Por primera vez, la agencia reguladora europea EMA ha aprobado un fármaco, linaclotida, indicado específicamente para el síndrome del intestino irritable con estreñimiento de grave a moderado. Su introducción en la consulta mejorará las expectativas en este cuadro tan frecuente -se estima que el intestino irritable afecta a un 10 por ciento de la población-, que merma la calidad de vida, en ocasiones de forma equiparable a la diabetes, y con un gran impacto económico -hay estudios que indican que un paciente con el síndrome hace de media siete visitas anuales al especialista-. 

Pese a todo, el síndrome del intestino irritable (SII) no es una enfermedad a la que se haya prestado la debida atención, en parte porque el diagnóstico es complejo, pero también al no haber un tratamiento claramente eficaz. 

Se establecen tres tipos de SII: además de los síntomas característicos de distensión y dolor abdominal, un tercio de los pacientes tiene también estreñimiento; otro tercio, aproximado, diarrea, y finalmente, hay un grupo (mixto) que alterna ambos trastornos del ritmo intestinal. 

Para Enrique Rey, jefe de Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Clínico de Madrid, esta heterogeneidad frena una adecuada detección, para la que no hay pruebas específicas. Ni tampoco terapias: los especialistas abordan el síndrome de forma sintomática con fármacos y recomendaciones dietéticas que resultan parcialmente útiles. 

Fermín Mearin, director del Servicio de Aparato Digestivo del Centro Médico Teknon, en Barcelona, apunta que uno de los primeros errores terapéuticos es apostar por la ingesta de fibra en los afectados por el SII con estreñimiento; “puede ayudar a algunos, pero en otros la fibra favorece la hinchazón y eso empeora los síntomas”. También es difícil el manejo farmacológico, basado en espasmolíticos y antidepresivos para el dolor, con resultados desiguales, y en laxantes para el estreñimiento, que pueden inducir flatulencia. 

El fármaco linaclotida (Constella, de Almirall) es el primero de la familia de agonistas de los receptores de la guanilato ciclasa C, localizados en la superficie del epitelio intestinal. Actúa de forma local, con un novedoso mecanismo dual con actividad analgésica y secretora visceral, por lo que reduce la hipersensibilidad visceral e incrementa la motilidad y el tránsito del intestino. Así, alivia los síntomas tanto digestivos como abdominales. 

Pistas sobre el origen del colon irritable 
Poco se sabe sobre las causas del síndrome de intestino irritable. En los últimos años ha crecido el estudio de la microbiota intestinal relacionada con este trastorno, entre una gran variedad de patologías. “La investigación de la flora intestinal ha experimentado un boom, de la mano de avances genómicos como el Proyecto Genoma Humano”, recuerda Enrique Rey. Junto a la más que probable influencia de la microbiota, Fermín Mearin recuerda que los factores genéticos y los exógenos (estrés) completarían las piezas de un puzle causal aún por resolver.

Fuente: Diario Médico (España)

Será obligatoria a partir del 1° de enero y es clave para prevenir la diarrea estival. Enviarán a las provincias 800.000 dosis. El año que viene se incorporan además otras dos vacunas al calendario.

El Gobierno anunció hoy que enviará a las provincias 800 mil dosis de la vacuna de rotavirus para la prevención de la diarrea infantil, que será obligatoria desde el 1° de enero.

Se trata de una de las tres vacunas que en junio se sumaron al calendario nacional de vacunación para el año próximo, que beneficiarán a 1.500.000 chicos menores de dos años. Así, el esquema tiene 19 vacunas obligatorias y gratuitas.

Las otras dos vacunas son la de varicela y la de meningococo. Según se anunció, tanto la de rotavirus como la de la varicela se empezarán a aplicar a partir del 1° de enero de 2015, mientras que la del meningococo se incorporará desde junio.

“Estamos remitiendo a cada una de las provincias la vacuna de rotavirus, para que desde el 1° de enero de 2015, todos los niños reciban a partir de los dos a cuatro meses, la aplicación obligatoria de esta vacuna”, informaron el jefe de Gabinete, Jorge Capitanich, y el ministro de Salud, Juan Manzur, desde el Centro de Distribución de Vacunas del Ministerio de Salud. Esto implicará una inversión, aseguraron, de implicará una inversión de 11 millones de dólares.

Manzur amplió que en la Argentina “la diarrea estival es muy significativa. La Organización Mundial de la Salud establece que entre las tres principales causas de muerte en niños menores de 5 años se encuentra la diarrea. También apuntó que, por esta afección, se realizan 160 mil consultas y 20 mil internacionales anuales, por lo que la nueva vacuna contra el rotavirus supondrá además “un ahorro pronunciado en horas hombres”.

