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“Prescribir bien un fármaco es el acto médico más decisivo”

recetarEn un elevado porcentaje de intervenciones médicas se prescriben medicamentos, lo que obliga a los facultativos a conocer y manejar muy bien los fármacos. El libro o manual de Farmacología Humana más habitual en las facultades de Medicina -El Flórez, como lo conocen de manera cariñosa los futuros médicos-, alcanza ya su sexta edición.

Un clásico en esta disciplina, que comenzó en 1987 con Jesús Flórez, catedrático de Farmacología de la Universidad de Cantabria, al frente, aunque antes, en 1982, hubo un Compendio de Farmacología Humana. El catedrático, que se jubiló en 2008, asegura que “sigo estando al día de todo, aunque ya no imparta clase”. La VI edición de Farmacología Humana, editado por Elsevier Masson, trae novedades.

Pregunta. Hay quienes hablan de modas terapéuticas y del problema de la fiabilidad en la sociedad actual, que exige ante todo eficacia y seguridad.
Respuesta. No hay un quehacer más comprometido que poner el conocimiento, que previamente ha sazonado la inteligencia humana, al servicio de los seres humanos. Después de 55 años de docencia, tengo claro que prescribir medicamentos de forma racional y responsable es uno de los actos más decisivos en el abordaje de las enfermedades. Y en un alto porcentaje de las intervenciones médicas se prescriben medicamentos, lo que obliga a los facultativos a conocer muy bien los fármacos.

En algunas facultades españolas, la docencia en Farmacología se está tratando con cierto desdén y sufriendo un cierto arrinconamiento en términos generales”
P. ¿El Flórez ha contribuido a modernizar la enseñanza de la Farmacología en la carrera de Medicina?
R. A tanto no me atrevo, pero sí a resaltar que la Farmacología es uno de los ejes fundamentales de las Ciencias de la Salud. Prescribir medicamentos es uno de los actos más críticos que se realizan a diario. Un diagnóstico correcto y la formación que se requiere para llegar a él son primordiales, pero de nada sirven sin una respuesta adecuada que, en bastantes ocasiones, pasa por el recurso de los fármacos, incluso cuando hablamos de un proceso quirúrgico.

P. ¿Le preocupa que la Farmacología Humana, que hasta el Plan Bolonia era un curso completo, lo mismo que la Farmacología Clínica, se hayan reducido a apenas un cuatrimestre cada una?
R. En algunas facultades españolas, la docencia en Farmacología se está tratando con cierto desdén, y sufriendo un cierto arrinconamiento en términos generales. La situación es ambigua, al tratarse de una materia que implica a muy diversas disciplinas biológicas y clínicas, y a mí esto me preocupa. En las seis ediciones hemos pretendido abordarla como una ciencia al servicio del ser humano, profundizando en todos los aspectos de la biología molecular, a la vez que plasma la situación del paciente que sufre una enfermedad.

Es necesario explicar conceptos esenciales en farmacología para que se den las condiciones adecuadas para manejar los fármacos de forma acertada, fiable y segura”
P. En las tres últimas décadas ha habido importantes avances en el área farmacológica, pero ¿queda mucho camino por recorrer?
R. Por supuesto, quedan retos pendientes en las enfermedades mentales, en las oncológicas; las neurodegenerativas, con terapias muy pobres en el Alzheimer; la inmunología o algunos dolores rebeldes. Con todo, el libro está escrito por 60 grandes especialistas, y hemos reforzado conceptos esenciales en la farmacología, a fin de explicar bien las condiciones que deben darse para manejar los fármacos de forma acertada, fiable y segura.

P. Sin embargo, la aportación que realiza la Farmacología a las Ciencias de la Salud es clave en esta sociedad tan medicalizada.
R. Es una disciplina que ofrece una visión global sobre los principios, mecanismos biológicos, parámetros, leyes y normas que deben atribuirse a una sustancia para que sea considerada como fármaco, ya sea estudiada tanto en sí misma como en su interacción con el organismo. El objetivo último es que, como tal ciencia, pueda ser utilizada de manera responsable en la especie humana, y sea aplicada de forma individualizada.

