Fabricante de remedios para cambiar el mundo

SomainiEl farmacéutico Somaini dedicó su vida a la UNT y al cooperativismo, e hizo viagra visa lo que se propuso sin sacrificar los ideales de juventud. Su obra vale para homenajear a los farmacéuticos en su día.

Una máquina de hacer. Un creyente de la rectitud. Un farmacéutico abnegado. Un funcionario universitario justo, pausado y arrollador. Un gestor pleno de norte, energía y sentido. Una víctima de la última dictadura militar. Un emprendedor de cooperativas que ignora las experiencias de fracaso y frustración. Un ser honrado y digno. Un nonagenario ejemplar que aún prepara pomadas en la Farmacia Rivadavia, en una esquina del barrio Villa 9 de Julio. De delantal blanco impecable y corbata rayada: así se presenta Ricardo Somaini (1922, provincia de Buenos Aires), un hombre que compitió contra la fatiga, la amargura, el dolor y la decepción… y salió campeón.

Su victoria se refleja en el destierro de quejas y reclamos (que legítimamente podría articular), y en una mirada de la realidad carente de grietas y abolladuras. Si tiene la ocasión, Somaini hablará de las ganancias felices y de los proyectos pendientes, jamás de lo que no pudo ser o de lo que fue y se quedó incompleto. Y como el noble campeón que es, se cuidará, por un lado, de regocijarse en lo conseguido y, por el otro, de transmitir esta idea-fuerza: lo mucho que hizo podría ser o haber sido todavía mucho más.

Aquella multitud de logros está ligada a un farmacéutico con un perfil fuera de lo común. Este modelo de profesional es compatible con la gestión universitaria; con la creación y dirección de empresas; con la participación en foros académicos y entidades intermedias, y con la vida familiar, los viajes y el cultivo de la cultura. Somaini elabora remedios e instituciones que, fundamentalmente, son bálsamos para las ilusiones: “contra lo que sucede en la mayoría de los casos (la realidad dura y el trabajo liquidan las más elaboradas utopías), el legendario presidente del Colegio de Farmacéuticos mantuvo intactos sus sueños juveniles”, escribió sobre él un anónimo redactor de LA GACETA en 1992.

Pan para republicanos

“Hola, buen día”. “Que le vaya bien”. “Hasta luego”. Somaini saluda a la clientela que entra y sale de la botica que fundó con su mujer, la también farmacéutica Nora Morey, en 1954. Él conoce a todos y todos lo conocen a él. Pese a que vive en Tucumán desde hace 79 años, algo de Carlos Tejedor, la ciudad bonaerense en la que nació, perdura en su acento. Esa reminiscencia acarrea otros mojones del pasado, como un paso fugaz por Chaco, donde el padre del fundador de Cofaral, que era ingeniero mecánico, trabajó en una empresa cooperativa de algodón, o como la fascinación por las máquinas usadas en aquella época para separar la semilla de la mota que, en posteriores procesos industriales, se convertían respectivamente en aceite e hilo.

Hijos de inmigrantes italianos y franceses, Somaini y sus cuatro hermanos se mudan a Tucumán para aprovechar las oportunidades educativas que distinguían a la provincia en la primera mitad del siglo XX. Las inquietudes solidarias del futuro organizador de la empresa de medicina prepaga ColSalud afloran en el secundario: aquellos bríos benefician a los republicanos españoles sitiados por el franquismo, que se vistieron y alimentaron con la ropa y los víveres recolectados por Somaini y sus compañeros.

Una huelga providencial desvía lo que iban a ser unos estudios de Ingeniería Química en Rosario (Santa Fe) hacia una carrera de Farmacia en la Universidad Nacional de Tucumán (UNT). El año 1940 acaba de empezar y, con él, el flechazo perenne entre Somaini y la casa de altos estudios que fundó Juan B. Terán. En ese ámbito ocupó los más diversos roles: desde presidente del Centro de Estudiantes de su unidad académica hasta miembro de la Federación Universitaria Tucumana y delegado en la Federación Universitaria Argentina; desde representante de los egresados en el Consejo Superior hasta decano interventor de Medicina y director del Departamento de Artes; desde secretario de Extensión Universitaria de la gestión del rector Eugenio Flavio Virla hasta coordinador y responsable (durante 15 años) de la planta piloto de medicamentos llamada Centro de Elaboración y Estudios Farmacéuticos.

