Tras varios años de disminución del crecimiento, el mercado mundial de medicamentos está a punto de recuperarse pasando de un crecimiento del 3-4 por ciento en 2012 a un 5-7 por ciento en 2016, según la última previsión publicada por el IMS Institute for Healthcare Informatics.

El informe, “El uso global de los medicamentos: Perspectivas hasta el año 2016”, demuestra que el gasto global en medicamentos pasará de $ 956 mil millones en 2011 a cerca de 1,2 billones de dólares en 2016, lo que representa un crecimiento anual del 3-6 por ciento. Se prevé que el crecimiento del gasto mundial en 2016 se sitúe en unos $ 70 mil millones, más del doble de los 30 mil millones actuales, como resultado del aumento en volumen de los mercados farmacéuticos emergentes y del repunte del gasto en los países desarrollados.

Además, el efecto de la caducidad de patentes, que alcanzará su pico en 2012, así como el aumento de medidas de contención del gasto por parte de los pagadores, limitará el crecimiento del gasto de los medicamentos de marca hasta el año 2016, al 0-3 por ciento. Los mercados de los países desarrollados experimentarán su nivel más bajo de crecimiento este año, por debajo del 1 por ciento o los $3 mil millones, y luego volverán a los $18-20 mil millones de crecimiento anual en el periodo 2014-16.

“En los próximos cinco años, a medida que los sistemas de salud en todo el mundo tengan que lidiar con las presiones macroeconómicas y la demanda de mayor acceso y mejores resultados, los medicamentos tendrán un papel aún más importante en el cuidado del paciente “, indica Murray Aitken, director del IMS Institute. “El gasto de un billón de dólares en medicamentos que se pronostica para el año 2016 representa un repunte del crecimiento que acentuará los retos que el acceso y la asequibilidad suponen para aquellos que tienen que pagar la asistencia sanitaria en todo el mundo.”

En su último análisis, IMS identifica las siguientes dinámicas:

El gasto farmacéutico de las economías desarrolladas experimentará un crecimiento muy lento.

El gasto en medicamentos en los países desarrollados se incrementará en un total de $ 60-70 mil millones desde 2011 hasta 2016, tras un aumento de $ 104 mil millones entre 2006 y 2011. A pesar del mayor número de pérdidas de patentes ocurrido nunca, el gasto en Estados Unidos crecerá unos $ 35-45 mil millones durante los próximos cinco años, lo que representa una tasa media de crecimiento anual de 1-4 por ciento, la razón está en los nuevos medicamentos que tratan necesidades no cubiertas y en la ampliación del acceso a fármacos debido a la implantación de la Ley de Cuidado de Salud Asequible (Affordable Care Act) el año 2014. En Europa, el crecimiento estará en el rango del -1 a 2 por ciento debido a los programas de austeridad e importantes iniciativas para la contención de costes. El mercado japonés de medicamentos crecerá un 1-4 por ciento anual hasta el 2016, tasa ligeramente inferior a la de los últimos cinco años y que refleja los recortes de precios previstos para 2012, 2014 y 2016. En general, las pérdidas de patentes en los mercados desarrollados darán lugar a un “dividendo de la patente” de $ 106 miles de millones en cinco años, y supondrán una reducción del gasto en medicamentos de marca de $ 127 mil millones compensado, en parte, por un incremento de $ 21 mil millones en el gasto de medicamentos genéricos.

Los mercados emergentes duplicarán su gasto farmacéutico en los próximos cinco años.

El gasto en medicamentos de los mercados farmacéuticos emergentes pasará de $ 194 mil millones el año pasado a $ 345-375 miles de millones en 2016 ($ 91 de gasto en medicamentos per cápita). Dicho crecimiento es debido al aumento de ingresos, seguido del bajo precio de las medicinas, y los programas para aumentar el acceso a los tratamientos apoyados por el gobierno que evitan que los costes recaigan sobre los pacientes y fomentan un mayor uso de los medicamentos. Los medicamentos genéricos y otros productos, incluyendo productos OTC y pruebas diagnósticas, representarán aproximadamente el 83 por ciento del crecimiento.

Las compañías farmacéuticas verán reducido a mínimos el crecimiento de sus productos de marca hasta el 2016.

