas eran almacenadas en bodegas clandestinas de Barranquilla, donde el producto era sometido a procesos de trasvasado, reempaque y rotulación, para lo cual esta estructura criminal contaba con sus propias imprentas, litografías y personal especializado en la impresión de etiquetas, publicidad y registros.
Todos esos elementos les permitían adulterar los registros del Invima, los números de lote del producto, e incluso las fechas de vencimiento, sin importar la salud de los usuarios.

Las empresas ‘fachada’ y los detenidos
La investigación permitió identificar dos empresas como fachada para operar el “carrusel” de las medicinas importadas de alto costo, cuya razón social corresponde a los nombres de Invermara Broker Farmacéutico S.A y Camiexpress, sociedades que están vinculadas formalmente al proceso y contra las cuales se estudian medidas administrativas como la extinción del derecho de dominio.
Entre los detenidos están Ramiro Velásquez Franco, Óscar Armando Ballestero, Rafael Tobías Castillo, Wálter Enrique Hernández León, Edison Iván Hernández León, Wilson Alfonso Velásquez, José Luis Martínez Villafañe, Jazbel del Socorro Rodríguez Ruiz, Fausto Rodríguez Solano, Angélica María García Niebles, Felipe José Foliaco Callejas, Ariel Jesús Salebe Gómez, Henry González Martínez, Kelly Jhojares Felizzola y Marlin Montenegro Barrios. También hay dos personas con los alias de ‘Kelly’ y ‘Caliche’.

El CIMF recomienda

Visitar a amigos o familiares en otro país

Las personas que viajan a otro país para visitar a sus amigos o familiares (viajeros VFR) corren un riesgo mayor de contraer algunas enfermedades. Si usted es un viajero VFR tenga en cuenta ese riesgo y planifique como corresponde.

Las personas que viajan a otro país para visitar a sus amigos o familiares (algunos profesionales los llaman “viajeros VFR”, por sus siglas en inglés) corren un riesgo mayor de contraer algunas enfermedades. El riesgo es mayor porque los viajeros VFR generalmente se quedan más tiempo que los turistas, consumen la comida típica hecha en casa y puede que no tomen las mismas precauciones que los turistas (tales como evitar las picaduras de insectos). A menudo, los viajeros VFR no van al médico a ponerse vacunas ni a consultar antes de viajar, posiblemente debido al costo, barreras culturales o del idioma, o falta de tiempo. Si planea viajar a otro país a visitar a sus amigos o familiares, tenga en cuenta que corre un riesgo mayor de contraer enfermedades y planifique como corresponde.

Paludismo (malaria)

El riesgo de contraer paludismo entre los viajeros VFR es 8 a 10 veces mayor que entre los turistas y, en años recientes, varios viajeros VFR han muerto por esa enfermedad luego de regresar a los Estados Unidos. Muchos viajeros VFR asumen que son inmunes al paludismo si nacieron o vivieron por mucho tiempo en un país donde existe esa enfermedad, pero cualquier inmunidad desaparece rápidamente después de que la persona se va del lugar. Si va a viajar a un país donde hay paludismo, tome medicamentos para prevenir esta enfermedad de acuerdo con las indicaciones del médico, aun cuando sus amigos y familiares que todavía viven allí no lo hagan.

Los viajeros VFR pueden pensar que es más barato comprar medicamentos contra el paludismo y otras enfermedades en el país que van a visitar. Sin embargo, para estar protegido, usted necesita comenzar a tomar las pastillas contra el paludismo antes de salir de los Estados Unidos. Además, cualquier medicamento que compre fuera de los Estados Unidos puede que sea falsificado, que no tenga ningún ingrediente activo o que contenga sustancias perjudiciales. A menudo es imposible distinguir los verdaderos de los que no lo son, así es que lleve todos sus medicamentos desde los Estados Unidos.

