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Prohiben la venta y el uso de productos de una firma de implantes quirúrgicos

La Anmat prohibió la comercialización y uso en todo el territorio nacional, de todos los productos médicos que indiquen ser fabricados por la firma Alemix S.A. ya que “vende productos no registrados” que son considerados de “alto riesgo sanitario”, publica hoy el Boletín Oficial.

Según la Disposición 6907/2012 de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, “se prohibe la comercialización y uso de los productos de Alemix S.A. y se le instruye sumario a la firma y a su Director Técnico por presunta infracción a los artículos 2° y 19° inciso b de la ley 16.463”.
La medida surgió tras una serie de inspecciones en la sede de Alemix S.A. que determinaron que comercializa productos médicos que no se encuentran autorizados por la Anmat.
La firma, que está habilitada como “fabricante e importadora de implantes quirúrgicos”, vende productos que al no estar autorizados “configuran presuntas infracciones a la ley mencionada”.
La Anmat recuerda en los considerandos de la resolución que “deberían encontrarse registrados como productos de clase de riesgo III, ya que están destinados a ser implantados totalmente en el cuerpo humano mediante intervención quirúrgica y a permanecer allí luego de la intervención”.
Que son “considerados como de alto riesgo sanitario, debiendo ser estériles al momento de su utilización” y que deben “cumplir con requisitos específicos en cuanto a compatibilidad recíproca entre los materiales utilizados y los tejidos biológicos, células y líquidos corporales”.

El Siglo web 28-11-12

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Peor ese remedio que la enfermedad

La Cámara Civil condenó a una farmacia a que indemnice por daño moral con $20.000 a una mujer a la que se le vendió un medicamento erróneo. Los jueces consideraron que no se verificó “la igualdad entre el medicamento indicado y el expedido” lo que provocò “perturbaciones de índole emocional o espiritual que deben ser resarcidas”.

La sala L de la Cámara Civil, con las firmas de Marcela Pérez Pardo, José Luis Galmarini y Victor Liberman, condenó a la Farmacia Varela S.A. a que indemnice por daño moral a una mujer a la que le vendió un antibiótico errado.

Se trata de la causa “Bertolini, Jeanette c/Farmacia Varela S.A. s/ daños y perjuicios” que se inició en abril del 2010 cuando una mujer, luego de realizarse una exodoncia concurrió a la farmacia para comprar los medicamentos recetados por el odontólogo, entre ellos, un antibiótico.

Según consigna la causa, la mujer más allá de tomar la medicación, permanecía con dolores e inflamación de la zona. Momento en el que “detectó que la medicación que estaba tomando no era la indicada y prescripta para el tratamiento de infecciones y a partir de ese momento pudo tratarlo”, consigna el expediente.

Un informe realizado por la obra social de la mujer resalta que el 9 de abril se registró la venta realizada por la Farmacia Verela de un medicamento “Alipas Duo” cuando el medicamento recetado era el de “Amixen Duo”.

En primera instancia se rechazó la demanda presentada por la mujer “por falta de prueba del daño y del nexo causal entre el hecho y el perjuicio sufrido”. Lo que fue apelado por la mujer argumentando que “la demanda debió prosperar por el sólo hecho de permanecer con un cuadro infeccioso”.

Sin embargo, los camaristas sostuvieron que el caso queda “enmarcado con las previsiones de la responsabilidad contractual” ya que “la culpa se presume al admitirse el error en la venta de un medicamento diferente al recetado y pedido”.

“El farmacéutico, es el colaborador de la profesión médicasanitaria, en el sentido de que procede a ejecutar una función relacionada con la expedición de lo recetado e indicado por otro”, explicaron los magistrados y agregaron que “entre las obligaciones que se encuentran a su cargo puede hacerse referencia a la de verificar la igualdad entre el medicamento indicado y el expedido”, siguió el fallo.

Por todo ello, para los camaristas la farmacia “no cumplió con dicha obligación, lo que produjo un agravamiento del estado de salud en el cual se encontraba la actora” lo que para los jueces ha “originado a la actora perturbaciones de índole emocional o espiritual que deben ser resarcidas”.

