Mientras el Ministerio de Salud de la Nación lleva adelante una campaña de refuerzo en la vacunación de niños entre 1 y 4 años, la Organización Mundial de la Salud advirtió que se ha estancado la lucha global contra esa enfermedad viral, que fue eliminada de Argentina en 2000.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió hoy sobre el “estancamiento” en la lucha global contra el sarampión con el consiguiente aumento de la cantidad de muertos, en momentos en que se cumple la undécima semana de la campaña nacional de refuerzo en la vacunación de niños de 1 a 4 años dispuesta por el Ministerio deSalud de la Nación, a cargo de Juan Manzur, para evitar rebrotes de esa enfermedad viral, que ha sido eliminada del territorio nacional en 2000. Esta campaña, que empezó en septiembre pasado y concluirá a fin de este mes, incluye la inmunización contra la poliomielitis y la rubéola, cuyos virus no circulan en el país desde 1984 y 2009, respectivamente. 

“Que nuestro país mantenga su estatus de país libre de sarampión es el logro de un Estado presente que garantiza lavacunación gratuita y de una comunidad concientizada, máxime en el contexto de escenario internacional en el que esta enfermedad sigue presente por las insuficientes coberturas de vacunación que se registran aun en países desarrollados,” dijo el ministro Manzur, tras divulgarse el informe de la OMS. 

“Para sostener estos logros debemos continuar cumpliendo tres pilares básicos, que son la cobertura de vacunación elevada con triple viral (sarampión, rubéola y paperas) al año y al ingreso escolar, la 
vigilancia para detectar y bloquear casos importados y las campañas de seguimiento en la inmunización, que es la que actualmente está en curso”, señaló Carla Vizzotti, coordinadora del Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (ProNaCei). 

Explicó que la campaña vigente consiste en una dosis extra de doble viral para todos los niños entre 1 y 4 años inclusive, con el objeto de captar a quienes no hayan sido alcanzados por la vacunación y a dar una dosis extra a quienes no hubieran respondido a la vacuna, que se calcula que son entre un 5 y 10% de los vacunados y siguen siendo susceptibles de enfermar y transmitir la enfermedad. 

Luego de señalar que “el último fallecido por sarampión en nuestro país fue en el año 1998”, Vizzotti subrayó que “el riesgo de importación de la enfermedad es alto y permanente” a raíz de que el año pasado en Europa “se reportaron más de 30.000 casos, 8700 internaciones y 7 muertos”. “Por eso debemos jerarquizar el logro y redoblar los esfuerzos para sostenerlo, es una responsabilidad de todos: hasta el 30 de noviembre debemos alcanzar a la meta de vacunar a 3 millones de niños para que Argentina siga libre de sarampión y rubéola”, enfatizó la coordinadora del ProNaCei. 

La OMS subrayó hoy que el número global de muertes por sarampión “pasó de un estimado de 122.000 en 2012 a 145.700 en 2013, según datos del Informe Epidemiológico Semanal de ese organismo y de los Centros para el Control de Enfermedades de los Estados Unidos. El número estimado de muertes por sarampión en 2013 representa una disminución del 75% en la mortalidad desde 2000, pero está “significativamente por debajo del objetivo de una reducción del 95% en las muertes entre 2000 y 2015”, remarcó en un comunicado. 

“El pobre progreso en el aumento de la cobertura de vacunación contra el sarampión ha dado lugar a grandes brotes de esta enfermedad altamente contagiosa, que lanza los objetivos de eliminación de 2015 fuera de la pista”, dijo Peter Strebel, del Departamento de Inmunización, Vacunas y Productos Biológicos de laOMS. 

En este sentido, sostuvo que “los países necesitan con urgencia dar prioridad a mantener y mejorar la cobertura de inmunización” ya que “el fracaso para revertir esta alarmante tendencia podría poner en peligro el impulso generado por una década de logros en la reducción de la mortalidad por sarampión”. 

La OMS señaló que el aumento de los casos de sarampión el año pasado “se debió en gran parte a los brotes en China, República Democrática del Congo y Nigeria”, mientras que hubo un resurgimiento de la enfermedad viral “en varios países” de la región de Europa, “entre ellos Georgia, Turquía y Ucrania”, por lo que “se necesita un renovado compromiso político de alto nivel para revertir esa tendencia”. 

