100 reuniones de la Comisión Provincial de Educación

EL PROXIMO SABADO 6 DE JULIO SE REALIZARA LA REUNION NUMERO 100 DE LA COMISION PROVINCIAL DE EDUCACION PERMANENTE. EN ESTA NOTA, NCOLAS TROFFE, PRESIDENTE DE LA COMISION Y REFERENTE HISTORICO DEL AREA, REFLEXIONA SOBRE LA IMPORTANCIA QUE HAN TENIDO ESTOS ENCUENTROS EN LA PROFESION FARMACEUTICA

* por Nicolás Troffe

Allá por el año 1993, para mi sorpresa recibí un llamado desde el Colegio Central solicitando que me encargue de la organización, dentro de la zona de influencia, de lo que a partir de ese momento se conocerían como la Comisión Provincial de Educación Permanente (CPEP) y la Comisión Provincial de Obras Sociales (CPOS), ya que ambas poseían el mismo Reglamento y las mismas Zonas, pero con funciones y objetivos diferentes.

Comencé a realizar los llamados a las autoridades de las Filiales que conformaban la Zona para llevar a cabo la elección según el Reglamento aprobado para ello.

De toda esa convocatoria surgieron los nombres de los Colegas que actuarían como Representantes Zonales en la CPEP y en la CPOS.

Después del proceso de elección mi nombre quedó ligado a la CPOS como Representante Zonal Titular y comencé a participar en la reuniones en ese carácter en el año 1994, cuando ambas Comisiones iniciaron el ciclo de reuniones en el edificio de COFA.

Paralelamente comenzamos a trabajar en la división de la Zona LL de la CPEP, para que los colegas no tuvieran que desplazarse tanta distancia y pudieran asistir a los Cursos que se dictaban en aquella época.

Por el proceso electivo se constituye la Zona O y quede entonces también como Representante Zonal Titular en esa Comisión en el año 1996 iniciando así mi larga permanencia en la CPEP.

Llegado el momento de formar parte del Consejo Directivo del CFPBA en el año 1997, mis colegas me designaron Presidente de la CC, quedando la CPEP a mi cargo y presidiéndola durante los 4 años que duró mi mandato hasta el año 2001.

Luego de ese paso por el Colegio Central continué la labor desde el lugar de Representante Suplente y luego Titular y así sucesivamente hasta que en el año 2009 como consecuencia de formar parte del CFPBA, me honran nuevamente con los mismos cargos.

Todo este relato viene en razón que la CPEP ha continuado en el tiempo, se ha desarrollado, ha crecido, ha fortalecido su presencia en el colectivo farmacéutico. Se ha enriquecido siempre con la incorporación de los Colegas que se desempeñan en la Industria, el Hospital, y los representantes del programa de BPPF, realizando todos y cada uno de ellos aportes importantísimos a la profesión.

Ha luchado siempre por la Capacitación Farmacéutica y hecho frente a los distintos ataques que ha sufrido para producir su desaparición, objetivo nunca alcanzado por algunas autoridades de turno, algo que lamentablemente si lograron con su Hermana Gemela la CPOS que desapareció y desafortunadamente nunca resurgió.

En el año 2009 pudimos festejar el XVº Aniversario de la CPEP, acto que me llenó de alegría y orgullo por ser nuevamente su Presidente, momento a partir del cual comenzamos con sus miembros el proceso de darle un nuevo impulso y situarla en el lugar que siempre debió estar y del que nunca nadie debió privarla.

En pocos días vamos a ser protagonistas de la realización de la Reunión Nº 100 de la CPEP, al igual que su XVº Aniversario, este acontecimiento marca toda una Historia plena de Trabajo, Dedicación, Compromiso, Sacrificio, Creatividad y Convicción que la Capacitación Profesional Permanente para los Farmacéuticos en todas las áreas de ejercicio es el camino hacia el reconocimiento que siempre anhelamos.

Es un momento donde debemos agradecer infinitamente a todos los Colegas que han formado parte de la CPEP a lo largo de estos 19 años y de estas 100 reuniones dando lo mejor de si en forma desinteresada para llevar la Capacitación a todos los Colegas de la Provincia de Buenos Aires, no hay manera de continuar adelante sin mirar hacia atrás y reconocer la labor realizada por todos los Representantes Zonales, verdaderos protagonistas de estos 100 encuentros.

* el Farm. Nicolás Manuel Troffe es Presidente de la Comisión Científica del C.F.P.B.A.

Biológicos, con control

anmatLa ANMAT firmó ayer un acuerdo con la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica (ANPCyT) para conformar un centro destinado a la evaluación y control de productos biológicos, biotecnológicos y radiofármacos.

Este agreement estuvo liderado por el titular de la ANMAT Carlos Chiale y Armando Bertanou, presidente de la ANPCyT.

A través del acuerdo, se permitirá la incorporación de equipamiento de alta tecnología con el fin de mejorar la inspección y control de los productos.

