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La vacuna contra la hepatitis B se incorpora al calendario nacional de vacunación

vacunaEl Gobierno Nacional estableció la gratuidad y obligatoriedad de la inmunización contra la hepatitis B para todos los ciudadanos no vacunados contra esa enfermedad. La administración nacional lo dispuso mediante la resolución 52/2014, publicada hoy en el Boletín Oficial, firmada por el ministro de Salud, Juan Manzur. “Incorpórese al Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles, con carácter gratuito y obligatorio, la inmunización con la vacuna para hepatitis B a todos los ciudadanos no vacunados.

En los casos de personas con esquemas incompletos, se procederá a completar los mismos ”, estableció el artículo 1° de la disposición.

El 3° dispuso: “Establécese que se considerará esquema completo a la administración de tres dosis, la segunda con un intervalo no inferior a cuatro semanas de la primera y la tercera con un intervalo no inferior a cinco meses de la segunda”.

El 4° determinó que “para la administración de la vacuna a las personas comprendidas en la presente resolución, no se requerirá la presentación de una orden médica”. La resolución recordó que “en la República Argentina, la hepatitis B es la primera causa de hepatitis fulminante en los adultos”. “Si bien a partir de la introducción al calendario de la vacunación contra hepatitis B en los recién nacidos en 2000, en los niños y niñas de once años en el 2003, la vacunación obligatoria en el personal de la salud y las recomendaciones de vacunación de los grupos en riesgo, ha disminuido la frecuencia de infecciones en los niños, siguen notificándose casos en los adolescentes y adultos no vacunados o con esquemas incompletos”.

Se estima que más de 2.000.000 de personas en el mundo están infectadas, de los cuales unos 360.000 tienen infección crónica y, por ende, riesgo de enfermedad grave y de muerte por cirrosis hepática y cáncer de hígado. Estas complicaciones, sin tratamiento, causan entre 500.000 y 700.000 muertes cada año en todo el mundo.

Por último, rememoró que “el virus de la hepatitis B se transmite con una eficacia del 30 por ciento al 60 por ciento a través de la vía sexual, parenteral y vertical”. Por su parte, la jefa del Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles, Carla Vizzotti, dijo que “el Calendario Nacional de Vacunación tiene 16 vacunas gratuitas y obligatorias. La vacuna contra la hepatitis B está disponible para todos los recién nacidos antes de las 12 de horas de vida y el objetivo de esa vacunación es prevenir la hepatitis B neonatal”, explicó. “A las 11 años, está la oportunidad de iniciar o completar esquema y, ahora, con la nueva resolución, se incorpora una flamante población objetivo”, concluyó.

 Triple bacteriana

Días atrás, el Gobierno anunció la incorporación al calendario de la vacuna triple bacteriana acelular, contra la tos convulsa, tétanos y difteria, que será obligatoria y gratuita para todas las embarazadas desde la semana 20 de gestación.

 Fuente: Clarín / La Voz del Interior / Agencia Telám

Ser Farmacéutico

pharmacist-pharmacy-assistant-programsUna aproximación accesible al mundo de la farmacia de la mano de dieciocho especialistas. Ir a la farmacia no es ningún secreto para la ciudadanía. Pero ¿cómo funcionan las farmacias? ¿Qué hay detrás de la profesión farmacéutica? Ser farmacéutico nos introduce en el mundo de la Farmacia en muy diversos campos: la docencia, la investigación, la cooperación, los hospitales, la atención primaria, la administración, el ejército, la industria.

 

Farmacéuticos eminentes comentan la actividad que desarrollan en el ámbito de su especialidad y nos familiarizan con la apasionante trastienda de su labor. Una lectura que sorprenderá a todos aquellos que deseen conocer más a fondo la evolución, el funcionamiento y los retos de un sector esencial para nuestro bienestar

Las farmacias son un eslabón fundamental, incluso crítico, en el sistema de salud de cualquier país. Actúan no sólo como distribuidoras de los productos farmacéuticos, sino que también llevan a cabo servicios adicionales de no menor valor para la ciudadanía. Entrar en uno de estos establecimientos es, a menudo, algo más que visitar una simple tienda. A pesar de todo, en general, poco sabemos sobre cómo funcionan las farmacias o sobre sus profesionales.

