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El papel del farmacéutico contribuye al uso más racional del medicamento

2012_10_25_dIw8fxH56KBWq7NaVVBK91En España, la jornada “El valor del farmacéutico comunitario y del medicamento en el Sistema Nacional de Salud” ha sido el marco para profundizar el valor de la dispensación, así como debatir el rol asistencial del farmacéutico comunitario en el Sistema Nacional de Salud.

Una de las conclusiones principales del Programa D-VALOR. El valor de la dispensación, que se ha presentado en la jornada, indica que más de un 40% de los pacientes estudiados tiene carencias informativas significativas sobre sus tratamientos farmacológicos.

También se ha señalado que los pacientes que acuden a la farmacia carecen de algún tipo de información sobre sus medicamentos, en cuanto a su indicación, su posología, su forma de uso o la duración del tratamiento.La jornada también ha acogido un debate sobre el papel del farmacéutico en el SNS del que se han extraído una serie de propuestas que contribuyan a la gestión eficiente de los recursos disponibles. Asímismo se ha insistido en que la prescripción por principio activo y el uso de genéricos han favorecido una política más racional en el uso de medicamentos y una mayor accesibilidad de los pacientes a los tratamientos.

Jesús Gómez, presidente de SEFAC, ha señalado que “iniciativas como D-VALOR demuestran que el farmacéutico comunitario tiene mucho que ofrecer y debería ser, por sus conocimientos y proximidad a los pacientes, el profesional de referencia para mejorar el cumplimiento terapéutico”. Y ha añadido: “sin el farmacéutico no se puede hacer un abordaje integral de los pacientes, especialmente los crónicos, ni mejorar la eficiencia del Sistema Nacional de Salud”.

Desde la perspectiva de la industria farmacéutica también se apuesta por potenciar el papel del farmacéutico en la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. Según ha señalado Elena González, senior director de Mylan, durante la presentación de las conclusiones del debate, “actualmente las farmacias facilitan una relación directa y de confianza entre los profesionales y los pacientes. El rol del médico y del farmacéutico son fundamentales para que los pacientes puedan acceder a tratamientos asequibles y de calidad. Este hecho, combinado con una potenciación del uso de los medicamentos genéricos, puede contribuir al ahorro de costes y a un mejor uso de los recursos disponibles”.

Según ha indicado Borja García de Bikuña, presidente de la Fundación PharmaceuticalCare, durante la jornada “el presente y futuro de la farmacia pasan por la atención farmacéutica y el desarrollo de servicios profesionales y es por este motivo que la Fundación se ha sentido especialmente cómoda trabajando y colaborando en un proyecto como D-VALOR, que ha contribuido a ensalzar el servicio que con más asiduidad prestan las farmacias comunitarias, que no es otro que la dispensación de medicamentos”.

Fuente: http://revistaacofar.com

Financian la modernización tecnológica de Anmat

AnmatLa cartera de Ciencia destinará más de $ 12.800.000 para subsidiar un proyecto de modernización tecnológica para la Anmat, único en la región, que posibilitará el desarrollo y la actualización de estándares específicos para la fiscalización y el control de biológicos, biotecnológicos y radiofármacos.

La Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica dependiente del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, otorgará a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), más de $ 12.800.000 en subsidios para financiar un proyecto de instalación de un moderno sistema de regulación de biológicos.

El aporte se enmarca en el Fondo de Innovación Tecnológica Sectorial de Salud que administra el Fondo Argentino Sectorial (FONARSEC) de la Agencia.

El proyecto contempla readecuaciones edilicias y adquisición de equipamiento tecnológico de última generación que permitirá mejorar los procesos de evaluación y fortalecer las funciones regulatorias relacionadas con las actividades de seguimiento y pos comercialización.

La nueva infraestructura permitirá la caracterización de biomoléculas necesaria para el desarrollo y posterior registro de biofármacos.

Asimismo posibilitará el desarrollo y la actualización de estándares específicos para la fiscalización y el control de biológicos, biotecnológicos y radiofármacos.

La Anmat destinará como contraparte más de $ 8.500.000, según lo estipula el contrato de adjudicación, por lo que la inversión total en la iniciativa ascenderá a $ 21.385.233.

Todas las acciones apuntan a garantizar la calidad de los productos utilizados en el país y promover la competitividad de la producción argentina en el exterior.

El contrato de ejecución de la iniciativa fue suscripto por el director nacional de la Anmat, Carlos Chiale, en la sede de la Agencia en el Polo Científico Tecnológico.

El acto de firma fue encabezado por la directora del FONARSEC, Isabel Mac Donald.