El tiempo de los viejos

Los cargos públicos y privados no engrandecieron a Somaini: él engrandeció las funciones que desempeñó. Esa estela se abrió camino aún en situaciones delicadas como cuando, siendo consejero, investigó al entonces decano de Medicina, Virgilio Victoria (después fue destituido). “Era muy ‘timbero'”, recuerda para resumir lo que encontró: un funcionario que usaba dinero de la UNT para financiarse algunos días de ruleta en Mar del Plata. “Yo era amigo de todos, pero una cosa es la amistad y, otra, aceptar las cosas mal hechas”, reflexiona. Otro caso similar fue el resultado sorpresivo de la excursión a Alemania para adquirir una bomba de cobalto, instrumento que sirve para tratar los tumores cancerosos y que funciona en el Centro de Salud de la capital desde 1961. “Cuando abrimos la bomba, ¡descubrimos que los enviados de la universidad habían guardado allí sus compritas en Europa! ¡Qué papelón!”, exclama divertido.

Mientras otros aprovechan sus pequeños poderes en beneficio personal, Somaini se entrega a expandir la UNT. Esa obsesión detona tras la recuperación del orden democrático, cuando Virla lo convoca a trabajar como secretario de Extensión. En ese momento, el farmacéutico ya es un exponente nacional de la cultura cooperativista gracias a su actuación en el nacimiento y desarrollo de Cofaral; sin embargo, Somaini se las ingenia para combinar sus distintos intereses y actividades, y asume en cuerpo y alma la tarea que le da el rector: pensar el área desde cero.

De esa libertad inmensa y de esa cabeza ambiciosa nacieron órganos de incuestionable relevancia como el Instituto para la Integración y el Desarrollo Latinoamericano (Idela); el Departamento de Educación Infanto Juvenil; la Orquesta Juvenil Universitaria y los talleres para el personal de Construcciones Universitarias. Su gran obra, sin lugar a dudas, fue formalizar los cursos de Educación Permanente para Adultos Mayores (EPAM) que había proyectado la profesora María Teresa Bernasconi. Esta institución extraordinariamente benéfica para Tucumán se nutrió en parte de la bronca que invadía a Somaini cada vez que este se topaba con un jubilado desocupado. Con un gesto de aprensión, reconoce: “me molestaba verlos perder el tiempo en un banco de la plaza”.

Cuento de hadas

La gestión sobresaliente en Extensión no apaga su deseo de contribuir al crecimiento de la UNT. En 1993, el entonces rector César Catalán le encarga la dirección de un instituto que él había estructurado, el Centro de Elaboración y Estudios Farmacéuticos.

Lo que sigue bien podría ser catalogado como un cuento de hadas: Somaini comienza a trabajar con un presupuesto de $ 600, casi sin materias primas ni herramientas, y diez años después exhibe un vademécum de 44 drogas, una facturación mensual de $ 30.000 -sólo- al Instituto de Previsión y Seguridad Social de Tucumán, y un edificio propio de 800 metros cuadrados. Y lleva adelante esa administración increíble con 80 años (se retiró del centro hace poco más de un lustro) y el convencimiento de que la UNT necesita independencia presupuestaria para garantizarse a sí misma un futuro acorde con su pasado.

Lejos de Honolulu

El curriculum de Somaini corta el aliento. Su vida generó material de sobra para un libro que, en última instancia, debería desarrollar la historia de un hombre que vengó su desgracia personal con compromiso social y democracia. Esa tragedia ocurrió a las dos de la madrugada del 22 de abril de 1977, en plena dictadura militar, cuando un grupo de hombres vestidos de civil y armados descendieron de tres vehículos; entraron en la vivienda de la pareja de farmacéuticos y se llevaron (para siempre) a uno de sus tres hijos, el publicista Ricardo Daniel Somaini.

Estaba en su naturaleza, pero aquel hecho dolorosísimo quizá lo haya empujado aún más a fabricar remedios comunitarios. En ese afán, Somaini se enfrentó con el lucro que contamina la salud denunciando las prácticas comerciales abusivas de la industria farmacéutica; aprendió que los proyectos con fondos públicos exigen un control más que riguroso, y concluyó que la corrupción empieza por los que están en la cima del poder y termina en el inspector de tránsito. Hizo del optimismo una forma de ser y estar en sociedad, como surge de este comentario publicado en 1997: “si no tuviese esperanza en la humanidad, estaría vendiendo empanadas bajo una palmera en Honolulu”.

