Vicentin fabricará celulosa microcristalina

El Grupo Vicentín inaugurará en la ciudad de Avellaneda, en el norte de Santa Fe, una nueva sede donde comenzará a producir celulosa microcristalina a gran escala.

Se trata de un emprendimiento nacido en la Universidad Nacional del Litoral, que aprovecha la producción de linters de algodón en la fabricación de un insumo muy utilizado en la industria farmacéutica.

El ingeniero químico Luis Mina, quien encabeza el grupo de investigaciones y llevó adelante la idea de producir celulosa microcristalina, destacó que se trata de “un insumo muy utilizado en la industria farmacéutica para la producción de comprimidos, – a partir del algodón, más precisamente del linter del algodón, una sustancia que se desperdicia en la industria”.

Excelente proyecto

“El proyecto creció y pasó diferentes etapas hasta que hoy se encuentra a días de su instancia más importante: comenzar a producir para vender”, consignó y añadió que “en esas diferentes etapas, hasta el año 2007, se fundó CELINT SA, para recibir a través de allí el aporte de privados, y uno de ellos fue el Banco Santander Río, que fue socio de CELINT, hasta que la compañía fue transferida al grupo Vicentín”.

La nueva planta de Vicentín, productora de celulosa microcristalina, tendrá su asiento en las modernas instalaciones que Algodonera Avellaneda tiene en la homónima ciudad santafesina, una de las plantas más grandes de Sudamérica.

Por otra parte, el gerente de la empresa, Robedrto Vicentín, puso de relieve que “ahora tendremos también la primera planta de celulosa microcristalina en la Argentina, a partir de un proyecto que encaramos juntos con la UNL y el grupo de trabajo del Ingeniero Mina y su gente”.

“Se convirtió el último residuo de la industria algodonera en el primer insumo para una manufactura que promete generar un interesante circuito económico, a partir del bajo costo del insumo básico y alto precio de venta”, agregó y consignó que “la celulosa microcristalina se puede hacer de cualquier vegetal: hacer celulosa microcristalina es purificar mucho uno de los tres componentes que tienen los vegetales, que es la celulosa”.

Sucede que el algodón es uno de los vegetales que concentra una importante cantidad de celulosa, por lo que los esfuerzos químicos y mecánicos para producirla son menores. “Nuestro esfuerzo se concentró en la pelusita de la semilla del algodón, que la tiene incluso más concentrada que la misma fibra del algodón”, puntualizó.

Inversión visionaria

Es de resaltar que la celulosa microcristalina no se produce todavía en nuestro país, por lo que actualmente se importan 1.500 toneladas de excipiente cada año, y según tienen previsto, la nueva planta producirá inicialmente unas 600 toneladas anuales, lo que significaría una facturación cercana a los 4 millones de dólares al año.

Este volumen de celulosa microcristalina permitiría abastecer el 30% de la demanda nacional, pero la aspiración de la empresa es diversificar sus ventas y colocar los productos no sólo en la Argentina sino también en los países vecinos y emergentes.

Fuente: SFP

EEUU: aprobaron el primer medicamento contra la obesidad en 13 años

La FDA autorizó la venta del fármaco Belviq, del laboratorio Arena Pharmaceuticals, para el sobrepeso crónico. Funciona controlando el apetito a través de receptores cerebrales
Crédito foto: AP

La agencia reguladora de los medicamentos en los Estados Unidos aprobó, por primera vez en 13 años, un medicamento que se utiliza como “un aditivo a una dieta de bajas calorías y ejercicio” para controlar la obesidad, una enfermedad que afectará a la mitad de la población del país en 2030.

La decisión de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) sigue la recomendación de un panel de expertos independientes, que el 10 de mayo instó a la comercialización de la droga clorhidrato del lorcaserin bajo el nombre de Belviq.

El fármaco está destinado a adultos obesos y con al menos una de las enfermedades relacionadas con el sobrepeso, como la hipertensión, la diabetes tipo 2 o el colesterol alto.

El Belviq funciona controlando el apetito a través de receptores en el cerebro mediante la activación del receptor de la serotonina 2C.

