El estrés es una de las principales causas. Se da tanto conmedicamentos bajo receta como de venta libre. La costumbre natural y cotidiana de conciliar el sueño parece haberse convertido en una pesadilla: según un trabajo reciente del Sindicato Argentino deFarmacéuticosy Bioquímicos (Safyb), en la última década el consumo de pastillas para dormir en el país se duplicó. Y eso incluye a las que se venden bajo receta, como las benzodiacepinas, pero también a las que no, como la melatonina.
“En el 2004 se prescribieron 1,4 millones -precisaron autoridades de Safyb-, mientras que en 2014 pasó a 3,5 millones. Actualmente, unos 5,5 millones de argentinos consumen regularmentemedicamentos para dormir tanto de venta libre como bajo receta”.
De acuerdo a datos de la consultora especializada IMS Health, en tanto, en el último año se vendieron en Argentina 4.397.000 unidades de pastillas para dormir, en tanto que en 2004 la cifra oscilaba los 2 millones y medio.
“El fenómeno no es nuevo pero cada vez crece un poco más -confirma el psiquiatra local Mauricio Balloni-. Si uno compara las cifras de consumo de los últimos diez años, comprende que el uso abusivo de las benzodiacepinas es notable. Las marcas más conocidas son Valium o Alplax, pero la industria demedicamentos hace su oferta cada día más variada”.
El estrés laboral, los malestares psicológicos, las preocupaciones cotidianas, los vaivenes económicos, los altos niveles de ansiedad y el uso de latecnologíaantes de acostarse, suelen ser las principales razones a la hora de indagar en las causas del fenómeno.
Si bien en La Plata no se tienen estadísticas precisas sobre el tema, desde el Colegio deFarmacéuticoslocal se admite el aumento y se detalla que este incremento no responde a un único motivo sino a múltiples razones”.
Una tableta de flibanserina o Addyi, el medicamento que potencia el deseo sexual en las mujeres. Foto: AP
Entre polémicas por sus efectos adversos, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dio el visto bueno al fármaco que incrementa el deseo sexual en las mujeres.
Las autoridades federales de salud estadounidenses aprobaron hoy el primer fármaco por prescripción diseñado para incrementar eldeseo sexual en las mujeres, un hito perseguido desde hace tiempo en la industria farmacéutica.
Pero la flibanserina o Addyi, el nombre comercial que le dio la empresa Sprout Pharmaceuticals, tiene numerosas restricciones de seguridad que prevén que nunca alcance el gran éxito en ventas que tuvieron los medicamentos para combatir la disfunción eréctil entre los varones, como el Viagra, que generaron miles de millones de dólares.
La etiqueta de la nueva sustancia incluye una clara advertencia de que combinarla con el alcohol puede provocar una presión sanguínea peligrosamente baja, así como posibles desmayos. Esos problemas también se pueden presentar si el medicamento es combinado junto con otros fármacos comunes, incluyendo los utilizados para combatir las infecciones por hongos.
La aprobación por parte de laAdministración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos[FDA por sus silgas en inglés], representa un inusual giro en las políticas de la agencia. La dependencia había rechazado el fármaco en dos ocasiones anteriores debido a sus escasos beneficios y los preocupantes efectos secundarios.
Sin embargo,el mes pasado un comité de expertos recomendóa los reguladores estadounidenses que aprobaran la comercialización del medicamento siempre y cuando se apliquen medidas para que se lo recete de manera segura.
El largo recorrido a la aprobación no estuvo libre de polémicas, sobre todo por parte de grupos feministas. Uno de ellos, Even The Score acusó a la FDA de sexismo por rechazar dos veces la droga, cuando el Viagra se comercializa desde 1998. La agencia negó categóricamente esta acusación.
La flibanserina disminuye la conducción de serotonina del sistema nervioso y por esa vía aumenta el deseo sexual.
Mediante la aplicación de un polvo antialérgico que funciona creando una microcapa en la mucosa nasal, se evita el ingreso a las vías respiratorias de los agentes causantes dealergia. No ataca los síntomas de esta condición, sino que actúa sobre la causa.Ya es utilizado en algunos países de Europa y en Latinoamérica
La rinitis alérgica se produce por una reacción exagerada del cuerpo ante un alergeno, provocando síntomas como moqueo, estornudos y molestias en los ojos
Buenos Aires, 18 de Agosto de 2015- La rinitis alérgica es una patología que afecta a no menos del 10 ó 15% de la población, lo que en nuestro país da una cifra superior a los 5 millones de personas, las que ven afectada su calidad de vida al menos durante una estación al año. Consiste en una exagerada reacción del cuerpo ante el contacto de la mucosa nasal con algún elemento de la naturaleza, como puede ser el polen, los ácaros o distintas variedades de alérgenos. Al generarse este contacto, se producen estornudos, rinorrea (moqueo) y molestias en los ojos.