Mientras espera que su nieta lo releve en el laboratorio del negocio de Villa 9 de Julio, el hacedor sigue con preocupación los efectos del envejecimiento de la población y se pregunta cómo hacer para mejorar el sistema de farmacias de turno que, tal y como está establecido, obliga a los vecinos de todos los rincones de la ciudad a trasladarse al centro durante la noche y los días no laborables.

Somaini es inmune al abatimiento. Cualquiera diría que no conoce la paz, pero la tiene en abundancia. Como muchos (o todos) alguna vez, quiso cambiar el mundo que le tocó; como pocos, se hizo cargo de aquella inquietud incómoda y lo cambió.

La Gaceta 13-10-13

La farmacéutica que vendió talidomida dice que no estaba indicada para embarazadas

141998-620-282El representante legal de la viagra mexico farmacéutica Grünenthal, fabricante de la talidomida, ha declarado este lunes que este fármaco “no estaba indicado para las embarazadas” pero ha reconocido que entonces, en el prospecto, no se las excluía porque en aquella época “no había concienciación” para este tipo de indicaciones.

 El Juzgado de Primera Instancia número 90 de Madrid ha celebrado este lunes el juicio contra la farmacéutica alemana Grünenthal por la venta de talidomida en España a través su filial Medinsa. A la vista oral han asistido afectados con malformaciones y muchos de sus familiares que han abarrotado la sala de vistas. La sentencia se conocerá en dos meses, según fuentes jurídicas.

La talidomida era un calmante que se comercializó a partir de 1957 y que provocó malformaciones congénitas en casi 3.000 personas en España. En el procedimiento civil están inmersas veinticuatro de las cientos de víctimas que causó el consumo de este medicamento en España a raíz de una demanda de la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE). Los afectados reclaman un total de 204 millones de euros y que la farmacéutica alemana pida perdón por los daños causados.

La talidomida era un calmante que comenzó a comercializarse a partir de 1957. El fármaco se retiró en diciembre de 1961, pero los demandantes sostienen que hubo ventas en España hasta mayo de 1962. Provocó malformaciones congénitas en cerca de 3.000 personas en España.

Antes de que comenzara la vista oral, los afectados han pedido que se haga Justicia y que la empresa pida perdón por el daño causado. Además, han relatado el ‘vía crucis’ vivido por motivo de las malformaciones ocasionadas por su consumo.

“La lucha no es solo por el dinero, sino por el reconocimiento de la enfermedad”, ha aseverado José Riquelme, presidente de Avite, quien ha señalado que se han sentido abandonados por los diferentes gobiernos.

Durante su declaración en calidad de demandado, el representante de la alemana ha insistido en que este fármaco se retiró en diciembre de 1961 ante las sospechas de que podría tener efectos secundarios y ha negado, a preguntas del abogado de las víctimas, que se vendiera más allá de esa fecha.

Aprobado por el Ministerio de Sanidad

De hecho, ha especificado que se retiraron 91 kilos de este fármaco de los 150 kilos que se exportaron para su venta en España. “La retirada se hizo bajo sospecha de posibles efectos y sin que la empresa estuviera obligada a ello para que el impacto fuera el menor posible”.

La lucha también es por el reconocimiento de la enfermedad. A preguntas acerca de cuándo conoció la farmacéutica que el fármaco provocaba daños en los vasos sanguíneos y en los músculos, ha señalado que en noviembre de 1961 un doctor alertó de ello ya que se vio “una relación causal” de la talidomida con posibles efectos secundarios.

En relación al prospecto del medicamento, el representante ha destacado que no estaba indicado para embarazadas y sí para dolores menstruales, algo de lo que ha dicho que no era compatible con la gestación. No obstante, ha admitido que en las indicaciones no se excluía a mujeres embarazadas porque “no había concienciación” de este tipo de especificaciones en aquella época.

“El prospecto en España estaba aprobado por el Ministerio de Sanidad y las indicaciones eran las del registro. Cuando se retiró del mercado se hablaba de cambiarlo por la polineuritis”, ha señalado y ha negado que entonces la alemana ocultara lo que pasaba a los profesionales médicos después de que se le leyera una carta acerca de este asunto.

“Cualquiera estaba al tanto”

“Estoy convencido de que se informó. En el año 62 la prensa estaba al corriente de todo. Fue uno de los temas de mayor repercusión en aquella época. Cualquiera estaba al tanto”, ha subrayado el encargado de representar a la demandada.