Esto es, el daño moral causado por el error cometido por la farmacia, por lo que ordenaron que la mujer sea resarcida económicamente con 20 mil pesos.

“El hecho de haber ingerido un medicamento erróneamente vendido, que no cumpliera con la finalidad deseada por el odontólogo, sumado a que el dolor fue incrementándose en consecuencia y que debió recetársele otro remedio más fuerte haciéndola transitar por un post operatorio doloroso y con gran inflamación en la zona de extracción permite tener por acreditado”, concluyeron.

Diario Judicial 27/11/12

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Santa Fe: No se podrán vender más medicamentos entre droguerías

El Ministerio de Salud de la provincia resolvió impedir la venta de medicamentos entre droguerías, una actividad habitual y permitida durante diez años. Ahora, una resolución fechada en octubre pasado deja sin efecto esa posibilidad con el objetivo de transparentar aún más la cadena de comercialización de los fármacos.

La medida es bien vista por el Colegio de Farmacéuticos provincial ya que se alinea con los criterios que promueve la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).

La intención es que los remedios pasen por la menor cantidad de manos posible desde que son elaborados por los laboratorios hasta que llegan al consumidor, para así tener un control más exhaustivo.

En ese sentido, el titular de la cartera sanitaria provincial, Miguel Cappiello, dijo ayer a La Capital: “Siempre que tomo una decisión, lo hago para mejorar el sistema de salud yo la calidad de vida de los santafesinos”.

El funcionario destacó que los medicamentos “son un bien social” y que la Organización Mundial de la Salud (OMS) está particularmente abocada a mejorar la cadena de comercialización de fármacos. “Al igual que nosotros”, subrayó.

De hecho, agregó Cappiello, “la OMS estuvo con más de 190 miembros en la Argentina, por primera vez, debatiendo específicamente sobre el tema de falsificación y etiquetas engañosas”.

Respecto del impacto de la resolución provincial que deja sin efecto la posibilidad de que las droguerías se compren medicamentos entre ellas, Cappiello puntualizó: “No creo que las afecte en nada, ya que la cadena de comercialización no se altera”.

Según lo establece la autoridad nacional, concepto que apoya la provincia, la cadena de distribución debe ser: laboratorios, distribuidoras, operadores logísticos, droguerías, farmacias, establecimientos asistenciales y pacientes.

En la Anmat han comprobado que, en algunos casos, los fármacos pasaban por decenas de droguerías hasta que llegaban a la farmacia.

Lo que se busca, enfatizó el ministro, es que “los medicamentos que lleguen al ciudadano tengan un control adecuado, sabiendo que está garantizada su calidad”.

La trazabilidad, un sistema que consiste en la identificación individual de cada unidad de las especialidades medicinales a ser comercializadas con el fin de efectuar su seguimiento a través de toda la cadena de distribución, “es una de las herramientas que garantizan que el producto es el original, que tienen calidad y que hará el efecto terapéutico para el que fue indicado”, concluyó Cappiello.

En el Colegio de Farmacéuticos, su presidente, Norberto Herbas, y el secretario, Juan Roquetta, señalaron: “Todo lo que se haga para asegurar el control de los medicamentos y contribuir a erradicar la circulación de aquellos que no cumplan con todos los requisitos contará siempre con nuestro apoyo”.

Además, insistieron en la necesidad de que en todos los eslabones de la cadena exista un profesional farmacéutico.

La Capital de Rosario 26-11-12

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Un grupo mexicano se quedará con Tafirol

La operación se hará efectiva desde enero. El actual dueño de la marca del medicamento es el laboratorio Sidus. No se informó el monto por el que se concretó la transacción. Genomma Lab Internacional firmó un contrato de promesa de compra con uno de los principales laboratorios farmacéuticos en Argentina a fin de adquirir la marca de medicamentos Tafirol, hasta ahora elaborado por la firma Sidus.