En opinión del Dr. Jorge Lavrut, médico alergólogo y Jefe del Servicio deAlergiadelHospitalGeneral de Niños Dr. Pedro de Elizalde (Ex Casa Cuna) “ante un cuadro de rinitis alérgica, lo primero que se recomienda es evitar al agente al que uno es alérgico y que está causando el malestar, pero en la vida cotidiana sabemos que eso suele ser prácticamente imposible. Además, los tratamientos en general se enfocan en combatir los síntomas de la afección y no su causa”.
Recientemente fue presentado en nuestro país, un polvo nasal antialérgico que protege contra la rinitis alérgica. No es unmedicamento, ya que no contiene ninguna droga ni principio activo, sino que su modo de acción, absolutamente innovador, consiste en la aplicación en cada una de las fosas nasales, de un polvo seco que forma una microcapa en la mucosa nasal, impidiendo el ingreso de cualquier agente patógeno al interior de la misma. La película, formada en base a un compuesto de celulosa en polvo micronizada, logra filtrar a los alérgenos y permite el ingreso del aire, que llegará a los pulmones libre de patógenos. Las partículas del polvo se adhieren a la mucosa nasal, absorben la humedad y se hinchan, generando esta microcapa.
“La utilización del polvo nasal antialérgico impide que se inicie la reacción alérgica, o si se inicia lo hace en forma muy disminuida. De alguna manera, también podría actuar en la prevención de resfríos comunes y de otras enfermedades, al menos en cuanto al ingreso por la vía nasal. No se le conocen efectos adversos serios ni actúa como sedante, como sí lo hacen algunas medicaciones para la rinitis”, sostuvo el Dr. Lavrut.
Si bien se recomienda su utilización en forma preventiva, también puede ser usado frente al inicio de los síntomas con el objetivo de evitar el ingreso de nuevos alergenos y minimizar el efecto de la reacción alérgica[1].
Su modo de aplicación es sencillo: Uno debe apretar el envase para corroborar cuánta presión se debe ejercer para administrar una dosis. Luego, tapando una fosa nasal, se coloca la boquilla del envase en la otra y sepresiona para espolvorear el producto en el interior de la nariz. Después de esto, se debe esperar dos segundos e inhalar. Finalmente, hay que repetir el proceso en la otra fosa nasal o narina.
El polvo nasal NoAl, del laboratorio Temis Lostaló, puede ser aplicado tantas veces como sea necesario, aunque recomiendan hacerlo 3 veces por día. Con esa frecuencia cada frasco permite 30 días de aplicaciones. Tiene un sistema de administración único patentado.
Al no tener ninguna acciónmedicamentosa, no presenta efectos secundarios1,[2],[3],[4],y puede ser usado por niños a partir del año y medio y por mujeres embarazadas y en período de lactancia; también tiene una indicación especial para aquellas personas que presentan alguna enfermedad de base, comodiabeteso asma1.
“Esta nueva herramienta puede ser considerada como la primera medida atóxica, que uno puede usar con buen efecto terapéutico para prevenir la rinitis. La ausencia de principios activosfarmacológicos contribuye a que la puedan utilizar personas condiabeteso conasma,que son pacientes que deben cuidarse al momento de recibir la administración de un nuevomedicamento”, completó el especialista.
Su eficacia está comprobada clínicamente1,3,4 tanto en niños como en adultos: demostró una reducción del 21% en el moqueo, del 29% en los estornudos y un alivio de los síntomas oculares del orden del 27%.
El producto fue presentado durante el 38° Congreso Anual deAlergia,que se realizó recientemente en Bs. As., y estará disponible en lasfarmacias a partir del mes de septiembre. Llega a la Argentina precedido de excelentes resultados en Europa y en el resto de Latinoamérica, donde ya se está utilizando.
[1]Josling P. Steadman S. AdvTher. 2003; 20 (4): 213-9
[2]Diethart B. et al. Natural Science. 20102: 79-84.
[3]Embedin JC, Lewis RA. Curr Med Res Opin. 2007 23(10):2423-31.
[4]Alberg N, et al. PediatrAllergyInmunol. 2011 22 (6): 594-9.
La Biblioteca-CIMF informan: Recomendación de higiene y control de enfermedades frente a las inundaciones.
Inundación en Salto/Diario Clarín
Cómo volver a entrar a su casa después de una inundación
Al regresar a una casa que se inundó, tenga en cuenta que las aguas que ingresaron a la vivienda están contaminadas y pueden representar una amenaza para la salud de su familia.
Lo primero que debe hacer al regresar a su casa:
Si en la casa hay aguas estancadas y usted puede desconectar la electricidad a través del interruptor principal desde un sitio seco, proceda a hacerlo, aunque esto retrase la limpieza. NUNCA conecte o desconecte la electricidad ni utilice o encienda usted mismo ninguna herramienta eléctrica electrodoméstico, si está parado en agua. Utilice botas y guantes de goma durante la limpieza
Si la casa está inundada y ha estado cerrada durante varios días, presuponga que está contaminada con moho.
Si la casa ha estado cerrada durante varios días, entre por un momento para abrir las puertas y ventanas y dejar que la casa se airee un rato (por lo menos 30 minutos) antes de permanecer en ella por más tiempo.