El mercado de los medicamentos de marca experimentará un crecimiento de entre el 0 y el 3 por ciento hasta el año 2016 alcanzando $ 615-645 mil millones, en comparación con $ 596 mil millones en 2011. En los mercados desarrollados, el crecimiento del medicamento de marca se ve restringido a sólo $ 10 mil millones durante un período de cinco años, debido a las pérdidas de patentes, el aumento de las acciones de contención de costes por parte de los pagadores y el gasto moderado en productos recientemente lanzados. Se espera que los mercados emergentes aporten $ 25-30 mil millones al crecimiento del producto de marca durante ese mismo período. Los descuentos y rebates compensarán alrededor de $ 5 mil millones del total del crecimiento.

Los fabricantes de genéricos de moléculas pequeñas acelerarán su crecimiento.

El gasto global en genéricos pasará de $ 242 mil millones en 2011 a $ 400-430 mil millones en 2016, impulsado por el crecimiento de los mercados emergentes y la sustitución por medicamentos genéricos en los países desarrollados. El impacto de los vencimientos de patentes se notará, sobre todo, en Estados Unidos. En Europa, los ahorros por la expiración de patentes han sido mucho má limitado, ello ha provocado cambios en las políticas de prescripción que fomenten una mayor utilización de medicamentos genéricos y consigan así disminuir el gasto asociado.

Los proveedores tendrán más opciones de tratamientos debido a los lanzamientos de nuevos medicamentos.

Durante los próximos cinco años, está previsto el lanzamiento de 32-37 nuevos productos por año.

Así pues entre 2011-16, se lanzarán entre 160-185 NME, en comparación con los 142 ocurridos entre 2007-11. Se esperan terapias innovadoras para ampliar o mejorar la calidad de vida del paciente en el tratamiento del Alzheimer, enfermedades autoinmunes, diabetes, algunos tipos de cáncer y enfermedades huérfanas. Se esperan mejoras en los tratamientos para las enfermedades prioritarias a nivel mundial, tales como la malaria, la tuberculosis y las enfermedades olvidadas a pesar de que seguirá habiendo lagunas.

Los fabricantes de productos biológicos se beneficiarán de la oportunidad de ampliar su mercado.

Los biológicos representarán alrededor del 17 por ciento del gasto mundial en medicamentos para el año 2016, ya que se están dando importantes avances clínicos en el campo de la investigación. Siete de los medicamentos “top ten”, dentro de los próximos cinco años, serán productos biológicos. La adopción de los biosimilares como alternativas de bajo coste a los medicamentos biológicos originales seguirá siendo limitada, ya que los biológicos continuarán protegidos por patentes o con exclusividad de mercado en muchos países.

El informe, incluyendo las conclusiones y detalles adicionales sobre la metodología, se encuentra disponible en www.theimsinstitute.org.

Los análisis realizados para el informe “El uso global de los medicamentos: Perspectivas hasta el año 2016” se basan en los audits de IMS e incluyen todo tipo de productos biofarmacéuticos, incluidos biológicos, OTC, y las medicinas tradicionales distribuidos y administrados a través de sistemas de suministro regulados, tales como farmacias, hospitales, clínicas, consultorios médicos, y de pedidos por correo según es aplicable en cada país. Las cifras de gasto se derivan de IMS Market Prognosis ™, y se reportan a PVL, no reflejan ni descuentos ni rebates.

Para el dimensionamiento de los mercados farmacéuticos y la definición de las dinámicas a nivel de terapias y productos se toma como fuente la información incluida en IMS MIDAS™, Lyfecycle™ R&D Focus, Lyfecycle Focus™ New Product Focus, PharmaQuery™, Market Prognosis™ y Therapy Forescaster™. Esa es también la fuente para analizar las políticas de precios a nivel de país y los procedimientos de reembolso. El informe incluye datos detallados de todas las fuentes utilizadas.

Estados Unidos, Japón, los países europeos “Top 5” (Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido), Canadá y Corea del Sur conforman el grupo que se denomina mercado desarrollado. El segmento de países emergentes está formado por aquellos con más de $ 1 mil millones en el crecimiento del gasto absoluto en 2012-16 y que tienen un PIB per cápita de menos de 25.000 dólares o un poder adquisitivo similar: China, Brasil, India, Rusia, México, Turquía, Polonia, Venezuela, Argentina, Indonesia, Sudáfrica, Tailandia, Rumania, Egipto, Ucrania, Pakistán y Vietnam.