En un comunicado enviado a la Bolsa Mexicana de Valores (BMV), Genomma Lab Internacional, S.A.B. de C.V. informó que formalizará la transacción en enero de 2013, fecha en la que también se definirá el monto. Sin embargo, no se informó hasta cuánto pagarán los mexicanos.
La firma detalló que el Tafirol tiene más de 14 años en el mercado argentino y es una de las marcas con mayor renombre en el país, además, se ubica en una posición importante en el segmento de analgésicos y participa en las categorías de antigripales, descongestivos, analgésicos para la mujer y antiinflamatorios.
A su vez, la firma subrayó que con la futura adquisición de esta línea de medicamentos reforzará su posición como líder en el mercado de medicamentos de libre venta (‘OTC‘) en ese país, además de apoyar su estrategia de expansión internacional.
Concluyó que la transacción será liquidada con una combinación de recursos generados por la subsidiaria argentina y financiamiento a largo plazo en bancos argentinos y en la moneda de ese país.
El mexicano es un mercado fuerte en lo que tiene que ver con el negocio farmacéutico.
En primer lugar, se da desde hace tiempo un creciente aumento del gasto público en medicamentos, que representó un incremento de 63% entre 2005 y 2011.
Incluso, de acuerdo con los datos emitidos por la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE), México es el segundo país del organismo con mayor gasto en medicamentos, alcanzando un 28,3%, del total de salud, 17%, que es el promedio que gastan las naciones miembro que conforman dicho bloque.
Tafirol aparecía desde hacía tiempo como un medicamento con cartel de venta. Incluso, había aparecido un grupo de empresas farmacéuticas interesadas en la marca, entre las que se destacaba Elea.
Esa operación jamás se llevó a cabo, pero se estimó que, al menos en esos casos, la transacción podría rondar entre los u$s 25 millones y los 30 millones de dólares.

El Cronista Comercial 27-11-12

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Seminario de CILFA sobre industria farmacéutica, desarrollo científico y medicamentos biosimilares

Crece la producción y el desarrollo nacional de medicamentos biotecnológicos. Con la presencia de más de doscientos destacados académicos, científicos, médicos, empresarios farmacéuticos y profesionales de la salud se llevó a cabo este jueves el Seminario “La Industria Biotecnológica Argentina aplicada a la Salud Humana”.

Organizado por la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA), que agrupa los laboratorios nacionales, la jornada contó con el auspicio de la Cámara Argentina de Biotecnología (CAB).

Durante el encuentro se destacó el liderazgo productivo y científico de la Argentina en el campo de la biotecnología. Se informó que hoy esta industria ya genera 800 millones de dólares anuales en ventas, con 55 millones de dólares en exportaciones a más de 30 países de más de 40 principios activos.

“La creciente producción local de estos medicamentos permite sustituir importaciones, generar nuevos puestos de trabajo altamente calificados y contribuye al acceso de la población a tratamientos de alta complejidad a costos más accesibles”, aseguró el doctor Isaías Drajer, vicepresidente 1° de CILFA, durante la apertura. Y resaltó que “la calidad de la producción de la industria farmacéutica de Argentina y nuestra experiencia de más de veinte años en producción de biotecnológicos nos da un lugar de privilegio para desarrollar esta segunda generación de medicamentos biotecnológicos bajo los más altos estándares de calidad y regulación”. Según explicó, este tipo de productos tiene una creciente participación en las ventas de la industria farmacéutica, con al menos un 23% de participación sobre el total de ventas previsto para 2016.

A su turno, la doctora Valentina Carricarte, miembro de la comisión directiva de la CAB y del Comité Técnico y Científico de CILFA, indicó que “este es un mercado muy dinámico y se prevé un incremento de las exportaciones del 11 % para el año próximo. Este crecimiento va acompañado por un alto nivel regulatorio, que garantiza la máxima calidad de los medicamentos, gracias a la sólida experiencia técnica y científica de la ANMAT en este campo”. Destacó también que, gracias a la fuerte inversión en innovación e instalaciones productivas, hoy 9 de las 10 firmas con las mayores ventas en medicamentos éticos (bajo receta) son nacionales, según el ranking de la consultora IMS Health.