Chiale aseguró que “es un paso importante para el fortalecimiento de la vigilancia sanitaria” y que “mediante la construcción y el equipamiento del centro, se refuerza el compromiso de la ANMAT con la salud pública”.

Fuente: http://www.pharmabiz.net/biologicos-con-control/

Gran convocatoria en la XII Correcaminata de Farcavi

Más de 170 personas participaron en la XII Correcaminata FARCAVI a beneficio de la Obra del Padre Cajade, un hogar fundado por el Padre Cajade realiza desde hace más de 25 años, un trabajo de convivencia junto a un grupo de chicos de la calle que no pueden estar junto a sus familiares.

La entrada al evento consistió en alimentos perecederos, por lo que se realizó un gran acopio de alimentos para el Hogar ubicado en las afueras de La Plata para chicos y adolescentes –de entre 8 y 20 años- que viven con sus educadores.

Como está claro que lo mejor que puede existir para un niño es convivir con sus padres y hermanos, el Hogar se preocupa por lograr que cada uno de los chicos adquiera educación y trabajo, las herramientas necesarias para que cuando sean grandes puedan formar la familia que la pobreza les negó. Es por eso que el Hogar del Padre Cajade ha conformado emprendimientos sociales y productivos.

Va un especial agradecimiento al Colegio de Farmacéuticos de La Plata, al Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires, al Dr. Ricard del Ministerio de Salud (por el arco de salida y llegada), a la mutual farmacéutica AMFFA, al laboratorio Fabop.

Un agradecimiento a las colegas que acompañan desde la primera caminata FARCAVI, allá por el 2009 en la ciudad de Pinamar, en las Olimpiadas Farmacéuticas provinciales.

https://www.facebook.com/media/set/?set=a.477657412317086.1073741825.167600859989411&type=1

Más información: Blog FARCAVI

Las fallas en el sueño engordan

LA-APNEA-DEL-SUENO2Un estudio revela que los hombres son más vulnerables que las mujeres a ganar peso.

Un nuevo estudio sugiere que los adultos sanos que se acuestan tarde y tienen una restricción crónica del sueño pueden ser más susceptibles a aumentar de peso debido al incremento del consumo de calorías durante las horas nocturnas, uno de los hallazgos de esta investigación que publica la revista especializada Sleep .

Los resultados muestran que el sueño restringido en sujetos que pasaron sólo cuatro horas en la cama, entre las cuatro de la madrugada y las ocho de la mañana, durante cinco noches consecutivas ganaron más peso que los sujetos de control que dormían diez horas cada noche, de diez de la noche a ocho de la mañana.

El estudio encontró un aumento global de la ingesta de calorías durante la restricción del sueño, que se debió a un incremento en el número de comidas que se consumen durante el período nocturno de vigilia adicional. Por otra parte, la proporción de calorías consumidas de grasa fue mayor durante las horas nocturnas que en otros momentos del día.

“Aunque los estudios epidemiológicos anteriores han sugerido una asociación entre la duración del sueño y la ganancia/obesidad peso, nos sorprendió observar el aumento de peso significativo en un estudio en laboratorio”, dijo el autor principal Andrea Spaeth, candidato doctoral en el Departamento de Psicología de la Universidad de Pennsylvania en Filadelfia, Estados Unidos.

La investigación se llevó a cabo en el Laboratorio de Sueño y Cronobiología del Hospital de la Universidad de Pennsylvania.

El grupo de estudio incluyó a 225 individuos sanos, no obesos, con edades comprendidas entre 22 y 50 años, que fueron asignados al azar a la restricción del sueño o la condición de control y pasaron hasta 18 días consecutivos en el laboratorio.

Las comidas se sirvieron a horas precisas pero siempre tenían comida disponible en la cocina de laboratorio para los participantes que quisieran comer en otros momentos del día. Los sujetos podían moverse, pero no se les permitió hacer ejercicio, sino tan sólo ver la televisión, leer, jugar a videojuegos o realizar otras actividades sedentarias.

El estudio también encontró que los hombres durante la restricción del sueño ganaron más peso que las mujeres y los afroamericanos subieron más de peso que los caucásicos.

“Entre los sujetos con restricción del sueño, también hubo diferencias raciales en la ganancia de peso significativa entre sexos” dijo Spaeth. “Los afroamericanos, que están en mayor riesgo de obesidad y tienen más probabilidades de dormir poco, pueden ser más susceptibles a la ganancia de peso en respuesta a la falta de horas de sueño. Los estudios futuros deberían centrarse en la identificación de los mecanismos fisiológicos y de comportamiento que subyacen a este aumento de la vulnerabilidad”, añade el estudio.

La Academia Norteramericana de Medicina del Sueño (AASM en sus siglas en inglés) señala que el aumento de peso es un factor de riesgo para la apnea obstructiva del sueño (AOS), una enfermedad común del sueño que tiene un grave impacto en la salud y la calidad de vida. El riesgo de AOS aumenta a medida que sube el grado de peso adicional, con una muy alta prevalencia de ese trastorno en personas con obesidad mórbida.