Gente BA 7/07/13

Crecen un 400% las muertes por abuso de analgésicos en EEUU

muerte-pastillasLas muertes de mujeres por sobredosis de analgésicos se dispararon un 400% entre 1999 y 2010 en Estados Unidos. Según un informe realizado por el Centro de Control de las Enfermedades (CDC), cada año mueren en aquel país un total de 6.631 mujeres, lo que equivale a 18 fallecidas cada día a causa del abuso de estos fármacos.

Cerca del 12% de estas muertes fueron por suicidios según el informe del CDC. La mayor tasa de fallecimientos se registró en mujeres de entre 45 y 54 años y con mayor frecuencia de raza blanca. Datos que sorprendieron a los médicos, ya que son las más jóvenes, de entre 20 y 30 años, quienes tienden al abuso de estos opiáceos.

Pese a que los casos femeninos se han incrementado a un ritmo mayor en los últimos años, los hombres siguen siendo las primeras víctimas del abuso de analgésicos en aquel país, con 10.020 muertes al año. Según ha explicado la doctora Nora Volkow, directora del Instituto Nacional sobre Abuso de Drogas de EEUU, al diario ‘The New York Times’, podría deberse a la facilidad que tienen las mujeres de recibir recetas de psicofármacos, como los antidepresivos y medicamentos contra la ansiedad.

Durante años, las muertes por sobredosis de estas sustancias en EEUU han sido uno de los principales problemas de salud pública según los analistas de la CDC. Entre los medicamentos señalados, figuran vicodina, oxicodona y opana, analgésicos de vía oral que se usan para tratar el dolor moderado a grave. Sólo el segundo de ellos se comercializa en España.

Algunas tendencias sociales como el desempleo, el aumento de las familias monoparentales, entre otros factores, son los que podrían haber contribuido al incremento en el abuso, según ha explicado la doctora Volkow.

“Debemos entender mejor lo peligrosos que son estos fármacos. No deben ser utilizados a la ligera, sólo cuando sean esenciales, como un dolor grave por cáncer. Demasiado a menudo, los riesgos son mayores que los beneficios porque pueden originar una adicción de por vida”, ha afirmado el doctor Thomas R. Frieden, director del CDC. Además, ha hecho una de llamada a todos los médicos a extremar las precauciones a la hora de recetar estos fármacos.

El Mundo.es

Desarrollan vacuna de oro para infecciones virales en bebés y niños

virusUn método de vacunación con nanopartículas de oro que imitan el virus y llevan proteínas específicas a las células del sistema inmune está siendo desarrollado en los Estados Unidos.

Cada año, unas 65 millones de personas en todo el mundo, la mayoría niños y ancianos, se contagian del virus respiratorio sincitial (VRS). Es la mayor causa de infecciones durante la niñez y aun así no hay una vacuna para prevenirlo.

Esta situación podría cambiar con el oro. Científicos en Estados Unidos desarrollaron un método de vacunación que utiliza nanopartículas de este metal para imitar el virus y llevar proteínas específicas a las células del sistema inmune del cuerpo.

“Sabíamos que el oro era seguro de inyectar bajo ciertas circunstancias y que se podía hacer en partículas muy pequeñas”.

James Crowe le contó a BBC Mundo que así fue como surgió la idea.

Esta técnica, publicada en la revista Nanotechnology, se diferencia del enfoque tradicional de usar virus muertos o inactivos como vacuna.

Lo que hizo el equipo de investigadores fue utilizar una proteína de la superficie del virus, que es lo que le permite al sistema inmune reconocerlo, y la transfirieron a la superficie de la partícula de oro.

“Así el cuerpo piensa que ha visto a un virus o algo parecido a un virus, aunque en este caso las partículas no pueden crecer como los virus”, señala Crowe, pediatra y especialista en virología de la Universidad Vanderbilt en Tennessee, Estados Unidos.

Intentos fallidos

Hasta ahora, las vacunas más prometedoras se han hecho con virus débiles, que están vivos, y que en algunos casos causan problemas a las personas asmáticas o con un sistema inmune débil.

“Nuestra vacuna experimental no crece porque se trata de partículas inanimadas. Esto nos permite controlar exactamente cuánta proteína del virus se libera”, aclara el experto.

Según el científico, no se espera que esta vacuna cause problemas debido a que no crece.

En el laboratorio, los investigadores pusieron a interactuar la vacuna con células humanas de personas sanas, lo que les permitió ver cómo este nuevo método estimulaba las células inmunes en la sangre.

“El siguiente paso será usar estas partículas como vacuna en animales”, agrega Crowe.

VRS es la causa más común de neumonía y jadeo en niños de todo el mundo. En muchos países, incluyendo Estados Unidos, es la causa más común de hospitalizaciones en niños.

