Autoservicios desbancan a farmacias comunitarias

A pesar de que el mercado de medicamentos del sector privado en México tuvo un crecimiento en el último año (noviembre de 2011 a noviembre de 2012), la extensión del formato vertical –venta de medicamentos en tiendas de autoservicios- ha propiciado el cierre de 5,000 farmacias comunitarias en los dos últimos años.

De acuerdo con el presidente de la Asociación Nacional de Farmacias de México, Antonio Pascual Feria, reconoció que otro problema que enfrentan las farmacias es la presencia de consultorios en los mismos establecimientos. Actualmente 15% (de 24,000) cuentan con un consultorio.

Por ello, en conferencia de prensa, pidió que las autoridades de salud regulen dichos establecimientos, a fin de evitar una competencia desleal, pues 85% de las farmacias no cuentan con un consultorio en sus instalaciones.

Además, criticó el hecho de que en estos consultorios se tenga atención médica exprés, pues diagnostican a los pacientes en 10 minutos. Incluso algunos médicos recetan en función de los medicamentos que se tienen el establecimiento.

“En la ley lo que existe, más cercano, es que toda actividad diferente a la farmacia debe estar separada, no debe estar en la farmacia; por eso es necesaria la regulación, porque es un exceso que se le dé la vuelta a la ley”.

Antonio Pascual Feria dijo que la principal competencia de las farmacias son las tiendas de autoservicio –integradas en el formato vertical-. Esto ha derivado en que 5,000 farmacias hayan cerrado, debido a la caída en sus ventas.

A pesar de esto, Pascual Feria informó que el panorama de ventas fue satisfactorio, pues en el último año se logró una posición –en el mercado- de 1,004 millones de medicamentos, que equivale a un aumento de 3.5% con relación al periodo anterior (noviembre de 2010 a septiembre 2011). Esto significó una venta económica de 11,870 millones de dólares, que significó 4.7% más que en el periodo anterior.

Mencionó que las expectativas para el siguiente año son de crecimiento. En el caso de medicamentos se espera un incremento de 2.8% y en economía de 5.4 por ciento.

El Economista.com.mx 5-12-12

Formalizaron el nuevo sistema de reintegros para las obras sociales

Remplaza a una norma que había sido cuestionada por la CGT. Incorpora algunos medicamentos y tratamientos de alta complejidad. También tendrá una instancia adicional de control en la utilización de ciertas tecnologías.

A través de su publicación en el Boletín Oficial, el gobierno nacional oficializó ayer el nuevo mecanismo para los reintegros a las obras sociales para la cobertura de aquellos tratamientos de baja incidencia y que implican un alto costo económico. La nueva norma plantea algunas modificaciones a la Resolución 1200 de la Superintendencia de Servicios de Salud (SSS) publicada a mediados de octubre y cuya aplicación quedó en suspenso hasta el pasado 30 de noviembre ante las quejas que despertó en el universo sindical.
La nueva resolución deja oficialmente establecido el Sistema Único de Reintegros (SUR), en remplazo de la ex Administración de Programas Especiales, cuestionada por su falta de transparencia. El financiamiento es el mismo a partir del Fondo Solidario de Redistribución constituido con aportes de los trabajadores y empresarios a las obras sociales.
Los cambios respecto del proyecto original son muy finos, referidos a la lista de medicamentos y patologías a cubrir, o implican modificaciones en la cuestión de fondo. Entre los primeros se incorporaron algunos reintegros por prácticas de “altísima complejidad” y el tratamiento de “enfermedades catastróficas”, incluyendo la cobertura por medicamentos de alto costo, en ambos casos correspondientes a enfermedades oncológicas, a la vez que se excluyeron otras prácticas y se actualizaron algunos valores. Uno de ellos es la incorporación de un sistema de “tutelaje” adicional para medicamentos de alta tecnología, para verificar que los reintegros se produzcan por las cuestiones por las cuales están inequívocamente suministrados, según explicaron ayer en la Superintendencia.
Entre las cuestiones de fondo, la nueva norma elimina uno de los aspectos más cuestionados por la CGT, esto es, lo referido a la “cesión de derechos” a favor de ciertos proveedores o prestadores por parte de las obras sociales. Por ejemplo, si una obra social recibe medicamentos oncológicos de determinada droguería, la misma obra social puede cederle el derecho de cobro de tal reintegro a favor de ese proveedor. Ese mecanismo estuvo rodeado de sospechas acerca de que la presentación de determinadas droguerías o prestadores permitían “cobrar” más ágilmente el reintegro, particularmente en un contexto donde la mayor parte de los expedientes se tramitaban por vía de excepción.
Otros aspectos, como aquel artículo que establece que los reintegros se establecerán a partir de criterios de “oportunidad, mérito y conveniencia” y que para los sindicatos generaba “discrecionalidad” se mantuvieron sin cambios. La Resolución 1200 había sido duramente cuestionada por la CGT, que tras su suspensión conformó una comisión técnica para proponer cambios.
Asimismo, la SSS estableció ayer una prórroga de 12 meses para la presentación de los pedidos de reintegros por las prestaciones brindadas durante el corriente año.

