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Identifican errores de medicación y la forma de prevenirlos

errores medicaciónUn estudio por el cual se analizó el circuito de uso de medicamentos, que comienza con la prescripción y culmina con la ingesta, reveló que se cometieron 506 errores de medicación en 60 pacientes. Luego de las intervenciones, los errores bajaron a 222 en 76 pacientes. “Trabajamos en la identificación y prevención de estos errores para mejorar la calidad de la atención sanitaria”, contó la directora de la investigación.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) más del 50% de los medicamentos se prescriben, dispensan o venden de forma inapropiada, y la mitad de los pacientes no los toma correctamente; en el mismo sentido se calcula que más del 50% de los países no aplica políticas básicas para fomentar el uso racional de los medicamentos. En los países en desarrollo, la proporción de pacientes tratados de conformidad con directrices clínicas es inferior al 40% en el sector público, y del 30% en el sector privado. En función de identificar y prevenir los errores de medicación, investigadores de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas realizaron un estudio del circuito de uso de medicamentos en una sala de un hospital público provincial de Rosario.

La investigación, dirigida por la farmacéutica María Luz Traverso, está destinada a identificar los errores, ver las características, las magnitudes y los alcances que podrían tener, para proponer soluciones y prevenirlos. “Se sabe que en todo el circuito de uso de medicamentos, que comienza con la prescripción, es decir, el momento en que el médico lo selecciona para darle al paciente, y que culmina cuando el medicamento es ingerido, hay errores que pueden ser ocasionados tanto por el médico como por el farmacéutico, el enfermero o el paciente mismo y que pueden ser prevenidos”, explicó a Argentina Investiga Traverso.

El primer relevamiento realizado en 60 pacientes durante un mes dio como resultado 506 errores de medicación, un promedio de 8,4 errores por paciente. Con el nuevo trabajo los errores se redujeron, al encontrarse 222 en 76 pacientes, con un promedio de 2,9 errores por cada paciente en internación. “A partir de los resultados, actualmente todas las salas usan el mismo método”, precisó la investigadora.

Los errores de medicación se encuentran, según la Organización Mundial de la Salud, dentro de lo que se denomina seguridad del paciente, que es un componente crítico de la calidad de la atención sanitaria, cuyo objetivo es evitar daños accidentales al paciente en cualquier interacción con el sistema de salud. Los errores de medicación son cualquier error prevenible que puede causar daño al paciente o conducir a una utilización inapropiada de la medicación; pueden generarse durante los procesos de prescripción, transcripción, dispensación, y preparación y administración de cualquier medicamento, conforme a una definición de grupos de trabajo internacionales.

Para este estudio se seleccionó una sala de un hospital público provincial de Rosario, con todas las especialidades, con un gran número de camas y un tiempo de estadía prudencial. Y se relevaron los errores de medicación en la prescripción, la dispensación y la administración, es decir, lo que prescribe el médico, lo que dispensa la farmacia y lo que administra enfermería, de acuerdo a lo que indica el médico. De esta manera, los investigadores recolectaron información que les sirvió para advertir los errores que se daban en este proceso. “El circuito comienza con la prescripción del médico en historia clínica y, a la vez, en farmacia. Luego, enfermería se basaba en la información anotada en esa historia, y farmacia en lo que anotaba el médico, esa doble prescripción generaba errores”, amplió Traverso.

Entre los errores identificados se encuentran la omisión de datos del medicamento, dosis incorrecta, forma farmacéutica errónea, entre otros, todos sin daño de gravedad para el paciente.

La información contabilizó 506 errores de medicación en un mes en 60 pacientes, un promedio de 8,4 errores por paciente. “Nos valimos de los registros; lo que se anotaba y registraba todos los días, la información de cada paciente de cada cama en el período de 30 días”, detalló la investigadora. Con la información en mano, el equipo, integrado por médicos, enfermeros y farmacéuticos, utilizó un diagrama de causa-efecto para marcar el problema e identificar las causas. Así, eligieron ejes y de cada eje se identificaron causas de este problema en particular.