La semana pasada, la AASM emitió una declaración de apoyo a la nueva política de la Asociación Médica Americana (AMA) que reconoce la obesidad como una enfermedad que requiere una serie de intervenciones médicas para avanzar en el tratamiento y la prevención y, en combinación con las intervenciones de obesidad.

El tratamiento adecuado de la AOS puede mejorar la salud en general y contribuir, además, al control exitoso del peso.

Fuente: http://www.clarin.com

OMS difundió nuevas guías para el tratamiento del VIH

1377139-0543-gaIndican que se debe adelantar el comienzo de la terapia antirretroviral.

Las personas con VIH deben recibir terapia antirretroviral incluso antes de lo que lo hacen en la actualidad, indicó la Organización Mundial de la Salud al dar a conocer nuevas guías de tratamiento.

La doctora Margaret Chan, directora general de la OMS, calificó a las guías de “un salto hacia adelante en un camino con nuevas y más altas metas, y mayores logros”, mientras Michel Sidibé, director ejecutivo de la agencia de las Naciones Unidas para el Sida, que hace varios años pidió tratamiento universal, dijo que “ponen a la mayoría de las personas bajo tratamiento, pero no a todas, lo que muestra que hay límites en el sistema”.

Las nuevas guías recomiendan que el tratamiento con antirretrovirales se inicie tan pronto como el nivel de CD4 del paciente cae por debajo de las 500 células por milímetro cúbico de sangre. Los CD4 son los glóbulos blancos que primero ataca el virus. Ese número es un indicador de cuánto fue destruido el sistema inmunológico; 500 es el límite inferior de un nivel normal, mientras que un paciente con menos de 200 está en alto riesgo de infecciones mortales. El anterior punto de corte, recomendado en 2010, era de 350; hace una década, cuando recién comenzaron a administrarse las drogas, era de 200.

Para algunos subgrupos, las nuevas guías recomiendan comenzar el tratamiento en cuanto se recibe un diagnóstico positivo para el VIH, más allá del conteo de CD4. Incluyen a las personas con tuberculosis activa o hepatitis B, aquellos cuyas parejas no están infectadas, mujeres que están embarazadas o amamantando, y chicos de menos de cinco años.

Muchos científicos ahora recomiendan que todos los pacientes reciban el tratamiento de inmediato, independientemente del conteo de CD4. La evidencia de que tienen menos riesgo de infectar a otra persona si así lo hacen es abrumadora. Los pacientes también viven más y con mejor calidad de vida. En casos raros, cuando la infección es atacada muy precozmente, algunos incluso pueden dejar el tratamiento después de un año o dos.

Las guías de la Organización Mundial de la Salud, sin embargo, son utilizadas mayormente por los países pobres que dependen de donantes. El dinero obtenido anualmente no alcanza para tratar a todos, por lo que estos países realizan un triage (selección) y dejan en espera a alrededor de la mitad de sus ciudadanos infectados hasta que se enferman más.

Por las nuevas guías, alrededor de 26 millones de personas en países pobres y de medianos ingresos serán elegibles para recibir los fármacos, nueve millones más que según las guías anteriores. En el mundo, más de 34 millones de personas viven con VIH.

Fuente: http://www.lanacion.com.ar

Justificada advertencia para que los bebés no dejen de recibir la vacuna antigripal

Editorial Diario “El Día”
VACUNA~1Una nueva advertencia referida a los casos de gripe formularon en estas horas las autoridades sanitarias de la Provincia, en esta oportunidad destinada a señalar que aún no se vacunó toda la población de riesgo, sobre todo los bebés de entre 6 meses y 2 años de edad, destacándose que se trata de un sector al que la vacuna no sólo protege contra la influenza sino que también ayuda a reducir la virulencia de la bronquiolitis, una enfermedad respiratoria que en esta época ataca a los más pequeños.

Tras señalar que en estos primeros días de julio se aguarda el pico máximo de casos de gripe, el titular del área de Salud señaló que, pese a que la vacuna antigripal es gratuita y se encuentra disponible en más de 1.600 vacunatorios, muchos padres de bebés aún no los han llevado a vacunar, enfatizando aquí que la falta de inmunización vuelve a los más pequeños más frágiles ante el virus de influenza, con altas chances de complicaciones e internaciones.

El funcionario agregó que la vacuna antigripal de este año protege específicamente contra los virus gripales A (H1N1), A (H3N2) y B, pero en los más chicos la inmunización también tiene un efecto positivo secundario, ya que reduce el impacto de la bronquiolitis, la bronquitis y las neumonías, que son las Infecciones Respiratorias Agudas Bajas (IRAB), causa del 50 por ciento de las internaciones de menores de 2 años en los meses de fríos intensos.