En un momento determinado, el abogado le ha exhibido unos cuadros de venta de mayo de 1962 en el que supuestamente se recogían ventas del producto. A ello, el representante ha señalado que el documento lo que muestra es la bajada de ventas a partir de 1961. “Lo que se ve claramente es que son retiradas”, ha apostillado y ha agregado que en España “se vendió poco”, ya que se comercializó más tarde que en el resto de países de Europa.

Por último, el letrado ha preguntado si la empresa hizo algo para ponerse en contacto con los afectados en España después de que concluyera en Alemania el juicio por los casos que se produjeron, a lo que ha contestado que “solo se retiró el material”.

Tras la declaración, las partes han realizado sus conclusiones en las que han expuesto sus demandas en base a su argumentación jurídica. El abogado de las víctimas ha fundamentado la petición de 204 millones en indemnizaciones en base a la supuesta negligencia del fabricante al vender el producto, a pesar de que conocía sus efectos secundarios. Tras ello, ha quedado visto para sentencia.

El Mundo 14-10-13

Se viene la polipíldora: 3 fármacos en una pastilla para los infartados

Presentacion-Congreso-Argentino-Interamericano-SIEIRA_CLAIMA20131016_0037_14Ya la aprobó la ANMAT. Reemplaza a viagra canada online tres medicamentos, es más barata y fácil de tomar.

“Para bajar la mortalidad cardiovascular, también se necesita que los médicos sigan las guías clínicas y que hagan que los pacientes adhieran al tratamiento a largo plazo”, afirmó Jorge Belardi, presidente de la Sociedad Argentina de Cardiología. “Hoy el problema es que los pacientes abandonan, pero los tratamientos deben seguirse por períodos prolongados. Esto requiere un compromiso no sólo de los pacientes sino de los médicos y del sistema de salud para hacer que las muertes cardiovasculares se reduzcan significativamente”.

Entre las novedades farmacológicas que se presentarán en el XXIV Congreso Interamericano de Cardiología que se realizará en Buenos Aires entre el viernes y el domingo figuran tratamientos para prevenir más enfermedad en las personas cardíacas. Una de las sesiones girará sobre la polipíldora, que ya fue aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y fue desarrollada por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares de España y laboratorios Ferrer.

“Generalmente, los infartados deben tomar tres fármacos, pero dejan de tomarlos. En cambio, con la polipíldora, sólo tienen que tomar una pastilla con 3 medicamentos: un inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina, una estatina y una aspirina. Es más barata y más fácil de consumir”, dijo a Clarín por teléfono Valentín Fuster, el cardiólogo que participó en el desarrollo.

También en el congreso se hablará sobre nuevos tratamientos para una de las arritmias más comunes: la fibrilación auricular. Según Juan Krauss, jefe del área ambulatoria del servicio de cardiología del Hospital Italiano, “se debatirá sobre las ventajas de los nuevos anticoagulantes orales, como el apixabán, que reduce el riesgo de un ataque cerebrovascular en pacientes con fibrilación”. El apixabán fue desarrollado por Bristol Myers Squibb y Pfizer y también está autorizado por ANMAT.

Clarín 16-10-13

Reunión abierta de la Comisión de Industria y Droguerías

Los días 25 y 27 de septiembre de 2013 se realizaron las reuniones abiertas de la Comisión de Industria y Droguerías del CFPBA, una en la Filial Pilar y otra en la sede del Colegio Central.

industria

Se revisaron los objetivos de trabajo de la comisión y luego se intercambiaron opiniones e inquietudes.
En ambas reuniones se acordó que las tareas prioritarias a abordar se circunscriben a la interacción e instrumentación de mecanismos de cooperación interinstitucional y con Autoridades Sanitarias, para dar respuesta a problemáticas específicas de cada incumbencia, aportando sugerencias para beneficio del sistema sanitario.

En ese sentido uno de los temas sobre los que se debe avanzar es sobre la armonización de la legislación entre provincia de Buenos Aires y ANMAT.

Se organizaron tres áreas de la comisión:

1. Información y consultas
2. Defensa profesional y asuntos regulatorios
3. Buenas prácticas y gestión de calidad.

Además se sumaron nuevos colegas al grupo asesor de la Comisión, quienes ya se encuentran armando el plan de trabajo para el próximo año.

Mientras tanto les recordamos que se encuentra disponible el Foro General de Industria, Droguerías, Distribuidoras y Operadores Logísticos, para intercambiar información, realizar consultas, etc.
Pueden visitarlo en el Aula Virtual Colfarma de la web institucional.