Objetivo cuesta arriba

Si bien conseguir una vacuna para este virus es una de las prioridades de la Organización Mundial de la Salud, la tarea ha probado ser dispendiosa.

Una de las razones se debe a que la mayoría de los casos son hospitalizaciones de bebés de seis semanas de nacidos. “Así que necesitamos una vacuna que funcione al nacer”, explica Crowe.

“Y este es un período muy difícil para inmunizar a los bebés de una forma segura, debido a que su sistema inmune es todavía muy inmaduro”.

El especialista considera que este método se podría aplicar para la elaboración de vacunas de casi cualquier virus.

“Estas partículas (de oro) son del tamaño correcto para la mayoría de virus comunes que infectan a humanos e incluso a animales”.

La técnica de colocar proteínas en partículas es increíblemente compleja. Estos investigadores de EE.UU. sabían que el oro era uno de los metales que por lo general no eran tóxicos al cuerpo. Ya se usa en otros tratamientos para algunos tipos de artritis y trastornos reumatoides.

Pero crear las partículas de una forma que les permitiera interactuar con un sistema biológico fue otra historia.

“Para prepararla del tamaño y forma exacta y asegurarnos de que no se peguen en los conglomerados de los agregados requirió de años de trabajo del químico para que pudiera fabricar las partículas”, cuenta el experto.

Se trato de una idea sencilla pero de una complejidad tremenda para su ejecución.

Fuente: http://www.bbc.co.uk/mundo

Las fallas en el sueño engordan

LA-APNEA-DEL-SUENO2Un estudio revela que los hombres son más vulnerables que las mujeres a ganar peso.

Un nuevo estudio sugiere que los adultos sanos que se acuestan tarde y tienen una restricción crónica del sueño pueden ser más susceptibles a aumentar de peso debido al incremento del consumo de calorías durante las horas nocturnas, uno de los hallazgos de esta investigación que publica la revista especializada Sleep .

Los resultados muestran que el sueño restringido en sujetos que pasaron sólo cuatro horas en la cama, entre las cuatro de la madrugada y las ocho de la mañana, durante cinco noches consecutivas ganaron más peso que los sujetos de control que dormían diez horas cada noche, de diez de la noche a ocho de la mañana.

El estudio encontró un aumento global de la ingesta de calorías durante la restricción del sueño, que se debió a un incremento en el número de comidas que se consumen durante el período nocturno de vigilia adicional. Por otra parte, la proporción de calorías consumidas de grasa fue mayor durante las horas nocturnas que en otros momentos del día.

“Aunque los estudios epidemiológicos anteriores han sugerido una asociación entre la duración del sueño y la ganancia/obesidad peso, nos sorprendió observar el aumento de peso significativo en un estudio en laboratorio”, dijo el autor principal Andrea Spaeth, candidato doctoral en el Departamento de Psicología de la Universidad de Pennsylvania en Filadelfia, Estados Unidos.

La investigación se llevó a cabo en el Laboratorio de Sueño y Cronobiología del Hospital de la Universidad de Pennsylvania.

El grupo de estudio incluyó a 225 individuos sanos, no obesos, con edades comprendidas entre 22 y 50 años, que fueron asignados al azar a la restricción del sueño o la condición de control y pasaron hasta 18 días consecutivos en el laboratorio.

Las comidas se sirvieron a horas precisas pero siempre tenían comida disponible en la cocina de laboratorio para los participantes que quisieran comer en otros momentos del día. Los sujetos podían moverse, pero no se les permitió hacer ejercicio, sino tan sólo ver la televisión, leer, jugar a videojuegos o realizar otras actividades sedentarias.

El estudio también encontró que los hombres durante la restricción del sueño ganaron más peso que las mujeres y los afroamericanos subieron más de peso que los caucásicos.

“Entre los sujetos con restricción del sueño, también hubo diferencias raciales en la ganancia de peso significativa entre sexos” dijo Spaeth. “Los afroamericanos, que están en mayor riesgo de obesidad y tienen más probabilidades de dormir poco, pueden ser más susceptibles a la ganancia de peso en respuesta a la falta de horas de sueño. Los estudios futuros deberían centrarse en la identificación de los mecanismos fisiológicos y de comportamiento que subyacen a este aumento de la vulnerabilidad”, añade el estudio.

La Academia Norteramericana de Medicina del Sueño (AASM en sus siglas en inglés) señala que el aumento de peso es un factor de riesgo para la apnea obstructiva del sueño (AOS), una enfermedad común del sueño que tiene un grave impacto en la salud y la calidad de vida. El riesgo de AOS aumenta a medida que sube el grado de peso adicional, con una muy alta prevalencia de ese trastorno en personas con obesidad mórbida.

