Nota en Diario Democracia de Junín.

Comprar medicamentos en horario nocturno podría volverse más costoso. Es que una resolución del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires habilitó a los establecimientos que lo deseen, a cobrar un plus por la atención brindada durante el servicio de la noche.
Dicha suma sería de $12,65 y surge a partir de considerar el monto de diez minutos de la remuneración o aranceles básicos mensuales que se imponen por decreto del gobierno bonaerense.
Ahora, el Colegio de Farmacéuticos de Junín se encuentra evaluando si adopta o no la medida.
“Somos filiales que recibimos directivas del Colegio (provincial). Ellos nos plantean y bajan a todas las filiales esta inquietud, de en horarios nocturnos tener un servicio, una compensación de ese horario especial”, afirmó Atilio Villani, presidente de la entidad en Junín.
“De todos modos, eso no implica que estemos obligados a hacerlo. Hay zonas (en la Provincia) que lo están haciendo. Nosotros, particularmente, lo hemos tratado en comisión directiva y ahora lo vamos a trasladar a los demás colegas para que charlemos sobre el tema”, afirmó.
En Bragado, por ejemplo, las farmacias comenzarán a aplicar el monto a partir del primero de julio. En Junín, aún no hay certezas sobre si dispondrán de la medida o no. “Particularmente no sabemos qué se va a decidir. La idea desde la central es tener un plus en la atención”, dijo Villani, quien agregó que los 12,65 pesos surgen de “un estudio que hizo el colegio en base a la atención, el tiempo y el honorario profesional”, afirmó.
“Tienen que venir recetados, el paciente adquiere el medicamento, y tiene (que pagar) el precio del medicamento más los 12,65”, pero explicó que en el caso de las aspirinas por ejemplo, el tema “es un debate”.
“No vamos a poner un producto de 3 pesos y sumarle 12,65. Hay que charlar si lo vamos a aplicar, cómo aplicarlo. Dentro de la semana que viene vamos a charlarlo. Queríamos hacerlo ya, pero va a quedar para la que viene”, dijo y aclaró que la medida “es opcional”.
“Lo ideal sería que tengamos una uniformidad. Si hay gente que quiere aplicar, gente que no y mayoría que no, que sea que no. Pero está en cada uno después”, comentó
Según la resolución, los profesionales que deseen adoptar la medida podrán hacerlo en el turno noche, es decir entre las 20 de un día y las 8,30 del siguiente, y los días feriados o no laborables las 24 horas.

Fuente: http://www.diariodemocracia.com/

En los hospitales provinciales el incremento de consultas por esta enfermedad y otras afecciones respiratorias se incrementó en un 50 por ciento en comparación con el resto del año.

Para los próximos cinco días, el Servicio Meteorológico Nacional prevé mínimas de entre 2 y 4 grados. El frío invernal comenzará a sentirse intensamente y con él se generarán las condiciones ideales para la propagación de las infecciones respiratorias.

En la mayoría de los casos, es el Virus Sincicial Respiratorio la causa de la bronquiolitis, una enfermedad que inflama las vías aéreas inferiores y les dificulta la respiración a los bebés, sobre todo, a los menores de dos años.

“Estamos atravesando el pico máximo de la enfermedad con un pronóstico climático que indica mayor riesgo: en la última semana en nuestro hospital pasamos de 400 consultas diarias por guardia a 600, y el mayor número de pacientes viene con bronquiolitis, crisis asmáticas y otras enfermedades respiratorias”, dijo la directora asociada del hospital provincial Sor María Ludovica, de La Plata, Silvana Bencini.

No obstante, el pico en el número de casos siempre ocurre a esta altura del año, cuando está a punto de iniciar el invierno. “Es completamente habitual que las guardias registren el pico estacional de consultas e internaciones por infecciones respiratorias en estas semanas”, expresó el ministro de Salud de la Provincia, Alejandro Collia, y explicó que “la bronquiolitis suele ser causa del 70 por ciento de las internaciones pediátricas en los meses de mayor frío”.