Reconociendo que ello es un mundo apasionante en sí mismo, Susana Frouchtmann, periodista y escritora, ha preparado un libro en el que se entrevista a 18 personas relacionadas con las farmacias y los farmacéuticos, a través de cuyas respuestas se edifica una visión clarificadora de esta profesión y su influencia en la sociedad.

Lejos de repetir las preguntas a cada una de estas personas, la autora ha elegido a sus interlocutores con gran cuidado, preguntándoles sobre temas distintos, de manera que cada entrevistado protagoniza uno de ellos. Así, a lo largo de los 18 capítulos, nos adentraremos en temáticas tan dispares como las relaciones entre la farmacia y la investigación, la atención primaria, la homeopatía, las plantas medicinales, etc. Y por supuesto, aprenderemos muchas cosas sobre aspectos tales como la docencia, los laboratorios o la formulación, e incluso la administración de estos establecimientos, su dirección, su influencia en la prevención, la ayuda a los pacientes, las problemáticas actuales debido a los recortes, etc. Por último, conoceremos la importante vertiente de la industria farmacéutica, es decir, los fabricantes de medicamentos, que producen pero también investigan en sus laboratorios.

Cada entrevista se prolonga a lo largo de unas 10 páginas, con algunas excepciones, permitiendo que conozcamos en profundidad cada tema tratado. Sin duda, a la conclusión del libro, habrá muchas cosas que nos habrán sorprendido y que nos harán mirar hacia las farmacias con ojos totalmente diferentes.

Publicado por Plataforma, una editorial especialmente sensible a los temas médicos y sociales, y que ya ha editado otros libros de Frouchtmann, “Ser Farmacéutico” no nos presenta las visiones de 18 farmacéuticos cualesquiera, sino de personas de reconocido prestigio en el ámbito de su profesión, y amplios conocedores de ésta, su problemática y su repercusión.

Indicada para los interesados en la medicina y la sanidad en su conjunto, la obra se lee rápidamente gracias a su texto ágil y atractivo. Sus páginas nos llevan al fondo de la cuestión, pero también al terreno humano, al de las motivaciones y las vidas de las personas que las han configurado para acabar perteneciendo a esta parte esencial del engranaje sanitario.

Plataforma Editorial. Colección Testimonio. 2013. Rústica, 179 páginas.

 Fuente: Casa del Libro

Ubiquitna: una pequeña proteína de gran interés

laboratorioSe estima que se expresan aproximadamente 40 mil proteínas en cada célula del cuerpo humano. Sin embargo, hay una que despierta especial interés entre investigadores y compañías farmacéuticas: la ubiquitna. Se descubrió que esta pequeña molécula de 76 aminoácidos cumplía un rol fundamental en el proceso de degradación y reciclado de las proteínas”, comenta Mario Rossi, investigador adjunto del Conicet en el Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires (IBioBA, Conicet – Instituto Partner de la Sociedad Max Planck).

 

Los estudios iniciales demostraron que cuando la ubiquitina se une a otras moléculas se disparan una serie de acontecimientos que las conduce hacia el proteasoma, la maquinaria intracelular encargada de degradar las proteínas a sus unidades fundamentales, los aminoácidos.
Desde entonces, se han realizado avances importantes en el estudio de la vía de señalización de la ubiquitina y sus funciones. Además, se han identificado otras moléculas que tienen características similares y que conforman la familia de las Proteinas Similares a la Ubiquitina (UBL, por su sigla en inglés).
Al igual que la ubiquitina, todas las UBls modifican a sus blancos luego de la etapa de traducción, que es el proceso a través del cual el ARN es decodificado para sintetizar proteínas. La unión de las distintas UBLs es capaz de producir cambios dramáticos en la función, cantidad y localización de las proteínas target.
La variedad y la posibilidad de combinaciones y de regulación que plantean las UBLs es mucho mayor que otras modificaciones post traduccionales, y eso explica su importancia desde el punto de vista de ciencia básica y biotecnología, agrega Rossi. “Cuando las proteínas son ubiquitinadas, en muchos se modifica su estructura y su función. Si imaginamos a las proteínas como herramientas, por ejemplo un martillo, su función dependerá de quien o donde lo use. Las modificaciones postraduccionales son responsables de modificar a las proteínas para bien dirigirlas a lugares específicos de las células o para que cumplan funciones bien definidas. Si al martillo le agrego un capuchón puedo martillar una superficie más sensible sin arruinarla. En el caso
particular de la unión de la ubiquitina a las proteínas, su función mas conocida y mejor caracterizada es marcarlas para su degradación”, describe el científico.
Asimismo, Rossi explicó que esta molécula juega un papel fundamental en la biología de la célula gracias a la gran cantidad de moléculas blanco que tiene y la cantidad de modificaciones que puede producir. “Por experiencias similares con otros sistemas _ que intervienen en vías metabólicas o de señalización importantes- no es de extrañar que las alteraciones genéticas, expresión anormal o disfunción del proceso de ubiquitinación estén asociados a la aparición y desarrollo de distintas enfermedades,
apunta. .
Respecto de las patologías en que está alterado este proceso, Rossi comenta que es un campo que se está explorando cada vez en mayor profundidad, pero hasta ahora se sabe que juega un papel importante en cáncer, patologías neurodegenerativas como Parkinson, enfermedades inmunológicas, enfermedades metabólicas como la diabetes, problemas cardiovasculares e infecciones virales. “Sin embargo, es de esperar que la lista siga creciendo a medida que nuestros conocimientos del funcionamiento y regulación de la ubiquitinación siguen creciendo”, aclara.

