Monthly Archives: August 2012

El CIMF recomienda

Los suplementos no están libres de riesgos

Entre 2007 y mediados de abril de 2012, más de 6,300 informes sobre eventos adversos graves relacionados con suplementos dietéticos, que incluyen vitaminas y hierbas, fueron informados a la FDA por compañías de suplementos, consumidores, proveedores de atención médica, entre otros.

Los informes por sí mismos no demuestran que los suplementos hayan causado los problemas; sin embargo, las cifras por sí solas son motivo de preocupación. Los síntomas incluyeron signos de problemas cardíacos, renales o hepáticos, dolor generalizado, reacciones alérgicas, agotamiento, náuseas, dolores y vómitos. Los informes describieron más de 10,300 desenlaces graves (algunos incluyeron más de uno), entre los que se incluyen 115 muertes y más de 2,100 hospitalizaciones, 1,000 lesiones o enfermedades graves, 900 visitas a la sala de emergencias y unos 4,000 eventos médicos importantes de otro tipo.

La FDA recibe un número mayor de informes acerca de problemas graves relacionados con medicamentos de venta con receta que con suplementos. Sin embargo, existe una gran diferencia entre los dos, advierte Pieter Cohen, M.D., internista de Cambridge Health Alliance en Massachusetts que tiene un interés especial en los suplementos. “Estos potentes medicamentos con fuertes efectos secundarios, realmente, salvan vidas cuando se usan de forma adecuada”, comentó acerca de los medicamentos de venta con receta. “Pero cuando los consumidores sanos utilizan suplementos, muy pocas veces o nunca, existe un efecto potente que pueda salvar la vida”.

La FDA sospecha que la mayoría de los problemas relacionados con suplementos nunca llegan a su conocimiento, afirma Daniel Fabricant, Ph.D., director de la División de Programas de Suplementos Dietéticos de la agencia. Sin embargo, aquellos que sí llegan a su conocimiento son útiles, dado que pueden dar señales de advertencia acerca de un problema que se está gestando. Por ejemplo, el año pasado, la agencia observó 7 informes de problemas de salud graves relacionados con consumidores que tomaron la vitamina Soladek en solución, comercializada por Indo Pharma de la República Dominicana. Cuando la FDA supo que las muestras analizadas contenían vitaminas A y D en concentraciones que excedían ampliamente las cantidades diarias recomendadas, emitió una advertencia para los consumidores.

¿Por qué no se puede, simplemente, eliminar del mercado un producto con problemas? Las leyes actuales hacen que eso sea tan difícil para la FDA que, hasta la fecha, solo ha prohibido un ingrediente, los alcaloides de efedrina. Ese esfuerzo se prolongó durante una década, en la que los productos para perder peso que contienen efedra estuvieron implicados en miles de eventos adversos, que incluyeron muertes.

Protéjase
Ingrese el nombre del suplemento en el que está interesado en el cuadro de búsquedas en www.fda.gov, para averiguar si ha estado sujeto a advertencias, alertas o retiros voluntarios. Si sospecha que está experimentando una reacción adversa a un suplemento, dígaselo a su médico.

Fuente: Consumer Reports en español

El CIMF recomienda

Disponibilidad de Tratamiento para el Chagas

El anuncio se dio en el marco de la Jornada “Atención de la Salud y Acceso al Tratamiento de la enfermedad de Chagas” en la Academia Nacional de Medicina, contando con los principales infectólogos, referentes del Chagas en el país y representantes de organismos internacionales como Organización Panamericana de la Salud y la Organización Mundial de la Salud OPS y OMS).

Por su parte, Juan Manzur, el Ministro de Salud del a Nación, afirmó: “Hoy es un día histórico en materia de Salud Pública en Argentina porque después de 60 años de enormes esfuerzos en la lucha contra el Chagas, tengo el orgullo de decir que el país comenzó a producir el tratamiento de esa enfermedad.”

Se calcula que en el mundo hay aproximadamente 12 millones de personas afectadas por la enfermedad del Chagas y que más de un millón y medio reside en la Argentina, por lo que la acción emprendida por Elea de acudir ante el llamado desesperado de dicha enfermedad, deja ver el potencial y las ganas de trabajar por un objetivo claro y humanitario.