Los colegas interesados deben solicitar un usuario y contraseña enviándo un email a industriadrogueria@colfarma.org.ar

Esperamos tu participación!

Farm. Andrea Paura
(apaura@colfarma.org.ar)
Vicepresidente

Curso SAFYBI: Manufactura de Sólidos: Procesos en Lecho Fluido y Recubrimiento de comprimidos

Sin títuloEl mismo tiene por objetivo los procesos en Lecho Fluido se utilizan ampliamente para secar, granular y recubrir gránulos en todo el mundo. Considerando la importancia que tiene en el desarrollo de nuevos productos las formas de liberación controlada, entender los aspectos más críticos para el desarrollo y escalamiento de estos procesos es una necesidad del momento. Si nos enfocamos en el recubrimiento de comprimidos, nos encontraremos con un proceso que en sus orígenes dependía casi en un 100 % de la experiencia del operador. El proceso de recubrimiento de comprimidos ha evolucionado enormemente y hoy se realiza en equipos muy sofisticados. Sin embargo, a pesar de trabajar con equipos automatizados todavía dependemos en muchos casos de la experiencia técnica de la persona que lleva adelante estos procesos. Esta situación nos termina convenciendo de que el recubrimiento de comprimidos realmente es “Un Arte”. El objetivo de este seminario es resaltar las consideraciones claves del proceso para lograr su completo entendimiento y al aplicarlos hacer del proceso “Una Ciencia”. El curso está dirigido a Gerentes, Jefes, Supervisores y Operadores Técnicos que se desempeñan en las áreas de: Dirección Técnica, Producción, Desarrollo, Ingeniería y Mantenimiento, Validación, Garantía de Calidad. FECHA DE REALIZACIÓN: 24 de Octubre 2013. Horario: de 9 a 17 hs. (Con traducción simultánea) LUGAR: Auditorio Fundación Pablo Cassará. Av. de Mayo 1190, 1º piso. ORGANIZA: Asociación Argentina de Farmacia y Bioquímica Industrial. SAFYBI.

Nos complace informar que para todos los Colegas Matriculados de la provincia de Buenos Aires se disponen DOS INSCRIPCIONES SIN CARGO, tiempo límite: 22 de Octubre a las 12 Hs. Todo aquel Farmacéutico Matriculado interesado deberá enviar un mail con Nombre, Apellido y Matricula al mail inscripcionesdeap@colfarma.org.ar

Acompañamos con documento adjunto…

Nanotecnólogos argentinos eliminan con éxito tumores en modelos animales

Investigadores de la Comisión Nacional de Energía Atómica cargaron partículas diminutas con una sustancia que favorece la penetración de drogas anticancerosas

AGENCIA CYTA-INSTITUTO LELOIR/DICYT

Uno de los mayores problemas al tratar un cáncer es la pobre penetración de los fármacos en el interior del tumor, disminuyendo así la eficacia de la quimioterapia. Un motivo de esta resistencia es una sustancia parecida a un gel, el ácido hialurónico, que se extiende alrededor de las células malignas.

Un ingenioso método para eliminar ese obstáculo fue desarrollado por investigadores de la Comisión Nacional de Energía Atómica (CNEA), quienes con la ayuda de una especie de “pacman” molecular lograron abrirle paso a la medicación antitumoral y eliminar un cáncer de piel en ratones.

Aunque faltan muchos años para que este enfoque terapéutico esté disponible en humanos, “también podría ser útil para cánceres gastrointestinales y de páncreas”, se esperanza uno de los autores del trabajo, el bioingeniero Pablo Scodeller.

Los científicos diseñaron y fabricaron nanopartículas o esferas de 250 nanómetros (100 veces más pequeñas que una célula) de un material parecido al vidrio, y en su superficie colocaron una enzima llamada hialuronidasa.

“Este elemento biológico degrada, como si fuera un pacman, la materia intercelular resistente de los tumores y favorece la penetración de drogas oncolíticas”, indicó a la Agencia CyTA el doctor Galo Soler Illia, investigador del CONICET en el grupo de Química de Nanomateriales de la CNEA.

Los autores del estudio, publicado en la revista científica “Nanoscale”, eliminaron por completo el tipo de cáncer de piel más agresivo en humanos (melanoma) inoculado en ratones sin dañar tejido sano. “En cambio, con el tratamiento convencional, basado en quimioterapia, sólo se disminuyó la velocidad de crecimiento del tumor”, destacó Scodeller.