“De todas ellas destacamos dos que nos parecieron relevantes: el problema de la doble prescripción que realizaba el médico y el problema de la falta de normativas claras”, remarcó Traverso. Y prosiguió: “A partir de ahí se propusieron soluciones, se ponderaron para ver cuáles eran las más indicadas y se resolvió incluir en la historia clínica del paciente una planilla de prescripción/ indicación/ administración de medicamentos con un diseño diferente, habilitando una actualización diaria, con un duplicado para la dispensación en farmacia, con lo cual se rompió con esa doble prescripción. También, se generó un procedimiento operativo estándar para normatizar esta nueva modalidad de trabajo”.

Luego, se relevó información para comprobar los resultados con la misma metodología de la primera etapa aplicada. Los errores se redujeron: se encontraron 222 errores de medicación en 76 pacientes, con un promedio de 2,9 errores por cada paciente en internación. “Con estos resultados comprobamos que el nuevo método de trabajo funciona y en la actualidad todas las salas usan el mismo. Se busca tanto la seguridad del paciente como mejorar la calidad de las prestaciones que brinda un hospital”, dijo la investigadora.

Si bien es un trabajo importante por sus características, también lo es en cuanto al servicio que la Universidad presta a la comunidad. “Como Universidad tenemos que devolver a la sociedad la posibilidad de formarnos, brindar servicio, y ésta es una buena manera, una herramienta que encontramos: tratar de mejorar la seguridad del paciente en el uso de medicamentos, un buen ámbito de interacción, un buen ámbito de investigación pero también una muy buena devolución de la Universidad a la gente”, concluyó Traverso.

Fuente: Silvana Di Stéfano / seccomunicacion@unr.edu.ar / Secretaría de Comunicación y Medios – Dirección de Prensa Universidad Nacional de Rosario

Baires Salud 17-07-13

Un aporte local a la revolución de los medicamentos inteligentes

DATA_ART_1439305Un equipo de investigadores, entre los que se cuenta un profesional platense, creó en España una herramienta para ser utilizada por aquellos científicos que trabajan en la obtención de fármacos inteligentes, capaces de ser manejados “a distancia” y fabricados con nanotecnología. Estas líneas de investigación buscan obtener medicamentos que puedan ser controlados por los médicos desde el exterior del paciente para que liberen las drogas en el lugar indicado, en el momento preciso y con la cantidad de medicina que los médicos crean oportuna. Y son pensados para mejorar el tratamiento de enfermedades como el cáncer y otras afecciones neurodegenerativas, cuyas terapias requieren hoy el uso de medicamentos muy potentes que generan efectos secundarios importantes que de este modo podrían verse reducidos.

El desarrollo de los investigadores recibe el nombre de HellKit y es iniciativa de un grupo de alrededor de 20 científicos entre ingenieros, físicos, químicos y bioquímicos, en su mayoría españoles, del que forma parte el platense Nicolás Cassinelli, ingeniero electrónico que desde hace siete años reside en España.

El proyecto debería estar finalizado en el 2014 y recibió un préstamo de 2,5 millones de euros, al ser elegido a través de una convocatoria del ministerio de Economía y Competitividad de España.

Participan de la iniciativa el Instituto de Nanociencia de Aragón (INA) de la Universidad de Zaragoza junto a dos empresas surgidas de ese campus, entre ellas la coordinadora del proyecto que es dirigida por el platense Cassinelli.

En diálogo con este diario, Cassinelli explicó que el kit reúne “todas las herramientas comunes a los proyectos que buscan desarrollar medicamentos inteligentes basados en la liberación controlada de drogas utilizando para eso campos magnéticos”.

Esas líneas de investigación por ahora se desarrollan en el campo de la teoría, según destaca el ingeniero platense, quien agrega que “nuestro aporte con HelloKit es una nueva tecnología que propone un conjunto de técnicas para lograr ese objetivo”.

