Estudiantes argentinos entrenados por los investigadores Alejandro Nadra e Ignacio Sánchez, del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet), clasificaron para el campeonato mundial de biología sintética con un proyecto sobre comunidades colaborativas de microorganismos.

El Conicet informó que el grupo clasificó en la ronda de América Latina, por lo que en noviembre se presentarán en el campeonato del mundo que se celebrará en el estadounidense Instituto de Tecnología de Massachussets (MIT).

El proyecto tiene potencial en el campo de “la bio remediación, generación de energías alternativas, medicamentos -donde a veces uno está limitado por la cantidad de genes o de moléculas que quiere que el organismo sintetice-“, así como para generar variedades de vino o pan que usan estas levaduras para su proceso de fermentación, afirmó Nadra.

Así, Sánchez y Nadra son los instructores del primer equipo de estudiantes universitarios argentinos que participará en la Competencia Mundial de Biología Sintética (iGem).

El grupo, conformado por cinco estudiantes de grado -Verónica Parasco, estudiante de Física; Alejandra Parreño y Luciano Morosi, de Biología; Manuel Giménez, de Computación; Mario Rugiero, de Química y Computación- y dos biólogos consejeros -Alan Bush y Germán Sabio-, se presentó el 5 de octubre en la ciudad colombiana de Bogotá, y superó el desafío.

Se presentaron más de 250 grupos internacionales, entre ellos y por primera vez, uno argentino, y 62 pasaron a la última instancia, cinco de ellos, de América Latina.

Sánchez definió a la biología sintética como “una forma más eficiente de hacer tecnología”, que puede dar capacidades nuevas para abordar nuestros problemas y además permite desarrollarla sin restricciones, ya que los dispositivos no se patentan sino que están disponibles para toda la comunidad en repositorios públicos y no requieren del pago de regalías.

Nadra informó que el proyecto presentado “se basa en el diseño de comunidades sintéticas, con la idea de modificar un microorganismo, en este caso levaduras, para que colaboren con otras que viven en el mismo entorno”.

“Normalmente, los organismos compiten por los recursos y uno desplaza al otro, entonces lo que hicimos fue forzarlos a que cooperen: en la competencia, nuestro fuerte fue la parte de modelado computacional y diseño de nuevas herramientas”, planteó.

A modo de ejemplo, Nadra contó que si “la variante A de levaduras necesita para vivir de un aminoácido esencial -triptófano-, y produce y libera al medio otro aminoácido -histidina-, y a su vez, la cepa B necesita histidina para sobrevivir y produce triptófano, ambos trabajan conjuntamente para mantener las poblaciones estables en el tiempo”. La manipulación tecnológica implica modificar “el genoma para que una cepa genere lo que la otra necesita, y de esta forma podemos regular la cantidad de estos productos que cada una sintetiza”.

Una de las potenciales aplicaciones del proyecto es que podría permitir construir máquinas y circuitos biotecnológicos de cincuenta piezas, en vez de las cinco que se usan actualmente.

Cuando Sánchez y Nadra hicieron la convocatoria, extendieron la propuesta a estudiantes de ciencias humanísticas y sociales debido a que, modificar la naturaleza al punto de diseñar artificialmente un organismo nuevo, implica debates éticos y filosóficos.

“Esta rama de la ciencia nació del deseo de un grupo de ingenieros en empezar a hacer circuitos con partes biológicas; después se complejizó hasta llegar al nivel de plantearse el diseño de un organismo nuevo, con un funcionamiento que no sea el natural sino uno que el hombre pueda desarrollar”, contó Nadra.

Por eso “en iGem se toman en cuenta no sólo el diseño y los experimentos, sino además la ética, filosofía y aspecto social de los proyectos, y cómo pueden repercutir en la sociedad”, dijo.

Nadra consideró “interesante que la biología sintética se afiance desde lo social y no sea vista como una herramienta que genere miedo en la gente, que puede ver `monstruos` en estos procesos de generación de nuevos organismos”.

Fuente: Télam

Por Farm. Salvador Sgroi
(fitoterapicos@colfarma.org.ar)

En Marruecos las farmacias pueden ser de farmacéuticos o de empresas. Siempre deben estar dirigidas por farmacéuticos; y éstos, antes de poder ejercer deben estar inscriptos en el Consejo de Farmacéuticos.-

Debe existir una distancia mínima de 300 mts. entre las farmacias en Marruecos y los locales deben tener como mínimo 24 mt.2. (art. 57 de la Ley17/2004).- Las farmacias deben tener acceso directo sobre calles o autopistas, salvo las que se ubican en supermercados, puertos y aeropuertos.-

La cantidad de farmacias en Marruecos (datos del 2010) eran de 10.300; cuya mayor concentración se da en las grandes urbes, como Rabat y Casablanca.-

La proporción es aproximadamente una farmacia por cada 3.000 habitantes ya que la población, a esa fecha estaba en 34,5 millones.

