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La Fundación Madres y la mafia de los medicamentos

Uno de los proyectos de Sergio Schoklender era fundar una obra social. El misterio detrás de la droguería Lenity.

No es la primera vez que la Fundación Madres de Plaza de Mayo aparece vinculada al negocio de la salud. En diálogo con Hoy, la diputada Graciela Ocaña reconoció que cuando era ministra de Salud el parricida Sergio Schoklender, que en aquel momento era apoderado de la Fundación y mano derecha de Bonafini, le presentó un plan “para fundar una nueva obra social” con los trabajadores que formaban parte de Sueños Compartidos y de los distintos emprendimientos vinculados a la Fundación. “Era totalmente inviable”, dijo “La Hormiguita”.
Eso no es todo. En la causa judicial que llevó a que los hermanos Sergio y Pablo Schoklender estén tras las rejas habría indicios que vincularía a la Fundación con la mafia de medicamentos de gran escala. En un allanamiento realizado en noviembre de 2011 en la imprenta de las Madres fue decomisado el pedido de una droguería para imprimir cajas de medicamentos que se supone estaban destinadas a contener productos apócrifos. La droguería que encargó las impresiones es Lenity SA, que está a nombre de Noelia Verónica Garay, de 27 años, la novia de Pablo Schoklender.
Lenity ya estaba siendo investigada en una causa paralela, dentro del caso de la mafia de los medicamentos, por la falsificación de un remedio oncológico de alto costo, supuestamente provisto por esta empresa al Hospital Británico.
La división de tareas de los Schoklender dentro de las Madres de Plaza de Mayo había determinado que Sergio actuara como apoderado y Pablo se hiciera cargo de la imprenta, situada en Virrey Ceballos 269, del barrio porteño de Congreso. Allí funcionaba también la empresa Pasart SRL, que supuestamente contiene las iniciales de Pablo Schoklender.
Cuando el 15 de junio pasado Oyarbide allanó la imprenta junto con otros 11 domicilios relacionados con las Madres, encontró una orden de trabajo para la realización de envases secundarios (cajitas) de medicamentos. Al parecer, el trabajo había sido encargado por la droguería Lenity.
Llamativamente, pese a que el juez Oyardide ordenó la detención de los hermanos parricidas, nunca profundizó la línea de investigación, que se mantiene en el freezer.

Red de prestanombres
Por otra parte, una investigación realizada por el diputado provincial Walter Martello (Coalición Cívica-ARI) puso de manifiesto que las fundadoras de la empresa Lenity habría sido dos prestanombres llamadas Ilda Delia Bellusci y Silvia Noemí Maone Fiasche, que dejaron su puesto poco tiempo después de asumir. Tanto Bellusci como Fiasche serían personas de condición extremadamente humildes, cuyo nombres aparecen en los directorios de cientos de empresas. Una de estas firmas es Glisud SA, que en su momento estuvo vinculada a un escándalo de corrupción en Tierra del Fuego. Se habría dedicado a comprar a precios subvaluados y en bonos, varios juicios hipotecarios que se encontraban en el Fondo Residual del Banco de la provincia de Tierra del Fuego, durante la gestión del exgobernador Carlos Manfredotti y del exvicegobernador Daniel Gallo.

La versión de Quebracho
En declaraciones a Perfil, el líder de Quebracho, Fernando Esteche, tomó distancia de la compra del sanatorio de Berisso. “La agrupación Quebracho no tiene nada que ver con la clínica. Hasta donde yo conozco, el Instituto fue comprado por una asociación de médicos y no creo que Juan Manuel (De Rosa) haya dicho adelante de nadie que la plata la consiguió a través de Madres”.
Sobre la relación de Quebracho con Hebe de Bonafini, Esteche recordó que “el vínculo entre Quebracho y las Madres de Plaza de Mayo se rompió cuando la asociación que lidera Hebe de Bonafini se encumbró detrás del kirchnerismo”, aunque reconoció la estrecha relación entre De Rosa y la líder de Madres.

Más de 90 mil personas sin cobertura
Una clara muestra de la delicada situación en la que se encuentra la obra social de jubilados y pensionados está dada por el hecho de que, según trascendió a fines de la semana pasada, al menos 90 mil afiliados (pensionados por invalidez, excombatientes, y en especial 4.000 discapacitados) quedaron sin cobertura de salud.
El PAMI denunció el convenio de prestaciones que incluye a esos beneficiarios de pensiones no contributivas (que otorga Desarrollo Social de la Nación) porque el Ministerio de Salud, desde fines del año pasado, no le está girando “los fondos para el pago de tales prestaciones que se brindan por su cuenta y orden”. Según el PAMI la deuda es de $ 300 millones.

