En la larga lucha contra el cáncer se divisa una nueva luz al final del tunel. Un equipo de investigadores del Centro de Neurociencias y Biología celular de la Universidad de Coimbra (Portugal), coordinado por el investigador asturiano Ignacio Vega-Naredo (Gijón, 1980) y el portugués Paulo J. Oliveira, ha llegado a la conclusión de que la melatonina -una hormona que se encuentra de manera natural en el cuerpo y se encarga de regular el sistema inmunitario- puede combatir las células cancerosas.

Por tanto, el estudio -que lleva desarrollándose desde 2010- abre una puerta a la posible creación de tratamientos especializados y, además, amplia el conocimiento sobre cómo puede funcionar la melatonina para frenar o ralentizar el desarrollo de la enfermedad. Además, las conclusiones obtenidas contribuyen al «desarrollo de la medicina personalizada, algo que está siendo muy estudiado hoy en día», explica el investigador asturiano Ignacio Vega. 

«El estudio proviene de otro iniciado anteriormente», detalla Vega-Naredo, «en el que se estudiaron las características que diferenciaban a las célulascancerosas madre y las diferenciadoras». Esto, con el fin de «saber la razón por la que las células madre tienen más resistencia a los tratamientos dequimioterapia» que las segundas, aclara. La solución a ello reside en la mitocondria -la parte de la célula que se encarga de producir energía, gracias a la cual es posible la respiración celular-, y parece ser que la melatonina «actúa a un nivel mitocondrial, impidiendo que las células obtengan energía de la misma, por lo que acaban muriendo», explica. Así, el equipo de investigación ha llegado a la conclusión de que el uso de esta hormona puede ayudar a combatir la actividad de las células enfermas. 

A pesar del avanzado estado del estudio, el investigador gijonés confiesa que es difícl que se vaya a aplicar a medio-corto plazo en los seres humanos, puesto que «se necesita mucho tiempo para seguir estudiando». «El siguiente paso sería probarlo en animales de experimentación y, luego, hacer más estudios clínicos», enumera. Además, cree que «actualmente hay cierta controversia, ya que no se conoce en detalle el mecanismo de acción de esta hormona, pero ya hay bastantes estudios que apoyan el uso de tratamientos con melatonina». 

Con respecto a la citada hormona, que también regula el sueño y el reloj biológico del cuerpo, Vega explica: «Mucha gente piensa que es tóxica y eso no es del todo cierto. Es buena, ya que es un elemento antioxidante que, además, protege contra los efectos secundarios de la quimioterapia. Además, solo interrumpe el desarrollo en células cancerígenas que tienen un metabolismo concreto a nivel mitocondrial». Aún así, piensa que el actual estudio no hará que la población «comience a comprar y a tomar melatonina», ya que eso «no va a solucionar nada». 

Licenciado en Biología por la Universidad de Oviedo, el gijonés presentó su Tesis Doctoral -en la que también trabajó con la melatonina, en el laboratorio de Ana Coto- en 2010. Tras ello, viajó a Coimbra con la beca Marie Curie, hasta que en 2014 volvió con otra a su Asturias natal. En la actualidad, tras renunciar a la última beca, Vega-Naredo ha vuelto a la Universidad de Coimbra, donde se encuentra a la cabeza de uno de sus equipos de investigación.

Fuente: El Comercio ( España )

Cumple un rol importante en el desarrollo de neuronas. A partir de esto el objetivo es que se puedan desarrollar nuevas neuronas “de repuesto” para los que sufren la enfermedad.

Hay en el mundo 6,3 millones de personas con la enfermedad de Parkinson, el trastorno conocido por provocar temblores en reposo. Por el desarrollo de la enfermedad, neuronas del cerebro se van muriendo progresivamente y la persona afectada puede tener más dificultades para controlar sus movimientos. Hoy se usan fármacos para controlar los síntomas, pero una de las apuestas fuertes de la ciencia es atacar el problema de fondo: generar nuevas neuronas. La carrera está en marcha, y ahora desde la Argentina (donde se estima que hay 40.000 personas con Parkinson) se produjo un descubrimiento que va en esa dirección: científicos del Instituto Leloir y del Conicet hallaron una molécula que es clave para transformar células indiferenciadas en neuronas.

