La UNLP desarrollará vacunas y drogas para combatir distintas enfermedades

BIOTERIO-300x200La Universidad Nacional de La Plata inauguró

ayer un laboratorio de investigación equipado con tecnología de avanzada para el desarrollo, a nivel regional, de vacunas que forman parte del calendario nacional de vacunación. Se trata del Bioterio de la facultad de Ciencias Exactas.

En el acto estuvieron presentes el rector de la UNLP, Fernando Tauber, la decana de la unidad académica, Graciela De Antoni, la responsable del proyecto Vacuna Salud (VacSal), Daniela Hozbor, y el titular de la Cámara de Diputados bonaerense, Horacio González.

Ubicado en 50 y 115, el Bioterio es un laboratorio multipropósito diseñado para la investigación en materia de vacunas -como se dijo- y de distintos tipos de drogas para la prevención y tratamiento de enfermedades. Además “contribuirá a mejorar la capacidad de trabajo científico de otras unidades académicas”, se destacó.

Se trata de un lugar físico donde se crían, mantienen y utilizan animales de laboratorio. Por la complejidad de las investigaciones que allí se realizan se requiere de un ambiente estandarizado, con un estricto control de la cantidad y calidad de luz, la entrada regular de aire, la temperatura y la humedad.

Su construcción fue financiada por la Universidad y la Cámara de Diputados de la Provincia, y ocupa más de 360 metros cuadrados en una sola planta.

El Día 21-03-13

Médicos le reclaman al IOMA por sus honorarios

ioma médicosLa Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires (FEMEBA) reclamó al IOMA “un incremento global del valor capitario del 31,85% con retroactividad al 1º de marzo de 2013”, según indicaron las autoridades de la entidad.

El presidente de la Federación, Guillermo Cobián, explicó que “el 43% de los médicos cobra 1.300 pesos mensuales por atender a afiliados de esa obra social”.

“El porcentaje de aumento solicitado surge de la inflación estimada para el año (26,1%) y un 5.75% de recupero parcial del valor arancelario perdido en el cuatrienio 2008-2012”, se aclara en una carta documento que FEMEBA envió en las últimas horas al titular del IOMA, Antonio La Scaleia.

En el reclamo de FEMEBA están comprendidos los médicos de Berisso, Brandsen, Magdalena, San Vicente, Punta Indio y la mayor parte del territorio bonaerense.

“DESFASAJE”

Cobián explicó que además “se reclama incorporar a la cápita, con su correspondiente correlato presupuestario, un ítem que compense a valores reales, el desfasaje producido por el sistema mixto de percepción de copagos de arancel diferenciado de prácticas médicas”.

“De la misma manera reclamamos que incorporen acuerdos o pautas que garanticen el cobro por parte de los profesionales médicos, de los gastos y honorarios incluidos en los módulos sanatoriales (Gastos de anatomía patológica, aparatología propia en cirugía laparoscópica, etc.)”, agregó el profesional.

En otra parte del documento, FEMEBA exigió “recomponer el cronograma de pagos, garantizando el pago de la cápita y otras prestaciones en tiempo y forma, y la recuperación paulatina de los atrasos sufridos en el 2012, durante los próximos trimestres”.

También se destacó que “nos resulta difícil de explicar e imposible de aceptar, que otras entidades prestadoras, y especialmente otras instituciones médicas, perciban sus honorarios o montos capitarios antes que FEMEBA”.

El dirigente médico advirtió que “si bien somos conscientes de las dificultades económicas

del IOMA y podemos ser flexibles respecto al modo de recuperación del cronograma de pagos, esta flexibilización está supeditada a que otras entidades médicas realicen un esfuerzo similar, y en cualquier caso el pago a las entidades debería estar equiparado a junio de 2012”.

“A la hora de evaluar, es bueno tener en cuenta que en los últimos 4 años nuestros aranceles se han actualizado muy por debajo de los índices inflacionarios, llevando a los ingresos médicos procedentes del Instituto a una participación cada vez menos importante, en el salario global del médico”, se añadió en la carta y concluye: “Los médicos recibimos una cifra exigua a la hora de hacer frente a las necesidades esenciales de cualquier familia”.

Una nueva molécula para combatir la malaria

malariaLa malaria sigue siendo una enfermedad que mata cada año

a casi 700.000 personas y que genera más de 200 millones de casos cada año, sobre todo en África. Ante la falta de una vacuna, la principal vía para luchar contra esta infección son las mosquiteras con insecticidas, para evitar que el mosquito inocule el parásito responsable de este trastorno, y los tratamientos farmacológicos para tratar a los afectados. Sin embargo, cada vez son más las zonas del planeta donde hay resistencias a los medicamentos disponibles, de ahí la necesidad de desarrollar otras alternativas baratas y sencillas de administrar.