Los ensayos clínicos mostraron que ayudó a los pacientes a perder un promedio de 3 a 3,7% de su peso corporal después de un año, en comparación con un placebo, dijo la FDA en un comunicado.

Los adultos que lo empleen deberán tener un índice de masa corporal (IMC) de 30 o mayor, o de 27 o más si tienen al menos una enfermedad relacionada con el sobrepeso.

La obesidad amenaza el bienestar general de los pacientes y es un importante problema de salud pública”, dijo Janet Woodcock, directora del Centro de la FDA para la Evaluación e Investigación de Drogas. “La aprobación de este fármaco, utilizado de manera responsable en combinación con una dieta y un estilo de vida saludable, ofrece una opción de tratamiento“, agregó.

El último medicamento contra la obesidad aprobado en los Estados Unidos fue el Xenical (orlistat) de Roche, en 1999. También comercializado como Redustat, Slimella, Beltas, Redicres o Alli -fabricado por diversos laboratorios- funciona evitando que el cuerpo absorba grasa, pero sus efectos secundarios gastrointestinales, como deposiciones aceitosas, disminuyeron su popularidad entre los pacientes.

Fuente: Infobae / AFP

El LIF santafecino proveerá 250 mil comprimidos de Amoxicilina al municipio de General Pueyrredón

El Ministerio de Salud de la provincia de Santa Fe, a través del Laboratorio Industrial Farmacéutico (Lif), proveerá al municipio de General Pueyrredón, en Mar del Plata, de un total de 250.000 comprimidos de Amoxicilina 500 mg, por resultar ganador en dicho renglón en la licitación nacional N° 06/12 convocada para la provisión de varios rubros de medicamentos.

Así lo confirmó uno de los directores del laboratorio, Guillermo Cletti, destacando que en lo que va del año “esta es la tercera participación del LIF en una licitación nacional, convocada por un municipio u otra provincia, resultando adjudicado en uno o más renglones”.

Anteriormente, el laboratorio provincial resultó ganador en la ciudad de Bahía Blanca y la provincia de Misiones, siempre ofreciendo su línea de antibióticos.

La “reciente habilitación total de su planta productiva por la Anmat; la continua y creciente inversión edilicia, tecnológica y en capacitación del personal”, sumado a la “experiencia productiva de más de seis décadas”, permitieron dar este “gran paso para el Laboratorio provincial, por el cual, sus medicamentos ahora pueden ser consumidos en distintos lugares del país”, precisó el director.

POLÍTICA DE ESTADO

La producción pública de medicamentos en la provincia de Santa Fe es impulsada y considerada como “una política de Estado, fundamentada a través del Plan Estratégico Provincial y de la posterior creación del Programa de Producción Pública de Medicamentos, Vacunas y Productos Médicos”, recordó Cletti.

Dicho programa tiene como objetivo principal “fomentar la producción pública de medicamentos, vacunas y productos médicos en los ámbitos provincial, municipal y comunal, a través de laboratorios elaboradores o de análisis, a un costo sensiblemente menor que los adquiridos en laboratorios productores privados, disminuyendo de esta forma los índices de inaccesibilidad e inequidad en el sistema de salud”, indicó el director del LIF.

Finalmente, Cletti señaló que antecedentes como las “diferentes provisiones de distintos rubros medicamentosos, realizadas al Programa Remediar del Ministerio de Salud de la Nación, durante los años 2008, 2009, 2010 y 2012, dan cuenta de la firme y continua política de potenciación de la producción pública de medicamentos llevada adelante por el gobierno santafesino”.

Fuente: Portal de Noticias del Gobierno de Santa Fe

Designan a Liliana Korenfeld como superintendenta de Servicios de Salud

El gobierno nacional designó a Liliana Korenfeld como superintendenta de Servicios de Salud.

Se trata de la funcionaria que desde marzo ocupaba la Gerencia General del ente que controla las prepagas y obras sociales, además de tener bajo su órbita la Administración de Programas Especiales (APE), el organismo encargado de cubrir los gastos derivados de la cobertura de tratamientos médicos complejos.