Junto a ella expuso el Dr. Mauricio Seigelchifer (CILFA) quien precisó los avances en materia regulatoria, tanto de FDA (EE.UU.) y EMA (UE), como de la ANMAT en nuestro país, que “garantizan que los biosimilares que producimos en la Argentina tengan la máxima calidad exigida a nivel internacional y estén aptos para los mercados de todo el mundo. Así, los productos biosimilares tienen la misma calidad, seguridad y eficacia que los productos originales”.

Por su parte los doctores Ricardo Kratje (CONICET y UNL) y Daniel Alonso (UNQ y CONICET) destacaron “la creciente vinculación público privada, que potencia la capacidad de investigación y producción”. Alonso presentó el desarrollo de medicamentos nacionales originales como “el Racotumomab, indicado para cáncer de pulmón, que ya está en fase III con más de 1.000 pacientes”.

El turno de las empresas fue para Marcelo Criscuolo (Biosidus S.A.), Lucas Filgueira Risso (pharmADN S.A.) y Eduardo Orti (Gemabiotech S.A), tres compañías que cuentan con plantas industriales de última generación en el país, trabajan articuladas con el estado y tienen capacidad exportadora.

El cierre del seminario estuvo a cargo del Emb. Alfredo Chiaradia, director General de CILFA, quien destacó que “en los últimos 4 años a nivel mundial el ritmo de crecimiento anual de las ventas de productos farmacéuticos en general fue del 5%, el de los biológicos 9%, mientras que el de productos biosimilares fue del 50 %, lo que lo convierte en el sector más dinámico de la industria”. Señaló también que “si a eso se agrega que sobre un total anual de ventas de biológicos a nivel mundial de 157.000 millones de dólares, sólo en los dos últimos años en Estados Unidos vencieron patentes de esos productos con ventas por 55.000 millones, el potencial para la Argentina es enorme”.

Acerca de CILFA
La Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA), fue fundada el 12 de junio de 1964 con el objeto de “defender, fomentar y prestigiar la industria y demás actividades afines a la elaboración de productos medicinales de fabricación nacional, conforme a los principios de libertad económica”. En la actualidad, CILFA nuclea a 44 laboratorios de capitales nacionales que, mediante una eficiente integración productiva, tecnológica e idoneidad empresaria, se encuentran altamente capacitados para garantizar el abastecimiento de medicamentos a la población.

Acerca de la Cámara Argentina de Biotecnología
La C.A.B se fundó con el objetivo de contribuir a una política público-privada en este terreno y al desarrollo del sector, a partir de una mirada global que integra desde la investigación y el desarrollo hasta la producción, comercialización y exportación de productos biotecnológicos. Agrupa a empresas de primera línea de diversos rubros como industria farmacéutica, alimenticia, sanidad animal y vegetal, diagnóstico, industria agropecuaria, forestal y biocombustibles.
Las empresas socias de la entidad son Aceitera General Deheza, Amega Biotech, Arcor, Beta, Bioceres, Biogénesis-Bagó, BioProfarma, BioSidus, Chemo, Don Mario Semillas, Elea, Gador, Garruchos, Grupo Insud, Indear, Molinos Río de la Plata, Ledesma, PharmADN, Rizobacter, Vicentín y Wiener Labs.

Fuente: Prensa & Asuntos Públicos – CILFA y CAB

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Incorporan vacuna contra meningitis al Plan Médico Obligatorio

La Cámara de Diputados convirtió en ley un proyecto que incorpora la vacuna BCG contra la meningitis al Plan Médico Obligatorio y que ya contaba con media sanción del Senado.

