Entre polémicas por sus efectos adversos, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dio el visto bueno al fármaco que incrementa el deseo sexual en las mujeres.

Las autoridades federales de salud estadounidenses aprobaron hoy el primer fármaco por prescripción diseñado para incrementar el deseo sexual en las mujeres, un hito perseguido desde hace tiempo en la industria farmacéutica.

Pero la flibanserina o Addyi, el nombre comercial que le dio la empresa Sprout Pharmaceuticals, tiene numerosas restricciones de seguridad que prevén que nunca alcance el gran éxito en ventas que tuvieron los medicamentos para combatir la disfunción eréctil entre los varones, como el Viagra, que generaron miles de millones de dólares.

La etiqueta de la nueva sustancia incluye una clara advertencia de que combinarla con el alcohol puede provocar una presión sanguínea peligrosamente baja, así como posibles desmayos. Esos problemas también se pueden presentar si el medicamento es combinado junto con otros fármacos comunes, incluyendo los utilizados para combatir las infecciones por hongos.

La aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos[FDA por sus silgas en inglés], representa un inusual giro en las políticas de la agencia. La dependencia había rechazado el fármaco en dos ocasiones anteriores debido a sus escasos beneficios y los preocupantes efectos secundarios.

Sin embargo, el mes pasado un comité de expertos recomendó a los reguladores estadounidenses que aprobaran la comercialización del medicamento siempre y cuando se apliquen medidas para que se lo recete de manera segura.

El largo recorrido a la aprobación no estuvo libre de polémicas, sobre todo por parte de grupos feministas. Uno de ellos, Even The Score acusó a la FDA de sexismo por rechazar dos veces la droga, cuando el Viagra se comercializa desde 1998. La agencia negó categóricamente esta acusación.

La flibanserina disminuye la conducción de serotonina del sistema nervioso y por esa vía aumenta el deseo sexual.

Fuente: Agencia AP/La Nación

Mediante la aplicación de un polvo antialérgico que funciona creando una microcapa en la mucosa nasal, se evita el ingreso a las vías respiratorias de los agentes causantes de alergia. No ataca los síntomas de esta condición, sino que actúa sobre la causa.Ya es utilizado en algunos países de Europa y en Latinoamérica 

La rinitis alérgica se produce por una reacción exagerada del cuerpo ante un alergeno, provocando síntomas como moqueo, estornudos y molestias en los ojos 

Buenos Aires, 18 de Agosto de 2015- La rinitis alérgica es una patología que afecta a no menos del 10 ó 15% de la población, lo que en nuestro país da una cifra superior a los 5 millones de personas, las que ven afectada su calidad de vida al menos durante una estación al año. Consiste en una exagerada reacción del cuerpo ante el contacto de la mucosa nasal con algún elemento de la naturaleza, como puede ser el polen, los ácaros o distintas variedades de alérgenos. Al generarse este contacto, se producen estornudos, rinorrea (moqueo) y molestias en los ojos. 

En opinión del Dr. Jorge Lavrut, médico alergólogo y Jefe del Servicio de Alergia del Hospital General de Niños Dr. Pedro de Elizalde (Ex Casa Cuna) “ante un cuadro de rinitis alérgica, lo primero que se recomienda es evitar al agente al que uno es alérgico y que está causando el malestar, pero en la vida cotidiana sabemos que eso suele ser prácticamente imposible. Además, los tratamientos en general se enfocan en combatir los síntomas de la afección y no su causa”.

Recientemente fue presentado en nuestro país, un polvo nasal antialérgico que protege contra la rinitis alérgica. No es un medicamento, ya que no contiene ninguna droga ni principio activo, sino que su modo de acción, absolutamente innovador, consiste en la aplicación en cada una de las fosas nasales, de un polvo seco que forma una microcapa en la mucosa nasal, impidiendo el ingreso de cualquier agente patógeno al interior de la misma. La película, formada en base a un compuesto de celulosa en polvo micronizada, logra filtrar a los alérgenos y permite el ingreso del aire, que llegará a los pulmones libre de patógenos. Las partículas del polvo se adhieren a la mucosa nasal, absorben la humedad y se hinchan, generando esta microcapa. 