Korenfeld, ex diputada nacional santacruceña, reemplazará en el cargo a Ricardo Bellagio, quien había asumido en agosto de 2009.

Su ascenso fue dispuesto a través del decreto 1008/2012, publicado hoy en el Boletín Oficial con las firmas de la presidenta Cristina Fernández de Kirchner, el jefe de Gabinete, Juan Manuel Abal Medina; y el ministro de Salud, Juan Manzur.

Telam 3-07-12

Se agravan trastornos para los afiliados por el paro en el IOMA

La medida de protesta que llevan adelante los empleados de IOMA por el descuento del aguinaldo que habían cobrado el 27 de junio y se les restó posteriormente con el pago del salario, provocó ayer múltiples contratiempos entre los afiliados ya que la atención se limitó sólo a los casos urgentes. La medida gremial que hoy cumple una semana, incluyó una presentación judicial en la que se interpuso un recurso de amparo. En el escrito se solicitó que se restituya el importe del medio sueldo anual complementario.

En ese marco, el malestar de los empleados se hizo sentir entre los afiliados que ayer se acercaron hasta algunas de las sedes de la obra social para tramitar distintas gestiones como la compra de bonos de atención médica o la autorización de prestaciones.

SOLO UN BONO

Uno de los afectados fue Leonardo Merinelli, un afiliado voluntario que se acercó hasta la sede de la Agremiación Médica, ubicada en 6 entre 55 y 56 para solicitar bonos, pero no le entregaron más de uno.

“Yo tenía que llevarme varios bonos porque tenía que hacer distintas consultas, pero sólo me dieron uno, dijeron que están trabajando a reglamento. Es una vergüenza lo que está pasando, muchas personas se sintieron maltratadas porque no sólo que no les hicieron las autorizaciones que fueron a buscar sino que tampoco les dieron una explicación coherente”, dijo el afiliado.

La protesta se originó tras el pago del medio aguinaldo. En esa repartición se pagó el 27 de junio, unos días antes que el pago del salario, pero según explicaron dirigentes gremiales, luego les descontaron ese importe porque las autoridades argumentaron desconocer la medida que tomaría la Provincia de hacer efectivo el medio aguinaldo en 4 cuotas.

Al tomar conocimiento de lo ocurrido, los empleados realizaron una asamblea y llevaron a la práctica un cese de actividades con presencia en el lugar de trabajo. En ese marco se anunció que sólo se atenderían casos urgentes, “hasta que se les restituyera el aguinaldo”.

En la Ciudad la medida afecta la sede central de 46, entre 12 y 13; el anexo ubicado en 46 entre 13 y 14; la sede de 7, entre 41 y 42, y la boca de expendio de bonos ubicada en la Agremiación Médica Platense, en 6 y 55. Delegados gremiales expresaron que se extenderá a las delegaciones del IOMA de toda la Provincia.

PRESENTACION JUDICIAL

Según informaron los delegados gremiales, ayer se presentó en el Juzgado Civil y Comercial Nº 11, un recurso de amparo para solicitarle a la Justicia el pago total de los haberes adeudados, correspondiente al mes de junio.

En los fundamentos, los trabajadores nucleados en ATE afirmaron que “se ve afectado y lesionado un derecho de carácter alimentario como es el del salario del trabajador”.

Los empleados de IOMA adelantaron que continuarán con el cese de actividad hasta tanto se resuelva la cuestión del aguinaldo y que, en el contexto del plan de lucha, hoy realizarán una radio abierta y a las 11 un corte de calle en la esquina de 13 y 46. Mañana marcharán a las 11 desde plaza Italia a la Casa de Gobierno.

El Día 3-07-12

Competencia por medicamentos genéricos bajará precios en el Perú

Entre el año 2013 y el 2014 los grandes laboratorios de investigación del mundo lanzarán sus propias líneas de medicamentos genéricos en el Perú, contribuyendo a una mayor competencia en el sector y propiciando una baja de los precios.