A su vez, fuentes de la cartera sanitaria aseguraron que todavía no es tarde para vacunarse y que, si se toma en cuenta que ya empezó el mes de julio, en el que históricamente se presenta el pico de casos, resulta clave no perder tiempo. Cabe señalar que los especialistas vienen observando con preocupación que el 45 por ciento de los que contrajeron gripe y sufrieron complicaciones respiratorias graves eran personas obesas no vacunadas.

Ahora bien. Aunque, desde ya, debe ponderarse el celo preventivo demostrado por las autoridades responsables, destinado a promover la campaña de vacunación, no puede soslayarse el hecho de que -una vez más, al igual que en anteriores oportunidades- se registró la falta de vacunas antigripales, en carencias que se hicieron sentir durante varias jornadas. Tal como se señaló en esta columna, esa falta coyuntural de dosis fue comprobada en numerosos farmacias de nuestra zona y así lo corroboraron muchos testimonios vecinales, en una situación que suscitó desmentidas y aclaraciones oficiales.

Sea como sea, debe reiterarse una vez más la necesidad de que las justificadas exhortaciones que se formulan desde el área de Salud -destinadas a que la población cumpla con ésta y otras campañas de vacunación- se vean correspondidas por la fluida y constante disponibilidad de dosis en los centros de salud y farmacias, evitándole a la población los molestos y costosos peregrinajes que debe realizar muchas veces para concretar la vacunación.

Por eso, la exhortación de las autoridades sanitarias para que sean bautizados todos los bebés resulta digna de ser atendida por los padres y responsables de esos pequeños. Pero, tal como ya se ha dicho, dada la experiencia acumulada -que no deja de ser abundante en materia de demoras y otras deficiencias en la distribución de las dosis- debe instarse una vez más a las autoridades para que sean despejados tales trastornos, acaso también parcialmente causantes de estos incumplimientos sanitarios.

El Día 2-07-13

Secuestran 214.900 medicamentos ilegales valuados en más de 28 millones de pesos

d243f07e60506159b80f540deba43df5_XLLas mercaderías eran traficadas y vendidas ilegalmente

La Administración Federal de Ingresos Públicos (AFIP), a través de la Aduana, secuestró 214.900 unidades de fármacos y suplementos alimenticios valuados en más de 28 millones de pesos que se traficaban y vendían ilegalmente. Además, se detectaron 105 sitios de Internet de venta ilegal de productos, que fueron denunciados para su bloqueo.

La AFIP fue parte de una operación de nivel internacional denominada PANGEA VI, coordinada por Interpol de Lyon (Francia) y la Organización Mundial de Aduanas donde intervienen 99 países, entre ellos la Argentina.

En conjunto, se secuestraron 10.000.000 de unidades de mercaderías potencialmente peligrosas por un valor aproximado de 41 millones de dólares. El operativo es parte de la política de desarticulación del mercado negro de medicamentos ilícitos. La Aduana argentina sumó como acción complementaria al operativo los productos de uso médico que pudiera tener injerencia negativa en la salud humana.

Como resultado de los operativos, en la Argentina se secuestraron 89.074 medicamentos y suplementos alimenticios, como así también 171,5 kilogramos de suplementos dietarios, 86,4 kilogramos de bactericidas, más de 17.000 lentes pregraduados no autorizados y 96.252 jarras térmicas de origen chino, cuyos importadores habrían falsificado las certificaciones de la ANMAT-INAL.

Los productos carecían de las autorizaciones sanitarias y fueron fabricados por fuera de las buenas prácticas de manufactura (GMP) impuestas por la Organización Mundial de la Salud y la legislación sanitaria nacional. Los operativos de control se realizaron en centros de distribución de encomiendas postales, couriers, como en zonas portuarias, aeroportuarias y de tráfico vecinal fronterizo.

Además, los funcionarios argentinos presentaron una denuncia penal porque dos importadores pretendieron ingresar dos aparatos de electromedicina.

Los procedimientos fueron realizados luego de una extensa investigación de la Aduana que comenzó con el relevamiento previo de sitios de Internet, donde se ofrecían fármacos, suplementos alimenticios y material de uso médico. Estos productos estarían violando –entre otras- la Ley de Medicamentos como así también la de Farmacias, por lo que se contó con la debida coordinación y colaboración de la ANMAT.

“Pangea VI” es la mayor operación realizada de lucha contra el mercado negro internacional de medicamentos falsos e ilícitos de comercialización. Estuvo a cargo de la Interpol, la Organización Mundial de Aduanas (OMA), el Foro Permanente sobre Delitos Farmacológicos Internacionales (PFIPC), los jefes de Agencias de Medicamentos (HMA WGEO), el sector farmacéutico y los proveedores de sistemas de pagos electrónicos.