El descubrimiento fue realizado por el grupo del investigador en terapias regenerativas del sistema nervioso, Fernando Pitossi, y publicado en la revista Molecular and Cellular Neuroscience. Participaron Pablo Radice, Patricia Mathieu, María Celeste Leal, María Isabel Farías, Carina Ferrari, Mariana Puntel, Mariano Salibe y Ariel Chernomoretz.

Lo que hicieron fue encontrar un proceso que ocurre entre el sistema de defensas del organismo y el sistema nervioso, y que desencadena la producción de nuevas neuronas a partir del uso de células madre. “Somos los primeros en descubrir que una molécula del sistema inmune cumple un papel crucial para que se desarrollen neuronas nuevas. Una identificación que nos acerca más hacia nuestro objetivo final que es obtener –a partir de células madre– el tipo de neuronas que se mueren progresivamente en los pacientes con enfermedad de Parkinson”, dijo a Clarín el doctor Pitossi, que es autor del libro de divulgación Qué son las células madre. Se trata de un estudio de investigación básica, que fue realizado a partir de células madre del cerebro de ratas adultas. Hicieron experimentos que no podrían hacerse en humanos, pero aportaron el conocimiento de la molécula que podría servir como blanco para desarrollar terapias en el futuro.

“El estudio demuestra que la molécula llamada factor de crecimiento transformante beta 1 del sistema inmune está involucrada con la producción de una proteína, la fibulina-2. Es muy importante para que las células madre se diferencien en neuronas”, expresó a Clarín por correo electrónico Kiminobu Sugaya, profesor de medicina, de la Facultad Burnett de Ciencias Biomédicas de la Universidad de Florida Central, en los Estados Unidos, que no tuvo participación en el estudio realizado por los argentinos. “El tratamiento actual y estándar para Parkinson es la administración de medicamentos con levodopa. Las terapias de regeneración están avanzando rápidamente y podrían permitirnos no sólo controlar los síntomas, sino revertir la enfermedad en los próximos 10 años. Hay mucha investigación en curso. El descubrimiento publicado por el grupo del Instituto Leloir y Conicet podría significar que en el futuro se desarrolle una droga que imite la función de la proteína fibulina-2 para inducir la producción de nuevas neuronas”.

El trabajo tiene antecedentes en otros hallazgos de otros argentinos en los años setenta. El matrimonio de Hugo Besedovsky y Adriana del Rey, que son científicos que investigaron en Suiza y Alemania, descubrieron que había un vínculo funcional entre el sistema de defensas del organismo humano (el sistema inmune) y el sistema nervioso. Cada sistema detecta y responde a señales del otro y contribuyen a mantener el estado de salud. Ahora, el equipo del Leloir le sumó la relación entre la molécula “factor de crecimiento transformante beta 1” que, al agregarse a células madre adultas de ratas activa un proceso de transformación. Conduce al aumento de la producción de neuronas jóvenes.

“Hicimos el hallazgo en experimentos con animales. Ahora trabajamos con células madre reprogramadas humanas –contó Pitossi–. Es un paso, pero aún falta mucho para que lleguemos a contar con neuronas nuevas para los pacientes. El gran desafío es hacer que las nuevas células funcionen como las que se pierden por Parkinson”.

Fuente: Diario Clarín

Son las drogas sildenafil, vardenafil y tadalafil. Se usan para tratar la disfunción eréctil, pero cada vez la toman más jóvenes con el fin de mejorar su rendimiento en la cama.

Primero fue el sildenafil (Viagra), que en 1998 rompió el molde y cambió para siempre la performance sexual masculina. Después se sumó el vardenafil, en 2003, y a fines de ese mismo año se lanzó el tadalafil, promocionado como “la droga para la disfunción eréctil de larga duración”.

