Lo invitamos a ver una nueva edición del Colfarma TV con Noticias sobre la medida de las farmacias al PAMI en menos de 15 minutos con la Farm. Isabel Reinoso, presidente del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires.
Ideas, opiniones y sugerencias a ireinoso@colfarma.org.ar
Estimado colega
Puede descargar e imprimir estos carteles en una hoja A4 común.
Puede elegir entre:
1) Los carteles PDF. Para que puedan ser vistos e impresos necesita Acrobat Reader o similar:
Cartel a color Cartel en blanco y negro
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Según relevamientos, la cuarta causa de muerte en Estados Unidos, y la quinta en Canadá, es el consumo de drogas prescriptas por el médico. “Algunas veces –sostienen especialistas– se receta sin estar seguros de la compatibilidad entre el paciente y la droga elegida; otras, se medica innecesariamente”
Según estadísticas del Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, una publicación de la Sociedad Farmacológica Británica, la cuarta causa de muerte en Estados Unidos y la quinta en Canadá, es el consumo de drogas prescriptas; es decir, fármacos recetados por el médico que no ha tenido la intencionalidad de generar un mal en el paciente.
“Esto se debe, en ciertos casos, a que muchos médicos no leen los prospectos de los medicamentos que recetan. Y acá hay que hacer una salvedad, porque el prospecto completo no es el papelito que viene dentro de la caja con el producto, sino un libro escrito con letras en tamaño miniatura, bastante inaccesible para leer”, dice el presidente de la Asociación Latinoamericana de Fitomedicina, Jorge Alonso, en diálogo con Rosario3.com.
El especialista explica, además, que para infecciones urinarias se están dando una serie de antibióticos que hoy están fallando, como consecuencia del abuso en su prescripción, que ha generado resistencia a los mismos.
Estos antibióticos –las quinolonas– que se dan para este tipo de infecciones, pueden provocar ruptura irreversible de tendones, como el de Aquiles o el del hombro, frente a lo cual, la única salida es quirúrgica. Esto puede conocerse leyendo el prospecto, pero no todos los profesionales lo hacen.
Algo similar sucede con las estatinas –contenidas en remedios para el colesterol– que pueden provocar rupturas miofibrilares y trastornos hepáticos severos; y con la leflunomida que se receta a los pacientes con artritis reumadoidea. “El prospecto de este medicamento dice: este producto puede generar insuficiencia hepática fulminante y muerte, aunque pocos lo leen”, señala Alonso.
Examen de laboratorio: ¿orienta o determina?
Los investigadores afirman, además, que la industria farmacéutica ha generado para su propio beneficio, las llamadas “zonas de peligro”, relacionadas con algunas enfermedades que necesitan medicación para su tratamiento. Por ejemplo, el colesterol.
“Cuando yo me recibí de médico –cuenta Alonso– el valor normal del colesterol era 250. Ahora se bajó a 200 o menos, de manera que alrededor del 80 por ciento de los pacientes que se hacen el análisis, quedan en zona de riesgo y al estar en esa zona, seguramente saldrán del consultorio con una receta de un remedio para el colesterol, uno de los más caros del vademecum”.
“En esto –asegura el médico– participan también los laboratorios y algunos investigadores a los que ellos subvencionan. Esos investigadores (que tienen precio) publican papers en los que se fijan los nuevos valores normales que la comunidad médica empieza a seguir y a tomar como parámetro. La medicina nunca fue una ciencia matemática y hoy la hicieron matemática a través de los rigurosos valores normales de los exámenes de laboratorio” afirma.
Según el presidente de la Asociación Latinoamericana de Fitomedicina, “esto demuestra que el proceso de farmacovigilancia falla”, porque las drogas son aprobadas en determinados centros del mundo; luego vienen al mercado farmacéutico y se las somete a un período de vigilancia o control, que puede extenderse durante dos o tres años. Si en ese lapso se producen muertes, recién entonces la droga se retira del mercado.
“Esto es una aberración porque si uno ve la estructura química del producto, ya sabe qué efectos puede provocar en determinados pacientes y no debería hacer falta que se muera alguien para retirarlo del mercado. Pero como hay mucho billete en el medio, los laboratorios esperan que la estadística de muertes justifique el retiro del producto”, sostiene Alonso.
Fuente: Rosario 3
En la última Asamblea Anual Ordinaria se aprobaron por unanimidad numerosas mejoras al reglamento de subsidios.