“La utilización del polvo nasal antialérgico impide que se inicie la reacción alérgica, o si se inicia lo hace en forma muy disminuida. De alguna manera, también podría actuar en la prevención de resfríos comunes y de otras enfermedades, al menos en cuanto al ingreso por la vía nasal. No se le conocen efectos adversos serios ni actúa como sedante, como sí lo hacen algunas medicaciones para la rinitis”, sostuvo el Dr. Lavrut. 

Si bien se recomienda su utilización en forma preventiva, también puede ser usado frente al inicio de los síntomas con el objetivo de evitar el ingreso de nuevos alergenos y minimizar el efecto de la reacción alérgica[1]. 

Su modo de aplicación es sencillo: Uno debe apretar el envase para corroborar cuánta presión se debe ejercer para administrar una dosis. Luego, tapando una fosa nasal, se coloca la boquilla del envase en la otra y sepresiona para espolvorear el producto en el interior de la nariz. Después de esto, se debe esperar dos segundos e inhalar. Finalmente, hay que repetir el proceso en la otra fosa nasal o narina. 

El polvo nasal NoAl, del laboratorio Temis Lostaló, puede ser aplicado tantas veces como sea necesario, aunque recomiendan hacerlo 3 veces por día. Con esa frecuencia cada frasco permite 30 días de aplicaciones. Tiene un sistema de administración único patentado. 

Al no tener ninguna acción medicamentosa, no presenta efectos secundarios1,[2],[3],[4],y puede ser usado por niños a partir del año y medio y por mujeres embarazadas y en período de lactancia; también tiene una indicación especial para aquellas personas que presentan alguna enfermedad de base, comodiabetes o asma1. 

“Esta nueva herramienta puede ser considerada como la primera medida atóxica, que uno puede usar con buen efecto terapéutico para prevenir la rinitis. La ausencia de principios activos farmacológicos contribuye a que la puedan utilizar personas con diabetes o con asma, que son pacientes que deben cuidarse al momento de recibir la administración de un nuevo medicamento”, completó el especialista. 

Su eficacia está comprobada clínicamente1,3,4 tanto en niños como en adultos: demostró una reducción del 21% en el moqueo, del 29% en los estornudos y un alivio de los síntomas oculares del orden del 27%. 

El producto fue presentado durante el 38° Congreso Anual de Alergia, que se realizó recientemente en Bs. As., y estará disponible en las farmacias a partir del mes de septiembre. Llega a la Argentina precedido de excelentes resultados en Europa y en el resto de Latinoamérica, donde ya se está utilizando. 

[1]Josling P. Steadman S. AdvTher. 2003; 20 (4): 213-9 
[2]Diethart B. et al. Natural Science. 20102: 79-84. 
[3]Embedin JC, Lewis RA. Curr Med Res Opin. 2007 23(10):2423-31. 
[4]Alberg N, et al. PediatrAllergyInmunol. 2011 22 (6): 594-9. 

Fuente: Prensa – Oribe Comunicaciones

Las agresiones de personas que van a comprar psicofármacos sin recetas a las farmacias de turno, preocupa al Colegio de Farmacéuticos de La Plata, a raíz de los violentos ataques que se registraron en muchos locales cuando se les niega el expendio de esos medicamentos. 

La mayoría son adolescentes y jóvenes y por lo general previamente se los puede ver deambulando por sitios cercanos a las farmacias. 

En algunas oportunidades solicitan psicotrópicos con recetas ajadas, con muestras evidentes de que están adulteradas. 

Graciela Luján, presidenta del Colegio de Farmacéuticos de La Plata, asegura que los profesionales del sector hace tiempo que vienen advirtiendo la problemática. 

“Por lo general vienen por la noche o por la madrugada y sin recetas; cuando los farmacéuticos le niegan esos psicotrópicos, muchos se ponen agresivos, violentos”, cuenta la profesional. 

La secuencia es casi siempre la misma: piden el remedio, ante la explicación del profesional de que no puede venderse sin receta, el cliente insiste durante un rato con diferentes argumentos. Cuando se da cuenta de la firmeza del profesional, comienzan los insultos, las patadas a las persianas o el apedreo a las vidrieras. 

Las zonas en las que se registraron más conflictos debido al intento de comprar psicofármacos son barrio Cementerio, Los Hornos, Abasto y Olmos. 