Formas de secar la casa
Si el agua de una inundación o tormenta ha entrado a su casa, debe secarla lo más pronto posible. Siga las recomendaciones siguientes:
Si el clima lo permite, abra las puertas y ventanas de la casa para ayudar al proceso de secado.
• Utilice ventiladores y deshumificadores para eliminar el exceso de humedad. Los ventiladores deben colocarse cerca de una puerta o ventana de forma que dirijan el aire hacia afuera y no hacia adentro y se evite la propagación del moho.
Evite que el agua de afuera vuelva a entrar a su casa. Por ejemplo, el agua de lluvia acumulada en las canaletas o el techo deben drenar lejos de la casa; deben construirse con cierta pendiente para mantener secos los sótanos y espacios angostos.
Asegúrese de que los espacios angostos en los sótanos tengan un drenaje adecuado para limitar la filtración de agua. Ventile para permitir que el área se seque.
Si no tiene electricidad y no es seguro conectar la electricidad, puede usar un generador eléctrico portátil para activar el equipo de remoción de aguas estancadas. Nota: Si para limpiar su casa debe utilizar una bomba con motor a combustible, un generador, una máquina de lavar a presión o cualquier otro tipo de herramientas con motor, nunca use el motor de combustible dentro de la casa, el sótano, el garaje, el porche u otra estructura cerrada o parcialmente cerrada, aun si las puertas o ventanas están abiertas. Este uso inadecuado de los equipos puede generar niveles altamente peligrosos de monóxido de carbono y causar intoxicación.
Limpieza después de una inundación
Cuando regrese a su casa después de una inundación, tenga en cuenta que el agua de la inundación puede contener aguas contaminadas. Protéjase usted y proteja a su familia tomando las siguientes medidas:
Dentrode la casa
Utilice botas y guantes de goma y gafas de seguridad durante la limpieza del área afectada.
• Mantenga a los niños y mascotas fuera del área afectada hasta que se haya realizado una limpieza completa.
Retire y deseche artículos que no pueda lavar y desinfectar (como colchones, alfombras, tapices, muebles tapizados, cosméticos, animales rellenos, juguetes de bebés, almohadas, artículos esponjosos o de goma, libros, revestimientos de muros y paredes y la mayoría de productos de papel).
Retire y deseche paredes de cartón o yeso y materiales de aislamiento que se hayan contaminado con aguas residuales y de inundaciones.
Limpie pisos y paredes, muebles y otros objetos usando 1 taza de lavandina (del tamaño de un pocillo de café) cada 10 litros de agua (1 balde).
Ayude al proceso de secado empleando ventiladores, unidades de aire acondicionado y/o deshumificadores.
• Después de completar la limpieza, lávese las manos con jabón y agua segura. Se entiende por agua segura la que fue desinfectada con dos gotas de lavandina por litro de agua, dejándola reposar 30 minutos antes utilizarla. La otra forma es hervirla hasta que salgan burbujas durante 3 minutos, y esperar a que se enfríe para consumirla.
Lave en agua caliente y detergente toda la ropa usada durante las labores de limpieza. Esta ropa se debe lavar por separado de la ropa y lencería no contaminadas.
Lave en agua caliente y detergente la ropa contaminada con aguas contaminadas o de la inundación.
Fuera de la casa
Mantenga a los niños y mascotas fuera del área afectada hasta que se haya realizado una limpieza completa.
Utilice botas y guantes de goma y gafas de seguridad durante la limpieza del área afectada.
Haga que un profesional inspeccione y ponga en servicio su suministro de agua y su sistema de manejo de desperdicios si sospecha que ha ocurrido un daño.
Lave en agua caliente y detergente toda la ropa usada durante las labores de limpieza. Esta ropa se debe lavar por separado de la ropa y lencería no contaminadas.
Después de completar la limpieza, lávese las manos con agua segura y jabón.
Mantenga alimentos y agua en buen estado después de la inundación
Alimentos
Es posible que después de la inundación, los alimentos no estén en buen estado como para consumirlos. Utilice agua segura para beber, cocinar y para la higiene personal.
Identifique y arroje a la basura los alimentos cuyo consumo pudiera ser peligroso.
Arroje a la basura cualquier alimento que haya podido estar en contacto con el agua de inundación.
• Arroje los alimentos que tengan olor, color o textura anormales.
Arroje los alimentos perecederos (incluidos la carne, el pollo, el pescado, los huevos y las sobras) que hayan estado a 4,5º de temperatura o más, por 2 horas o más.
Los alimentos descongelados que tengan cristales de hielo o que hayan estado a menos de 4,5º pueden cocinarse o volverse a congelar.
Arroje todos los alimentos enlatados cuyos envases estén abiertos, dañados o inflados.
• Los recipientes de alimentos con tapas de rosca, tapas a presión, tapas endentadas (botellas de bebidas), tapas de media rosca y otros tipos de tapas que se abren manualmente y los alimentos enlatados en casa se deben desechar si han estado en contacto con las aguas de la inundación ya que no se pueden desinfectar.
