Aumentaron un 50 % consultas por bronquiolitis en Provincia

virus-VRS_articulo_landscapeEn los hospitales provinciales el incremento de consultas por esta enfermedad y otras afecciones respiratorias se incrementó en un 50 por ciento en comparación con el resto del año.

Para los próximos cinco días, el Servicio Meteorológico Nacional prevé mínimas de entre 2 y 4 grados. El frío invernal comenzará a sentirse intensamente y con él se generarán las condiciones ideales para la propagación de las infecciones respiratorias.

En la mayoría de los casos, es el Virus Sincicial Respiratorio la causa de la bronquiolitis, una enfermedad que inflama las vías aéreas inferiores y les dificulta la respiración a los bebés, sobre todo, a los menores de dos años.

“Estamos atravesando el pico máximo de la enfermedad con un pronóstico climático que indica mayor riesgo: en la última semana en nuestro hospital pasamos de 400 consultas diarias por guardia a 600, y el mayor número de pacientes viene con bronquiolitis, crisis asmáticas y otras enfermedades respiratorias”, dijo la directora asociada del hospital provincial Sor María Ludovica, de La Plata, Silvana Bencini.

No obstante, el pico en el número de casos siempre ocurre a esta altura del año, cuando está a punto de iniciar el invierno. “Es completamente habitual que las guardias registren el pico estacional de consultas e internaciones por infecciones respiratorias en estas semanas”, expresó el ministro de Salud de la Provincia, Alejandro Collia, y explicó que “la bronquiolitis suele ser causa del 70 por ciento de las internaciones pediátricas en los meses de mayor frío”.

En el hospital materno infantil Tetamanti de Mar del Plata casi se duplicaron las consultas diarias a partir de junio. El jefe de Emergencias, Miguel José, precisó que “de un total aproximado de 400 consultas generales diarias, el 20 por ciento ya es por bronquiolitis, a lo que se agregan los casos de cuadros respiratorios no obstructivos, que presentan un poco de fiebre y mocos”.

Una detección temprana de la enfermedad y la aplicación de los tratamientos que indique el pediatra, permiten no solo atenuar los síntomas y que el chico respire mejor, sino también que la recuperación se logre en pocos días, sin necesidad de internaciones.

Por eso, destacó Collia, “si los papás ven que su bebé respira con esfuerzo no duden en concurrir rápidamente al centro de salud más cercano”. Y agregó que, como todos los años, la provincia de Buenos Aires cuenta con tratamientos en aerosolterapia para entregar en forma gratuita a todos aquellos que lo requieran en hospitales y centros de atención primaria de la Provincia. “Si vamos al médico ante los primeros síntomas e iniciamos el tratamiento como corresponde, evitamos internaciones y riesgos severos que pueden incluso poner en peligro la vida del bebé”, enfatizó Collia.

Menos casos que en 2013

En los últimos años, los datos epidemiológicos provinciales muestran una tendencia a la baja en los casos de infecciones respiratorias. A esta altura de 2013, la dirección de Epidemiología del ministerio de Salud de la Provincia registraba 52.679 casos de bronquiolitis en menores de 2 años. En cambio, en lo que va de 2014, se notificaron 24.457 casos.

Un descenso interanual del 53 por ciento en el número de casos se explica por varios motivos: por un lado, una mejor cobertura de vacunación, porque si bien no hay vacuna específica contra la bronquiolitis, la antigripal que se aplica entre los 6 meses y el año, produce un efecto protector de los males respiratorios.

Por otra parte, “han mejorado las medidas de higiene, y hoy los adultos saben que el lavado de manos con agua y jabón antes de tomar en brazos al bebé, de darle de comer o de cambiarlo, contribuye y mucho a prevenir las infecciones respiratorias”, dijo la directora de Maternidad e Infancia, Flavia Raineri.