Según el suplemento “Día 1” del diario El Comercio, el laboratorio de origen francés Sanofi-Aventis confirmó que lanzará a inicios del próximo año en nuestro país 15 productos genéricos bajo el paraguas de Medley, la marca del laboratorio brasileño que adquirieron hace algunos años.

Aunque prefiere no soltar prenda de las líneas con las que competirá en el país, Gerardo de Eguiluz, gerente general del referido laboratorio, comentó que su meta es cerrar el 2013 comercializando por lo menos 40 genéricos en el Perú.

Por su parte, Rodrigo Puga, gerente general de Pfizer, también confirmó su interés de competir en el mercado peruano de genéricos, como ya lo viene haciendo en Brasil, Colombia y México. “La decisión ya está tomada, pero aún no hay una fecha concreta”, dijo al referido medio.

En tanto, MSD (Merck Sharp & Dohme) también está buscando ingresar con fuerza a este negocio y, en su caso, el arribo a este rubro se dará a finales del 2013 o inicios del 2014. Sidnei Castro, director ejecutivo de la firma, dijo, sin embargo, que “no ingresaremos con simples genéricos sino con productos innovadores que estamos desarrollando”.

Otros grandes como Roche y Astra Zeneca señalaron que su apuesta siguen siendo “exclusivamente” los productos de investigación (químicos o biológicos). Aunque Jeanette Chang, gerenta de ventas de la última, no le cierra del todo las puertas a los genéricos. “En el futuro podríamos dar algunas sorpresas”, señaló.

Cabe indicar que en los últimos años grandes empresas farmacéuticas como Pfizer, Abbott y Sanofi-Aventis desembolsaron cientos de millones de dólares para adquirir laboratorios en Brasil y la India, con el fin de aumentar su participación en los países emergentes y elevar su portafolio de productos genéricos.

Este fenómeno se produce porque los laboratorios de investigación (que desarrollan nuevas drogas o medicamentos) decidieron diversificarse y apostar por los genéricos, debido a que las patentes de sus medicamentos están venciendo.

“El ritmo de la invención de nuevos medicamentos ha disminuido y muchas patentes se están venciendo (el año pasado venció la patente de Lipitor que tenía una facturación anual de alrededor de US$10.000 millones), por lo que se abren los mercados a las versiones genéricas. Por lo tanto, no es extraño que los laboratorios de investigación estén interesados en “compartir” el mercado con sus propias versiones genéricas”, afirma Roberto López, coordinador de Acción Internacional para la Salud (AIS).

Según sus cálculos, entre el 2011 y 2012 se vencerán las patentes de 20 medicamentos, muchos de ellos con altos montos de facturación.

¿Bajarán los precios?

Pero la pregunta ante este escenario es: ¿Bajarán los precios de los medicamentos con el ingreso de los grandes laboratorios al negocio de los genéricos? Los laboratorios ratifican sus intenciones, pero evitan confirmar abiertamente si la mayor oferta se reflejará en menores precios.

No obstante, aseguran que la situación claramente “beneficiará a los consumidores”. “Cuando entran los genéricos, el precio baja (en ciertos casos) un 50%, y puede ir bajando hasta acercar el precio a los costos de producción. Eso sucedió con el tratamiento inicial del VIH, hasta el año 2000 costaba un poco más de US$10.000 por año, pero con la entrada de genéricos ahora se puede tener ese mismo tratamiento en menos de US$100, luego de un proceso de disminución sostenida del tiempo”, dijo Roberto López, de AIS.

2/07/12

Fármacos que requieren receta pueden cuadruplicar su valor en el mercado negro

La venta ilícita de medicamentos en Chile es un negocio pujante. Cifras de la ONG estadounidense Center for Medice in the Public Interest indican que anualmente se transan unos US$ 75 mil millones a nivel global.

El director de la Unidad de Control de Tráfico de Drogas de la Fiscalía Nacional, Nicolás Arrieta, revive con inusual facilidad los casos de tráfico de fármacos que le ha tocado ver, directa o indirectamente, desde que ingresó al ministerio público.