 Entrevista: Jesús Flórez, catedrático de Farmacología – Universidad de Cantabria

Fuente: http://www.diariomedico.com/

ANMAT invita a la comunidad a charlas abiertas

anmatCon el objeto de continuar fortaleciendo los vínculos con la ciudadanía la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) invita a todos los interesados a participar del ciclo de charlas gratuitas “ANMAT abre sus puertas a la Comunidad”.

Los encuentros, organizados por el “Observatorio ANMAT”, se llevarán a cabo el último miércoles de cada mes, de 10 a 12 hs., en el salón de la sede INAME, sito en Av. Caseros 2161, 2° piso, CABA.

El Cronograma para las primeras reuniones será el siguiente:

· 26 de febrero: “Consejos útiles para comprar, cocinar y conservar los alimentos en forma segura” (banner adjunto)

· 26 de marzo: “Espacio Salud y Mujer”.

· 30 de abril: “Cómo prevenir Intoxicaciones en el hogar”.

· 28 de Mayo: “Los medicamentos mejoran nuestra salud si sabemos cómo utilizarlos. Aprenda a consumirlos responsablemente” – PARTE I

· 25 de Junio: “Los medicamentos mejoran nuestra salud si sabemos cómo utilizarlos. Aprenda a consumirlos responsablemente” – PARTE II

En cada uno de los encuentros, profesionales integrantes de la ANMAT brindaran diferentes recomendaciones que permitan avanzar en el uso responsable y seguro de los productos que son competencia del organismo, con un posterior momento de preguntas y consultas.

La Licenciada Julieta Curbelo, Coordinadora del Observatorio ANMAT, señala al respecto: “Este ciclo se propone, fundamentalmente, promover la conformación de ciudadanos informados que puedan decidir responsablemente sobre el ciudadano de su salud

Aquellas personas interesadas en participar, por disponibilidad del lugar, deberán inscribirse previamente enviando mail a observatorio@anmat.gov.ar o comunicándose telefónicamente a 4340 0800, internos 1045.

Fuente: Prensa – Dirección de Relaciones Institucionales y Regulación publicitaria – ANMAT

Un proyecto promoverá el desarrollo de nuevos medicamentos

investigacion09La investigación del LNCC/MCTI es relevante para Brasil y Argentina, toda vez que ambas naciones enfrentan brotes de infección hospitalaria por bacterias.

El proyecto de investigación en bioinformática del Laboratorio Nacional de Computación Científica (LNCC/MCTI) fue uno de los aprobados en la resolución 26/2013 de la Fundación Carlos Chagas Filho de Apoyo a Investigaciones del Estado de Río de Janeiro (Faperj)
El llamado público fue organizado en sociedad con el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas de Argentina (CONICET).
El estudio de la investigadora del LNCC, Marisa Fabiana Nicolás, abarca la utilización de métodos de bioinformática, modelaje molecular y transcritómica para la detección y priorización del desarrollo de nuevos medicamentos para el control de enfermedades causadas por las bacterias Klebsiella pneumoniae y Mycobacterium tuberculosis, que causan, respectivamente, infecciones hospitalarias y tuberculosis.
Las investigaciones son relevantes para Brasil y Argentina, toda vez que ambos países enfrentan brotes de infecciones hospitalarias causadas por bacterias y por ser naciones donde hay muchos casos de tuberculosis.
La coordinación del estudio por el lado argentina estará a cargo del científico Adrián Turjanski. Participan del equipo los investigadores Ana Cristina Gales, de la Universidad Federal de San Pablo (Unifesp) y Renata Cristina Picâo, de la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ).