Acerca de “IMS Institute for Healthcare Informatics”

El IMS Institute for Healthcare Informatics ofrece las claves a los principales decisores en el sector de la salud global con una única y transformadora idea sobre la dinámica de atención médica derivada de un análisis granular de la información. Es una entidad creada para la investigación con alcance en todo el mundo que colabora con expertos externos de la salud de todo el mundo académico y los sectores público y privado para aplicar objetivamente la información mundial que posee IMS.

Más información sobre el Instituto IMS se puede encontrar en http://www.theimsinstitute.org/

PM Farma España 18-07-12

La Provincia cuenta con un Centro de Medicina del Viajero. Ofrece orientación hasta por correo electrónico. Advierten sobre los riesgos de dengue, malaria y fiebre amarilla en algunos de los destinos preferidos por los bonaerenses.

El ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires recomendó a los turistas que viajen en vacaciones de invierno al norte argentino, países de América del Sur, Central o del Sudeste Asiático, tomar precauciones por el riesgo de dengue, fiebre amarilla, malaria y males de altura.

Se calcula que de cada 100.000 personas que viajan a países en desarrollo unos 50.000 presentarán algún problema de salud, 8.000 precisarán asistencia médica y 1 morirá por la enfermedad adquirida durante el viaje.

Por eso, desde el Centro de Medicina del Viajero (Cemevi) del ministerio de Salud provincial, que funciona en el hospital San Martín de La Plata, recomendaron consultar a ese servicio antes de viajar.

Además, algunas dudas puntuales se pueden preguntar por teléfono al 0221 425-1717 interno 217 o por mail a consultasviajerolp@yahoo.com.ar.

Casi el 70 por ciento de los que consultaron en los últimos dos años al Cemevi viajaron a países de América del Sur, sobre todo Brasil, Bolivia y Perú.

“El dengue está presente en esos destinos, muy visitados por residentes de nuestra provincia y de todo el país”, explicó el ministro de Salud provincial, Alejandro Collia. Por eso, y ante la llegada de las vacaciones de invierno, recomendó a quienes los elijan “consultar al Cemevi, llevar repelentes y, una vez en el lugar, usar mosquiteros, tabletas o aerosoles”.

FIEBRE AMARILLA Y MALARIA

Los especialistas del Cemevi agregaron que para esos destinos, y también para viajar al África, es conveniente vacunarse 10 días antes de partir contra la fiebre amarilla, enfermedad viral que, en sus formas más graves, produce una falla hepática mortal.

Sin embargo, “a las embarazadas, menores de un año, inmunocomprometidos y mayores de 60 no se les recomienda la vacunación contra la fiebre amarillla porque, en estos casos, los efectos adversos son tan severos que puede resultar peor el remedio que la enfermedad”, explicó la infectóloga del Cemevi, Laura Yantorno.

Por otra parte, hay que tener cuidado con la malaria si se viaja a las zonas selváticas de África, Asia y América del Sur. Esta enfermedad, que también se contrae por la picadura de un mosquito, “puede dar fiebre, anemia y fuertes dolores abdominales”, explicó Yantorno.

La especialista agregó que para estos turistas existe una medicación específica que previene la enfermedad y que debe tomarse antes, durante y después del viaje bajo prescripción médica.

ESTUDIO LOCAL

El Cemevi acaba de publicar un relevamiento sobre 278 consultas realizadas a ese centro provincial con sede en La Plata en los últimos dos años. De él se desprende que los principales destinos de los consultantes fueron países de América del Sur, con el 66 por ciento de las consultas. Los más elegidos fueron Brasil y Bolivia.

El 35 por ciento eligió lugares con riesgo de malaria y un 16 por ciento de fiebre amarilla. En el 80 por ciento de los casos el motivo del viaje fueron las vacaciones y en cuanto al alojamiento la mayoría eligió hoteles o hostels.

De ese total de consultas, 11 personas fueron al Cemevi al regreso del viaje. Cuatro con fiebre; otros 4 con lesiones en piel y el resto por diarrea, cefalea y síndrome meningeo.

“En dos de los pacientes febriles que habían viajado a Río de Janeoiro encontramos dengue serotipo 2, el tercero había ido a Asia y regresó con fiebre tifoidea mientras que el cuarto no presentó ninguna enfermedad y evolucionó rápidamente”, contó Yantorno.