Si las latas han estado en contacto con el agua de una tormenta o inundación, quíteles la etiqueta, lávelas y métalas en una solución de 1 taza de cloro de uso doméstico con 20 litros de agua. Identifique nuevamente las latas con un marcador.
Almacene los alimentos en forma segura
Mantenga cerradas las puertas de la heladera y el congelador el mayor tiempo posible hasta que regrese la electricidad.
Si no va a haber electricidad por más de 4 horas, ponga hielo en bloque en la heladera. Póngase guantes gruesos cuando toque el hielo.
Limpie y desinfecte las superficies en contacto con los alimentos
Se recomienda arrojar a la basura las tablas de madera para picar alimentos que hubieran sido afectadas por las aguas, las tetinas de las mamaderas y los chupetes. Estos artículos no pueden ser desinfectados en forma apropiada después de tocar aguas contaminadas de una inundación. Limpie y desinfecte las superficies que entran en contacto con los alimentos en cuatro pasos:
Limpie con jabón y agua segura y tibia.
Enjuague con agua segura.
Desinfecte el artículo sumergiéndolo por un minuto en una solución de 1 cucharadita de cloro casero cada 5 litros de agua limpia.
Permite que se seque al aire libre.
Recomendaciones para el consumo de agua
Es posible que después de una emergencia como la causada por una inundación, el agua no esté en un estado adecuado como para beberla, limpiar o bañarse con ella. Durante una inundación y después de la misma, el agua puede contaminarse con microorganismos (como las bacterias), aguas negras (del alcantarillado), desechos agrícolas o industriales, productos químicos u otras sustancias que pueden causar una enfermedad o hasta la muerte.
Siga medidas básicas de higiene. Lávese las manos con jabón y agua segura. Lávese las manos antes de preparar o comer alimentos, después de usar el baño, después de haber participado en actividades de limpieza y después de manipular artículos contaminados por las aguas de la inundación o aguas negras.
Use siempre agua segura para beber, higienizarse y cocinar. Si no cuenta con agua de red, coloque 2 gotas de lavandina por cada litro de agua dejándola reposar 30 minutos antes de utilizarla. También puede hervirla durante 3 minutos y esperar a que se enfríe antes de consumirla.
• Si usa agua embotellada, asegúrese de que provenga de una fuente segura. Si no está seguro de dónde viene el agua, debe hervirla o tratarla antes de usar.
Cuidado de personas vulnerables
Mantenga, en la medida de las posibilidades, en un área protegida y adecuadamente hidratados a niños y personas mayores.
Si los bebés están siendo amamantados, seguir haciéndolo. Para los bebés que toman leche de fórmula, se recomienda dar fórmulas ya preparadas, en lo posible. Para preparar leche de fórmula o concentrada es mejor usar agua embotellada. Sólo en caso de que no disponga de agua embotellada, utilice agua segura.
Lave las mamaderas y chupetes con agua embotellada o agua segura.
Lávese las manos antes de preparar los biberones y antes de alimentar al bebé. Usted puede usar un desinfectante de manos a base de alcohol para limpiarse las manos si no tiene agua suficiente.
• No permita que los niños jueguen en lugares donde haya aguas de la inundación. Lave frecuentemente con agua segura las manos de los niños, y no deje que manipulen juguetes contaminados por aguas de la inundación. Puede desinfectar los juguetes con una solución de una taza de cloro en 5 litros de agua.
Si está lesionado, lave las heridas con agua segura y jabón y consulte en un centro de salud si necesita aplicarse la vacuna antitetánica.
Recomendaciones para el control de las enfermedades inmunoprevenibles frente a inundaciones
Las inundaciones acarrean mayor predisposición al contagio de enfermedades de transmisión fecal-oral como gastroenteritis y hepatitis A, entre otras, por lo cual es indispensable reforzar las medidas higiénico-dietéticas (lavado de manos, uso de alcohol en gel, lavado de manos antes de manipular alimentos, limpieza de superficies con lavandina al 1%; provisión de agua y alimentos seguros) y disponer de una adecuada disposición de residuos y eliminación de excretas. Frente a inundaciones, el Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles recomienda las siguientes medidas de prevención
HEPATITIS A Se recomienda implementar las siguientes acciones de control:
Inmunoprofilaxis a evacuados y fuerzas vivas:
Dado que el Calendario Nacional de Vacunación incluye una dosis de vacuna contra hepatitis A al año de edad desde el 2005, se recomienda corroborar el esquema en niños de nacidos desde 2005. En caso de no poder contar con el antecedente de vacunación, se sugiere dar 1 dosis de vacuna contra la hepatitis A.
En niños de 9 o más años, y adultos hasta 50 años, inclusive, se recomienda aplicar 1 dosis de vacuna contra la hepatitis A, con la vacuna correspondiente a cada grupo etario. (nota aclaratoria: a abril del 2014 la vacuna disponible por el ProNaCEI contiene la cepa viral HM175 y debe ser administrada en dosis de 720 UE en individuos de 1 a18 años, inclusive, y de 1440 UE en individuos de 19 a 50 años, inclusive).