A diferencia de las terapias oncológicas actuales, en las que se aplica la droga esperando que haga efecto en la zona afectada del cuerpo, la liberación controlada de medicamentos permitiría que el paciente ingiera un medicamento que más tarde sería activado desde el exterior por los médicos para que ataque solamente la zona afectada en el momento preciso y liberando la cantidad de droga indicada para obtener terapias más eficaces y precisas.

Para lograr ese control se utilizan campos magnéticos alternos y nanopartículas que son entre 100 y 500 veces más chicas que una célula. Envueltas en un campo magnético alterno (diferente a los de los imanes, que son fijos), las nanopartículas se pegan a un anticuerpo y detectan la célula cancerosa que quieren atacar, adosándose a ella. Es entonces cuando se produce el calentamiento inductivo del conjunto y mediante este procedimiento se libera la droga en el lugar preciso, en el momento oportuno y en las cantidades adecuadas.

De esta manera se minimizan los efectos secundarios de tratamientos en los que se utilizan medicamentos muy potentes, como son los oncológicos.

La investigación de medicamentos inteligentes fabricados con nanotecnología ha recibido un fuerte impulso en los últimos años. Las muchas líneas de investigación que se centran en ellos se basan en el uso de pequeñas cápsulas de tratamiento que los expertos comparan -en una simplificación a la que se apela para hacer comprensible la técnica- con ‘submarinos” que una vez ingeridos navegan en el interior del cuerpo hasta que se los activa cuando están en la zona clave. El desarrollo ideado en España representa un avance en esa tarea, que no es nada sencilla. En este proyecto, la clave serán los campos electromagnéticos, que actuarán, mediante calentamiento inductivo sobre los ‘submarinos’ que llevan el fármaco y otras nanopartículas magnéticas. Resta decidir cómo se someterá al paciente a estos campos: “La clave es crear equipos que simplifiquen el proceso para que otros puedan usarlos en sus investigaciones y en los hospitales. Este proyecto no tiene como fin el ensayo clínico, sino dar esa herramienta a los investigadores”, explica Nicolás Cassinelli.

El Día 19-07-13

La industria se une a Europol contra el ‘farmacrimen’

1374081862_730062_1374082043_noticia_normalEl pasado año, una falsificación del antitumoral Avastin del laboratorio Roche afectó a 19 prácticas clínicas en EE UU. Este es un ejemplo que pone la Organización Mundial de la Salud (OMS) de casos en que medicamentos espurios pueden llegar a los pacientes.

Afortunadamente, en esa ocasión, el producto simplemente carecía de principio activo y no llevaba ningún ingrediente tóxico. Pero no siempre es así.

La OMS considera como falsos a aquellos productos en cuyas etiquetas se incluye, de manera deliberada y fraudulenta, información falsa acerca de su identidad o procedencia. Algunos tienen “un aspecto tan similar al producto genuino que logran engañar a los profesionales sanitarios”, aseguran desde la OMS, y “pueden provocar fracasos terapéuticos e incluso la muerte”.

Los laboratorios han lanzado la reciente Iniciativa de la Industria Farmacéutica para la Lucha Contra el Crimen (PIIC, en sus siglas en inglés), en la que participan 29 compañías, entre ellas la española Almirall. Además, en Europa, esta alianza se ha unido a la agencia policial Europol para colaborar en la detección de estos medicamentos.

“Las compañías tienen sus propios detectives privados, que buscan las plantas donde se fabrican estos falsos medicamentos. Por eso, en muchas ocasiones, son ellas las que nos avisan de los casos”, explica Chris Vansteenkiste, director de la unidad de los delitos contra la propiedad de Europol.

“Con la colaboración de la Interpol y las autoridades locales, conseguimos localizar y cerrar algunas fábricas. Pero en países como China es complicado acabar con estos delincuentes porque cambian de localización de forma rápida”, añade.

Es complicado cuantificar cuánto dinero mueve este mercado negro. La OMS ha dado varias estimaciones: hasta 68.000 millones de euros o un 10% de las unidades que se comercializan, sobre todo en países sin sistemas públicos que financien los productos.