Los especialistas enfatizaron que es vital para la salud de los más chicos, sobre todo en invierno, que no se fume cerca de ellos, que se ventilen los ambientes al menos una vez al día, que se mantengan las vacunas al día y el amamantamiento exclusivo hasta los 6 meses.

Cuáles son los síntomas:

Cuando un bebé presenta alguno de los siguientes signos de bronquiolitis, es vital consultar al médicos:

-Tos

-Fatiga

-Fiebre

-Respiración muy rápida (agitación)

-Aleteo nasal o retracción de los músculos del tórax en un esfuerzo por respirar.

-Irritabilidad

-Color azulado en la piel, las uñas o los labios debido a la falta de oxígeno (cianosis): en este caso necesita tratamiento urgente.

¿Cómo puede prevenirse?

-Mantener la lactancia materna.

-No exponer a los niños al humo del cigarrillo.

-Lavarles las manos a los niños con agua y jabón con frecuencia.

-Las demás personas también deben lavarse bien las manos, sobre todo, antes de entrar en contacto con el bebé.

-Mantener alejados a los bebés de aquellas personas que están resfriadas o tienen tos.

-Si alguien en la familia tiene alguna infección de las vías respiratorias, debe lavarse las manos con frecuencia, especialmente antes de manipular al niño.

 

Fuente: El Popular de Olavarría

Encuesta Permanente Online

logo deapCon el propósito de una Mejora Continua en el Proceso de Capacitación Permanente, hemos elaborado junto a los Representantes Zonales de la Comisión Provincial de Educación Permanente – CPEP – esta breve encuesta que le solicitamos en forma especial le dedique un minuto de su tiempo y por favor la responda. Seleccione la opción que mejor traduzca su apreciación, y/o escriba todo lo que considere oportuno.Valoramos y agradecemos su participación.

 

 


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Anestésico prohibido “Propofol” provoca la muerte de 13 pacientes menores

proppofol13Un total de 13 pacientes menores de edad han muerto en un hospital de Tokio- Japón los últimos cinco años tras inyectárseles un sedante cuyo uso está prohibido en niños bajo respiración asistida, anunciaron los responsables del centro médico.

La relación entre los fallecimientos y el uso de propofol -un anestésico intravenoso de corta duración- fue confirmada el jueves en rueda de prensa por los directores del Hospital de la Universidad femenina de Shinjuku (Tokio), informaron los medios japoneses.

Los responsables médicos admitieron que en el hospital se registraron doce muertes de niños menores de 15 años entre 2009 y 2013 después de recibir inyecciones del fármaco mientras se encontraban con ventilación artificial, una práctica prohibida en Japón.

Estos doce casos han salido a la luz después de que un niño de dos años muriera el pasado mes de febrero en el hospital tras administrársele propofol mientras se encontraba en cuidados intensivos, lo que eleva a 13 el total de muertes infantiles relacionadas con el sedante.

El director del hospital, Atsushi Nagai, y su presidente, Toshimasa Yoshioka, afirmaron que hay indicios que apuntan a una “relación de causa y efecto” entre el sedante y el último fallecimiento, en declaraciones recogidas por el diario “Mainichi”.

Asimismo, reconocieron que los otros doce menores fallecidos habían recibido inyecciones del fármaco prohibido, aunque precisaron que la principal causa de sus muertes fueron infecciones.

Previamente, el responsable de la escuela médica del hospital, Yuichi Takakuwa, afirmó que el fármaco se había administrado a un total de 63 menores que se encontraban con respiración asistida en el hospital. Takakawa criticó esta práctica ilegal y señaló que el centro médico “se tomó a la ligera” las vidas de los menores, en una rueda de prensa ofrecida el pasado día 6 y sin la autorización de sus superiores.

Los responsables del hospital han encargado a expertos externos una investigación detallada de cada caso para aclarar si hubo un vínculo directo entre los decesos y el propofol.

Por su parte, la Policía Metropolitana de la capital nipona está analizando la situación bajo la sospecha de que las muertes hayan sido causadas por negligencia médica, según el diario “Yomiuri”.

