Si en los próximos días no se regularizan los pagos podría interrumpirse la atención a afiliados al PAMI en las farmacias de nuestro medio y por el mismo motivo desde el lunes la farmacia de la Sociedad Española suspendió el servicio a esta obra social.

Esta situación genera múltiples inconvenientes entre los jubilados y pensionados y desde el Colegio de Farmacéuticos de Necochea se informó que “la Confederación Farmacéutica Argentina está gestionando el atraso y las farmacias trabajan normalmente porque nos adelantaron que entre hoy y mañana se normalizarían los pagos”.
Sobre el particular, el titular del colegio local, Martín Zumárraga explicó que “por los feriados de la semana pasada, no hubo gestión”.
Cabe destacar que el PAMI gira el dinero semanalmente a la industria farmacéutica y “las farmacias cobran en notas de crédito para comprar en la droguería y si esta semana o la próxima no giran el dinero correríamos el riesgo de tener desabastecimiento”, puntualizó Zumárraga.
Por su parte, se pudo establecer que la farmacia de la Sociedad Española se maneja a través de Cámaras de Farmacia y la interrupción del servicio se debe al atraso en los pagos.
A pesar que se trata de un importante monto de dinero, “no podemos decir que sea falta de pago de PAMI porque todas las farmacias se manejan con la industria farmacéutica y es a quien le podemos hacer el reclamo”, manifestó el presidente del colegio.
En tanto que consultado acerca de la entrega de insulina del plan Incluir Salud (ex Programa Federal de Salud, dependiente del Ministerio de Salud de la Nación) aseveró que “recién ahora está empezando a regularizarse”.
Incluir
En este caso, las farmacias de nuestro medio reciben el medicamento a través de la Droguería Meta “que administra las drogas del programa y no las entregaba desde febrero. Recién la semana pasada se normalizaron los ambulatorios”, afirmó.
A través de este programa el Ministerio de Salud de la Nación financia cobertura médico-asistencial a madres de siete o más hijos, personas con discapacidad y adultos mayores de 70 años en situación de pobreza, entre otros.
Con ese fin transfiere recursos presupuestarios a todas las provincias, quienes son las responsables de brindar las prestaciones médicas a los titulares de las pensiones asistenciales y no contributivas.
Sobre este tema Zumárraga expresó que “a los pacientes no le podemos decir que no hay insulina sino que la droguería no está mandando porque no recibe sus pagos”.
Por su parte, la entrega de insulina para otras obras sociales que se realizan a través de farmacias es totalmente normal.//
Vacuna antigripal
El titular del Colegio de Farmacéuticos de nuestro medio indicó que “aún quedan un par de farmacias que tienen dosis de la vacuna antigripal de la campaña de PAMI”.
Cabe mencionar que días atrás se había tomado conocimiento que no quedaban más dosis en los establecimientos de nuestra ciudad sin embargo “hay algunos que las reciben a través de la Cámara de Farmacias y el colegio local no contaba con información”.
Según se pudo establecer aún quedan dosis en las farmacias de 98 y 79 (Elpuerto) y de 517 Nº 1365 (Villate), mientras que en 519 Nº 2402 (Shijman) “hasta el día de ayer tenía 200 vacunas en stock para jubilados y pensionados de PAMI”, indicó Zumárraga.
El plan de vacunación se extiende hasta el 31 del corriente y no habrá una segunda provisión, “mientras haya dosis la campaña continuará” aseveró el titular del colegio.
Vale mencionar que el pasado 17 de abril llegaron 1.940 vacunas, que fueron distribuidas en nueve farmacias de Necochea y Quequén, y se terminaron en corto plazo aunque ahora los afiliados pueden dirigirse a los establecimientos mencionados para recibir su dosis.
En tanto que los afiliados a pueden dirigirse a la farmacia de 517 Nº 1365 “que es la que tiene mayor número de dosis porque las de Necochea nos hemos quedado sin vacunas”, dijo Zumárraga.
Al respecto adelantó que “estamos tramitando para que nos envíen más porque la mayor parte de la gente se vacuna entre abril y mayo”.