El operativo mundial busca concientizar a la sociedad sobre los riesgos para la salud asociados a la compra de medicamentos por vías comerciales ajenas a las cadenas sanitarias habilitadas. Los cinco continentes se unieron a través de sus aduanas, trabajando unidos en 99 países desde el 18 al 25 de junio de 2013.

Entre los delitos que se investigaron figuran: la venta de productos sin autorización sanitaria, la falsificación de medicamentos producidos en laboratorios clandestinos, la venta ilegal por parte de grupos organizados y su comercialización ilícita a través de sitios web. Además mediante la publicidad de los resultados de este tipo de operativos internacionales se pretende alertar a la población, sobre los riesgos sanitarios y la posibilidad de ser víctima de estafas con tarjetas de crédito y fraude económico, al comprar medicamentos vía Internet.

Fuente: http://www.genteba.com.ar/

El coronavirus mata y podría transmitirse entre humanos

coronaLa epidemia del virus ya provocó al menos 18 muertos en Oriente Medio y comienza a extenderse hacia Europa. La OMS advirtió que sería contagioso. Aunque la Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó que la transmisión podría darse por contacto prolongado, algunos expertos opinan que bastaría un contacto mínimo.

El origen de este nuevo virus activo desde 2012 se desconoce, aunque los primeros casos surgieron en Oriente Medio. En el este de Arabia Saudita, todos los admitidos en los hospitales de la región han sido puestos en aislamiento médico, según las autoridades.

El ministro saudita de Salud, Abdalá Rabia, anunció el domingo que el número de víctimas mortales en su país por el nuevo coronavirus asciende a 15 personas.

Las autoridades francesas comunicaron que el compañero de habitación del primer infectado en el país es portador del virus, lo que confirmaría la transmisión entre humanos.

“Lo más preocupante es que el virus pueda propagarse entre personas, tal y como se está afirmando en distintos países”, declararon especialistas de la OMS. Por eso el organismo requiere que se realicen “acciones urgentes” para aumentar la concienciación de la población y los niveles de vigilancia de la infección.

Se sabe que el virus se desarrolla “como una neumonía grave en muchos de los afectados, y en otros, como un leve resfriado”, indican desde la OMS.

La mayoría de los infectados hasta el momento han sido hombres mayores que, generalmente, padecían “otras condiciones médicas”, subrayan, mientras reconocen no saber si el patrón cambiará.

En total, 34 casos confirmados en el mundo han sido notificados a la OMS desde septiembre 2012, y 18 personas han muerto, según un último balance.

El director general adjunto de la Organización Mundial de la Salud para Seguridad Sanitaria y Medio Ambiente, Keiji Fukuda, dijo que este nuevo virus “es un desafío mayor para todos los países”.

Fukuda está en misión en Arabia Saudita para “ayudar a evaluar la situación y proponer orientaciones y recomendaciones” frente al coronavirus.

En 2003 una epidemia de SRAS causó la muerte de más de 800 personas en China y activó una alarma sanitaria a escala mundial.

Sin embargo, el nuevo virus es diferente al SRAS, porque provoca una insuficiencia renal rápida.

Fuente: Infobae

Las cinco pastillas que nos cambiaron la vida

Este top five de los medicamentos mejoró la calidad y expectativa de vida de la población en general. Conocer la historia de estos 5 hitos nos ayuda a comprender el enorme avance de la ciencia en los últimos 100 años para vivir más y mejor.

Estas pastillas -las hayamos tomado o no- cambiaron la vida de todos nosotros. La historia de cada una de ellas simboliza algunos de los adelantos más importantes de la medicina de los últimos 100 años y el logro de una mejor calidad y expectativa de vida.

“Si pudiéramos trazar un hilo conductor para interpretar lo que representaron estas cinco pastillas -y yo agregaría un grupo más que son las drogas organizadoras del sistema metabólico y endócrino, que controlan y disminuyen el colesterol, triglicéridos, presión arterial y glucemia- definitivamente han cambiado la vida de todos nosotros: desde la aspirina, el descubrimiento de la penicilina hasta el Sildenafil (Viagra)”, explica el médico psiquiatra y psicoanalista José Abadi.

“Son todos avances contra los padecimientos que sufre el hombre y son el resultado de varios elementos, se explaya el especialista. El primero y más general es la búsqueda de la aspiración a una vida saludable, a vivir sano; a prevenir y curar enfermedades que implican la puesta en marcha del pensamiento científico del hombre, de la imaginación, del esfuerzo y del trabajo interdisciplinario”.

Por lo tanto, podríamos decir que todas éstas forman parte de lo que llamaríamos el instinto o impulso de vida. Se trata del “vivir bien”, la aspiración y el derecho a vivir bien, que incluye el acceso al encuentro y al placer, como queda representado en una pastilla como el Sildenafil.

En todos estos avances hay algo importante, que es el concepto de lo saludable; anticiparse a la enfermedad para prevenirla, curarla y evitar el dolor y el sufrimiento cuando esta ya se ha instalado.