El trabajo representa uno de los primeros realizado íntegramente en la Argentina en los que la nanotecnología, la disciplina que manipula la materia a escala de la mil millonésima parte de un metro, se aplica al tratamiento de cáncer con resultados in vivo en ratones. “Con la nanotecnología buscamos crear metodologías novedosas que se dirijan en forma selectiva a las células tumorales, y que al mismo tiempo logren reducir las dosis de los fármacos”, puntualizó el doctor Alejandro Wolosiuk, investigador del CONICET en el grupo de Química de Nanomateriales de la CNEA.

Scodeller precisó que el sistema también podría ser útil para canceres gastrointestinales y de páncreas ya que muchos de ellos contienen ácido hialurónico. “Pero podrían pasar de 10 a 15 años para que el tratamiento esté disponible en pacientes”, aclaró.

En el estudio también participaron Paolo Catalano, Noelia Salguero y Hebe Durán, investigadora del CONICET en el Departamento de Micro y Nanotecnología de la CNEA.

Fuente: DICYT

Curso SAFYBI: Sistema de Control de Cambios

safybi

El mismo tiene por objetivo brindar herramientas para implementar y/u optimizar un Sistema de Control de Cambios como componente fundamental de un Sistema de Calidad. Se considerarán casos prácticos ilustrativos. FECHA DE REALIZACIÓN: 23 de Octubre. Horario: de 18 a 21 hs. LUGAR: SAFYBI. Uruguay 469, 6º A. Bs. As. ORGANIZA: Asociación Argentina de Farmacia y Bioquímica Industrial. SAFYBI. INSCRIPCIONES: Personalmente, telefónicamente o vía correo electrónico: Secretaria SAFYBI. Uruguay 469, 2º B. Buenos Aires. Tel: 4373-0462/8900  4372-7389    e-mail: cursos@safybi.org Web: www.safybi.org

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Automedicación: un hábito demasiado frecuente

medicamentosApelar a la pastilla para contrarrestar un malestar reiterado es habitual, pero es una práctica peligrosa. Lo que hace buy viagra in new zealand bien a una persona en un estado de su cuerpo puede ser perjudicial en otro. Además del riesgo de toxicidad fulminante, hay consecuencias nocivas progresivas.

Automedicarse con productos industrializados que se adquieren en farmacias, quioscos y otros comercios es una tendencia siempre creciente, cuyos efectos pueden ser muy nocivos para quienes los consumen.

Tomar decisiones que involucren la ingesta de remedios sin consultar con el médico también aumenta los gastos y el tiempo que demanda la recuperación de quien tiene un malestar o pueda estar cursando una enfermedad. Asimismo, genera una sobrecarga evitable en la atención, tanto de los sistemas de salud pública, como privada.

El consumo indiscriminado no es inocuo y, sin un profesional que evalúe correctamente la historia clínica del paciente, puede ser muy dañino para nuestro organismo. “La aparición de reacciones adversas propias del medicamento utilizado, además de generar intoxicaciones graves puede llevar a la muerte”, advierte Nilda del Valle Gait, jefa del Servicio de Toxicología del Hospital de Niños Santísima Trinidad de la ciudad de Córdoba. 

La especialista aclara que lo que es indicado específicamente por un médico para un paciente de acuerdo con su peso, edad o enfermedad a tratar, para otra persona con otra edad, enfermedad o peso puede producir reacciones no deseadas, además de la propia intoxicación aguda o crónica, de características leves, moderadas o graves. “El uso de la metoclopramida, por ejemplo, utilizada para evitar los vómitos, se consume en una dosis que está muy cercana a la toxicidad y la indicación es muy precisa en cuanto al paciente, ya que podría producir una contractura muscular importante con riesgo de paro respiratorio”, ilustra. “Lo mismo sucede con los descongestivos, antiinflamatorios y psicofármacos, los cuales son causantes del 56 por ciento de las intoxicaciones en nuestro Hospital”, añade. 

Consultada sobre las razones por las cuales muchas personas se automedican, Georgina Giraldi, vicepresidenta del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Córdoba menciona cinco factores. Por un lado, la comodidad de ir a comprar los medicamentos o conseguirlos por un vecino, familiar o tercero; por otro, la falta de información, la limitación en el acceso a las obras sociales y la imposibilidad o demora para conseguir una cita con un especialista. “También creo que se perdió el respeto al medicamento, se cree que no puede hacer ningún daño. Pero que sea de venta libre, no quiere decir que se puede comprar en cualquier lado, sino que está libre de receta”, destacada la farmacéutica. 