Fuente: Ecos Diarios de Necochea / 08/05/2014

La Directora General de la Organización Mundial de la Salud, Margaret Chan, ha declarado que la propagación del poliovirus salvaje a tres países es un “evento extraordinario” y una emergencia de salud pública de importancia internacional debido al riesgo que representa para la salud pública de otros países.

Esta declaración se realizó después de la consulta con un Comité de Emergencia convocado bajo las disposiciones del Reglamento Sanitario Internacional, porque una respuesta internacional coordinada es esencial para prevenir la propagación de la poliomielitis en la época de alta transmisión. Si no se controla, la situación podría resultar en la falla del plan para erradicar la polio, una de las enfermedades más serias del mundo prevenible por vacunación.

En la actualidad, diez países tienen brotes activos de poliovirus salvaje que podrían extenderse a otros países a través del movimiento de personas. Entre enero y abril de este año, que es la temporada baja de transmisión de poliomielitis, el virus se ha llevado a tres países: en Asia central (de Pakistán a Afganistán), en el Medio Oriente (Siria a Irak) y en África Central (de Camerún a Guinea Ecuatorial) .

La poliomielitis fue erradicada de las Américas en 1994, y otras regiones también han logrado luego parar la transmisión.
La reciente propagación de la enfermedad ha causado preocupación porque en otros frentes para la erradicación del polio se están logrando avances: en India, una fuente importante de poliovirus salvaje, ha detenido la transmisión y en 2012, la propagación internacional del virus prácticamente se había detenido.

La OMS recomienda que los países que exportan ahora o tienen infecciones por poliovirus salvaje aseguren que sus residentes y visitantes por largos períodos reciban una dosis de vacuna de polio, ya sea OPV o IPV, entre cuatro semanas a 12 meses antes de realizar un viaje internacional. También recomienda que asegure que los viajeros que reciben esta vacunación tengan la documentación apropiada de su estatus de vacunación contra la polio. Pakistán, Camerún y Siria suponen el mayor riesgo de nuevas exportaciones de poliovirus salvaje en 2014.

“El país tiene una buena cobertura contra la polio”

El director provincial de Atención Primaria de la Salud bonaerense, Luis Crovetto, aseguró hoy que Argentina “tiene una cobertura de vacunación satisfactoria en cuanto al virus de la polio”.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) decretó ayer un “estado de emergencia de salud pública” tras la detección de numerosos casos de poliomielitis en varios países.
Ante ello, el funcionario del Ministerio de Salud bonaerense explicó que “esto ha sido un alerta sanitario que corresponde a la OMS cuando detecta que en alguna parte del mundo ocurrió algún caso pasó en Etiopía y Argelia, donde la cobertura de vacunación es muy baja”.
El organismo considera que el mayor riesgo de exportación de la polio afecta especialmente a tres países: Pakistán, Camerún y Siria.
“Nuestro país tiene una cobertura de vacunación satisfactoria en cuanto al virus de la polio”, contrapuso Crovetto.
“No obstante, la Comisión Nacional de Inmunizaciones está trabajando permanentemente sobre estas enfermedades que son inmunoprevenibles y dará la directivas pertinentes”, explicó.

Fuente: OMS / La Prensa

Aunque la situación alarma, la Fundación para el Estudio e Investigación de la Mujer consideran este número algo “lógico” ante el poco conocimiento del método.

¿Sorprendidas? Las mujeres argentinas consumen diariamente más de 3.800 ‘píldoras del día después´, lo que representa un incremento del 500% en la demanda en los últimos siete años.
Al parecer, parte del incremento radica en que cada vez más mujeres optan por este método como anticonceptivo habitual, cuando realmente sólo debe utilizarse en casos de emergencia.

Según las estadísticas, son más de 160 píldoras cada 60 minutos, lo que en un año dan como suma poco menos de un millón y medio de pastillas. A pesar de que la píldora del día después fue originalmente pensada como método de emergencia, en la Argentina los especialistas interpretan este incremento en los números como un cambio de hábito en las mujeres, que han comenzado a utilizar estas pastillas como anticonceptivo habitual. 