En el hospital materno infantil Tetamanti de Mar del Plata casi se duplicaron las consultas diarias a partir de junio. El jefe de Emergencias, Miguel José, precisó que “de un total aproximado de 400 consultas generales diarias, el 20 por ciento ya es por bronquiolitis, a lo que se agregan los casos de cuadros respiratorios no obstructivos, que presentan un poco de fiebre y mocos”.

Una detección temprana de la enfermedad y la aplicación de los tratamientos que indique el pediatra, permiten no solo atenuar los síntomas y que el chico respire mejor, sino también que la recuperación se logre en pocos días, sin necesidad de internaciones.

Por eso, destacó Collia, “si los papás ven que su bebé respira con esfuerzo no duden en concurrir rápidamente al centro de salud más cercano”. Y agregó que, como todos los años, la provincia de Buenos Aires cuenta con tratamientos en aerosolterapia para entregar en forma gratuita a todos aquellos que lo requieran en hospitales y centros de atención primaria de la Provincia. “Si vamos al médico ante los primeros síntomas e iniciamos el tratamiento como corresponde, evitamos internaciones y riesgos severos que pueden incluso poner en peligro la vida del bebé”, enfatizó Collia.

Menos casos que en 2013

En los últimos años, los datos epidemiológicos provinciales muestran una tendencia a la baja en los casos de infecciones respiratorias. A esta altura de 2013, la dirección de Epidemiología del ministerio de Salud de la Provincia registraba 52.679 casos de bronquiolitis en menores de 2 años. En cambio, en lo que va de 2014, se notificaron 24.457 casos.

Un descenso interanual del 53 por ciento en el número de casos se explica por varios motivos: por un lado, una mejor cobertura de vacunación, porque si bien no hay vacuna específica contra la bronquiolitis, la antigripal que se aplica entre los 6 meses y el año, produce un efecto protector de los males respiratorios.

Por otra parte, “han mejorado las medidas de higiene, y hoy los adultos saben que el lavado de manos con agua y jabón antes de tomar en brazos al bebé, de darle de comer o de cambiarlo, contribuye y mucho a prevenir las infecciones respiratorias”, dijo la directora de Maternidad e Infancia, Flavia Raineri.

Los especialistas enfatizaron que es vital para la salud de los más chicos, sobre todo en invierno, que no se fume cerca de ellos, que se ventilen los ambientes al menos una vez al día, que se mantengan las vacunas al día y el amamantamiento exclusivo hasta los 6 meses.

Cuáles son los síntomas:

Cuando un bebé presenta alguno de los siguientes signos de bronquiolitis, es vital consultar al médicos:

-Tos

-Fatiga

-Fiebre

-Respiración muy rápida (agitación)

-Aleteo nasal o retracción de los músculos del tórax en un esfuerzo por respirar.

-Irritabilidad

-Color azulado en la piel, las uñas o los labios debido a la falta de oxígeno (cianosis): en este caso necesita tratamiento urgente.

¿Cómo puede prevenirse?

-Mantener la lactancia materna.

-No exponer a los niños al humo del cigarrillo.

-Lavarles las manos a los niños con agua y jabón con frecuencia.

-Las demás personas también deben lavarse bien las manos, sobre todo, antes de entrar en contacto con el bebé.

-Mantener alejados a los bebés de aquellas personas que están resfriadas o tienen tos.

-Si alguien en la familia tiene alguna infección de las vías respiratorias, debe lavarse las manos con frecuencia, especialmente antes de manipular al niño.

Fuente: El Popular de Olavarría

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dio de baja unos 500 anuncios que difundían publicidad engañosa o promocionaban medicamentos truchos en internet dentro de la plataforma de venta online Mercado Libre.

También obligó a cerrar unas 25 páginas web que hacían lo mismo y servían como canal de venta ilegal. Las infracciones más severas fueron para comerciantes de misoprostol –se usa, por ejemplo, para úlceras gástricas causadas por el consumo de otros medicamentos–, sildenafil –para erecciones– y otras sustancias prohibidas como sibutramina, que se comercializaba contra la obesidad hasta que fue suspendida en Estados Unidos y varios países de Europa por sus efectos secundarios.

Como adelantaron al diario El Ciudadano desde el Colegio de Farmacéuticos local, la venta online es una de las formas de conseguir desde suplementos dietarios hasta psicofármacos a los que no se debería poder acceder sin receta médica y cuya prescripción se realiza en situaciones extremas, por lo que pidió a quien detecte la práctica que la denuncie a la Anmat.