Los expertos del Cemevi pidieron que las agencias de turismo recomienden la consulta a este centro público “porque puede significar la diferencia entre un viaje de placer y una experiencia tortuosa”.

Existen recomendaciones, vacunas y medicación específica para cada destino, explicaron. Y enfatizaron que lo recomendable es consultar con la mayor antelación posible para que los fármacos e inmunizaciones puedan ofrecer la máxima protección posible.

RECOMENDACIONES PARA TURISTAS

– América del Sur, Central, Caribe y sudeste asiático: se recomienda llevar repelentes por riesgo de dengue y consultar al Cemevi sobre si es conveniente la vacunarse contra la fiebre amarilla.

– África, Asia y zonas selváticas de América del Sur: se recomienda medicación para prevenir la malaria. Se debe tomar antes, durante y después del viaje bajo prescripción médica.

– Zonas de altura: prestar atención a los signos del mal de altura como dolores de cabeza, fatiga y problemas para dormir. Se recomienda hidratación y dieta rica en carbohidratos. Si se está en pleno ascenso de montaña y se presentan estos síntomas se debe detener la marcha. El riesgo mayor es el edema cerebral o pulmonar.

– Contacto: para consultar el Centro de Medicina del Viajero (Cemevi) dirigirse personalmente al servicio de Infectología del hospital provincial San Martín, en calle 116 entre 69 y 70 de La Plata, por teléfono al 0221 425-1717 ó por correo electrónico a consultasviajerolp@yahoo.com.ar.

Fuente: Ministerio de Salud de la pcia. de Buenos Aires

El epidemiólogo italiano, comprometido firmemente con los derechos humanos, recibió el lauro de manos del rector Hallu. El lugar elegido para la entrega fue la Facultad de Medicina. El vicedecano Marcelo Torino le dio la bienvenida al ilustre visitante, en tanto Claudio Capuano pronunció el elogio académico.

El salón del Consejo Directivo de la Facultad de Medicina reunió a médicos, profesores y personalidades vinculadas con la defensa de los derechos humanos; como Nora Cortiñas de Línea Fundadora de Madres de Plaza de Mayo; para honrar al epidemiólogo y sanitarista, doctor en Filosofía y Medicina Gianni Tognoni. Se lo distinguió no sólo por su condición de médico sino, y sobre todo, por su fuerte compromiso con la defensa de los derechos humanos.

La ceremonia de premiación fue presidida por el rector de la Universidad de Buenos Aires, Ruben Hallu, acompañado por el ilustre visitante; el vicedecano de la Facultad de Medicina, Marcelo Torino y el coordinador de la Cátedra Libre de Salud y DDHH de esa unidad académica, Claudio Capuano. El cierre de la misma estuvo a cargo de Tognoni, quien disertó sobre “La salud y la crisis. Trascendencia de la formación en Derechos Humanos en esta etapa”.

El vicedecano Torino manifestó que “la Facultad de Medicina se viste de lujo por la entrega del doctorado Honoris Causa a una persona sumamente especial y quizás lo que más hay que destacar en esta circunstancia es que este reconocimiento implica una actitud, una conducta, que tiene que ver con la decencia”.

El coordinador de la Cátedra Libre de Salud y Derechos Humanos de la Facultad, Claudio Capuano, tuvo a su cargo el elogio académico de quien, como Gianni Tognoni, colaborara en el armado de la lista de 200 medicamentos esenciales para la Organización Mundial de la Salud (OMS), que funcionó como una virtual declaración de derechos universales de la salud, y que tuviera un fuerte compromiso con los derechos humanos, ayudando en Europa a los exiliados argentinos durante los años de plomo, participando del Tribunal Permanente de los Pueblos (TPP) que condenó el terrorismo de Estado de la última dictadura militar de la Argentina.

El rector Hallu entregó luego el diploma y la medalla institucional de la UBA a Gianni Tognoni declarando que “en el día en que se dicta la sentencia a los responsables de la apropiación de niños durante la dictadura, se entrega este doctorado a Gianni Tognoni. Celebro estas dos cosas”, dijo Hallu. Relacionando el papel de Tognoni en el listado de medicamentos para la OMS, el Rector mencionó la resolución del Consejo Superior que ha aprobado “la instalación en el corto plazo en el Hospital de Clínicas, de un laboratorio de medicamentos para abastecer a nuestros hospitales y a nuestra obra social”.