Datos del Medicamento

El desarrollo de la formulación del comprimido está a cargo del Laboratorio Elea y la producción de la síntesis para la obtención de la materia prima es desarrollada por el Laboratorio Maprimed.

Se trata de Abarax (benznidazol), comprimidos birranurados de 50 mg (color celeste) y 100 mg (color blanco). En ambas presentaciones el comprimido es de rápida desintegración facilitando su absorción, sobre todo en niños.

Abarax es acondicionado en frascos de vidrio color caramelo con tapa de aluminio y una cápsula de sílica gel en su interior. Ambas presentaciones contienen 100 comprimidos birranurados. 

El medicamento ha sido aprobado por la ANMATmediante Disposición N° 520/12. y Certificado 56.605

Antecedentes

El año pasado “Médicos Sin Fronteras” lanzó un alerta por el agotamiento del stock del benznidazol. En el 2003 un laboratorio multinacional alemán fabricó la última partida del principio activo y ahora, gracias a un acuerdo público privado, se logra desde la Argentina ofrecer al mundo una alternativa de acceso a los tratamientos.

 

Noticias

“Nos dejaron al nivel de un garage o una veterinaria”

El Colegio de Farmacéuticos de Mar del Plata, a través de su presidenta María del Carmen Berdasco, mostró su indignación por los cambios en el Código de Publicidad que no le da el concepto sanitario a las farmacias. “No sabemos cuándo ni por qué se modificó”, indicó en la 99.9.

 

La presidenta del Colegio de Farmacéuticos del Partido de General Pueyrredón, María del Carmen Berdasco, expresó esta mañana en declaraciones a la 99.9 la preocupación del sector por dos cuestiones importantes. Una tiene que ver con la sociedad, el pago de las prestaciones de la obra social de PAMI y, por otro lado, los problemas en las últimas modificaciones al Código de Publicidad, que cambió el estatus de las farmacias.
El PAMI se había retrasado en los pagos generando un problema de abastecimiento en la farmacia, lo que perjudicaba a muchos afiliados. Al respecto, Berdasco aclaró: “estamos atendiendo en forma normal porque tuvimos un compromiso de pago que ingresó el día lunes y ayer por la tarde ingresó otro un poco mayor. Ahora nos deben uno un poco más grande. La farmacia está atendiendo en forma normal y todo seguiría su curso”. Luego abundó sobre la problemática: “hasta que se completa el pago pasan entre 65 y 70 días. Cuando este tiempo es superado, estamos sin crédito porque la cobertura del PAMI es muy alta, llega a un 87% ya que hay afiliados que tienen cobertura sin cargo. La farmacia lo va reponiendo a medida que tiene el crédito correspondiente que le ingresa la droguería. Cuando esos pagos no ingresan a la droguería, el crédito se va acortando hasta que lo cortan definitivamente. La cuenta corriente es muy corta con la droguería, 21 días. Esto fue un defasaje a nivel nacional”.
Por otro lado, respecto del Código de Publicidad, hubo cambios que el Colegio rechaza rotundamente y sobre todo, pide explicaciones a los funcionarios responsables. La presidenta de la entidad explicó al respecto: “a nosotros nos avisaron el tema de la cartelería. En marzo se aprobó una ordenanza que dice que no se aplicará la prohibición para la instalación de elementos publicitarios tipo marquesina en los siguientes casos: hoteles, farmacias y teatros. Luego le hacen un agregado, donde aparece el elemento publicitario tipo saliente. En este caso, dice que no se aplicará a hoteles, farmacias, entidades bancarias, centros de salud o asistenciales, pero después, más adelante, no sabemos cuándo, se modificó, y perdimos el concepto sanitario. Quedan permitidas marquesinas para hoteles y teatros”.
Este cambio pone a las farmacias en una posición distinta a la que tenían antes y por ello indicó: “nos preocupa la desaparición del criterio sanitario de esta nueva ordenanza en la cual la farmacia tiene que estar perfectamente identificada. No sabemos cómo pasó esto de marzo a ahora: pasamos de estar excluidos de la norma a estar completamente incluidos. ¿Cómo me van a ver si tengo una farmacia con un frente de dos o cuatro metros que tiene los carteles apagados?”, se preguntó.
Por último se encargó de aclarar que están de acuerdo con la aplicación del Código, pero no con este punto en particular. “No indica que no estemos de acuerdo con que la ciudad está desprolija con el tema cartelería, pero de ahí a dejarnos incluidos con otros servicios como un garage, no tiene nada que ver. El Ministerio de Salud nos da la patria potestad para vender medicamentos. A nosotros nunca nos consultaron por estas cosas”, concluyó.