Lucha interna
Lo extraño es que esos fondos figuran en el presupuesto 2012 del Ministerio de Salud, programa 36 a cargo de la Dirección Nacional de Prestaciones Médicos, por un total de $ 1.652 millones. Ese programa cubre la “asistencia médica a los beneficiarios de pensiones no contributivas, titulares de pensiones por discapacidad y excombatientes de Malvinas y sus familias, bajo padrón”. Y se aclara que “dicha atención, contratada mayoritariamente con efectores públicos, y también con algunos privados y mixtos, se basa en la conformación de una red de prestadores que permite la atención médica de los beneficiarios con una estructura calificada, equitativa y solidaria”.
Los fondos que el PAMI no está recibiendo son de esa partida. Entonces sostiene que no puede pagar las prestaciones de médicos, clínicas y geriátricos que atienden a esos afiliados, que pertenecen al PAMI. Ante esa situación, que se arrastra varios meses, los prestadores anunciaron que no pueden seguir atendiendo a esa gente. Y el PAMI denunció a la cartera sanitaria, advirtiéndole que no está cumpliendo con el convenio “por su exclusiva”.
Así las cosas, 90.000 personas, con serias carencias económicas y discapacidades, son “rehenes” de una pelea que los tiene en el medio, con el agravante ahora de que nadie se hace cargo de cubrir sus necesidades de atención médica.
Diaro “Hoy” 11-06-12

La Provincia instó a los padres a vacunar a los chicos contra la gripe, el neumococo y la tos convulsa

Las autoridades sanitarias de la Provincia de Buenos Aires advirtieron que se prevé un incremento de casos bronquiolitis y otras infecciones respiratorias en chicos menores de dos años que, se estima, llegará al pico máximo dentro de dos semanas.

“Hasta la primera semana de mayo registramos unos 20.600 casos de bronquiolitis en chicos menores de dos años, que son el grupo de mayor riesgo”, explicó el ministro de Salud provincial, Alejandro Collia. Y agregó que “el análisis epidemiológico nos hace prever que el pico de esta enfermedad coincidirá este año con el inicio del invierno, es decir, aproximadamente dentro de dos semanas”.
En este sentido, el director provincial de Atención Primaria, Luis Crovetto, dijo que para proteger a los más chicos de las complicaciones por infecciones respiratorias -que sin control pueden derivar en internaciones y hasta muertes-, “resulta clave vacunar a los chicos menores de 2 años contra la gripe, el neumococo y la tos convulsa a las edades que indica el calendario nacional”. Y aclaró que “si bien no son vacunas específicas contra la bronquiolitis refuerzan las defensas de los chicos y los hacen menos vulnerables a los virus respiratorios del invierno”.
Asimismo, enfatizó que a la vacunación hay que agregarle “hábitos de prevención”, y entre ellos destacó el lavado de manos frecuente con agua y jabón o alcohol en gel al regresar al hogar desde lugares públicos, antes de cocinar o comer y antes de entrar en contacto con los niños.
“Para proteger las vías respiratorias de los chicos también es muy importante evitar el humo del tabaco en los hogares, incluso no es suficiente que el bebé esté en un ambiente y se esté fumando en otro porque el humo se desplaza y permanece durante muchas horas contaminando el aire que el niño respira”, agregó Flavia Raineri, directora de Maternidad e Infancia del ministerio de Salud provincial.

ALERTA Y CONSULTA TEMPRANA
Lejos de ser un problema banal, la bronquiolitis en los menores de dos años puede resultar una infección grave, porque si no se trata y la obstrucción bronquial avanza el bebé no podrá respirar y correrá el riesgo de muerte por hipoxia, que es la falta de oxigenación a nivel cerebral.
“Cuando la mamá o el papá nota que su hijo tiene dificultad respiratoria debe consultar de inmediato, tenga o no tenga fiebre”, enfatizó Raineri. Agregó que también son síntomas de estos virus la irritabilidad, la falta de apetito, el hundimiento debajo de las costillas al respirar y el silbido en el pecho.
Con cualquiera de estos signos, insistió, “no se puede esperar: la consulta debe ser inmediata; además en los hospitales públicos y salas sanitarias los medicamentos para el tratamiento de las infecciones respiratorias agudas bajas se entrega en forma gratuita”, concluyó la especialista.

BRONQUIOLITIS
– Es una de las principales causas de muerte en niños de entre un mes y un año.

