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Roca recibe a más de 700 farmacéuticos

Más de 700 farmacéuticos y sus familias llegarán el próximo fin de semana a Roca para participar de la XVIII edición de los Juegos Deportivos que anualmente reúnen a profesionales de todo el país.

Desde el sábado y durante tres jornadas la ciudad será escenario para las competencias en ajedrez, básquet, tenis de mesa, bochas, canasta, fútbol 6 femenino, fútbol 11, fútbol 7, golf, voley, ciclismo, maratón, tenis, pesca, truco, lanzamiento de bala, paddle y natación.

“El deporte es la mejor excusa. Se trata de un encuentro social, de camaradería, que brinda la posibilidad de reencontrarse con ex compañeros de la facultad, con amigos”, indicaron Fabio Caffaratti y Liliana Gómez, presidente y tesorera del Colegio de Farmacéuticos de Río Negro, entidad organizadora del evento junto a la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA).

Las actividades se concentrarán en el predio que la Asociación Española tiene en la Isla 32 de Roca -donde el sábado también se realizará la reunión del Confederal de COFA- en el Club Del Progreso, en el Autódromo Parque, en el Golf Club y en la zona ribereña de Paso Córdoba.

En tanto, el complejo Aquelarre recibirá el sábado y el lunes por la noche a los farmacéuticos para las cenas de apertura y clausura de los Juegos.

La oferta turística de la región será otro de los atractivos para los visitantes, previéndose visitas a chacras, bodegas, al zoo Bubalcó y vuelos de bautismo desde el Aero Club local.

Río Negro 26-03-13

Tonini propone prohibir la píldora del día después

El concejal Aroldo Tonini presentó un proyecto de ordenanza que propone prohibir el uso, la distribución y promoción de la “Pastilla del día después” en todas las dependencias municipales. Además, el polémico proyecto requiere la suspensión del protocolo vigente en la provincia sobre los casos de abortos no punibles. La iniciativa del edil despertó el inmediato rechazo de organizaciones que luchan por los derechos de las mujeres.

El Concejal de Salta Federal, Aroldo Tonini, ingresó al Concejo Deliberante capitalino un polémico proyecto de Ordenanza que plantea la prohibición del uso, la distribución, difusión o promoción en todas las dependencias de la Municipalidad de Salta del principio activo levonorgestrel 1,5 miligramos o la llamada “píldora del día después”.

El edil incluyó la medida en una iniciativa en la cual propuso declarar a Salta “Ciudad Pro-Vida”, en la “el municipio no podrá promover ni inducir, ni establecer políticas de promoción y difusión del aborto, sino por el contrario, promover la vida humana en todas sus etapas”. En el mismo proyecto de ordenanza, el Concejal demanda la suspensión en forma inmediata de las normas y protocolos vigentes sobre aborto no punibles. La iniciativa del Concejal de Salta Federal, es contradictoria a la Ley de salud sexual y procreación responsable 25.673, sancionada en el 2003, que plantea “suministrar los métodos y elementos anticonceptivos que deberán ser de carácter reversible, no abortivos y transitorios, respetando los criterios o convicciones de los destinatarios, salvo contraindicación médica específica y previa información brindada sobre las ventajas y desventajas de los métodos naturales”. 

El proyecto de Ordenanza generó el repudio de diversas organizaciones de defensa del derecho de las mujeres, que manifestaron su rechazo a la propuesta . Al respecto, la dirigente de Libres del Sur y referente de MUMALA Mujeres de la Matria Latinoamericana), María Laura Postiglione, señaló que “no nos sorprende de este concejal, porque siempre está haciendo declaraciones de ese tipo”. 

“Nos preocupa el hecho que un edil presente un proyecto de estas características, porque lo que plantea es algo ilegal, que va en contra de las normativas que consagra los derechos sexuales de las mujeres. Además, El aborto no punible está previsto en el Código Penal, con la interpretación que hizo la Corte Suprema de Justicia, reforzándolo”, indicó Postiglione. La referente de MUMALA, sostuvo  que “hay que respetar las instituciones democráticas, él no puede venir a plantear una opinión personal de forma autoritaria, por sobre la normativa vigente. Sería impensable, por la pirámide jurídica, que una ordenanza vaya en contra de las normativas provinciales y nacionales”. 