Las pastillas, una por una

Ácido acetilsalicílico o Aspirina®

El ácido acetilsalicílico mundialmente conocido por su marca original Aspirina® forma parte desde hace tiempo de la cultura popular debido a su gran éxito y aceptación social.

La Aspirina® es un medicamento de múltiples acciones terapéuticas comprobadas como analgésico, antiinflamatorio, antifebril y protector vascular. Está especialmente indicada para aliviar dolores de cabeza, migrañas, malestares articulares y musculares, neuralgias, dolencias dentales y de oídos, bajar la fiebre, disminuir la inflamación y proteger el sistema cardio y cerebrovascular.

El químico Charles-Frédéric Gerhardt, nacido en Estrasburgo en 1816, consiguió desarrollar en 1853 la síntesis de la molécula hoy en día conocida con el nombre de aspirina, al aislar ácido acetilsalícilico, el principal componente de este medicamento. A más de 150 años de su descubrimiento, hoy se ha convertido en el medicamento más popular del mundo, del que se producen 50 mil toneladas al año.

Sin embargo, el descubrimiento de Gerhardt pasó desapercibido hasta que, en 1897, el químico alemán Félix Hoffman, que trabajaba para Bayer, se inspiró en los trabajos del alsaciano cuando buscaba un remedio para curar a su padre que padecía de reumatismo crónico. Hoffman consiguió la fórmula para industrializar y distribuir a bajo costo el fármaco tras descubrir sus propiedades terapéuticas y Bayer sacó al mercado la primera aspirina en 1900 en forma de polvo, 46 años después de la invención de Gerhardt.

El hallazgo de Gerhardt junto a los trabajos posteriores de Hoffman dieron pie a la comercialización de un fármaco que en la actualidad está registrado en más de 70 países y del cual se producen unas 50.000 toneladas al año.

En 1969, la aspirina se convirtió en el primer analgésico que se llevó a la Luna en un botiquín de apenas 13 centímetros, a bordo de la nave Apolo XI, para aliviar el dolor de cabeza de los astronautas.

Penicilina – Primer Antibiótico

Los antibióticos se encuentran entre los medicamentos más prescritos en la medicina moderna. El principal uso es para combatir infecciones, también disminuyó la mortalidad y la morbilidad de la población y posibilitó el desarrollo de nuevas especialidades médicas.

El primer antibiótico fue la penicilina, descubierta de forma accidental en un cultivo de hongos en 1928 por Alexander Fleming. Hoy en día, más de 100 diferentes antibióticos están disponibles para que los médicos receten.

Si bien las penicilinas son los antibióticos menos tóxicos pueden causar alergias, en ocasiones severas.

“Yo no intentaba descubrir la penicilina, me tropecé con ella”, reconoció Fleming, lo que indica que su hallazgo fue el resultado de una conjunción de circunstancias.

La casualidad quiso que el Dr. Fleming interrumpiera su trabajo para irse de vacaciones y a su regreso al laboratorio del Hospital St. Mary´s de Londres, en septiembre de 1928, observó que en una de las placas de estafilococos patógenos que estaba examinando se había producido una masa verde azulada, que era consecuencia de la contaminación por un hongo del aire (‘Penicillium notatum’).

El investigador vio que el desarrollo de una colonia del hongo había inhibido el crecimiento del estafilococo a su alrededor. Acababa de descubrir la penicilina.

El hallazgo de Alexander Fleming tuvo un gran impacto científico durante los dos años siguientes, pero después entra en un período de silencio y casi no se volvió a hablar nada de la penicilina hasta los años 40. Ni siquiera el propio Fleming divulgaba lo que sabía sobre su descubrimiento, según recogen varios artículos.

El 12 de febrero de 1941 se realizó el primer ensayo clínico de la penicilina con humanos, pero su utilización no se generalizó hasta la Segunda Guerra Mundial, cuando la necesidad de curar las heridas de los soldados hizo que se aplicara el fármaco en diferentes soluciones. Así, todos los heridos graves de la batalla de Normandía (1944) pudieron ser tratados con penicilina.

Gracias a los buenos resultados que la penicilina demostró con los heridos de guerra, Fleming recibió en 1945 el Premio Nobel por su descubrimiento, junto con E. Chain y W. Florey, que también tuvieron mucho que ver en el desarrollo del fármaco.

La penicilina revolucionó la medicina de la época y dio origen, una vez acabada la II Guerra Mundial, a una gran industria farmacéutica.

Drogas oncológicas – la primera, Metotrexato

En un tema tan vasto como la historia de la quimioterapia, arrancamos con el hito de 1958 cuando los científicos Roy Hertz y Min Chiu Li, del Instituto Nacional contra el Cáncer de los Estados Unidos (NCI), descubrieron que el mismo tratamiento sobre la base sólo de Metotrexato podía curar el coriocarcinoma. Este fue el primer tumor sólido que fue curado por quimioterapia.