Somos Protagonistas 10-08-12

Noticias

Gestión segura de medicamentos vencidos

El Concejo Municipal aprobó un proyecto de la concejala radical María Eugenia Schmuck para la creación del “Programa de gestión de medicamentos vencidos y productos farmacéuticos caducados en el ámbito domiciliario”.

 A través del mismo, se busca que las farmacias de la ciudad actúen como agente de acopio y depositario de los productos farmacéuticos caducados. Cada farmacia deberá proveer de dos contenedores a la vista del cliente, uno será destinado a depositar pastillas, jarabes, soluciones y en el otro los blíster y las cajas correspondientes.

El objetivo según la edila autora del proyecto “es asegurar en forma concreta y efectiva la destrucción de medicamentos vencidos que se encuentran en manos de ciudadanos. Una mala gestión de los mismos, por su fecha de caducidad, almacenaje o envases en mal estado, pueden causar graves daños en la salud y al medio ambiente”.

Schmuck remarcó que “buscamos sensibilizar a la población acerca de los perjuicios que puede provocar la mala gestión de un medicamento y los beneficios que tiene para la sociedad el correcto manejo de los residuos patogénicos. Suele suceder que algunos medicamentos al no utilizarlos los guardamos durante largo tiempo y en caso de urgencia omitimos realizar las verificaciones correspondientes  y por error son consumidos”.

“Por otra parte, es necesario impulsar una política entre los actores ligados a la temática para actuar en forma conjunta y poder contar con un sistema de manejo de estos residuos que brinde las garantías necesarias para evitar que se comercialicen en un ámbito no legal. Las personas enfermas deben recibir la medicación adecuada y en buen estado”, finalizó Schmuck.

Noticias

Nueva disposición para drogas huérfanas

La ANMAT emitió la disposición 4622 a través de la cual creó la Comisión de Asignación y Evaluación de Medicamentos que deban ser inscriptos bajo condiciones especiales.

 

Esta decisión fue tomada en base a que existen afecciones con muy baja prevalencia y con serias consecuencias para el paciente, agravado esto por el escaso desarrollo de recursos dirigidos a estas enfermedades, conocidas como “Enfermedades Poco Frecuentes”.

Se define a las Enfermedades Poco Frecuentes, como aquellas cuya prevalencia en la población es igual o inferior a una en dos mil personas, referida a la situación epidemiológica nacional.

Y que en el plano internacional, a los medicamentos destinados a estas enfermedades se los conoce como medicamentos huérfanos.

Que también se han definido a las Enfermedades Ultrarraras, siendo aquellas que poseen una prevalencia menor que las Enfermedades Poco Frecuentes.

Según la Organización Mundial de la Salud, existen más de 6000 condiciones clínicas de baja prevalencia y de ellas, el 80% son de origen genético, afectando prioritariamente a la población pediátrica.

Es para este tipo de pacientes que resulta valioso el acceso de la población a nuevos medicamentos que cubran las necesidades insatisfechas para el diagnóstico, prevención y tratamiento de estas enfermedades para las  cuales no existan tratamientos disponibles eficaces, efectivos y seguros.

Es necesario tener en cuenta que, en ciertas normativas internacionales, para la solicitud del registro de un medicamento huérfano el patrocinante puede presentar estudios en fases tempranas del desarrollo del medicamento.

La ANMAT incluyó en la nueva resolución las especialidades medicinales destinadas a la prevención, diagnóstico y/o tratamiento de las enfermedades definidas en el ANEXO que forma parte de dicha normativa y cuyo registro podrá ser concedido “Bajo Condiciones Especiales”.

Es así que estableció que el otorgamiento del registro de las especialidades medicinales y/o medicamentos objeto de la disposición, y la determinación del plazo de vigencia del certificado correspondiente, se evaluará caso por caso, teniendo en consideración, las características particulares de la droga involucrada, la complejidad de la enfermedad a tratar y la información presentada sobre las fases de su desarrollo.