Campaña Nacional de Vacunación contra el Sarampión, la Rubéola y la Poliomielitis 

El objetivo de esta campaña es seguir manteniendo al país libre de esas enfermedades virales brindando una oportunidad extra a todos los niños de 1 a 4 años inclusive que no hubieran sido captados todavía y para quienes no hubieran respondido a la vacuna. 

La medida fue dispuesta por el ministro Juan Manzur con el objeto de favorecer el acceso de los 3.000.000 de niños destinatarios de la campaña a la protección que ofrecen las vacunas contra estas enfermedades. En este sentido, se realizan acciones intensivas en todo el país para alcanzar a la población que aún no fue inmunizada y realizar monitoreo para certificar las coberturas de vacunación en las 24 jurisdicciones. Se trata de vacunas gratuitas y obligatorias a las se accede en todos los centros de vacunación y hospitales públicos del país, sin necesidad de orden médica. 

Son dos vacunas que se dan en forma conjunta: la Doble Viral contra el sarampión y la rubéola (inyectable), y la Sabin contra la poliomielitis (que se administra en forma de gotitas por boca). Deben vacunarse todos los chicos de 1 a 4 años, más allá de que tengan las vacunas del Calendario Nacional deVacunación al día.

Más información en la línea gratuita: 0800-222-100

Fuente: Prensa – Ministerio de Salud de la Nación

El gobierno nacional avanza hacia la creación de la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos (Anlap), un órgano que coordine el trabajo de los casi cuarenta establecimientos que producen fármacos y dependen de gobiernos provinciales y universidades en todo el territorio argentino.

Ayer por la noche, la Cámara de Diputados se disponía a dar media sanción al proyecto de la legisladora oficialista Carolina Gaillard, que podría tener tratamiento en el Senado este mismo año en caso de que se prorroguen las sesiones ordinarias, según confiaron a Página/12 fuentes parlamentarias. 

“La agencia articulará a todos los laboratorios públicos con otros organismos que trabajan en desarrollo de fármacos y controles de calidad, como el INTI, la Anmat y el Conicet. La idea es que haya un actor más en el mercado con la potencia necesaria para evitar la cartelización de las tres cámaras que engloban a los fabricantes privados”, explica Gaillard en diálogo con este diario. 

“Hoy los laboratorios públicos existentes tienen convenios bilaterales entre ellos, pero la agencia va a optimizar todos los recursos, evitando la superposición de investigaciones y definiendo prioridades de producción, con la soberanía científica y el desarrollo tecnológico como objetivos estratégicos”, agregó. 

El proyecto, que había ingresado en septiembre al Parlamento, tuvo algunos cambios durante su paso por las comisiones de Salud y Presupuesto y llegó ayer al recinto con acuerdo de todos los bloques. La iniciativa se inserta en el marco de una decisión regional de avanzar hacia la soberanía en cuanto a producción de fármacos en Sudamérica: hoy, el 90 por ciento de los principios activos que se utilizan en la producción de medicinas son importados de la China o de la India. 

Sólo en Argentina se gastan 1700 millones de dólares por año en este concepto. En Unasur se proyecta un plan a cinco años para producir estos elementos activos en la región, con el doble objetivo de reducir ese desequilibrio en la balanza comercial sudamericana (y comenzar a exportar a otras partes del mundo), pero también de evitar la dependencia de potencias extranjeras en un tema tan sensible. 

“La salud es un derecho humano fundamental y el medicamento un bien social, de allí la necesidad del rol rector del Estado en la producción pública demedicamentos. Entiendo que está en juego la vida y salud de los argentinos y que el abastecimiento de los mismos no puede quedar librado sólo a las fuerzas del mercado”, sostuvo Gaillard, quien propuso la creación de la Anlap “como organismo que trascienda los gobiernos y garantice el acceso a losmedicamentos de toda la población, de manera irrestricta y sin distinciones”. 