Entre las tres suman 56 marcas comerciales y tienen cifras de venta récord. Según el Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (Safyb), en 2014 se comercializaron en el país 35,2 millones de pastillas (a razón de una por segundo), considerando sólo las ventas con receta en farmacias. Pero si se suman los canales ilegales de venta (internet, kioscos u hoteles), la cifra asciende a dos pastillas por segundo.

Además, amplían cada vez más el mercado, posicionándose entre los hombres que las necesitan para alcanzar una erección, pero también –y sobre todo– entre los más jóvenes que sólo buscan mejorar su rendimiento en la cama. Se calcula que las consumen 1,5 millones de argentinos, y que el 30% son menores de 21 años.

“Vivimos en una sociedad hipersexuada, que, paradójicamente, también está deserotizada. Hay pérdida de deseo, automatización y desconocimiento de lo que la pareja quiere. Esto se ve en los jóvenes, para quienes el sexo se volvió algo ‘atlético’, razón por la cual siempre hay que rendir más. En ese panorama, estos fármacos son la panacea, porque como el hombre es naturalmente inconformista, siempre quiere más y mayor rapidez”, dijo a PERFIL Gustavo Rodríguez Baigorri, jefe del área de Sexología Clínica del Hospital Tornú.

Opciones. Aunque el sildenafil sigue siendo la droga para tratar la disfunción eréctil más vendida, sus competidoras ganan cada vez más mercado gracias a la promesa de un efecto más duradero. Es que mientras que el Viagra funciona durante cuatro horas y el vardenafil de seis a ocho, el tadalafil ofrece 36 horas de efecto con una sola toma. Por eso se la promociona como “la píldora del fin de semana”.

En el país, el tadalafil prácticamente duplicó sus ventas en cinco años, pasando de 11.262 unidades vendidas en julio de 2010 a 19.098 en junio de este año, según datos de la consultora IMS Health Argentina. Y ya lo comercializan cuatro laboratorios: Elly Lilly, Roemmers, Sidus y Casasco.

“Entre otras cosas, este crecimiento tiene que ver con que puede tomarse con las comidas, condición que facilita el ‘romance’. Antes (con el sildenafil) había que planificar la toma y no se podía hacer en el marco de una comida con la pareja. Ahora todo es más simple, y si lo que se busca es tener relaciones sexuales varias veces en un fin de semana, se puede lograr”, dijo el sexólogo Juan Carlos Kusnetzoff.

“Al margen de los 20 miligramos que se indican para la disfunción eréctil, 5 mg diarios de tadalafil sirven para la hiperplasia prostática benigna, una condición que afecta a más de la mitad de los hombres mayores de 40 años. Si consideramos que la expectativa de vida es cada vez mayor y que además cada vez son más las personas con diabetes o hipertensión, condiciones con las cuales se puede tomar la medicación, entenderemos por qué el mercado crece, y puntualmente esta droga”, agregó Rodríguez Baigorri.

Por su parte, Adrián Sapetti, psiquiatra y sexólogo clínico, consideró que lo positivo es que hay opciones para todo tipo de paciente y para cada situación. “Si, por ejemplo, uno sabe que va a tener una sola relación en las próximas horas, con un sildenafil alcanza”.
Para Kusnetzoff, “el problema surge cuando la píldora se piensa como una ‘solución mágica’ frente a un problema de fondo, o cuando la consumen como chiste o por curiosidad chicos de entre 15 y 18 años, que además la mezclan con alcohol”.

Otro de los problemas es el crecimiento de la venta ilegal. “Por cada comprimido para la disfunción eréctil que se vende legalmente, al menos uno se compra en el mercado ilegal. Esto claramente es un problema, porque los médicos prescriben la menor dosis para evitar efectos adversos mientras que cuando se compra por internet o cualquier otro medio el fármaco no tiene indicación”, explicó Marcelo Peretta, secretario general del Safyb.