Fuente: Diario Clarín

El miércoles 19 de noviembre se realizó en la sede de la COFA la Reunión Confederal y Asamblea Anual Ordinaria de la que participaron más de setenta  delegados de todas las provincias.

En la reunión se aprobó la Memoria y Balance de la entidad, y se deliberó sobre la situación del convenio PAMI y sus perspectivas, entre otras cuestiones de la profesión.

Teniendo en cuenta la gravedad de la situación que atraviesa el país y el sector farmacéutico, la Mesa Ejecutiva de la COFA está organizando un ciclo de conferencias con economistas de distintas tendencias políticas que compartirá con los colegios integrantes de COFA y sus delegados.

En esta oportunidad  tuvo un espacio el economista Carlos Melconian quien describió el contexto económico del país y compartió su visión del escenario en 2015, año electoral, advirtiendo que será un periodo de estancamiento (este año va a cerrar con una caída del 3% en el crecimiento), que la moneda va a estar sometida a una tensión permanente y que el país, necesariamente, debe ir hacia un equilibrio general, sin cepos ni regulación de precios donde el Estado asista a los sectores que lo necesiten, pero se corra del lugar central que hoy ocupa en la economía. Señaló que en este contexto la farmacia deberá mirar muy bien sus economías y buscar un buen equilibrio para encarar el año 2015.

En ese contexto, un grupo de aproximadamente 20 colegas (la mayoría directivos de filiales de la pcia. de Bs. As.) irrumpieron en el recinto interrumpiendo la reunión y exigiendo el pago inmediato de la deuda del PAMI y el fin de las bonificaciones.

Aunque no compartimos esta clase de metodología, efectista y espectacular, se trata de un reclamo al que la COFA adhiere abiertamente y por el que gestiona día a día frente al PAMI y la Industria para encontrar soluciones.

Los manifestantes expresaron que la herramienta de calce financiero no le servía a las farmacias ya que no contemplaba a las tiras reactivas y no evitó que las droguerías les cortara las cuentas, algo que la mesa directiva de COFA no comparte, ya que dicha herramienta acortó los plazos y dio previsibilidad al cobro de las prestaciones del convenio al 87% de las farmacias, lo que significa poder cubrir la droguería a los pocos días del cierre de presentación.

La Confederación siempre ha estado abierta a escuchar a todos los sectores, y lo ha demostrado en los hechos en innumerables ocasiones, por lo que resulta inaceptable el intempestivo procedimiento para el reclamo.

Quedó en evidencia ante la comunidad farmacéutica nacional la intencionalidad política de quienes lideraron la manifestación, dirigentes de la provincia de Buenos Aires que pretenden dirimir una interna local en el seno de la institución nacional.

La crisis del convenio PAMI y de la economía de las farmacias es evidente. La Argentina transita un año muy difícil, y nuestro sector ha sido muy castigado con retrasos en los pagos, desfinanciamiento alarmante en el ámbito de la seguridad social y precios sin actualización de mercado.

La Confederación acompañó a los Colegios que decidieron tomar las medidas de fuerza el 11 de septiembre y está dispuesta a apoyar todas las iniciativas que surjan mientras se discuten, en el ámbito de la Mesa de Negociación con la Industria Farmacéutica, plazos, condiciones, y la ampliación del calce financiero, entre otros temas que promueven la seguridad financiera de las Farmacias del país en este grave contexto.

Creemos que sólo la unidad de todos los farmacéuticos, los distritos, colegios y círculos, junto a la Entidad que nos representa a nivel nacional, la COFA, es lo que nos permitirá enfrentar la crisis.

La fragmentación, el enfrentamiento y el individualismo sólo contribuyen a profundizar los problemas, debilitar al sector y sus reclamos.

La COFA está y estará siempre a disposición de quienes quieran acercar propuestas, aportar voluntad, trabajo y acciones para contribuir a la sustentabilidad de las farmacias argentinas y la fortaleza de nuestra profesión.

Fuente: Prensa COFA

La senadora María de los Ángeles Higonet presentó en el Senado de la Nación un proyecto de ley que tiene como objetivo establecer un régimen legal permanente de individualización de medicamentos y alimentos en sistema Braille que garantice el derecho de igualdad de oportunidades en la adquisición de productos para los consumidores con discapacidades visuales.

El proyecto tendría el apoyo de todos los senadores y se debatiría antes de fin de año en la Comisión de Industria y Comercio del Senado de la Nación.