A partir de la centralización de la planificación de políticas públicas, se buscará aumentar las producciones locales de precursores y la creación de nuevas patentes nacionales, además de centralizar la compra de insumos y activos de forma tal de mejorar la competitividad del sistema público para que incida en el mercado, creando nuevos precios de referencia por debajo de los que ponen los grandes laboratorios. Además se aumentará la producción de medicamentos “huérfanos”, que no tienen rentabilidad porque apuntan a enfermedades que afectan a un porcentaje muy reducido de la población (menos de 5 cada 10 mil personas según regulaciones internacionales) 

La iniciativa parlamentaria, que tiene el apoyo de la Casa Rosada, fue apoyada por sectores vinculados con el área como la multisectorial para la producción pública de medicamentos y RedLab, que nuclea desde 2007 a los laboratorios públicos y es el germen del proyecto de la Anlap. Además fue elogiado por profesionales reconocidos como el titular de la cátedra libre de Salud y Derechos Humanos de la Facultad de Medicina de la UBA, Claudio Capuano, y el investigador principal del Conicet Martín Isturiz. 

Una vez en el Congreso, el proyecto recibió el apoyo de todas las bancadas, que comprometieron su voto luego de proponer algunos cambios durante su paso por comisión. Una vez aprobado por los diputados, queda en manos del Senado, que podría tratarlo este año si hay prórroga de las sesiones ordinarias, o a comienzos del año que viene.

Página 12 ( Argentina )

Investigadores del Instituto Leloir identificaron un importante blanco terapéutico de la bacteria causante de esa enfermedad, que afecta a trabajadores de mataderos y de frigoríficos y consumidores de productos contaminados. Ahora, a partir de un convenio con el laboratorio Novartis, se intentará buscar unmedicamento que la combata.

Un estudio realizado por investigadores del Instituto Leloir puede acercar al diseño de un fármaco efectivo contra la brucelosis, una zoonosis que afectaría a 10.000 argentinos cada año. 

Por ahora no hay vacuna contra esta enfermedad y el tratamiento implica un régimen de múltiples drogas que puede generar numerosos efectos secundarios y resistencia a los medicamentos. 

La expectativa es “diseñar fármacos cuyos efectos tóxicos sean selectivos para el patógeno”, afirma el doctor Sebastián Klinke, principal autor del trabajo e investigador del CONICET en el Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular del Instituto Leloir. 

La brucelosis es una enfermedad bacteriana que transmite el ganado bovino, porcino y bovino, además de otros animales domésticos. La principal ruta de transmisión al humano es la inhalatoria, en lugares como mataderos y frigoríficos. Y otro mecanismo importante en la trasmisión de la enfermedad se produce por consumo de alimentos contaminados, principalmente lácteos crudos. 

“La enfermedad puede producir desde cuadros febriles inespecíficos hasta otros más severos como hepatitis, meningitis y endocarditis”, señala el doctor Jorge Wallach, responsable del Servicio de Brucelosis del Hospital Muñiz. Aunque la incidencia en Argentina es desconocida, Wallach estima que ocurrirían alrededor de 10.000 nuevas infecciones humanas por año. 

Sin embargo, el Ministerio de Salud notifica oficialmente menos de 300 casos humanos por año. “Esta cifra tan baja podría deberse a la poca sospecha en el diagnóstico de casos por parte de los médicos, las limitaciones de las pruebas serológicas (análisis de sangre) y la baja sensibilidad de los cultivos (frascos con compuestos que detectan la bacteria en contacto con muestras de sangre del paciente)”, puntualiza Wallach. 

Los investigadores del Instituto Leloir lograron realizar la caracterización estructural en 3D de la enzima riboflavina sintasa, una proteína clave para la vida de la bacteria de la brucelosis (Brucella). “Esta información es muy valiosa para el diseño de drogas que la inhiban”, explica la becaria doctoral del CONICET María Inés Serer, primera autora del trabajo. 

Una de las ventajas de elegir a esa enzima como blanco es que sólo está presente en las bacterias, por lo cual se podría interferir con su acción sin perjudicar a los humanos o a los animales infectados, indicó otro integrante del equipo, el doctor Hernán Bonomi, también investigador del CONICET en el Instituto Leloir. 

Por su relevancia, el trabajo fue tapa de la prestigiosa revista científica Acta Crystallographica D”. Para identificar la estructura tridimensional de la enzima, los investigadores del Leloir accedieron al uso de dos máquinas de rayos X mucho más potentes que el mejor de los microscopios: los sincrotrones SOLEIL de Francia y el NSLS de Estados Unidos. 