 Fuente: CONICET

Preocupación por la venta libre de medicamentos en el país

Close-up of a person's hands holding a bottle of pillsEn Argentina durante 2013 se expendieron alrededor de 200 millones de unidades de venta libre en sus diferentes presentaciones (blisters/frascos/cajas) pese a los graves riesgos que implican para la salud y que han sido confirmados recientemente por informes científicos de Estados Unidos y Gran Bretaña, entre otros países.

Las cifras obtenidas por fuentes propias del Instituto de Estudios sobre Políticas de Salud, indican que los argentinos consumen por año un promedio de 5 envases de medicamentos de venta libre por año, en su mayoría influenciados por la publicidad de la industria farmacéutica que alienta la automedicación.
En Argentina un relevamiento realizado en la guardia de la División Toxicología del Hospital Fernández de la Ciudad de Buenos Aires, indico que durante 2011 se asistieron 3741 pacientes de los cuales el 11,5 por ciento de ellos, 430, correspondieron a intoxicaciones medicamentosas, siendo 125 casos originados por medicamentos de venta bajo receta archivada y los 305 restantes en su gran mayoría de medicamentos de venta libre, informó el Dr. Carlos Damin, jefe de la División Toxicología del mencionado centro asistencial porteño.
“Esto ubica a los medicamentos como la segunda causa de intoxicación por frecuencia en un hospital general de agudos, siendo la primera la intoxicación por bebidas alcohólicas, 1029 pacientes, la tercera el monóxido de carbono, 390 pacientes y la cuarta la cocaína, 290 pacientes”, detalló el facultativo del Hospital Fernández.
La Confederación Farmacéutica Argentina (COFA) indicó que una encuesta realizada por la entidad arrojó que el 82 por ciento de los entrevistados utilizaba medicamentos de venta libre y la mitad desconocía sus efectos adversos que pueden provocar en combinación con otras drogas. “La sociedad argentina tiene una preocupante cultura del autoconsumo de medicamentos sin control profesional”, señaló la COFA.
“Alrededor del 11 por ciento de todos los casos de insuficiencia renal terminal son atribuidos al consumo de analgésicos y el 40 por ciento de los casos de hemorragia digestiva alta son atribuibles al consumo de aspirina y al resto de los antiinflamatorios no esteroides”, indicó la Confederación Farmacéutica Argentina.
Federico Tobar, Director del Centro de Estudios en Gestión y Economía de la Salud de la Facultad de Ciencias Económicas, recordó que en 2001, los medicamentos de venta libre representaban el 14% del total de venta. En 2008 el porcentaje había ascendido al 26,6 por ciento, es decir casi el doble en apenas siete años.
“Si se quiere ir a cifras concretas (y mucho más impactantes), hay que decir que hace ocho años se vendieron en la Argentina 49.927.061 unidades (blisters, cajas y frascos) de remedios de venta libre, mientras que en 2008 las unidades fueron 133.500.296, por lo que la venta de estas unidades tuvo un aumento del 167% en siete años”, comparó Tobar.
El IEPS en su actualización de 2013, destaca que uno de cada 3 fármacos vendidos en Argentina es de venta libre, sin control de los profesionales de salud. El total del mercado farmacéutico es de 650 millones de unidades y más de 200 millones son de venta libre.
Carlos Damin advirtió que “como sostiene un artículo publicado por la Primera Cátedra de Toxicología de la UBA, es innegable el impacto de la publicidad de los medicamentos en la conducta de los consumidores, y de allí los potenciales riesgos que representa para la salud de la población. La publicidad y promoción activa por los medios masivos de comunicación aumenta la automedicación irresponsable y el uso irracional de medicamentos. Los fármacos medicinales o medicamentos abandonan así su lugar de bien social, esencial para la salud pública y pasan a ser un bien de consumo”.