Enfermedades transmitidas por los alimentos

Las enfermedades transmitidas por alimentos contaminados son comunes entre los viajeros VFR, que a menudo se sienten presionados a comer lo que les sirven sus familiares o amigos. Los viajeros VFR tampoco tienen la misma inmunidad que sus amigos y familiares frente a las bacterias locales. Algunas enfermedades que se transmiten por los alimentos, como la hepatitis A y la fiebre tifoidea, se pueden prevenir con vacunas, pero otras no. Vaya al médico antes de viajar para que le ponga todas las vacunas que necesite, pero también sea muy cuidadoso con lo que come y bebe. En general, los alimentos que se cocinan y se sirven calientes son seguros de comer, y las bebidas que se sacan de botellas selladas también son seguras. Evite los alimentos que se sirven a temperatura ambiente, las frutas o verduras crudas (a menos que se puedan pelar), el agua de la llave y el hielo que se hace con agua de la llave.

Otras enfermedades

Otros factores de riesgo para la salud de los viajeros VFR son el dengue y otras infecciones que transmiten los mosquitos así como los parásitos en el agua, la tuberculosis y las enfermedades de transmisión sexual. Antes de viajar, consulte a un especialista en medicina para viajeros que le pueda dar consejos personalizados para mantenerse seguro y sano en su lugar de destino. En esa consulta, puede que le recomiende usar repelente de insectos, evitar nadar en agua dulce y tomar otras medidas para ayudarlo a disfrutar el viaje sin tener que preocuparse de que se enferme o se lesione.

CDC en español

Noticias

Cargos en Puerto Rico por fraude de 649 millones en recetas falsas en todo EE.UU.

La Fiscalía federal en San Juan presentó hoy cargos contra 23 personas involucradas en un fraude de recetas falsas de medicamentos que supera los 649 millones de dólares ocurrido entre 2007 y 2011 en todo EE.UU teniendo como base la ciudad puertorriqueña de Ponce.

El esquema del fraude consistía en adquirir medicamentos recetados de fuentes no autorizadas, la modificación de sus registros y etiquetas, y su posterior venta como si fueran legítimos.

 

La jefa de la Fiscalía federal en Puerto Rico, Rosa Emilia Rodríguez, explicó en conferencia de prensa que la organización tenía su almacén principal en la ciudad sureña de Ponce y que hay 3 sociedades acusadas además de los 23 individuos acusados.

 

Dijo que el fraude involucra a farmacias, almacenes y distribuidores a través de todo Estados Unidos.

 

El fraude incluía la compra de medicamentos caducados y la adquisición de fármacos a pacientes que no los utilizaban.

 

La lista de medicamentos falsificados incluye algunos usados contra el cáncer y el sida, entre muchos otros.

 

El entramado operó entre los años 2007 y 2011 con Ponce como almacén principal, razón por la que se presentaron en Puerto Rico los cargos a pesar de que las operaciones ilícitas se llevaron a cabo en estados como Nueva York, Nevada o California.

 

La jefa de la Fiscalía federal indicó que aunque el grupo tenía su almacén principal en Ponce no existe evidencia de que los medicamentos falsos fueran vendidos en Puerto Rico.

 

Rodríguez, que destacó que se vendieron medicamentos falsos a personas con enfermedades graves, dijo que de encontrarse culpables los acusados se enfrentan a condenas de hasta 20 años de prisión.

Noticias Yahoo 13-12-12

 

Noticias

La industria farmacéutica advierte del peligro de los medicamentos falsificados

Las ventas de medicamentos falsificados representan cerca del 1% de las ventas globales pero en algunos casos, como los medicamentos contra la malaria, esa proporción puede alcanzar entre el 15% y 50% de las ventas en Asia y África, indica un estudio publicado este martes por la industria farmacéutica.