Se recomienda aplicar gammaglobulina de pool a los contactos de un caso confirmado, menores de un año y embarazadas en una dosis de 0,02 a 0,06ml/kg.
Fortalecer la vigilancia epidemiológica de la hepatitis A.
DIFTERIA-TETANOS Se recomienda iniciar o completar esquemas de vacunación en caso de no constar con antecedente vacunal. En caso de mujeres embarazadas, se aplicará triple bacteriana acelular, a partir de la semana 20 de gestación, en lugar de doble bacteriana. De haber lesión cortopunzante en paciente sin antecedente de vacunación, se deberá iniciar esquema de vacunación asociado a la aplicación simultánea de gammaglobulina antitetánica específica en dosis de 250UI.
GRIPE Según situación epidemiológica, en época de circulación de Influenza, se sugiere vacunar los grupos definidos en los lineamientos nacionales de vacunación antigripal 2014.[1]
Población objetivo:
1) Personal de salud
2) Embarazadas y Puérperas: • Embarazadas: en cualquier trimestre de la gestación. • Puérperas con niños menores de 6 meses de vida
3) Niños de 6 a 24 meses de vida
4) Niños mayores de 2 años y adultos hasta los 64 años inclusive del sector público con una o más de las siguientes entidades:
Grupo 1: Enfermedades respiratorias: a) Enfermedad respiratoria crónica (hernia diafragmática, enfermedad pulmonar obstructiva crónica [EPOC], enfisema congénito, displasia broncopulmonar, traqueostomizados crónicos, bronquiectasias, fibrosis quística, etc.), b) Asma moderada y grave
Grupo 2: Enfermedades cardiacas: a) Insuficiencia cardiaca, enfermedad coronaria, reemplazo valvular, valvulopatía, b) Cardiopatías congénitas
Grupo 3: Inmunodeficiencias congénitas o adquiridas (no oncohematológicos): a) Infección por VIH, b) Utilización de medicación inmunosupresora o corticoides a altas dosis (mayor a 2 mg/kg/día de metilprednisona o más de 20 mg/día o su equivalente por más de 14 días), c) Inmunodeficiencia congénita., d) Asplenia funcional o anatómica, e) Desnutrición grave.
Grupo 4: Pacientes oncohematológicos y trasplantados: a) Tumor de órgano sólido en tratamiento, b) Enfermedad oncohematológica, hasta seis meses posteriores a la remisión completa, c) Trasplantados de órganos sólidos o tejido hematopoyético
Grupo 5: Otros: a) Obesos con índice de masa corporal [IMC] mayor a 40, b) Diabéticos, c) Personas con insuficiencia renal crónica en diálisis o con expectativas de ingresar a diálisis en los siguientes seis meses, d) Retraso madurativo grave en menores de 18 años de vida, e) Síndromes genéticos, enfermedades neuromusculares con compromiso respiratorio y malformaciones congénitas graves, f) Tratamiento crónico con ácido acetilsalicílico en menores de 18 años, g) Convivientes o contactos estrechos de enfermos oncohematológicos , h) Contactos estrechos con niños menores de 6 meses (convivientes, cuidadores en jardines maternales). Los únicos pacientes que requerirán orden médica para recibir vacuna antigripal son los niños mayores de dos años y adultos menores de 64 años que presenten factores de riesgo.
5) Pacientes mayores o igual de 65 años
RECORDAR: APROVECHAR LA OPORTUNIDAD PARA COMPLETAR ESQUEMAS DE VACUNACIÓN DE TODO EL CALENDARIO NACIONAL DE VACUNACIÓN PARA LAS DIFERENTES EDADES INCLUYENDO LA VACUNACION UNIVERSAL CONTRA HEPATITIB B.[2]
Las agresiones de personas que van a comprar psicofármacos sin recetas a lasfarmacias de turno, preocupa al Colegio deFarmacéuticosde La Plata, a raíz de los violentos ataques que se registraron en muchos locales cuando se les niega el expendio de esosmedicamentos.
La mayoría son adolescentes y jóvenes y por lo general previamente se los puede ver deambulando por sitios cercanos a lasfarmacias.
En algunas oportunidades solicitan psicotrópicos con recetas ajadas, con muestras evidentes de que están adulteradas.
Graciela Luján, presidenta del Colegio deFarmacéuticosde La Plata, asegura que los profesionales del sector hace tiempo que vienen advirtiendo la problemática.
“Por lo general vienen por la noche o por la madrugada y sin recetas; cuando losfarmacéuticosle niegan esos psicotrópicos, muchos se ponen agresivos, violentos”, cuenta la profesional.
La secuencia es casi siempre la misma: piden el remedio, ante la explicación del profesional de que no puede venderse sin receta, el cliente insiste durante un rato con diferentes argumentos. Cuando se da cuenta de la firmeza del profesional, comienzan los insultos, las patadas a las persianas o el apedreo a las vidrieras.