Si bien desde el Colegio de Farmacéuticos de Rosario confirmaron que los psicofármacos por los canales institucionales están controlados, existe un mercado paralelo que se apoya en parte en internet. Desde 2002 la Anmat emitió distintas resoluciones sobre la venta de medicamentos por vía electrónica, postal y telefónica.

También se prohibió desde el mismo ente nacional la publicidad de los mismos en las páginas web o correos electrónicos. Según informó la Anmat, desde un año a esta parte se dieron de baja más de 500 anuncios en los que se determinó que difundían publicidad engañosa o promocionaban productos para la salud ilegítimos. También dieron de baja 20 sitios web y cinco páginas de Facebook y Blogspot que contenían información engañosa.

En ese marco se firmó un convenio de colaboración entre la Anmat y la plataforma Mercado Libre, desde donde se anularon 453 avisos correspondientes a medicamentos y productos médicos ilegítimos o anuncios considerados como publicidad engañosa. Parte del trabajo, según informaron desde la Anmat, fue reforzar el trabajo intergubernamental con la Dirección de Registro de Dominios de Internet, para la baja y relevamiento de datos de dominios terminados en el sufijo “.ar” que corresponden a la Argentina.

“La Anmat es la primera agencia regulatoria de América latina en poner en práctica un acuerdo con una plataforma de compra y venta electrónica internacional”, precisaron desde el ente. En esa línea recomendaron a la población “no adquirir medicamentos anunciados por internet” –publicitados en sitios web, redes sociales o correos electrónicos– ya que “no es posible garantizar su procedencia y legitimidad”. En caso de detectar situaciones de venta de medicamentos por internet o publicidad engañosa, puede realizarse una denuncia a publicidad@anmat.gov.ar.

ENFERMEDAD ACTUAL

Internet comenzó hace tiempo a ser un canal estable de publicidad y venta de fármacos, generando nuevas situaciones de automedicación o abusos en el uso de medicamentos.

Es parte de la “medicalización” de la vida diaria, explicó Jorgelina Pacianori, integrante de la Unidad de Optimización de Farmacoterapia, un área de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas en colaboración con el Colegio de Farmacéuticos que se dedica, precisamente, a trabajar sobre problemas identificados con el uso de fármacos.

“Es común hablar con personas que empezaron a tomar benzodiazepinas en un momento puntual –explica Pacianori–. Por ejemplo una mujer a quien se le murió su esposo comenzó a tomar en ese momento, pero siguió después. Y cualquiera se pregunta: «¿No está bien que la mujer esté deprimida cuando se muere su pareja?».
No está enferma, y es lógico que esté triste: son situaciones de la vida. Pero se toma la decisión de medicalizarlas, y así tenemos una sociedad medicada”.

La experta explica que uno de los motores principales, además de casos puntuales, exigencias laborales, familiares o académicas para estas conductas son las empresas farmacéuticas. “Tienen tanto poder que hasta logran reconfigurar qué es «salud» o hasta nuevas enfermedades. Se definen nuevas enfermedades para que todos encajemos en algunas de ellas y necesitemos algún medicamento que, por supuesto, ellos fabrican.

Antes un chico que hablaba mucho en la escuela era un «charlatán» o un «molesto»; ahora tiene una categoría de diagnóstico, y medicamentos”, se escandalizó Pacianori.

La profesional integra el UOF, un servicio de asesoramiento para que profesionales de la salud del ámbito público y privado puedan mejorar los tratamientos de pacientes polimedicados, esto es que toman con regularidad más de cinco medicamentos diarios.

La situación se replica en adultos mayores –la mayor parte de los casos son de pacientes del Pami– pero también en niños y otras franjas etarias que, al consumir los llamados “medicamentos de venta libre” y automedicarse, ni siquiera registran que se convirtieron en polimedicados y su salud puede estar en riesgo.