Las aduanas europeas, según su último informe correspondiente a 2011, detectaron 27 millones de unidades en 2.494 decomisos. El lugar de origen de esos envíos señala claramente a un país, China, del que procede el 68,2% de las falsificaciones. Le sigue India, con el 28,2%, y la excolonia británica Hong Kong, con un 1,5%.

Dentro de la Unión Europea se está implementando la Directiva 62/2011 de Medicamentos Falsificados, “que impondrá a las compañías la obligación de incorporar medidas de seguridad e identificación en los envases de medicamentos, para su posterior verificación en el punto de dispensación”, apunta Icíar Sanz de Madrid, directora de internacional de la patronal Farmaindustria. “El modelo se basa en la trazabilidad de principio a fin”, añade.

Este control se hace cada vez más crucial porque los falsificadores, incluso, elaboran el principio activo (la molécula) que intentan vender a laboratorios en Europa para fabricar el fármaco.

La responsable de Farmaindustria explica que la importación de estos ingredientes desde países de fuera de la UE “es uno de los puntos clave de la directiva”, que introduce nuevos requisitos.

Solo podrán importarse principios activos de países con normativa de fabricación similar a la comunitaria (de momento solo Australia, Japón, Suiza y EE UU), y de otros en los que las autoridades incluyan un informe que garantice las buenas prácticas de producción (las conocidas como normas GMP).

“El canal de entrada por excelencia es el correo postal, que responde a las ventas ilegales por internet”, aclara Sanz de Madrid. Una práctica que confirma el responsable de Europol, y que en muchos casos está ligada al tráfico de drogas.

Opina que aún más peligroso es el caso en que los fármacos “entran a venderse en la red oficial de distribución en farmacias y hospitales”. Ese fue el conocido como caso Gillespie, por el traficante que consiguió vender productos espurios en embalajes de origen francés.

Y actualmente, Vansteenkiste asegura que se está trabajando en un caso similar en Europa, que no se puede desvelar, “pero que no afecta a España”.

Cinco Días

Provincia asesorará a empresas para mejorar su producción

alimentos-variadosEspecialistas del Laboratorio Central y de la Comisión de Investigaciones Científicas de la provincia asesorarán a empresas elaboradoras de alimentos para que analicen sus productos, mejoren la calidad nutricional de sus componentes y colaboren en la prevención de enfermedades crónicas como la diabetes e hipertensión.
 
Según se informó oficialmente, se trata de una iniciativa que forma parte del acuerdo que firmaron esta mañana en el ministerio de Salud de la Provincia, su titular, Alejandro Collia; el subsecretario de Producción, Ciencia y Tecnología, Hernan Vigier, y el presidente de la Comisión de Investigaciones Científicas (CIC), José María Rodríguez, para impulsar el programa de Calidad Nutricional.
 
En concreto, se les ofrecerá a las empresas el servicio de análisis de alimentos para evaluar la composición  de los productos procesados, disminuir la cantidad de azúcares, grasas saturadas y sodio que contienen, e incorporar fibras y vitaminas. 
 
“Esta medida, sumada a la acordada con los empresarios gastronómicos para que los restaurantes retiren el salero de la mesa, forma parte de la política sanitaria basada en la prevención de la enfermedad que llevamos adelante, centrada en llegar no sólo al consumidor sino también, como sucede en este caso, al productor del alimento”, destacó Collia.
 
El ministro recordó, además, que “la Organización Mundial de la Salud recomienda no superar los 5 gramos de sal al día, valores que la población de la provincia de Buenos Aires duplica en muchos casos”.
 
El convenio se implementará con la convocatoria a empresas productoras para que se adhieran al Programa, de manera tal que previo a lanzar algún alimento nuevo al mercado, la Oficina de Alimentos del ministerio de Salud, y la dirección de Laboratorio y Control del Instituto Biológico, evaluarán su composición con los análisis correspondientes.
 