Las zonas en las que se registraron más conflictos debido al intento de comprar psicofármacos son barrio Cementerio, Los Hornos, Abasto y Olmos.
“En muchos casos hubo personas que rompieron las vidrieras e incluso, hace poco, intentaron levantar las persianas de unafarmaciade Los Hornos para entrar por la fuerza a buscar esas drogas; o sea ya no es un tono fuera de lugar, sino agresiones verdaderas”, agrega Luján.
La preocupación de losfarmacéuticoses que las agresiones exceden el ámbito verbal y, quienes cubren los horarios nocturnos, viven las jornadas de turno con temor. La mayoría asegura que hay oportunidades en las que se sienten expuestos e indefensos.
En ese contexto, en el que se advierte un incremento de las adicciones, losfarmacéuticosdicen ser objeto de todo tipo de agresiones y muchos denuncian que viven atemorizados.
“Los días de turno tienen que cumplir con la obligación de mantener lafarmaciaabierta las 24 horas y no saben con qué se van a encontrar”, asegura Luján.
En el Colegio deFarmacéuticosse hizo una comparación con las agresiones que muchas veces sufren los médicos cuando cubren guardiashospitalarias.
La dirigente destaca que el tema preocupa a los profesionales del sector y solicitan que se realicen patrullajes en las zonas donde están lasfarmacias de turno, incluso para protección de la gente que va a comprar que muchas veces se sobresalta ante la presencia de quien considera sospechoso.
COLECTA PARA INUNDADOS
En otro orden, el Colegio deFarmacéuticosde La Plata informó que se reciben donaciones que estarán destinadas a ayudar a los damnificados de la inundación. Quienes quieran sumar su aporte pueden hacerlo de 8 a 19, en la sede de la entidad, diagonal 75 entre 17 y 18.
El 19 de agosto se conmemora en la República Argentina el Día Nacional de la Lucha contra el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH), instituido por la Ley 26926 en homenaje al Dr. Carlos Arturo Gianantonio, precursor de la lucha contra esta enfermedad en nuestro país.
El Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) es una enfermedad endémica, con aproximadamente 400 a 500 casos anuales en nuestro país. Afecta principalmente a niños menores de 5 años, siendo la primera causa de insuficiencia renal aguda en edad pediátrica y la segunda de insuficiencia renal crónica. Provoca el 20% de los trasplantes renales en niños y adolescentes.
*La Biblioteca del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Bs. As., en el Día Nacional de la Lucha contra el Síndrome Urémico Hemolítico informa a los colegas farmacéuticos que posee en su acervo bibliográfico el siguiente material de consulta:
El interés por el estudio de la relación entre las especies reactivas de oxígeno y la diabetes tipo dos, debido a situaciones deestrés oxidativo, ha crecido en el último tiempo dado que esta enfermedad afecta a un alto porcentaje de la población. Es por esto que una investigadora analizó la degradación y el comportamiento deantidiabéticos orales, que son utilizados en los pacientes con diabetes tipo dos en nuestro país.
El trabajo de investigación, realizado por la licenciada Cecilia Challier, becaria de Conicet en la Facultad de Ciencias Exactas, Físico – Químicas y Naturales de la Universidad Nacional de Río Cuarto, adquiere especial relevancia si consideramos que durante los últimos años se ha generado un gran interés por el estudio de la relación entre las especies reactivas de oxígeno (EROs) y enfermedades comocáncer,hipertensión,diabetes mellitus, etc., debido a situaciones de estrés oxidativo. En particular, la diabetes mellitus es una enfermedad que implica un alto grado de estrés oxidativo y tiene una gran importancia en nuestros días, debido que afecta a un alto porcentaje de la población. Un 90% de los casos de diabetes corresponde a la diabetes tipo dos.
La doctora en Ciencias Químicas Cecilia Challier explicó a Argentina Investiga que “en la mayoría de los casos de diabetes tipo dos, el tratamiento consiste en la administración de antidiabéticos (Andb) orales. Por otro lado, comentó que la sangre es el principal transporte de fármacos en el organismo, debido a la existencia de proteínas como la albúmina del suero humano (HSA) que cumplen esta función. HSA es además el componenteantioxidantefundamental delplasma”.
“Si se considera la posibilidad de que los antidiabéticos y la albúmina de suero humano se encuentren expuestos a altas concentraciones de especies reactivas de oxígeno asociadas al estrés oxidativo, surge la principal motivación de este trabajo de tesis: estudiar la degradación de los antidiabéticos orales utilizados en los pacientes con diabetes tipo dos, y evaluar la influencia de la albúmina de suero humano en este proceso”, expresó la doctora. El trabajo de tesis se titula “Fotodegradación de compuestos antidiabéticos e influencia de la albúmina de suero humano”.
La investigadora y becaria de Conicet dijo que en una primera instancia realizaron una caracterización de cómo los antidiabéticos se unen a la proteína. Para esto realizaron estudios experimentales y teóricos. Estos últimos fueron llevados a cabo a través de un trabajo en colaboración con la doctora Paola Beassoni del grupo de investigación de la doctora Teresita Lisa deBiología Molecular. Así, “pudimos identificar los sitios de la proteína en donde los antidiabéticos se unen y caracterizar la naturaleza de dichas uniones”.