Y uno de los que recuerda con lujo de detalles es el de un médico antofagastino que fue condenado a cinco años de cárcel en marzo de 2007. El facultativo extendió irregularmente decenas de recetas de un tranquilizante llamado Ipnopen. Pero los fármacos no eran ni siquiera para los pacientes, sino que se vendían en el mercado negro.

Por esos mismos días, los tribunales de Arica condenaron a tres años de presidio al mecánico chileno Jader Ahmed Salem Jelvez, quien fue sorprendido con nada menos que cien mil dosis de Fenproporex, un derivado de la anfetamina conocido en el ambiente como el éxtasis chico.

De eso han pasado más de cinco años, han sido arrestados más de 1.373 dealers especializados en este tipo de remedios, pero la comercialización ilegal sigue pujante. Al momento de realizarse este reportaje, Fenproporex se ofrecía como supresor del apetito en decenas de avisos de internet, con precios que llegaban hasta los $45 mil, aun cuando en el mercado legal el precio de una caja de treinta comprimidos bordea los $10 mil.

En las policías, en los laboratorios y en las farmacias coinciden en que todos estos casos tienen un elemento común: a diferencia de lo que ocurre en el mercado negro de los libros, discos o cosméticos -al que los consumidores acceden buscando menores precios- cuando se trata de fármacos, el mercado irregular es más caro. Lo que buscan los consumidores es eludir la necesidad de una receta.

Sólo entre 2005 y lo que va de 2012, Carabineros ha decomisado 846.669 dosis de fármacos controlados (píldoras y cápsulas). Esta cifra no considera los medicamentos de venta libre, que también se transan irregularmente en la calle.

Del total de decomisos efectuados anualmente por el OS-7 de Carabineros, el 39% corresponde a Alprazolam; 29% a Diazepam; 16% a Sibutramina; 8% Clonazepam (Ravotril) y 8% a otros medicamentos. El 97% de ellos provenían de farmacias y laboratorios locales y sólo el 3% del extranjero.

Altos precios

Los precios que cobran los dealers pueden más que cuadruplicar el valor que se observa en el mercado formal. Si una caja de 30 comprimidos de Ravotril de 0,5 miligramos cuesta $3.240 en la Liga Chilena Contra la Epilepsia (uno de los canales más baratos del país), en el mercado negro puede llegar a $15 mil. Y si la Sibutramina más popular llamada Reductil costaba $15 mil (hoy está prohibida en Chile) su venta clandestina llega a $35 mil.

En el caso de medicamentos otrora muy populares, pero que hoy se venden con receta, también se observa una importante brecha entre los precios del mercado regular y el que ofrecen los dealers . El Omeprazol (para los síntomas de la úlcera) de 28 cápsulas cuesta en torno a $1.190 en farmacias y en internet se ofrece a $14 mil; el jarabe para la tos Codetol cuesta en el comercio establecido $6.800 y en las redes informales, hasta $12 mil. Otro tanto ocurre con las denominadas píldoras del día después. El Escapel 2 (símil del Postinor 2), cuesta en farmacias $9.990 y las ofertas que aparecen en internet llegan a $15 mil.

Para el teniente coronel Luis Lermanda, jefe de inteligencia del OS-7 de Carabineros, lo que se advierte es el desvío de medicamentos con la concomitancia de algunos médicos o químicos.

Los traficantes consiguen recetas de algunos médicos, y con ellas compran en las farmacias. “Generalmente los traficantes saben que hay farmacias donde es más fácil obtener los fármacos. Otra opción es que sean robados desde los centros de producción”, detalla.

Preocupación en laboratorios

Para Richard Nevares, presidente de la Cámara de Innovación Farmacéutica -ex Cámara de la Industria Farmacéutica, que agrupa a 18 laboratorios internacionales- el gremio ha comenzado a mirar con preocupación el daño que este fenómeno causa a la industria, no sólo por los antecedentes que comienzan a conocerse en Chile, sino también por las amenazantes cifras que se publican a nivel internacional: el mercado negro de fármacos mueve US$ 75 mil millones de dólares a nivel mundial, según la ONG estadounidense Center for Medice in the Public Interest.