En el año 2004 la venta de estas pastillas alcanzó las 319.000 unidades, mientras que el año pasado la venta casi llega al millón y medio de unidades.
Mabel Bianco, presidenta de la Fundación para el Estudio e Investigación de la Mujer, dijo: “Me parece que el aumento es lógico ante el conocimiento de este método. Con respecto a la opinión de que lo usan como método anticonceptivo, no creo que sea en todos los casos, puede ser en algunos. Lo que sí creo que es necesario es que el Ministerio de Salud difunda que éste es un método de emergencia, no permanente”.

¿Cuáles son los efectos de la pastilla?

El consumo frecuente de estas pastillas provoca una revolución hormonal en el organismo, efecto que podría impedir que el espermatozoide fecunde al óvulo. Además causa alteraciones en el ciclo menstrual y puede provocar problemas mamarios.
Los especialistas recomiendan no ingerir la píldora del día después más de dos veces al año.

 Fuente: MDZ Online

Hoy es el Día del Celíaco y vence el plazo de un año que dio la ANMAT a los laboratorios para que se adapten. Según lo establece una disposición de 2013 de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), a partir de hoy los medicamentos de administración oral deben informar en sus rótulos y prospectos si contienen gluten o no. Pero, según pudo saber Clarín, serían muy pocos los laboratorios que están cumpliendo la nueva normativa.

En la edición del Boletín Oficial del viernes 3 de mayo de 2013 se publicó la disposición 2574/2013 de la Anmat, que establece que los medicamentos y especialidades medicinales clasificados como libres de gluten deben incluir en sus rótulos y prospectos, en caracteres que permitan su fácil identificación, la leyenda “Este Medicamento es Libre de Gluten” y deben además llevar impreso de modo perfectamente distinguible el mismo símbolo con el que se identifica a los alimentos categorizados como libres de gluten. Según la norma, la leyenda y el símbolo tienen además que ser impresos en todos los materiales de publicidad y promoción de dichos medicamentos o especialidades medicinales.

En su artículo quinto, la disposición establece que los medicamentos de administración por vía oral debían adecuarse a la nueva norma “dentro de un plazo de 12 meses”, plazo que se cumplió ayer.

A la vez, la misma norma dicta que todos los medicamentos orales que no puedan prescindir del gluten en su fórmula deben fundamentar su presencia, cuantificarlo por unidad de dosis e incluir la siguiente advertencia: “Este Medicamento contiene gluten”.

Sin embargo, una fuente de la Asociación Celíaca Argentina dijo a este diario: “No tenemos información de que haya laboratorios que se hayan adecuado a la nueva normativa”.

Eduardo Cueto Rua, director del Posgrado de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de la Plata y especialista en enfermedad celíaca, le dijo a Clarín que la normativa de la Anmat sobre rotulación de medicamentos libres de gluten es pionera a nivel mundial. “Somos el primer país del mundo en tenerla y es un adelanto fantástico”, dijo el experto. Pero, a la vez, señaló que sería importante que su puesta en vigencia fuera ágil y no obligara a los laboratorios a trámites engorrosos y prolongados.

Cada vez que un celíaco recibe la prescripción de un medicamento debe verificar, antes de ingerirlo, que no contenga gluten. Para eso debe recurrir a las listas que publican las asociaciones de celíacos (que no son exhaustivas) o llamar al laboratorio productor para consultar, lo que no siempre es un trámite sencillo y rápido.

Hoy se conmemora el Día Internacional de la Enfermedad Celíaca, una condición que podrían tener, según detalla Cueto Rua, un máximo de 400.000 argentinos, de los que sólo están diagnosticados uno de cada diez.

En la actualidad, para llegar a un diagnóstico definitivo de la enfermedad celíaca es necesaria la realización de una endoscopía en la que se toma una muestra intestinal para analizar en el laboratorio. Sin embargo, están avanzando métodos de diagnóstico más sencillos. En Finlandia, explica Cueto Rua, logran un 99,9 % de certeza en el diagnóstico con análisis de sangre.