Los titulares de registro de las especialidades medicinales contempladas en la nueva normativa deberán hacer constar la leyenda “AUTORIZADO BAJO CONDICIONES ESPECIALES”, en los rótulos, prospectos y en toda información puesta a disposición del cuerpo profesional, con igual tamaño y realce que la marca comercial y la Denominación Común Argentina.

Para atender este tema se creó dentro de la ANMAT la Comisión de Asignación y Evaluación de Medicamentos que deban ser inscriptos Bajo Condiciones Especiales, cuyos objetivos serán.

La Comisión estará coordinada por el Dr. Ricardo Bolaños y también formarán parte Claudia Saidman, Inés Bignone, la número uno de asuntos jurídicos de la ANMAT, Nora Donato, entre otros y está facultada para convocar a representantes de las instituciones académicocientíficas pertinentes.

La presente disposición entrará en vigencia a los treinta 30 días corridos, contados a partir del primer día hábil siguiente al de su publicación en el Boletín Oficial, es decir el 9 de septiembre de 2012.

 

Noticias

Alarma ante la posibilidad de que IOMA corte el suministro de drogas oncológicas y para el HIV

La crisis financiera de la Provincia, de la que las demoras en el pago del medio aguinaldo fue solo un exponente, podrá afectar el servicio de prestación de salud del Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA), la principal obra social del territorio provincial.

Es que, según pudo saber NOVA en exclusiva, el ajuste presupuestario en diversas áreas de la Provincia podría derivar en la suspensión del suministro de drogas oncológicas y medicación para portadores de HIV.
Esa es la versión que corre en los propios pasillos del organismo presidido por Antonio La Scaleia. Pese a que se desconoce aún si el gobierno de Daniel Scioli avanzará en ese sentido, los afiliados y trabajadores de la poderosa obra social ya encendieron luces de alarma.
La especie se suma al difícil panorama del área de salud de la Provincia. Por caso, los trabajadores del servicio de limpieza del Hospital de Niños de La Plata están en paro desde hace cuatro días porque la administración sciolista no le paga a los proveedores: El resultado: los propios pacientes limpian sus salas.

Agencia Nova 9-08-12

Noticias

Descubren cómo algunos tumores pueden resistir la quimioterapia

Al recibir las drogas terapéuticas, las células sanas cercanas generan una proteína que rechaza el tratamiento.

A veces no hay con qué darle a ciertos tumores. Ocurre cuando se aplica quimioterapia, pero el cáncer sigue dispersándose en el cuerpo del enfermo. Para resistir al tratamiento, muchos de los tumores tienen un mecanismo clave que ahora fue descubierto por investigadores del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson de los Estados Unidos. El hallazgo podría servir para mejorar la efectividad de las terapias y ahorrar tiempo a los pacientes con cáncer avanzado.

Resulta que las células cancerosas viven dentro de un vecindario o ambiente muy complejo. “Dónde reside el tumor y quiénes son sus vecinos influyen en la respuesta y la resistencia a la terapia”, resaltó Peter Nelson, uno de los autores del trabajo publicado en la revista especializada Nature Medicine .

Su equipo encontró qué hace un tipo de célula normal y no cancerosas que vive cerca del tumor, llamada fibroblasto, cuando el paciente se expone a la quimioterapia. En circunstancias normales, los fibroblastos ayudan a mantener la integridad estructural del tejido conectivo, y juega un rol crucial en la cicatrización de heridas y en la producción de colágeno.

En cambio, cuando se recibe la quimioterapia, los fibroblastos pueden producir una proteína (que se conoce como WNT16B) dentro del vecindario del tumor. Altos niveles de esa proteína posibilitan que las células cancerosas crezcan , invadan tejidos cercanos y resistan a la quimioterapia. El punto más novedoso es que ahora se conoce el rol significativo que esas proteínas cumplen en la resistencia de los tumores.

“Es un estudio importante” , opinó Andrea Llera, investigadora del Conicet que trabaja el tema en el Instituto Leloir, al ser consultada por Clarín . “La resistencia de los tumores a la quimioterapia es una preocupación. Lo interesante de este nuevo trabajo es que descubrieron un mecanismo indirecto de resistencia . Significa que en tumores que se tratan con fármacos más bien inespecíficos (es decir, que matan las células tumorales pero también dañan a las vecinas del microambiente tumoral), se observa que las células vecinas mandan señales de daño que al tumor le sirven para resistir mejor al fármaco. Esto quiere decir que las señales no las manda el mismo tumor sino las células de su entorno. El tumor aprovecha las señales que mandan las demás células”.