En relación al pedido de suspensión del protocolo provincial sobre aborto no punible, la dirigente del Libres del Sur indicó que “tiene una falla, porque plantea que se haga la denuncia policial o la declaración jurada en el Ministerio Público, lo que supone una traba. Pero, aun con todas las falencias, no deja de ser una reglamentación que avala el aborto no punible en la provincia. En ese sentido, tampoco se puede ir para atrás con una Ordenanza”. “Nos preocupa este tipo de iniciativa que lo único que hace es ir marcha atrás con los derechos de las mujeres”, señaló Postiglione.

“Tonini plantea esto de una manera oculta, en donde propone a Salta como una ciudad Pro Vida, con lo cual nadie se va a oponer, pero en sus últimos dos artículos, recién habla de prohibir la pastilla del día después, algo que está aprobado por la OMS y que está claro, científicamente, que no es abortivo, porque impide la unión del ovulo con el espermatozoide. A pesar de esto, insiste con una visión tan retrograda. La del concejal no es una visión personal que ni siquiera es científica”, sostuvo la militante por los derechos de las mujeres. Por último, Postiglione manifestó que “vamos a hacer un seguimiento sobre el tema. El 8 de abril se va a debatir en el Concejo Deliberante, en comisión, en donde vamos a ser invitadas varias organizaciones de mujeres”. 

Informate Salta 26-03-13

Hallan un anticuerpo monoclonal humanizado que mata la leucemia

fotonoticia_20130326111603_800Representa una nueva terapia potencial para el tratamiento de al menos algunos pacientes contra el cáncer de sangre más común en Estados Unidos.

Investigadores del Centro de Cáncer Moores de la Universidad de California, en San Diego (Estados Unidos), han identificado un anticuerpo monoclonal humanizado que se dirige directamente y mata la leucemia linfocítica crónica (LLC) de células, según los resultados de su estudio, publicados en la edición digital de ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’ (PNAS).

Este hallazgo representa una nueva terapia potencial para el tratamiento de al menos algunos pacientes con CLL, el tipo más común de cáncer de la sangre en Estados Unidos. Las células de CLL expresan niveles elevados de un receptor de la glicoproteína de superficie celular denominado CD44.

El investigador principal, Thomas Kipps, presidente de la Cátedra de Investigación del Cáncer Edwin y Evelyn Täsch, y sus colegas identificaron un anticuerpo monoclonal llamado RG7356 que específicamente se dirige a CD44 y fue directamente tóxico para las células cancerosas, pero tuvo poco efecto sobre las células B normales.

Además, encontraron que el RG7356 indujo a las células LLC que expresan la proteína ZAP-70 para experimentar apoptosis o muerte celular programada. Aproximadamente la mitad de los pacientes con LLC tienen células leucémicas que expresan ZAP-70 y estos pacientes suelen tener una forma más agresiva de la enfermedad que los pacientes con células de CLL que no expresan la proteína específica.

La investigación anterior de Kipps y otros ha demostrado que las células de CLL rutinariamente experimentan muerte celular espontánea o inducida por fármacos cuando se retira del cuerpo y se cultivan en el laboratorio. Estos científicos encontraron que las células de CLL reciben señales de supervivencia de los alrededores de células no tumorales que están presentes en los ganglios linfáticos y la médula ósea de pacientes con CLL.

Una de estas señales de supervivencia parece ser transmitida a través de CD44. Sin embargo, cuando CD44 está unido por el anticuerpo monoclonal RG7356 parece transmitir una señal de muerte a la célula de leucemia, según explican los autores de esta investigación.

“Al atacar a CD44, puede ser posible matar las células de CLL independientemente de si hay un número suficiente de las llamadas células efectoras, que normalmente son requeridos por otros anticuerpos monoclonales para matar las células tumorales”, dijo Kipps.

Estos investigadores tienen previsto iniciar ensayos clínicos utilizando este anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD44 en un futuro no muy lejano.