Los horarios comunes de las farmacias son de 9 a 12,30 hs. y de 15 a 19 hs.- También hay algunas que atienden de 9,30 a 22 hs.

Los Turnos son de 22 hs. hasta las 8,30 hs. del siguiente día.

Existe una Junta de Control de las Normas de Instalación de locales de farmacias (para los aspectos técnicos, sanitarios y de superficie del local) Dicha Junta esta integrada por:

• Dos representantes del Ministerio de Salud y por lo menos uno de los integrantes debe ser Inspector designado por el Ministro.

• Un representante de la Autoridad Administrativa local, nombrado por el Gobernador de la jurisdicción.

• Un representante del Colegio de Farmacéuticos debidamente autorizado por el Presidente Regional de Farmacias.

Esta Comisión debe emitir un dictamen en los casos de farmacias que se quieren instalar, elevarlos al Gobernador y éste decidirá respecto a la autorización.

Los estudios de farmacias en Marruecos se realizan en 2 Universidades, una en Rabat y otra en Casablanca.-

Se requiere tener estudios secundarios completos, luego 2 años en la licenciatura de biología y posteriormente se puede ingresar a la carrera de farmacia.- En total son 4 años para optar al grado de Doctor en Farmacia.-

El margen de comercialización de las medicinas en Marruecos es del 10 % para los Distribuidores (Droguerías) y del 30 % para las farmacias.– Las Leches y productos para la alimentación infantil tienen sólo un margen del 15% para las farmacias.-

La industria farmacéutica en Marruecos cubre el 70% de los medicamentos que se utilizan y se fabrican en el paìs. El resto del 30 % se importa.

Están instalados varios de los Laboratorios Multinacionales de primera línea que fabrican las medicinas y que también exportan a otros países de Africa; al igual que la fabricación de medicamentos genéricos.

En Marruecos existen los medicamentos de marca y también los genéricos, que en algunos casos son el 70% más baratos que sus similares de marca.

Hay dos instituciones que se ocupan de afiliar a los trabajadores para que tenga cobertura de salud: una es para los privados (CNSS) y la otra para los trabajadores del Estado (CNOPS).

Aproximadamente el 30 % de la población tiene cobertura de salud.

También existe en Marruecos el Seguro Médico Obligatorio (AMO) para los que no tienen otra cobertura (es para trabajadores temporarios, pensionados, estudiantes o personal del Estado) y cubre accidentes, maternidad, rehabilitación física y mental y otras enfermedades.-

Para las personas desfavorecidas y de bajos recursos existe el RAMED o régimen de cobertura para trabajadores independientes.

La Seguridad Social solo cubre el 30% del valor de las medicinas y la población cuando van a la farmacia a comprar sus medicinas, deben abonar el 100 % del valor y luego ir a las Oficinas de la Seguridad Social y le efectúan el reembolso.-

En general el acceso a los medicamentos para la población, es costoso; ya que, por ej. el valor de una receta de 20 Euros, equivale al salario mínima de una semana y el precio de una consulta de médico especialista de 12 Euros, equivale a tres jornadas de labor.

Existen Centros de Salud Rurales y otros Urbano y la Red Hospitalaria se compone de hospitales provinciales, regionales, nacionales.

Están los hospitales generales y los especializados.-

Actualmente una gran cantidad de farmacias en Marruecos tienen programas para consultar interacciones, caducidad de los medicamentos y posología para poder informar a la población.-

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En Ghana la propiedad de las farmacias puede ser de farmacéuticos, sociedad entre ellos o de cualquier otra persona; siempre que tengan al frente de la misma a un farmacéutico como responsable técnico.

Hay 5 tipos de farmacias en Ghana:

• Farmacias minoristas

• Farmacias al por mayor

• Farmacias minoristas y mayoristas

• Farmacias de hospitales, clínicas u otra entidades que necesite farmacia.