En los países desarrollados, los medicamentos falsificados suelen venderse a través de Internet pero en Europa o Norteamérica también entran en los circuitos legales de comercialización, según este estudio del University College de Londres, una escuela de farmacia que trabaja par la Federación Internacional de Medicamentos

El informe pone en evidencia la falta de datos sobre la cuestión y revela, por ejemplo, que no existen estadísticas globales sobre el número de muertos o inválidos que provocan. El estudio da solamente una indicación del número de casos por regiones en 2011, y revela que ese año hubo un 40% de casos en Asia, 16% en América Latina, 15% en Europa y 10% en Norteamérica.

“El alcance global del comercio de medicamentos falsificados y los daños que provocan no están evaluados correctamente. Harían falta más inversiones de agencias como la Organización Mundial de la Salud”, dice el estudio.

El informe también se felicita de los “avances positivos” de China, uno de los principales productores mundiales de productos farmacéuticos, en la lucha contra los medicamentos falsificados.

Las ventas de medicamentos falsificados representan cerca del 1% de las ventas globales pero en algunos casos, como los medicamentos contra la malaria, esa proporción puede alcanzar entre el 15% y 50% de las ventas en Asia y África, indica un estudio publicado este martes por la industria farmacéutica.

Educación, Noticias

Salud realizó una jornada de Trazabilidad de Medicamentos en el hospital El Dique

La subsecretaria de Control Sanitario, Silvia Caballero, inauguró hoy la jornada de Trazabilidad de Medicamentos en el hospital El Dique de Ensenada, junto con el director provincial del Instituto Biológico “Tomás Perón”, Gerardo Poggioli, y la presidenta del Colegio de Farmacéuticos bonaerense, Isabel Reinoso.

El encuentro se desarrolló para analizar y definir cómo se implementará, en el ámbito público provincial, el sistema nacional de trazabilidad para medicamentos, que garantiza la calidad y seguridad del producto al realizar su seguimiento desde el laboratorio hasta el usuario, a través de un código presente en el envase del mismo.

“Desde la subsecretaría adherimos a la resolución nacional, adaptándola a la realidad de la provincia, y la vamos a llevar adelante para brindar medicamentos seguros y de calidad para la población, trabajando de forma conjunta con ANMAT y el Colegio de Farmacéuticos de la provincia”, expresó Caballero.

Gracias al nuevo sistema, tanto las farmacias y droguerías como los pacientes pueden chequear en la página web de la ANMAT, o por vía telefónica, si ese fármaco es legítimo, cuál es su vencimiento y qué laboratorio lo produce.

“Este mecanismo se aplicó primero para corroborar la legitimidad de los medicamentos de alto costo como los oncológicos, contra el VIH y la hemofilia; mientras tanto nosotros trabajamos para adecuarnos a la norma y estar listos para cuando se extienda al resto de los productos”, explicó la directora técnica de la planta productora de medicamentos del “Tomás Perón”, Patricia Rivadulla.

En este sentido, detalló que el laboratorio ya cuenta con un sistema de trazabillidad interno para garantizar la calidad de los productos allí elaborados, desde el ingreso de la materia prima hasta que sale de ese establecimiento. Pero con el nuevo sistema esto se amplía y podrán ser los mismos usuarios los que verifiquen la legitimidad de los mismos.

El laboratorio del ministerio de Salud de la Provincia produce medicación para el tratamiento de patologías prevalentes y crónicas, que son las de mayor incidencia en la población, entre los que figuran drogas como el paracetamol, ibuprofeno, metformina, glibenclamida, atenolol, haloperidol y alcohol en gel.

Durante la jornada disertaron Eduardo Bardín, director provincial de Fiscalización Sanitaria; Maximiliano Derecho y María José Sánchez de la ANMAT; Ricardo Pesenti del Colegio de Farmacéuticos, y la directora técnica de la farmacia del hospital de Niños “Sor María Ludovica”, Angélica García.

Prensa Ministerio de Salud 11-12-12

Noticias

El Parlamento Europeo reclama mayor prudencia en el uso de los medicamentos

El Parlamento Europeo (PE) reclamó hoy en un informe que se promueva un uso más “prudente” y “controlado” de los medicamentos, para evitar que las bacterias se vuelvan resistentes a los tratamientos médicos.