Síntomas que deben motivar la consulta
Se debe consultar al médico ante los primeros signos de dificultad para respirar. El retraso en el tratamiento suele agravar el estado de salud y aumenta el riesgo de secuelas. Si un niño presenta uno o más de los siguientes síntomas se debe consultar de inmediato al centro de salud más cercano:
– Respiración rápida (agitación)
-Hundimiento debajo de las costillas al respirar
-Irritabilidad
-Rechazo al alimento o disminución de la ingesta
-Palidez
-Dificultad para el sueño o descanso
-Fiebre
-Silbido en el pecho

PREVENCIÓN
– Mantener las vacunas al día.
– Amamantar aún si la madre está resfriada.
-Para cuidar el aire que respiran, es clave no fumar en los hogares o ambientes cerrados en los que hay chicos.
-Evitar el uso de braseros y ventilar los ambientes todos los días.

Fuente: Prensa – Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires

Gonorrea intratable se expande por el mundo

Cepas de gonorrea resistentes a los medicamentos se han expandido por varios países del mundo, según informó el miércoles la Organización Mundial de la Salud (OMS), y millones de pacientes se quedarían sin opciones terapéuticas a menos que los médicos detecten y traten los casos tempranamente.

Científicos informaron el año pasado el hallazgo en Japón de una cepa de gonorrea que califica como “superbacteria”, ya que es resistente a todos los antibióticos recomendados, y advirtieron que podría transformar a la infección fácilmente tratable en una amenaza para la salud global.

La OMS dijo que esos temores ahora son una realidad, ya que hay muchos más países en todo el mundo -como Australia, Francia, Noruega, Suecia y Gran Bretaña- que están reportando casos de la enfermedad de transmisión sexual (ETS) resistente al antibiótico cefalosporina, normalmente la última opción contra la gonorrea.

“La gonorrea se está volviendo un importante desafío para la salud pública”, dijo Manjula Lusti-Narasimhan, del departamento de salud reproductiva e investigación de la OMS.

“Estamos muy preocupados por los informes recientes de fallas en el tratamiento con la última opción terapéutica efectiva, la clase de antibióticos con cefalosporina”, agregó la funcionaria. “Si las infecciones se vuelven intratables, las implicancias para la salud son significativas”, precisó.

La gonorrea es una infección bacteriana de transmisión sexual que, si permanece sin tratar, puede generar enfermedad pélvica inflamatoria, embarazo ectópico, partos de feto muerto, infecciones oculares severas en los bebés e infertilidad tanto en hombres como en mujeres.

Es una de las ETS más comunes en el mundo y predomina en el sur y sudeste de Asia y en Africa subsahariana. Sólo en Estados Unidos, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC por su sigla en inglés), la cantidad de casos se estima en alrededor de 700.000 por año.

La OMS instó a una mayor vigilancia sobre el correcto uso de los antibióticos y a efectuar más estudios sobre tratamientos alternativos para las llamadas infecciones gonocócicas.

La emergencia de cepas resistentes a los fármacos o superbacterias de gonorrea es causada por un acceso sin control y excesivo de los antibióticos, que ayuda a incentivar las mutaciones genéticas naturales dentro de la bacteria.

Los expertos señalan un problema más en la gonorrea, que es que sus cepas suelen retener la resistencia genética a antibióticos anteriores, incluso luego de que su uso ha sido discontinuado.

“LA PUNTA DEL ICEBERG”

La agencia de salud de Naciones Unidas indicó que aún no sabe cuánto se ha expandido la resistencia de la gonorrea, dado que muchos países carecen de datos confiables. Pero colocó el número de personas que la contrajeron en millones.

“Los datos disponibles sólo muestran la punta del iceberg”, dijo Lusti-Narasimhan. “Sin vigilancia adecuada no sabremos la extensión de la resistencia de la gonorrea y sin la investigación sobre nuevos agentes antimicrobianos pronto podría no haber un tratamiento efectivo para los pacientes”, añadió.

Los expertos señalan que la mejor forma de reducir el riesgo de resistencia es tratar la gonorrea con combinaciones de dos o más tipos de antibióticos al mismo tiempo. La enfermedad también puede prevenirse a través de relaciones sexuales más seguras.

Agencia Reuters 6-06-12

Siguen las reuniones regionales sobre Trazabilidad

El viernes pasado se realizó en la filial de Almirante Brown, una reunión de información y debate sobre la puesta en vigencia del Sistema Nacional de Trazabilidad (SNT), una disposición gubernamental que los farmacéuticos podemos convertir en una herramienta para transparentar la cadena de comercialización.