Un estudio que publica esta semana la revista ” muestra resultados prometedores de un producto que podría curar la enfermedad y bloquear su transmisión, al demostrar su eficacia en el laboratorio contra los parásitos ‘Plasmodium falciparum‘ y ‘Plasmodium vivax’, los que generan más casos de malaria en el mundo.

Bajo el amparo de la organización ”, un grupo de investigadores de 16 instituciones diferentes de todo el mundo, entre las que se incluye un equipo del Campus de Desarrollo de Medicamentos de GlaxoSmithKline de Madrid, ha llevado a cabo un proyecto multidisciplinar para desarrollar un fármaco, derivado de una quinolona (un antibiótico), y modificado para que, a bajas dosis, sea capaz de combatir eficazmente estos parásitos sin generar toxicidad en el receptor.

Con el nombre de ELQ-300, el compuesto tiene el mismo mecanismo biológico que el principal componente del Malarone, uno de los antimaláricos más utilizados por los turistas que viajan a ciertas zonas endémicas de malaria pero que no se utiliza ampliamente debido a su elevado precio. El nuevo producto ataca al parásito cuando está en el interior de los glóbulos rojos.

El parásito de la malaria, una vez es inoculado por el mosquito Anopheles, viaja por la sangre hasta llegar al hígado donde se multiplica y se transforma para poder infectar los glóbulos rojos, allí se vuelven a multiplicar, y desde ellos se expanden por el cuerpo humano y, al mismo tiempo, los va destruyendo. Debido a su dilatada vida, se requiere de un medicamento que tenga un efecto prolongado en el organismo lo suficiente como para evitar una reinfección.

“Queríamos un compuesto que dentro de un individuo no se eliminase demasiado pronto, que permaneciera circulando en la sangre durante un periodo lo suficientemente largo como para matar los parásitos“, ha declarado en un comunicado Roman Manetsch, profesor asociado de Química de la Universidad de Florida del Sur (USF, según sus siglas en inglés), uno de los grupos que ha participado en este estudio.

Por otro lado, según los experimentos hechos en modelos de ratón, la ELQ-300 sirve para bloquear la transmisión. Cuando el mosquito transmite el parásito de la malaria con su picadura y éste termina en los glóbulos rojos, en algunos casos los destruye pero, en otros, los utiliza para desarrollar dentro de ellos sus gametos (las células sexuales del parásito). Cuando la persona infectada es picada por un mosquito sano, los gametos presentes en los glóbulos rojos terminarán infectando al insecto que se convertirá en otro vector. Eso es precisamente lo que evita el nuevo compuesto ya que mata a estos gametos en las primeras 24 horas, según se ha observado en laboratorio y en ratones.

Tratamiento y erradicación

“Este es uno de los primeros fármacos que mata el parásito de la malaria en los tres estadios de su ciclo vital“, señala Dennis Kyle, profesor de Salud Global de la USF. “Puede llegar a formar parte de una nueva generación de terapias que no sólo traten personas infectadas y prevengan que enfermen, sino que también bloquea la transmisión de la malaria de mosquitos a humanos… Si el fármaco puede romper el ciclo vital, podríamos en último término erradicar la enfermedad“.

Otra ventaja del nuevo compuesto es que, en las múltiples pruebas de laboratorio, no ha generado ningún tipo de resistencias en las diferentes cepas del parásito, lo que supone una ventaja considerable sobre los fármacos actuales, ya que prácticamente todos tienen cepas resistentes en distintas regiones del planeta.

No obstante, tanto su eficacia para combatir la enfermedad como la capacidad para evitar las resistencias tiene que demostrarla en nuevos experimentos y, lo más importante, en ensayos clínicos en un gran número de habitantes de zonas con malaria.

Este proyecto es un gran reto que requiere años de duro trabajo, junto con la colaboración de diferentes disciplinas, y una gran porción de suerte”, afirma Manetsch.

El Mundo 21-03-13

EE.UU.: logran curar leucemia con terapia génica

514a42ca1274fInvestigadores estadounidenses usaron por primera vez terapia génica para luchar con éxito contra un tipo especialmente agresivo de leucemia en adultos.

Los investigadores -del centro Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York- tomaron células T de pacientes y los modificaron para atacar específicamente las células de leucemia.

Los resultados del estudio – realizado en cinco pacientes con leucemia linfoblástica aguda – se publican en la revista Science Translational Medicine1 y representan el último éxito de una terapia en la que se extrae un tipo de células inmunes -llamadas células T- de un paciente, se las modifica genéticamente y luego se las vuelve a infundir.

Los científicos dijeron que los resultados fueron profundos y rápidos y que el cáncer fue erradicado en los

cinco pacientes tratados. En un caso, en sólo ocho días.