El INDEC precisó que la venta de analgésicos creció de 84.178.00 millones de pesos en el tercer trimestre de 2009 a 179.315 millones de pesos en igual período de 2013, calculado a precios de salida de laboratorio.
La Fundación Dolor en un estudio difundido a comienzos de 2013 reveló que el consumo de analgésicos es mayor entre las mujeres y en los grupos de 19 a 25 años y de 40 a 55 años. El informe precisó que ibuprofeno, ketoprofeno, diclofenac, paracetamol y aspirina lideraban el ranking de automedicación en Argentina.
El consumo de medicamentos de venta libre está potencializado por la exposición constante de las campañas publicitarias, que en su mayoría transmiten mensajes engañosos que ocultan información sobre sus efectos colaterales y eventuales riesgos.
Datos cruzados de distintos sondeos realizados por entidades profesionales y la Asociación Argentina de Propaganda Médica (AAPM) calcularon que 126 mil personas terminan hospitalizadas por año en la Argentina a causa de la automedicación.
Automedicación que es alentada por la profusión de avisos publicitarios que proliferan en los medios audiovisuales y en las marquesinas de los estaciones de subtes.
La AAPM denunció en agosto de 2013 ante la ANMAT el aumento de publicidades de medicamentos de venta libre para enfermedades de la temporada invernal.
El Senado argentino aprobó en diciembre de 2009 la Ley 26.567 que prohíbe la venta de medicamentos -incluso de venta libre- por fuera de las farmacias. O sea, está prohibido desde entonces el expendio en kioscos y supermercados. Y además el expendio debe ser por mostrador y no en góndolas al alcance del público. La mayoría de las provincias de Argentina adhirieron al nuevo régimen, pero en la Ciudad de Buenos Aires la ley de adhesión de la Legislatura porteña, fue vetada por el Jefe de Gobierno Mauricio Macri.
Ana María Giardelli, Jefa de Toxicología del Hospital de Interzonal Especializado en Pediatría “Sor María Ludovica” de ciudad de La Plata, advirtió que una encuesta realizada en su departamento arrojó que “el 70 de los consultados aceptaba haber consumido medicamentos por consejo de amigos, familiares, jefes, compañeros de trabajo, vecinos, entrenadores personales e innumerables personas más, todas ellas sin formación específica”.

Fuente: Instituto de Estudios sobre Políticas de Salud / InfoSalud

Antivirales contra la infección crónica del hígado

higadoUn nuevo cóctel de dos medicamentos se reveló muy eficaz contra la hepatitis C, según los resultados publicados el miércoles, 16 de Enero, de un ensayo clínico que muestra que esta infección crónica del hígado estaría a punto de ser derrotada.
La combinación de dos antivirales -el daclatasvir y el sofosbuvir- ingeridos oralmente tuvo resultados positivos en el tratamiento de la infección crónica del hígado. La mezcla de los medicamentos supuso una tasa de cura de un 98%.

 

Este estudio, que se centra en la combinación de dos antivirales ingeridos oralmente, el daclatasvir y el sofosbuvir, de los laboratorios farmacéuticos Bristol Myers Squibb y Gilead Sciences, muestra que la mezcla de ambos supuso una tasa de cura de un 98% sin generar efectos secundarios significativos.
“Esta investigación abre la vía a tratamientos seguros, bien tolerados y eficaces para la gran mayoría de los casos de hepatitis C”, se felicitó el doctor Mark Sulkowski, director del Centro de hepatitis virales de la Facultad de Medicina John Hopkins (Baltimore, Maryland, este) y principal autor del estudio publicado en la revista New England Journal of Medicine.
“Los medicamentos estándar contra la enfermedad van a conocer una mejora considerable de aquí al año próximo, lo que llevará a avances sin precedentes en el tratamiento de los enfermos”, prometió.
El ensayo clínico en fase 2 fue llevado a cabo en 211 hombres y mujeres infectados por una de las tres principales cepas de virus responsable de esta infección hepática crónica, que conduce a la cirrosis o al cáncer de hígado, en la que es necesario un trasplante del órgano.
El cóctel fue eficaz incluso en pacientes de tratamiento difícil, para los que la triple terapia convencional (telaprevir o boceprevir, además de peginterferon y ribavirin) fracasó.
Entre los 126 participantes infectados por el genotipo 1 del virus de la hepatitis C, la cepa más frecuente en Estados Unidos, que no había recibido ningún tratamiento previo, un 98% resultaron curados.
Además, 98% de los 41 pacientes que se encontraban todavía infectados tras una triple terapia convencional demostraron no tener ningún resto del virus en su sangre tres meses después del tratamiento experimental.
La tasa de cura fue similar en los otros 44 participantes del estudio, infectados por los genotipos 2 y 3 del virus, menos común en Estados Unidos.