Fuente: http://argentina.pmfarma.com

IOMA recién arranca con la campaña antigripal el 15 de abril

vacunacion iomaLos afiliados al Instituto Obra Médico Asistencial podrán acceder a las vacunas antigripales desde el próximo 15 de abril, según informaron fuentes de la obra social bonaerense.

Bajo el lema “Ganale a la gripe”, el IOMA impulsará la campaña de vacunación gratuita en las farmacias adheridas.

Están incluidos los afiliados mayores de 65 años y quienes tienen patologías de riesgo.

Los mayores de 65 años deben presentarse en farmacias adheridas con la documentación básica más la receta médica

En tanto, los afiliados con patologías de riesgo (de 2 a 64 años) necesitan autorización previa. Para ello, deben concurrir a la delegación presentando documentación básica, más la receta médica y la historia clínica.

Cabe indicar que en esta redacción se recibieron numerosos llamados de afiliados al IOMA tras pasar por las farmacias y recibir como toda respuesta que la obra social aún no había enviado ni las partidas ni las autorizaciones para las aplicaciones.

Los especialistas médicos recomiendan las aplicaciones antigripales para embarazadas, madres con bebés menores de 6 meses, niños de 6 meses a 2 años, personal sanitario en contacto con pacientes en todos los Centros y Hospitales públicos del país.

El Día 24-03-13

Después de Semana Santa comienza en la provincia de Santa Fe la distribución gratuita de viagra

03-22-viagra_jpg_141358524El ministro de Salud de Santa Fe, Miguel Angel Cappiello, anticipó hoy que después de Semana Santa comenzará la distribución en forma gratuita de un millón de comprimidos de viagra fabricados por el Laboratorio Industrial Farmacéutico (LIF). Las pastillas de la droga sidenafil se entregarán en todos los efectores públicos de la provincia sin cargo, pero siempre bajo receta de un profesional.

“Se van a entregar, pero siempre con los controles necesarios para que se haga el uso que se necesita y no el abuso”, indicó el titular del área sanitaria en Santa Fe en declaraciones al programa “El primero de la mañana” de La Ocho.

“Está todo listo. Están preparados un millón de comprimidos y después se seguirá con la producción de acuerdo al consumo que vaya habiendo. Después, si algunas de las provincias que habitualmente compran los medicamentos del LIF, requieren el sidenafil lo fabricaremos en mayor cantidad”, afirmó Cappiello.

El ministro sostuvo que después de Semana Santa se van estar repartiendo los comprimidos en todos los efectores públicos. “La entrega será gratuita, pero siempre con los controles necesarios para que se lo utilice en lo que es necesario y no que haga un abuso”.

En otro orden, el funcionario también se refirió al caso de dengue difundido ayer y que sería el primero “autóctono” de esa enfermedad en Rosario en los últimos tres años. Al respecto, Cappiello dijo que “no está confirmado” que sea un caso de la enfermedad contraída en esta ciudad. “Hasta que no nos entreguen los resultados en el Instituto Maiztegui (de Pergamino) se trata de un caso sospechoso”, agregó.

Revelan los efectos de ciertos fármacos sobre los receptores de serotonina

serotoninaLos nuevos hallazgos, publicados en Science Express, ayudan a explicar por qué algunas drogas que interactúan con esos receptores han tenido efectos inesperadamente complejos y, en ocasiones, perjudiciales.”Comprender la función estructural de esos receptores nos permite descubrir una nueva señalización biológica de la serotonina y también nos proporciona mejores ideas sobre qué preguntas biológicas hacernos para sondear de una manera más inteligente”, comentó Raymond Stevens, profesor del TSRI y autor principal del estudio.

Pioneros en estructuras moleculares
El laboratorio del profesor Stevens es pionero en el desarrollo de técnicas para determinar las estructuras atómicas en 3D de los receptores celulares, particularmente los de la proteína G (GPCR). Estos se sitúan en la membrana celular y detectan varias moléculas fuera de las células. Cuando algunas de estas se unen con los receptores, estos responden transmitiendo una señal en el interior de las células.