 
Con la presencia de más de treinta colegas, el viernes a las 14 horas dio comienzo una nueva exposición sobre la tan debatida Trazabilidad en las farmacias. El Farm. Gabriel Minetti, presidente de la filial, presentó a los consejeros Claudia Slezack y Ricardo Pesenti y la presidente del Colegio provincial, Farm. Isabel Reinoso quién abrió la charla y puso en perspectiva el comienzo del SNT y las gestiones de nuestra entidad: “Estamos trabajando para que ninguna farmacia quede afuera, también para incorporar a los colegas que trabajan en hospitales y droguerías. Nuestra intervención en las discusiones con la autoridad de aplicación, hicieron posible adaptar las obligaciones impuestas a la medida de nuestra profesión. La Trazabilidad no es una opción, es una demanda de las autoridades sanitarias y nosotros debemos velar para que su cumplimiento garantice transparencia en nuestro sector y para que recuperemos el manejo de los medicamentos, esa es nuestra incumbencia profesional. Queremos que la puesta en marcha de esta herramienta tenga el menor impacto en nuestra comunidad, por eso debatimos cada decisión con las autoridades y comenzamos a recorrer la provincia con un equipo que responda las dudas de los colegas“.
 
Luego Slezack y Pesenti explicaron los procesos de registro, como funcionará la Trazabilidad en el trabajo cotidiano y respondieron las consultas de los colegas presentes.
También se presentó la actualización de la herramienta informática desarrollada por nuestro Colegio para las validaciones online, que ahora dispondrá de un sector dedicado a facilitar la aplicación del SNT:
 
Si Usted o su filial desean realizar una charla informativa sobre el Sistema Nacional de Trazabilidad, puede escribir a presidencia@colfarma.org.ar o llamar al 0224-429-0900 y preguntar por la Secretaría de Presidencia.

Se inauguró una planta que produce anticuerpos para combatir el cáncer

Funciona en la localidad bonaerense de Munro, y es la primera en América del Sur que producirá este tipo de medicamento biotecnológico para tratar enfermedades autoinmunes. Estiman que para 2013 podrán exportarlo.

Un gran salto para la ciencia argentina”, así se refirió Mauricio Seigelchifeir, experto en biotecnología a la planta de anticuerpos monoclonales, inaugurada ayer en Munro, provincia de Buenos Aires. La planta de 1400 metros cuadrados es la primera en América del Sur que producirá este tipo de medicamento biotecnológico para tratar enfermedades autoinmunes y algunos tipos de cáncer. Estiman que a mediados de julio de 2013, la Argentina contará con anticuerpos monoclonales 100% nacionales, y uno de los objetivos a largo plazo es exportarlos.
La presidenta Cristina Fernández de Kirchner participó del acto desde Catamarca por videoconferencia. Además, el ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva y Tecnología Lino Barañao, el titular de la cartera sanitaria nacional, Juan Manzur; y de la ministra de Industria, Débora Giorgi, recorrieron la planta junto a los científicos. “Esta primera planta es la punta de lanza de un proyecto científico tecnológico a partir del descubrimiento que le valió a Milstein obtener el Premio Nobel de Medicina”, recordó la presidenta.
La edificación contó con un aporte de $ 2,3 millones, parte un subsidio de más de $ 20 millones, otorgados por el Ministerio de Ciencia, para el desarrollo de la plataforma biotecnológica. Se logró gracias a un consorcio público- privado integrado por el laboratorio PharmADN, instituciones públicas de primer nivel como el Instituto Roffo, de la Universidad de Buenos Aires, el laboratorio de Oncología Molecular de la Universidad Nacional de Quilmes, y el Centro de Biotecnología del INTI. Este consorcio recibió el apoyo del Fondo Sectorial de Biotecnología del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva de la Nación en 2011.
Los anticuerpos monoclonales forman parte de lo que se denomina terapia dirigida, ya que dependiendo su programación, se unen a un antígeno concreto; como un virus, o una proteína típica de una célula tumoral. En la nueva planta se trabajarán cinco líneas celulares, es decir, se producirán cinco tipos de anticuerpos para tratar cinco enfermedades como: la leucemia linfoide crónica, el cáncer de colon, el cáncer de mama, cáncer de pulmón, y artritis reumatoidea. Se seleccionarán los anticuerpos dependiendo la enfermedad que se quiera atacar.
En la Argentina, existen 20 mil nuevos casos de cáncer de mama, de los cuales un 25% (5000 casos) podría ser tratables con este tipo de anticuerpos. En el caso del linfoma, patología para la que se calculan unos 2000 casos nuevos por año, en el 100% de los casos serían tratables con este tipo de anticuerpos, y del mismo modo la artritis reumatoidea.
“La producción nacional abaratará costos y facilitará el acceso de la población a este tipo de terapias”, destacó Mauricio Seigelchifeir, director de investigación y desarrollo de PharmADN, y agregó que también “ayudará a la contratación de científicos locales y a la repatriación de quienes trabajan en el exterior”. Por su parte, Esteban Corley, director de desarrollo de negocios, de PharmADN destacó que otros objetivos son “contar con la producción nacional para consumo interno, servir a la comunidad, y de seguro el día de mañana también podremos exportarlos”.
Desde hace 15 años los tratamientos con anticuerpos monoclonales son utilizados en el país, pero siempre fueron importados, lo que implica un gran gasto para el estado y sistemas de seguridad social del orden de los 250 millones de dólares anuales. Se estima que con el inicio de la producción nacional, pautado en 15 días, el precio de los tratamientos disminuirá un 30%, y en cinco años, hasta un 50%.
En la actualidad, una dosis puede costar 20 mil pesos y un tratamiento completo 50 mil dólares. Estos gastos son asumidos por el estado, y en algún porcentaje por obras sociales y prepagas. Los especialistas prevén una primera tanda de seis lotes de 2000 dosis cada uno. “El año que viene ya podremos pensar en 30 a 40 lotes anuales de 15 y 20 kilos”, aseguró Seigelchifeir.
Cada una de las etapas de producción serán auditadas por la Anmat que tendrá acceso a todos los protocolos y resultados. “La calidad del medicamento será la misma que la del importado”, aseguró Analía Pesce, directora de calidad y asuntos regulatorios. “La garantía de calidad es respaldada por el equipamiento de última tecnología, para la producción y los profesionales”.