Tiempo Argentino 6-12-12

Crece la industria local de medicamentos biotecnológicos y ya factura u$s 800 millones

La exportación totaliza u$s 55 millones y se proyecta que crecerá 11% en 2013. Para 2016, se estima que crecerá a 23% la participación de estos productos en el mercado farmacéutico.

 
El mercado mundial de medicamentos biotecnológicos, creados a partir de células y moléculas, se expande y encuentra a la Argentina bien posicionada para aprovechar el momento.
La producción local de estos productos genera ventas anuales por u$s 800 millones anuales, con exportaciones del orden de los u$s 55 millones que, se espera, se expandirán un 11% el año que viene. Los datos corresponden a la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (Cilfa), que dio a conocer en un reciente encuentro auspiciado por la Cámara Argentina de Biotecnología (CAB).
Un hito en la producción de estos medicamentos en la Argentina es el que combate el enanismo causado por insuficiencia de la Hormona de Crecimiento Humana (Somatropina).
La firma Biodsidus, una de las principales productoras de medicamentos biotecnológicos del país, logró en 2002 clonar una vaca que, a través de un mecanismo de transgénesis, producía leche con la hormona. A partir de esa leche se produce el medicamento biológico que combate el enanismo.
Pero este no es el único producto en su tipo. Entre los más vendidos se incluyen también la Insulina Recombinante Humana, para tratar la diabetes; Eritropoyetina Recombinante Humana, para la anemia y la enfermedad renal crónica, y el Factor de Crecimiento de Granulocitos (Filgrastim) para tratar la neutropenia (disminución de los glóbulos blancos).
Junto con Biosidus, los laboratorios Elea, Amega Biotech y Cassará lideran las ventas.
“La creciente producción local de estos medicamentos permite sustituir importaciones, generar nuevos puestos de trabajo altamente calificados y contribuye al acceso de la población a tratamientos de alta complejidad a costos más accesibles”, aseguró el doctor Isaías Drajer, vicepresidente 1º de Cilfa.
Por su parte, la doctora Valentina Carricarte, miembro de la comisión directiva de la CAB y de Cilfa, indicó que “el crecimiento va acompañado por un alto nivel regulatorio, que garantiza la máxima calidad de los medicamentos, gracias a la sólida experiencia técnica y científica de la Anmat en este campo”. Destacó también que, gracias a la fuerte inversión en innovación e instalaciones productivas, hoy 9 de las 10 firmas con las mayores ventas en medicamentos éticos (bajo receta) son nacionales, según el ranking de la consultora IMS Health.
En los últimos 4 años el ritmo de crecimiento anual de las ventas de productos farmacéuticos a nivel global fue del 5% y el de los biológicos, 9%, mientras que el de productos biosimilares (biogenéricos) fue del 50 %. El total anual de ventas de biológicos a nivel mundial alcanza los u$s 157.000 millones.
El Cronista Comercial reproducido en

Laboratorios de todo el país se reunieron en Potrero de los Funes

Los representantes de los once laboratorios de producción estatal existentes en el país se reunieron en el Hotel Potrero de los Funes para realizar un encuentro entre profesionales de esa rama. En los talleres expusieron temas referidas a los recursos humanos dentro de estas organizaciones, ya que son “de vital importancia para la producción de medicamentos”, según explicó Pablo Bronzi, director de la institución anfitriona, Laboratorios Puntanos. La jornada culminará hoy con una visita al organismo en pleno trabajo.