Sin embargo, advierten que la muestra era pequeña, y que se necesita hacer más estudios.

Pero añadieron que la terapia podría ser la base del tratamiento de muchos tipos de cáncer.

Fuente: http://www.bbc.co.uk/mundo

IOMA: revuelo interno

quintanaSegún pudo saber Hoy, está previsto que hoy se reúna el Consejo Consultivo del IOMA, que está constituido por referentes de los gremios que representan a los empleados públicos y docentes de la Provincia. Uno de los temas a tratar en el cónclave es el escándalo generado en torno a la salida

de Osvaldo Romanatti, que renunció al lugar que ocupaba como vocal en el directorio de la obra social, en representación de UPCN, realizando denuncias contra el titular de dicho gremio, Carlos Quintana. Pese a ello, Romanatti fue reemplazado por otro hombre del riñón de Quintana.

Asimismo, en el encuentro se analizará la crisis generada por las prolongadas demoras en la entrega de medicamentos de alto costo del Plan Meppes (drogas oncológicas, insulina, etc.), a las que, en las últimas horas, se sumaron retrasos en la distribución de los remedios ambulatorios.

Asimismo, ayer se conoció que el presidente del bloque de diputados provinciales de la Coalición Cívica-ARI, Walter Martello, presentó un proyecto para crear una comisión investigadora en la Legislatura bonaerense que indague sobre cómo se utilizan los $8.100 millones de presupuesto que tiene asignado el IOMA y sobre distintas irregularidades que se estarían registrando en ese organismo.

Desde 2008 a 2013, el presupuesto asignado al IOMA aumentó casi 300%, mientras que la variación interanual 2012-2013 dio como resultado un incremento de casi 32% (de $6139 millones a $8.102 millones), por encima de la inflación real.

Diario Hoy 20-03-13

Gripe: comienza la temporada de vacunas

462bdfc390bba6e992e6f5c00dc0f607691f7caaEl Ministerio de Salud recibió la primera entrega de vacunas antigripales y comenzó la distribución en todas las provincias. Aconsejan inmunizarse en otoño para que el organismo desarrolle anticuerpos antes del “pico de enfermedades respiratorias”.

Para prevenir las enfermedades respiratorias del invierno, el Estado nacional adquirió más de 7 millones de dosis de vacunas, que son obligatorias y gratuitas para las personas que mayor riesgo tienen de enfermar entre las que se cuentan el personal de salud, las embarazadas, los menores de 2 años, los niños y adultos con enfermedades crónicas, y los adultos mayores.

La gripe o influenza es una enfermedad altamente contagiosa y potencialmente grave, por eso es necesario que todos concurran a vacunarse durante el otoño.

A poco de finalizar el verano, el Ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur, recibió la primera entrega de vacunas antigripales, e inmediatamente comenzará su distribución entre todas las provincias para aplicarlas en forma oportuna, gratuita y obligatoria a personas comprendidas en los grupos de riesgo para así prevenir una enfermedad que, en el invierno del hemisferio norte, se presentó con particular virulencia.

De esta forma, el Ministerio de Salud de la Nación se apresta a poner en marcha la vacunación antigripal que, por cuarto año consecutivo, arranca antes de culminar el verano, tras la pandemia de Gripe A (H1N1) que afectó a la Argentina y al resto del mundo en 2009. La medida adquiere una gran relevancia si se tiene en cuenta el impacto que tuvieron las enfermedades respiratorias en el norte del continente –especialmente en los Estados Unidos– durante la última temporada invernal.

Según datos del Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos (CDC), la actividad del virus de la influenza en ese país persiste elevada aunque experimenta descensos en algunas áreas. Del total de las hospitalizaciones asociadas a la enfermedad, más del 50% de los internados correspondieron a mayores de 65 años (98% por influenza H3 y 2% H1N1).

En rigor, Manzur recibió la primera parte de un total de5.633.000 dosis de vacuna para adultos y otras 1.600.000 dosis en su versión pediátrica, que fueron adquiridas por la cartera a su cargo a un consorcio integrado por laboratorios nacionales y extranjeros que la produjeron por primera en nuestro país. Este año, la formulación de la vacuna contiene las cepas de Influenza A (H1N1), A (H3N2) y B –idénticas a las que circularon recientemente en el hemisferio norte–, siendo las dos últimas diferentes a las que incluyó la vacuna aplicada en 2012.

Las vacunas serán distribuidas entre los vacunatorios y hospitales públicos de todas las provincias del país, donde estarán disponibles para ser aplicadas en forma gratuita y obligatoria entre el personal de salud; las embarazadas y puérperas; los menores de 2 años; los niños y adultos de entre 2 y 64 años que padezcan enfermedades crónicas y los adultos mayores, sin necesidad de prescripción médica (con excepción de los inmunodeprimidos que sí necesitarán la receta).