Trabajadores de laboratorios se declararon en estado de alerta y movilización

trabajo laboratorioEl secretario general del gremio de los trabajadores de la sanidad, Omar Duerto, informó que se encuentran en estado de alerta y movilización los trabajadores de laboratorios. El jueves se retoma el cuarto intermedio en las negociaciones, que hasta ahora no han arribado a un acuerdo. Las cámaras ofrecen un 20 por ciento para el 2013 y un 2 por ciento para los meses del 2014, mientras el gremio solicita el 26 por ciento.

Por eso “estamos en un cuarto intermedio hasta el jueves” mientras se realizan asambleas “informando a los trabajadores cuáles son los motivos por los que no se ha podido cerrar la escala salarial”, añadió, en diálogo con esta Agencia.
Concretamente, los trabajadores de la industria farmacéutica y veterinaria de todo el país, en el plenario de delegados gremiales realizado el 12 de julio, resolvieron declarar el estado de asamblea y movilización ante “la negativa e intransigencia expresada por las cámaras patronales a recomponer el valor del salario”.

El 30 de junio se venció la escala salarial del convenio Colectivo de Trabajo 42/89, que comprende al personal técnico, administrativo y obrero de los laboratorios de especialidades medicinales y/o veterinarias.

Cabe destacar que además se facultó a la Comisión Directiva a impulsar todas las medidas de acción sindical necesarias para defender los derechos de los trabajadores.

Análisis Digital 17-07-13

Salud informa que no hay faltante de vacunas y que se agota mas rápido el stock por la fuerte demanda

vacunaciónEl ministerio de  Salud de la Provincia informó que en los 1654 centros vacunatorios de la provincia de Buenos Aires no existe faltante de ninguna de las 16 vacunas del Calendario Nacional Obligatorio, y explicó que lo que sí existe es un agotamiento rápido del stock por el éxito de las campañas de concientización y el tiempo disponible de los padres para llevar a los niños a vacunarse en vacaciones.

“Todas las vacunas están disponibles. Sucede, sí, que en vacaciones se agota el stock más rápidamente, y hay que reponerlo, pero el proceso apenas lleva unos días”, afirmó el director provincial de Atención Primaria de la Salud, Luis Crovetto.

El funcionario aclaró que existen dos causas por las que las vacunas se terminan tan rápido en los centros vacunatorios. Por un lado, las campañas para la vacunación antigripal, sobre todo en los niños de 6 meses a 2 años, tuvieron una buena recepción en los padres estos días, quienes aprovechan las  vacaciones para llevarlos a vacunarse y a completar el calendario de vacunación”.

“Tenemos que tener en cuenta que el stock en cada centro vacunatorio tiene que ver con la cantidad de heladeras, porque las vacunas sí o sí deben respetar la cadena de frío. Lo que se hace es dejar las vacunas que el centro puede almacenar y cuando se terminan, reponerlas”, explicó Crovetto.

Por otro lado, “en los últimos  años se pasó de 6 a 16 vacunas obligatorias y gratuitas en el Calendario Nacional, lo cual es una de las políticas sanitarias preventivas más importantes y trascendentes, impulsada por el Gobierno nacional”. El hecho, explicó el funcionario, tiene su repercusión en la capacidad de almacenamiento de los centros vacunatorios: “antes reponíamos cada 15 días, ahora debemos hacerlo todas las semanas o dos veces a la semana”.

Es que la misma cantidad de heladeras deben albergar 16 tipos de vacunas, con lo que el stock de cada una disminuye y se agota más rápido. Por lo tanto se producen algunos faltantes transitorios. “Este es un problema de logística que trabajamos para solucionarlo”, afirmó Crovetto.

Entre las medidas que el ministerio de Salud de la Provincia lleva adelante para ampliar la capacidad de reserva en todos los centros vacunatorios se encuentra un relevamiento en cada uno de ellos para detectar los lugares que necesitan una cámara, los que necesitan más heladeras y los que requieren la construcción de un nuevo espacio adecuado para la instalación de una cámara.

Crovetto adelantó también que “ya estamos trabajando para instalar en la Región Sanitaria XI una cámara de dimensiones más grandes, lo que permitirá ampliar el stock de reserva de vacunas”.

Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires

España: ‘La farmacia ante los cambios estructurales’: Los expertos reconocen que hay que revisar el modelo

Instituto_ChoiseulEl sector de las oficinas de farmacia ‘constituye un pilar fundamental en todo el esquema de los servicios de salud. Que no se puede disgregar de ellos, ya que de hacerlo, se resentiría todo el sistema’ asegura Eduardo Olier, presidente del Instituto Choiseul España, en el Editorial de la monografía ‘La farmacia ante los cambios estructurales’ de la serie Geoeconomía.

Eduardo Olier reconoce, sin embargo, que el modelo actual necesita ser revisado e, incluso, modernizado; ‘e incluso la liberalización de ciertas actividades sería favorable’. Con este propósito, 14 personas definidas por el experto como ‘la representación de la sociedad civil de la oficina de farmacia’ y que presumen de no esconder intereses políticos, sino solo profesionales, han plasmado sus conocimientos en esta monografía.

 ‘La farmacia ante los cambios estructurales’ es un extenso estudio de más de 200 páginas sobre la situación y futuro de las oficinas de farmacia en España que se enmarca en la necesidad de impulsar la economía española y potenciar un sistema de salud moderno y eficiente. De este modo, según los expertos, este estudio podría servir de referencia para orientar las decisiones que sean precisas para la modernización de las farmacias en un entorno económico distinto del que existía hace unos años.

 Una de las principales conclusiones de este documento es que el sector de las oficinas de farmacia es un elemento clave del sistema de salud en España, tanto a nivel asistencial como económico, y tiene un importante peso en la economía, a lo que se añade un elevado número de profesionales altamente cualificados, que constituyen un activo esencial en el modelo actual y futuro de la Economía de bienestar en España.

 A este respecto, Juan Iranzo, director del Colegio de Economistas de Madrid y uno de los autores de esta monografía, indica un aspecto a tener en cuenta: ‘La capilaridad de la farmacia en España, donde existen 21.300 oficinas de farmacia, solo se ha visto superada hasta ahora por la red bancaria; pero tras los acontecimientos acaecidos a la banca, el farmacéutico es el asesor de cabecera más cercano’.

 Subraya que ‘la red de farmacias en España desempeña una gran labor social, llevando a cabo no solo las funciones propias de venta de medicamentos sino también la de asesorar a los pacientes sobre su uso adecuado. Esta responsabilidad contribuye a una mejora en la eficiencia del gasto farmacéutico, permitiendo un control primario en el consumo excesivo de fármacos y permite un correcto uso de los mismos’.

 Sin embargo, matiza que ‘la reducción de márgenes, el dilatado plazo de los pagos por parte de la Administración y la aguda crisis económica, están acentuando los problemas de viabilidad de muchas farmacias, arriesgando, por lo tanto, los beneficios que se desprenden de una reducción de dicha actividad’. Juan Iranzo señala que ‘el objeto no debe ser la enfermedad, el gran activo debe ser el ciudadano’.

 Los autores que colaboran en este documentos son: Jordi Sevilla, Senior Counsellor PwC y ex Ministro de Administraciones Públicas; Juan Iranzo, Decano del Colegio de Economistas; Mario Mingo, Presidente de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados; Carmen Peña, Presidenta del Consejo General de Colegios Farmacéuticos; Albert Jovell, Presidente del Foro Español de Pacientes; Antonio Durán-Sindreu, Presidente de la Asociación Española de Asesores Fiscales; Antonio Abril, Presidente de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (FEDIFAR); John Chave, Secretario General del Grupo Farmacéutico de la Unión Europea (PGEU); Aurelio Alonso-Cortés, Presidente de A.C. Consultores; Rafael Borrás, Socio Director de Antares Consulting; Elena Alonso, Secretaria del Departamento de Nutrición de Bromatología y Tecnología de los Alimentos, Facultad de Farmacia del CEU; Beatriz Pascual-Teresa, Decana de la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo CEU; Alejandro Toledo, Presidente de la Alianza General de Pacientes; y Ana Molinero, Vicepresidenta de la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC).