“Estas estructuras moleculares detalladas de dos subfamilias de receptores de serotonina con fármacos antimigraña, antipsicóticos, antidepresivos y supresores del apetito nos ayudaran a entender cómo se ve afectada por esos fármacos la señalización celular y nos ofrecerá un marco valioso para diseñar medicamentos más seguros y efectivos”, añade Jean Chin, del Instituto Nacional de Ciencias de la Salud (NIGMS, en sus siglas en inglés) y partícipe en el estudio a través la Iniciativa de la Estructura Proteica.

Según comenta Bryan Roth, profesor de la Universidad de Carolina del Norte y colaborador en los dos estudios de la investigación, la mayoría de los fármacos afectan a estos receptores en cierto grado y estos además influyen en una serie de efectos no cerebrales como por ejemplo en la coagulación, la contracción muscular o en el crecimiento de la válvula cardiaca.

Receptores de serotonina
El laboratorio de Roth se unió con el de Stevens como parte de la Iniciativa para la Estructura Proteica del NIGMS. Para este proyecto, los dos laboratorios también trabajaron junto con los profesores Eric Xu y Hualiang Jiang, del Instituto de materia Médica de Shanghai (parte de la Academia de Ciencias china). “Con la colaboración con los equipos chinos hemos sido capaces de completar mucho más el estudio y sacar el máximo provecho de nuestros resultados estructurales fundamentales, comentó Stevens.

En el primero de estos trabajos, Chong Wang, estudiante graduado del laboratorio de Stevens y coautor del estudio, y su equipo determinaron la estructura del receptor de serotonina 5-HT1B, el principal objetivos de varias clases de fármacos. Los investigadores produjeron el receptor mientras éste era activado con ergotamina o dihidroergotamina.

Con la ayuda de la proteína de fusión BRIL, consiguieron estabilizar esas estructuras para que se alinearan en un orden regular de cristal. La cristalografía con rayos X reveló, con alta resolución, la estructura atómica del receptor 5-HT1B.

Efectos perjudiciales
En una segunda fase del estudio, Daniel Wacker, estudiante graduado del TSRI y coautor principal en la investigación, y su equipo utilizaron técnicas similares para determinar la estructura del receptor 5-HT2B activado con ergotamina. EL receptor fue el principal interés de los desarrolladores de fármacos porque su objetivo es evitar su activación.

Los análisis de las estructuras de los receptores 5-HT1B y 5-HT2B revelaron una sutil diferencia entre ellos. “Aunque sus principales puntos de enlace parecen muy similares, los largos no lo son tanto -uno de ellos en el 5-HT2B es más estrecho y tiene una posición ligeramente diferente.

Con las dos estructuras en la mano, el equipo de Xu y Jiang simuló los enlaces de varios fármacos. Descubrieron, por ejemplo, que los fármacos contra la migraña se acoplarían bien con el receptor 5-HT1B pero lo harían peor con el 5-HT2B, en los que las zonas de enlace son menos accesibles. De forma similar, los cálculos de los investigadores confirmaron que el metabolito activo de la fenfluramina debería vincularse fuertemente a los receptores.

La UNLP desarrollará vacunas y drogas para combatir distintas enfermedades

BIOTERIO-300x200La Universidad Nacional de La Plata inauguró

ayer un laboratorio de investigación equipado con tecnología de avanzada para el desarrollo, a nivel regional, de vacunas que forman parte del calendario nacional de vacunación. Se trata del Bioterio de la facultad de Ciencias Exactas.

En el acto estuvieron presentes el rector de la UNLP, Fernando Tauber, la decana de la unidad académica, Graciela De Antoni, la responsable del proyecto Vacuna Salud (VacSal), Daniela Hozbor, y el titular de la Cámara de Diputados bonaerense, Horacio González.

Ubicado en 50 y 115, el Bioterio es un laboratorio multipropósito diseñado para la investigación en materia de vacunas -como se dijo- y de distintos tipos de drogas para la prevención y tratamiento de enfermedades. Además “contribuirá a mejorar la capacidad de trabajo científico de otras unidades académicas”, se destacó.