Los eurodiputados dieron hoy luz verde, por 588 votos a favor, 16 en contra y 23 abstenciones, a un informe en el que se pide poner en marcha medidas para combatir las bacterias resistentes a los antimicrobianos, antibióticos o antivíricos, según informó el PE en un comunicado.

En concreto, el informe se muestra partidario de una dosificación controlada, ya que, según advierte, las bacterias resistentes provocan anualmente 25.000 muertes en la UE, Islandia y Noruega y causan 400.000 infecciones, lo que genera unos costes sanitarios de 1.500 millones de euros.

Asimismo, subraya la importancia de seguir estas indicaciones si en el futuro se quiere preservar la eficacia actual de estos tratamientos.

En el informe, elaborado por la eurodiputada del grupo de los Conservadores y Reformistas Europeos Anna Rosbach, se defiende el uso prudente de estas medicinas para reducir la exposición inadecuada en campos como la medicina, la veterinaria, la agricultura, la acuicultura y la horticultura, entre otros.

Para ello, se pretende facilitar mayor formación y educación a colectivos de médicos, farmacéuticos, veterinarios, ganaderos y al público en general para alertarles sobre los perjuicios que puede acarrear el uso incorrecto de este tipo de sustancias.

Entre las recomendaciones del PE destaca la necesidad de poner en marcha nuevos métodos de control de los antibióticos, al tiempo que se rechaza su uso sistemático en el sector ganadero.

Según el informe, la mejor prevención se logra garantizando una buena higiene, con instalaciones adecuadas y buenas prácticas en la cría de animales.

En este sentido, el PE ha reclamado a la Comisión Europea (CE) que presente una propuesta legislativa para limitar el uso de antimicrobianos de tercera y cuarta generación en el sector veterinario, mientras que defiende una mejor coordinación de la investigación en temas de vacunación o bioseguridad.

Por otro lado, el informe aboga por la búsqueda de nuevas herramientas para luchar contra la tuberculosis resistente a los medicamentos.

Investigación / Desarrollo / Avances, Noticias

Sinergium Biotech inauguró planta de producción de vacunas

Con la presencia de la presidenta Cristina Fernández, el consorcio privado de empresas conformado por Biogénesis Bagó, Elea y Novartis Argentina inauguró oficialmente una planta de producción de vacunas antigripales y productos biotecnológicos.

Con la presencia de la Presidenta de la Nación Cristina Fernández de Kirchner, el Gobernador de la Provincia de Buenos Aires, Daniel Scioli, el Ministro de Salud Juan Manzur,  el Ministro de Ciencia y Técnica Lino Barañao, el Ministro de Agricultura Julián Domínguez y numerosos funcionarios y empresarios del sector, se inauguró ayer oficialmente la construcción de la planta de producción local de vacunas antigripales de Sinergium Biotech.

“Ponemos en marcha hoy un sueño que nació en medio de la pesadilla que significó la epidemia mundial de 2009. Hoy estamos dando el puntapié definitivo para producir en esta planta vacunas contra la gripe, lo que nos convierte en uno de los diez países que la elaborará”, afirmó la Presidenta Fernández de Kirchner.

Argentina podrá entonces producir y exportar este tipo de productos, que se fabrican en muy pocos países del mundo.

Durante la pandemia de influenza A/H1N1 del año 2009 se hizo evidente la falta de disponibilidad de vacunas para prevenir la infección y surgió así la inquietud del Poder Ejecutivo de poder contar en Argentina con una planta productora de vacunas antigripales. En ese contexto, en noviembre de 2009, Sinergium Biotech presentó una iniciativa privada al gobierno que fue declarada de interés nacional por medio de un decreto presidencial.