Fuente: Diario Clarín

Las operaciones serán desde el martes, a 22 pesos uruguayos el gramo, alrededor de un dólar, pero sólo a los que estén registrados. Podrán comprar hasta 10 gramos por semana con un máximo de 40 al mes. Habrá multas para quienes conduzcan o trabajen bajo sus efectos.

El prosecretario de la Presidencia de Uruguay, Diego Cánepa, anunció que sólo los ciudadanos uruguayos naturales o legales, o aquellos que demuestren residencia permanente podrán registrarse de manera gratuita como “adquirentes de cannabis”. Las drogas podrán ser vendidas sólo en farmacias habilitadas por el ministerio de Salud Pública en donde habrá un software específico diseñado por el gobierno uruguayo.

Cánepa dio a conocer el decreto sobre el “uso personal y no médico del cannabis”, que reglamenta la ley que regula el mercado de la marihuana aprobada en 2013, y que entrará en vigencia “el próximo martes, luego de que el lunes sea firmado por el Consejo de ministros”.

“La primera licencia incluirá un precio de entre 20 y 22 pesos para la primera venta”, definió Cánepa sobre el precio de la droga regulada, que, agregó, “será móvil y fijado por el Estado”. Añadió que “las primeras producciones de la marihuana estarán disponibles para diciembre de 2014″.

Para acceder a la marihuana, según lo dispuesto por el decreto de 104 artículos, los usuarios deberán registrarse ante el nuevo Instituto de Regulación y Control del Cannabis (IRCCA) para comprar hasta 40 gramos por mes, en envases de hasta 10 gramos.

Los envases deberán estar rotulados, con mensajes de advertencia a la salud y con un tiempo de preservación “de hasta seis meses”, destacó el funcionario uruguayo.

La marihuana, que tendrá un máximo de concentración de 15% de THC (el principio activo de la droga), no podrá ser exhibida al público en las farmacias, ni se admitirán la venta telefónica, por Internet, o envío a domicilio, según afirmó el futuro presidente del IRCCA, Julio Calzada.

Cánepa explicó que “hace seis meses se está trabajando desde el gobierno nacional con más de 50 personas de siete ministerios (Relaciones Exteriores, Interior, Salud, Economía, Educación, Ganadería, Trabajo, además de Presidencia) donde hubo más de 60 reuniones de trabajo”.

De todos modos, la norma plantea que las formas de acceso a la droga que prevé la ley de 44 artículos aprobada en diciembre de 2013 serán excluyentes, por lo que aquellos que opten por comprar la droga en las farmacias no podrán hacerlo a través de autocultivo ni de clubes cannábicos. Para la compra en farmacias, los adquirentes las comprarán a través de un sistema electrónico basado en algoritmos generados por las huellas dactilares de los usuarios, “con el fin de resguardar la identidad” de los compradores, aseveró Cánepa.

En lo que respecta al cultivo doméstico, se incluye un tope de producción de seis plantas o 480 gramos por año y por “casa habitación”, sin importar cuántas personas vivan allí. También existe la posibilidad de formar clubes de autocultivo de entre 15 y 45 miembros, con un máximo de 99 plantas, y que deberán hacerlo bajo el régimen de “asociación civil”.
Otro de los ejes que establecerá la reglamentación es que quedarán inhabilitados para conducir quienes tengan su capacidad afectada por el consumo de cannabis a los que se aplicará una serie de multas. ”Serán prohibiciones similares a las que existen con el tabaco y el alcohol”, aseguró Cánepa, y enumeró entre ellas a la imposibilidad de conducir en la vía pública bajo los efectos de la droga, y de consumir marihuana “en horario laboral” o “en el espacio de trabajo”.

Según Calzada, “se deberán plantar un máximo de 10 hectáreas por año para producir entre 18 y 22 toneladas de cannabis”, cantidad que se entiende suficiente para abastecer el mercado interno estudiado por Uruguay. La provisión de la droga para ser distribuida en farmacias se hará a través de un sistema de licencias que distribuirá el IRCCA para aquellos productores privados interesados en plantar el cannabis.