“En muchos casos hubo personas que rompieron las vidrieras e incluso, hace poco, intentaron levantar las persianas de una farmacia de Los Hornos para entrar por la fuerza a buscar esas drogas; o sea ya no es un tono fuera de lugar, sino agresiones verdaderas”, agrega Luján. 

La preocupación de los farmacéuticos es que las agresiones exceden el ámbito verbal y, quienes cubren los horarios nocturnos, viven las jornadas de turno con temor. La mayoría asegura que hay oportunidades en las que se sienten expuestos e indefensos. 

En ese contexto, en el que se advierte un incremento de las adicciones, los farmacéuticos dicen ser objeto de todo tipo de agresiones y muchos denuncian que viven atemorizados. 

“Los días de turno tienen que cumplir con la obligación de mantener la farmacia abierta las 24 horas y no saben con qué se van a encontrar”, asegura Luján. 

En el Colegio de Farmacéuticos se hizo una comparación con las agresiones que muchas veces sufren los médicos cuando cubren guardias hospitalarias. 

La dirigente destaca que el tema preocupa a los profesionales del sector y solicitan que se realicen patrullajes en las zonas donde están las farmacias de turno, incluso para protección de la gente que va a comprar que muchas veces se sobresalta ante la presencia de quien considera sospechoso. 

COLECTA PARA INUNDADOS 

En otro orden, el Colegio de Farmacéuticos de La Plata informó que se reciben donaciones que estarán destinadas a ayudar a los damnificados de la inundación. Quienes quieran sumar su aporte pueden hacerlo de 8 a 19, en la sede de la entidad, diagonal 75 entre 17 y 18.

Fuente: El Día de La Plata ( Argentina )

La ANMAT determinó que desde febrero de 2016, las especialidades medicinales alcanzadas en la dispo 3683 del año 2011 -que abarca 88 drogas de alta complejidad- deberán ser liberadas al mercado sin identificación de troquel. Ver disposición.

Desde el año que viene ya no tendrían troqueles cerca de un centenar de drogas de alta complejidad.

Habrá que monitorear a ver si se aplica y si los papeles se convierten en realidad.

Es por eso que la ANMAT autoriza a los titulares de registro a realizar las modificaciones que resulten necesarias en su material de empaque, al sólo efecto de eliminar el troquel que hasta la actualidad formaba parte del packaging.

De modo que con esta nueva disposición 6301 publicada hoy en el Boletín Oficial se dejan sin efecto los troqueles relativos a las drogas listadas en una de las primeras disposiciones que dio el punto de largada para el sistema nacional de trazabilidad. Ver recuadro.

La disposición de hoy también estableció que las obras sociales nacionales y provinciales, las prepagas, y otros eslabones del sistema podrán obtener usuario de acceso al Sistema Nacional de Trazabilidad de Medicamentos a efectos de verificar las dispensas que realicen sus prestadores.

Así mismo, la Superintendencia de Servicios de Salud —en su carácter de autoridad de contralor de las obras sociales y prepagas— podrá verificar las dispensas realizadas en el marco de las prestaciones brindadas por dichos agentes de salud.

El punto de partida para la desaparición del troquel comenzó en 2012. Fue a través de la disposición 1831 publicada el 29 de marzo de ese año. .

El mes pasado el Gobierno de la Provincia de Buenos Aires se subió al sistema nacional de trazabilidad. Fue el último gran territorio que adhirió a las disposiciones que regulan la trazabilidad de los medicamentos de alta rotación.

Fuente: Pharmabiz ( Sudamericana )

Alcanzará, en promedio, un 70 %, según la marca comercial que elija el afiliado de la obra social bonaerense. Esta medida deriva en un significativo alivio al bolsillo de quienes deben tomar medicación de por vida.

Los pacientes crónicos son aquellos que sufren una enfermedad por la que deben tomar medicación de por vida, lo que ocasiona un impacto importante en la economía familiar. 

Por esto, y teniendo en cuenta los cambios de precio de medicamentos sufridos en el último año, el Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA) actualiza la cobertura para los crónicos y de uso normatizado, que representan 229 drogas y 4900 productos comerciales, garantizando, en promedio, un 70 % de la misma, de acuerdo a la marca comercial que elija el afiliado. 

Esto significa un importante alivio para la economía de los afiliados que se ven obligados a tomar medicación de por vida. En este sentido, el presidente de la obra social bonaerense, Antonio La Scaleia expresó que “el medicamento es un bien social que debemos resguardar con políticas públicas que permitan el acceso a todos los individuos”. 