Para estar debidamente protegidos es necesario que durante el otoño las personas comprendidas en los grupos de riesgo se acerquen a los hospitales y vacunatorios a aplicárselas, pues está comprobado que el organismo tarda entre 15 y 20 días en desarrollar los anticuerpos tras recibir la inmunización.

Desde 2009 –año en que se produjo la pandemia por la Gripe A– al 2012 se evidenció un descenso en la notificación de enfermedades tipo influenza (ETI).

En 2012 se registraron un 28,3% menos de casos que en 2009. De acuerdo a los registros del Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNSV) de la cartera sanitaria nacional en 2012, se registraron 451.818 casos menos que en 2009.

Estimaciones de la cartera sanitaria nacional indican que en los últimos tres años se produjeron 160 muertes menos de personas mayores de 65 años a causa de la Influenza y 130 muertes menos de menores de 5 años por la misma causa.

Además, los casos de ETI se presentaron en forma distribuida a lo largo del año, a diferencia de lo ocurrido durante la pandemia, cuando se concentraron todos en un período corto de tiempo superando la capacidad de respuesta del sistema de salud.

Si bien el pico de la enfermedades respiratorias llegará con el invierno, es importante que quienes forman parte de los grupos de riesgo se acerquen a aplicarse la vacuna durante el otoño, y aun cuando haya entrado el invierno; porque esa es la mejor manera de generar el “efecto rebaño”, que significa que cuanto más gente esté vacunada, menores son los riesgos de enfermar de toda la población y más las posibilidades de estar sanos.

Quiénes deben vacunarse

La población objetivo para este año está conformada por los trabajadores de la salud; embarazadas en cualquier trimestre de la gestación; madres con niños de hasta 6 meses de vida; todos los menores entre los 6 meses y los 2 años, independientemente de los factores de riesgo; y adultos mayores a partir de los 65 años, que no cuenten con cobertura social.

También serán inmunizadas las personas comprendidas entre los 2 años y los 64 inclusive sin cobertura social, que padezcan enfermedades respiratorias o cardíacas; inmunodeficiencias congénitas o adquiridas (como infección por VIH); pacientes oncohematológicos y trasplantados; obesos y diabéticos, entre otros. Para recibir la vacuna antigripal, quienes estén incluidos en este grupo deberán presentar orden médica.

Características de la vacuna

La vacuna antigripal previene las enfermedades por influenza y se aplica una vez al año. En 2013, la formulación de la vacuna contiene las cepas de influenza A (H1N1), A (H3N2) y B –idénticas a las que circularon recientemente en el hemisferio norte–, siendo las dos últimas diferentes a las que incluyó la vacuna aplicada en 2012.

Mitos y verdades sobre la vacuna de la gripe

“Como me vacuné el año pasado, estoy cubierto”. Falso. La vacuna antigripal se recibe anualmente, ya que los virus de la gripe en circulación cambian año a año y, en función de ello, la composición de la vacuna. La decisión de incluir variantes en la inmunización cada año se toma mucho antes de la estación donde se produce la gripe. A partir de allí, una nueva variante puede surgir o una cepa vieja puede volver, como ha ocurrido este año en Estados Unidos con el tipo B del virus de la gripe.

“La vacuna causa la gripe”. Falso. Hay dos tipos de licencias para vacunas: una inactivada, hecha con el virus muerto y otra preparada con el virus vivo “atenuado”. Ninguno es capaz de reproducirse en el cuerpo humano. Aquellos que dicen que se enfermaron luego de vacunarse, lo más probable es que ya estuvieran infectados o que desarrollaron otra infección viral que no tiene relación con la gripe.

“Soy alérgico al huevo”. Falso. No es una razón para no vacunarse. Ya que si bien la vacuna se prepara en huevos, sólo aquellos con una reacción anafiláctica severa a los huevos deben evitar la vacuna. Basada en evidencia reciente, la vacuna es segura para aquellos con reacciones más leves.

“Estoy embarazada o tengo una enfermedad crónica o vivo con alguien cuyo sistema inmune está comprometido, no puedo

recibir la vacuna”. Falso. Por el contrario, estas personas son quienes tienen más razones para recibir la vacuna, ya que enfrentan un mayor riesgo de enfermar y tener complicaciones.

“Yo nunca tengo gripe, por eso no me vacuno”. Falso. Si bien algunas personas infectadas pueden no desarrollar los síntomas típicos de la gripe (fiebre, tos, dolor muscular o corporal, dolor de garganta, dolor de cabeza, fatiga, resfrío o congestión), igual pueden transmitir el virus a otros en la casa, la escuela o el trabajo.

Fuente: http://www.infobae.com