Fuente: http://sunoticiero.com/

Se regularizan los pagos de PAMI

Estimados Colegas

foto-logo-pamiEn horas de la tarde de ayer miércoles 18, se confirmó la emisión de las notas de crédito atrasadas:

1) APF Cierre Ambulatorio 2° MAR y APF Ant Cob. Ambu 1° ABR (para farmacias fuera del calce y ajustes)

2) APF Cierre Ambulatorio y Res.337 1° ABR y APF Ant Cob Ambu 2° ABR (para farmacias fuera del calce y ajustes)

3) APF Ant. Resolución 337 Versión 8 1° MAY para farmacias no incluidas en el Acuerdo financiero.

La Industria farmacéutica ha prometido nuevamente regularizar los pagos y evitar nuevos atrasos.

Sin embargo las autoridades farmacéuticas nacionales y provinciales mantienen

El día lunes nuestro Colegio provincial envió a los medios de comunicación el reclamo correspondiente por este atraso en los pagos del PAMI, que encontró respuesta de parte de la Industria (ver Comunicado en los medios).

También solicitamos a la dirigencia farmacéutica regional que diera difusión a esta comunicación entre los medios de su zona para tener un reclamo unificado.

Es un tema que se debatió hoy miércoles 18 de junio en la Confederación Farmacéutica Argentina (CoFA) con todas las provincias del país.

* Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires

 

Comunicado – Farmacias: el atraso de la Industria Farmaceutica hace peligrar la Prestacion al PAMI

GACETILLA DE PRENSA – 16/06/2014

pamixxxEstimados Colegas

Compartimos el reclamo enviado a los medios de comunicacion por el atraso en los pagos del Pami.

Tambien solicitamos a la dirigencia farmaceutica regional que difunda esta comunicacion entre los medios de su zona para tener un reclamo unificado.

Es un tema que se debatira hoy (18/06/2014) en la Confederacion Farmaceutica Argentina (CoFA) con todas las provincias del pais.

 

El Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires evalúa una medida gremial para esta semana debido al reiterado atraso de la Industria Farmacéutica a la hora de pagar por los medicamentos que las farmacias ya dispensaron a los jubilados y beneficiarios del PAMI.

A pesar de los múltiples acuerdos entre laboratorios y autoridades farmacéuticas, y de la letra del contrato que los laboratorios tienen con el PAMI, nuevamente se producen graves atrasos en los pagos que ponen en riesgo el servicio que brindan las farmacias a los pacientes.

Los laboratorios han prometido una y otra vez que cancelarán las obligaciones en tiempo y forma, pero luego se excusan diciendo que los atrasos son responsabilidad de Luciano Di Cesare, titular de PAMI, la obra social más importante del país.

El PAMI tiene un convenio con la Industria Farmacéutica para la dispensa de medicamentos a través de las farmacias de todo el país, luego debe pagar por ese consumo a las farmacias a través de los laboratorios, quienes se quedan con una parte del pago por administrar ese convenio.

En los últimos años, las condiciones comerciales leoninas que impone la Industria Farmacéutica a las farmacias, tampoco han sido garantía de un pago en tiempo y forma.

Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires

6º Maratón: ¡CORRE A LA FARMACIA POR UN MEDICAMENTO SEGURO!

Camiseta Colegio farmaceutico CEl Colegio de Farmacéuticos filial Lomas de Zamora junto al Rotary Club Banfield Este organizan la 6º MARATON SOLIDARIA, a beneficio del Hospital Allende de Ing. Budge.

La Maratón se correrá el 20 de junio a las 9hs., la largada será desde Alsina y Maipú. Habrá “una carrera competitiva de 10 kilómetros, una recreativa de tres y una de mil metros, destinada a chicos con capacidades diferentes.

