“Dedicarse a la industria o a la investigación, no es sólo una forma de ganarse la vida sino también de obtener satisfacciones indescriptibles”

Sin títuloLa Prof. Dra. ADRIANA CARLUCCI nos cuenta de sus sensaciones pos jornada, ejemplos claros de la aplicación de la Nanofarmacia en ámbitos científicos y deja un mensaje para los farmacéuticos que quieren dedicarse a la investigación y / o laboratorio.

Prof. Dra. ADRIANA CARLUCCI ¿sensaciones de estas primeras Jornadas?

Me dio la sensación que hay mucho interés en el tema y que esto se puede deber a varias razones, entre ellas las más importantes son que es un tema actual y promisorio para el futuro, además de que ya hay productos nanofarmacéuticos en comercialización; consecuentemente quieren conocer. Luego de las charlas (di tres en dos meses en Adrogué, La Plata y Bs As), los comentarios que me hacen, son de reconocimiento de identidad con alguien que tiene la misma profesión pero que ejerce en el ámbito más extraño: la academia. Demuestran interés, y me dan aliento para seguir intentándolo desde “el fin del mundo”.

A futuro, ¿que propone para nuevas jornadas para introducir a los farmacéuticos con la ciencia?

Lo que yo particularmente doy en cualquiera de estas charlas es la punta del iceberg de algo mucho más amplio, se puede profundizar en aspectos como: productos comercializados (tema para el cual yo tendría que consultar con Uds, porque no estoy en contacto diario con oficinas de farmacia y/o hospitalarias); otro tema sería ventajas, desventajas, caracterización fisicoquímica, perspectivas a futuro, ensayos clínicos en marcha, aspectos regulatorios, En todos se puede hacer charla introductoria por un colega o por mi y después preguntas y debate. No dude en que todos saldríamos conociendo y entendiendo más del tema.

¿Tiene otros temas para tratar?

Otro gran tema en el que el farmacéutico debe formarse, a mi juicio, es el de los biotecnológicos, porque el 30% de los productos comercializados hoy son proteínas recombinantes o anticuerpos monoclonales, los dos productos biotecnológicos de mayor difusión. Los alumnos tienen en el plan nuevo de la carrera la materia Biotecnología farmacéutica, es electiva, yo doy formulación farmacéutica de proteínas recombinantes en la misma. Este tema es INCONMENSURABLE en cuanto a subtemas, pero tal vez lo más relevante para nuestra profesión es que hoy la aparición en el mercado de nuevos productos de este tipo está demorado en gran medida por problemas relacionados a la formulación….

¿Cuál es la real necesidad de que el farmacéutico incorpore la teoría y práctica de estos temas?

En este punto, la opinión de Uds es muy importante, pero por lo pronto no deberían existir inconvenientes para que el intercambio academia-instituciones profesionales se concrete. Personalmente es un tema que creo que con el tiempo se va a terminar plasmando, porque para la academia va a ser obligatoria la extensión (y aplicación de los conocimientos que genera) a la sociedad y por otro lado la certificación obligatoria de profesionales también los obligará a realizar cursos de actualización.

¿Cuál es la Influencia de la nanotecnología en los productos farmaceúticos en la academia y en la oficina de farmacia?

Para mis colegas de la academia avizoro un futuro cada vez más complicado si no reorientan sus líneas de investigación a excipientes farmacéuticamente aceptables y a formas farmacéuticas simples, en la nanotecnología vale más que en formulación convencional aquello que cuanto más simple mejor.

En cuanto a los colegas de oficina de farmacia, porque conocer en detalle el tema, les permitirá dispensarlos y/o controlarlos con respaldo científico, además que a muchos les resulta como un viaje a un mundo fascinante, según me comentan.

¿Un mensaje para farmacéuticos que quieren dedicarse a investigación científica o a laboratorio?

A los jóvenes colegas que quieran dedicarse a la industria o a la investigación, les digo que no es un camino sencillo, como toda actividad humana está colmada de obstáculos de todo tipo, pero si hay una verdadera vocación no deberían dudar un minuto, en esos casos no es sólo una forma de ganarse la vida sino también de obtener satisfacciones indescriptibles.