En 1965, ocurrió el mayor avance en terapia contra el cáncer. James Holland, Emil Freireich, y Emil Frei formularon la hipótesis de que la quimioterapia podría seguir una estrategia similar a la usada por la terapia antibiótica contra la tuberculosis: la combinación de drogas, cada una con un mecanismo de acción diferente.

El desarrollo de medicamentos contra el cáncer se ha convertido en una industria multimillonaria. A pesar de que la mayor revolución en este campo se debe a la targeted therapy (terapia dirigida), muchos de los principios y limitaciones de la quimioterapia descubiertos por los primeros investigadores aún se aplican en la actualidad.

El año 2012 ha sido un año en donde no sólo se han logrado avances en el conocimiento de los tumores en general, sino que también este conocimiento se ha logrado traducir en avances terapéuticos que ofrecen tratamientos más eficaces en tumores frecuentes como el cáncer de mama, de próstata, de pulmón y melanoma.

Algunas de estas nuevas estrategias terapéuticas se consideran de un impacto tal que han sido catalogadas por la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) como “modificadoras de la práctica clínica habitual”.

Al menos 5 nuevas drogas han sido aprobadas por la Administración Federal de Drogas (FDA) de los EE.UU para el tratamiento de subtipos particulares de tumores frecuentes, algunas de las cuales ya se encuentran disponibles en nuestro país.

Los nombres de las drogas más comunes para diferentes tipos de cáncer son: los agentes clásicos como la Doxorubicina, Daunoblastina, Platino, Citarabina, o el Interferón para tumores de ovario, mama, linfomas y leucemias. Rituximab para linfomas que expresen el CD 20) y el Trastuzumab para cáncer mamario; Adriblastina (Pfizer) Blocamicina (Gador) y Doxopeg (Raffo), Bevacizumad (Avastin) para cáncer de cerebro y Desatinib (cancer de sangre), entre otros.

Sildenafil – Primer nombre comercial Viagra®

En la actualidad, el Sildenafil se consigue hasta en forma de caramelos. Sólo en 2012 en la Argentina, se vendieron 3,6 millones de unidades de Sildenafil.

A 15 años de su lanzamiento comercial, el Viagra® es más popular que la aspirina. En la Argentina, se venden 34 variedades más de ese medicamento que sirve para tratar la disfunción eréctil que del clásico analgésico, si se tienen en cuenta la diversidad de marcas con el principio activo sildenafil, las dosis y las presentaciones en forma de pastillas y caramelos.

En 1998, lo comercializaba sólo el laboratorio farmacéutico que lo patentó, Pfizer. Hoy, en cambio, lo ofrecen 42 laboratorios con marcas como Segurex, Incresil y Super-O. Se debería vender sólo en farmacias y bajo receta, pero la realidad es que se vende en las farmacias sin receta en el 57% de los casos, y también se “filtra” en internet, kioskos y albergues transitorios. El perfil del usuario es muy diferente al que se pensó: los hombres mayores de 65 años son minoría entre los compradores, ya que lo usan varones de todas las edades que creen que, con la ayuda del Viagra®, tienen el “éxito” sexual asegurado.

Desde el día de su aprobación en los Estados Unidos –el 27 de marzo de 1998–, el Viagra® se empezó a vender más y más. Según la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), el año pasado se vendieron 3,6 millones de unidades en farmacias de nuestro país. En 2005, sólo se vendían 3 millones. Estiman en la COFA que las ventas en kioskos, hoteles e internet sumarían otros 3 millones de unidades por año. Además, le “nacieron” competidores: el tadalafilo y el vardenafil, también para problemas de erección.

Drogas psiquiátricas – Antidepresivos – antipsicóticos – ansiolíticos

A fines de los años 1950, las primeras drogas antipsicóticas y antidrepresivas modernas fueron desarrolladas: Clorpromazina (también conocida como Torazina), el primer antipsicótico ampliamente utilizado, fue sintetizado en 1950; mientras que Iproniazida, uno de los primeros antidepresivos, fue sintetizado por primera vez en 1957. En 1959, fue creada la Imipramina, el primer antidepresivo tricíclico.

Sobre la base de las observaciones clínicas de los resultados de las drogas mencionadas, en 1965 se publicó el artículo pionero The Catecholamine Hypothesis of Affective Disorders.

En él, se articulaba la hipótesis del desbalance químico para explicar los trastornos de la salud mental, especialmente, la depresión. Formó buena parte de la base conceptual para la era moderna en la psiquiatría biológica.

Esta hipótesis ha sido extensamente revisada desde su advenimiento en 1965. Investigaciones más recientes señalan los mecanismos biológicos subyacentes como la base posible para varios trastornos mentales.

Con algunos trastornos, parece que las imágenes pueden detectar con fiabilidad ciertos problemas neurobiológicos asociados con un trastorno específico.

Si futuros estudios corroboran estos resultados experimentales, el diagnóstico futuro de ciertos trastornos mentales podría agilizarse usando tales métodos.