 Fuente: Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación de Brasil

Crece el uso de fármacos para poder dormir

dormirCuatro de cada 10 argentinos padecen trastornos de sueño. Entre las razones están la sobrecarga de trabajo, el uso excesivo de la tecnología y enfermedades no diagnosticadas. En sólo un año, creció más de 4% el uso de fármacos para poder dormir.

El insomnio ya es epidemia en Argentina. Casi la mitad de la población da una vuelta y otra en la cama, tratando de conciliar el sueño. Algunos logran un descanso de mala calidad. Otros ni siquiera eso, porque el desvelo los encuentra amaneciendo sin haber podido dormir. En la Argentina, donde no existen cifras oficiales, los especialistas calculan que alrededor del 40% de los argentinos no duerme bien.

Las razones son muchas: el modelo cultural impone una vida de 24 horas por siete días, la tecnología se metió en las habitaciones a través de los teléfonos inteligentes que nunca se apagan y la sobrecarga de trabajo hace lo suyo. Hay otros factores, como enfermedades no diagnosticadas. Y a raíz de esto, los especialistas consultados por Clarín advierten sobre la automedicación y la manera excesiva en la que se consume fármacos inductores del sueño.

La venta de inductores del sueño viene en alza en el país. Según la consultora especializada en industria farmacéutica IMS Health, durante el año pasado se vendieron 14.293.637 pastillas, 617.027 tranquilizantes más que en el mismo periodo el año anterior, un aumento del 4,3% en sólo 12 meses. Y se da en el marco de una tendencia creciente, ya que según la Confederación Farmaceútica Argentina (COFA), la venta de remedios que actúan sobre el sistema nervioso trepó el 24,67% entre 2004 y 2012. El alprazolam y el bromazepam (conocidas comercialmente como Alplax y Lexotanil), son las dos drogas más recetadas de una docena que ofrece el mercado.

¿Cómo se administra un tratamiento con fármacos? Lo ideal es que receten una dosis baja de un fármaco por un corto período, aunque muchos médicos prefieren indagar en las causas de la patología antes de recetar. Igual, antes que la pastilla hay otras opciones. Hoy se ponen en práctica formas que no incluyen ingesta de remedios. Daniel Pérez Chada, jefe de Neumonología y director de la Clínica del Sueño del Hospital Austral, explica: “Lo mejor es ingresar en un programa de higiene del sueño y un tratamiento cognitivo conductual. Y claro, antes hacer un buen diagnóstico. Hay pacientes que creen que son insomnes cuando en realidad tienen el síndrome de apnea del sueño que les produce una excesiva somnolencia durante el día”. Pérez Chada dice que la tendencia natural es tomar un hipnótico y que si bien hay que tener receta, la gente los consigue igual. “Con la contraindicación de que aumenta el riesgo de padecer otras enfermedades”, avisa.

“Los jóvenes, que son los más nocturnos, son también quienes más lo sufren: su biología tiende a prolongar el día y deben cumplir con obligaciones que les generan estrés”, observa Daniel Cardinali, médico e investigador de CONICET. Y sigue: “La privación del sueño impacta en tres áreas vitales. En principio la cognitiva, porque la calidad de la tarea diurna decae. Luego lo emocional. Y repercute en la salud, por ejemplo en la obesidad. No hay dudas de que dormir no es perder el tiempo”.

En Estados Unidos, la mitad de la población padece insomnio. Y en Argentina las cifras son similares. “Varios estudios epidemiológicos en distintas poblaciones demuestran que el 40% de la población urbana está afectada por insomnio. En el único estudio específico realizado en áreas urbanas de Buenos Aires, San Pablo y Ciudad de México se ha puesto en evidencia que el 65% de la población relata haber experimentado trastornos del sueño en los últimos doce meses y en el 40% de los casos estos trastornos fueron catalogados como moderados a graves. Pero tan sólo el 1% de los afectados busca ayuda por estos síntomas, que aumentan el riesgo de accidentes laborales y de tránsito, y el rendimiento escolar de los niños y adolescentes”, señala Eduardo Borsini, médico neumonólogo del Servicio de Medicina Respiratoria del Británico.