Según el escrito presentado por Higonet, los titulares de certificados de especialidades medicinales inscriptos en el REM (Registro de Especialidades Medicinales) deberán incluir en su caja, embalaje o envoltorio un rotulado en Sistema Braille con la siguiente información mínima: 1. Denominación de venta del producto 2. Fecha de elaboración y vencimiento 3. Productor o razón social responsable del producto. Igualmente para los productos alimenticios que se comercialicen en todo el territorio argentino.

“Basta vendarse los ojos e intentar consumir un producto concreto para darse cuenta de la dificultad que entraña carecer en los envases de distintivos que permitan saber cuál se tiene entremanos”, subrayó la senadora.

A su vez, los laboratorios deben proveer un prospecto con copia en sistema Braille que debe estar en las farmacias a disposición de quien lo solicite.

Fuente: Semanario Parlamentario

La industria farmacéutica afirmó ayer que no existen dificultades en la comercialización de productos. “No hay faltantes de medicamentos generados en problemas de importación”, indicaron desde la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (Cilfa), la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (Caeme) y la Cámara Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (Cooperala). Agregaron que “el sector desea llevar tranquilidad a la población y reafirmar su compromiso con el abastecimiento de productos seguros y eficaces”. El Ministerio de Salud difundió la línea gratuita 0800-333-1234 para que los usuarios que detecten irregularidades en la provisión de algún medicamento puedan hacer el reclamo.

Salud habilitará un teléfono gratuito para denunciar faltante de medicamentos

El viceministro de Salud nacional, Daniel Gollan confirmó hoy que se habilitará el número telefónico gratuito 0800-333-7763, opción 1, del programa IncluirSalud, para que las personas puedan alertar sobre la falta de algún medicamento incluido en los planes sanitarios nacionales. 
“Ante el faltante de la entrega de un medicamento, las personas podrán, a través de este 0800, hacer la denuncia y nosotros lo compramos y se lo entregamos en 48 horas y se lo debitamos de lo que Nación le envía a cada provincia”, dijo el funcionario en declaraciones a radio La Red. 
En la entrevista, Gollan explicó que el Ministerio, a través de Incluir Salud, transfirió a las provincias “7.600 millones para cubrir, entre otras cosas,medicamentos oncológicos o para tratamientos de VIH/Sida”, por eso “cada provincia debería cubrir los tratamientos con ese dinero”. 
Si surgen situaciones “donde ésto no se cumple en tiempo y forma, la persona hace la denuncia en nuestro Ministerio y en 48 horas entregamos elmedicamento, que se les descontará después a la provincia que corresponda”, añadió. 
El viceministro resaltó que la escasez de algún remedio para tratamientos de cáncer “es circunstancial, por alguna cuestión burocrática en alguna provincia, porque en Argentina no hay faltante estructural de medicamentos oncológicos”. 
En ese sentido recordó que “muchos hermanos latinoamericanos vienen a hacer sus tratamientos a Argentina porque es gratuito y porque es una ley que existe en el ámbito del Mercosur. En Argentina no tenemos este problema, tenemos problemas puntuales y los estamos abordando”. 
Ayer, en un comunicado conjunto, la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (Cilfa), la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (Caeme) y la Cámara Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (Cooperala) se manifestaron en el mismo sentido: “No hay faltantes de medicamentos generados en problemas de importación”, dijeron. 
En cuanto a la asistencia medicinal gratuita para personas que viven con VIH/Sida, Gollan valoró que Argentina “es modelo en Latinoamérica, en todo el mundo; nos felicitan porque garantizamos a todos los pacientes con VIH la medicación. Pueden buscar ese dato en los informes de distintos organismos internacionales.” 
En ese sentido, sugirió “preguntarle masivamente a la gente que recibe la medicación desde hace años y que hoy ya no se nos muere, porque el Estado está presente” y añadió: “No somos perfectos, cuando detectamos la falla la arreglamos”.

Fuente: Página12 / Télam

VADEMECUM NACIONAL DE MEDICAMENTOS – 

Incorporación de precios – Resolución (Se) N° 215/2014 – 

Visto la Disposición ANMAT NO5039/14, la Resolución NO215/14 de la Secretaría de Comercio y la Circular ANMAT NO 9/2014; los titulares de registros inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) deberán ingresar el precio de venta sugerido al público por presentación comercializada a través de la aplicación:

http://anmatvademecum.servicios.pami.orq.arjjndex.html

La carga, en la aplicación, del referido precio tendrá carácter de declaración jurada y deberá efectuarse hasta el 21 de noviembre del corriente año.

El incumplimiento de esta medida dará lugar a la aplicación de las disposiciones sobre procedimientos, recursos y prescripciones de las leyes Nros. 22.802 y 24.240, Y de las sanciones que pudieran corresponder.