“El error es considerar al medicamento como una mercancía y no como un bien social”, considera Silvina Nicolli, coordinadora de la Comisión Prodemi (Programa de erradicación de medicamentos ilegales) del Colegio de Farmacéuticos de Córdoba. El riesgo de consumir medicamentos en lugares no habilitados es que se desconoce su procedencia, cómo está conservado. Si se compra fraccionado –ejemplifica– se ignora la fecha de vencimiento. “Hay que ver el blíster, donde consta el lote y la fecha de vencimiento de los medicamentos; porque si se compra uno en un quiosco, no se aseguran aspectos relacionados con la temperatura y la humedad, porque el principio activo se descompone y puede pasar a ser tóxico o inefectivo”, agrega Nicolli.

La recomendación es adquirirlos sólo en farmacias, consultar sobre lo que se está tomando e informar si se consumen otros medicamentos, para evaluar la interacción entre ellos, recomiendan desde la Comisión del Prodemi.

Isabel Tenllado, coordinadora del Departamento de Capacitación y Responsabilidad Social de la entidad profesional, señala que hay un gran desconocimiento en la población sobre lo que puede ocasionar un medicamento si se consume de forma incorrecta. “No hay que tener miedo, sino respeto. Hay que consultar con el médico sobre su uso adecuado y también pedir asesoramiento a los farmacéuticos”. El profesional tiene que preguntar si la persona está consumiendo otra medicación para advertir sobre los efectos adversos o las interacciones entre ellos. “Esto lo debe hacer siempre, aún si se va a tomar un analgésico. Porque si se toma demasiado, puede ocasionar daño hepático. O, si se consume un comprimido regularmente, por ejemplo por artritis, hay que tener cuidado con la tensión arterial. Hay que tener en cuenta el efecto de combinar varios, cuándo es la ingesta y la periodicidad de la toma”, agrega Tenllado. En cuanto a los efectos toxicológicos que pueden producir la combinación de analgésicos con antiinflamatorios y/o a su vez con ansiolíticos o psicofármacos, Gait menciona la producción de trastornos neurológicos con convulsiones, coma y paro respiratorio, además de la generación de la misma hipertermia, aumento de la temperatura, síndromes hemorrágicos o trastornos cardiovasculares. “Esto sin olvidar el riego potencial de la tolerancia y la dependencia psicofísica, con alteraciones psicológicas y psiquiátricas”, considera. 

Evitar la farmacia botiquín

Algunos jóvenes y niños consumen en forma indiscriminada medicamentos de padres o abuelos. Hay que poner atención en la sobredosis, la dependencia y hasta la toxicidad de los medicamentos vencidos. Por lo tanto, no hay que dejarlos al alcance de los niños. La recomendación mundial es no consumir medicamentos frente a los hijos, porque es una conducta que puede generar imitación, particularmente en la adolescencia, y facilitar la tendencia a la automedicación. Tampoco dejar la administración de la medicación en manos de los chicos, es decir que se la suministren ellos, sin supervisión. En pacientes de 1 a 5 años que asisten al Hospital de Niños, los casos de intoxicación más frecuentes se deben a los accidentes o a la forma de suministrarlos por parte de cuidadores. “Los niños ingieren antifebriles, descongestivos, anticonvulsivantes y tranquilizantes. Con menos frecuencia, antibióticos, antihipertensivos e hipoglucemiantes”, enumera Gait. 

En la franja de entre 11 y 14 años también se verifica ingesta de medicamentos habitualmente presentes en los hogares, se toman con fines recreativos y mezclados con bebidas alcohólicas.

La Voz 9-10-12

Anmat detectó en Misiones y Formosa medicamento con dextrometorfan elaborado en Paraguay

anmatEl producto, comercializado de manera ilegítima, contiene el ingrediente farmacéutico activo prohibido días atrás en el país vecino. Por ello, el organismo dependiente del Ministerio de Salud de la Nación recomienda a la población no consumir estos fármacos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), organismo dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, informa que ha detectado en las provincias de Misiones y Formosa la comercialización ilegítima del producto Mentovick, medicamento de origen paraguayo fabricado con el ingrediente farmacéutico activo dextrometorfán, que fuera prohibido en el país vecino luego de constatar su contaminación con levometorfán. Por lo expuesto, se recomienda a la población, en especial de las zonas fronterizas, no comprar ni consumir los mencionados fármacos, así como cualquier otro producto que no se comercialice por la vía legal.