• Farmacias que soliciten permiso o licencia para fabricar medicamentos al por mayor según vademécum.-

Las farmacias minoristas deben estar ubicadas a una distancia mínima de 400 mts. entre las mismas y el local debe tener como mínimo 36 mt2. con una altura mínima de 3,20 mt.-

Las Farmacias deben renovar la licencia en forma anual (menos las del Estado)

Las farmacias al por menor y mayor deben estar ubicadas fuera de las zonas urbana y deben tener los sectores bien diferenciados.

Todo trámite de instalación de farmacia se debe iniciar ante el Consejo de Farmacias; una vez aprobada la instalación, el Consejo realiza la inspección..-

Hay medicamentos que solamente pueden ser dispensados con recetas, otros sin recetas y otros que los pueden aconsejar los farmacéuticos.

El precio de las medicinas de marca, es prácticamente inaccesible para la mayoría de la población y se están utilizando cada vez más los genéricos.

La tuberculosis, la malaria, la fiebre amarilla, el Sida y la enfermedad producida por el gusano de Ghinea, son azotes en Ghana; aunque se ha disminuido considerablemente por el accionar del Estado en combatirlas.

En Ghana se estableció un buen servicio a la población en Vacunar contra neumococos y rotavirus; logrando disminuir la mortalidad infantil de niños hasta los 5 años, que es la edad más crítica.

Los profesionales de la salud como médicos, farmacéuticos, bioquímicos, odontólogos, enfermeros, etc. son escaso en Ghana y los servicios de salud suelen estar, a veces atendidos por personas prácticas.

Una nueva era en el tratamiento de la hepatitis C fue inaugurada con la introducción de toda una nueva generación de medicamentos que permiten ampliar significativamente el porcentaje de pacientes que alcanza la cura. El más reciente es el boceprevir, un antiviral de la familia de los inhibidores de la proteasa que acaba de ser lanzando en la Argentina, y que está indicado para el tratamiento de hepatitis C crónica. La adición de estos nuevos fármacos a la terapia convencional aumenta las posibilidades de eliminar al virus del cuerpo del paciente.

“Los cambios en el tratamiento de la hepatitis C ocurridos en los últimos años fueron vertiginosos y es de esperar que la vida media de las novedades vaya a ser cada vez más corta, ya que entramos en una etapa de desarrollo del conocimiento y de las tecnologías tan vertiginosa que, al poco tiempo de aprendido el manejo de las nuevas drogas, ya van a surgir alternativas que nos obligarán a reentrenarnos nuevamente de manera muy dinámica”, comentó Marcelo Silva, jefe de Hepatología y Trasplante Hepático del Hospital Universitario Austral.
Es que a diferencia del tratamiento estándar de la hepatitis C, que tiene como finalidad mejorar la respuesta del sistema inmunológico del paciente ante el virus, los inhibidores de la proteasa fueron diseñados para “pegarse” al virus de la hepatitis C, impidiendo su multiplicación. La adición de estos nuevos fármacos a la terapia convencional aumenta las posibilidades de eliminar al virus del cuerpo del paciente.
“La aprobación por parte de la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) del boceprevir así la de otro inhibidor de la proteasa del virus de la hepatitis C, llamado telaprevir, nos  permite contar con una opción de tratamiento muy superior a la convencional, incrementando la tasa de curación en más de un 25% de los casos”, sostuvo Silva.
Un dato importante que señaló el especialista es que “la mayor eficiencia en la erradicación definitiva del virus de la hepatitis C de los nuevos fármacos ocurre tanto en los pacientes vírgenes de tratamiento como en aquellos que fracasaron a tratamientos previos”.
Actualmente, el uso de los inhibidores de la proteasa está indicado para los pacientes mayores de 18 años que tienen una infección por el virus de la hepatitis C de genotipo 1. El genotipo 1 no sólo es la variante más frecuente del virus de la hepatitis C, sino que también es la más difícil de curar con los tratamientos convencionales.
Para el doctor Silva, el futuro del tratamiento de la hepatitis C crónico es muy promisorio: “Existen otros fármacos antivirales orales que aún están en fase de desarrollo, los llamados inhibidores de proteasa de segunda generación, que van a ser aún más potentes y fáciles de administrar.”
 