David Kupfer es el jefe del grupo de especialistas que actualizó la quinta revisión del nuevo Manual Diagnóstico y Estadístico de Transtornos Mentales, DSM5, considerado en el mundo entero como la “Biblia de la psiquiatría”.

Las primeras -y polémicas- decisiones sobre el DSM5 fueron incorporar dolencias que no estaban contempladas anteriormente. Kupfer es psiquiatra de la Universidad de Pittsburgh, Estados Unidos, y especialista en trastornos del humor y del sueño. Y sobre él caerán todas las críticas.

Una de las decisiones más controversiales son las reglas para el diagnóstico de la depresión. Por ejemplo, antes personas que estaban de luto no podían ser consideradas “enfermas”, aunque presenten todos los síntomas. En la quinta edición del DSM5 esa exclusión ya no es posible.

Otra decisión que Kupfer defiende es la de incluir en el DSM5 el autismo y todas las dolencias relacionadas a esa condición. Este cambio de consideración sobre la dolencia posibilitará para Kupfer, que los pacientes puedan recibir el diagnóstico y tratamiento adecuado a quienes sufran trastornos del espectro del autismo. Polémica en marcha entre los mismos psiquiatras.

El espectro de drogas psiquiátricas es amplio: desde el Valium -inventado por el químico Leo Sternbach para los Laboratorios Roche- lanzado en 1963, que fue el primer fármaco con más de mil millones en ventas anuales y conmemorado en la canción de los Rolling Stones, “Mother’s Little Helper”; hasta ho,y con los inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina, como el Prozac.

Fuente: Infobae

“Conocer el contexto de las organizaciones y su dinámica, hará que los nuevos dirigentes sean el equilibrio justo entre la estabilidad y el cambio. Para ello, hay que prepararse”

curuchelarLa Dra. Graciela Curuchelar nos cuenta sobre las jornadas de dirigentes, los temas que puede trabajar a futuro, el concepto práctico de aplicar la mediación y comunicación en ámbitos donde los farmacéuticos ejercen y un mensaje al profesional que quiere ser dirigente.

Dra. Graciela Curuchelar ¿Qué le pareció la idea de realizar jornadas para formar farmacéuticos como dirigentes?

Me parece una idea que pudo transformarse en una acción concreta y muy fructífera, por cierto.

¿Considera que este tema puede seguir para jornadas futuras, o tiene otros temas para plantear?

El tema de trabajar sobre CONFLICTO Y COMUNICACIÓN es inagotable y puede profundizarse desde lo académico, como así también puntuializar herramientas prácticas.

Dra. Curuchelar, como colegio de la provincia de Bs. As., ¿le parece correcto que se hagan estas jornadas? ¿Es necesario que el farmacéutico incorpore las palabras trabajar en equipo tanto en teoría como en su práctica habitual?

Me parecen correctas las jornadas pues son un espacio de intercambio.

Mas que las palabras “trabajo en equipo”, creo que los farmacéuticos y  todos,  como sociedad, debemos inocrporar los valores y la filosofia teórico-práctica del trabajo en equipo.

Usted habló en su conferencia del significado de mediación y comunicación. Esta cuestión bajada a la farmacia y otros ámbitos institucionales competentes, me puede dar un ejemplo corto de la idea aplicado a estos lugares.

En este momento estoy impartiendo un curso de CONCLICTO Y COMUNICACION en el Hospital Wilde de Avellaneda Es la segunda vez que concurro a dar cursos a ese Hospital y la experiencia es maravillosa dada la interdisciplinariedad y la posibilidad de pensar  y re pensar un sistema que muchas veces uniformiza y limita . Sin embargo , la esperanza de encontrar una oportunidad en los conflictos, hace que sean posibles los cambios. Eso es lo que ofrece la mediación.

Creo que la cercanía del farmacéutico con las personas y organizaciones en las que está inserto y con las que se interrelaciona son campos propicios para fortalecer el sistema de salud, desde una escucha activa de las necesidades de todos y cada uno de los actores y propiciando con herramientas concretas, la posibilidad de acordar.

Algún mensaje al joven farmacéutico que quiere ser Dirigente. Que recién se está iniciando en este campo.

Ser dirigente es un servicio. Centrarse en generar mejores relaciones es esencial. Ser líder implica roles múltiples: es ser consejero, capacitador, representante y organizador. Conocer el contexto de las organizaciones y su dinámica, hará que los nuevos dirigentes sean el equilibrio justo entre la estabilidad y el cambio Para ello , hay que prepararse. 

Las herramientas de comunicación y de resolución pacífica de conflictos que ofrece la mediación, dan cuenta de un pensamiento estratégico, de encontrar soluciones creativas y de potenciar las propias fortalezas para llegar a acuerdos sustentables y satisfacorios.

Un calido saludo a todos con renovado agradecimiento.