Advierte la ANMAT por medicamento no autorizado

30165-BuscapinaRangePacksLa Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) advirtió ayer que circula un lote de Buscapina no autorizado para su comercialización, informó el Ministerio de Salud de la Nación. Se trata de un lote de Buscapina Compositum N, comprimidos por 50, el cual aún “no fue liberado al mercado por el laboratorio Boehringer Ingelheim Argentina, de acuerdo a una comunicación recibida de esa firma”, detalla el comunicado de la cartera sanitaria.

El lote en cuestión, codificado como B1123, con vencimiento 10/2016, “posee el status de “rechazado” y ha sido remitido por la laboratorio para su destrucción el día 26/04/2013”, indicó la cartera. ANMAT recomendó a la población “que se abstenga de adquirir y consumir cualquier unidad correspondiente al lote mencionado”.

El Día 20-07-13

Salta: Las farmacias ponen un plazo a las obras sociales

Colegio-de-Farmaceuticos-SaltaA través de sus representantes, la Cámara de Propietarios de Farmacias y Colegio de Farmacéuticos de Salta anunció que se decidió por unanimidad dar un plazo hasta fines de julio a las obras sociales para reducir el cobro asumido por cada receta. Francisco Puló, presidente de la Cámara, mencionó: “En este momento nos encontramos en etapa de negociación con las obras sociales para reducir el cobro que asumimos por cada receta, no queremos llegar al corte de la prestación ya que no queremos perjudicar al afiliado. Estamos cobrando a más de 90 días de atraso por parte de las obras sociales. Nosotros debemos pagar a nuestros proveedores a no más de diez días. Este desfasaje trae grandes pérdidas”.

Isabel Martínez, presidenta del Colegio de Farmacéuticos, explicó: “El porcentaje va desde el 3 al 13,5 %, queremos llegar a 0%, esto permitiría un respiro al sector”. Esta semana habrá reuniones con obras sociales, prepagas y es el IPS.

El Tribuno 20-07-13

Paritarias laboratorios: hoy al 26%

imagesLas cámaras industriales que nuclean a los laboratorios farmacéuticos renovaron hoy el acuerdo de paritarias con el gremio FATSA.

Fue para los operarios y técnicos de planta cuyo acuerdo estaba vencido al 30 de junio pasado.

El acuerdo total firmado para los próximos 12 meses fue del 26% de aumento sobre los salarios.

El mismo será escalonado: 19% se otorgará desde el sueldo de julio y el otro 7% desde el próximo noviembre.

Fuente: http://www.pharmabiz.net/paritarias-laboratorios-hoy-al-26/

Reunión Presupuesto 2013: “…vamos a ir con esta propuesta: NO aumento de la matricula”

El presupuesto es la herramienta que le permite al sector público
cumplir con la producción de bienes y servicios públicos
para satisfacción de las necesidades de la población
de conformidad con el rol asignado al Estado en la economía y sociedad del país

(Asociación Internacional de Presupuesto Público, ASIP).

Se le llama presupuesto al cálculo y negociación anticipado de los ingresos y gastos de una actividad económica (personal, familiar, un negocio, una empresa, una oficina, un gobierno) durante un período, por lo general en forma anual. Es un plan de acción dirigido a cumplir una meta prevista, expresada en valores y términos financieros que, debe cumplirse en determinado tiempo y bajo ciertas condiciones previstas,
este concepto se aplica a cada centro de responsabilidad de la organización.

(Wikipedia)

Hoy viernes 19 de julio se convocó a los presidentes y delegados de todas las filiales de la provincia a la presentación del Presupuesto 2013, un documento que muestra el plan de trabajo de la entidad para los próximos meses, así como prevenciones, inversiones y uso de los recursos farmacéuticos.

Virtualmente se trata del Modelo de Colegio que se proyecta para el próximo ejercicio, por eso se trata de un compromiso de la actual gestión con toda la comunidad farmacéutica.