Finalmente, el rector de la UBA finalizó la ceremonia con palabras de agradecimiento a quienes, como Gianni Tognoni, se ocupan de los derechos de los hombres siendo un ejemplo a todo el mundo.

Publicado en http://www.uba.ar/comunicacion/noticia.php?id=3171

Gigante farmacéutico suizo Roche está siendo investigado por la incapacidad de informar adecuadamente los efectos secundarios adversos de sus medicamentos, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) dijo el jueves.

Los inspectores de la empresa con sede en Basilea en Welwyn encontraron deficiencias relacionadas con el proceso global de Roche en la detección y notificación de los efectos adversos de los medicamentos.

En el momento de la inspección, 80.000 informes de medicamentos comercializados por Roche en los EE.UU. se habían recogido a través de un programa de paciente, patrocinado por Roche, pero no había sido evaluado para determinar si deben ser reportadas a las autoridades de la UE, como las sospechas de reacciones adversas.

“Entre ellos 15.161 informes de muerte de pacientes y no se sabe si las muertes se debieron a la progresión natural de la enfermedad o ha tenido una relación causal con el medicamento”, dijo la EMA en un comunicado.

“En la actualidad no hay evidencia de un impacto negativo para los pacientes y al mismo tiempo las investigaciones se llevan a cabo. De momento no es necesario tomar ninguna accion tanto para los pacientes como los profesionales sanitarios”, agregó la EMA.

Un portavoz de Roche dijo que la compañía “, reconoce que no cumplió con las regulaciones y aprecia las preocupaciones que pueden ser causados por este problema para las personas que utilizan sus productos.

“Roche se ha comprometido activamente a la realización de acciones correctivas y preventivas para hacer frente a este asunto con rapidez”, agregó. “La falta de presentación de estos eventos adversos potencialmente perdidos no fue intencional.”

La EMA es el equivalente de la FDA y periódicamente lleva a cabo inspecciones para asegurar una información correcta adversa.

Fuente: Medical Press

El Grupo Vicentín inaugurará en la ciudad de Avellaneda, en el norte de Santa Fe, una nueva sede donde comenzará a producir celulosa microcristalina a gran escala.

Se trata de un emprendimiento nacido en la Universidad Nacional del Litoral, que aprovecha la producción de linters de algodón en la fabricación de un insumo muy utilizado en la industria farmacéutica.

El ingeniero químico Luis Mina, quien encabeza el grupo de investigaciones y llevó adelante la idea de producir celulosa microcristalina, destacó que se trata de “un insumo muy utilizado en la industria farmacéutica para la producción de comprimidos, – a partir del algodón, más precisamente del linter del algodón, una sustancia que se desperdicia en la industria”.

Excelente proyecto

“El proyecto creció y pasó diferentes etapas hasta que hoy se encuentra a días de su instancia más importante: comenzar a producir para vender”, consignó y añadió que “en esas diferentes etapas, hasta el año 2007, se fundó CELINT SA, para recibir a través de allí el aporte de privados, y uno de ellos fue el Banco Santander Río, que fue socio de CELINT, hasta que la compañía fue transferida al grupo Vicentín”.

La nueva planta de Vicentín, productora de celulosa microcristalina, tendrá su asiento en las modernas instalaciones que Algodonera Avellaneda tiene en la homónima ciudad santafesina, una de las plantas más grandes de Sudamérica.

Por otra parte, el gerente de la empresa, Robedrto Vicentín, puso de relieve que “ahora tendremos también la primera planta de celulosa microcristalina en la Argentina, a partir de un proyecto que encaramos juntos con la UNL y el grupo de trabajo del Ingeniero Mina y su gente”.

“Se convirtió el último residuo de la industria algodonera en el primer insumo para una manufactura que promete generar un interesante circuito económico, a partir del bajo costo del insumo básico y alto precio de venta”, agregó y consignó que “la celulosa microcristalina se puede hacer de cualquier vegetal: hacer celulosa microcristalina es purificar mucho uno de los tres componentes que tienen los vegetales, que es la celulosa”.

Sucede que el algodón es uno de los vegetales que concentra una importante cantidad de celulosa, por lo que los esfuerzos químicos y mecánicos para producirla son menores. “Nuestro esfuerzo se concentró en la pelusita de la semilla del algodón, que la tiene incluso más concentrada que la misma fibra del algodón”, puntualizó.