Informes: * www.colfarmaldz.org.ar –

Piaggio 553, Lomas de Zamora – Tel: 4245-4397 / 4292-6021 /

Facebook: facebook.com/maratonrotarybanfield /

Tel: 115-18567 / 4202-7718 – también los interesados podrán acercarse a la oficina de Deportes del Parque Municipal Eva Perón, ubicado en Molina Arrotea y Las Lilas, o comunicarse al 4282-4431/ 8173 de lunes a viernes, de 9:00 a 17:00.

 

Algunos centros de inscripción:

Farmacia Borsatti, en Eva Perón 2001, Temperley.

La Mascota, en Maipú 194, Banfield.

Librería Facundo, en Peña 175, Banfield.

Librería Batica, en Beltrán 52, Remedios de Escalada.

Praga Joyas, en Maipú 240, Banfield.

Don Tata, en Alem y French, Banfield.

La ANMAT contra la venta ilegal de medicamentos por la web

imagen-aspxLa Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dio de baja unos 500 anuncios que difundían publicidad engañosa o promocionaban medicamentos truchos en internet dentro de la plataforma de venta online Mercado Libre.

También obligó a cerrar unas 25 páginas web que hacían lo mismo y servían como canal de venta ilegal. Las infracciones más severas fueron para comerciantes de misoprostol –se usa, por ejemplo, para úlceras gástricas causadas por el consumo de otros medicamentos–, sildenafil –para erecciones– y otras sustancias prohibidas como sibutramina, que se comercializaba contra la obesidad hasta que fue suspendida en Estados Unidos y varios países de Europa por sus efectos secundarios.

Como adelantaron al diario El Ciudadano desde el Colegio de Farmacéuticos local, la venta online es una de las formas de conseguir desde suplementos dietarios hasta psicofármacos a los que no se debería poder acceder sin receta médica y cuya prescripción se realiza en situaciones extremas, por lo que pidió a quien detecte la práctica que la denuncie a la Anmat.

Si bien desde el Colegio de Farmacéuticos de Rosario confirmaron que los psicofármacos por los canales institucionales están controlados, existe un mercado paralelo que se apoya en parte en internet. Desde 2002 la Anmat emitió distintas resoluciones sobre la venta de medicamentos por vía electrónica, postal y telefónica.

También se prohibió desde el mismo ente nacional la publicidad de los mismos en las páginas web o correos electrónicos. Según informó la Anmat, desde un año a esta parte se dieron de baja más de 500 anuncios en los que se determinó que difundían publicidad engañosa o promocionaban productos para la salud ilegítimos. También dieron de baja 20 sitios web y cinco páginas de Facebook y Blogspot que contenían información engañosa.

En ese marco se firmó un convenio de colaboración entre la Anmat y la plataforma Mercado Libre, desde donde se anularon 453 avisos correspondientes a medicamentos y productos médicos ilegítimos o anuncios considerados como publicidad engañosa. Parte del trabajo, según informaron desde la Anmat, fue reforzar el trabajo intergubernamental con la Dirección de Registro de Dominios de Internet, para la baja y relevamiento de datos de dominios terminados en el sufijo “.ar” que corresponden a la Argentina.

“La Anmat es la primera agencia regulatoria de América latina en poner en práctica un acuerdo con una plataforma de compra y venta electrónica internacional”, precisaron desde el ente. En esa línea recomendaron a la población “no adquirir medicamentos anunciados por internet” –publicitados en sitios web, redes sociales o correos electrónicos– ya que “no es posible garantizar su procedencia y legitimidad”. En caso de detectar situaciones de venta de medicamentos por internet o publicidad engañosa, puede realizarse una denuncia a publicidad@anmat.gov.ar.

ENFERMEDAD ACTUAL

Internet comenzó hace tiempo a ser un canal estable de publicidad y venta de fármacos, generando nuevas situaciones de automedicación o abusos en el uso de medicamentos.