La semana pasada, la AASM emitió una declaración de apoyo a la nueva política de la Asociación Médica Americana (AMA) que reconoce la obesidad como una enfermedad que requiere una serie de intervenciones médicas para avanzar en el tratamiento y la prevención y, en combinación con las intervenciones de obesidad.

El tratamiento adecuado de la AOS puede mejorar la salud en general y contribuir, además, al control exitoso del peso.

Fuente: http://www.clarin.com

OMS difundió nuevas guías para el tratamiento del VIH

1377139-0543-gaIndican que se debe adelantar el comienzo de la terapia antirretroviral.

Las personas con VIH deben recibir terapia antirretroviral incluso antes de lo que lo hacen en la actualidad, indicó la Organización Mundial de la Salud al dar a conocer nuevas guías de tratamiento.

La doctora Margaret Chan, directora general de la OMS, calificó a las guías de “un salto hacia adelante en un camino con nuevas y más altas metas, y mayores logros”, mientras Michel Sidibé, director ejecutivo de la agencia de las Naciones Unidas para el Sida, que hace varios años pidió tratamiento universal, dijo que “ponen a la mayoría de las personas bajo tratamiento, pero no a todas, lo que muestra que hay límites en el sistema”.

Las nuevas guías recomiendan que el tratamiento con antirretrovirales se inicie tan pronto como el nivel de CD4 del paciente cae por debajo de las 500 células por milímetro cúbico de sangre. Los CD4 son los glóbulos blancos que primero ataca el virus. Ese número es un indicador de cuánto fue destruido el sistema inmunológico; 500 es el límite inferior de un nivel normal, mientras que un paciente con menos de 200 está en alto riesgo de infecciones mortales. El anterior punto de corte, recomendado en 2010, era de 350; hace una década, cuando recién comenzaron a administrarse las drogas, era de 200.

Para algunos subgrupos, las nuevas guías recomiendan comenzar el tratamiento en cuanto se recibe un diagnóstico positivo para el VIH, más allá del conteo de CD4. Incluyen a las personas con tuberculosis activa o hepatitis B, aquellos cuyas parejas no están infectadas, mujeres que están embarazadas o amamantando, y chicos de menos de cinco años.

Muchos científicos ahora recomiendan que todos los pacientes reciban el tratamiento de inmediato, independientemente del conteo de CD4. La evidencia de que tienen menos riesgo de infectar a otra persona si así lo hacen es abrumadora. Los pacientes también viven más y con mejor calidad de vida. En casos raros, cuando la infección es atacada muy precozmente, algunos incluso pueden dejar el tratamiento después de un año o dos.

Las guías de la Organización Mundial de la Salud, sin embargo, son utilizadas mayormente por los países pobres que dependen de donantes. El dinero obtenido anualmente no alcanza para tratar a todos, por lo que estos países realizan un triage (selección) y dejan en espera a alrededor de la mitad de sus ciudadanos infectados hasta que se enferman más.

Por las nuevas guías, alrededor de 26 millones de personas en países pobres y de medianos ingresos serán elegibles para recibir los fármacos, nueve millones más que según las guías anteriores. En el mundo, más de 34 millones de personas viven con VIH.

Fuente: http://www.lanacion.com.ar

El coronavirus mata y podría transmitirse entre humanos

coronaLa epidemia del virus ya provocó al menos 18 muertos en Oriente Medio y comienza a extenderse hacia Europa. La OMS advirtió que sería contagioso. Aunque la Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó que la transmisión podría darse por contacto prolongado, algunos expertos opinan que bastaría un contacto mínimo.

El origen de este nuevo virus activo desde 2012 se desconoce, aunque los primeros casos surgieron en Oriente Medio. En el este de Arabia Saudita, todos los admitidos en los hospitales de la región han sido puestos en aislamiento médico, según las autoridades.

El ministro saudita de Salud, Abdalá Rabia, anunció el domingo que el número de víctimas mortales en su país por el nuevo coronavirus asciende a 15 personas.

Las autoridades francesas comunicaron que el compañero de habitación del primer infectado en el país es portador del virus, lo que confirmaría la transmisión entre humanos.

“Lo más preocupante es que el virus pueda propagarse entre personas, tal y como se está afirmando en distintos países”, declararon especialistas de la OMS. Por eso el organismo requiere que se realicen “acciones urgentes” para aumentar la concienciación de la población y los niveles de vigilancia de la infección.

Se sabe que el virus se desarrolla “como una neumonía grave en muchos de los afectados, y en otros, como un leve resfriado”, indican desde la OMS.