“El temario fundamental fue el análisis de recursos humanos, donde todas las instituciones expusieron sus estrategias con la finalidad de mejorar, a través de la capacitación, acciones y estrategias diversas. Aportamos e intercambiamos experiencias, desde los aspectos jurídicos y administrativos, porque el objetivo es incentivar y mejorar la gestión de los laboratorios. Esto nos sirve para conocer en qué medida han avanzado y para la mejoría permanente”, indicó Bronzi. El taller fue declarado de interés legislativo por la Cámara de Senadores de la Provincia.
Las instituciones que participaron pertenecen a distintas localidades de Argentina. Son el Laboratorio Inside, de Córdoba; Laboratorio LIF de Santa Fe; Laboratorio Lens de Rosario; Laboratorio Prozome de Río Negro, Laboratorio Plamecor de Corrientes; Laboratorio Biológico de La Plata; Laboratorio Lemis, de la ciudad de Misiones; Laboratorio Laformed de Formosa; Laboratorio Lapromed de Mendoza; Laboratorio de San Francisco, Córdoba; y el local, Laboratorios Puntanos.
“Además hemos tenido la suerte de que nos hayan acompañado en la apertura el ministro de Hacienda, José María Emer, la ministra de Salud, Teresa Nigra, representantes del Ministerio de Educación y representantes del Programa Culturas Originarias. Además nos acompañó la Universidad Nacional de San Luis, en la figura del profesor José Cid, titular de la cátedra de legislación farmacéutica”, dijo Bronzi. También contaron con la participación de profesionales de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y del Ministerio de Salud de la Nación. “Dirige el curso Jorge Zarzur, que es director Ejecutivo del Programa para la Producción Pública de Medicamentos, Vacuna y Productos Médicos. Estas reuniones antes se realizaban una vez al año, pero desde su gestión han podido hacerse dos o tres veces. Este año ya se llevó a cabo en Córdoba y Santa Fe”, indicó. Y agregó que los asistentes al encuentro quedaron impactados por la belleza de Potrero de los Funes y por la calidad del hotel. “Hemos estado muy cómodos, este lugar es hermoso, este hotel enorgullece a la provincia”, comentó.
Para hoy resta una exposición por la mañana a cargo de técnicos profesionales del laboratorio local y luego se trasladarán hasta el organismo para conocerlo. “Hay muchas expectativas, ya que la mayoría no lo conoce y lo iremos a ver en plena producción. Sirve de muestra del esfuerzo que ha hecho la provincia, las inversiones que está haciendo y de las que va a hacer para que continúe creciendo. Porque ésa es la decisión de nuestro Gobernador, que pueda seguir evolucionando, y apuntar a la exportación que es nuestro mayor objetivo para el 2013”, expresó el funcionario. “Ellos tienen la imagen de la información escrita que les hemos proporcionado, algunos lo conocen, pero son muy pocos. Visitaremos toda la planta y les dará una explicación la gerencia general y producción. Será el broche de oro de una jornada muy importante, y así como este hotel los ha impactado nosotros creemos que también será un impacto el aspecto productivo y técnico del laboratorio”, agregó.

El Diario de la república 5-12-12

El Gobierno aplazó la fecha límite para solicitar los reintegros médicos

La Superintendencia de Servicios de Salud resolvió prorrogar el plazo por doce meses. El organismo reconoció que tiene “numerosas solicitudes” que no serán ingresadas a tiempo.

Aún en medio de reformas para instituir un nuevo sistema de compensación para los reintegros por prestaciones médicas, la Superintendencia de Servicios de Salud resolvió aplazar por un año el vencimiento de todos los pedidos realizados por las obras sociales.

Según fue publicado este miércoles en el Boletín Oficial, la cartera conducida por Liliana Korenfeld resolvió “ordenar una prórroga de doce meses para las prestaciones brindadas durante el año 2012″ debido a las “numerosas solicitudes” que “no podrán ser ingresadas” antes de que termine diciembre.

“Tal situación generaría para aquellos un grave perjuicio económico atento que se verían imposibilitados de recuperar los fondos erogados por prestaciones médicas efectivamente brindadas a sus beneficiarios”, se aclara en los considerandos de la resolución 1560/2012.

La Superintendencia reconoció además que es “necesario instrumentar medidas que permitan destrabar obstáculos formales” que podrían impactar “directamente en las finanzas de las Obras Sociales y en forma directa en sus beneficiarios”.