Es parte de la “medicalización” de la vida diaria, explicó Jorgelina Pacianori, integrante de la Unidad de Optimización de Farmacoterapia, un área de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas en colaboración con el Colegio de Farmacéuticos que se dedica, precisamente, a trabajar sobre problemas identificados con el uso de fármacos.

“Es común hablar con personas que empezaron a tomar benzodiazepinas en un momento puntual –explica Pacianori–. Por ejemplo una mujer a quien se le murió su esposo comenzó a tomar en ese momento, pero siguió después. Y cualquiera se pregunta: «¿No está bien que la mujer esté deprimida cuando se muere su pareja?».
No está enferma, y es lógico que esté triste: son situaciones de la vida. Pero se toma la decisión de medicalizarlas, y así tenemos una sociedad medicada”.

La experta explica que uno de los motores principales, además de casos puntuales, exigencias laborales, familiares o académicas para estas conductas son las empresas farmacéuticas. “Tienen tanto poder que hasta logran reconfigurar qué es «salud» o hasta nuevas enfermedades. Se definen nuevas enfermedades para que todos encajemos en algunas de ellas y necesitemos algún medicamento que, por supuesto, ellos fabrican.

Antes un chico que hablaba mucho en la escuela era un «charlatán» o un «molesto»; ahora tiene una categoría de diagnóstico, y medicamentos”, se escandalizó Pacianori.

La profesional integra el UOF, un servicio de asesoramiento para que profesionales de la salud del ámbito público y privado puedan mejorar los tratamientos de pacientes polimedicados, esto es que toman con regularidad más de cinco medicamentos diarios.

La situación se replica en adultos mayores –la mayor parte de los casos son de pacientes del Pami– pero también en niños y otras franjas etarias que, al consumir los llamados “medicamentos de venta libre” y automedicarse, ni siquiera registran que se convirtieron en polimedicados y su salud puede estar en riesgo.

Fuente: http://www.notiexpress.com.ar/

Se anuncia el desarrollo de un nuevo fármaco antirretroviral

Cancer-3749609Su uso estará dirigido a aquellos pacientes con carga viral indetectable que deseen cambiar de una terapia triple a una pauta de mantenimiento sin análogos de nucleósido. La semana pasado los laboratorios farmacéuticos ViiV Healthcare y Janssen anunciaron que habían llegado a un acuerdo para desarrollar y comercializar una combinación de antirretrovirales a dosis fijas [CADF] en un único comprimido que incluirá el inhibidor de la integrasa dolutegravir (Tivicay®) y el no análogo de nucleósido rilpivirina (Edurant®). Si la investigación y desarrollo de este nuevo fármaco llega a buen puerto y supera todos los trámites regulatorios, se tratará del primer régimen completo para el tratamiento del VIH en un único comprimido de una sola toma diaria que prescindirá del uso de los análogos de nucleósido (ITIN).

Las guías terapéuticas utilizadas en la práctica clínica habitual generalmente no recomiendan una terapia antirretroviral sin ITIN. Este hecho se debe a que, hasta la fecha, no existían combinaciones de familias de fármacos capaces de igualar en eficacia y/o tolerabilidad a las que incluían dichos análogos de nucleósido. Sin embargo, desde hace unos años, la llegada de nuevas familias de fármacos antirretrovirales como los antagonistas del correceptor CCR5 o los inhibidores de la integrasa –clase a la que pertenece a dolutegravir– ha supuesto la posibilidad de confeccionar nuevas combinaciones que prescindan del uso de ITIN, algo especialmente útil en personas con experiencia en tratamientos y virus con elevada resistencia a esta familia de fármacos, o en aquellas que no pueden tolerar la toxicidad asociada a los medicamentos de esta clase.

El acuerdo al que han llegado ViiV Healthcare y Janssen supone un paso más hacia la búsqueda de nuevas opciones terapéuticas libres de análogos de nucleósido. Ambas compañías aunarán esfuerzos para investigar el potencial de la combinación de dolutegravir y rilpivirina en un comprimido único de una sola toma diaria.