La mayoría de los infectados hasta el momento han sido hombres mayores que, generalmente, padecían “otras condiciones médicas”, subrayan, mientras reconocen no saber si el patrón cambiará.

En total, 34 casos confirmados en el mundo han sido notificados a la OMS desde septiembre 2012, y 18 personas han muerto, según un último balance.

El director general adjunto de la Organización Mundial de la Salud para Seguridad Sanitaria y Medio Ambiente, Keiji Fukuda, dijo que este nuevo virus “es un desafío mayor para todos los países”.

Fukuda está en misión en Arabia Saudita para “ayudar a evaluar la situación y proponer orientaciones y recomendaciones” frente al coronavirus.

En 2003 una epidemia de SRAS causó la muerte de más de 800 personas en China y activó una alarma sanitaria a escala mundial.

Sin embargo, el nuevo virus es diferente al SRAS, porque provoca una insuficiencia renal rápida.

Fuente: Infobae

Las cinco pastillas que nos cambiaron la vida

Este top five de los medicamentos mejoró la calidad y expectativa de vida de la población en general. Conocer la historia de estos 5 hitos nos ayuda a comprender el enorme avance de la ciencia en los últimos 100 años para vivir más y mejor.

Estas pastillas -las hayamos tomado o no- cambiaron la vida de todos nosotros. La historia de cada una de ellas simboliza algunos de los adelantos más importantes de la medicina de los últimos 100 años y el logro de una mejor calidad y expectativa de vida.

“Si pudiéramos trazar un hilo conductor para interpretar lo que representaron estas cinco pastillas -y yo agregaría un grupo más que son las drogas organizadoras del sistema metabólico y endócrino, que controlan y disminuyen el colesterol, triglicéridos, presión arterial y glucemia- definitivamente han cambiado la vida de todos nosotros: desde la aspirina, el descubrimiento de la penicilina hasta el Sildenafil (Viagra)”, explica el médico psiquiatra y psicoanalista José Abadi.

“Son todos avances contra los padecimientos que sufre el hombre y son el resultado de varios elementos, se explaya el especialista. El primero y más general es la búsqueda de la aspiración a una vida saludable, a vivir sano; a prevenir y curar enfermedades que implican la puesta en marcha del pensamiento científico del hombre, de la imaginación, del esfuerzo y del trabajo interdisciplinario”.

Por lo tanto, podríamos decir que todas éstas forman parte de lo que llamaríamos el instinto o impulso de vida. Se trata del “vivir bien”, la aspiración y el derecho a vivir bien, que incluye el acceso al encuentro y al placer, como queda representado en una pastilla como el Sildenafil.

En todos estos avances hay algo importante, que es el concepto de lo saludable; anticiparse a la enfermedad para prevenirla, curarla y evitar el dolor y el sufrimiento cuando esta ya se ha instalado.

Las pastillas, una por una

Ácido acetilsalicílico o Aspirina®

El ácido acetilsalicílico mundialmente conocido por su marca original Aspirina® forma parte desde hace tiempo de la cultura popular debido a su gran éxito y aceptación social.

La Aspirina® es un medicamento de múltiples acciones terapéuticas comprobadas como analgésico, antiinflamatorio, antifebril y protector vascular. Está especialmente indicada para aliviar dolores de cabeza, migrañas, malestares articulares y musculares, neuralgias, dolencias dentales y de oídos, bajar la fiebre, disminuir la inflamación y proteger el sistema cardio y cerebrovascular.

El químico Charles-Frédéric Gerhardt, nacido en Estrasburgo en 1816, consiguió desarrollar en 1853 la síntesis de la molécula hoy en día conocida con el nombre de aspirina, al aislar ácido acetilsalícilico, el principal componente de este medicamento. A más de 150 años de su descubrimiento, hoy se ha convertido en el medicamento más popular del mundo, del que se producen 50 mil toneladas al año.

Sin embargo, el descubrimiento de Gerhardt pasó desapercibido hasta que, en 1897, el químico alemán Félix Hoffman, que trabajaba para Bayer, se inspiró en los trabajos del alsaciano cuando buscaba un remedio para curar a su padre que padecía de reumatismo crónico. Hoffman consiguió la fórmula para industrializar y distribuir a bajo costo el fármaco tras descubrir sus propiedades terapéuticas y Bayer sacó al mercado la primera aspirina en 1900 en forma de polvo, 46 años después de la invención de Gerhardt.

El hallazgo de Gerhardt junto a los trabajos posteriores de Hoffman dieron pie a la comercialización de un fármaco que en la actualidad está registrado en más de 70 países y del cual se producen unas 50.000 toneladas al año.