Tras el escándalo generado por la megacausa de la mafia de los medicamentos, la Superintendencia de Servicios de Salud intentó instituir un nuevo sistema de compensaciones para evitar nuevos casos de troqueles falsos, remedios adulterados o afiliados fantasmas. Sin embargo, un mes atrás resolvió dar marcha atrás con ese sistema.

La ANMAT respondió a las críticas: “Hay más control de los medicamentos”

Carlos Chiale, director nacional de la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), afirmó que la Argentina es el segundo país del mundo en implementar un sistema de trazabilidad para los remedios, “que es la base fundamental para combatir la comercialización de medicamentos ilegítimos”.

“Con este sistema, el paciente puede averiguar si el producto es original y tener información precisa de la cadena de comercialización”, dijo el directivo en Radio 10, y aclaró que de esta forma “la autoridad sanitaria sabe cuántas unidades están próximas a vencerse y en qué lugar están”.

“Tener un inspector para cada farmacia no tiene ningún sentido, eso fracasó en todos los lugares del mundo”, añadió Chiale para refutar las críticas de Alejandro Nieva, de la Auditoría General de la Nación (AGN), quien definió la situación de la pesquisa de medicamentos ilegítimos en el país como “un descontrol” por la cantidad de inspectores con la que cuenta la ANMAT.

“Hay más control de los medicamentos” y “el registro de medicamentos tiene que ser un registro de calidad” y no de los productos en la calle como sucede con el sistema de inspectores, resumió Chiale.

Para el Colegio de Farmacéuticos de Jujuy existe un “descontrol total” respecto a la venta de medicamentos fuera de las farmacias

En diálogo con nuestro medio, el Presidente del Colegio de Farmacéuticos de Jujuy, Carlos Usandivaras, se refirió de esta manera a los controles sobre la venta de medicamentos fuera de las farmacias y señaló que “hace falta una estructura desde la provincia y desde Nación que vigile que el medicamento esté solo en farmacias. Nadie hace el ‘trabajo sucio’ de ir a verificar si en los almacenes y ferias están los medicamentos”, reclamó.

Sobre los controles, Carlos Usandivaras manifestó en declaraciones a JUJUY AL DÍA® que “primero debemos separar la parte de los medicamentos en farmacia de los que están por fuera de la farmacia. Los medicamentos que están en las farmacias, los que son dispensados por el farmacéutico y cumplen con la ley nacional, están vigilados por la ANMAT, por lo menos a una farmacia la visitan cada tres meses. Ellos ya traen información, saben que viene a buscar, particularmente en Jujuy no tengo denuncias de nadie, lo único que decomisa el ANMAT son medicamentos de transito interprovincial ‘prohibido’, es decir medicamentos que son de laboratorios provinciales que tiene autorización para vender en esa provincia y que por alguna línea comercial pueden llegar acá”.

Usandivaras expresó que “con los medicamentos fuera de la farmacia, hay un descontrol total, porque la ANMAT no tiene el poder de policía de decomisar, no va a los almacenes, a las ferias. Cuando llegan acá les pedimos que nos acompañen a las ferias y nos responden  que ellos no tiene injerencia, ahí la ANMAT ‘hace agua’”.

Sostuvo que “en esto también hace falta una estructura desde la provincia y desde Nación que vigile que el medicamento esté solo en farmacias, nadie hace el ‘trabajo sucio’ de ir a verificar si en los almacenes y ferias están los medicamentos. Hay provincias que si lo hacen pero tienen una estructura, Colegios grandes amparados por una ley provincial fuerte, que se encarga del decomiso, hay personas que hacen las denuncias, existe un seguimiento diario, en la jerga de pesca ‘se mojan los pies’ para tratar de ir a buscar a quienes están incumpliendo la ley”, y agregó que “en Jujuy no tenemos una gran estructura, tenemos muy buena voluntad, pero cuando pasan los meses y uno choca con la misma pared, siempre con el no, o por la negligencia de algún político o funcionario, uno termina bajando lo brazos. Este 2012 hicimos muy poco sobre este tema, lo canalizamos en buscar reforzar una ley provincial de farmacias, pero ya está terminando el año y ni se charló el tema. Desde el Colegio hay muchas ganas de trabajar para mejorar esto, pero a veces las buenas voluntades no llenan el vaso”, se lamentó.