En la página web del Colegio en nuestra solapa Subsidios podrán visualizar un resumen de las propuestas y el nuevo reglamento vigente.
(Para DESCARGAR o IMPRIMIR el Reglamento de Subsidios haga clic aquí…)
En varios boletines compartiremos los nuevos alcances de nuestro sector.
En esta oportunidad lo haremos con las modificaciones aprobadas al Subsidio por maternidad:
Modificación articulo 32: Subsidio por Maternidad: Posibilidad de cerrar 15 ó 30 días.
En la Provincia de Buenos Aires existe una creciente demanda de servicios profesionales farmacéuticos desde hace algunos años, por ello es difícil encontrar disponibilidad de Colegas para realizar suplencias o reemplazos por periodos pequeños de tiempo, haciendo prácticamente imposible acceder a licencias por maternidad o por razones de Salud.
Pensando en la necesidad de nuestras farmacéuticas de contar con tiempo para disfrutar de la llegada de sus pequeños hijos es que acercamos esta propuesta:
Subsidio por Maternidad y la posibilidad de cerrar 15 ó 30 días, pues nuestras Colegas propietarias de establecimientos no podían acceder al Subsidio por Maternidad, debido a la dificultad de poder contar con un farmacéutico que las reemplace en sus funciones.
Está modificación permite cerrar el establecimiento por 15 ó 30 días de acuerdo a la elección de la beneficiaria y el subsidio otorgará el monto del honorario vigente para un Director Técnico, proporcional a los días de cierre.
A todas nuestras Colegas embarazadas que estén interesadas en acceder al beneficio las invitamos a comunicarse con nuestro sector (haga click aquí), ya sea para colaborar con la Comisión de Asuntos Laborales en la búsqueda de su reemplazo o asesorarlas en los requerimientos para cubrir el cierre.
Farm. Liliana Nogueras
(lnogueras@colfarma.org.ar)
Comisión de Previsión y Susbsidios
El senador Guido Girardi, presidente de la Comisión de Salud del Senado, acusó de “fraude a las grandes cadenas de farmacias” al sacar de la oferta intencionadamente los medicamentos bioequivalentes-genéricos y sólo dejar bioequivalentes de marcas propias, privilegiando así intereses económicos y perjudicando al formulario nacional.
“Cruz Verde, Salcobrand y Farmacias Ahumada, continúan abusando y dañando la salud de los enfermos -pues no son clientes son pacientes que acuden en busca de alivio- al aprovecharse de intersticios de la Ley de Fármacos y de paso están destruyendo una política tremendamente exitosa que son los remedios genéricos del formulario nacional que permitió a los chilenos durante décadas acceder a medicamentos a bajo precio”.
El parlamentario explicó “los laboratorios están dejando de fabricar bioequivalentes genéricos, porque le reportar pocas utilidades y su interés no es la salud de las personas sino que ganar dinero y hacen sólo bioequivalentes de marcas propias que tienen una rentabilidad muy superior”.
La ley de fármacos plantea que el medicamento recetado por un doctor puede ser cambiado en el punto de venta por uno bioequivalente que es más barato, pero no explicita que sea genérico. “La persona al llegar a la farmacia se encuentra que hay sólo bioequivalentes de marca, que es un poco más barato que el medicamento original, pero mucho más caro que el bioequivalente genérico”, explicó el senador.
Y para demostrarlo, el parlamentario graficó la diferencia de precios que hoy existe entre medicamentos bioequivalentes de marcas y los genéricos que hoy no están en stock, diferencias que incluso llegan a más del mil por ciento. “Acá tengo amoxicilina genérica que vale $2.390, pero no hay. Y el bioequivalente de marca, Amoval, vale $11.490 o el Amoviotic, que vale $8.890. Otro caso es el del ibuprofeno genérico que vale $590, pero el Actron, que es el bioequivalente de marca, vale $3.500. La Fluxotina genérica sale $590 pesos y el de marca que causalmente es el del laboratorio de Farmacias Salco, cuando vale $ 4.700 pesos”.
El bioequivalente de marca tiene el mismo compuesto que el genérico, la única diferencia es su denominación comercial y que fabricado por laboratorios directamente relacionados con las farmacias. “Estas empresas están destruyendo la política de tener bioequivalentes genéricos, al reemplazaros por bioequivalentes de marcas, más barato que los originales, pero mucho más caros que los del formulario nacional y todo por obtener utilidades abusivas a costa de la salud de la gente”, acusó Girardi.