Ya se están pensando y desarrollando estrategias contra los tumores resistentes . Varios laboratorios públicos y empresas multinacionales “buscan contar con múltiples fármacos que ataquen simultáneamente varios flancos del tumor, para destruir lo antes posible a las células malignas y no darles tiempo para evolucionar ”. Esa estrategia sería opuesta a la que hoy se aplica: se dan muchos ciclos de quimioterapia para no darle descanso a la célula tumoral y, por pura insistencia, hacerla desaparecer. Pero ahora se sabe eso también puede generar el ambiente para que los tumores sobrevivan.

Clarín 7-08-12 Por Valeria Román

Opinión

La provincia de Entre Ríos de contramano con el país

La fabricación de medicamentos es una intervención necesaria del Estado, así lo entienden muchas administraciones provinciales, que con sus fábricas en plena producción y expansión proveen de medicamentos a miles y miles de personas, que no podrían acceder a ellos ni curarse de otra manera.

Por el Dr. Alberto D. Rotman

Aquí en Entre Ríos se dejó pasar esa oportunidad, es una deuda pendiente, es una oportunidad vigente para dejar de declamar la Justicia Social y hacerla realidad. Alguna vez tendremos que aprender a gestionar políticas públicas que trasciendan a los partidos políticos.

Siguiendo las directivas de la OPS (Organización Panamericana de Salud), el 2 de Agosto de 2011, por ley N° 26.688, se declaró «de Interés Nacional la Investigación y Producción Pública de Medicamentos».
En la actualidad hay 40 laboratorios de producción pública de medicamentos que elaboran 620 millones de unidades al año, con un excelente control de calidad. Estos laboratorios estatales en los últimos 10 años tuvieron un crecimiento en la producción de un 680%. Los laboratorios de la Universidad de Córdoba, Puntanos de San Luis y los dos de Santa Fe, hoy compiten con dinámica empresarial frente a los privados y a un costo varias veces menor que el más económico de plaza.
El presupuesto global de salud para este año tiene un estimado de 122 mil millones de pesos, de ellos el 32 % corresponden a medicamentos. De seguir así nunca se podrá terminar con la fragmentación del sistema de salud que impuso el Banco Mundial en la década del 90 y seguiremos con la injusticia social que nos impone la desigual accesibilidad a la salud entre provincias ricas y provincias pobres, entre la población con un buen ingreso económico y aquellas que no lo tienen.
Hoy la mayoría de los laboratorios estatales de las diferentes provincias están en expansión, incrementando y perfeccionando su producción. Así en Santa Fe la producción de antibióticos inyectables cubre el 94 % del sistema de Atención Primaria de esa provincia, ahorrando de esta forma 14 millones de pesos anuales. El laboratorio estatal de Rio Negro (PROZOME) aumento el 20% su producción de antibióticos. Además proveerá a la Nación de 200.000 unidades de Albendazol, medicamento usado en los programas nacionales contra la Hidatidosis (Quiste Hidatídico), a un costo de 1,70 pesos por comprimido. El Ministerio de Salud pagaba hasta ahora 20 pesos por cada unidad del medicamento. El ahorro será de alrededor de 750 mil pesos anuales.
Mientras la mayoría de las provincias desarrollan laboratorios estatales de producción de medicamentos y otras perfeccionan las que tienen funcionando, nuestra Provincia, en ese tema, va de contramano con el resto del país, debido a que en aquel momento primó la mezquindad política y la falta de conocimiento de la verdadera justicia social.
Entre los años 2002 y 2003 en algunos hospitales de Entre Ríos, se elaboraban diversos medicamentos genéricos con excelente control de calidad, el fin era proveer de ellos a los hospitales y Centros de salud. Así el Hospital Urquiza de Concepción del Uruguay llegó a elaborar 21 medicamentos genéricos, el Hosp. F. Heras de Concordia elaboraba 9 medicamentos distintos, como así también el Hosp. Centenario de Gualeguaychú, el Hosp. De Crespo y el de Diamante. Esto fue declarado de interés provincial a través del decreto N°3619/02. El costo de estos medicamentos resultaba ser de 4 a 5 veces menor que el más económico de plaza. Hoy ninguna de estos pequeños laboratorios están funcionando.