“Hay preocupación por la existencia de un mercado negro de medicamentos operado por personas que comercializan productos sustraídos de bodegas de droguerías, farmacias o por operadores que internan ilegalmente medicamentos de dudosa procedencia”, dice Nevares.

En la misma línea, el presidente de Asilfa -organización que agrupa a los laboratorios nacionales- señala que una parte de los productos que se transan en el mercado negro corresponden a falsificaciones o productos vencidos.

Laboratorio Roche produce uno de los medicamentos más ofertados por internet: Ravotril. Pese a esto, su directora técnica, Francesca Pichara, asegura que la empresa no registra pérdidas de inventario, por lo tanto, infiere que el desvío se produce en la cadena de distribución.

Entre las farmacias, precisan que esto se produce vía robos

El gerente de Bagó, Francisco Méndez, advierte que la empresa ha detectado algunas pérdidas de productos desde la planta: “No hemos estado ausentes de esto, pero ocurre generalmente a través de robos desde los camiones, desde la farmacia”, coincide.

Medicamentos de venta libre también se trafican, pero no existe registro de incautaciones

En Chile no existen cifras oficiales sobre venta de medicamentos en el mercado negro que incorporen tanto a aquellos productos de libre acceso como a los que se expenden con receta. Recién en los próximos meses la Escuela de Medicina de la Universidad Católica entregará al Ministerio de Salud un informe con el análisis del “uso de medicamentos en la población general chilena”, que se basará en la Encuesta Nacional de Salud 2009-10.

La doctora a cargo de ese estudio, Paula Margozzini, adelantó uno de sus resultados: “de todos los medicamentos que usan actualmente los adultos de 15 o más años de la población general chilena, el 1% fue adquirido en la calle o en la feria”.

Pese a que esta cifra sitúa a Chile entre los países de baja incidencia de este tipo de conductas, en las farmacias consideran que el tema es preocupante.

Un ejecutivo de una de las tres grandes cadenas que operan en Chile dice que hace dos meses la empresa sufrió el robo de un camión con medicamentos que salía de Santiago y que, por las dificultades para fiscalizar este tipo de delitos, es difícil dimensionar el daño real que experimenta la industria: “Los delincuentes saben que si venden psicotrópicos los van a procesar por la ley 20 mil de control de drogas y si venden otros medicamentos, más caros en algunos casos, los sancionan sólo por daños contra la salud, que son penas remitidas, no van a la cárcel. Sobre este tipo de delito, en Chile no hay cifras, así que yo no me atrevo a asegurar que estamos mejor que Argentina o que Perú, que son los países que generalmente se nombran cuando se habla de mercados donde hay una circulación importante de medicamentos falsificados o robados”, dice bajo reserva.

Ravotril o viagra

Existe una diferencia importante entre los medicamentos que los chilenos compran en el mercado negro y los que demandan los consumidores de los países desarrollados. Mientras en Chile predominan los ansiolíticos, adelgazantes y remedios para la hipertensión, en Estados Unidos los compuestos que más se transan son el Sildenafil (disfunción eréctil); Atorvastarina (colesterol); risperilona y olanzapina (para el tratamiento de la esquizofrenia).

Los traficantes, en tanto, han demostrado una alta capacidad para reaccionar y adaptarse a los dictámenes del mercado. Tanto, que uno de los remedios más falsificados en 2006, cuando explota la crisis por la gripe porcina, fue el Tamiflú. Ese año, el Reino Unido logró desbaratar una banda que trataba de ingresar al mercado con cinco mil envases de ese antiviral, avaluados en US$ 500 mil.

El Mercurio 2/0712

Chávez dio luz verde para evaluar y regular costos de medicinas

Durante un Consejo de Ministros celebrado este viernes, en el Palacio de Miraflores y transmitido en cadena nacional, el presidente Hugo Chávez aprobó el inicio de las actividades para realizar estudios de costos y determinación de precios del sector medicamentos por parte de la Superintendencia Nacional de Costos (Sundecop).