Se trata de un lugar físico donde se crían, mantienen y utilizan animales de laboratorio. Por la complejidad de las investigaciones que allí se realizan se requiere de un ambiente estandarizado, con un estricto control de la cantidad y calidad de luz, la entrada regular de aire, la temperatura y la humedad.

Su construcción fue financiada por la Universidad y la Cámara de Diputados de la Provincia, y ocupa más de 360 metros cuadrados en una sola planta.

El Día 21-03-13

EE.UU.: logran curar leucemia con terapia génica

514a42ca1274fInvestigadores estadounidenses usaron por primera vez terapia génica para luchar con éxito contra un tipo especialmente agresivo de leucemia en adultos.

Los investigadores -del centro Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York- tomaron células T de pacientes y los modificaron para atacar específicamente las células de leucemia.

Los resultados del estudio – realizado en cinco pacientes con leucemia linfoblástica aguda – se publican en la revista Science Translational Medicine1 y representan el último éxito de una terapia en la que se extrae un tipo de células inmunes -llamadas células T- de un paciente, se las modifica genéticamente y luego se las vuelve a infundir.

Los científicos dijeron que los resultados fueron profundos y rápidos y que el cáncer fue erradicado en los

cinco pacientes tratados. En un caso, en sólo ocho días.

Sin embargo, advierten que la muestra era pequeña, y que se necesita hacer más estudios.

Pero añadieron que la terapia podría ser la base del tratamiento de muchos tipos de cáncer.

Fuente: http://www.bbc.co.uk/mundo

Gripe: comienza la temporada de vacunas

462bdfc390bba6e992e6f5c00dc0f607691f7caaEl Ministerio de Salud recibió la primera entrega de vacunas antigripales y comenzó la distribución en todas las provincias. Aconsejan inmunizarse en otoño para que el organismo desarrolle anticuerpos antes del “pico de enfermedades respiratorias”.

Para prevenir las enfermedades respiratorias del invierno, el Estado nacional adquirió más de 7 millones de dosis de vacunas, que son obligatorias y gratuitas para las personas que mayor riesgo tienen de enfermar entre las que se cuentan el personal de salud, las embarazadas, los menores de 2 años, los niños y adultos con enfermedades crónicas, y los adultos mayores.

La gripe o influenza es una enfermedad altamente contagiosa y potencialmente grave, por eso es necesario que todos concurran a vacunarse durante el otoño.

A poco de finalizar el verano, el Ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur, recibió la primera entrega de vacunas antigripales, e inmediatamente comenzará su distribución entre todas las provincias para aplicarlas en forma oportuna, gratuita y obligatoria a personas comprendidas en los grupos de riesgo para así prevenir una enfermedad que, en el invierno del hemisferio norte, se presentó con particular virulencia.

De esta forma, el Ministerio de Salud de la Nación se apresta a poner en marcha la vacunación antigripal que, por cuarto año consecutivo, arranca antes de culminar el verano, tras la pandemia de Gripe A (H1N1) que afectó a la Argentina y al resto del mundo en 2009. La medida adquiere una gran relevancia si se tiene en cuenta el impacto que tuvieron las enfermedades respiratorias en el norte del continente –especialmente en los Estados Unidos– durante la última temporada invernal.

Según datos del Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos (CDC), la actividad del virus de la influenza en ese país persiste elevada aunque experimenta descensos en algunas áreas. Del total de las hospitalizaciones asociadas a la enfermedad, más del 50% de los internados correspondieron a mayores de 65 años (98% por influenza H3 y 2% H1N1).

En rigor, Manzur recibió la primera parte de un total de5.633.000 dosis de vacuna para adultos y otras 1.600.000 dosis en su versión pediátrica, que fueron adquiridas por la cartera a su cargo a un consorcio integrado por laboratorios nacionales y extranjeros que la produjeron por primera en nuestro país. Este año, la formulación de la vacuna contiene las cepas de Influenza A (H1N1), A (H3N2) y B –idénticas a las que circularon recientemente en el hemisferio norte–, siendo las dos últimas diferentes a las que incluyó la vacuna aplicada en 2012.