Luego de esta primera etapa, estudiamos los procesos de la degradación de los compuestos, es decir, conocer si los antidiabéticos sufren algún tipo de degradación en presencia de las especies reactivas de oxígeno.
“Pudimos identificar y cuantificar la participación de una de las especies reactivas en la degradación de los dos compuestos estudiados (medicamentos), pero lo bueno fue que en todos los sistemas donde los antidiabéticos se encuentran unidos a la proteína, se observó un efecto que actúa como su protector. Esto significa que unidos a HSA interaccionan en menor medida con estas especies asociadas al estrés oxidativo. Un efecto similar observamos en experimentos realizados a altas concentraciones de glucosa (condiciones dehiperglucemiatípicas de un paciente diabético)”, explicó Challier.
En otra parte del estudio se identificaron los productos de reacción de los antidiabéticos con la especie reactiva que participa en su degradación. Además se estudió su potencial citoxicidad. En este caso, se realizaron estudios in vitro a través de un trabajo en colaboración con las doctoras Liliana Sabini y Carola Sabini del departamento de Microbiología e Inmunología. Tras los resultados de dichos estudios pudo comprobarse que los productos no erancitotóxicos.
De esta manera, los resultados más importantes del análisis indicaron que los antidiabéticos pueden degradarse en presencia de especies reactivas de oxígeno, y que los productos de reacción no son citotóxicos. Asimismo, se comprobó que la albúmina del suero humano podría generar un efecto protector sobre el sistema de antidiabéticos unidos a dicha proteína frente a situaciones de estrés oxidativo, efecto que también se observó en condiciones de hiperglucemia.
Esta investigación fue realizada en el marco de la tesis de Doctorado en Ciencias Químicas de la licenciada Cecilia Challier, dirigida por los doctores Alicia Biasutti, Norman García y Susana Criado, docentes investigadores del Departamento de Química de la Facultad. Para tales fines, se llevó a cabo un trabajo interdisciplinario y colaborativo con el área de Química Orgánica de la Universidad Nacional de La Plata, con docentes investigadores de los departamentos de Biología Molecular, Química y Microbiología e Inmunología de la Facultad de Ciencias Exactas, Físico – Químicas y Naturales.
Alberto Ferreyra prensa@rec.unrc.edu.ar Nelson Nusbaum Departamento de Prensa y Difusión Universidad Nacional de Río Cuarto
LaANMATdeterminó que desde febrero de 2016, las especialidades medicinales alcanzadas en la dispo 3683 del año 2011 -que abarca 88 drogas de alta complejidad- deberán ser liberadas al mercado sin identificación de troquel.Ver disposición.
Desde el año que viene ya no tendrían troqueles cerca de un centenar de drogas de alta complejidad.
Habrá que monitorear a ver si se aplica y si los papeles se convierten en realidad.
Es por eso que laANMATautoriza a los titulares de registro a realizar las modificaciones que resulten necesarias en su material de empaque, al sólo efecto de eliminar el troquel que hasta la actualidad formaba parte del packaging.
De modo que con esta nueva disposición 6301 publicada hoy en el Boletín Oficial se dejan sin efecto los troqueles relativos a las drogas listadas en una de las primeras disposiciones que dio el punto de largada para el sistema nacional de trazabilidad.Ver recuadro.
La disposición de hoy también estableció que las obras sociales nacionales y provinciales, las prepagas, y otros eslabones del sistema podrán obtener usuario de acceso al Sistema Nacional de Trazabilidad deMedicamentos a efectos de verificar las dispensas que realicen sus prestadores.
Así mismo, la Superintendencia de Servicios deSalud—en su carácter de autoridad de contralor de las obras sociales y prepagas— podrá verificar las dispensas realizadas en el marco de las prestaciones brindadas por dichos agentes desalud.
El punto de partida para la desaparición del troquel comenzó en 2012. Fue a través de la disposición 1831 publicada el 29 de marzo de ese año. .
El mes pasado el Gobierno de la Provincia de Buenos Aires se subió al sistema nacional de trazabilidad. Fue el último gran territorio que adhirió a las disposiciones que regulan la trazabilidad de losmedicamentos de alta rotación.
Deseamos acercar nuestra solidaridad a todos los colegas pertenecientes a las zonas afectadas por las inundaciones. De acuerdo a nuestro relevamiento algunos establecimientos farmacéuticos están seriamente complicados y Colegas han debido de ser evacuados de sus viviendas.
De acuerdo a lo expresado si algún farmacéutico estuviese pasando por esta angustiante circunstancia, les rogamos se comuniquen con su filial o a subsidios@colfarma.org.ar o al cel: (011)15-59526383, tan pronto como les sea posible (recuerden que está vigente el Subsidio por Catástrofe; haga clic aquí…).