El Presupuesto debe ser aprobado por la Asamblea Farmacéutica Anual, pero se presenta en una reunión previa a la dirigencia farmacéutica para dialogar sobre su contenido y realizar las modificaciones pertinentes o avanzar en su presentación y cumplimiento.

Esta semana justamente se envió a toda la comunidad farmacéutica bonaerense la Memoria y Balance 2012/13 que es el documento que reflejó lo que se proyectó en el Presupuesto anterior.

El Balance que fue presentado este año muestra una balanza muy positiva y que el Colegio presenta cuentas clara y muy saludables, ya que además de ser sustentable, pudo seguir reduciendo los gastos superfluos que se venían sosteniendo en otras gestiones anteriores.

Sobre la presentación del Presupuesto 2013/14, el Farm. Daniel Lipovesky, Tesorero del CFPBA, explicó que :

“…el Consejo Directivo ha resuelto seguir por este camino para equilibrar los gastos de la institucion, por eso ha presentado un presupuesto austero.

Por ejemplo, para el rubro “Retenciones por Obras Sociales”se ha tenido solamente en cuenta el impacto probable del aumento del medicamento.

Además estimamos que habrá un amesetamiento en el número de recetas  en los próximos doce meses, teniendo en cuenta que la obra social nacional puso un limite en las autorizaciones de la resolución 337.

Por esa razón el Consejo Directivo del Colegio provincial entendió que puede equilibrar los gastos del presupuesto mensual del CFPBA que les estamos presentando, utilizando los fondos que tiene acumulados en años anteriores.

Es por eso que a la Asamblea vamos a ir con esta propuesta de NO aumento de la matricula”.

 

Farmacias denuncian mora por parte del ISSN

nqn farmacias denuncian falta de medicamentos por la mora del ISSN foLa presidenta el Colegio de Farmacéuticos de Neuquén, Teresa Giannetti, aseguró ayer que “están faltando las primeras marcas de medicamentos en gran parte de las farmacias de la provincia porque ante la falta de pago del Instituto de Seguridad Social del Neuquén, se está optando por reponer las drogas con las marcas más económicas”.

Giannetti explicó que “a la fecha recién se terminó de pagar por los consumos de febrero, por lo que tenemos cinco meses facturados por cobrar, de los cuales cuatro ya están en mora”. Y detalló que “a diferencia de lo que pasa en otras provincias en Neuquén los afiliados al ISSN representan el 60% de las ventas de las farmacias”.

Este corte en la cadena de pagos comenzó hace cerca de un año, según detalló la titular del colegio que agrupa a las farmacias. Y explicó que “para evitar que falta una droga se está optando por comprar las más económicas porque es como todo, se trata de ahorrar o las droguerías te cortan la cuenta”.

Si bien Giannetti enfatizó que “no hay un faltante de medicamentos, sino de las primeras marcas”, advirtió que “estamos preocupados porque hay pacientes que tienen que tomar una marca en específico, por ahí porque están haciendo un tratamiento y no tenerla implica una falla ética y que ese paciente tenga que ir a varias farmacias hasta conseguir lo que necesita”.

La titular del Colegio de Farmacéuticos advirtió que la misma situación de mora extensa en los pagos se da con la otra agrupación de farmacias que funciona en la provincia. Es por esto que enfatizó que “las farmacias a pesar de tener un dueño, son un servicio público que no puede dejar de funcionar y hay una ley que ya regula esto”.

No obstante, advirtió que a raíz de esta crisis “ya se han registrado farmacias que han tenido que cerrar, y estamos en un momento en el que se está analizando empezar a recortar los horarios al personal para achicar más costos o incluso pagarles los sueldos fuera de término”.

Giannetti recordó que por la estructura provincial la crisis se siente con más fuerza en el interior en donde aseguró “hay farmacias que son Instituto dependientes”. Y recordó que mientras la obra social del estado neuquino “tiene una cobertura del 70% en el precio de los medicamentos en la zona de la Confluencia, en el interior esa cobertura sube al 80 y al 90%, a lo que se deben sumar además los planes especiales que tienen 100% de cobertura como el de diabéticos”.