Las vacunas serán distribuidas entre los vacunatorios y hospitales públicos de todas las provincias del país, donde estarán disponibles para ser aplicadas en forma gratuita y obligatoria entre el personal de salud; las embarazadas y puérperas; los menores de 2 años; los niños y adultos de entre 2 y 64 años que padezcan enfermedades crónicas y los adultos mayores, sin necesidad de prescripción médica (con excepción de los inmunodeprimidos que sí necesitarán la receta).

Para estar debidamente protegidos es necesario que durante el otoño las personas comprendidas en los grupos de riesgo se acerquen a los hospitales y vacunatorios a aplicárselas, pues está comprobado que el organismo tarda entre 15 y 20 días en desarrollar los anticuerpos tras recibir la inmunización.

Desde 2009 –año en que se produjo la pandemia por la Gripe A– al 2012 se evidenció un descenso en la notificación de enfermedades tipo influenza (ETI).

En 2012 se registraron un 28,3% menos de casos que en 2009. De acuerdo a los registros del Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNSV) de la cartera sanitaria nacional en 2012, se registraron 451.818 casos menos que en 2009.

Estimaciones de la cartera sanitaria nacional indican que en los últimos tres años se produjeron 160 muertes menos de personas mayores de 65 años a causa de la Influenza y 130 muertes menos de menores de 5 años por la misma causa.

Además, los casos de ETI se presentaron en forma distribuida a lo largo del año, a diferencia de lo ocurrido durante la pandemia, cuando se concentraron todos en un período corto de tiempo superando la capacidad de respuesta del sistema de salud.

Si bien el pico de la enfermedades respiratorias llegará con el invierno, es importante que quienes forman parte de los grupos de riesgo se acerquen a aplicarse la vacuna durante el otoño, y aun cuando haya entrado el invierno; porque esa es la mejor manera de generar el “efecto rebaño”, que significa que cuanto más gente esté vacunada, menores son los riesgos de enfermar de toda la población y más las posibilidades de estar sanos.

Quiénes deben vacunarse

La población objetivo para este año está conformada por los trabajadores de la salud; embarazadas en cualquier trimestre de la gestación; madres con niños de hasta 6 meses de vida; todos los menores entre los 6 meses y los 2 años, independientemente de los factores de riesgo; y adultos mayores a partir de los 65 años, que no cuenten con cobertura social.

También serán inmunizadas las personas comprendidas entre los 2 años y los 64 inclusive sin cobertura social, que padezcan enfermedades respiratorias o cardíacas; inmunodeficiencias congénitas o adquiridas (como infección por VIH); pacientes oncohematológicos y trasplantados; obesos y diabéticos, entre otros. Para recibir la vacuna antigripal, quienes estén incluidos en este grupo deberán presentar orden médica.

Características de la vacuna

La vacuna antigripal previene las enfermedades por influenza y se aplica una vez al año. En 2013, la formulación de la vacuna contiene las cepas de influenza A (H1N1), A (H3N2) y B –idénticas a las que circularon recientemente en el hemisferio norte–, siendo las dos últimas diferentes a las que incluyó la vacuna aplicada en 2012.

Mitos y verdades sobre la vacuna de la gripe

“Como me vacuné el año pasado, estoy cubierto”. Falso. La vacuna antigripal se recibe anualmente, ya que los virus de la gripe en circulación cambian año a año y, en función de ello, la composición de la vacuna. La decisión de incluir variantes en la inmunización cada año se toma mucho antes de la estación donde se produce la gripe. A partir de allí, una nueva variante puede surgir o una cepa vieja puede volver, como ha ocurrido este año en Estados Unidos con el tipo B del virus de la gripe.

“La vacuna causa la gripe”. Falso. Hay dos tipos de licencias para vacunas: una inactivada, hecha con el virus muerto y otra preparada con el virus vivo “atenuado”. Ninguno es capaz de reproducirse en el cuerpo humano. Aquellos que dicen que se enfermaron luego de vacunarse, lo más probable es que ya estuvieran infectados o que desarrollaron otra infección viral que no tiene relación con la gripe.