Inversión visionaria

Es de resaltar que la celulosa microcristalina no se produce todavía en nuestro país, por lo que actualmente se importan 1.500 toneladas de excipiente cada año, y según tienen previsto, la nueva planta producirá inicialmente unas 600 toneladas anuales, lo que significaría una facturación cercana a los 4 millones de dólares al año.

Este volumen de celulosa microcristalina permitiría abastecer el 30% de la demanda nacional, pero la aspiración de la empresa es diversificar sus ventas y colocar los productos no sólo en la Argentina sino también en los países vecinos y emergentes.

Fuente: SFP

La agencia reguladora de los medicamentos en los Estados Unidos aprobó, por primera vez en 13 años, un medicamento que se utiliza como “un aditivo a una dieta de bajas calorías y ejercicio” para controlar la obesidad, una enfermedad que afectará a la mitad de la población del país en 2030.

La decisión de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) sigue la recomendación de un panel de expertos independientes, que el 10 de mayo instó a la comercialización de la droga clorhidrato del lorcaserin bajo el nombre de Belviq.

El fármaco está destinado a adultos obesos y con al menos una de las enfermedades relacionadas con el sobrepeso, como la hipertensión, la diabetes tipo 2 o el colesterol alto.

El Belviq funciona controlando el apetito a través de receptores en el cerebro mediante la activación del receptor de la serotonina 2C.

Los ensayos clínicos mostraron que ayudó a los pacientes a perder un promedio de 3 a 3,7% de su peso corporal después de un año, en comparación con un placebo, dijo la FDA en un comunicado.

Los adultos que lo empleen deberán tener un índice de masa corporal (IMC) de 30 o mayor, o de 27 o más si tienen al menos una enfermedad relacionada con el sobrepeso.

“La obesidad amenaza el bienestar general de los pacientes y es un importante problema de salud pública”, dijo Janet Woodcock, directora del Centro de la FDA para la Evaluación e Investigación de Drogas. “La aprobación de este fármaco, utilizado de manera responsable en combinación con una dieta y un estilo de vida saludable, ofrece una opción de tratamiento“, agregó.

El último medicamento contra la obesidad aprobado en los Estados Unidos fue el Xenical (orlistat) de Roche, en 1999. También comercializado como Redustat, Slimella, Beltas, Redicres o Alli -fabricado por diversos laboratorios- funciona evitando que el cuerpo absorba grasa, pero sus efectos secundarios gastrointestinales, como deposiciones aceitosas, disminuyeron su popularidad entre los pacientes.

Fuente: Infobae / AFP

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recomiendan que todas las personas entre 13 y 64 años de edad se hagan la prueba del VIH al menos una vez. Entérese si tiene el VIH. Hágase la prueba. Tome el control.

La prueba del VIH es clave para la prevención

El Día Nacional de la Prueba del VIH nos recuerda que estas pruebas salvan vidas.

Muchas personas no saben que tienen el VIH (virus de inmunodeficiencia humana). Más de 1 millón de personas tienen el VIH en los Estados Unidos pero 1 de cada 5 no sabe que está infectada.

Los CDC recomiendan que todas las personas entre los 13 y 64 años de edad se hagan la prueba del VIH por lo menos una vez, como parte de la consulta médica de rutina. A las personas con alto riesgo, como hombres homosexuales y bisexuales, usuarios de drogas inyectables o personas con múltiples parejas sexuales, se les recomienda que se hagan la prueba del VIH una vez al año. Los hombres homosexuales y bisexuales que tienen relaciones sexuales podrían beneficiarse si se hacen las pruebas con mayor frecuencia (p. ej., cada 3 a 6 meses). Los CDC también recomiendan que las mujeres embarazadas se hagan la prueba en los primeros meses de embarazo para que se tomen medidas de prevención y para prevenir transmitir el VIH al bebé.

Este año se lleva a cabo el 19.º Día Nacional de la Prueba del VIH, organizado anualmente por la Asociación Nacional de Personas con SIDA con el apoyo de los CDC y AIDS.gov.

Saber si tiene el VIH le da a usted el poder para que tome medidas para cuidarse. Cuando usted sabe si lo tiene, puede tomar medidas para cuidarse.