También se refirió a los trabajos que se realizan en los municipios del interior de la provincia mencionando que “hay municipios que trabajan, que están haciendo. No quiero decir que no se ha hecho nada, se hicieron cosas, mucha gente ha dejado de vender medicamentos, por ejemplo en almacenes, pero me sorprendería que haya un 30% que haya dejado de vender medicamentos”.

Por otra parte, el presidente del Colegio de Farmacéuticos de Jujuy se refirió a sus expectativas para el año 2013, manifestando que “presiento va a ser un año con muchos cambios a nivel salud, porque el sistema necesita que se modernice. Estamos con un sistema de salud que se armó después de la crisis del 2002 para salir de ella, donde las farmacias hacen un aporte del 20% a la seguridad social y recibimos nuestro aporte en notas de crédito para entregar a la industria. Pero una farmacia, de su ganancia, está poniendo el 15% al sistema para que funcione”, y agregó que “ese 15% nos ha ido debilitando en el tiempo y estamos inmersos en un sistema donde suben los alquileres, los sueldos, sube todo el entorno de las farmacias, y el medicamento tiene un techo ya que puede llegar  a subir por año un 16% y sabemos que todo sube mas del 16%”.

Para Usandivaras “en el 2013 se puede llegar a un momento donde no nos va a dar la ecuación matemática para poder seguir trabajando, tanto a nosotros como a la industria farmacéutica, todo el sistema está con muy bajo porcentaje de ganancias y no vamos a poder afrontar el negocio farmacéutico”, alertó y añadió que “por eso pienso que el 2013 se tienen que sentar a charlar el gobierno, la industria, las droguerías y los farmacéuticos para tratar de armar otro sistema que nos permita ganar a todos y que la gente tenga los medicamento al costo que tenga que tener, para que el porcentaje económico nos cierre a todos y pueda haber un sistema de salud adecuado”.

Para finalizar, el Presidente del Colegio de Farmacéuticos de Jujuy, se refirió a la inclusión de la tarjeta ARGENTA en el ámbito de las farmacias de Jujuy indicando que “en primer lugar al Colegio no han venido a ofrecerla, tengo entendido que en la provincia han trabajado con algunas farmacias puntuales. Tampoco era mucho lo que ofrecían, este producto hace que los jubilados tengan un límite de crédito y puedan comprar ciertos medicamentos en algunas farmacias. Esto sirvió en la afluencia de gente pero no era un producto como para bajarlo masivamente a todas las farmacias de Jujuy, porque sirve cuando dos o 4 farmacias puntuales les cierran los números”.

Según Usandivaras “estas cosas que aparecen así, estos negocios faraónicos que aparecen de un año para otro no siempre sirven a la masa de las farmacias, no le sirven a la farmacia de un barrio, a la farmacia de un pueblo, estos volúmenes de dinero que maneja la  ANSES le sirve a las cadenas de farmacias, a las farmacias grandes,  a ellas les puede llegar a mejorar sus números, por eso no la ofrecen a los colegios”.