Se hará un llamado a los productores hasta “dos semanas después” de la entrada en vigencia del decreto, con un máximo de seis licencias y un costo a definir, con alrededor de 1.5 hectárea cada una. “La plantación se hará en un predio del Estado que será dado a conocer cuando se haga el llamado a los productores”, agregó Cánepa, que explicó que habrá una serie de 15 condiciones para acceder a las licencias. Entre ellas están “la especificación de personas físicas y jurídicas licenciatarias, el origen de las semillas y plantas, los varietales, la seguridad a aplicar para los cultivos, la garantía de cumplimiento, y requisitos vinculados al envasado y rotulado”.

El IRCCA controlará todas las etapas de plantación, cultivo, cosecha, distribución y venta de cannabis, para lo que podrá contratar el servicio técnico de otras instituciones, públicas o privadas, de acuerdo al texto de la ley. Además, Cánepa aseguró que el traslado de más de 40 gramos de marihuana “no será considerado de consumo personal” y quedará penado por la ley.

Fuente: http://www.diariobae.com/notas/14533-uruguay-vendera-marihuana-en-las-farmacias.html

Se probó en más de 10.000 voluntarios en Asia. Demostró un 56% de reducción de casos de la enfermedad. El primero de los dos estudios para demostrar la eficacia en fase III de una vacuna candidata contra el dengue alcanzó su objetivo clínico primario: mostró una reducción significativa de un 56% de casos de enfermedad por dengue.

El fármaco, desarrollado por Sanofi Pasteur, mostró datos de seguridad consistentes con el buen perfil de observado en estudios previos.
De acuerdo con el laboratorio, el análisis completo de los datos se realizará en las siguientes semanas y será revisado por expertos externos antes de que sea revelado en un congreso científico próximo y publicado en una revista científica con revisión de pares este mismo año.
“Este logro es el resultado de más de 20 años de trabajo en el campo del dengue, colaborando con personas del área de la investigación, voluntarios y voluntarias, autoridades, expertas y expertos científicos y organizaciones internacionales”, dijo Olivier Charmeil, presidente y presidente ejecutivo de Sanofi Pasteur.
Los resultados de este primer estudio de eficacia a gran escala serán complementados, en el tercer trimestre del 2014 por los resultados de otro estudio de eficacia a gran escala conducido en Latinoamérica, que incluyó a más de 20.000 voluntarios de Brasil, Colombia, Honduras, México y Puerto Rico.

El caso de dengue es una consecuencia clara del cambio climático porque debido al calentamiento de la tierra, el mosquito transmisor antes sólo vivía en lugares de no más de 1000 metros sobre el nivel del mar, y ahora se adapta hasta a 2,000 metros sobre el nivel del mar. En cualquier momento será una amenaza, por ejemplo, para la ciudad de México que está a 2,300 metros.
Eduardo Arce, director general de Sanofi Pasteur en México -la division de vacunas del corporativo ahora llamado sólo Sanofi-, estima que México pudiera ser uno de los primeros mercados donde se lance la nueva vacuna, pues piensa acogerse al programa de Cofepris que agiliza el trámite de autorizacion de un producto médico si México es incluido desde las primeras fases de la investigación, y esta vacuna cumple totalmente con tal requisito. Sería la tercera vez que Sanofi logre ese fast-track.
Desafortunadamente la vacuna contra el dengue no podrá ser producida en las plantas de Sanofi ubicadas en Latinoamerica –en México y Argentina- aun cuando la planta de México (donde se produce la vacuna antiinfluenza) es de las más grandes que tiene la empresa. Arce nos precisa que será producida en Lion, Francia, debido a la complejidad que tiene la manufactura de esta nueva inmunización, aunque no descarta traer en el futuro cierta parte del proceso.
La noticia era muy esperada en el mundo científico y le llega en muy buen momento a Sanofi pues le servirá para compensar en cierta forma vencimientos de patentes de medicamentos muy importantes como Clopidogrel. Aunque aún le falta el visto bueno final del regulador, la empresa francesa vislumbra ya una nueva opción para ampliar su fuente de ingresos, algo que a la industria farmacéutica de innovación le está resultando mucho más difícil que en épocas pasadas.
Simplemente esta vacuna le ha significado a Sanofi dos décadas de trabajo de investigación. Aparte, se suma a la fuerte competencia que hoy representan los medicamentos genéricos. De ahí que evidentemente la industria se seguirá consolidando buscando ahorros y eficiencias, y la ola de fusiones y adquisiciones seguirá dando mucho de qué hablar entre farmacéuticas multinacionales.