Comuníquese a: Coordinación de Gestión Administrativa (Departamento de Despacho); Dirección de Gestión de Información Técnica; Dirección de Relaciones Institucionales y Regulación Publicitaria; Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA), Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEMe), Cámara Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (COOPERALA), Cámara Argentina de Productores de Medicamentos Genéricos y de Uso Hospitalario (CAPGEN), Cámara Argentina de Medicamentos de Venta Libre (CAPEMVeL), a la Superintendencia de Servicios de Salud (555), las Obras Sociales y al Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados (PAMI).

Ing. Rogelio López -Administrador Nacional ANMAT

Fuente: ANMAT

Por primera vez desde que las estatinas empezaron a utilizarse de manera regular, un importante estudio reveló que otro tipo de medicamento para reducir los niveles de colesterol puede proteger a los pacientes de ataques cardíacos y derrames cerebrales. El hallazgo podría ayudar a millones de personas con riesgo de sufrir infartos, pero que no toleran las estatinas o que no responden favorablemente a las mismas. También ayudará a aclarar el papel del colesterol LDL, su forma peligrosa.

El estudio de seis años, difundido en la reunión anual de la Asociación Americana del Corazón, se realizó entre 18 mil personas que han sufrido ataques cardíacos o que tuvieron episodios de dolor torácico tan severo que tuvieron que acudir a un hospital. Se les asignó de manera aleatoria que utilizaran una estatina o una combinación de esttina con el medicamento alternativo para reducir aún más los niveles de LDL: quienes tomaron la estatina, simvastatina, tuvieron un colesterol LDL promedio de 69, y quienes usaron la simvastatina y el otro medicamento, ezetimiba (Zetia en su forma comercial), en una píldora que contiene los dos fármacos bajo el nombre de Vytorin, tuvieron un LDL promedio de 54. Ningún estudio clínico se había preguntado qué ocurre cuando los niveles del colesterol LDL descienden por debajo de 70 porque, de acuerdo con el cardiólogo Robert Califf, director de la investigación, “a muchos les inquietaba alcanzar niveles tan bajos e imaginaban muchas posibilidades de toxicidad”.

Las estatinas reducen los niveles de LDL impidiendo su formación. La ezetimiba impide que el colesterol de la dieta sea absorbido en el tubo digestivo.

Los medicamentos fueron tan eficaces que se presentaron menos eventos cardíacos entre los participantes, pero surgió una diferencia: entre quienes tomaron Vytorin, se registró un 6.4% menos de muertes por enfermedad cardíaca, ataques cardíacos, derrames cerebrales, cirugías de bypass, colocaciones de stents y dolor torácico severo que requirió hospitalización. La cantidad correspondió a lo que se había previsto por la mayor disminución de los niveles de colesterol con el medicamento combinado.

Tales resultados se traducen en 2.742 eventos en quienes tomaron la simvastatina y 2.572 en quienes usaron el medicamento combinado. Lo anterior significa, de acuerdo con el doctor Christopher Cannon, uno de los principales investigadores del estudio y cardiólogo del Brigham and Women’s hospital, que dos de cada 100 personas que habrían sufrido un ataque cardíaco o un derrame cerebral utilizando la simvastatina, evitaron lo anterior con el fármaco combinado. Y, el estudio no encontró efectos secundarios como exceso de riesgo de cáncer, dolor muscular o de cabeza asociados a la ezetimiba. “Es como si fuera un placebo”, dijo Califf.

Fuente: Diario Clarín

Mientras el Ministerio de Salud de la Nación lleva adelante una campaña de refuerzo en la vacunación de niños entre 1 y 4 años, la Organización Mundial de la Salud advirtió que se ha estancado la lucha global contra esa enfermedad viral, que fue eliminada de Argentina en 2000.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió hoy sobre el “estancamiento” en la lucha global contra el sarampión con el consiguiente aumento de la cantidad de muertos, en momentos en que se cumple la undécima semana de la campaña nacional de refuerzo en la vacunación de niños de 1 a 4 años dispuesta por el Ministerio deSalud de la Nación, a cargo de Juan Manzur, para evitar rebrotes de esa enfermedad viral, que ha sido eliminada del territorio nacional en 2000. Esta campaña, que empezó en septiembre pasado y concluirá a fin de este mes, incluye la inmunización contra la poliomielitis y la rubéola, cuyos virus no circulan en el país desde 1984 y 2009, respectivamente. 