La especialidad medicinal, elaborada por el laboratorio Indufar C.I.S.A., fue hallada en sus formas farmacéuticas comprimidos y jarabe. La detección de unidades del medicamento mencionado, el cual no se encuentra autorizado para su comercialización y distribución dentro del territorio nacional, se realizó a través de diversos procedimientos efectuados por inspectores de la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud de la ANMAT, junto a las autoridades sanitarias locales.

Los productos no autorizados eran comercializados en la vía pública, fuera de la cadena sanitaria legal. Cabe recordar que las restantes especialidades medicinales afectadas son Bronolex NF, Tecnogrip BP y Medebron, acerca de los cuales se declaró el estado de alerta de seguridad farmacológica.

Se recuerda que el ingrediente farmacéutico activo afectado (dextrometorfan bromhidrato) no ha ingresado al país. Asimismo, la materia prima utilizada a nivel nacional ha cumplimentado todas las instancias de control para su uso en la elaboración de productos.

Ante cualquier consulta, comunicarse con el Programa ANMAT Responde, de lunes a viernes de 8 a 20 horas, y los sábados, domingos y feriados de 10 a 18, por las siguientes vías:
– Telefónicamente, a la línea gratuita 0800-333-1234;
– Por correo electrónico, enviando un mail a responde@anmat.gov.ar Esta dirección de correo electrónico está protegida contra spambots. Usted necesita tener Javascript activado para poder verla.

 
 

Elaboran en Argentina una ley de tratamientos con células madre

logran-celulas-madre-partir-pielSe prevé la presentación del proyecto en el Congreso para fines de este año. La iniciativa busca garantizar la administración de terapias seguras y eficaces en todo el territorio nacional. 

Las viagra online pharmacy terapias que utilizan células madre, denominadas terapias celulares, son desarrollos nuevos en el ámbito de la medicina regenerativa y también para el sistema jurídico. Este vacío legal permite que algunas instituciones médicas, tanto de la Argentina como de otros países, ofrezcan tratamientos no aprobados, que además de ser onerosos pueden agravar la salud de los pacientes.

Ahora, una comisión asesora del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva está dando las “puntadas finales” a un proyecto de ley que regule este tipo de tratamientos, y que podría someterse a consideración del Congreso antes de fin de año.

“Es necesaria una ley que unifique y armonice la investigación y terapias con células, dotando al sistema de una autoridad de aplicación específica adecuada a la naturaleza de estos nuevos desarrollos, con poder de policía suficiente para garantizar la generación de terapias seguras y eficaces en todo el territorio nacional”, indicó a la Agencia CyTA la doctora Fabiana Arzuaga, coordinadora de la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa de esa cartera.

Para la redacción del proyecto de ley, la comisión realizó rondas de consultas con  especialistas en derecho civil, penal y administrativo, ministros de la Corte Suprema y legisladores, señaló Arzuaga. También se relevaron todas las normas vigentes en el país y se entrevistaron autoridades de distintas reparticiones nacionales, tales como el INCUCAI, el Ministerio de Salud de la Nación, el ANMAT y el CONICET.

Y se consultaron organismos internacionales, como la Sociedad Internacional de Investigación con Células Madre (ISSCR), la Universidad de Edimburgo, la FDA y la Agencia Europea de Medicamentos.

Pese a que desde las  agencias gubernamentales y las sociedades científicas han advertido sobre los riesgos de los tratamientos no aprobados con células madre (que incluyen hasta la producción de tumores), la desinformación lleva a que se organicen colectas nacionales –muchas de las cuales son destacadas positivamente por algunos medios de comunicación- para poder costear tratamientos no aprobados en China o en otros países, subrayó el doctor Fernando Pitossi, director del Laboratorio de Terapias Regenerativas y Protectoras del Sistema Nervioso del Instituto Leloir, investigador del CONICET e integrante de la comisión asesora.

“Es importante que la sociedad esté bien informada para no exponerse a tratamientos que conllevan serios riesgos”, agregó.

Hasta hoy, los únicos tratamientos validados científicamente son el trasplante de células madre de médula ósea, sangre periférica y cordón umbilical para tratar enfermedades de la sangre, como ciertas leucemias o mielomas. Todos ellos se pueden realizar en el país.

La Comisión Asesora de Terapias Celulares y Medicina Regenerativa del Ministerio de Ciencia asesora pacientes y responde consultas través de un correo electrónico: cacm@mincyt.gov.ar

07/10/2013 – Agencia CyTA-Instituto Leloir