Fuente: El Comercio de Perú.

El Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Córdoba advirtió que este año muchos establecimientos quedaron fuera de la campaña. El Pami nacional envió hasta ahora 88 mil dosis a la provincia. Esta situación no solo se está dando en la provincia de Córdoba, sino que también se repite en otros distritos del país.

Cristina es afiliada Pami y vive en Villa Carlos Paz. Este año, al igual que todos los años, fue a la farmacia a la que habitualmente concurre a que le aplicaran la vacuna antigripal. Pero allí le informaron que el Pami este año no les proveyó las dosis.
Preguntó entonces en otras dos farmacias, donde tampoco habían llegado, y donde le dijeron que “parecía que este año iban a estar en una sola farmacia por localidad”.
Ante esa situación, un familiar intentó averiguar dónde conseguir la dosis en los teléfonos de la obra social nacional, sin obtener respuesta.
Como consecuencia, y a pesar de sus intentos, ella todavía no pudo inmunizarse contra la gripe, a pesar de que, con sus 80 años, integra uno de los grupos de riesgo.

Fuente: La Voz del Interior.

Un estudio argentino demostró que usando dos drogas contra el VIH/sida se pueden obtener resultados equivalentes a los que se logran con el tradicional cóctel de tres drogas. El trabajo, realizado por la Fundación Huésped, se había presentado en octubre del año último en el Congreso Europeo de Sida, en Bruselas, donde ya había recibido reconocimiento internacional.

Ayer se publicó en la importante revista científica británica The Lancet Infectious Diseases. Utilizar sólo dos drogas en lugar de tres permite tener una alternativa más simple, más económica y con menos efectos colaterales para los pacientes .

El trabajo multicéntrico internacional, diseñado por la Fundación Huésped y dirigido por su equipo de investigaciones clínicas, reclutó a 535 pacientes de 27 centros de la Argentina, España, EE.UU., Chile, México y Perú. Contó con apoyo de la industria farmacéutica y de contribuyentes individuales que apoyan la tarea científica y de difusión de la Fundación.

Fuente: La Nación

La industria farmacéutica prevé que para 2016 la mitad de los fármacos más vendidos en el mundo será de origen biotecnológico. En 2012, seis de los veinte más vendidos era de este origen, lo que indica una tendencia en alza, que se fortalecerá en el corto plazo. “La permanente incorporación de tecnología en la industria farmacéutica permite plantear escenarios de crecimiento en la producción y de avance en los fármaco biotecnológicos”, señaló Víctor Raineri, organizador de ETIF 2014, la más importante a influyente exposición del sector.

En la actualidad la industria farmacéutica está reemplazando las moléculas químicas por fármacos de origen biotecnológico, tanto innovadores como biosimilares, según investigadores del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y la Fundación CASSARÁ.

Mercado local

De acuerdo con datos de la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA), en el país las ventas de la industria biotecnológica ascienden a u$s800 millones anuales, de los cuales u$s55 millones corresponden a exportaciones de más de 40 principios activos, a más de treinta países.
Esto se enmarca dentro de un proceso de crecimiento sostenido desde 2000, año en que entre los primeros 20 fármacos más vendidos sólo había dos de origen biológicos.
Las proyecciones indican que de mantenerse esa tendencia, los fármacos de origen biológico serán el 50% de los más vendidos en el mundo.
Concuerdan con estos datos el incremento de las aprobaciones que la Food and Drug Administration (FDA), la agencia estadounidense que regula los medicamentos.
Este proceso de pasaje de los fármacos basados en moléculas pequeñas o químicas hacia la producción de proteínas recombinantes demanda una gran inversión en infraestructura, equipamiento, transferencia tecnológica y capacitación técnica, además de un fortalecimiento de los vínculos de colaboración entre organismos públicos e instituciones privadas.

 Fuente: Eleve –Información Profesional de Lunes a Viernes