Prohíben la venta de suplementos dietarios, esteroides y anabólicos

Se trata de productos contra la obesidad y antiestrógenos que no tienen ningún registro de inscripción en la ANMAT. En consecuencia, ese organismo impidió su circulación. Los farmacéuticos de la provincia lanzaron una advertencia.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización y el uso de suplementos dietarios, esteroides, anabólicos, fármacos contra la obesidad y antiestrógenos de los laboratorios Pharma Fitness, Merz Pharma, Novo Pharma y The British Drug Houses Ltd.
A través de la Disposición 6501/2012, el organismo determinó la prohibición, luego de que se comprobara la falta de registros de inscripción de los medicamentos. Según pudo saber Tiempo Argentino, este tipo de productos se encontrarían en una red de comercialización ilegal en gimnasios y dietéticas. “Es importante que la opinión pública tenga en cuenta que hay que usar medicamentos autorizados por la ANMAT porque los que no tienen habilitaciones para ser comercializados en el país no tienen ningún tipo de control”, dice Isabel Reinoso, presidente del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires.  “En la farmacia no van a encotrarlos porque el canal farmacéutico, que incluye a los laboratorios, las droguerías y las farmacias, trabaja con habilitaciones en todo el circuito”, agrega.
El estado de alerta difundido por el colegio de farmacéuticos entre sus asociados debe completarse, dicen las autoridades, con una actitud responsable por parte del público, ya que hay una posibilidad alta de que los medicamentos estén adulterados o falsificados. “Al no seguir el canal legal de comercialización, nadie puede garantizar que lo que dice el rótulo es lo que está en el contenido del envase”, dice Reinoso.
La resolución precisa que “a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados, toda vez que se trata de productos sin registro y cuyas condiciones de elaboración se desconocen, el Programa Nacional de Control de Medicamentos y Productos Médicos estima pertinente prohibir el uso y la comercialización en el territorio nacional de todos los productos detallados precedentemente”.
En sintonía con esta resolución de la ANMAT, la Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica (RPVF) recomienda a la población abstenerse de utilizar los productos en cuestión e informó a los farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires, sobre la prohibición a través de su sistema de alertas.
La preocupación no es menor: en el último “Congreso de la Sociedad Europea de Medicina Sexual” celebrado en 2011, se supo que en España, la policía detuvo a cerca de 40 personas involucradas en redes de distribución ilegal de esteroides anabolizantes en gimnasios y en Internet, un negocio que denunciaron oportunamente los especialistas médicos. En sus consultas, dicen, aumentan los casos de problemas de infertilidad y disfunción eréctil en hombres que los toman con regularidad. Independientemente de los usos y abusos de estos medicamentos, el hecho de que no estén verificados por la Autoridad Nacional debería encender una luz de alerta.
Según la Comisión Europea, el 6% de los europeos que van al gimnasio consumen anabólico. Una encuesta escolar realizada en Valencia en 2006 mostró un 3,3% de escolares entre 14 y 18 años que consumen los esteroides sintéticos, cifra que aumenta al 7,9% a los 18 años. El problema es más serio en chicos que no pasaron la pubertad debido a que la testosterona actúa sobre el crecimiento óseo.
“Una de las cosas que hay que tener muy en cuenta –dijo Reinoso a Tiempo Argentino– es que Internet es un gran medio para comprar cosas, pero no para comprar medicamentos, porque no tiene ninguna garantía.”
La investigación que dio origen a este proceso estuvo inciada precisamente por la ANMAT, como una acción de oficio, ya que la Organización Mundial de la salud recomienda a sus países miembro que se elaboren mecanismos de prevención para la detección de irregularidades en el mercado de los medicamentos. “Y la recomendación para quienes compraron estos productos en gimnasios o dietéticas es que se acerquen a la farmacia, donde un profesional matriculado va a poder orientarlo”, señalaron. Por esta disposición el personal del Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos se constituyó ante la Fiscalía Nacional en lo Criminal de Instrucción Nº 16, “para dar cumplimiento a lo solicitado mediante oficio judicial librado en el marco de la causa Nº 50162/2010, realizando un peritaje sobre los productos secuestrados”. «

 

 

la lista de los no autorizados

Los fármacos incluidos en la lista que difundió el Colegio de Farmacéuticos de Buenos Aires  y que no están autorizados para su comercialización y uso son:
 Pharma Fitness, Full Power Tamoxifen 10 mg., 60 Tablets, Made in Usa; Pharma Fitness, Full Power Burner Tamoxifeno 10 mg., 60 Tablets, Made in Usa; Pharma Fitness, Full Power Nandrolone 10 mg., 60 Tablets, Made in Usa; Pharma Fitness, Full Power Oximethalone 10 mg., 120 Tablets, Made in Usa; Pharma Fitness, Full Power Triacidotiroacético AP 2 mg., 120 Tablets, Made in Usa; Biochem Pharma Oxitol, Oxymetholone 10 mg, 100 tablets, Manufactured by Merz Pharma y Biochem Pharma Dianabol, Methandrostelone 10 mg, 100 tablets, Manufactured by Merz Pharma.
También, Clembuterol 0.02 mg por 100 comprimidos, Laboratorio Novo Pharma, elaborado en España; Tamoxifeno 10 mg, citrato de tamoxifeno, por 50 comprimidos, Novo Pharma, elaborado en España; Ácido Tióctico 25 mg, ácido a lipólico, por 100 comprimidos, Novo Pharma, elaborado en España; Stanobol, stanozolol 10 mg, 100 tablets, Manufactured by: B.D.H., The British Drug Houses Ltd y Oxybol, oximetolone 10 mg, 100 tablets, Manufactured by: B.D.H., The British Drug Houses Ltd.

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