La Fundación Nacional del Sueño, con sede en Estados Unidos, describe así al insomnio: “Síntoma o dolencia de sueño insuficiente, intranquilo, de mala calidad, o no restaurador”. Las personas que lo padecen tienen dificultad para dormirse o se despiertan con frecuencia durante el sueño, o abren los ojos muy temprano y no pueden volver a cerrarlos, o cuando se despiertan sienten que no descansaron y viven somnolientos. Entre los más expuestos figuran las mujeres, los adultos mayores, los pacientes depresivos y los trabajadores en turnos.

“Higiene de sueño”: el último tratamiento para dormir bien

Es a base de voluntad y disciplina. Hay que mantener horarios regulares y no llevar el teléfono a la cama.

Voluntad y disciplina son dos actitudes indispensables a la hora de encarar una “higiene del sueño”, el tratamiento que ahora sugieren los especialistas en medicina del sueño. ¿De qué se trata? Modificar ciertas conductas que facilitan quedarse dormido y lograr un buen descanso. De tomárselo en serio, hasta no sería necesario consumir medicamentos. Aquí, los especialistas ofrecen una serie de tips para dormir mejor.

*Mantener horarios regulares para acostarse y levantarse por la mañana. Esta forma ayuda a mantener y regularizar los ritmos biológicos.

*Evitar usar la habitación para otras actividades como estudiar, mirar televisión, jugar con videos. Si es posible, no llevar el teléfono a la cama.

*Un ejercicio suave (caminar, nadar pausadamente, pasear en bicicleta) durante el día, preferentemente al mediodía o a media tarde, ayuda a la relajación necesaria antes del sueño.

*Un “baño caliente” o cualquier actividad rutinaria efectuada antes del sueño nos predispone a esa relajación.

*Espere un mínimo de dos horas después de cenar para ir a acostarse.

*Evite la ingesta de café, té, mate, cacao, gaseosa cola o cualquier sustancia estimulante del sistema nervioso central después de las 18 horas.

*Evite la ingesta de alcohol, al menos 6 horas antes de acostarse.

*Evite el ruido y la luz excesiva al menos en la habitación donde dormirá.

*La cama debe ser ancha y confortable y la almohada cómoda. La temperatura, constante. De ser posible fije la temperatura del aire acondicionado en 22 grados.

*Establezca rutinas diarias para todas sus actividades: trabajo, comidas, ejercicio, ocio, relajación y sueño, y ajústese lo mas estrechamente posible a ellas.

*Duerma apenas el tiempo suficiente para sentirse bien.

*Cene liviano y a la misma hora.

*Intente “interrumpir el estrés” durante el día, con pequeñas pausas de unos diez minutos, para respirar profundamente, meditar o realizar algún ejercicio de relajación o yoga.

 Fuente: Diario Clarín  – 20-02-2014

La ANMAT completa acuerdo de cooperación con países del Caribe

medicamentoxxSe trata de un convenio realizado con el apoyo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) para fortalecer el control de medicamentos en laboratorios de Jamaica, Trinidad y Tobago, Guyana y Surinam.

Un grupo de laboratorios de países del Caribe avanzó en el fortalecimiento del control de medicamentos gracias a un acuerdo de cooperación con la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), realizado a través del Fondo Argentino de Cooperación Sur-Sur y Triangular (FO.AR), con el apoyo de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS).

De esta manera, el organismo de regulación cumplió con el principal objetivo del convenio, que se extendió durante cerca de un año y fue desarrollado en tres etapas. El acuerdo contribuyó con el sistema de salud de Jamaica, Trinidad y Tobago, Guyana y Surinam mediante la transferencia de la experiencia argentina en regulación y control de medicamentos.