Se espera que los estudios incluidos en el nuevo programa de desarrollo conjunto comiencen en el primer trimestre de 2015 y evaluarán el uso de esta pauta de dos fármacos como terapia de mantenimiento en pacientes con VIH que han conseguido previamente la indetectabilidad viral con una terapia triple estándar.

Además, entre los planes de desarrollo, ambas compañías investigarán el desarrollo de formulaciones pediátricas a dosis fijas que combinen también dolutegravir y rilpivirina. Los niños con VIH son una población de pacientes para los que no existen tantas alternativas de tratamiento como para los adultos. Por tal motivo, es siempre una buena noticia la llegada de nuevas opciones terapéutica para niños con VIH en los que es especialmente necesario mantener una buena adhesión al tratamiento para evitar la progresión de la infección por VIH y la aparición de resistencias que puedan irse acumulando, con el tiempo, y dificultar el uso de futuras combinaciones de antirretrovirales.

Fuente: Elaboración propia (gTt-VIH).
Referencia: Comunicado de prensa de ViiV Healthcare (12/06/14): ViiV Healthcare announces new collaboration with Janssen to investigate single-tablet regimen for maintenance treatment of HIV-1.

Comunicado de prensa de Janssen (12/06/14): Janssen Collaborates With ViiV Healthcare to Develop Two-Drug Single Tablet Regimen for the Maintenance Treatment of People Living With HIV.

Grupo de Trabajo sobre Tratamiento de VIH ( España )

 

 

Se fabricará en La Plata una nueva vacuna contra la rabia

DATA_ART_2286250Se hará en el Instituto Biológico, con aportes científicos y económicos de la Universidad y la Provincia. Científicos de nuestra ciudad se encuentran desarrollando una nueva vacuna contra la rabia, utilizable en humanos, aplicando una técnica inédita en el país, que demandará una inversión de 50 millones de pesos.

 

Se trata de una tecnología que, a diferencia de la vacuna tradicional, no cultiva el virus en cerebros de ratón, en el marco de un proyecto que se financiará a través de un fondo para innovaciones científicas y tecnológicas, y con el aporte de la Universidad Nacional de La Plata y la provincia de Buenos Aires.

 

La nueva vacuna se producirá en el Instituto Biológico “Tomas Perón” que funciona en nuestra ciudad, y para ello se utilizará una técnica que hasta el momento no se ha empleado en el país. Según se explicó, se cultivarán células para la aplicación del virus y se evitará así utilizar el cerebro de ratones para ese propósito.

 

La vacuna antirrábica de uso humano se aplica como tratamiento preventivo cuando existe la sospecha de que una persona fue mordida por un animal infectado.

 

“Actualmente -señaló Aníbal Mombiela, director de Producción del Instituto Biológico- el laboratorio produce unas 120.000 dosis que se destinan exclusivamente a los habitantes de la provincia de Buenos Aires. Ahora la idea es mantener esa producción, pero hacerla a través de un método que utiliza como sustrato el cultivo de células, que hasta el momento no se ha experimentado en el país”.

 

LA INVERSION

 

Según se adelantó, la iniciativa será financiada por el Fondo Argentino Nacional (Fonarsec), que contribuirá con casi 30 millones de pesos. La inversión total en el proyecto, en tanto, será de 50 millones, por lo que el dinero restante será aportado por la Provincia, la UNLP y la Comisión de Investigaciones Científicas (CIC).

 

Los fondos serán destinados a la refacción de la planta de vacunas del laboratorio, y a la compra de equipos, como bio-fermentadores, donde se cultiva y se cosecha el virus de la rabia.

 

En tanto, en un trabajo conjunto, el Instituto resolverá el aspecto productivo, mientras que la Universidad se encargará de la investigación y el desarrollo.