Río Negro 18-07-13

Identifican errores de medicación y la forma de prevenirlos

errores medicaciónUn estudio por el cual se analizó el circuito de uso de medicamentos, que comienza con la prescripción y culmina con la ingesta, reveló que se cometieron 506 errores de medicación en 60 pacientes. Luego de las intervenciones, los errores bajaron a 222 en 76 pacientes. “Trabajamos en la identificación y prevención de estos errores para mejorar la calidad de la atención sanitaria”, contó la directora de la investigación.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) más del 50% de los medicamentos se prescriben, dispensan o venden de forma inapropiada, y la mitad de los pacientes no los toma correctamente; en el mismo sentido se calcula que más del 50% de los países no aplica políticas básicas para fomentar el uso racional de los medicamentos. En los países en desarrollo, la proporción de pacientes tratados de conformidad con directrices clínicas es inferior al 40% en el sector público, y del 30% en el sector privado. En función de identificar y prevenir los errores de medicación, investigadores de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas realizaron un estudio del circuito de uso de medicamentos en una sala de un hospital público provincial de Rosario.

La investigación, dirigida por la farmacéutica María Luz Traverso, está destinada a identificar los errores, ver las características, las magnitudes y los alcances que podrían tener, para proponer soluciones y prevenirlos. “Se sabe que en todo el circuito de uso de medicamentos, que comienza con la prescripción, es decir, el momento en que el médico lo selecciona para darle al paciente, y que culmina cuando el medicamento es ingerido, hay errores que pueden ser ocasionados tanto por el médico como por el farmacéutico, el enfermero o el paciente mismo y que pueden ser prevenidos”, explicó a Argentina Investiga Traverso.

El primer relevamiento realizado en 60 pacientes durante un mes dio como resultado 506 errores de medicación, un promedio de 8,4 errores por paciente. Con el nuevo trabajo los errores se redujeron, al encontrarse 222 en 76 pacientes, con un promedio de 2,9 errores por cada paciente en internación. “A partir de los resultados, actualmente todas las salas usan el mismo método”, precisó la investigadora.

Los errores de medicación se encuentran, según la Organización Mundial de la Salud, dentro de lo que se denomina seguridad del paciente, que es un componente crítico de la calidad de la atención sanitaria, cuyo objetivo es evitar daños accidentales al paciente en cualquier interacción con el sistema de salud. Los errores de medicación son cualquier error prevenible que puede causar daño al paciente o conducir a una utilización inapropiada de la medicación; pueden generarse durante los procesos de prescripción, transcripción, dispensación, y preparación y administración de cualquier medicamento, conforme a una definición de grupos de trabajo internacionales.

Para este estudio se seleccionó una sala de un hospital público provincial de Rosario, con todas las especialidades, con un gran número de camas y un tiempo de estadía prudencial. Y se relevaron los errores de medicación en la prescripción, la dispensación y la administración, es decir, lo que prescribe el médico, lo que dispensa la farmacia y lo que administra enfermería, de acuerdo a lo que indica el médico. De esta manera, los investigadores recolectaron información que les sirvió para advertir los errores que se daban en este proceso. “El circuito comienza con la prescripción del médico en historia clínica y, a la vez, en farmacia. Luego, enfermería se basaba en la información anotada en esa historia, y farmacia en lo que anotaba el médico, esa doble prescripción generaba errores”, amplió Traverso.

Entre los errores identificados se encuentran la omisión de datos del medicamento, dosis incorrecta, forma farmacéutica errónea, entre otros, todos sin daño de gravedad para el paciente.

La información contabilizó 506 errores de medicación en un mes en 60 pacientes, un promedio de 8,4 errores por paciente. “Nos valimos de los registros; lo que se anotaba y registraba todos los días, la información de cada paciente de cada cama en el período de 30 días”, detalló la investigadora. Con la información en mano, el equipo, integrado por médicos, enfermeros y farmacéuticos, utilizó un diagrama de causa-efecto para marcar el problema e identificar las causas. Así, eligieron ejes y de cada eje se identificaron causas de este problema en particular.