Con esa experiencia se planificó una planta provincial de medicamentos genéricos, (INFADER S. A.) por decreto N°1767/03, a llevarse a cabo en la Ciudad de Federal.
Se capacitó recursos humanos, se estudiaron la demanda de los principales medicamentos en los Hospitales de la Provincia, se estudiaron costos, impacto ambiental, el organigrama de funcionamiento y se planificaron 3 etapas para llegar a la provisión del 100% de los medicamentos y sueros de toda la provincia en 2 años, se logró la aprobación del ANMAT (Administración nacional de medicamentos, alimentos y tecnología), se compró toda la aparatología necesaria a través del PENUD (Programa de Naciones Unidas para el Desarrollo)
Cuando se hace cargo el nuevo gobierno el 10 de diciembre de 2003, inexplicablemente este proyecto se desactiva, a pesar que este laboratorio estaba muy próximo a terminarse y comenzar a funcionar.
Esta inexplicable resolución nos lleva a pensar que el gobierno Justicialista de Entre Ríos, que se expresa con insistencia representantes de los humildes, en aquel momento, se olvidó de ellos. Es verdad que «donde existe una necesidad, nace un derecho» pero, no solo hay que citar a Eva Perón, se deben generar Políticas Públicas que aseguren los derechos de los que menos tienen.
El Gobierno Justicialista de aquel momento y el de hoy:
Deberían saber que: el 50% de la población concurre a los Hospitales y Centros de salud por no tener ninguna Obra Social (trabajadores en negro, – muchos de ellos trabajan en el Estado- monotributista, planes sociales etc.) y un gran número de ellos no tiene acceso al medicamento si este no es provisto por el Hospital.
Debería saber que: el medicamento es un bien social básico y fundamental y no una mera mercancía.
Debería saber que: hoy los Hospitales no están en condiciones de proveer muchos de estos medicamentos.
Debería saber que: el costo de los medicamentos de esa planta iba a ser 5 veces más económicos que los que compran los Hospitales
Debería saber que: el Estado Provincial carece de políticas adecuadas de Salud y en especial de medicamentos.
Debería saber que: con esta medida, junto con la política de libertad de precios en medicamentos, deja a la población a merced de los oligopolios de la industria farmacéutica.
Debería saber que: la producción pública de medicamentos es una estrategia que apuntala la propuesta de sostener políticas soberanas en este tema.
Debería saber que: un Laboratorio Estatal de producción de Medicamentos es de vital importancia para implementar Políticas de Estado en el área de Ciencia y Tecnología, que favorecería a que nuestra provincia adquiera autonomía tecnológica incorporando personal calificado.
Debería saber que: ese Laboratorio hubiera estado entre los 10 mejores del país.
Por todo ello, la anulación de aquel Laboratorio de producción de medicamentos en la Ciudad de Federal nos lleva a pensar que fue desactivado: O por mezquindad política, debido a que esa Ciudad del norte entrerriano tiene un gobierno municipal Radical, o sino, deberíamos pensar que hubo connivencia con laboratorios privados que son proveedores de los Hospitales, no importándole los beneficios que este hubiera ocasionado y el incremento del presupuesto de salud por no haberlo hecho.
Como corolario, quiero renovar mi solicitud para que el Gobierno: Adhiera a la ley nacional N° 26.688 que declara de interés nacional la producción estatal de medicamentos, y en segundo lugar, que reactive inmediatamente el Laboratorio de Medicamentos que se estaba construyendo en la Ciudad de Federal, para dar así solución a la creciente demanda de este vital insumo, en los Hospitales y Centros de Salud.