*CAPITULO NOVENO – SUBSIDIO POR CATASTROFES
ARTÍCULO 51: Se otorgará un Subsidio por Catástrofe a todos los farmacéuticos matriculados. Este subsidio cubrirá únicamente los eventos de caso fortuito extraordinario de orden natural.
ARTÍCULO 52: Éste subsidio se crea con un aporte de Pesos quinientos mil ($ 500.000) del fondo del Subsidios de Incapacidad Física Total Temporaria.
ARTÍCULO 53: El fondo existente será repartido en partes iguales entre todos los damnificados solicitantes, afectados en sus domicilios particulares o en los establecimientos farmacéuticos en los cuales desarrollan sus tareas como Directores Técnicos registrados ante la Dirección de Farmacia.
En caso que el valor total de los daños exceda la cantidad establecida en el fondo previsto en el artículo que antecede, será repartirá a prorrata.
ARTÍCULO 54: El monto a percibir tendrá un valor máximo equivalente a la remuneración vigente para un farmacéutico Director Técnico de acuerdo con el último decreto aprobado por el Poder Ejecutivo de la Provincia de Buenos Aires.
ARTÍCULO 55: El fondo utilizado será reintegrado, por todos los farmacéuticos matriculados, en un tiempo máximo de 12 meses, en aportes mensuales no mayores al 0.5% del honorario aludido.
ARTÍCULO 56: A los efectos de incrementar el fondo a distribuir, los matriculados harán un aporte mensual de 0,01% del honorario farmacéutico.
ARTÍCULO 57: Para acceder al Subsidio el farmacéutico solicitante deberá denunciar el daño de los 30 días corridos de ocurrida la catástrofe.
El Consejo Directivo queda facultado para efectuar el relevamiento de los daños que se reclamen en base a este Subsidio, designando expertos sobre la materia para tal fin, tanto en los establecimientos farmacéuticos como en los domicilios particulares.
Cuando se reclamen daños en los domicilios particulares, el solicitante deberá acreditar que el mismo coincida con el denunciado en el Colegio de Farmaceuticos de la Provincia de Buenos Aires al momento de producirse la catástrofe.
ARTÍCULO 58: La condición o estado de catástrofe será determinada por el Consejo Directivo juntamente con las Filiales del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires, con los elementos probatorios que estime conveniente evaluar y de acuerdo con el art.514 del Código Civil y su respectiva nota.
—–
Por último felicitar a las numerosas filiales y a sus Colegas el magnífico trabajo fraterno que están realizando para paliar el dolor de sus comunidades.
Si alguna filial desea sumarse a esta tarea solidaria, les sugerimos comunicarse con las filiales cuyos partidos son los afectados o con los contactos precedentemente citados.
Los partidos más críticos hasta el momento son Salto, Lujan, San Antonio de Areco, Chacabuco, Mercedes, Arrecifes, Pergamino y sus regiones aledañas.
*Comisión de Subsidio Farm. Liliana Nogueras – Coordinadora Comisión
Alcanzará, en promedio, un 70 %, según la marca comercial que elija el afiliado de la obra social bonaerense. Esta medida deriva en un significativo alivio al bolsillo de quienes deben tomar medicación de por vida.
Los pacientes crónicos son aquellos que sufren una enfermedad por la que deben tomar medicación de por vida, lo que ocasiona un impacto importante en la economía familiar.
Por esto, y teniendo en cuenta los cambios de precio demedicamentos sufridos en el último año, el Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA) actualiza la cobertura para los crónicos y de uso normatizado, que representan 229 drogas y 4900 productos comerciales, garantizando, en promedio, un 70 % de la misma, de acuerdo a la marca comercial que elija el afiliado.
Esto significa un importante alivio para la economía de los afiliados que se ven obligados a tomar medicación de por vida. En este sentido, el presidente de la obra social bonaerense, Antonio La Scaleia expresó que “elmedicamentoes un bien social que debemos resguardar con políticas públicas que permitan el acceso a todos los individuos”.
Cabe consignar queIOMA,en materia demedicamentos, brinda lo que se denomina una cobertura de “monto fijo por monodroga y presentación”, por lo que si el afiliado elije la marca comercial de menor precio se reduce significativamente lo que debe pagar de su bolsillo, pudiendo alcanzar una cobertura del 100 % del precio total.
La obra social de los bonaerenses recuerda que a través de la web los afiliados pueden buscar elmedicamentoque le recetó el profesional y saber la cobertura, y también elegir libremente la marca comercial, con el menor costo a su cargo, siempre consultando con el médico y el farmacéutico antes de decidir entre las distintas opciones.
El estrés es una de las principales causas. Se da tanto con medicamentos bajo receta como de venta libre. La costumbre natural y cotidiana de conciliar el sueño parece haberse convertido en una pesadilla: según un trabajo reciente del Sindicato Argentino deFarmacéuticos y Bioquímicos (Safyb), en la última década el consumo de pastillas para dormir en el país se duplicó. Y eso incluye a las que se venden bajo receta, como las benzodiacepinas, pero también a las que no, como la melatonina. 