A través de capacitaciones a personal de laboratorios caribeños en la Argentina y de visitas de técnicos de la ANMAT a las autoridades reguladoras de esos países del Caribe, cada una de esas naciones logró reforzar su capacidad y desarrollar nuevas herramientas para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos.

Durante las tres etapas del proyecto se realizaron diversas actividades con el objetivo de fortalecer las buenas prácticas de laboratorio, ya sea mediante el análisis de documentación, como también del análisis de muestras concretas y de otras actividades desarrolladas dentro de los laboratorios.

La capacitación apuntó, de ese modo, a optimizar el sistema de gestión de medicinas. “El proyecto ha sido muy importante para cada una de las Autoridades Regulatorias Nacionales involucradas, todas las actividades y recomendaciones han sido recibidas con un alto grado de aceptación. El personal de todos y cada uno de los laboratorios participantes nos expresaron su agradecimiento y comentaron lo valioso que les resultaba el hecho de que compartiésemos nuestra experiencia con ellos”, indica el informe final del acuerdo. “Por parte de la ANMAT hay una firme decisión de continuar cooperando”, subraya.

El proyecto buscó así apoyar la armonización internacional de prácticas de laboratorio de países de la Comunidad del Caribe (CARICOM) y garantizar que los medicamentos, alimentos y dispositivos médicos a disposición de la población posean eficacia, seguridad y calidad, como también respondan a las necesidades y expectativas de la ciudadanía.

La ANMAT fue pionera en la región en diversos temas. En 2010 se convirtió en el primer organismo de la región en ser acreditado como Autoridad Reguladora Nacional de Medicamentos de Referencia de la OPS, reconocimiento otorgado por un grupo de expertos de varias naciones. Además, Argentina ocupa actualmente una de las dos vicepresidencias del mecanismo global de la OMS contra la falsificación de medicamentos.

La iniciativa se encuentra enmarcada en el Memorándum de Entendimiento firmado entre la República Argentina y la OPS/OMS para el desarrollo de Programas de Cooperación Triangular con terceros países.

 www.anmat.gov.ar

Diabetes: hay más casos del tipo 1 y crean tratamientos menos agresivos

Pair of Human Hands Checking the Blood Pressure of a PatientLa diabetes es una de las enfermedades en expansión a nivel mundial y la tendencia también se comprueba en Corrientes. Si bien la mayoría de los registros corresponden al tipo 2, asociado con el sobrepeso y los malos hábitos alimentarios, también aumentan los casos del tipo 1 en niños y adolescentes.
Los tratamientos para la diabetes son complejos y agresivos para los pacientes que la padecen, ya que deben realizarse varias mediciones de azúcar en sangre al día, además de suministrarse inyecciones de insulina. Para mejorar la calidad de vida de estas personas se están desarrollando alternativas menos invasivas que fueron expuestas durante un congreso internacional en Europa, del que participó una médica correntina.
Medidores continuos de glucosa y microinfusores de insulina fueron algunas de las novedades que fueron presentadas durante el VII Congreso de Avances en Tecnología y Tratamientos para la Diabetes 2014, que se realizó a principios de mes en la ciudad de Viena, en Austria. La médica correntina, especialista en Nutrición y Diabetes, María Laura Pomares, fue una de las pocas profesionales argentinas que participó de este encuentro, tras ser becada por la Sociedad Argentina de Diabetes.
“La diabetes es una enfermedad que sigue creciendo en todas las edades. En lo que respecta al tipo 1, solamente en el Hospital Pediátrico el año pasado tuvimos alrededor de 22 debuts en niños y adolescentes, un número mayor al de años anteriores”, explicó la médica a El Litoral. El tratamiento de esta variedad de diabetes requiere permanentes mediciones de azúcar en sangre y el suministro permanente de insulina, prácticas agresivas que generan que muchos pacientes no realicen sus tratamientos correctamente.
“La tecnología está avanzando para que el proceso de suministro de la insulina sea cada vez lo más natural posible. Todavía no hay nada que reemplace la intervención del hombre, pero vimos medidores que funcionan a través de parches en la piel, que se conectan con la computadora y permiten llevar registros, como así también microinfusores que tienen sensores que miden el azúcar, que por la función que cumplen son llamados ‘páncreas artificial’”, detalló la médica.
Con respecto a la disponibilidad de estos dispositivos en el país, Pomares explicó que algunas de estas tecnologías ya se consiguen en Argentina. “Por cuestiones de importación no tenemos toda la variedad de marcas que existen, pero empiezan a llegar. Lo interesante es que es posible imaginarnos que en pocos años el paciente no va a necesitar pincharse cuatro veces al día y la medición será automática. Confiamos en que en un futuro no muy lejano las obras sociales también van a estar cubriendo estos dispositivos, que actualmente pueden llegar a costar hasta 40 mil pesos”, señaló.
En ese sentido, la especialista aclaró que estas nuevas herramientas están recomendadas para pacientes con ciertas características. “Es fundamental que se trata de personas que hayan demostrado responsabilidad en su tratamiento y cuenten con un nivel de educación que les permita manipular los dispositivos. En estos casos se puede llegar a conectarlos con computadoras y teléfonos móviles, logrando un tratamiento que es menos invasivo, duele menos y permite una mejor calidad de vida”, finalizó Pomares.

