Los más de 200 delegados de 76 países que participaron del encuentro, se comprometieron a trabajar en el fortalecimiento y desarrollo de las capacidades de las autoridades de regulación nacionales y regionales.
La definición del funcionamiento y los alcances del Mecanismo de Estados Miembros, como así también los avances en el trabajo conjunto para prevenir y controlar la problemática de la falsificación de medicamentos, fueron algunos de los resultados de la “Primera Reunión del Mecanismo de Estados Miembros sobre Productos Médicos de Calidad Subestándar, Espurios, de Etiquetado Engañoso, Falsificados o de Imitación”, los que quedaron plasmados en el documento final suscripto por los más de 200 delegados de 76 países que participaron en Buenos Aires de la cumbre global..
“Que la Organización Mundial de la Salud (OMS) haya elegido a la Argentina para realizar esta reunión, por primera vez fuera de Ginebra, como así también que los países miembros contribuyan a la definición de cómo abordar la problemática de la falsificación de medicamentos, ha sido un importante reconocimiento para nuestro país”, destacó el viceministro de Salud de la Nación, Eduardo Bustos Villar, luego de concluir el evento cuya apertura estuvo a cargo de la directora general de la OMS, Margaret Chan, y del ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur.
Por medio del acta que surgió luego de tres días de debate y deliberación, los participantes se comprometieron a “fortalecer y desarrollar las capacidades de las autoridades de regulación nacionales y regionales, y el control de calidad de los laboratorios; a la cooperación y colaboración entre las autoridades nacionales y regionales, y al intercambio de experiencias, lecciones aprendidas, mejores prácticas e información en curso de actividades desarrolladas a nivel nacional, regional y global; a generar estrategias de comunicación, educación y concientización; y a facilitar la consulta, cooperación y colaboración con las partes interesadas en la transparencia y coordinación, así como los esfuerzos regionales y globales, desde una perspectiva pública de la salud”.
Asimismo, se estableció la necesidad de “identificar las acciones, actividades y comportamientos que resultan de los productos médicos falsificados para prevenir y controlar los riesgos sanitarios que representan para la población; el fortalecimiento de las capacidades nacionales y regionales, a fin de asegurar la integridad de la cadena de suministro; y la colaboración en la vigilancia y monitoreo, y en la labor de otras áreas de la OMS que aborden el acceso a la calidad de los productos médicos seguros, eficaces y asequibles incluidos, pero no limitar el suministro y uso de productos genéricos médicos”, entre otros puntos.
“Sé lo que hace la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y otras autoridades regulatorias y sé que jugarán un papel muy importante para poder implementar los resultados que surjan de esta reunión”, señaló Chan al encabezar la inauguración oficial del encuentro, al tiempo que agregó que “el acceso a los servicios debe estar conectado con el acceso a medicamentos seguros. Tenemos un objetivo común, y es dar la mejor salud a los habitantes del mundo”
La elección de la Argentina como asiento de la cumbre internacional se produjo durante el cierre de la Asamblea Mundial de la Salud, el pasado 25 de mayo, que sesionó en Ginebra y de la que participaron los ministros de Salud de los 193 Estados miembros de la OMS. La medida –que surge de una propuesta presentada por nuestro país y que fue aprobada en forma unánime– dispuso la creación de un “Mecanismo de Estados Miembros” para la colaboración internacional en el abordaje y análisis del tema de la falsificación de medicamentos, desde una perspectiva de salud pública y con exclusión de consideraciones relacionadas con el comercio y la propiedad internacional. En reconocimiento a la labor que Argentina viene desarrollando respecto de esta problemática, la OMS estableció que el primer encuentro se desarrolle en el país.
Entre los objetivos del “Mecanismo” se destacan la identificación de necesidades y obstáculos; la formulación de recomendaciones de política; y la creación de instrumentos en el área de prevención, detección y control de medicamentos que no posean las garantías debidas de seguridad, calidad y eficacia. Asimismo, se intercambiarán experiencias y prácticas, se fomentará la cooperación internacional y se fortalecerán las capacidades de las autoridades regulatorias de los países en la materia.
La seguridad de los productos médicos entraña una problemática compleja, donde coexisten diversos intereses, algunas veces encontrados. De allí la importancia de que el nuevo mecanismo de la OMS establezca un mandato claro, reconociendo una perspectiva de salud pública y poniendo como eje la seguridad y salud de los pacientes por encima de cualquier interés comercial.