“Cada equipo tiene una forma circular parecida a la de una cancha de futbol”, destacó Klinke. 

A raíz de este avance, los investigadores del Leloir establecieron un acuerdo de colaboración con la empresa Novartis, cuyo objetivo será la búsqueda defármacos específicos. Es el primer acuerdo de su tipo entre la compañía suiza y un laboratorio de ciencia básica en América Latina, lo cual, según loscientíficos, sienta un importantísimo precedente para futuros proyectos cooperativos para la atención de enfermedades regionales. 

“Esta colaboración resulta de gran interés para nuestro país debido a la falta de alternativas terapéuticas y el beneficio que podría traer para los grupos afectados por esta bacteria”, destaca el doctor Roberto Ramos, coordinador del equipo de Asesores Científicos y del Departamento de Información Médica deNovartis Argentina. 

A partir del acuerdo, el laboratorio abrió el acceso de los investigadores a una “biblioteca” en Suiza de más de 40 mil compuestos, los que fueron testeados para encontrar inhibidores de la enzima. “Detectamos unos 200 compuestos candidatos”, afirma Serer, los cuales serán ahora sometidos a análisis informático en el Departamento de Diseño de Fármacos Asistido por Computadora del Instituto Novartis de Investigación Biomédica en Cambridge, Estados Unidos. 

La siguiente etapa consistirá en producir esos compuestos optimizados por computadora y probar su efectividad in vitro en cultivos celulares infectados y también in vivo en modelo de ratones. 

De todos modos, el proceso hasta que un eventual medicamento llegue al mercado va a demandar “algunos años”, advierte Serer. 

En el trabajo también participaron los doctores Rolando Rossi, de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA; y Beatriz Guimarães del Sincrotrón SOLEIL, en Francia.

Agencia CyTA Instituto Leloir ( Argentina )

Desarrollo de científicos japoneses.Es un análisis de sangre que determina si existe en el cerebro una proteína que puede causar la enfermedad.

Se calculó que a nivel mundial 35,6 millones de personas vivían con algún tipo de demencia en el año 2010. Se prevé que esa cifra se duplicará cada 20 años. Serán más de 65 millones en el año 2030. Como la enfermedad de Alzheimer es la demencia que más predominará, se desató una carrera para detectar el trastorno muchos años antes de que aparezcan sus síntomas. En esa dirección, ahora un equipo de científicos en Japón desarrolló un test que analiza la sangre y podría encontrar signos de Alzheimer tempranamente.

Detrás del test está Koichi Tanak, el Premio Nobel en Química 2002, que ahora trabaja en la empresa Shimazu Corp. y en el Centro Nacional de Geriatría y Gerontología de Japón. Lo difundió en la revista especializada de la Academia de ciencias de su país. El desarrollo se basa en la hipótesis de que una de las causas de la enfermedad de Alzheimer es la acumulación anormal de la proteína beta-amiloide dentro del cerebro. Aunque saben también que hay personas con esa acumulación que no desarrolla la enfermedad.

“La acumulación de beta-amiloides es el inicio de la enfermedad de Alzheimer. Por lo cual nos gustaría desarrollar medicinas o tratamientos que apunten sobre esa acumulación”, dijo el vicedirector del Centro Nacional, Katsuhiko Yanagisawa. El test que presentaron aún es preliminar, y se suma a otros similares que están estudiando en diferentes lugares del mundo. Lo que hizo ahora el equipo de Tanaka es monitorear el estado del cerebro de 62 hombres y mujeres que tienen entre 65 y 85 años a través de tomografía por emisión de positrones (más conocida como PET). También les tomaron una muestra de sangre y se las analizaron para confirmar si tenían la acumulación de proteínas buscada. “Quisiéramos hacer que el test sea una de la opciones que se agreguen a los chequeos regulares de salud en el futuro”, sostuvo Tanaka. Sin embargo, faltará más estudios.