Una terapia “dirigida”
Cuando nuestro cuerpo es invadido por un virus o una bacteria, el sistema inmune comienza a producir anticuerpos para defenderse, pero lo hacen de forma no específica. En un comienzo se producían anticuerpos en laboratorio inmunizando a un ratón y tomando los linfocitos B (células que generan anticuerpos). Sin embargo, el objetivo del científico argentino César Milstein y su equipo era fabricar anticuerpos de forma artificial y constante, y que resultaran específicos al antígeno que debían atacar.
Un anticuerpo monoclonal es producido por un clon de células derivado de una célula híbrida. Para lograrlo, fusionaron una célula productora de anticuerpos (obtenida de ratón) con una de origen tumoral que, a diferencia de las primeras, pueden crecer y reproducirse fuera del organismo. Como resultado de la investigación surgieron los hibridomas, células capaces de generar anticuerpos monoclonales, idénticos y específicos para un antígeno, y a su vez, de crecer indefinidamente en un tubo de ensayo.
El primer uso en terapia humana fue en 1982 para el tratamiento de un linfoma. Sin embargo, el uso de monoclonales de origen de roedor (murino) no era del todo eficaz. En 1984 se humanizaron a través de ingeniería genética.
Una terapia con anticuerpos monoclonales también se llama “terapia dirigida” porque se dirige a un solo objetivo en la célula cancerosa.
El anticuerpo monoclonal se une al objetivo en la célula y, al hacerlo, bloquea o interfiere con la actividad de la célula cancerosa. “Los anticuerpos monoclonales actúan destruyendo el tumor o las señales emitidas por las células tumorales y de esta forma evitan que el tumor se vascularice, es decir que continúe alimentándose”, explicó la doctora Analía Pesce de PharmADN. Existen tratamientos que inhiben el crecimiento del tumor como la quimioterapia. Estos afectan a todas las células, sin diferenciación.
La nueva planta posee diferentes áreas separadas por compuertas coordinadas por un sistema electrónico. Esto impide el contacto entre materiales de áreas diferentes. “Permite que la seguridad, higiene y control sean permanentes”, aseguró Analía Pesce, directora de calidad y asuntos regulatorios. La producción se divide en tres etapas. Comienza con la transferencia de células desde un sistema de criogenia a un medio nutritivo líquido (células de mamífero), donde se multiplican. Se obtienen de líneas celulares a partir de células de ovario de hámster chino. Luego se realiza el cultivo celular en un biorreactor que permite obtener la multiplicación celular a escala industrial, necesaria para la producción de monoclonales. Por último, los anticuerpos resultantes son purificados mediante técnicas cromatográficas y de ultrafiltración hasta obtener un producto puro, apto para uso medicinal.