En 1969, la aspirina se convirtió en el primer analgésico que se llevó a la Luna en un botiquín de apenas 13 centímetros, a bordo de la nave Apolo XI, para aliviar el dolor de cabeza de los astronautas.

Penicilina – Primer Antibiótico

Los antibióticos se encuentran entre los medicamentos más prescritos en la medicina moderna. El principal uso es para combatir infecciones, también disminuyó la mortalidad y la morbilidad de la población y posibilitó el desarrollo de nuevas especialidades médicas.

El primer antibiótico fue la penicilina, descubierta de forma accidental en un cultivo de hongos en 1928 por Alexander Fleming. Hoy en día, más de 100 diferentes antibióticos están disponibles para que los médicos receten.

Si bien las penicilinas son los antibióticos menos tóxicos pueden causar alergias, en ocasiones severas.

“Yo no intentaba descubrir la penicilina, me tropecé con ella”, reconoció Fleming, lo que indica que su hallazgo fue el resultado de una conjunción de circunstancias.

La casualidad quiso que el Dr. Fleming interrumpiera su trabajo para irse de vacaciones y a su regreso al laboratorio del Hospital St. Mary´s de Londres, en septiembre de 1928, observó que en una de las placas de estafilococos patógenos que estaba examinando se había producido una masa verde azulada, que era consecuencia de la contaminación por un hongo del aire (‘Penicillium notatum’).

El investigador vio que el desarrollo de una colonia del hongo había inhibido el crecimiento del estafilococo a su alrededor. Acababa de descubrir la penicilina.

El hallazgo de Alexander Fleming tuvo un gran impacto científico durante los dos años siguientes, pero después entra en un período de silencio y casi no se volvió a hablar nada de la penicilina hasta los años 40. Ni siquiera el propio Fleming divulgaba lo que sabía sobre su descubrimiento, según recogen varios artículos.

El 12 de febrero de 1941 se realizó el primer ensayo clínico de la penicilina con humanos, pero su utilización no se generalizó hasta la Segunda Guerra Mundial, cuando la necesidad de curar las heridas de los soldados hizo que se aplicara el fármaco en diferentes soluciones. Así, todos los heridos graves de la batalla de Normandía (1944) pudieron ser tratados con penicilina.

Gracias a los buenos resultados que la penicilina demostró con los heridos de guerra, Fleming recibió en 1945 el Premio Nobel por su descubrimiento, junto con E. Chain y W. Florey, que también tuvieron mucho que ver en el desarrollo del fármaco.

La penicilina revolucionó la medicina de la época y dio origen, una vez acabada la II Guerra Mundial, a una gran industria farmacéutica.

Drogas oncológicas – la primera, Metotrexato

En un tema tan vasto como la historia de la quimioterapia, arrancamos con el hito de 1958 cuando los científicos Roy Hertz y Min Chiu Li, del Instituto Nacional contra el Cáncer de los Estados Unidos (NCI), descubrieron que el mismo tratamiento sobre la base sólo de Metotrexato podía curar el coriocarcinoma. Este fue el primer tumor sólido que fue curado por quimioterapia.

En 1965, ocurrió el mayor avance en terapia contra el cáncer. James Holland, Emil Freireich, y Emil Frei formularon la hipótesis de que la quimioterapia podría seguir una estrategia similar a la usada por la terapia antibiótica contra la tuberculosis: la combinación de drogas, cada una con un mecanismo de acción diferente.

El desarrollo de medicamentos contra el cáncer se ha convertido en una industria multimillonaria. A pesar de que la mayor revolución en este campo se debe a la targeted therapy (terapia dirigida), muchos de los principios y limitaciones de la quimioterapia descubiertos por los primeros investigadores aún se aplican en la actualidad.

El año 2012 ha sido un año en donde no sólo se han logrado avances en el conocimiento de los tumores en general, sino que también este conocimiento se ha logrado traducir en avances terapéuticos que ofrecen tratamientos más eficaces en tumores frecuentes como el cáncer de mama, de próstata, de pulmón y melanoma.

Algunas de estas nuevas estrategias terapéuticas se consideran de un impacto tal que han sido catalogadas por la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) como “modificadoras de la práctica clínica habitual”.

Al menos 5 nuevas drogas han sido aprobadas por la Administración Federal de Drogas (FDA) de los EE.UU para el tratamiento de subtipos particulares de tumores frecuentes, algunas de las cuales ya se encuentran disponibles en nuestro país.

Los nombres de las drogas más comunes para diferentes tipos de cáncer son: los agentes clásicos como la Doxorubicina, Daunoblastina, Platino, Citarabina, o el Interferón para tumores de ovario, mama, linfomas y leucemias. Rituximab para linfomas que expresen el CD 20) y el Trastuzumab para cáncer mamario; Adriblastina (Pfizer) Blocamicina (Gador) y Doxopeg (Raffo), Bevacizumad (Avastin) para cáncer de cerebro y Desatinib (cancer de sangre), entre otros.