Tratamiento simplificado

Los participantes tomaron de manera habitual una combinación de 60 miligramos de daclatasvir y 400 miligramos de sofosbuvir, con o sin ribavirin, durante de tres a seis meses.
Un ensayo clínico anterior llevado a cabo con sofosbuvir combinado con el antiviral ribavirin, cuyos resultados fueron publicados en agosto de 2013, mostró una tasa de recuperación del 70% en enfermos de hepatitis C con el hígado dañado.
En diciembre, la Administración de Alimentación y Medicamentos estadounidense, la FDA, aprobó la comercialización de sofosbuvir combinado con peginterferon y ribavirin, para el tratamiento de la hepatitis C debido al genotipo 1 y combinado solamente con ribavirin para tratar la hepatitis C de genotipo 2 y 3.
El daclatasvir no ha sido todavía autorizado por la FDA.
Si la agencia da luz verde a la comercialización de declatasavir y otras nuevas moléculas eficaces contra la hepatitis C, las inyecciones semanales tan temidas de peginterferon podrían volverse algo del pasado, según Sulkowski.
El tratamiento de la hepatitis C se vería también simplificado, pasando de 18 comprimidos al día a una inyección semanal o dos comprimidos diarios, señala.
Algunas ONG, como Médicos del Mundo, ven una “gran esperanza” en estos medicamentos, especialmente el sofosbuvir de Gilead, pero su alto costo (más de 70.000 dólares para un tratamiento de 12 semanas) lo deja fuera del alcance de la mayoría de los enfermos de los países en desarrollo. Al menos 185 millones de personas se encuentran infectadas por el virus de la hepatitis C en el mundo.

 Fuente: Diario El Litoral / Revista New England Journal of Medicine

PAMI canceló su deuda

PAMIEstimados colegas:

Ya se encuentran disponibles las notas de crédito APF cierre de Ambulatorio y Resolución 337, correspondientes a la 2° de NOVIEMBRE 2013.

 Corresponden a las Liquidaciones:

– Año 2013 Mes 11 Período 2 Versión 1 PAMI – AO (Fecha de proceso 10/1)

– Año 2013 Mes 11 Período 2 Versión 1 PAMI Res337 – AP

 

 

Es importante destacar que al día de la fecha no quedan Notas de Crédito PAMI pendientes de emisión.

Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires

Productos Dermaglós provocan quemaduras e irritaciones

dermaglosLa Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha prohibido la comercialización y uso del protector solar Dermaglós FPS 70, incluidas las muestras promocionales, en todo el territorio nacional, a raíz de reportes recibidos por casos de dermatitis y alergia. Se informó que se encuentra en curso la investigación sumarial a la firma Laboratorios Andómacos SAICI, titular del producto en cuestión.

La ANMAT solicita a la población que se abstenga de utilizar cualquier unidad del producto mencionado y que, en caso de haber presentado algún efecto no deseado, consulte inmediatamente con su médico.
El lunes el laboratorio Andrómaco retiró del mercado algunos lotes del producto advirtiendo sobre algunso efectos indeseados.

En el facebook que abrió una madre pampeana de un bebé afectado por un protector solar, los usuarios de diferentes lugares del país revelaron que hay más productos de esa marca que provocaron quemaduras e irritaciones. El producto cuestionado es Dermaglós FPS 70, pero allí se reportaron problemas con otras modalidades.