“El Estado debe y seguirá interviniendo en la economía del país, porque ese es nuestro deber”, señaló el mandatario, tras recordar que pese a las voces agoreras de algunos sectores que cuestionaron su decisión de regular, a través de la Ley de Costos -en vigencia desde noviembre de 2011- los precios de diversos rubros, no ha habido desabastecimiento y las empresas han seguido operando sin problemas.

La norma obligó al ajuste de los montos de 19 rubros, entre ellos, agua mineral, cloro, champú, compotas, detergentes, desinfectantes, jabones, y jugos.

El jefe de Estado detalló que, en el caso de los medicamentos, está prevista una primera fase de revisión (que incluye el diseño para la estrategia y el abordaje del tema, la fiscalización, la divulgación del método y la notificación de costos) que se llevará a cabo hasta el 20 de agosto; para luego iniciar el análisis y la determinación de precios en septiembre y, finalmente, dar paso a la regulación.

Explicó que la iniciativa también prevé la revisión de la Ley de Medicamentos.

Recientemente el presidente de la Federación Farmacéutica de Venezuela, Freddy Ceballos, comentó que el mercado de las medicinas es totalmente intermitente, dado que los productos “aparecen y desaparecen sin mayor explicación”. Consideró que uno de los principales problemas de los laboratorios locales es el estricto control de cambio.

El Tiempo 2/07/12

Chaco prepara a diario 600 dosis unitarias de medicamentos pediátricos

Es el tercer centro asistencial en el país que brinda este servicio. Se preparan todas las dosis individuales y específicas de las problemática que presente cada niño.

La preparación de medicamentos y nutrición parenteral, es un servicio que brinda el personal del Ministerio de Salud para los niños pacientes del hospital Pediátrico “Dr. Avelino Castelán”. En el laboratorio local, se preparan 600 dosis unitarias cada 24 horas y 16.000 por mes. “Para los enfermos oncológicos, se reconstruyen medicamentos citostáticos, para los pacientes post quirúrgicos o con incapacidad de alimentación en forma normal, se elabora el alimento parenteral” informó el responsable del nosocomio, Juan Mario Yacobacci.

El área en el que se producen estas dosis unitarias de medicamentos se encuentra en salas totalmente acondicionadas para realizar este trabajo. “Somos uno de los pocos hospitales que lo realiza, se necesita de filtros especiales, campanas específicas que aseguran que los medicamentos salgan estériles y asépticos. Cada pedido ingresa con el nombre del paciente, se prepara la dosis de la medicación y sale del laboratorio en un recipiente sellado y dirigido al destinatario”, explicó el director del hospital.

Por su parte, la jefa de la división de Preparación de Medicamentos y Nutrición Parenteral del Hospital Pediátrico, Estela Sosa de Marín, manifestó el orgullo de ver el servicio en constante crecimiento. En la actualidad se producen alrededor de 16 mil dosis unitarias generales por mes, 400 dosis para enfermos oncológicos y en nutrición parenteral, se produjeron 60 bolsas de 1.000 cm3 y 11 bolsas de 500 cm3 destinados a 41 pacientes pediátricos”, especificó.

La historia

Este servicio comenzó a gestarse hace 15 años, ante la iniciativa de los enfermeros del hospital, que sintieron la necesidad de mejorar la calidad en la entrega del medicamento a los pacientes, comentó Marín. “La creación de esta división, no solo contribuyó a la calidad sino que también conllevó a una serie de ventajas laborales y económicas para el hospital. Se preparan dosis unitarias para pacientes por 24 horas, se realiza la reconstrucción de medicamentos citostáticos para pacientes oncológicos, se producen alimentos de nutrición parenteral extemporánea para pacientes post quirúrgicos o que no pueden alimentarse de forma normal. Somos el tercer centro sanitario estatal del país que brinda este servicio”, detalló.

Imprescindible servicio en expansión

El servicio cuenta con cuatro licenciados en enfermería, seis enfermeros y cinco auxiliares en enfermería. Donde las tareas se distribuyen en el área de oncología, parenteral, diez se desempeñan en la preparación de las dosis unitarias y una persona encargada del depósito.