PR Noticias

Instan a solucionar la falta de medicamentos oncológicos en la Provincia

CICOP_logo_3Los profesionales de la salud instan a solucionar de inmediato la entrega de medicación, porque se registran retrasos de más de dos meses. Se han comprobado 30 casos diferentes de pacientes en el Hospital Oncológico de Lanús.

La Asociación Sindical de Profesionales de la Salud de la Provincia de Buenos Aires (Cicop) advirtió este jueves al gobierno bonaerense que “debe solucionarse de inmediato la entrega de medicación para pacientes con cáncer”.
“Se han comprobado 30 casos diferentes de pacientes en el Hospital Oncológico de Lanús a los que no se les entrega hace más de dos meses la medicación para su tratamiento, hecho que además de ser muy grave, puede estar sucediendo en otras zonas de la provincia, por lo que se está realizando un relevo en los 77 hospitales bonaerenses y centros de salud”, describieron desde la entidad.
La gente de la Cicop comprobó “que existen atrasos importantes en la entrega de medicación, constatando que algunos tratamientos aún no se pudieron realizar. Cabe destacar que en la inmensa mayoría de los casos el problema radica en que, una vez finalizado todo el trámite administrativo, la droguería no entrega la medicación”, precisó al respecto Marité Sosa, secretaria gremial de la Cicop.
“Instamos a las autoridades provinciales a que, además de solucionar los problemas concretos con la lista de pacientes a la que tuvimos acceso, se regularice esta situación porque presumimos que deben ser muchas más las personas afectadas. Si como suponemos, las droguerías no entregan la medicación por falta de pago, arbitren los medios para regularizar la cadena de pagos para poder cumplir en tiempo y forma con la entrega de la medicación oncológica, porque estos pacientes no pueden esperar más, y nosotros tampoco lo vamos a hacer”, advirtió Sosa.

24baires.com

Salta: Ultimátum de las farmacias locales a las obras sociales

saltaEl reclamo de los propietarios de farmacias de la provincia llegó a su fin. No están dispuestos a seguir asumiendo el costo que tienen que afrontar por los descuentos que las obras sociales otorgan a sus afiliados. Y hay unanimidad entre la Cámara de Propietarios de Farmacias y el Colegio de Farmacéuticos de Salta.

Por eso es que tomaron la decisión de poner un ultimátum a las empresas de medicina prepaga y obras sociales para que reduzcan el margen de las bonificaciones que las mismas farmacias les tienen que otorgar a los clientes por cada receta.

De otro modo forzarán el quiebre de los convenios que datan desde el año 2001, y a través de los cuales las farmacias asumen un costo que va del 3% al 13,5% del descuento que le dan a cada cliente de las compañías por medicamento recetado.

“Aspiramos a que las bonificaciones que nosotros como farmacias entregamos sea de 0%. Tenemos muchos costos y ninguna injerencia en las determinaciones de los precios. No estamos pasando una situación financiera buena, y eso lo tienen que entender las prepagas”, explicó a El Tribuno la presidenta del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Salta, Isabel Martínez.

Además, reclaman por la demora en el reintegro del porcentaje total que otorgan en las bonificaciones de cada receta y que llegan al 40% en varios casos. Un plazo de entre 90 y 120 días se demoran las prepagas para reintegrarles a las farmacias los descuentos.

“Nosotros como farmacias tenemos que cancelar el pago de los medicamentos a los laboratorios en un plazo no mayor a diez días y al contado, pero las prepagas te cancelan los pagos después de 3 meses”, añadió Martínez.

En caso de que no lleguen a un consenso entre las partes, los clientes de las prestadoras de servicios médicos no podrán comprar con descuento en las farmacias, y el reintegro al consumidor quedaría a cargo de las empresas.

Desde la Cámara y el Colegio que los agrupa explicaron que en toda la provincia hay 300 farmacias, y todas atraviesan la misma situación.