Un grupo de padres formó un grupo de Facebook para advertir por los daños de la crema Dermaglós 70 -producto retirado de la venta- que afectaron a bebés pampeanos. Pero el grupo ya tiene alcance nacional. Allí con los diferentes testimonios se reveló que hay otros productos y que desde el mes de diciembre que hay bebés afectados.
En el grupo se pusieron consejos para los reclamos a través de la entidad Usuarios y Consumidores Unidos. El grupo se llama Dermaglós FPS 70.

Usuarios

Desde la entidad Usuarios y Consumidores Unidos emitieron un comunicado advirtiendo de las precauciones que deben adoptar ante los perjuicios provocados por la aplicación de esa crema.
“Se hace llegar a conocimiento de los damnificados que en las últimas 48 hs. el grupo de abogados de nuestra institución ha estado evaluando las vías pertinentes para dar inicio a la defensa colectiva de los derechos de todos los afectados por el producto DERMAGLÓS FPS 70, el cual fuera retirado del mercado recientemente por el Laboratorio Andrómaco”, expresa el comunicado. Explicaron que deben guardar el envase y el producto.

En un escueto comunicado del 9 de enero, el laboratorio Andrómaco comunicó, a través de la página de su producto Dermaglós, que se había “recibido una serie de consultas reportando que el protector solar Dermaglós FPS 70 ha presentado algunos casos de alergia”. Explicó que las pruebas hechas al producto fueron satisfactorias “y sin generar reacciones adversas”, pero que, de manera preventiva, iba a retirar el producto del mercado, dejando tranquilas a las “mamás” con la posibilidad de que cambien el producto y dejando un par de 0810 para mayor información.

Ese mismo día, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) publicó en su página un comunicado con el detalle de los lotes de Dermaglós FPS 70 que se retirarían del mercado, explicando: “El retiro de los lotes detallados obedece a reportes recibidos por casos de dermatitis y alergia”.

Hasta ese momento, todo parecía ir dentro de los cauces correspondientes ante casos como este, salvo por un detalle: el comunicado de la empresa habla de casos de alergia, mientras que el del organismo nacional también hace referencia a dermatitis.

El 13 de enero, cuatro días después de difundidos los comunicados, se creó en la red social Facebook el grupo Dermaglós FPS 70, en el que los usuarios de los distintos tipos de factores de protección solar comenzaron a denunciar que también habían tenido problemas con FPS 30, 45, 50, 65 y 80, y los posteos de fotos con las consecuencias del uso de esos productos empezaron a multiplicarse, y los afectados eran de varios puntos del país y de todas las edades, desde bebés (lo que producía reacciones de mucha bronca en la red) hasta adultos.

Fuente: ANMAT / El Diario – La Pampa

Faltante de medicamentos y aumento de precios permanente

farmacia-formosaEl mercado farmacéutico de la provincia de Formosa, durante estas primeras semanas de enero mantiene la misma tendencia que los últimos meses del año pasado, con faltante de medicamentos y aumento permanente de los precios.

El diario La Mañana siguió el comportamiento del precio de un medicamento de noviembre hasta ahora y a lo largo de ese lapso sufrió un abrupto incremento. Se trata de un broncodilatador en aerosol “Salbutral AC HFA”, que de 34 pesos se fue primero a 99 pesos y después a 107. En este sentido, el farmacéutico Carlos Alberto Salchi dijo a este medio que se percibe un aumento permanente en los precios de los medicamentos pero aclaró que no puede precisar porcentajes.

“Nosotros no somos formadores de precios. Los que determinan los valores son los laboratorios productores y tampoco dan explicaciones sobre las modificaciones de los precios, que se actualizan por Internet en forma diaria. Pasa que nos enteramos formalmente de las variaciones cuando nuestros clientes nos dicen que el mismo producto tenía un costo menor días o semanas atrás”, explicó. 

Salchi afirmó que los medicamentos en general, y en particular, sufren subas en sus precios, sobre todo aquellos que dependen de materia prima de importación. “Es cierto que hubo y hay aumentos. Eso es innegable. A diario tenemos comentarios de nuestros clientes al respecto. También hay que decir que hay faltantes de algunos medicamentos de cualquier tipo de acción farmacológica, además de determinados protectores solares”, sostuvo.

Señaló que en algunos casos los faltantes obedecen a la escasez de un elemento tan simple como el colorante, que los laboratorios no pueden conseguir en el mercado local para producir el medicamento.