Fuente: http://www.notiexpress.com.ar/

Su uso estará dirigido a aquellos pacientes con carga viral indetectable que deseen cambiar de una terapia triple a una pauta de mantenimiento sin análogos de nucleósido. La semana pasado los laboratorios farmacéuticos ViiV Healthcare y Janssen anunciaron que habían llegado a un acuerdo para desarrollar y comercializar una combinación de antirretrovirales a dosis fijas [CADF] en un único comprimido que incluirá el inhibidor de la integrasa dolutegravir (Tivicay®) y el no análogo de nucleósido rilpivirina (Edurant®). Si la investigación y desarrollo de este nuevo fármaco llega a buen puerto y supera todos los trámites regulatorios, se tratará del primer régimen completo para el tratamiento del VIH en un único comprimido de una sola toma diaria que prescindirá del uso de los análogos de nucleósido (ITIN).

Las guías terapéuticas utilizadas en la práctica clínica habitual generalmente no recomiendan una terapia antirretroviral sin ITIN. Este hecho se debe a que, hasta la fecha, no existían combinaciones de familias de fármacos capaces de igualar en eficacia y/o tolerabilidad a las que incluían dichos análogos de nucleósido. Sin embargo, desde hace unos años, la llegada de nuevas familias de fármacos antirretrovirales como los antagonistas del correceptor CCR5 o los inhibidores de la integrasa –clase a la que pertenece a dolutegravir– ha supuesto la posibilidad de confeccionar nuevas combinaciones que prescindan del uso de ITIN, algo especialmente útil en personas con experiencia en tratamientos y virus con elevada resistencia a esta familia de fármacos, o en aquellas que no pueden tolerar la toxicidad asociada a los medicamentos de esta clase.

El acuerdo al que han llegado ViiV Healthcare y Janssen supone un paso más hacia la búsqueda de nuevas opciones terapéuticas libres de análogos de nucleósido. Ambas compañías aunarán esfuerzos para investigar el potencial de la combinación de dolutegravir y rilpivirina en un comprimido único de una sola toma diaria.

Se espera que los estudios incluidos en el nuevo programa de desarrollo conjunto comiencen en el primer trimestre de 2015 y evaluarán el uso de esta pauta de dos fármacos como terapia de mantenimiento en pacientes con VIH que han conseguido previamente la indetectabilidad viral con una terapia triple estándar.

Además, entre los planes de desarrollo, ambas compañías investigarán el desarrollo de formulaciones pediátricas a dosis fijas que combinen también dolutegravir y rilpivirina. Los niños con VIH son una población de pacientes para los que no existen tantas alternativas de tratamiento como para los adultos. Por tal motivo, es siempre una buena noticia la llegada de nuevas opciones terapéutica para niños con VIH en los que es especialmente necesario mantener una buena adhesión al tratamiento para evitar la progresión de la infección por VIH y la aparición de resistencias que puedan irse acumulando, con el tiempo, y dificultar el uso de futuras combinaciones de antirretrovirales.

Fuente: Elaboración propia (gTt-VIH).
Referencia: Comunicado de prensa de ViiV Healthcare (12/06/14): ViiV Healthcare announces new collaboration with Janssen to investigate single-tablet regimen for maintenance treatment of HIV-1.

Comunicado de prensa de Janssen (12/06/14): Janssen Collaborates With ViiV Healthcare to Develop Two-Drug Single Tablet Regimen for the Maintenance Treatment of People Living With HIV.

Grupo de Trabajo sobre Tratamiento de VIH ( España )

Son 8100 monodrogas para patologías agudas, crónicas y de uso normatizado incluidas en el Formulario Terapéutico de la obra social. Los nuevos valores de cobertura ya tienen vigencia. Desde la obra social provincial, alientan a los afiliados a usar el Buscador de Medicamentos On Line, disponible en www.ioma.gba.gov.ar, para así elegir libremente cuál es el producto que mejor se adapta a sus posibilidades económicas.

IOMA dispuso la actualización de los montos fijos para la cobertura de medicamentos utilizados para patologías agudas, crónicas y de uso normatizado del Plan Ambulatorio. Esta medida se da en el marco de la primera etapa de las acciones destinadas a reducir el gasto de bolsillo que deben afrontar los afiliados.

Los nuevos valores ya están vigentes e implican un importante aumento en los montos que cubre la obra social. El presidente del Instituto, Antonio La Scaleia, destacó que “en las drogas para patologías crónicas el porcentaje global promedio de cobertura puede alcanzar el 70 % de acuerdo a la marca comercial que elija el afiliado”.