Si se entera que usted tiene el VIH (positivo al VIH), puede buscar atención médica y obtener tratamiento, esto ayuda a las personas con VIH a que vivan por más tiempo y lleven vidas más sanas, y también disminuye la probabilidad de transmitirles el VIH a otras personas. Hacerse la prueba es el primer paso. Hágase la prueba, tome el control de su salud si recibe un diagnóstico del VIH.

Si no tiene el VIH (el resultado de su prueba del VIH es negativo), tome las medidas necesarias para no contraer el VIH. Recuerde que si tiene relaciones sexuales sin protección o si comparte agujas para el uso de drogas inyectables después de hacerse la prueba, necesitará hacérsela otra vez para asegurarse de que no contrajo el VIH. El resultado de su prueba del VIH “se vence” cada vez que usted tiene una relación sexual riesgosa o comparte agujas.

 Los CDC continúan trabajando con socios federales, estatales y locales para aumentar la realización de pruebas del VIH de rutina, no solo en el Día Nacional de la Prueba del VIH, sino durante todo el año. En el 2007, los CDC lanzaron la Iniciativa para aumentar las pruebas (Expanded Testing Initiative) con el fin de aumentar significativamente la cifra de personas que se hacen las pruebas en áreas con tasas altas del VIH y también para apoyar el seguimiento de las recomendaciones de los CDC: Recomendaciones revisadas para las pruebas del VIH en adultos, adolescentes y mujeres embarazadas en entornos de atención médica (en inglés).

Y en el 2009, los CDC y la Casa Blanca lanzaron una campaña nacional, Actúe contra el sida para aumentar las pruebas del VIH, crear concientización sobre el VIH y el sida entre todos los estadounidenses y reducir el riesgo de infección en las poblaciones más afectadas. Aprenda más sobre otras campañas de pruebas y concientización relacionadas con la campaña Actúa contra el sida (en inglés) y visitando los siguientes enlaces.

• La prueba nos hace más fuerte insta a los hombres de raza negra o afroamericanos bisexuales y homosexuales a que se hagan la prueba del VIH.
• Tome el control. Hágase la prueba. alienta a las mujeres afroamericanas a hacerse la prueba del VIH.
• Detección del VIH, cuidado estándar ofrece a los proveedores de atención primaria nuevas herramientas para garantizar que todos los pacientes se hagan la prueba del VIH por lo menos una vez en la vida.
• La prevención es cuidado recomienda a los proveedores que tratan a pacientes con el VIH a que identifiquen las conductas de riesgo de transmisión de los pacientes y que les recuerden la importancia de protegerse y proteger a los demás mediante la reducción de las conductas de riesgo.
• Una prueba, dos vidas. ofrece a los proveedores de atención médica información y recursos para alentarlos a que les hagan las pruebas del VIH a las mujeres embarazadas y ayuden a reducir el número de bebés que nacen con este virus.

¿Qué podemos hacer en este Día Nacional de la Prueba del VIH y durante todo el año?

Todos pueden:

• Hacerse la prueba del VIH. Pídale al médico que le haga la prueba o encuentre un sitio en su comunidad que la ofrezca. Visite http://hivtest.cdc.gov/espanol/default.aspx, llame al 1-800-CDC-INFO o envíe su código postal a “KNOWIT” (566948).
• Hacerse la prueba una vez al año o con más frecuencia si tiene más de una pareja sexual, se inyecta drogas o es un hombre que tiene relaciones sexuales con otros hombres.
• Disminuir el riesgo de contraer el VIH teniendo relaciones sexuales con solo una pareja que sabe que no está infectada o usando un condón cada vez que tenga relaciones sexuales anales, vaginales o anales.
• Si tiene el VIH, obtenga atención médica lo antes posible para mantenerse saludable por más tiempo y evitar contagiar a otros con el virus.

Los profesionales de la salud pueden:

• Ofrecerles a los pacientes pruebas del VIH como parte de su atención médica de rutina.
• Hacerles a las mujeres una prueba del VIH cada vez que queden embarazadas.
• Referir a las personas con alto riesgo de contraer el VIH a servicios que ayuden a disminuir el riesgo y a prevenir la infección.
• Asegurarse de que las personas que tengan el VIH obtengan tratamiento y los servicios necesarios para mantenerse saludables, y disminuir su riesgo de transmitir el virus a otros.
• Descargar materiales para proveedores de atención médica del sitio web de los CDC Actúe contra el sida.