En su primer artículo, la norma establece la inclusión “en el Plan Médico Obligatorio de la República Argentina, la vacuna Bacilo de Calmette y Guerín (BCG) para la población pediátrica del territorio nacional”. La iniciativa había recibido en noviembre del año pasado media sanción del Senado y ahora, al igual que entonces, obtuvo el apoyo unánime de los legisladores.Según la Organización Mundial de la Salud, la aplicación de la vacuna reduce la posibilidad del foco primario de infección entre el nacimiento y los cinco años de vida, período en que esa afección puede derivar en casos fatales.De acuerdo con cifras del Ministerio de Salud, el 16% de los niños recién nacidos no reciben la vacuna en el momento de nacer, lo que implica que alrededor de 100 mil niños por año carecen de esta protección.Al incorporar la vacuna al PMO, se obliga a inmunizar a todos los recién nacidos, cubriendo al 100%.

 

Ambito Financiero 23-11-12

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Agencias de regulación de medicamentos de distintos países analizaron en Buenos Aires sistemas de trazabilidad

El sistema de trazabilidad de medicamentos que se implementa en Argentina permite controlar el recorrido de éstos desde el origen hasta que llega al paciente, garantizando su seguridad y calidad.El viceministro de Salud de la Nación, Gabriel Yedlin, junto al titular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT), Carlos Chiale, y el representante de la Organización Panamericana de la Salud en Argentina, Pier Paolo Balladelli, encabezaron hoy la apertura del I Foro de Autoridades de Referencia en Trazabilidad de Medicamentos, que contó con la participación de expertos nacionales e internacionales y representantes de las agencias regulatorias de productos médicos de Estados Unidos, Reino Unido y Turquía.

Durante en el encuentro, funcionarios y técnicos analizaron las estrategias, objetivos, obstáculos y modalidades de implementación de los sistemas de trazabilidad en los distintos países, a fin de intercambiar experiencias y capacidades en la materia.

“La trazabilidad es una política pública en el entendimiento que los medicamentos son un bien social y el estado el garante de la calidad, seguridad y accesibilidad a los mismos”, expresó Yedlin, al abrir la reunión en la sede de la ANMAT.

El sistema nacional de trazabilidad de los medicamentos, que implementa desde 2011 el Ministerio de Salud de la Nación, a cargo de Juan Manzur, permite realizar el seguimiento de los mismos desde su origen hasta que llega a manos del paciente, pasando por toda la cadena de distribución (laboratorios, distribuidoras, operadores logísticos, droguerías, farmacias, establecimientos asistenciales y pacientes). Este sistema garantiza el control de los medicamentos y contribuye a erradicar la circulación de aquellos que son ilegítimos. A casi un año de su implementación, ha realizado 30.000.000 de operaciones logísticas.

En tanto, Chiale indicó que “el sistema de trazabilidad representa un paso más en el  fortalecimiento de la política institucional de calidad de la ANMAT, brindando seguridad a los pacientes con relación a la legitimidad, calidad y eficacia de los medicamentos que consumen”.

El titular de la agencia que controla los remedios en el país expresó que “este es un encuentro muy importante porque nos permite estar en contacto con quienes tenemos la misma problemática que es combatir y establecer estrategias para combatir la falsificación de los medicamentos”, y añadió que “en Argentina es un tema que está controlado, pero nunca estamos libres de que en cualquier momento se introduzca en el mercado un  producto ilegítimo”.

En tanto, Baladelli señaló que “hoy comenzamos un trabajo inicial entre agencias reguladoras de distintos continentes  que puede dar frutos muy importantes porque permite la utilización de buenas prácticas fundamentadas en la evidencia y la experiencia”, y agregó que “desde la OMS estamos prestos en apoyar este ejercicio porque creemos  que la cooperación entre países es la manera más adecuada de poder avanzar en la instrumentación de logros en la salud pública”.

“Es fundamental que las agencias regulatorias del mundo podamos intercambiar experiencias para afrontar el combate a la falsificación de medicamentos de una manera global, ya que este delito no tiene fronteras. Para Argentina es un honor compartir nuestra experiencia en la implementación del Sistema de Trazabilidad”, sostuvo María José Sánchez, Coordinadora del Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos de ANMAT.

Del encuentro, participará también una delegación europea, que estará presente a través de una videoconferencia con un representante de la Dirección Europea de la Calidad de los Medicamentos y Salud (EDQM).