 

Tiempo Argentino  05-06-12

Nelson Castro disertó en el Colegio de Farmacéuticos

El Consejo Directivo del Colegio de Farmacéuticos de General Pueyrredón realizó la reinauguración del salón de conferencias de su filial, ubicado en Mitre 3702 con la presentación de los resultados del estudio cualitativo y exploratorio sobre los farmacéuticos, la profesión, desafíos presentes y futuros y posterior conferencia del médico y periodista Nelson Castro.

Estuvieron presentes la titular de la entidad, Dra. María del Carmen Berdasco; los ex presidentes doctores Alicia Lissarrague, Enrique Argentino Mesa (padre) y Mario Della Maggiora quien actualmente es secretario del Colegio de Farmacéuticos de la Provinciade Buenos Aires que junto a su vicepresidente Germán Paggi hicieron entrega de una plaqueta en reconocimiento a este acto; y el Dr. Emilio Riádigos, cuyo nombre lleva este moderno salón.

La remodelación estuvo a cargo de la Arq. Eva Torres quien diseñó dos ambientes logrados a través de paneles divisorios por lo que tiene capacidad para 50 o 90 personas. Predomina el uso del acero y la madera, tiene cómodos butacones y las nuevas cortinas y alfombras colaboran para obtener una buena acústica. Asimismo cuenta con tecnología destinada al uso fundamental del mismo que es la capacitación de los profesionales.

En primer lugar el Dr. Daniel Rossi, integrante de la subcomisión de Cultura, Prensa y Difusión del Colegio dio la bienvenida a los asistentes y destacó la masiva concurrencia para después dar paso a los licenciados Maximiliano Bienenfeld y Gabriel Sapienza de la consultora CEPEI quienes dieron a conocer la investigación que por primera vez se desarrolla en esta ciudad y fue realizada durante enero, febrero y marzo de este año.

La misma permitió conocer las diversas opiniones sobre la profesión, sobre el funcionamiento del Colegio, problemáticas, aspectos favorables y desafíos de los farmacéuticos, vistas no sólo desde la perspectiva interna o del colega sino desde una externa y sociológica. Será útil como material “científico” de consulta o referencia y además sirve como disparador para el diálogo y el trabajo en conjunto para así trabajar para transformar la realidad, a partir del diagnóstico y con la cooperación de todos.

Al hacer uso de la palabra, la presidente María del Carmen Berdasco señaló “mientras observaba las fotos que se sucedían en la pantalla dos palabras surgieron en mi mente: orgullo y pertenencia”. Hace hoy 25 años tres colegas se unieron (Alicia Lissarrague, “Quique” Mesa y Emilio Riádigos) y colocando como garantía sus propiedades convirtieron en realidad nuestros sueños: tener sede propia y fue así como nos mudamos, fueron momentos muy emotivos a los cuales me sentí integrada y bienvenida.(Yo recién arribaba a esta ciudad) Los años pasaron, sucediéndose otros presidentes, entre ellos Francisco Pereyra quien lamentablemente hoy no está con nosotros y todos trabajamos en conjunto para tener una casa cada vez mejor. Hoy me toca a mí que junto a los colegas que me acompañaron y acompañan pusimos en marcha este proyecto. Con orgullo les presento hoy a nuestro renovado salón de cursos y conferencias “Dr.Emilio Riadigos”. Un aplauso enorme para quienes fueron los iniciadores de esta historia”, concluyó.

Finalmente el Dr. Nelson Castro, periodista egresado de la Escuela Superior de Periodismo; médico neurólogo egresado dela UBA; conductor del programa de radio “Primera Mañana” por radio Mitre y de “El Juego Limpio” por TN, destacó que todos los ex presidentes estén presentes y que esta institución tenga “ideales de bien común”. Luego abordó temas de actualidad.

Publicado en “El retrato de hoy” 3-06-12

Río Negro por la producción de medicamentos

La Legislaturade Río Negro lanzó la segunda campaña comunicacional del año que destaca la adhesión de la provincia a la ley nacional que declara de interés la producción pública de medicamentos, entendidos como bienes sociales.

La norma nacional busca establecer un registro de laboratorios de producción pública con un proyecto que estimula la investigación, el desarrollo y la producción de medicamentos huérfanos que son aquellos que, por ser poco rentables, no son del interés de las empresas farmacéuticas.

Entre las ventajas de la iniciativa se propicia la producción nacional, reducción de costos y desarrollo de laboratorios públicos.