Los departamentos de salud locales y estatales pueden:

• Coordinar los eventos de concientización y pruebas del Día Nacional de la Prueba del VIH para ayudar a prevenir la transmisión del VIH y crear una red local que responda a la epidemia durante todo el año.
• Crear programas y adoptar políticas para que las personas con un alto riesgo se hagan la prueba en forma oportuna y frecuente. Asegurarse de las personas que tengan un resultado positivo a la prueba obtengan atención médica rápidamente.
• Brindar servicios, como atención médica, servicios sociales y programas que hayan comprobado que modifican conductas y reducen el riesgo de las personas con peligro de contraer el VIH y de las que tienen el VIH.
• Tomar medidas con relación a problemas sociales que aumentan el riesgo de contraer el VIH, como la pobreza, la indigencia, el racismo, el sexismo y la discriminación a personas homosexuales o bisexuales.
• Brindar a las personas que viven con el VIH los servicios necesarios, como vivienda, capacitación laboral, planificación familiar y servicios de salud mental, alcoholismo o drogadicción y combatir el estigma y la discriminación.
• Promover y usar los sistemas nacionales de remisión para encontrar sitios que ofrecen pruebas del VIH, como www.hivtest.org.
• Usar materiales de los CDC de Actúe contra el sida para promover las pruebas del VIH en poblaciones metas.

Más información

• Información básica
• Base de datos nacional para localizar sitios de pruebas del VIH. Encuentre un sitio cercano donde realizarse la prueba del VIH usando el servicio patrocinado por los CDC disponible las 24 horas del día.
• El VIH en los latinos
• AIDS.gov – Recursos federales sobre el VIH y el sida.
• InfoSIDA – Información sobre tratamiento, prevención e investigación del VIH/SIDA.
• Día Nacional de Concientización sobre el VIH y Sida en las Mujeres y Niñas, 2012
• Día Nacional Latino para la Concientización del Sida
• Prevención del VIH a través de pruebas, tratamiento y atención médica 

Fuente: Centro para Control y Prevención de enfermedades

Una investigación realizada por científicos del CONICET reveló que la droga del Viagra podría resolver también problemas del sueño y de la alimentación por alteración del reloj biológico, situaciones que ocurren cuando se viaja a través de husos horarios o se trabaja en turnos rotativos. El principio activo de la droga Sildenafil fue comprobado primero en hamsters machos, y también se probó con éxito en ratones machos y hembras.

“De poder comprobarse en humanos, serviría también en mujeres y es probable que no sea necesario más que una sola dosis antes de embarcar, en el caso de los viajeros”, dijo Patricia Agostino, integrante del equipo científico.

El trabajo de los científicos del Conicet demuestra que el Sildenafil podría solucionar alteraciones del ritmo circadiano, el ciclo de 24 horas que controla la fisiología y el comportamiento de los humanos.

“La investigación se hizo en ratones machos y hembras y se espera que tras la experimentación -que llevará algunos años más- pueda aplicarse en humanos”, dijo Agostino, quien explicó además que “los tiempos pueden ser menores ya que no estamos ante una droga nueva sino ante otros usos de una droga ya descubierta”.

La científica integra junto a Santiago Plano y Diego Golombek el grupo de investigadores que demostró el principio activo de la droga, que “soluciona en ratones los síntomas propios del ‘jet lag’ o desincronización circadiana”.

“El reloj interno que controla ese ritmo determina los patrones de sueño y alimentación, y está generalmente regulado por la relación del día y la noche. Es decir, comer y realizar distintas actividades durante el día, y dormir de noche”, explicó Agostino.

Este concepto se refiere a la alteración del “ritmo circadiano” que se produce al volar a través de husos horarios, especialmente cuando se viaja hacia el Este, porque el cuerpo no se adapta enseguida a los cambios horarios y la persona puede estar varios días con dificultades para dormir o mantenerse alerta durante el día.

“Sabíamos hace tiempo que una de las formas de sincronización por luz del reloj circadiano es a través de una molécula, el Guanosín monofosfato cíclico (GMPc), y que el Sildenafil actúa sobre una enzima llamada fosfodiesterasa, que desactiva al GMPc -explicó Agostino- y por lo tanto el efecto indirecto del Sildenafil sería aumentar los niveles de este componente y potenciar esta vía, que es iniciada por la luz”.

Fuente: Quilmes Presente