“De todas ellas destacamos dos que nos parecieron relevantes: el problema de la doble prescripción que realizaba el médico y el problema de la falta de normativas claras”, remarcó Traverso. Y prosiguió: “A partir de ahí se propusieron soluciones, se ponderaron para ver cuáles eran las más indicadas y se resolvió incluir en la historia clínica del paciente una planilla de prescripción/ indicación/ administración de medicamentos con un diseño diferente, habilitando una actualización diaria, con un duplicado para la dispensación en farmacia, con lo cual se rompió con esa doble prescripción. También, se generó un procedimiento operativo estándar para normatizar esta nueva modalidad de trabajo”.

Luego, se relevó información para comprobar los resultados con la misma metodología de la primera etapa aplicada. Los errores se redujeron: se encontraron 222 errores de medicación en 76 pacientes, con un promedio de 2,9 errores por cada paciente en internación. “Con estos resultados comprobamos que el nuevo método de trabajo funciona y en la actualidad todas las salas usan el mismo. Se busca tanto la seguridad del paciente como mejorar la calidad de las prestaciones que brinda un hospital”, dijo la investigadora.

Si bien es un trabajo importante por sus características, también lo es en cuanto al servicio que la Universidad presta a la comunidad. “Como Universidad tenemos que devolver a la sociedad la posibilidad de formarnos, brindar servicio, y ésta es una buena manera, una herramienta que encontramos: tratar de mejorar la seguridad del paciente en el uso de medicamentos, un buen ámbito de interacción, un buen ámbito de investigación pero también una muy buena devolución de la Universidad a la gente”, concluyó Traverso.

Fuente: Silvana Di Stéfano / seccomunicacion@unr.edu.ar / Secretaría de Comunicación y Medios – Dirección de Prensa Universidad Nacional de Rosario

Baires Salud 17-07-13

Un aporte local a la revolución de los medicamentos inteligentes

DATA_ART_1439305Un equipo de investigadores, entre los que se cuenta un profesional platense, creó en España una herramienta para ser utilizada por aquellos científicos que trabajan en la obtención de fármacos inteligentes, capaces de ser manejados “a distancia” y fabricados con nanotecnología. Estas líneas de investigación buscan obtener medicamentos que puedan ser controlados por los médicos desde el exterior del paciente para que liberen las drogas en el lugar indicado, en el momento preciso y con la cantidad de medicina que los médicos crean oportuna. Y son pensados para mejorar el tratamiento de enfermedades como el cáncer y otras afecciones neurodegenerativas, cuyas terapias requieren hoy el uso de medicamentos muy potentes que generan efectos secundarios importantes que de este modo podrían verse reducidos.

El desarrollo de los investigadores recibe el nombre de HellKit y es iniciativa de un grupo de alrededor de 20 científicos entre ingenieros, físicos, químicos y bioquímicos, en su mayoría españoles, del que forma parte el platense Nicolás Cassinelli, ingeniero electrónico que desde hace siete años reside en España.

El proyecto debería estar finalizado en el 2014 y recibió un préstamo de 2,5 millones de euros, al ser elegido a través de una convocatoria del ministerio de Economía y Competitividad de España.

Participan de la iniciativa el Instituto de Nanociencia de Aragón (INA) de la Universidad de Zaragoza junto a dos empresas surgidas de ese campus, entre ellas la coordinadora del proyecto que es dirigida por el platense Cassinelli.

En diálogo con este diario, Cassinelli explicó que el kit reúne “todas las herramientas comunes a los proyectos que buscan desarrollar medicamentos inteligentes basados en la liberación controlada de drogas utilizando para eso campos magnéticos”.

Esas líneas de investigación por ahora se desarrollan en el campo de la teoría, según destaca el ingeniero platense, quien agrega que “nuestro aporte con HelloKit es una nueva tecnología que propone un conjunto de técnicas para lograr ese objetivo”.