El parlamentario afirmó que “como autor de la Ley de Fármacos -que terminó con las canelas y los incentivos, obliga a tener lista de precios- le pido al gobierno apoyo y urgencia para terminar con la integración vertical, que las cadenas de farmacias no puedan al mismo tiempo tener laboratorios que fabrican medicamentos porque van a vender los que fabrican”.
En el mismo proyecto “voy a presentar una moción que sólo se pueda cambiar los medicamentos recetados por bioequivalentes-genéricos porque o sino van a ofrecer sólo bioequivalentes de marcas. Si permitimos que siga esto van a desaparecer los genéricos del mercado. Este un problema de salud pública y de la máxima urgencia”.
CUADRO EXPLICATIVO:
Amoxicilina genérica: $2.390
Amoval: $11.490
Amotsionic: $ 8.890
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Noticias en menos de 12 minutos con la Farm. Isabel Reinoso, presidente del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires.
Esta semana:
Comentarios sobre la Asamblea Farmacéutica Anual / Reunión con el Ministro de Salud de la provincia, Dr. Alejandro Collia.
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El jueves 31 de julio a las 17 horas se realizó una reunión de nuestro Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires con el Ministro de Salud bonaerense, Dr. Alejandro Collia.
La Farm. Isabel Reinoso, presidente del Colegio provincial, acompañada por la coordinadora de la Comisión de Relaciones Profesionales, la Farm. Liliana Nogueras, respondió al llamado del Ministro para dialogar sobre tres puntos:
1) La necesidad de transmitir públicamente y mediante documento, la oposición de nuestro Ministerio de Salud provincial a la iniciativa de ANMAT para crear nuevas figuras jurídicas con capacidad para la dispensa medicamentos, un proyecto sobre el que se alertó a la comunidad farmacéutica bonaerense hace varias semanas.
El Ministro se mostró claramente en desacuerdo con esta iniciativa que avasalla la regulación provincial en cuestiones de salud y derivó la cuestión al Director provincial de Fiscalización Sanitaria, Farm. Eduardo Bardín, quién trabajará en la elaboración del documento.
2) Esta reunión fue la oportunidad para analizar el Servicio Farmacéutico Nocturno, una iniciativa del Consejo Directivo de nuestro Colegio que fue tergiversada por varios medios de comunicación y grupos de opinión de nuestra comunidad farmacéutica.
El Dr. Collia entendió el concepto de la iniciativa, basado estrictamente en las recomendaciones de la OPS, pero no acuerda con que el pago del Honorario recaiga en los pacientes y sugirió armar una Mesa de Trabajo para estudiar medidas alternativas que no afecten al paciente y no sacrifiquen a las farmacias.
La Farm. Reinoso explicó que la medida estaba siendo analizada, por recomendación del Defensor del Pueblo de la provincia, Dr. Carlos Bonicatto y que esta es una buena oportunidad para estudiar el impacto de las recomendaciones de realiza la OPS, la organización sanitaria más importante del continente, cuyas recomendaciones no son vinculantes, pero promueven un modelo de salud para los países de América, además le entregó un documento sobre los avances en España sobre la remuneración del servicio farmacéutico
3) El tercer tema de la reunión estuvo referido a los colegas hospitalarios que aún no cobran el bloqueo correspondiente.
El CFPBA reconoció los avances en este sentido en los últimos años, pero pidió agilizar el pago de los mismos ya que está documentada la existencia de colegas en regiones sanitarias, con ejercicio en hospitales y depósitos públicos, que siguen sin cobrar el bloqueo de título correspondiente.
El Ministro convocó a la Secretaría Privada para que lleve adelante la ejecución del reclamo.
Al finalizar la reunión se fijó una nueva fecha para darle continuidad a los temas tratados.
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Esta semana:
Revisión del Honorario Farmacéutico Nocturno / Oposición al proyecto de ANMAT / Llega la Asamblea Anual Ordinaria
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Esta semana:
“Vamos a detener el proyecto de ANMAT” / Novedades sobre el Honorario Nocturno / Más noticias…
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Esta semana:
Pagaron PROFE, IOMA y PAMI / Proyecto de ANMAT amenaza a las farmacias / Validación en FEBOS / Se perfecciona el mecanismo de compensación a las farmacias por la baja de precios
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