 Fuente: Diario El Liberal – Corrientes – 17-02-2014

Aconsejan buen uso de medicamentos en el hogar

pastillas-mano-hombre-drogas-pildoras_MUJIMA20130913_0001_32Varios estudios científicos afirman que guardar los remedios sobrantes induce a la automedicación, que sin prescripción médica puede provocar daños en la salud. Ante esto la Federación Argentina de Cámaras de Farmacia (FACAF) elaboró recomendaciones sobre cómo tratar los medicamentos en hogares, pues “guardarlos en forma incorrecta puede resultar peligroso para la salud” y desecharlos en forma indebida “arrastra inconvenientes en el medio ambiente”. 
 
Pero tirar los medicamentos en desuso a la basura o al inodoro resulta una maniobra directa para la contaminación de napas e, inclusive, para en el agua potable tratada para el consumo.
Lombardo dijo que según relevamientos recientes se calcula que, en promedio, en las aguas residuales hay restos de más de 20 fármacos distintos, que varían según el país y los hábitos de consumo.
Por eso, el Centro de Propietarios de Farmacias de Villa Mercedes (Cenprofar), entidad puntana miembro de la FACAF, suscribió un convenio para la disposición final de los fármacos bajo la premisa “un medicamento vencido más que un remedio es un residuo”.
La comuna y el Centro de Propietarios de Farmacias de esa ciudad lanzaron una campaña de recolección de medicamentos vencidos (Remeven), invitando a la población a depositarlos en contenedores dispuestos en 62 de las 70 farmacias de la ciudad.
El titular del Cenprofar, Fabián Bautista, explicó que en esos contenedores se podrán dejar los remedios en desuso en cualquiera de sus formatos: gel, crema, píldoras, jarabes, ampollas y otros.
Lombardo dijo que guardar sobrantes de medicamentos en casa “nos predispone a volver a consumir el fármaco sin la prescripción médica correspondiente, es decir, nos lleva a la automedicación”, cuyo riesgo más habituales son la gastritis y las hemorragias digestivas, entre otros efectos adversos.
El informe de la FACAF incluye los ansiolíticos, pues la persona que ya no los consume suele recomendarlos a amigos o parientes y causarles serios problemas de salud, por su poder depresor del sistema nervioso central.
Guardar remedios en desuso implica además un “potencial riesgo” para chicos y mascotas, que pueden hallarlos y tomarlos de manera accidental, advirtió Lombardo.
Y tomar jarabes luego de dos semanas, meses o años después de abrirlos por primera vez pueden causar intoxicaciones, diarreas y enfermedades en la piel como la urticaria.
El tratamiento y disposición final de los fármacos también “requiere de un cuidado especial”, indicó Lombardo.
Investigaciones de varias universidades e institutos coinciden en que algunos de los fármacos que se pueden hallar en el medio ambiente son aminofilina, atenolol, beclometasona, clorfenamina, clotrimazol, cocaína, codeína, diclofenaco, furosemida, paracetamol, sulfametoxazol, tamoxifeno, teofilina y trimetoprim.
En los últimos años, expuso Lombardo, se han identificado numerosos residuos de medicinas y de sus metabolitos en aguas residuales, en ríos y otras corrientes superficiales e incluso en aguas potables tratadas.
“Es frecuente en los hogares la eliminación inadecuada de los remedios caducados o de restos en las cajas y envases. A menudo se tiran a la basura o al inodoro, por lo que pueden acceder al aire, al suelo y a las aguas superficiales y subterráneas”, alertó.
A partir de este diagnóstico la FACAF difundió recomendaciones para tener en cuenta en los hogares, como no ingerir medicamentos si presentan cambios en su aspecto o si hay pérdidas o señales de manipulación en los sellos de los envases.