Cabe consignar que IOMA, en materia de medicamentos, brinda lo que se denomina una cobertura de “monto fijo por monodroga y presentación”, por lo que si el afiliado elije la marca comercial de menor precio se reduce significativamente lo que debe pagar de su bolsillo, pudiendo alcanzar una cobertura del 100 % del precio total. 

La obra social de los bonaerenses recuerda que a través de la web los afiliados pueden buscar el medicamento que le recetó el profesional y saber la cobertura, y también elegir libremente la marca comercial, con el menor costo a su cargo, siempre consultando con el médico y el farmacéutico antes de decidir entre las distintas opciones.

Fuente: ANDigital ( Argentina )

Una nueva vacuna cubana contra la hepatitis B crónica, creada por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de Cuba, se encuentra actualmente en fase de evaluación clínica en ocho países, según informaron medios oficiales. 

El producto, llamado HeberNasvac, se administra por vía nasal y subcutánea, y probó ser “más efectivo y seguro” si se lo compara con el resto de losmedicamentos existentes en el mercado para este virus, según destaca en su portada el diario estatal Granma.

El ensayo clínico de la vacuna involucra alrededor de 230 pacientes y 50 sitios clínicos de Australia, Nueva Zelanda, Singapur, Corea del Sur, Taiwán, Hong Kong, Filipinas y Tailandia.

El protocolo para la evaluación del medicamento fue diseñado por expertos de alto nivel y científicos cubanos, según aseguraron fuentes del CIGB, quienes corroboraron la marcha satisfactoria del ensayo en Asia, una de las regiones más afectadas por la enfermedad.

Según cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se producen cerca de un millón de muertes anuales relacionadas con el virus de la hepatitis B, una de las principales causas de cáncer de hígado, cirrosis hepática y otras complicaciones como ascitis, varices esofágicas y esplenomegalia.

Un segundo estudio clínico de la nueva vacuna, aún en fase de reclutamiento, tendrá lugar en 13 sitios clínicos de Cuba y beneficiará a 160 pacientes de la isla, anunció por su parte la agencia oficial Prensa Latina.

En Cuba, donde los trabajos relacionados con el medicamento recibieron en varias ocasiones el Premio Nacional de la Academia de Ciencias, se prevé que comience a utilizarse para 2016, luego de la aprobación del registro sanitario otorgado por el Centro cubano para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos.

En noviembre de 2014 la isla anunció que preparaba vacunas preventivas contra el cólera, el neumococo y la hepatitis B para su registro y aplicación este año, calificadas como productos altamente novedosos, seguros y eficaces por las autoridades médicas de la isla.

Fuente: Ambito Financiero – Sup. Doc Salud ( Argentina )

Las direcciones provinciales de Emergencias y Atención Primaria del ministerio de Salud bonaerense reforzaron hoy la asistencia sanitaria en las regiones afectadas por las intensas lluvias caídas en los últimos días, con entrega de pastillas potabilizadoras, medicamentos y vacunas antigripales. 

Las tareas de entrega de insumos y medicamentos, y asistencia de evacuados son coordinadas con Defensa Civil y el ministerio de Desarrollo Socialprovincial. 

Se encuentran comprendidas las regiones IV (compuesta por trece partidos: Arrecifes, Baradero, Carmen de Areco, Capitán Sarmiento, Colón, Pergamino, Ramallo, Rojas, Salto, San Andrés de Giles, San Antonio de Areco, San Nicolás y San Pedro”; V (los municipios de Exaltación de la Cruz, Zárate, Campana, Pilar, Escobar, Tigre, José C. Paz, Malvinas Argentinas, San Fernando, San Isidro, Vicente López, Gral. San Martín, San Miguel e Isla Martín García). 

También incluye a las regiones VI (Almirante Brown, Berazategui, Esteban Echeverría, Ezeiza, Florencio Varela, Lomas de Zamora y Quilmes); VII (General Rodríguez, General Las Heras, Hurlingham, Ituzaingó, Luján, Marcos Paz, Merlo, Moreno, Morón y Tres de Febrero); y XII (Municipio de la Matanza). 

La directora de Emergencias, Patricia Spinelli, precisó que “los hospitales de esas zonas se pusieron a disposición de los centros de evacuados, así como los profesionales del Prosamic, la red provincial de Salud Mental en Incidentes Críticos”. 