Se realizó un llamado a Licitación Pública, siendo la propuesta de Sinergium Biotech la adjudicataria de la licitación para el suministro y la producción local durante un plazo de 10 años de vacunas antigripales estacionales y pandémicas necesarias para las Campañas Nacionales de Vacunación Antigripal. “Ofertamos comprometiéndonos a que el precio al que vendamos la vacuna antigripal será el mismo precio de referencia que indica la Organización Panamericana de la Salud”, afirmó el doctor Hugo Sigman, representante de Sinergium Biotech.

La nueva planta se construye en la localidad de Garín en la provincia de Buenos Aires, y contará con 15.000 metros cuadrados de superficie. La construcción se realizará en un plazo estimado de 4 años y, una vez puesta en marcha, permitirá un volumen de producción integral de alrededor de 20 millones de dosis anuales.

El proyecto de Sinergium Biotech incluirá, además de la construcción de la planta, la transferencia de tecnología y la capacitación de recursos humanos que hoy no están disponibles en el país. El funcionamiento de la planta generará unas 320 nuevas fuentes de trabajo. “Va a significar seguir escalando posiciones en la industria farmacéutica. Siento que la industria vuela en el país, y me siento orgullosa de poder contribuir a construir un país más industrializado”, aseguró la Presidenta.

Cómo será la planta de Sinergium Biotech

La planta de Sinergium Biotech funcionará bajo las más altas normas de bioseguridad internacionales. Contará con áreas productivas, de control de calidad, depósitos de materias primas y productos terminados, mantenimiento e ingeniería, oficinas para áreas regulatorias y servicios administrativos. La instalación y puesta en funcionamiento se realizará de manera escalonada.

En una primera etapa se construirán las áreas de formulación, llenado, empaque, depósitos de materias primas y productos terminados, previéndose el inicio de operaciones de estas áreas en agosto de 2012. La segunda etapa, se iniciará en junio de 2012 con la construcción de las áreas de producción primaria de antígenos, previéndose el inicio de operaciones de estas áreas en diciembre de 2014.

La puesta en marcha de ambas etapas se llevará a cabo una vez obtenida la certificación y validación por parte de las autoridades regulatorias correspondientes.

“La construcción de una planta local de producción de vacunas antigripales materializa el compromiso de Sinergium Biotech con la salud de los argentinos” afirmó Abel Di Gilio, Director de Sinergium Biotech.

Con la concreción de este proyecto el Estado Nacional podrá planificar a futuro sus campañas sanitarias de vacunación y contar además con un proveedor local en caso de producirse una nueva pandemia.

Planta VIBA

Durante el mismo evento se inauguró la planta “VIBA”, del laboratorio Biogénesis Bagó (miembro del consorcio Sinergium Biotech), destinada a la producción de vacunas compuestas por antígenos virales y bacterianos. Diseñada y construida por empresas nacionales, posee una capacidad de producción de aproximadamente 100 millones de dosis de vacunas destinadas a la prevención de enfermedades del ganado bovino.

Construida entre los años 2007 y 2009, sus procesos de validación y puesta en marcha se están llevando adelante durante este año. Es una planta única en Sudamérica, en cuanto a capacidad de producción y estándares de calidad. La planta significó 60 empleos adicionales en la empresa, para esta primer fase de puesta en marcha, esperando llegar a las 200 personas cuando esté al ciento por ciento de su capacidad de operación.

“Estas iniciativas empresarias constituyen un modelo atractivo para iniciar, con el soporte del Estado, un camino de progreso”, concluyó Sigman.

Baires Salud 12-12-12

Central, Noticias

Industria farmacéutica incrementó facturación casi 28 % en nueve meses

La industria farmacéutica argentina facturó 16.845.832 millones de pesos entre enero  y septiembre de 2012, con un incremento de 27.9 por ciento comparado con igual período del año pasado.  Las ventas del sector también aumentaron  37,5 por ciento durante el tercer trimestre de 2012, comparado con igual lapso de 2011, con ventas totales por 5.976.917 millones de pesos.. El incremento más significativo correspondió a las exportaciones que entre julio y septiembre treparon al  191,3 por ciento, informó el INDEC.