 Fuente: Agencia Télam – 14-02-2014

Farmacéuticos piden precisiones tras el anuncio de Capitanich

medicamentos-farmacia-recetasDesde el Colegio de Farmacéuticos de Mar del Plata aseguran que no han sido notificados para retrotraer los precios de 18 mil medicamentos al 15 de enero. El jefe de Gabinete Jorge Capitanich anunció este miércoles por la mañana un acuerdo con los laboratorios y droguerías de todo el país para retrotraer los precios de 18 mil medicamentos al 15 de enero, pero desde el Colegio de Farmacéuticos local aseguraron a 0223 que no han sido notificados y quieren saber cómo se va a aplicar la medida.

“Es sólo un anuncio, no hay un comunicado oficial ni de los laboratorios, ni de la industria farmacéutica, así como tampoco fuimos notificados a través del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires”, explicó a este medio Iván Villegas, titular del Colegio de Farmacéuticos de Mar del Plata.

“Se ha establecido un proceso de análisis junto a la industria de medicamentos para retrotraer precios al 15 de enero desde la semana que viene en todo el país por 18 mil productos”, indicó este miércoles por la mañana Capitanich.

En Mar del Plata, desde el 15 de enero los medicamentos aumentaron en promedio un 25 por ciento, de acuerdo a lo que especificó Villegas, aunque “hubo medicamentos de muy baja rotación que se elevaron hasta un 50 por ciento”.

“Yo creo que es posible aplicar la medida anunciada por Capitanich, pero necesitamos información sobre cómo se van a implementar esos retrocesos en los precios”, señaló el titular del Colegio de Farmacéuticos de Mar del Plata.

Fuente: 0223 el Diario Digital de Mar del Plata http://www.0223.com.ar/

13-02-2014

 

Exponen sobre las reformas sanitarias en América Latina

Vacuna1Ex ministros de Salud latinoamericanos abordan desde hoy las reformas sanitarias latinoamericanas y reflexionan sobre sus alcances y límites para diseñar las futuras políticas en la materia, en un seminario auspiciado por la Organización Panamericana de la Salud y organizado por la Universidad Isalud.
La Escuela de Verano de Salud Pública de esta casa de altos estudios analiza las reformas del continente en salud y asistentes y panelistas “podrán reflexionar sobre sus alcances y límites para diseñar las políticas venideras a partir de sistemas comparados”, se informó en un comunicado enviado a la prensa esta mañana.
Haciendo eje en temas como la cobertura universal, modelos de gestión y financiamiento, durante las mañanas -de 9 a 13 horas- se realizarán exposiciones magistrales y se organizarán debates con los ex ministros de Salud María Julia Muñoz, de Uruguay (2005-2010); Caroline Chang, de Ecuador (2007-2010); Ugarte Ubilluz, de Perú (2008-2011) y el argentino Ginés González García (2002-2007).
El encuentro se desarrolla desde hoy, y hasta el próximo viernes, en el Aula Magna de Isalud, Venezuela 847, CABA. –