“Soy alérgico al huevo”. Falso. No es una razón para no vacunarse. Ya que si bien la vacuna se prepara en huevos, sólo aquellos con una reacción anafiláctica severa a los huevos deben evitar la vacuna. Basada en evidencia reciente, la vacuna es segura para aquellos con reacciones más leves.

“Estoy embarazada o tengo una enfermedad crónica o vivo con alguien cuyo sistema inmune está comprometido, no puedo

recibir la vacuna”. Falso. Por el contrario, estas personas son quienes tienen más razones para recibir la vacuna, ya que enfrentan un mayor riesgo de enfermar y tener complicaciones.

“Yo nunca tengo gripe, por eso no me vacuno”. Falso. Si bien algunas personas infectadas pueden no desarrollar los síntomas típicos de la gripe (fiebre, tos, dolor muscular o corporal, dolor de garganta, dolor de cabeza, fatiga, resfrío o congestión), igual pueden transmitir el virus a otros en la casa, la escuela o el trabajo.

Fuente: http://www.infobae.com

La ANMAT aprobó un medicamento contra al artritis reumatoidea

logo-anmat-26-12-2012La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó la

formulación subcutánea de un medicamento el tratamiento de adultos con artritis reumatoidea moderada a severa que está indicado para pacientes adultos que padecen la enfermedad.

Según se indicó, el Abatecept es para reducir síntomas y signos de la enfermedad, inducir una mejor respuesta clínica, inhibir la progresión del daño estructural y mejorar la función física.

Además puede usarse como monoterapia o en combinación con remedios antirreumáticos modificadores de la enfermedad que no sean antagonistas del factor de necrosis tumoral (TNF) y no debería administrarse en combinación con inhibidores de TNF, y no se recomienda su uso concomitante con otros biológicos para la AR, como anakinra.

La artritis es una enfermedad sistémica crónica que se presenta con inflamación de las articulaciones, limitaciones para el movimiento de las extremidades y deformación. Se estima que afecta al 1 por ciento de la población mundial, y 3 de cada 4 pacientes son mujeres.

El Dr. Gustavo Citera, Jefe de la Sección Reumatología del Instituto de Rehabilitación Psicofísica (IREP), especificó: “Hay estudios que demuestran que el 50 por ciento de los pacientes prefiere la vía intravenosa (IV) y el otro 50 la vía subcutánea (SC)”.

“En el primer caso, porque tienen que ir al hospital una vez al mes y los tranquiliza la presencia del médico, en tanto que en el segundo caso ocurre lo opuesto: los pacientes eligen mayor independencia, se pueden administrar la medicación en su casa ellos mismos, una vez por semana”, señaló.

Por su parte, el Dr. Eduardo Mysler, médico reumatólogo y director de OMI – Organización Médica para la Investigación, consignó que “se le ofrece una alternativa al paciente; algunos seguirán prefiriendo el IV, y otros elegirán el SC, algo crucial porque la gente puede elegir. La medicina del futuro es exactamente eso: alternativas”.

La nueva formulación auto-inyectable es una dosis fija de 125 mg administrada semanalmente por vía subcutánea tras una dosis de carga única IV de aproximadamente 10 mg / kg. Los pacientes que no pueden recibir infusiones pueden comenzar con inyecciones subcutáneas semanales de abatacept sin la dosis de carga por vía intravenosa y los que dejan el tratamiento con abatacept por vía intravenosa y adoptan la administración subcutánea deben reemplazar las dosis intravenosas programadas por la primera dosis subcutánea.

Según un estudio de no-inferioridad, la indicación de abatacept por vía subcutánea demostró una eficacia y seguridad similar (no inferior arespuesta ACR 20 tras 6 meses de tratamiento) a la indicación de abatacept por vía intravenosa[].

La artritis reumatoidea produce inflamación de las articulaciones, dolor, y aumento en ciertos parámetros de laboratorio.

“Hablamos de respuesta ACR 20 cuando se produce al menos una mejoría del 20 por ciento en todos esos parámetros, como lo indica el Colegio Norteamericano de Reumatología (ACR)”, aclaró el Dr. Citera.