Desabastecimiento

Francisco Puló, presidente de la Cámara de Propietarios de Farmacias de Salta, señaló que la situación financiera por la que atraviesan las comercializadoras minoristas de medicamentos es cada vez más crítica. “Ya se registra desabastecimiento porque las farmacias no pueden comprar medicamentos, y no por una cuestión de importación, sino por problemas financieros”, explicó el empresario. Puló manifestó que “las obras se tienen que hacer cargo de sus afiliados. Para eso cobran valores altísimos. Lo que menos buscamos es perjudicar a los consumidores, por eso estamos negociando con las empresas”.

Recurrieron a los legisladores

Los medicamentos pueden aumentar de manera escalonada hasta un 12,5% este año. “Estamos regulados por lo que nosotros no somos formadores de precios, tenemos que cobrar el precios que nos dicen y otorgar los descuentos que nos indican”, explicó Isabel Martínez, presidenta de Colegio de Farmacéuticos de Salta.

El titular de la Cámara de Propietarios de Farmacias, Francisco Puló, indicó que “la situación se complica más con la inflación que hay. Les pagás a los proveedores en un plazo de 10 días y las obras sociales te pagan en 90 o 120 días. No cierra la ecuación”.

Las instituciones que representan a las farmacias presentaron en la Cámara de Diputados de la Provincia un proyecto que contempla una disminución en la alícuota del impuesto a las actividades económicas para los comercios minoristas de medicamentos. La reducción que solicitaron consiste en pasar del 3% al 2%.

El Tribuno 9-07-13

Niños que usaron antibióticos en la infancia son más propensos al eczema

img_como_curar_el_eczema_del_bebe_2392_origUna revisión de estudios publicados revela que los niños que usaron antibióticos durante el primer año de vida son un 40 por ciento más propensos al eczema, una afección de la piel.

Pero la exposición de los niños al uso materno de esos fármacos durante el embarazo no estuvo asociada con esa erupción cutánea, según publican los autores en British Journal of Dermatology.

Para los expertos, este nuevo estudio respalda la idea de que los antibióticos destruyen los microbios intestinales que influyen en el desarrollo del sistema inmunológico después del nacimiento.

La “hipótesis de la higiene” sugiere que el sistema inmunológico de los bebés y los niños que no se expone a suficientes desafíos en un ambiente extremadamente limpio sería más propenso a las reacciones extremas, como alergias y asma.

Este estudio nos acerca a la comprensión de una posible relación entre el uso de los antibióticos y el eczema, dijo por e-mail la doctora Ruchi Gupta, directora del Programa para la Salud Materna e Infantil de la Facultad de Medicina de Northwestern, Chicago.

“Esa asociación se daría por la hipótesis de la higiene”, indicó Gupta, que no participó de la revisión.

El eczema es una afección cutánea común, en especial en los niños, que produce picazón y enrojecimiento de la piel.

El 10-20 por ciento de los niños padece síntomas de la enfermedad y más de la mitad los sigue padeciendo en la edad adulta, según informan los Institutos Nacionales de Salud. El tratamiento suele incluir esteroides.

El equipo de la doctora Teresa Tsakok, del Consorcio Hospitalario Guy y St Thomas del Sistema Nacional de Salud de Reino Unido, Londres, evaluó los resultados de 20 estudios sobre el uso de antibióticos durante el embarazo y el primer año de vida del bebé asociado con la aparición de enfermedades de la piel.

Los autores no hallaron relación entre la exposición prenatal a los fármacos y el eczema, pero sí con la exposición durante el primer año de vida de los bebés. Esto elevaba un 40 por ciento el riesgo de desarrollar eczema.

A mayor uso de antibióticos, mayor riesgo. Con cada ronda de tratamiento, el riesgo aumentaba un 7 por ciento. Los antibióticos de amplio espectro, como la amoxicilina, fueron los de mayor impacto.

Gupta dijo que es posible que los investigadores pasaran por alto algunos casos de “retrocausalidad” (algunos bebés con eczema tenían más infecciones cutáneas y, por eso, podían necesitar antibióticos, lo que confundiría los resultados), pero los autores admitieron esa limitación y los resultados no pierden validez.

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