Durante la jornada, se abordarán temas tales como: características del mercado de medicamentos; tecnologías de portadores de datos e identificación; modelos de sistemas (Full track & trace, punta a punta); problemas de implementación; productos involucrados y trazabilidad de productos médicos, entre otros.

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Farmacias con inconvenientes por falta de pago del ISSN

El Colegio de Farmacéuticos de Neuquén informó ayer que están atravesando importantes inconvenientes a la hora de proveer medicamentos por una deuda que mantiene el Instituto de Seguridad Social (ISSN) desde julio. No han cortado el servicio pero dijeron que está resentida la entrega de fármacos en general al disminuirse el crédito con las droguerías.

Al reclamo por falta de pago por parte del ISSN de la Asociación de Clínicas y Hospitales Privados, se sumó ayer el del Colegio de Farmacéuticos. Su presidenta, Teresa Gianetti, aseguró que no cobran por las prestaciones realizadas desde julio y que todavía resta pagar un remanente del 30% de junio. “Sabemos que el ISSN está atravesando problemas financieros y por ende son afectadas las farmacias que no están recibiendo los pagos que deberían. En consecuencia las cuentas corrientes de las farmacias se ven suspendidas”, sostuvo Gianetti. En concreto, explicó que al no recibir los pagos en tiempo y forma no pueden comprar los insumos en las droguerías. “El sistema funciona como una tarjeta de crédito, pagás y retirás. No podemos pagar todo y tenemos faltantes”, agregó. De esta manera, en la gran mayoría de las farmacias de la provincia no se están pudiendo completar las recetas, entregar los tamaños y cantidades que pide el afiliado, o las marcas requeridas. “En los planes de los diabéticos e hipertensos, por ejemplo, que son de una cobertura del 100% no los podemos cumplir en su totalidad”, destacó.

Gianetti aclaró que no se ha cortado la entrega de medicamentos pero sí resentido y que la situación afecta tanto a afiliados como a el público en general. “El problema se resiente todo el trabajo. Se nota más en los afiliados porque son muchos, y aún más en el interior”, remarcó.

Ayer se reunió la comisión directiva del Colegio con el objetivo de difundir los motivos de los problemas y de explicar que “no es que las farmacias no quieran entregar medicamentos, sino que no pueden porque el crédito es acotado”.

Río Negro 23-11-12

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Nuevo laboratorio de la FBCB

En el marco del Consorcio Publico Privado UNL-Zelltek SA-Gemabiotech SA la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas inaugurará un nuevo Laboratorio de Control de Medicamentos en su 4to piso.

Se construyó a través del proyecto FSBio 001/10, financiado por el FONARSEC, que tiene como objetivo el desarrollo de dos medicamentos nuevos biotecnologicos, actualmente no producidos en el país: Etanarset y Factor VIII de coagulación. A su vez cuenta con tres unidades de servicios, de las cuales este Laboratorio es la primera. Con un costo total de obra de $ 1.650.000, que con el equipamiento incorporado representa una inversión de mas de 3 millones de pesos, el nuevo Laboratorio servirá para realizar el control de calidad de medicamentos en áreas especialmente acondicionadas para tal fin que cumplen con normas de calidad y seguridad.

El acto de inauguración se llevará a cabo el jueves 29 a las 11, en el aula 2.4 (2do piso) de la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biologicas de la UNL (Ciudad Universitaria). Será presidido por el rector de la UNL, Albor Cantard, el decano de la FBCB, Javier Lottersberger, y el CEO de Amegabiotech, Francisco Molinari.

20 años de vinculación
Se aprovechará la ocasión para conmemorar los 20 Años del acuerdo público Privado UNL – Zelltek SA, que permitió el crecimiento del Laboratorio de Cultivos Celulares de la FBCB y la creación de la Planta Productora de Zelltek SA en el Parque Tecnológico Litoral Centro. 

A tal fin se descubriran dos placas alusivas al tema en la entrada del Laboratorio de Cultivos Celulares (que fue donde nacio Zelltek) en el 3er piso, y en el hall de entrada de Zelltek SA en su planta del Parque Tecnológico.