Para la realización de esta campaña, el equipo de comunicación del Parlamento hizo una producción fotográfica y audiovisual en el PROZOME y en la farmacia del Hospital de Viedma “Artémides Zatti”, que con gran amabilidad brindaron sus espacios y personal para la realización.

Publicado en “Bariloche 2000.com” el 4/06/12

Pésima distribución de farmacias en Viedma

La mayoría de los locales farmacéuticos se encuentran ubicados en zonas céntricas. Mientras que en zonas periféricas no hay una sola farmacia.  A simple vista se puede ver que la mayoría de las farmacias se encuentran ubicadas en zonas céntricas, en calles como 25 de Mayo, San Martín, Álvaro Barros, Zatti, Moreno, Rivadavia. Pero, en los barrios Lavalle, 30 de Marzo, Mi Bandera, El Nehuen, El Loteo Silva, más aun gente que vive en la zona de IDEVI, no tiene acceso a una farmacia cercana.

En Viedma hay 26 farmacias habilitadas al servicio de la gente. Pero, sólo una farmacia en la ciudad funciona de turno, además de la farmacia Farmasur, ubicada en la calle Moreno 411, que funciona las 24 horas del día. Es así que en la ciudad funcionan sólo dos farmacias por día.

Las personas que están alejada de estas zonas no tienen acceso a algún medicamento que necesiten urgentemente. Tampoco se ha pensado en instalar una farmacia en estos barrios.

Los locales de farmacias en la ciudad se encuentran mal distribuidos. Según la Ley provincial Nº 4.438, aprobada en el año 2009, en su artículo 47 habla sobre la distribución de las farmacias y dice que “las farmacias estarán distribuidas a fin de asegurar la más eficiente atención y acceso, en todo el territorio provincial, al uso adecuado, igualitario y oportuno de los recursos terapéuticos. Además, en su inciso C), establece que “en poblaciones que superen los quince mil habitantes, va a haber cuatrocientos metros de distancia entre una farmacia y otra”.

El último censo en la provincia arrojó como resultado que aproximadamente hay 60 mil habitantes. En Viedma hay 26 farmacias pero, todas ellas se encuentran en zonas céntricas, y a distancias de menos de 400 metros una de otra, mientras que en zonas periféricas no hay una sola farmacia.

En una entrevista realizada para el diario Noticias se consultó sobre esta problemática al titular del Colegio de Farmacéuticos Provincial, Héctor Guidi, quien al respecto decía que “lo que se pretende con esta ley es que haya una distribución equitativa, que la gente tenga asistencia sanitaria a través de las farmacias”.

“La idea es que haya una distribución equitativa en todos los barrios de la ciudad, sino existiera ese tipo de disposición ocurre que todas las farmacias se ponen en el centro de la ciudad”, agregó.

“La única farmacia cerca del barrio Lavalle, es sobre la ex ruta 3. Hay otra que está en la calle Álvaro Barros. Estas farmacias tienen distancias mínimas porque hace unos años la Ley levantó- el tema de las distancias- y ya estaban estas farmacias”, indicó.

“Ahora con la Ley quién quiera instalar una farmacia deberá hacerlo a más de 400 metros de otra”, resaltó.

Consultado sobre la instalación de una farmacia en el barrio Lavalle respondió “con todo respeto, digo que el barrio Lavalle no es un barrio comercialmente conveniente, ya que el poder de consumo en el barrio Lavalle es distinto al poder de consumo del que se vive en el centro”.

En este marco, aclaró que “la instalación de una farmacia en el barrio Lavalle no se sabe aún porque depende de los colegas. Abrir una farmacia no es fácil. La instalación depende de Salud Pública. Ellos ven si las farmacias están a 400 metros una de otra y allí recién se ve la posibilidad de poner o no una farmacia”.

Respondiendo a esta misma problemática, el titular del Colegio de Farmacéuticos en Viedma, Mariano Ayestarán, comentó que ellos como Colegio de Farmacéuticos colaboran en el decreto que regula la ley. En este punto dijo que el criterio de distribución de las farmacias en su momento se hizo en conjunto con el Ministerio de Salud y con los legisladores de la Provincia. El tema principal de la Ley era el ordenamiento de las farmacias en las ciudades”, sostuvo.

Consultado por las farmacias que se encuentran a una distancia de menos de cuatrocientos metros una de otra, Ayestarán explicó que esas farmacias ya tienen un “derecho adquirido”, por lo que al estar ya habilitadas “es imposible que se vuelva atrás”, dijo. En cuanto a la instalación de farmacias en barrios periféricos destacó que se habló de poner farmacias en lugares como el barrio Lavalle, pero se adoptó un criterio de preferencia.