IOMA, en materia de medicamentos, brinda lo que se denomina una cobertura de “monto fijo por monodroga y presentación”, por lo que si el afiliado elije la marca comercial de menor valor aumenta significativamente su cobertura, pudiendo alcanzar el 100% del precio total.

En este sentido y con el objetivo de que el afiliado pueda ejercer la libre elección, IOMA desarrolló un Buscador On Line de Medicamentos que funciona desde agosto de 2012. Este, en sintonía con la ley de genéricos, permite al afiliado conocer las diferentes presentaciones y precios que el mercado ofrece sobre una monodroga y elegir libremente cuál es el producto que mejor se adapta a sus posibilidades económicas.

A propósito de esto, el presidente de la obra social resaltó que con el buscador “la libre elección queda verdaderamente en manos de nuestros beneficiarios, ya que conociendo todas las alternativas y dado que los prestadores de nuestro organismo están obligados a prescribir por genérico, es el afiliado quien decide cuál es el que desea consumir”. También destacó el hecho de que “todos los medicamentos que figuran en el buscador tienen aprobación de la ANMAT y cumplen con todas las normas de bioseguridad” e indicó que “no hay que entender que uno más barato u otro más caro representan distintos grados de confiabilidad.”

Fuente: Prensa – IOMA

El Instituto Biológico “Tomas Perón” y la Universidad Nacional de La Plata (UNLP) producirán una vacuna antirrábica mediante el cultivo de células para aplicar el virus, técnica nunca empleada en el país que evita usar el cerebro de ratón para ese propósito, informó el Ministerio de Salud.

El Fondo Argentino Nacional (Fonarsec) financiará unos 30 millones de los 50 millones que demanda el proyecto y el resto lo aportarán el gobierno bonaerense, la UNLP y la Comisión de Investigaciones Científicas (CIC).
Los fondos serán destinados a la refacción de la planta de vacunas del laboratorio “Tomás Perón” del Ministerio de Salud y a la compra de equipos, como bio-fermentadores, donde se cultiva y se cosecha el virus de la rabia.
En un trabajo conjunto, el Instituto “Tomás Perón” resolverá el aspecto productivo y la Universidad se encargará de la investigación y el desarrollo.
El ministro de Salud bonaerense, Alejandro Collia, dijo que el Instituto “aportará el conocimiento y la idoneidad de un equipo profesional, que tiene la experiencia de fabricar 80 millones de comprimidos al año”.
“Este proyecto representa para la Provincia un adelanto tecnológico significativo en lo referente a la producción de medicamentos y elaboración de vacunas humanas”, destacó Collia.
Además, por la misma iniciativa se fabricarán comprimidos de medicamentos antituberculosos y antiparasitarios, a través de un método innovador que permite asociar distintos principios activos.
El ministro bonaerense de la Producción, Ciencia y Tecnología, Cristian Breitenstein, también valoró la conformación de un consorcio público “que articula los gobiernos nacional y provincial con el sector académico, para desarrollar un producto medicinal clave y accesible a la población”.

Fuente: http://www.impulsobaires.com.ar/

La industria farmacéutica facturó en el primer trimestre del año 7.533 millones de pesos, lo cual significó un aumento del 24,7 por ciento respecto de igual período del 2013, informó ayer el INDEC.

De acuerdo con el informe oficial, las ventas al mercado local de medicamentos importados registraron en los primeros tres meses del año un aumento interanual del 39,3%.

Las exportaciones de medicamentos bajaron 5,2 por ciento, mientras que las ventas en el mercado interno subieron 8,7 por ciento, de acuerdo con las cifras oficiales, durante el primer trimestre en la comparación interanual.

Los datos surgen del relevamiento trimestral sobre la Industria Farmacéutica, que el INDEC realiza teniendo en cuenta la información directa que brindan los laboratorios más importantes, que constituyen el núcleo de la industria.

En el primer trimestre los medicamentos de mayor facturación fueron los antineoplásicos e inmunomoduladores, con 1.242 millones de pesos en el primer trimestre del año, que significó un aumento del 74,7%.