Retiran del mercado vigorizante chino

La Anmat decidió el retiro del mercado del “viagra chino”. Técnicamente se trata de un suplemento dietario a base de vitamina E, panax ginseng, astrágalo, esquizandra y ginkgo biloba, marca Huang He, desarrollado por el Laboratorio Li Feng SRL.

Ante la consulta de PERFIL, desde el organismo informaron que “la medida se fundamenta en que los análisis efectuados por técnicos de esta Administración sobre seis lotes del producto detectaron la presencia de la sustancia aminotadalafil, que no se encuentra aprobada para utilizarse como ingrediente en suplementos dietarios, según la legislación vigente. Además, se trata de una sustancia obtenida mediante síntesis química (es decir que no es un producto natural), con lo cual existe una probabilidad razonable de que el consumo del producto provoque consecuencias adversas graves para la salud”. Ya en febrero, un grupo de expertos del Hospital de Clínicas y de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA había examinado el producto y descubierto que contenía aminotadalafil, droga que pertenece a la familia de los inhibidores de la fosfodiesterasa 5, como el Viagra.

Fuente: Perfil ( Argentina ) – Noelia Veltri

Más de 40% de los argentinos consumió un complejo multivitamínico en algún momento de su vida y los niveles socioeconómicos altos y medios son los más adeptos a esta tendencia, según Kantar Worldpanel. Se desprende del estudio LinkQ que realizó Kantar Worldpanel que los individuos que mayormente consumen multivitamínicos no registran sobrepeso, se encuentran principalmente en el rango etario de 33 a 40 años y de 51 a 65, y sólo el 18% mantiene el consumo por más de un año. 

El 38% de los hombres y el 28% de las mujeres abandonan rápidamente la ingesta de los suplementos. 

“Por lo que uno de los principales desafíos para la industria es fidelizar el mercado, considerando que los más adultos son los que mayormente lo toman a lo largo del tiempo”, aclaran desde Kantar Worldpanel. 

Según el estudio, entre los principales motivos para consumir multivitamínicos aparecen la recomendación médica, los beneficios que ofrecen y el consejo de familiares y/o amigos. 

Dentro de los beneficios más buscados en el consumo de este tipo de producto está reforzar la energía para los hombres y las defensas para el público femenino. 

Los consumidores destacan que ayudan a estar saludable, aportan vitaminas y minerales.

Fuente: Revista Mercado ( Argentina )

Un grupo de antibióticos esenciales para tratar una infección muy grave –aminoglucósidos- posee un reverso oscuro que hace que, al mismo tiempo que salvan la vida de las personas afectadas, estos acaban por perder su audición. Y, según un equipo investigadores de la Oregon Health & Science University (EE.UU.), son las propias infecciones las que multiplican este efecto secundario de los antibióticos. 

En un trabajo que publican en revista «Science Translational Medicine», los investigadores han visto que los pacientes afectados con infecciones bacterianas están en mayor riesgo de pérdida auditiva de lo que previamente se había pensado. El problema radica en que inflamación de las infecciones bacterianas aumenta considerablemente la susceptibilidad a la discapacidad auditiva mediante el incremento de la absorción de antibióticos aminoglucósidos en el oído interno. 

Los aminoglucósidos, antimicrobianos que son indispensables para el tratamiento de infecciones bacterianas que amenazan la vida, son tóxicos para el oído. Se emplean para tratar la meningitis, bacteriemia e infecciones respiratorias en la fibrosis quística, aunque se sepa que matan las células sensoriales del oído interno que detectan el sonido y el movimiento. 

Alternativas menos agresvas 

«En la actualidad se acepta que el precio que algunos pacientes tienen que pagar por sobrevivir a una infección bacteriana potencialmente mortal es la pérdida de su capacidad para oír», señala el investigador Peter S. Steyger. En su opinón es preciso buscar alternativas cuanto antes para «encontrar tratamientos para estas infecciones mortales que no sacrifiquen la capacidad de los pacientes de oír». 