En el acumulado de los primeros nueve meses del año,  hasta septiembre pasado,  las ventas al mercado interno de medicamentos de producción local crecieron al 25,6 por ciento, y la reventa local de medicamentos importados   19, 7 por ciento,  comparado el período internanual.

  Las ventas durante los primeros nueve meses de 2011 las ventas al mercado interno fueron de 9.229.476 millones de pesos, mientras que el INDEC informó que este año en igual período ascendieron  a 11.590.745 millones de pesos.

      Las exportaciones entre enero y septiembre de este año crecieron 86,4 por ciento comparado con igual período del año pasado facturando 1.506.067 millones de pesos.  En 2011, en igual período la industria había exportado 807.771 millones de pesos.

    Las ventas al mercado interno, que incluye la producción local más las importaciones, durante el tercer  trimestre del año se incrementaron 29,9 por ciento. Con relación al trimestre anterior, se registró un incremento de 4,8 por ciento en la facturación total, 3 por ciento en las ventas al mercado interno y 24,7 por ciento en las exportaciones.

  Durante el tercer trimestre de 2012 los medicamentos de mayor facturación fueron los destinados al sistema nervioso con 913.252 millones de pesos (15,3 por ciento),  escoltados por los fármacos para el aparato digestivo y metabolismo con 838.579 millones de pesos (14 por ciento).

  Los medicamentos para el aparato cardiovascular con 821.464 millones de pesos  (13,7 por ciento) y los medicamentos  antineoplásicos e inmunomoduladores con 805.658 millones (13,5 por ciento), completaron la lista de medicamentos de mayor venta.

La facturación de los 25 grupos terapéuticos principales de la clasificación ATC a precios corrientes de salida de fábrica (sin IVA) durante el tercer trimestre fue de 5.976.917 millones de pesos , encabezados por los medicamentos antiinflamatorios y  antirreumáticos con 383.502 millones de pesos y escoltados por los antineoplásticos con 339.184 millones.  

  Con relación al segundo trimestre de 2012, las ventas en el mercado interno de producción local y la reventa local de medicamentos importados,  tuvieron un incremento del 0.2 y del 11,9 por ciento, respectivamente.

El INDEC precisó que las importaciones durante el tercer trimestre ascendieron a 5.976.917 millones de pesos  y de acuerdo al origen de los insumos, India fue el primer proveedor con 1.014.241 millones de pesos. Alemania fue el segundo mercado de origen con 460.511 millones y tercero se ubicó Rusia con 429.504 millones de pesos.

Posteriormente se escalonaron las importaciones desde Suiza con 421.249 millones de pesos, Italia con 414.343  millones de pesos y China, con 404.723 millones de pesos.

Central, Noticias

Clausuran kioscos por venta ilegal de medicamentos

Este lunes fueron clausurados dos comercios por venta ilegal de medicamentos en la ciudad de Mar del Plata y el director de Inspección General, Eduardo Bruzetta, dijo que “en base a tareas de cruces de datos y controles periódicos del personal del área, se detectó que en los comercios de Sarmiento 2606 y Alberti 2009 se vendían medicamentos, acción reservada solamente para las Farmacias”.

“Los inspectores pudieron comprobar que en ambos comercios proseguían con esa actividad, por lo que constataron la existencia de medicamentos para la venta, lo que motivó la intervención inmediata que llevó a la clausura de ambos lugares”, explicó el funcionario. 
La Ordenanza muncipal 20.296 determina que los medicamentos se pueden vender únicamente en establecimientos habilitados a tal efecto (Farmacias). 
Bruzetta manifestó que “estas acciones están enmarcadas en las tareas que lleva adelante esta gestión en cuanto a trabajar en pos de la salud y la integridad física de vecinos y turistas. En el rubro medicamentos –fuera de los lugares habilitados- no se puede determinar el origen, la calidad, ni el estado de los mismos. Por lo cual comercialización es ilegal”.