Por otra parte, la dirección de Atención Primaria alertó a la población afectada por el temporal sobre los cuidados que debe tener con el consumo de alimentos y agua, y ante las lesiones o las enfermedades. 

El director de la mencionada repartición Luis Crovetto, destacó que “se debe tirar a la basura cualquier alimento que haya podido estar en contacto con el agua de la inundación, los perecederos que hayan estado sin refrigeración y los recipientes de alimentos con tapas de rosca, tapas a presión y otros tipos de tapas que se abren manualmente”. 

Para evitar enfermedades por consumo de agua, Crovetto explicó que “si el agua de canilla no es segura, se debe usar agua embotellada hervida o desinfectada para cocinar, limpiar o bañarse, o bien agregar 20 gotas de lavandina por cada cinco litros de agua o cuatro gotas de lavandina por cada litro de agua, revolviendo bien el agua y dejándola reposar por 30 minutos antes de usarla”. 

“También se pueden usar pastillas potabilizadoras para purificar el agua en vez de hervirla”, agregó. 

Por último, detalló que “es necesario lavar todas las heridas o cortes con agua limpia y jabón”, y que si una herida presenta enrojecimiento, inflamación o supuración “hay que buscar atención médica de inmediato”.

Fuente: Terra.com

La habitual ingesta de muchos medicamentos en las personas mayores debe ser controlada por un profesional para lograr una mirada integradora y evitar que cada especialista prescriba un remedio que puede tener contraindicaciones o generar efectos adversos en el paciente, aseguran médicos geriatras.

“Las múltiples enfermedades y comorbilidades que se presentan con el paso de los años llevan a la utilización de varios medicamentos. Es común que cada una de estas afecciones se trate por separado, y los especialistas suelen perder de vista al paciente en forma integral”, afirmó a Télam el médico geriatra Moisés Schapira. 

Y continuó: “Así, el cardiólogo se ocupa del tratamiento de los problemas del corazón, pero no de las interacciones de los medicamentos que prescribe con los que recetó el neurólogo o el endocrinólogo, por ejemplo”. 

Por su parte, la médica geriatra Cynthia Mariñansky describió que “la polifarmacia entendida como el consumo excesivo y sin control de medicamentos es un problema habitual en las personas mayores”. 

“El origen de este problema se vincula con la fragmentación terapéutica, el paciente consulta muchas veces con especialistas sin la coordinación de un médico clínico, de cabecera, familiar o geriatra, o como quiera llamarse. Es decir: sin la supervisión de ese médico que pueda tener una mirada integradora”, sostuvo. 

Schapira, docente de la Universidad de Buenos Aires y de la Maimónides y director médico de Hirsch, señaló que un estudio realizado con más de 1.000 pacientes en PAMI, arrojó que cada uno recibía un promedio 9,6 medicamentos a la vez. 

“Lo grave es que muchos de esos medicamentos tienen efectos contrapuestos o duplicativo y esto puede generar un efecto cascada en la prescripción”, describió. 

A modo de ejemplo de esta problemática, el especialista imaginó un caso: “A un paciente con trastornos de conducta se le da un psicofármaco que produce temblores similares a los de la enfermedad de Parkinson como efecto adverso; y en vez de discontinuar el primer medicamento, se le receta una segunda droga contra el Parkinson”. 

“Este segundo remedio -continuó- a la vez lo constipa, lo que se resuelve mediante un laxante: el laxante puede generar un desequilibrio hidroelectrolítico pudiendo generar hipertensión arterial y potencialmente asociarse a una caída, y así sucesivamente”. 

Mariñansky indicó, además, que “lo que en un adulto joven puede ser un efecto adverso, en una persona mayor puede ser tóxico; otro tema es que las personas mayores aumentan la absorción en grasas y disminuyen la absorción en líquidos, entonce si das un medicamento soluble en lípidos puede ocasionar toxicidad y si das uno que se disuelve el agua puede que no llegue con la dosis”. 

La especialista, directora de la Escuela de Ciencias del Envejecimiento de la Maimónides, aseguró que “el objetivo siempre es lograr el mejor esquema posible, con las menores dosis y la menor cantidad de medicación”. 