Al finalizar el acto de inauguración y descubrimiento de placa, se realizará un ágape en la entrada del Laboratorio de Cultivos Celulares (3er piso – FBCB).

Sin Mordaza 22-11-12

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Llegaron las XXIV OLIMPIADAS BONAERENSES, NUESTRO ENCUENTRO FARMACEUTICO

Estimados colegas

¡Llegó el día! El viernes nos encontraremos en la tradicional jornada deportiva y social que une a la comunidad  farmacéutica bonaerense.

Ya sea que participe en alguna disciplina deportiva o quiera disfrutar con su familia de la bonita Pinamar, aquí compartimos información para que su estadía sea más agradable.

Acreditación:

Recuerden que TODOS los farmacéuticos asistentes al evento deberán primero pasar por el Hotel Terrazas al mar para hacer la acreditación (vea el mapa aquí), estaremos esperándolos en el espacio  cercano a la entrada al hotel que esta sobre Av. del Mar y De las Gaviotas, desde las 9:30 hs del viernes 23 de noviembre.

Allí se les dará toda la documentación e información necesaria para luego trasladarse cada uno a los hoteles que ocuparán durante su estadía, firma de los aptos, llenado de planillas para la inscripción definitiva de disciplinas y distancias (para armar los fixtures).

Reglamentos y Cronogramas:
(puede leer el Reglamento completo aquí)
(puede leer el Cronograma completo aquí) 

Las categorías con las que contamos son (edad al 31/12/12 –año de nacimiento-):

Libres        = hasta 35 años

Mayores A = de36 a 40 años

Mayores B = de41 a 45 años

Senior A    = de46 a 50 años

Senior B    = de51 a 55 años

Senior C    = de56 a 60 años

Senior D    = de 61 años en adelante

Cada asistente deberá participar exclusivamente en su categoría.

En algunos casos podrán participar acompañantes pero solamente podrán acceder a los medalleros los farmacéuticos inscriptos en el evento.

Necesitamos que a la brevedad se comuniquen con olimpiadas los equipos de fútbol (11, 5 y senior) para confirmar la cantidad de equipos que se presentarán a jugar y en base a ésto armar el fixture y convocar a las ternas de árbitros de fútbol.

Todos los partidos de futbol 11, 5 y senior se realizarán en el polideportivo de Pinamar.

Los partidos de Tenis se disputarán a 1 set de 9 games en la etapa de clasificación y en la etapa final se jugarán a 2 sets de 6 games cada uno, en caso de empate de definirá a un tie break. En todos los casos los games se jugarán SIN ventaja, es decir el que llegue a 50 será el ganador del game.

Se utilizarán las canchas del Tennis Pinamar Resort.

La Natación se realizará, al igual que el año pasado, en el Club San Vicente, apartir de las 15 hs del día sábado y es obligatorio el uso de Gorra (recordar también llevar hojotas).

El Voley se llevará a cabo también el Club San Vicente. Si no se llegaran a completar los equipos con farmacéuticos, los equipos podrán tener un máximo de 2 personas no farmacéuticas. Este año también tendremos Beach Voley

El Paddle se disputará en el Open Tenis y se efectuará en dos días, viernes a la tarde y sábado a la mañana

La Pesca se llevará a cabo en el Muelle de Pinamar y comenzará en la mañana temprano del sábado por un tiempo aproximado de 3 horas.

El sábado a las 17 hs estaremos realizando la Caminata Farcavi saliendo desde el Hotel Terrazas al mar (entrada que da a la playa, Av. del Mar)

En el Hotel Terrazas al Mar realizaremos el ajedrez, Ping Pong, canasta, truco para el medallero y los juegos de mesa para la diversión de todos los presentes (burako, damas, carrera de mente, etc)

El Atletismo se realizará en el polideportivo de Pinamar y a las disciplinas habituales este año se agregan = carrera de 400 mts y posta de 4 x 100 (la condición es que de los 4 farmacéuticos que formen la posta por lo menos uno de los integrantes sea del sexo opuesto, sin condiciones para la categoría de los integrantes). Reiteramos que cada asistente a atletismo solo podrá competir en su categoría.

