Aunque la situación alarma, la Fundación para el Estudio e Investigación de la Mujer consideran este número algo “lógico” ante el poco conocimiento del método.

¿Sorprendidas? Las mujeres argentinas consumen diariamente más de 3.800 ‘píldoras del día después´, lo que representa un incremento del 500% en la demanda en los últimos siete años.
Al parecer, parte del incremento radica en que cada vez más mujeres optan por este método como anticonceptivo habitual, cuando realmente sólo debe utilizarse en casos de emergencia.

Según las estadísticas, son más de 160 píldoras cada 60 minutos, lo que en un año dan como suma poco menos de un millón y medio de pastillas. A pesar de que la píldora del día después fue originalmente pensada como método de emergencia, en la Argentina los especialistas interpretan este incremento en los números como un cambio de hábito en las mujeres, que han comenzado a utilizar estas pastillas como anticonceptivo habitual. 

En el año 2004 la venta de estas pastillas alcanzó las 319.000 unidades, mientras que el año pasado la venta casi llega al millón y medio de unidades.
Mabel Bianco, presidenta de la Fundación para el Estudio e Investigación de la Mujer, dijo: “Me parece que el aumento es lógico ante el conocimiento de este método. Con respecto a la opinión de que lo usan como método anticonceptivo, no creo que sea en todos los casos, puede ser en algunos. Lo que sí creo que es necesario es que el Ministerio de Salud difunda que éste es un método de emergencia, no permanente”.

¿Cuáles son los efectos de la pastilla?

El consumo frecuente de estas pastillas provoca una revolución hormonal en el organismo, efecto que podría impedir que el espermatozoide fecunde al óvulo. Además causa alteraciones en el ciclo menstrual y puede provocar problemas mamarios.
Los especialistas recomiendan no ingerir la píldora del día después más de dos veces al año.

 Fuente: MDZ Online

Hoy es el Día del Celíaco y vence el plazo de un año que dio la ANMAT a los laboratorios para que se adapten. Según lo establece una disposición de 2013 de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), a partir de hoy los medicamentos de administración oral deben informar en sus rótulos y prospectos si contienen gluten o no. Pero, según pudo saber Clarín, serían muy pocos los laboratorios que están cumpliendo la nueva normativa.

En la edición del Boletín Oficial del viernes 3 de mayo de 2013 se publicó la disposición 2574/2013 de la Anmat, que establece que los medicamentos y especialidades medicinales clasificados como libres de gluten deben incluir en sus rótulos y prospectos, en caracteres que permitan su fácil identificación, la leyenda “Este Medicamento es Libre de Gluten” y deben además llevar impreso de modo perfectamente distinguible el mismo símbolo con el que se identifica a los alimentos categorizados como libres de gluten. Según la norma, la leyenda y el símbolo tienen además que ser impresos en todos los materiales de publicidad y promoción de dichos medicamentos o especialidades medicinales.

En su artículo quinto, la disposición establece que los medicamentos de administración por vía oral debían adecuarse a la nueva norma “dentro de un plazo de 12 meses”, plazo que se cumplió ayer.

A la vez, la misma norma dicta que todos los medicamentos orales que no puedan prescindir del gluten en su fórmula deben fundamentar su presencia, cuantificarlo por unidad de dosis e incluir la siguiente advertencia: “Este Medicamento contiene gluten”.

Sin embargo, una fuente de la Asociación Celíaca Argentina dijo a este diario: “No tenemos información de que haya laboratorios que se hayan adecuado a la nueva normativa”.

Eduardo Cueto Rua, director del Posgrado de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de la Plata y especialista en enfermedad celíaca, le dijo a Clarín que la normativa de la Anmat sobre rotulación de medicamentos libres de gluten es pionera a nivel mundial. “Somos el primer país del mundo en tenerla y es un adelanto fantástico”, dijo el experto. Pero, a la vez, señaló que sería importante que su puesta en vigencia fuera ágil y no obligara a los laboratorios a trámites engorrosos y prolongados.

Cada vez que un celíaco recibe la prescripción de un medicamento debe verificar, antes de ingerirlo, que no contenga gluten. Para eso debe recurrir a las listas que publican las asociaciones de celíacos (que no son exhaustivas) o llamar al laboratorio productor para consultar, lo que no siempre es un trámite sencillo y rápido.

Hoy se conmemora el Día Internacional de la Enfermedad Celíaca, una condición que podrían tener, según detalla Cueto Rua, un máximo de 400.000 argentinos, de los que sólo están diagnosticados uno de cada diez.

En la actualidad, para llegar a un diagnóstico definitivo de la enfermedad celíaca es necesaria la realización de una endoscopía en la que se toma una muestra intestinal para analizar en el laboratorio. Sin embargo, están avanzando métodos de diagnóstico más sencillos. En Finlandia, explica Cueto Rua, logran un 99,9 % de certeza en el diagnóstico con análisis de sangre.