Sildenafil – Primer nombre comercial Viagra®

En la actualidad, el Sildenafil se consigue hasta en forma de caramelos. Sólo en 2012 en la Argentina, se vendieron 3,6 millones de unidades de Sildenafil.

A 15 años de su lanzamiento comercial, el Viagra® es más popular que la aspirina. En la Argentina, se venden 34 variedades más de ese medicamento que sirve para tratar la disfunción eréctil que del clásico analgésico, si se tienen en cuenta la diversidad de marcas con el principio activo sildenafil, las dosis y las presentaciones en forma de pastillas y caramelos.

En 1998, lo comercializaba sólo el laboratorio farmacéutico que lo patentó, Pfizer. Hoy, en cambio, lo ofrecen 42 laboratorios con marcas como Segurex, Incresil y Super-O. Se debería vender sólo en farmacias y bajo receta, pero la realidad es que se vende en las farmacias sin receta en el 57% de los casos, y también se “filtra” en internet, kioskos y albergues transitorios. El perfil del usuario es muy diferente al que se pensó: los hombres mayores de 65 años son minoría entre los compradores, ya que lo usan varones de todas las edades que creen que, con la ayuda del Viagra®, tienen el “éxito” sexual asegurado.

Desde el día de su aprobación en los Estados Unidos –el 27 de marzo de 1998–, el Viagra® se empezó a vender más y más. Según la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), el año pasado se vendieron 3,6 millones de unidades en farmacias de nuestro país. En 2005, sólo se vendían 3 millones. Estiman en la COFA que las ventas en kioskos, hoteles e internet sumarían otros 3 millones de unidades por año. Además, le “nacieron” competidores: el tadalafilo y el vardenafil, también para problemas de erección.

Drogas psiquiátricas – Antidepresivos – antipsicóticos – ansiolíticos

A fines de los años 1950, las primeras drogas antipsicóticas y antidrepresivas modernas fueron desarrolladas: Clorpromazina (también conocida como Torazina), el primer antipsicótico ampliamente utilizado, fue sintetizado en 1950; mientras que Iproniazida, uno de los primeros antidepresivos, fue sintetizado por primera vez en 1957. En 1959, fue creada la Imipramina, el primer antidepresivo tricíclico.

Sobre la base de las observaciones clínicas de los resultados de las drogas mencionadas, en 1965 se publicó el artículo pionero The Catecholamine Hypothesis of Affective Disorders.

En él, se articulaba la hipótesis del desbalance químico para explicar los trastornos de la salud mental, especialmente, la depresión. Formó buena parte de la base conceptual para la era moderna en la psiquiatría biológica.

Esta hipótesis ha sido extensamente revisada desde su advenimiento en 1965. Investigaciones más recientes señalan los mecanismos biológicos subyacentes como la base posible para varios trastornos mentales.

Con algunos trastornos, parece que las imágenes pueden detectar con fiabilidad ciertos problemas neurobiológicos asociados con un trastorno específico.

Si futuros estudios corroboran estos resultados experimentales, el diagnóstico futuro de ciertos trastornos mentales podría agilizarse usando tales métodos.

David Kupfer es el jefe del grupo de especialistas que actualizó la quinta revisión del nuevo Manual Diagnóstico y Estadístico de Transtornos Mentales, DSM5, considerado en el mundo entero como la “Biblia de la psiquiatría”.

Las primeras -y polémicas- decisiones sobre el DSM5 fueron incorporar dolencias que no estaban contempladas anteriormente. Kupfer es psiquiatra de la Universidad de Pittsburgh, Estados Unidos, y especialista en trastornos del humor y del sueño. Y sobre él caerán todas las críticas.

Una de las decisiones más controversiales son las reglas para el diagnóstico de la depresión. Por ejemplo, antes personas que estaban de luto no podían ser consideradas “enfermas”, aunque presenten todos los síntomas. En la quinta edición del DSM5 esa exclusión ya no es posible.

Otra decisión que Kupfer defiende es la de incluir en el DSM5 el autismo y todas las dolencias relacionadas a esa condición. Este cambio de consideración sobre la dolencia posibilitará para Kupfer, que los pacientes puedan recibir el diagnóstico y tratamiento adecuado a quienes sufran trastornos del espectro del autismo. Polémica en marcha entre los mismos psiquiatras.