“Que nuestro país mantenga su estatus de país libre de sarampión es el logro de un Estado presente que garantiza lavacunación gratuita y de una comunidad concientizada, máxime en el contexto de escenario internacional en el que esta enfermedad sigue presente por las insuficientes coberturas de vacunación que se registran aun en países desarrollados,” dijo el ministro Manzur, tras divulgarse el informe de la OMS. 

“Para sostener estos logros debemos continuar cumpliendo tres pilares básicos, que son la cobertura de vacunación elevada con triple viral (sarampión, rubéola y paperas) al año y al ingreso escolar, la 
vigilancia para detectar y bloquear casos importados y las campañas de seguimiento en la inmunización, que es la que actualmente está en curso”, señaló Carla Vizzotti, coordinadora del Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (ProNaCei). 

Explicó que la campaña vigente consiste en una dosis extra de doble viral para todos los niños entre 1 y 4 años inclusive, con el objeto de captar a quienes no hayan sido alcanzados por la vacunación y a dar una dosis extra a quienes no hubieran respondido a la vacuna, que se calcula que son entre un 5 y 10% de los vacunados y siguen siendo susceptibles de enfermar y transmitir la enfermedad. 

Luego de señalar que “el último fallecido por sarampión en nuestro país fue en el año 1998”, Vizzotti subrayó que “el riesgo de importación de la enfermedad es alto y permanente” a raíz de que el año pasado en Europa “se reportaron más de 30.000 casos, 8700 internaciones y 7 muertos”. “Por eso debemos jerarquizar el logro y redoblar los esfuerzos para sostenerlo, es una responsabilidad de todos: hasta el 30 de noviembre debemos alcanzar a la meta de vacunar a 3 millones de niños para que Argentina siga libre de sarampión y rubéola”, enfatizó la coordinadora del ProNaCei. 

La OMS subrayó hoy que el número global de muertes por sarampión “pasó de un estimado de 122.000 en 2012 a 145.700 en 2013, según datos del Informe Epidemiológico Semanal de ese organismo y de los Centros para el Control de Enfermedades de los Estados Unidos. El número estimado de muertes por sarampión en 2013 representa una disminución del 75% en la mortalidad desde 2000, pero está “significativamente por debajo del objetivo de una reducción del 95% en las muertes entre 2000 y 2015”, remarcó en un comunicado. 

“El pobre progreso en el aumento de la cobertura de vacunación contra el sarampión ha dado lugar a grandes brotes de esta enfermedad altamente contagiosa, que lanza los objetivos de eliminación de 2015 fuera de la pista”, dijo Peter Strebel, del Departamento de Inmunización, Vacunas y Productos Biológicos de laOMS. 

En este sentido, sostuvo que “los países necesitan con urgencia dar prioridad a mantener y mejorar la cobertura de inmunización” ya que “el fracaso para revertir esta alarmante tendencia podría poner en peligro el impulso generado por una década de logros en la reducción de la mortalidad por sarampión”. 

La OMS señaló que el aumento de los casos de sarampión el año pasado “se debió en gran parte a los brotes en China, República Democrática del Congo y Nigeria”, mientras que hubo un resurgimiento de la enfermedad viral “en varios países” de la región de Europa, “entre ellos Georgia, Turquía y Ucrania”, por lo que “se necesita un renovado compromiso político de alto nivel para revertir esa tendencia”. 

Campaña Nacional de Vacunación contra el Sarampión, la Rubéola y la Poliomielitis 

El objetivo de esta campaña es seguir manteniendo al país libre de esas enfermedades virales brindando una oportunidad extra a todos los niños de 1 a 4 años inclusive que no hubieran sido captados todavía y para quienes no hubieran respondido a la vacuna. 

La medida fue dispuesta por el ministro Juan Manzur con el objeto de favorecer el acceso de los 3.000.000 de niños destinatarios de la campaña a la protección que ofrecen las vacunas contra estas enfermedades. En este sentido, se realizan acciones intensivas en todo el país para alcanzar a la población que aún no fue inmunizada y realizar monitoreo para certificar las coberturas de vacunación en las 24 jurisdicciones. Se trata de vacunas gratuitas y obligatorias a las se accede en todos los centros de vacunación y hospitales públicos del país, sin necesidad de orden médica. 

Son dos vacunas que se dan en forma conjunta: la Doble Viral contra el sarampión y la rubéola (inyectable), y la Sabin contra la poliomielitis (que se administra en forma de gotitas por boca). Deben vacunarse todos los chicos de 1 a 4 años, más allá de que tengan las vacunas del Calendario Nacional deVacunación al día.

Más información en la línea gratuita: 0800-222-100

Fuente: Prensa – Ministerio de Salud de la Nación