Fuente: Diario Clarín

Las operaciones serán desde el martes, a 22 pesos uruguayos el gramo, alrededor de un dólar, pero sólo a los que estén registrados. Podrán comprar hasta 10 gramos por semana con un máximo de 40 al mes. Habrá multas para quienes conduzcan o trabajen bajo sus efectos.

El prosecretario de la Presidencia de Uruguay, Diego Cánepa, anunció que sólo los ciudadanos uruguayos naturales o legales, o aquellos que demuestren residencia permanente podrán registrarse de manera gratuita como “adquirentes de cannabis”. Las drogas podrán ser vendidas sólo en farmacias habilitadas por el ministerio de Salud Pública en donde habrá un software específico diseñado por el gobierno uruguayo.

Cánepa dio a conocer el decreto sobre el “uso personal y no médico del cannabis”, que reglamenta la ley que regula el mercado de la marihuana aprobada en 2013, y que entrará en vigencia “el próximo martes, luego de que el lunes sea firmado por el Consejo de ministros”.

“La primera licencia incluirá un precio de entre 20 y 22 pesos para la primera venta”, definió Cánepa sobre el precio de la droga regulada, que, agregó, “será móvil y fijado por el Estado”. Añadió que “las primeras producciones de la marihuana estarán disponibles para diciembre de 2014″.

Para acceder a la marihuana, según lo dispuesto por el decreto de 104 artículos, los usuarios deberán registrarse ante el nuevo Instituto de Regulación y Control del Cannabis (IRCCA) para comprar hasta 40 gramos por mes, en envases de hasta 10 gramos.

Los envases deberán estar rotulados, con mensajes de advertencia a la salud y con un tiempo de preservación “de hasta seis meses”, destacó el funcionario uruguayo.

La marihuana, que tendrá un máximo de concentración de 15% de THC (el principio activo de la droga), no podrá ser exhibida al público en las farmacias, ni se admitirán la venta telefónica, por Internet, o envío a domicilio, según afirmó el futuro presidente del IRCCA, Julio Calzada.

Cánepa explicó que “hace seis meses se está trabajando desde el gobierno nacional con más de 50 personas de siete ministerios (Relaciones Exteriores, Interior, Salud, Economía, Educación, Ganadería, Trabajo, además de Presidencia) donde hubo más de 60 reuniones de trabajo”.

De todos modos, la norma plantea que las formas de acceso a la droga que prevé la ley de 44 artículos aprobada en diciembre de 2013 serán excluyentes, por lo que aquellos que opten por comprar la droga en las farmacias no podrán hacerlo a través de autocultivo ni de clubes cannábicos. Para la compra en farmacias, los adquirentes las comprarán a través de un sistema electrónico basado en algoritmos generados por las huellas dactilares de los usuarios, “con el fin de resguardar la identidad” de los compradores, aseveró Cánepa.

En lo que respecta al cultivo doméstico, se incluye un tope de producción de seis plantas o 480 gramos por año y por “casa habitación”, sin importar cuántas personas vivan allí. También existe la posibilidad de formar clubes de autocultivo de entre 15 y 45 miembros, con un máximo de 99 plantas, y que deberán hacerlo bajo el régimen de “asociación civil”.
Otro de los ejes que establecerá la reglamentación es que quedarán inhabilitados para conducir quienes tengan su capacidad afectada por el consumo de cannabis a los que se aplicará una serie de multas. ”Serán prohibiciones similares a las que existen con el tabaco y el alcohol”, aseguró Cánepa, y enumeró entre ellas a la imposibilidad de conducir en la vía pública bajo los efectos de la droga, y de consumir marihuana “en horario laboral” o “en el espacio de trabajo”.

Según Calzada, “se deberán plantar un máximo de 10 hectáreas por año para producir entre 18 y 22 toneladas de cannabis”, cantidad que se entiende suficiente para abastecer el mercado interno estudiado por Uruguay. La provisión de la droga para ser distribuida en farmacias se hará a través de un sistema de licencias que distribuirá el IRCCA para aquellos productores privados interesados en plantar el cannabis.

Se hará un llamado a los productores hasta “dos semanas después” de la entrada en vigencia del decreto, con un máximo de seis licencias y un costo a definir, con alrededor de 1.5 hectárea cada una. “La plantación se hará en un predio del Estado que será dado a conocer cuando se haga el llamado a los productores”, agregó Cánepa, que explicó que habrá una serie de 15 condiciones para acceder a las licencias. Entre ellas están “la especificación de personas físicas y jurídicas licenciatarias, el origen de las semillas y plantas, los varietales, la seguridad a aplicar para los cultivos, la garantía de cumplimiento, y requisitos vinculados al envasado y rotulado”.

El IRCCA controlará todas las etapas de plantación, cultivo, cosecha, distribución y venta de cannabis, para lo que podrá contratar el servicio técnico de otras instituciones, públicas o privadas, de acuerdo al texto de la ley. Además, Cánepa aseguró que el traslado de más de 40 gramos de marihuana “no será considerado de consumo personal” y quedará penado por la ley.

Fuente: http://www.diariobae.com/notas/14533-uruguay-vendera-marihuana-en-las-farmacias.html