“Es un área muy sensible que creció y ahora resulta imprescindible para el buen funcionamiento que viene llevando a cabo el hospital”, resaltó Yacobacci. “Teniendo en cuenta que con el nuevo edificio la División mejorada en todo sentido” acotó.

Según los profesionales del Pediátrico, uno de los avances en la nueva construcción será la posibilidad de contar con las dosificadoras automáticas que aseguran la dosis exacta de la nutrición parenteral. “En la actualidad trabajamos con filtros Hepa para asegurar el 99,9% de la calidad de la medicación, además de enviar al laboratorio de La Plata para mayor seguridad”, concluyó Marín.

Data Chaco – 30-06-12

Verbitsky escribe sobre Moyano, la APE y las obras sociales

UN EXTRACTO DE LA NOTA “La mía, la tuya, la nuestra” ESCRITA POR HORACIO VERBITSKY EN PAGINA 12, SOBRE EL MANEJO EN LA OBRA SOCIAL DE CAMIONEROS

– La Administración de Programas Especiales.

La Resolución 30 (ver aquí) aprobada por la Auditoría General de la Nación (AGN) en marzo de este año señala graves debilidades, desvíos, deficiencias, incumplimientos e irregularidades en el otorgamiento de subsidios a las obras sociales sindicales durante la gestión de dos funcionarios designados por indicación de Moyano en la Administración de Programas Especiales (APE): el yerno de su esposa, Cristian Asorey, quien era coordinador del sistema informático, y su ex asesor legal Daniel Colombo Russell, quien fue la máxima autoridad de la APE hasta abril del año pasado.

Durante la sesión de la Auditoría en la que se aprobó el informe, Despouy dijo que fue necesaria la intervención de la Justicia para que pudieran acceder a la documentación requerida a la APE y denunció penalmente al yerno Asorey porque “exhibió ostentosamente material confidencial de la Auditoría no tramitado oficialmente”.

El auditado había conseguido infiltrar al auditor y se jactaba de ello. Según el informe de la AGN, está pendiente de rendición o recupero el 57 por ciento de los subsidios otorgados entre 1999 y 2010, por un importe de 690 millones de pesos.

El 65 por ciento de estos fondos sin respaldo se concentra entre diez obras sociales.

Las principales son las de Gastronómicos, Camioneros, Comercio, Personal Civil de la Nación y Bancarios, es decir todas las líneas internas sindicales. Como hay más de 25.000 expedientes atrasados resulta imposible detectar extravíos.

En el 73 por ciento de los que analizó la Auditoría, la APE aconsejó aprobar la rendición de cuentas aunque faltaba la documentación que mostrara cómo se usaron los fondos.

Los laboratorios no certificaron la legitimidad de una cuarta parte de los troqueles auditados, y en un 4 por ciento tampoco eran auténticas las facturas que acompañaban los troqueles.

También se verificaron más de un centenar de beneficiarios que cobraron aunque habían fallecido antes de presentar la solicitud.

En 2009 la APE ordenó pagar más de 10.000 expedientes en trámite cuando faltaban instancias de análisis para determinar sumas ciertas o “peor aún, que finalmente no se les reconoció monto alguno y se archivaron”.

Estas irregularidades no sólo afectan la transparencia y eficiencia de la gestión, lo cual compromete el manejo de fondos públicos, sino también “el derecho a la salud de los beneficiarios de las obras sociales”, lo cual es mucho más grave.

Despouy informó al cuerpo de auditores de pagos realizados a prestadores no inscriptos o con habilitación vencida, lo cual pone en duda “la autenticidad de los medicamentos entregados”.

Agregó que se hallaron certificados médicos emitidos por “presuntos profesionales a los que no se pudo verificar la matrícula y firma”.

En el caso de Camioneros, la Fundación de Hemofilia certificó que se usaron 71 envases de un medicamento, pero fueron pagados 86 troqueles.

La proveedora de los medicamentos, Droguería Urbana, “no está inscripta en el Registro Nacional de Prestadores a cargo de la Superintendencia ni en el registro a cargo de la ANMAT”.

Sus directivos fueron detenidos por la Justicia.

Fuente: Página 12