 

Cabe destacar que el proyecto nació de una convocatoria realizada por la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, dependiente del ministerio de Ciencia y Tecnología de la Nación, del que participaron el Instituto Biológico “Tomás Perón” de nuestra ciudad, en conjunto con la Universidad Nacional de La Plata y la Comisión de Investigaciones Científicas (CIC), con el fin de adquirir un monto total de 29.625.000 pesos por medio del Fondo Argentino Nacional (Fonarsec).

 

Además, en otro aspecto de la misma iniciativa, se fabricarán comprimidos de medicamentos antituberculosos y antiparasitarios, “a través de un método innovador que permite asociar distintos principios activos”, explicó Mombiela.

 

Cabe destacar que en el Instituto Biológico se producen medicamentos, vacunas y sueros para la prevención de enfermedades transmisibles. Entre ellos, fabrica 6 de los 10 medicamentos más importantes que demandan los 78 hospitales públicos de la Provincia de Buenos Aires, como Metformina 500; Enalapril 10 mg; Paracetamol 500; Ibuprofeno 400; Atenolol 50 mg; o Diclofenac 50 mg, y es el único productor público del país de suero antibotulínico, antídoto necesario para combatir el botulismo, una enfermedad poco frecuente pero que puede ser mortal y se contrae por el consumo de alimentos mal preparados o conservados de manera inapropiada.

 

“El Instituto aportará el conocimiento y la idoneidad de un equipo profesional que tiene la experiencia de fabricar 80 millones de comprimidos al año”, destacó por su parte el ministro de Salud de la Provincia, Alejandro Collia.

Fuente: http://www.quilmespresente.com

 

 

IOMA aumentó la cobertura en medicamentos

LOS-PELIGROS-DEL-IBUPROFENO2-640x325Son 8100 monodrogas para patologías agudas, crónicas y de uso normatizado incluidas en el Formulario Terapéutico de la obra social. Los nuevos valores de cobertura ya tienen vigencia. Desde la obra social provincial, alientan a los afiliados a usar el Buscador de Medicamentos On Line, disponible en www.ioma.gba.gov.ar, para así elegir libremente cuál es el producto que mejor se adapta a sus posibilidades económicas.

IOMA dispuso la actualización de los montos fijos para la cobertura de medicamentos utilizados para patologías agudas, crónicas y de uso normatizado del Plan Ambulatorio. Esta medida se da en el marco de la primera etapa de las acciones destinadas a reducir el gasto de bolsillo que deben afrontar los afiliados.

Los nuevos valores ya están vigentes e implican un importante aumento en los montos que cubre la obra social. El presidente del Instituto, Antonio La Scaleia, destacó que “en las drogas para patologías crónicas el porcentaje global promedio de cobertura puede alcanzar el 70 % de acuerdo a la marca comercial que elija el afiliado”.

IOMA, en materia de medicamentos, brinda lo que se denomina una cobertura de “monto fijo por monodroga y presentación”, por lo que si el afiliado elije la marca comercial de menor valor aumenta significativamente su cobertura, pudiendo alcanzar el 100% del precio total.


En este sentido y con el objetivo de que el afiliado pueda ejercer la libre elección, IOMA desarrolló un Buscador On Line de Medicamentos que funciona desde agosto de 2012. Este, en sintonía con la ley de genéricos, permite al afiliado conocer las diferentes presentaciones y precios que el mercado ofrece sobre una monodroga y elegir libremente cuál es el producto que mejor se adapta a sus posibilidades económicas.

A propósito de esto, el presidente de la obra social resaltó que con el buscador “la libre elección queda verdaderamente en manos de nuestros beneficiarios, ya que conociendo todas las alternativas y dado que los prestadores de nuestro organismo están obligados a prescribir por genérico, es el afiliado quien decide cuál es el que desea consumir”. También destacó el hecho de que “todos los medicamentos que figuran en el buscador tienen aprobación de la ANMAT y cumplen con todas las normas de bioseguridad” e indicó que “no hay que entender que uno más barato u otro más caro representan distintos grados de confiabilidad.”

Fuente: Prensa – IOMA