“Hasta ahora se hacían pruebas a partir de la extracción de líquido cefalorraquídeo para detectar signos tempranos de Alzheimer. Al hacerlas con una muestra de sangre, sería más fácil. Pero el desarrollo de Tanaka es sólo un avance técnico. Todavía necesitamos entender qué significa lo que encuentra el test”, dijo a Clarín Gustavo Sevlever, director de docencia e investigación del Fleni, que también lleva adelante ensayos clínicos para investigar la demencia en Argentina. “La placa beta-amiloide es característica de la enfermedad de Alzheimer, pero también se encuentra en el envejecimiento normal -advirtió Sevlever-. Hoy están en curso varias investigaciones clínicas para entender, cuantificar y comparar la detección de beta-amiloide tanto en las poblaciones sanas como en las que tienen trastornos cognitivos o demencia. La detección en la sangre simplificaría los procedimientos actuales, pero todavía no es claro el significado”.

Fuente: Clarín

Así como el científico debe ser capaz de implicarse en la divulgación para hacer visible su trabajo ante todo tipo de público, y aprender a mantener una relación fluída con todo tipo de medios de comunicación, el periodista especializado debe llenar el vacío que hay entre la producción de conocimiento y la opinión del público; de este modo se favorece el derecho de la gente a recibir la información adecuada, real, dedigna, completa y no sesgada por interese ajenos a la seguridad y bienestar general.

La inducción mediática – comunicacional- publicitaria crea, manipula y consolida conductas, convicciones, pautas, creencias y valores dirigidos a un sobreconsumo, instaurando mensajes que forman actitudes y comportamientos, colectivos e individuale, muchos de los cuales pueden ser nocivospara su salud. Este es el caso del modelo publicitario (audio-visual-gráfico) actual de medicamentos de venta libre y bebidas alcohólicas, en sostenido aumento en los medios audiovisuales, que desinformando influye negativamente en los indicadores de salud pñublica al inducir hábitos que conllevan la potenciación de peligros, inseguridad e irracionalidad, afectando la Salud Pública. Así, su fin no es el de promover educación para instaurar hábitos saludables, un máximo de salud, una mejor calidad de vida de las eprsonas y de la comunidad en relación con su ambiente; tampoco es el de favorecer información para un racional uso y adecuada administración. Los medicamentos son bienes sociales que no son inocuos, poseen beneficios terapéuticos cuanso son bien inducados y siempre poseen riesgos intrínsecos, ya se por erróneo consejo, indicación, modo de uso e inadecuada posología; por sus interacciones, efectos adversos y secundarios, por sus contraindicaciones, precauciones y advertencias. 

Por eso, sólo deben administrarse cuando exista un real beneficio para el paciente, bajo supervisión profesional médico-farmacéutico. 

El uso inducido y abusivo del alcohol afecta gravemente a la salud, potencia sus efectos y peligros. Algunas personas no deberían beber en absoluto, entre ellos, los alcohólicos, los ancianos, los niños, las mujeres embarazadas o en lactancia, las personas bajo tratamiento con medicamentos por interferencias o potenciación de efectos) y las que tienen ciertas enfermedades o condiciones. Ingerir bebidas alchólicas en exceso puede llevar al alcoholismo y abuso de alcohol, así como también a lesiones enfermedades del hígado, del corazón, cáncer y otros problemas de salud. Puede causar problemas y accidentes en el hogar, en el trabajo y en el ámbito público, como calles, rutas o autopistas. La experiencia clínica muestra que los efectos secundarios de un medicamentovarían de una persona a otra, y que son agravados por la polifarmacia y la automedicación simultánea a la toma de los fármacos prescriptos. Los daños a menudo son mayores si los fármacos se toman en combinación con el alcohol. Por otro lado la inducción a la automedicación, la medicalización social y la adquisición de medicamentos fuera de la farmacia (como kioskos y supermercados) implica ilegitimidad y un potencial riesgo crítico para la Salud Pública; situacioones tales que potencian innecesarios peligros y daños a la salud, internaciones hospitalarias e inlcuso la muerte. Estas situaciones aumentan innecesariamente el gasto de bolsillo sanitario. 

No se automedique. Los medicamentos poseen una relación riesgo/beneficio, no son inocuos, tampoco se los debe confundir con golosinas o alimentos. En este contexto resulta necesario visibilizar los efectos negativos de la publicidad de medicamentos y de bebidas alchólicas, y fortalecer acciones basadas en la educación en hábitos saludables para la promoción, protección y recuperación de la salud con objetivo en mejorar la calidad de vida de las personas en relación con su ambiente.

Fuente: Tiempo Argentino – Damián Pablo Ballester