Ex ministros de Salud latinoamericanos abordan desde hoy las reformas sanitarias latinoamericanas y reflexionan sobre sus alcances y límites para diseñar las futuras políticas en la materia, en un seminario auspiciado por la Organización Panamericana de la Salud y organizado por la Universidad Isalud.
La Escuela de Verano de Salud Pública de esta casa de altos estudios analiza las reformas del continente en salud y asistentes y panelistas “podrán reflexionar sobre sus alcances y límites para diseñar las políticas venideras a partir de sistemas comparados”, se informó en un comunicado enviado a la prensa esta mañana.
Haciendo eje en temas como la cobertura universal, modelos de gestión y financiamiento, durante las mañanas -de 9 a 13 horas- se realizarán exposiciones magistrales y se organizarán debates con los ex ministros de Salud María Julia Muñoz, de Uruguay (2005-2010); Caroline Chang, de Ecuador (2007-2010); Ugarte Ubilluz, de Perú (2008-2011) y el argentino Ginés González García (2002-2007).
El encuentro se desarrolla desde hoy, y hasta el próximo viernes, en el Aula Magna de Isalud, Venezuela 847, CABA. –

 Fuente: Télam – Buenos Aires, 11 de febrero.-

Santiago del Estero: prevén una reforma a la Ley de Farmacias

RAPINA A CURNOEntre los proyectos de trabajo que la Secretaría Técnica de Farmacia del Ministerio de Salud de la provincia de Santiago del Estero se ha propuesto para el corriente año, se encuentra una reforma de la Ley de Farmacias. La misma fue reglamentada en 1978, por lo cual es considerada “obsoleta” y se intenta que, con modificaciones logre cubrir todas las áreas precisas para “garantizar la legitimidad” total de los productos.

“Apuntamos sobre todo a asegurar que el medicamento sea legítimo, que no haya habido ninguna adulteración en lo que es la cadena de comercialización, sobre todo hoy, que tenemos la ley de trazabilidad”, explicó la Dra. Silvia Martín, titular de la Secretaría en cuestión.

Por otra parte, de reformarse la ley, quienes deben quedar como responsables de las farmacias son los profesionales en la materia. De este modo, se busca evitar un “hueco” a la hora del control y fiscalización de los remedios.

Sanciones
La Dra. Martín adelantó que se abarcarán también las sanciones que correspondan, “de acuerdo a lo establecido por la Ley de Farmacias nacional y el Código Penal”.

En este sentido, se realizarán controles periódicos, como los que se están llevando a cabo, a fines de evitar la venta de medicamentos en lugares que no cuenten con la debida habilitación o el ofrecimiento de productos vencidos.

Trazabilidad

Al contar con una nueva ley, los organismos pertinentes, tendrán una mayor facilidad para desplegar la Ley de Trazabilidad de Medicamentos.
La misma fue establecida por el Ministerio, mediante la Resolución Nº 435/2011 y tiene por objetivo erradicar la circulación de aquellos productos que sean ilegítimos.
Sus recaudos van destinados a personas y empresas que intervengan en la cadena de comercialización, distribución y dispensación de especialidades medicinales. Sólo en farmacias
A lo largo del año en curso, la Secretaría Técnica trabajará en conjunto con Calidad de Vida para controlar que los supermercados, despensas y otros no expendan medicamentos. La venta será restringida exclusivamente a las farmacias.

 Fuente: Nuevo Diario de Santiago del Estero – 10-02-2014