A diferencia de las terapias oncológicas actuales, en las que se aplica la droga esperando que haga efecto en la zona afectada del cuerpo, la liberación controlada de medicamentos permitiría que el paciente ingiera un medicamento que más tarde sería activado desde el exterior por los médicos para que ataque solamente la zona afectada en el momento preciso y liberando la cantidad de droga indicada para obtener terapias más eficaces y precisas.

Para lograr ese control se utilizan campos magnéticos alternos y nanopartículas que son entre 100 y 500 veces más chicas que una célula. Envueltas en un campo magnético alterno (diferente a los de los imanes, que son fijos), las nanopartículas se pegan a un anticuerpo y detectan la célula cancerosa que quieren atacar, adosándose a ella. Es entonces cuando se produce el calentamiento inductivo del conjunto y mediante este procedimiento se libera la droga en el lugar preciso, en el momento oportuno y en las cantidades adecuadas.

De esta manera se minimizan los efectos secundarios de tratamientos en los que se utilizan medicamentos muy potentes, como son los oncológicos.

La investigación de medicamentos inteligentes fabricados con nanotecnología ha recibido un fuerte impulso en los últimos años. Las muchas líneas de investigación que se centran en ellos se basan en el uso de pequeñas cápsulas de tratamiento que los expertos comparan -en una simplificación a la que se apela para hacer comprensible la técnica- con ‘submarinos” que una vez ingeridos navegan en el interior del cuerpo hasta que se los activa cuando están en la zona clave. El desarrollo ideado en España representa un avance en esa tarea, que no es nada sencilla. En este proyecto, la clave serán los campos electromagnéticos, que actuarán, mediante calentamiento inductivo sobre los ‘submarinos’ que llevan el fármaco y otras nanopartículas magnéticas. Resta decidir cómo se someterá al paciente a estos campos: “La clave es crear equipos que simplifiquen el proceso para que otros puedan usarlos en sus investigaciones y en los hospitales. Este proyecto no tiene como fin el ensayo clínico, sino dar esa herramienta a los investigadores”, explica Nicolás Cassinelli.

El Día 19-07-13

La industria se une a Europol contra el ‘farmacrimen’

1374081862_730062_1374082043_noticia_normalEl pasado año, una falsificación del antitumoral Avastin del laboratorio Roche afectó a 19 prácticas clínicas en EE UU. Este es un ejemplo que pone la Organización Mundial de la Salud (OMS) de casos en que medicamentos espurios pueden llegar a los pacientes.

Afortunadamente, en esa ocasión, el producto simplemente carecía de principio activo y no llevaba ningún ingrediente tóxico. Pero no siempre es así.

La OMS considera como falsos a aquellos productos en cuyas etiquetas se incluye, de manera deliberada y fraudulenta, información falsa acerca de su identidad o procedencia. Algunos tienen “un aspecto tan similar al producto genuino que logran engañar a los profesionales sanitarios”, aseguran desde la OMS, y “pueden provocar fracasos terapéuticos e incluso la muerte”.

Los laboratorios han lanzado la reciente Iniciativa de la Industria Farmacéutica para la Lucha Contra el Crimen (PIIC, en sus siglas en inglés), en la que participan 29 compañías, entre ellas la española Almirall. Además, en Europa, esta alianza se ha unido a la agencia policial Europol para colaborar en la detección de estos medicamentos.

“Las compañías tienen sus propios detectives privados, que buscan las plantas donde se fabrican estos falsos medicamentos. Por eso, en muchas ocasiones, son ellas las que nos avisan de los casos”, explica Chris Vansteenkiste, director de la unidad de los delitos contra la propiedad de Europol.

“Con la colaboración de la Interpol y las autoridades locales, conseguimos localizar y cerrar algunas fábricas. Pero en países como China es complicado acabar con estos delincuentes porque cambian de localización de forma rápida”, añade.