“Cada vez que cualquier médico receta debería saber qué es lo que toma el paciente, corroborar que no esté tomando una droga para los mismos objetivos, ajustar dosis y estar atento a las interacciones con otras”, añadió. 

Como forma de prevenir la polifarmacia, los especialistas recomiendan “centralizar la información, esto implica que cada vez que un especialista recomienda una droga es importante consultar con el médico de cabecera porque toda persona que toma varias drogas puede estar expuesta a la polifarmacia”. 

“También se recomienda hacer un listado bien claro de los medicamentos, los días y las horas en que deben tomarlos, hacer fotocopias de la lista y pegarlas en los ambientes de la casa y en lugares de visita frecuentes (la heladera, la mesa de luz, el mueble del televisor, entre otros)”, sugirió Schapira. 

Y continuó: “Se puede utilizar dispensadores de remedios diarios o semanales con espacios diferentes para cada día (desayuno, comida y cena); también es importante si el médico decide discontinuar el uso de alguno de los fármacos del tratamiento, deshacerse de ellos para evitar confusiones”. 

Por último, Schapira recordó que “ante cualquier problema de salud (catarros, estreñimiento, dolores) debe consultarse con el médico y no optar por la automedicación, ya que éste deberá prescribir el remedio teniendo en cuenta las posibles interacciones con los que ya se toman y los posibles efectos adversos”. 

Según la Organización Mundial de la Salud, alrededor del 50 por ciento de los medicamentos se prescriben, administran o venden inapropiadamente, y el 50 por ciento de los pacientes no toma de manera adecuada sus medicamentos”.

Fuente: Télam ( Argentina )

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés), institución conocida por su enfoque conservador, autorizó el uso de primer medicamento sujeto a prescripción médica producido en una impresora 3D.

El medicamento llamado Spritam, que se prescribe a las personas que sufren ciertos tipos de convulsiones causadas por epilepsia, fue producido con éxito por la compañía farmacéutica privada Aprecia Pharmaceuticals (con sede en el estado de Ohio), informa “The Guardian”. 

Aprecia Pharmaceuticals anunció que la FDA autorizó su fármaco Spritam para adultos y pacientes menores de edad. El medicamento fue fabricado con una impresora 3D y se disuelve en líquidos. 

Será lanzado en 2016 

Está previsto que Spritam sea lanzado a nivel nacional el primer trimestre de 2016. Además, Aprecia Pharmaceuticals anunció que planea desarrollar otros medicamentos neurológicos utilizando su plataforma 3D. 

Se trata de la primera pastilla con receta que utiliza el proceso de impresión en 3D, cuya tecnología permite que el fármaco sea fabricado en varias capas (pudiendo incluir hasta 1.000 mg de medicamento en una sola dosis) y consolidado en una única pastilla que se disuelve instantáneamente con un pequeño sorbo de líquido, lo que facilita su administración para todo tipo de pacientes. 

Los científicos encargados del desarrollo de Spritam creen que este primer paso puede abrir la puerta al desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de otros trastornos neurológicos como la enfermedad de Alzheimer. 

Las impresoras 3D utilizadas en este proceso funcionan de forma idéntica a los modelos tradicionales, con el añadido de que su composición hace que se disuelva de forma mucho más rápida que las pastillas convencionales.

LA RED21 ( Uruguay )

Se trata del misoprostol, perteneciente a un laboratorio en particular, por no tener registros de inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales. 
Según se publica hoy en el Boletín Oficial según una causa judicial, la ANMAT secuestró diversos medicamentos de misoprostol, un fármaco que se utiliza para abortar.

Se trata de tres productos: A) Misoprostol Tablets 200 mcg. PSHSI Khushi Miso. Manufactured in India by Accent Pharmaceuticals & Diagnostics. Marketed by Population Health Service (India); B) Mifepristone Tablets 200 mg. PSHSI Khushi Mife. Manufactured in India by Accent Pharmaceuticals & Diagnostics. Marketed by Population Health Service (India); C) Cytotec 200 microgram Tablets, misoprostol 60 tablets. Los cuales no constan registros de inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales. 

Es por eso que “a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los medicamentos involucrados y toda vez que se trataría de medicamentos sin autorización ni registro en la República Argentina, la Dirección aludida sugiere prohibir el uso y la comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes de los productos aludidos”.

Fuente: El Tribuno ( Argentina )