Fueron seguidos por los medicamentos destinados al sistema digestivo con 1.077 millones y un aumento del 22,2% y los del sistema nervioso, con 1.116 millones de pesos que significó un aumento del 24,2%. Luego se ubicó la venta de fármacos para el aparato digestivo con 1.077 millones de pesos y los del aparato cardiovascular con 1.063 millones.

Fuente: Diario Popular

La eficacia clínica se comprobó en un estudio con pacientes que tienen la enfermedad en estado avanzado, donde se vio que la vacuna ayuda a controlar su desarrollo. En julio estará disponible en farmacias. La Universidad Nacional de Quilmes, el Instituto de Oncología Roffo, el Hospital Garrahan, el Conicet, la Universidad de Buenos Aires, en colaboración con el Centro de Inmunología Molecular de La Habana (CIM) y el Laboratorio Elea desarrollaron una vacuna contra el cáncer de pulmón.

En el mes de julio el producto va a estar disponible en las farmacias bajo la marca “Vaxira”, elaborado por el laboratorio ELEA partir del. Para llegar a esta vacuna fueron necesarios 18 años, fruto del trabajo colaborativo de las instituciones anteriormente mencionadas.

Se trata de una vacuna con pocos efectos adversos. La nauseas, vómitos y caída de cabello producidos por la radio y la quimioterapia no afectaran a los tratados. Además, se triplicó el número de pacientes que viven por lo menos dos años luego de su aplicación.

La eficacia clínica se comprobó en un estudio multicéntrico con pacientes que tienen la enfermedad en estado avanzado, donde se vio que la nueva vacuna es efectiva para controlar su desarrollo.

Gracias a ese proceso en el que las distintas etapas fueron aprobándose sucesivamente con éxito, en la República Argentina se aprobó está vacuna terapéutica de cáncer de pulmón de células no pequeñas, siempre y cuando un médico la prescriba.

En Argentina mueren 9.000 personas cada año como consecuencia del cáncer de pulmón, con una letalidad del 86%, es decir que de cada 100 enfermos, solo 14 sobreviven. De acuerdo a la Sociedad Americana Contra El Cáncer prevén sólo en los Estados Unidos 228,190 nuevos casos de cáncer de pulmón para 2013 (118,080 hombres y 110,110 mujeres).

Y según la Organización Mundial de la Salud, se calcula que cada año mueren 1.200.000 personas en el mundo por este flagelo. El consumo de tabaco es el factor de riesgo más importante, y es la causa del 22% de las muertes mundiales por cáncer en general, y del 71% de las muertes mundiales por cáncer de pulmón.

Fuente: Jornada on line Mendoza (Argentina)

La Procuración General de la Nación ratificó que el Ministerio de Salud de La Nación tiene la potestad de ejercer el control sanitario de las farmacias de la Ciudad de Buenos Aires porque los decretos dictados por el Jefe de Gobierno Mauricio Macri a comienzos de año en beneficio exclusivo de Farmacity, no pueden invalidar la denominada “Ley Cafiero” que otorgó una autonomía acotada a la capital argentina.

El dictamen de la Procuración General de la Nación está en poder del equipo jurídico del Ministerio de Salud desde hace una semana, en respuesta a la consulta del organismo nacional sobre los decretos 41/14 y 98/14 de Mauricio Macri, dictados a comienzos de año.

Estos decretos y en especial el 98/14 autoriza a las farmacias a funcionar como poli-rubros. Esos decretos tan amplios autorizan a vender en las farmacias de la CABA todo aquellos productos que NO estuviesen “expresamente prohibido”.

Voceros del Ministerio de Salud confirmaron a Pharmabaires que a partir de este dictamen, “nuestros inspectores están habilitados para volver a inspeccionar a Farmacity” y que si la cadena les prohíbe ingresar “se levantarán las actas correspondientes”.

“Los inspectores van a seguir en la calle” aseguraron, aunque la otra posibilidad es que directamente el Ministerio de Salud acuda a la justicia para pedir que se declaren carentes de toda validez los decretos de Macri.

Con inspectores o por vía judicial, el escenario de los futuros combates es el mismo: la continuidad de una batalla en los tribunales.