Es complicado cuantificar cuánto dinero mueve este mercado negro. La OMS ha dado varias estimaciones: hasta 68.000 millones de euros o un 10% de las unidades que se comercializan, sobre todo en países sin sistemas públicos que financien los productos.

Las aduanas europeas, según su último informe correspondiente a 2011, detectaron 27 millones de unidades en 2.494 decomisos. El lugar de origen de esos envíos señala claramente a un país, China, del que procede el 68,2% de las falsificaciones. Le sigue India, con el 28,2%, y la excolonia británica Hong Kong, con un 1,5%.

Dentro de la Unión Europea se está implementando la Directiva 62/2011 de Medicamentos Falsificados, “que impondrá a las compañías la obligación de incorporar medidas de seguridad e identificación en los envases de medicamentos, para su posterior verificación en el punto de dispensación”, apunta Icíar Sanz de Madrid, directora de internacional de la patronal Farmaindustria. “El modelo se basa en la trazabilidad de principio a fin”, añade.

Este control se hace cada vez más crucial porque los falsificadores, incluso, elaboran el principio activo (la molécula) que intentan vender a laboratorios en Europa para fabricar el fármaco.

La responsable de Farmaindustria explica que la importación de estos ingredientes desde países de fuera de la UE “es uno de los puntos clave de la directiva”, que introduce nuevos requisitos.

Solo podrán importarse principios activos de países con normativa de fabricación similar a la comunitaria (de momento solo Australia, Japón, Suiza y EE UU), y de otros en los que las autoridades incluyan un informe que garantice las buenas prácticas de producción (las conocidas como normas GMP).

“El canal de entrada por excelencia es el correo postal, que responde a las ventas ilegales por internet”, aclara Sanz de Madrid. Una práctica que confirma el responsable de Europol, y que en muchos casos está ligada al tráfico de drogas.

Opina que aún más peligroso es el caso en que los fármacos “entran a venderse en la red oficial de distribución en farmacias y hospitales”. Ese fue el conocido como caso Gillespie, por el traficante que consiguió vender productos espurios en embalajes de origen francés.

Y actualmente, Vansteenkiste asegura que se está trabajando en un caso similar en Europa, que no se puede desvelar, “pero que no afecta a España”.

Cinco Días

Provincia asesorará a empresas para mejorar su producción

alimentos-variadosEspecialistas del Laboratorio Central y de la Comisión de Investigaciones Científicas de la provincia asesorarán a empresas elaboradoras de alimentos para que analicen sus productos, mejoren la calidad nutricional de sus componentes y colaboren en la prevención de enfermedades crónicas como la diabetes e hipertensión.
 
Según se informó oficialmente, se trata de una iniciativa que forma parte del acuerdo que firmaron esta mañana en el ministerio de Salud de la Provincia, su titular, Alejandro Collia; el subsecretario de Producción, Ciencia y Tecnología, Hernan Vigier, y el presidente de la Comisión de Investigaciones Científicas (CIC), José María Rodríguez, para impulsar el programa de Calidad Nutricional.
 
En concreto, se les ofrecerá a las empresas el servicio de análisis de alimentos para evaluar la composición  de los productos procesados, disminuir la cantidad de azúcares, grasas saturadas y sodio que contienen, e incorporar fibras y vitaminas. 
 
“Esta medida, sumada a la acordada con los empresarios gastronómicos para que los restaurantes retiren el salero de la mesa, forma parte de la política sanitaria basada en la prevención de la enfermedad que llevamos adelante, centrada en llegar no sólo al consumidor sino también, como sucede en este caso, al productor del alimento”, destacó Collia.
 
El ministro recordó, además, que “la Organización Mundial de la Salud recomienda no superar los 5 gramos de sal al día, valores que la población de la provincia de Buenos Aires duplica en muchos casos”.
 
El convenio se implementará con la convocatoria a empresas productoras para que se adhieran al Programa, de manera tal que previo a lanzar algún alimento nuevo al mercado, la Oficina de Alimentos del ministerio de Salud, y la dirección de Laboratorio y Control del Instituto Biológico, evaluarán su composición con los análisis correspondientes.