El Maratón se realizará el día domingo en el circuito correspondiente al club privado “La Herradura” en la entrada a Pinamar. (la Playa estará ocupado por un evento de la empresa Telpin)

Tanto durante el viernes como el sábado, durante el día y durante las cenas (ya se informarán los horarios disponibles) tendremos recreación para los niños menores de 10 años con profesores encargados del cuidado y de los distintos juegos y actividades + inflables.

Las cenas se realizarán a las 21:30 hs en el Gimnasio del Polideportivo de Pinamar.
Por favor, es de suma importancia asistir a las cenas con las entradas correspondientes, esto mejora la atención del catering y nuestra organización del evento.

[highlight]Por favor, es de suma importancia asistir a las cenas con las entradas correspondientes, esto mejora la atención del catering y nuestra organización del evento.[/highlight]

Como todos los años, durante la entrada a la cena del viernes estaremos llevando a cabo la competencia de Catación de vinos.

Tendremos un menú especial para niños comprendidos entre 3 y 10 años. (mini pizzas de muzzarella y suprema de pollo con papitas y flan de postre)

La entrega de medallas (con el almuerzo del domingo) se realizará en el espacio contiguo a la pileta descubierta del Hotel Terrazas al Mar.

Les reiteramos que las noches extras se pueden incorporar al paquete (con el valor especial) si se hace a través de este colegio. Informarnos con la conveniente anticipación para hacer las reservas.

Todos los hoteles incluyen estacionamiento, WIFI, piletas (en algunos casos están cubiertas) y desayuno (generalmente de 8:00 a 10:30 hs)

El CHECK IN comienza a las 11 hs y el CHECK OUT será a las 16 hs (excepción Green Sea que el OUT está extendido sólo hasta las 12 hs)

Para ese fin de semana se esperan días soleados con máximas no muy altas (22 o23 ºC) y mínimas de 11-12 ºC. Estos son datos orientativos, con reservas, producto del pronóstico extendido en Pinamar.

–     Podrán disponer de la siguiente plaza hotelera:

 

Recuerden además:

–     Para completar la FICHA DE INSCRIPCION (haga click aquí)

–     Las fichas de inscripción deberán ser enviadas por FAX = 0221 4290950 o por MAIL  = olimpiadas@colfarma.org.ar

–     Las bajas sin cargo se aceptaron hasta el día 15 de noviembre, luego de esta fecha se reintegrará el 20% del valor de la Inscripción. Las bajas deben informarse por escrito a nuestro mail de Olimpiadas.

La Inscripción Completa para farmacéuticos (o acompañantes) + noches extras serán financiadas por esta Institución en 6 CUOTAS como un adicional dentro de la matrícula (imputándose a partir de Enero de 2013)

Muchas filiales otorgan becas para dicha inscripción. Consulte en la suya.

El medallero de Pinamar 2011 en sus primeros puestos quedó conformado de la siguiente forma =

1)    SAN MARTIN    = 136 puntos

2)      San Isidro                  = 116 puntos

3)     La Plata                      = 114 puntos

4)      Pilar                            = 70 puntos

5)      Mar del Plata y Luján = 54 puntos

6)      Morón yLa Matanza  = 38 puntos

 

En base a este resultado, este año estaremos sorteando entre los Colegas de San Martín que asistan a estas Olimpiadas 2012 becas para participar en las Olimpiadas Nacionales 2013 (Valle de Cipoletti)

Recuerde consultar la nueva información en la página web de nuestro colegio www.colfarma.org.ar solapa deportes

 

Teléfonos de CONTACTO:

011-68964501 / 0221-155672078 Gabriela Ricci
0221-155708960 Guzman Sandra

¡Nos vemos este finde en  PINAMAR!

Farm. DANIEL LIPOVESKY
(daniellipo@colfarma.org.ar)
Presidente Comisión de Deporte