El Heraldo 9-08-12

Destacado, Noticias

Nueva advertencia de farmacias platenses por pagos del IOMA

El Colegio de Farmacéuticos de La Plata renovó ayer su reclamo por la demora en los pagos del IOMA y en esa línea alertó por una “deuda de 20 millones de pesos”, cifra que “las farmacias medianas y pequeñas no pueden soportar”.
“No se cuanto tiempo podremos sostener la atención al IOMA”, advirtió Julio César Alonso, presidente del Colegio de Farmacéuticos de La Plata a autoridades farmacéuticas provinciales y representantes de la obra social.
“Si pudiera hablar con el gobernador Scioli le pediría que intervenga en esta situación. Los farmacéuticos platenses hemos hecho todo lo que está a nuestro alcance. Hemos sido solidarios con la coyuntura económica provincial y garantizamos la atención a los pacientes del IOMA con todos sus beneficios, pero la situación actual es apremiante. Esta semana la deuda vencida con La Plata solamente es de 20 millones de pesos. Es una cifra que nuestras farmacias medianas y pequeñas no pueden soportar. Al no poder pagar a nuestras droguerías, es decir nuestros proveedores, no podemos reponer los medicamentos que ya dispensamos y nos vamos quedando sin stock”, dijo.
Desde la entidad se indicó que la situación se agravó el ultimo mes con el incremento de cobertura a los pacientes del IOMA, lo que significó un mayor aporte económico de las farmacias.
“De no mediar un pago sustancial que le permita revertir esta situación, la semana que viene podría comenzar a verse afectado el servicio en todas la farmacias con la suspensión del crédito a pacientes de mayor cobertura, que son los que más afectan la economía de las farmacias”, advirtieron profesionales del Colegio platense.

 
Opinión

A qué se arriesga cuando compra un fármaco por Internet

Por Juan Ignacio Martínez-Salamanca. Urólogo en el Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda, secretario general de la Asociación Española para la Salud Sexual (AESS) y colaborador de ELMUNDO.es

En los últimos años ha surgido un nuevo peligro para la seguridad de los pacientes: la compra de medicamentos por internet. Aunque en España la compra de medicamentos ‘on line’ con receta médica no está autorizada, en algunos países como el Reino Unido, Holanda y Alemania sí lo está. Esta práctica aumenta de forma significativa el peligro de exponerse a medicamentos falsificados, no autorizados, de inferior calidad e incluso peligrosos para la salud.
Los medicamentos para los trastornos sexuales, especialmente la disfunción eréctil, representan uno de los segmentos más importantes de este negocio de falsificación y por ello la Asociacion Española para la Salud Sexual viene concienciando a la población desde hace tiempo sobre los riesgos que puede suponer consumirlos.
¿A que nos referimos cuando hablamos de medicamentos falsos? Estos pueden tener las siguientes características:

No contienen la composición del medicamento auténtico
No contienen suficiente cantidad del principio activo para que sean efectivos
Además, estos medicamentos pueden contener sustancias nocivas y haber sido fabricados en condiciones antihigiénicas, sin ningún tipo de control sanitario.
Cuando una persona con una disfunción sexual opta por no acudir al médico y comprar los medicamentos directamente por internet se expone a un doble peligro. Por un lado, la posibilidad de adquirir un medicamento falso y, por otro, ignorar el hecho de que la disfunción eréctil pueda ser un síntoma ‘alarma’ que pueda alertar de la aparición de otra posible enfermedad como diabetes, problemas cardiovasculares, etc. No en vano, la disfunción eréctil se considera un predictor de riesgo de enfermedades cardiovasculares en varones.
Por ello, la labor del médico es imprescindible para diagnosticar la disfunción correctamente, derivar a otros profesionales cuando se detectan enfermedades asociadas y planificar el tratamiento adecuado así como su seguimiento. No debemos olvidar que los medicamentos para las disfunciones sexuales requieren receta médica y que es necesaria la supervisión del médico que tendrá en cuenta su estado de salud actual, tanto en la elección del tratamiento como en la dosis adecuada.
Además, tomar la medicación ‘autentica’ ayuda al médico a planificar el tratamiento futuro basándose en información correcta sobre la efectividad de los fármacos, episodios adversos etc.
Entre las circunstancias principales por las que los pacientes acuden a internet para comprar medicamentos para las disfunciones sexuales se encuentran los siguientes:
Cuando se avergüenzan de su problema y no quieren consultar al médico
La rapidez y la facilidad para adquirir el producto
Por motivos económicos. Muchas páginas web ofrecen precios ‘muy atractivos’ aunque en realidad no lo son si tenemos en cuenta que en muchos casos estamos adquiriendo un producto falso y potencialmente peligroso para la salud.

El Mundo  08-08-12