El espectro de drogas psiquiátricas es amplio: desde el Valium -inventado por el químico Leo Sternbach para los Laboratorios Roche- lanzado en 1963, que fue el primer fármaco con más de mil millones en ventas anuales y conmemorado en la canción de los Rolling Stones, “Mother’s Little Helper”; hasta ho,y con los inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina, como el Prozac.

Fuente: Infobae

Un fármaco para la acidez estomacal puede servir para tratar la esquizofrenia

acidez(2)Científicos de la Universidad de Helsinki, en Finlandia, han descubierto una nueva alternativa terapéutica contra la esquizofrenia, tras comprobar que una dosis elevada de un fármaco para la acidez estomacal, la famotidina, puede servir para superar la barrera hematoencefálica y modificar los niveles de histamina en el cerebro.

Este tratamiento se usa para la acidez estomacal desde la década de los 80, pero la regulación de su dosis hacía imposible entrar en el cerebro y modificar los niveles de histamina, un compuesto que juega un papel importante en la aparición de efectos secundarios provocados por el tratamiento de la esquizofrenia.

Sin embargo, en un estudio con 30 pacientes probaron a incrementar cinco veces la dosis de famotidina, hasta los 200 miligramos al día, y vieron como así sí que se conseguía acceder al cerebro superando la barrera hematoencefálica.

Después de una semana, los síntomas de los pacientes empezaron a disminuir y, después de cuatro semanas de tratamiento, los síntomas habían disminuido significativamente.

El profesor Jesper Ekelund, uno de los autores de la investigación, ha recordado no obstante que la famotidina no debe ser utilizada directamente como tratamiento para la esquizofrenia hasta que se demuestre que el aumento de dosis es segura a largo plazo.

No obstante, reconoce que el estudio demuestra como “se abre un nuevo enfoque para el tratamiento de la esquizofrenia”, y por ello la industria debería redirigir sus esfuerzos en este sentido.

El proyecto ya ha recibido el reconocimiento internacional, ya que Katarina Meskanen, una de los miembros del grupo de investigación de Ekelund, ha sido galardonada con el Premio al Científico Joven del Colegio Escandinavo de Neuropsicofarmacología.

Fuente: http://argentina.pmfarma.com

Estados Unidos destruye la pequeña farmacia

farmàciaLas pequeñas farmacias en EE.UU. podrían tener sus días contados debido a la multiplicación de las grandes corporaciones farmacéuticas que abren cada vez más tiendas por todo el territorio del país.

La cada vez mayor presencia de las cadenas farmacéuticas no es el único factor que obstaculiza el trabajo de las boticas. También las compañías aseguradoras las ponen en jaque privando prácticamente a la población de libertad de elección a la hora de entrar en uno u otro establecimiento.

“Ahora, cuando aparecen tantas grandes cadenas de farmacias, no sólo crecen los precios, sino que también las farmacias pequeñas sufren más presión. Han sido desplazadas del epicentro de la vida norteamericana”, sostiene el bloguero Danny Schechter.

Sarah Fratto es propietaria de una farmacia en un barrio en el norte de Nueva York. Lleva 6 meses con su negocio, su servicio es de alta calidad y su atención personalizada ha hecho que su farmacia sea muy popular en la localidad. Sin embargo, parece que sus buenas prácticas y su excelente reputación no bastan, ya que algunos clientes, no pueden comprar medicinas en su local aunque quieran.

“Recientemente hemos visto un ejemplo de lo que hacen las grandes cadenas farmacéuticas. Vino una mujer que quería los medicamentos de su receta. No quiso ir a CVS [la segunda mayor red de farmacias en EE.UU.] porque estaba harta de las colas y del trato tan frío del personal, pero su tarjeta de seguridad no funcionó, pues resulta que puede usarla solo en la cadena CVS”, explica Fratto.

Otros propietarios de farmacias sufren los mismos problemas. Majed Hozien, que posee una en Nueva Jersey, perdió recientemente una quinta parte de sus clientes debido a los dudosos trucos a los que recurren las grandes empresas.

“Déjennos competir unos con otros libremente, como negocio que somos”, denuncia Fratto. Sin embargo, la probabilidad de que exista una competencia libre es mínima, ya que las grandes compañías entienden que el campo farmacéutico es muy lucrativo. El problema es sencillo: la gente siempre comprará medicinas, y las cadenas harán todo lo posible para que lo hagan en sus establecimientos. Sus logros en ese aspecto ya son notables.

“Duane Reade y Rite Aid son las más grandes. No es que yo las prefiera, pero es que son las únicas opciones”, comenta un ciudadano.

Ahora las farmacias de las grandes cadenas están en cada esquina y su número va aumentando. Y cuantas más sean, establecimientos como la botica de Sarah tienen más probabilidades de desaparecer.

Fuente: http://actualidad.rt.com