Una infección de alta prevalencia
 
La hepatitis C crónica es una inflamación del hígado que resulta de la infección por el virus de ésta. Uno de los problemas para su adecuada atención médica es que muchas personas infectadas no experimentan síntomas durante la fase aguda de la infección, por lo que desconocen que tienen la afección. “Se trata de una enfermedad silenciosa hasta que se presentan las complicaciones tardías. Debemos recordar que la cirrosis por hepatitis C es la causa número uno de trasplante hepático en el mundo, y que de acuerdo a la región geográfica es la causa número uno o dos de cáncer de hígado”, advirtió el doctor Silva.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) estimó que 170 millones de personas se encuentran infectadas con el virus de la hepatitis C, lo que representa el 3% de la población mundial. En Latinoamérica, se estima que unos 10 millones de personas están infectadas con este virus que se transmite, principalmente, a través del contacto con sangre infectada.
En un estudio publicado por un grupo de investigadores de la región se recabó información epidemiológica de la Argentina, Brasil, México y Puerto Rico, documentándose una prevalencia de infección por hepatitis C en la población general de entre el 1 al 2,3 por ciento. A diferencia de los Estados Unidos, en donde hay un pico de mayor prevalencia alrededor de los 45 años de edad, en la región, los picos de mayor prevalencia se dan a los 30 y a los 60 años de edad.
Afortunadamente, concluyó el especialista, la disponibilidad de tratamientos cada vez más efectivos subraya la utilidad del diagnóstico temprano: “El paciente tiene que entender que esta enfermedad silenciosa tarda más de 20 años en progresar a la cirrosis o al cáncer de hígado. El diagnóstico y la consulta a un especialista en enfermedades hepáticas de manera precoz son las mejores herramientas para prevenir su avance”.
Diario de Madryn 17-10-02

Por Farm. Salvador Sgroi
(fitoterapicos@colfarma.org.ar)

La práctica de la farmacia en la comunidad India, en su sentido verdadero profesional, No existe.

Los farmacéuticos no tienen un reconocimiento suficiente en la India como para entender que son profesionales de la salud.- Tanto es así que mientras en otros países los farmacéuticos son considerados como expertos en medicinas y gestión de medicamentos; en la India ese reconocimiento se otorga a los nacionales (o nativos) y también a personas que trabajan en la salud.

En la Indicia hay aproximadamente 550.000 bocas de venta de medicamentos, que las podríamos definir como farmacias.

La propiedad de la farmacia no es un dominio exclusivo de los farmacéuticos (como ocurre es en muchos países europeos).

Esto ha dado lugar que cualquier persona, independientemente de la educación que tenga o la capacitación y experiencia, pueda iniciar una farmacia, o entregarla a la explotación a otros para ser administrada.-

La mayoría de las farmacias no son de farmacéuticos.

Las farmacias en India, no tienen requisitos estrictos en cuando a la ubicación y dimensiones del local ni tampoco en cuanto al ordenamiento interno.

La India no es famosa por las farmacias que tienen o por el ordenamiento en el suministro de medicinas a la población por parte de profesionales farmacéuticos; sino que es famosa porque en la India se fabrican la mayor cantidad de medicamentos genéricos que se consumen en el mundo a un bajo costo..—Se la denomina: La fábrica de medicamentos para los pobres del mundo…— Muchas personas viajan a la India a comprar las medicinas para su tratamiento o enviarlas a parientes de otros países que no tienen recursos suficientes para comprarlos.

Producen todo tipo de medicamentos; por ej. medicinas genérica para el tratamiento de VIH/Sida durante un año, el valor es de 300 dólares; pero la misma medicina de marca, fabricado en otros países o por el Laboratorio que posee la patente, cuesta 10.000 dólares anuales.

India provee el 70% de los medicamentos contra el síndrome de inmunodeficiencia adquirida a UNICEF, al Fondo Blobal y a la Fundación William J. Clinton. Los países a quienes más proveen de estas medicinas son Mozambique, Rwanda, Sudáfrica, Tanzania que tienen un 33 % de la población afectada.

Últimamente las grandes corporaciones internacionales de la industria farmacéutica, al verse perjudicadas, han logrado acotar la producción masiva de genéricos en India, sobre los nuevos medicamentos que se encuentran con patentes no caducas.

Los medicamentos ayurvédicos en Indía abarcan un alto porcentajes de consumo por ser los “remedios tradicionales indios” y se venden en las farmacias o tiendas sin recetas. Estos medicamentos están compuestos por productos herbarios.-

La carrera de Farmacia se esta desarrollando en India, a consecuencia del gran impulso que esta teniendo las Industrias Farmacéuticas. También el incremento de los hospitales que requieren más farmacéuticos, la Administración del Estado que controla a las plantas elaboradoras de medicinas.