La legisladora porteña Gabriela Cerutti de Nuevo Encuentro también se ha sumado a la batalla judicial presentando un pedido de amparo contra los decretos de Macri que a partir de marzo habilitaron a Farmacity a reinstalar sus góndolas con golosinas, barritas de cereales, artículos suntuarios y hasta estanterías con libros, una novedad de los últimos meses.

La legisladora sostuvo que el decreto 98/14 (ampliatorio y que corrigió el 41/14) “es inconstitucional porque va contra la ley nacional en virtud de que nunca le fue transferido a la Ciudad el poder de policía para regular un tema como este”.

Cerruti insistió que Farmacity “sigue sin cumplir disposición alguna, funcionando sin restricciones y se ha transformado en un auténtico supermercado”.

El funcionamiento sin restricciones está amparado –por ahora- por los decretos del Jefe de Gobierno de la Ciudad y en virtud de esa interpretación sesgada e interesada de que no hay más normas de la Nación por cumplir, la cadena ha habilitado nuevos locales eludiendo las exigencias de la Ley 17.565 sobre el Ejercicio de la Actividad Farmacéutica.

O sea, para la Ciudad de Buenos Aires todo vale. Por el contrario, para la Nación, algunas sucursales de Farmacity ingresaron en la ilegalidad total.

Farmacity ha sufrido un traspié en la provincia de Buenos Aires donde un fallo de la jueza María Ventura Martínez de La Plata le ha cerrado la posibilidad de desembarcar con el territorio provincial, ratificando la constitucionalidad de la Ley 10606 de Farmacias. Este fallo ha sido apelado por la cadena en segunda instancia.

La cadena igualmente instaló una cabeza de puente con los locales de “Simplicity” destinados supuestamente a vender productos de perfumería y tocador, además de accesorios de moda.

Uno de sus locales “Simplicity” en Morón fue sancionado por los inspectores del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, al comprobarse que además vendía medicamentos.

Fuente: http://www.programainfosalud.com/

Por Francisco Martirena Auber

Pasados cuatro meses de la firma del acuerdo sectorial, el Gobierno nuevamente detectó que hubo subas en el sector de los laboratorios, tanto de origen extranjero como nacionales, y exigirá una reducción en los precios desde 5% a porcentajes que alcanzarán dos dígitos.

Fuentes oficiales expresaron a BAE Negocios que la decisión será comunicada a un número amplio de empresas, que no fue especificada. “No respetaron el acuerdo de precios de los medicamentos y, además de tener que bajarlos, podrían sufrir sanciones económicas, actas de infracción mediante”, señalaron las fuentes.

En el Ejecutivo detectaron que “hay avivadas continuas y hemos comprobado que sigue habiendo subas sin justificación. Hemos visto además que es un sector tradicionalmente con alta rentabilidad y, evidentemente, son reticentes al cambio”.

Luego de arduas negociaciones, en la última semana de febrero el ministro de Economía, Axel Kicillof, anunció un acuerdo con los laboratorios nacionales y extranjeros para retrotraer los precios de los medicamentos a los valores vigentes al 31 de diciembre pasado. Luego se aprobó una suba de 4% promedio, pero recién a partir del 1º de marzo pasado.

De este modo, se cerró un frente muy complicado que había incluído duras declaraciones del jefe de Gabinete, Jorge Capitanich, quien había denunciado inconductas de los empresarios que resultaban “verdaderamente nocivas para el funcionamiento del sistema económico”.

El universo de medicamentos que se discute es el de los que se utilizan para el aparato cardiovascular y los antihipertensivos; antiarrítmicos (atenolol, carvedilol); hipocolesterolemiantes; antiinfecciosos y antibióticos; analgésicos y antiinflamatorios; ansiolíticos (alprazolam, clonazepam y diazepam); antidepresivos, vitaminas y productos de uso oftalmológico, entre otros.

Entre el Gobierno y las firmas se conformó una mesa, también con las farmacias, para estudiar medidas que afectan a cada uno de los segmentos. Los interlocutores son la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (Cilfa); la Cámara Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (Cooperala), y la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (Caeme).

Fuente: http://www.diariobae.com/notas/19553-analizan-multar-a-laboratorios-por-precios.html