“La autoridad de aplicación de la Ley es el Ministerio de Salud. Y hubo una idea de autorizar la colocación de una farmacia en donde no existían. Más allá de los requisitos, la idea era priorizar los barrios que no tenían farmacias. Pero el Ministerio adoptó una posición de decir “bueno vamos a priorizar el orden de inscripción de una farmacia nueva”. Entonces se adoptó este criterio”.

“También está el tema de la inseguridad y hay farmacias que no quieren instalarse allí, y no se las puede obligar a hacerlo. Como ahí no hay farmacias tenés que instalarte. No se puede obligar. Mientras se cumpla le Ley puede instalarse, en cualquier lugar”, indicó Ayestarán.

Por último, respondiendo al tema de las farmacias de turno dijo que hubo bastantes discusiones sobre las farmacias de turno. “Incluso se habló con el Ministerio de Salud. Hace años hubo hasta tres farmacias de turno. Hoy los turnos implica un gasto extra para las farmacias, porque tienen horas extra de los empleados, horas extra del farmacéutico y a veces pasaba que poníamos tres farmacias de turno y no cubríamos los costos de tener abierta la farmacia en función de las ventas fuera del horario habitual. Por ello se adoptó el criterio de tener una farmacia de turno. Se discutió ante el Ministerio y se llegó a esos criterios”.

Portal “Noticiasnet.com.ar” 3-06-02

Desbaratan una distribuidora ilegal de medicamentos en Guaymallén

Una distribuidora clandestina de medicamentos fue allanada y clausurada anoche en Guaymallén por personal de la División de Delitos Económicos de la Policía mendocina. En el lugar se secuestraron grandes cantidades de fármacos –valuados en 50 mil pesos- que estaban ocultos en una pared de doble fondo. Fue detenido el propietario del local.

Tras semanas de tareas de investigación e inteligencia, los sabuesos lograron dar con un local que repartía remedios de manera ilegal. La distribuidora trucha estaba ubicada en calle Francisco de la Reta, casi Bandera de los Andes, del distrito San José.

El negocio no contaba con ningún tipo de cartelería que indicara el rubro al que se dedicaba. Cuando los pesquisas llegaron, apoyados por personal del Departamento de Farmacia, hallaron los medicamentos ocultos detrás de una pared de doble fondo, cuyo ingreso estaba tapado con una estantería llena de mercaderías.

Entre la gran cantidad de medicamentos que tenía oculto el dueño del local en una pequeña habitación se encontraban Actron 400mg; Tafirol plus 650mg, Bayaspirina, Aspirinetas; y medicamentos de venta bajo receta como Ponstil Forte, Sertal, Novalgina, Tetralgin, Ketorolac, Ranitidina, entre otros.

Además había fármacos de venta bajo receta archivada como: Almaximo Sildenafil 100mg; viagra, Fabamox 500mg; Viripotens m 50; Amoxidal. Material descartable como agujas, jeringas y agua oxigenada, también fue secuestrado en el lugar.

En total, se incautaron 19 cajas, valuadas en más de 50 mil pesos. Además, en el lugar se secuestró un revolver calibre 32 largo.

Por el hecho quedó detenido el propietario del lugar, quien quedó a disposición de Mauro Perasi, a cargo de la Unidad Fiscal 4 de Guaymallén, en la Oficina Fiscal 8 de San José, por el delito de “Infracción a la Ley 17.565 de la Actividad Farmacéutica; Artículo 204 Quater” del Código Penal y “Tenencia ilegal de arma de fuego”.

“Los Andes” 1-06-12

Luego de una inspección de ANMAT retiran del mercado lote de Dextrosa Rigecin

El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa a la población que ha ordenado la prohibición de comercialización y uso y el retiro del mercado, en todo el territorio nacional, de un lote del siguiente producto:

• SOLUCIÓN DE DEXTROSA AL 5% RIGECIN/DEXTROSA 5% – Solución Inyectable x 500 ml – Lote: DA0775R con Vto.: 04/2014. Elaborado por la firma RIGECIN LABS S.A.C.I.F.I.

La decisión fue adoptada luego de que, durante un procedimiento realizado por inspectores de la ANMAT en el establecimiento de la firma elaboradora del producto, se detectara la existencia de unidades del lote mencionado con evidente desarrollo microbiano.
Por todo lo expuesto, esta Administración Nacional solicita a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes a la partida detallada.

 Prensa – Ministerio de Salud dela Nación– 4/06/12