La mayoría de los casos en los que los pacientes son tratados con aminoglucósidos corresponden a bebés con infecciones que amenazan su vida, señala. «Y los costes de esta pérdida incalculable están a cargo de los pacientes y la sociedad. Cuando los niños pierden la audición, comienzan un proceso largo y difícil que aprender a escuchar y hablar que puede interferir con su trayectoria educativa y el desarrollo psicosocial». 

Los antibióticos que pueden causar sordera

STEYGER LAB, OHSU 
Células de la cóclea 
Los bebés ingresados en unidades de cuidados intensivos neonatales corren un riesgo especial. Cada año, señala, aproximadamente el 80% de las 600.000 admisiones en estas unidades en EE.UU. es tratado con aminoglucósidos. Y se sabe que la tasa de pérdida de la audición es de 2 a 4% en comparación con 0,1 a 0,3% de los nacimientos a término por causas congénitas de pérdida de audición. 

Cuando el equipo de Steyger administró a ratones sanos una baja cantidad de aminoglucósidos, los roedores experimentaron un pequeño grado de pérdida auditiva. Sin embargo, si los animales tenían una inflamación de las que se tratan habitualmente con aminoglucósidos en los seres humanos, experimentaron una pérdida auditiva mucho mayor. 

Fármacos más específicos 

Para proteger la audición de los pacientes, los investigadores creen que es preciso desarrollar aminoglucósidos más específicos e instan a los médicos a ser más selectivos y a seleccionar antibióticos no ototóxicos o medicamentos antiinfecciosos para tratar a pacientes afectados con infecciones graves. Sn embargo, debido a su amplia disponibilidad y bajo coste, los aminoglucósidos se utilizan con mucha frecuencia en todo el mundo. Los expertos creen que sus resultados podrían ayudar a personalizar mejorar las pautas de antibióticos para proteger la audición de los pacientes.

Fuente: ABC ( España )

Fue a través de un referéndum convocado al mismo tiempo que las elecciones municipales. La respuesta en general fue negativa. Tras la polémica, finalmente fue la ciudadanía de Villa Allende la que, través de un referendo, decidió sobre la instalación de una farmacia perteneciente a la Asociación Gremial de Empleados de Comercio (AGEC).

El plebiscito formó parte de la jornada electoral celebrada ayer. La respuesta de la gente fue a favor del “No”, por lo que la ordenanza de abrir el negocio no tendrá efecto.

La farmacia sindical que se pretendía abrir en el centro de la ciudad pertenece a la Asociación Gremial de Empleados de Comercio (AGEC). El intendente Héctor Colombohabía decidido vetar la ordenanza que permitía su apertura, y luego el Concejo Deliberante insistió con el proyecto, por lo que Colombo apeló al Colegio de Farmacéuticos para convocar a esta consulta popular.

El referéndum forma parte de una alternativa contenida en la Carta Orgánica de la ciudad, como herramienta para que la ciudadanía defina de manera democrática sobre diferentes aspectos.

Claudio Schincler el presidente de la Junta Electoral de Villa Allende, expresó a Cba24n que “hay una decisión bastante clara con respecto a los votantes, pero el tema no fue bien tratado y la gente no sabía muy bien qué es lo que estaba votando; eso demuestra que hay un 55% de votos nulos o cancelados”.

La instalación de esta nueva farmacia había generado preocupación por algunos farmacéuticos, por tratarse de un comercio de gran volumen que podría afectar la economía de los negocios del mismo rubro.

Por su parte el secretario general de AGEC, Pablo Chacón, había manifestado hace unos días a Cba24n su disconformidad por la realización del referéndum: “Lo que hace el intendente está fuera de lugar. Es arbitrario e improcedente negar la aprobación de nuestra farmacia, aprobada dos veces en su Concejo Deliberante”.

Fuente: www.cba24n.com.ar