“Sobre todo faltan aquellos medicamentos que dependen de insumos importados”, insistió y agregó que en esta época del año lo que más demanda la clientela son los protectores solares.

“La gente sabe y siente que cambió el efecto del sol y que es necesaria una mayor protección. Existe más conciencia en la población en general. Uno debe protegerse más del sol y en ese sentido notamos que las personas toman sus recaudos”, agregó. 

Precios

El Gobierno nacional empezó a configurar en las últimas semanas un acuerdo con la cadena de producción de medicamentos para lograr una baja en los precios, ante un alza en los valores de los productos más demandados en el mercado argentino. Además, el Estado busca poner freno a una trampa común del propio rubro: los médicos y visitadores se acostumbraron a hacer lobby a favor de las primeras marcas, generando una caída en la venta de medicinas genéricas y “lavando” el contenido de una ley que es clave para el acceso a la salud de los sectores más humildes. El problema del desequilibrio en los valores de los remedios es una problemática extendida, que ha llevado, por caso, a España a intentar regular la actividad en el año 2011. 
Los números en Argentina muestran un negocio millonario, que sigue favoreciendo la concentración y haciéndole perder terreno a los genéricos: al mes de octubre de 2013, el mercado de los medicamentos facturó $ 3.141.388.141, de los cuales $ 3.083.991.867 correspondieron al mercado de marcas (grandes laboratorios); mientras que sólo $ 57.396.274 fue facturación de genéricos. En consecuencia, los genéricos -que le permiten al consumidor elegir entre una amplia oferta de productos con la misma droga pero a precio más bajo- sólo representaron el 1,8% del negocio total de medicamentos en el país. En 2012, el sector en su conjunto facturó más de $ 3.500 millones. 
En este marco, la preocupación del Estado está centrada en equilibrar un mercado de enormes márgenes de rentabilidad, siendo además que es el mismo Estado quien compra seis de cada diez remedios que salen de los laboratorios. 

Fuente: Diario La Mañana de Formosa

PAMI: nueva prorroga para vencimiento de medicamentos

pami1El PAMI informó que se prorrogó la fecha de vencimiento a todos los afiliados que poseen medicamentos, con cobertura del ciento por ciento y cuya caducidad estaba prevista para el 31 de enero. Los afiliados seguirán gozando de dicho beneficio hasta las nuevas fechas aplicadas, las cuales van desde mayo a septiembre y se establecen de acuerdo a la finalización del número de documento. 

Desde la obra social nacional indicaron que postergaron la fecha de vencimiento para quienes poseen medicamentos con cobertura del 100 por ciento, que estaba prevista para el 31 de enero, por lo que los afiliados seguirán gozando de dicho beneficio hasta las nuevas fechas aplicadas de acuerdo a la finalización del número de documento: 0 y 1 hasta el 5 de mayo; 2 y 3 hasta el 2 de junio; 4 y 5 hasta el 30 de junio; 6 y 7 hasta el 4 de agosto y 8 y 9 hasta el 1 de septiembre.

En ese marco, indicaron que para la renovación, sólo deberán acercarse a la agencia o UGL correspondiente el nuevo día indicado con la receta del médico, el recibo de haberes, el documento del afiliado y realizar el trámite de la misma forma que lo venían haciendo ya que sólo se vió modificada la fecha de vencimiento.

En ese sentido, precisaron que la política de medicamentos que brinda la obra social no sólo se basa en otorgar descuentos que van desde el 50 al 80 por ciento, sino que también brinda medicamentos con cobertura al 100 por ciento para tratamientos prolongados. La prestación beneficia actualmente a un millón y medio de afiliados.

Desde el 2012, con el propósito de incentivar el uso racional de remedios y teniendo en cuenta los riesgos de la interacción medicamentosa, Pami estableció la supervisión médica del Instituto para los casos en que sea necesario el consumo superior a los cinco fármacos, evitando de esta manera efectos no deseados que puedan poner en riesgo la salud de los mayores.

Fuente: Telám / PAMI

El desarrollo de productos naturales para la salud

productosnaturalesLos ingredientes vegetales atraen cada vez más interés, pero aconsejan no subestimar sus efectos fisiológicos y consultar al médico. En ellos, médicos e investigadores detallaron los beneficios de una oferta que va desde un chicle con extracto de café verde para no “picar” entre las comidas, comprimidos con un alga marina que “transforma” la grasa en energía para eliminarla con la actividad física, hasta una línea de nutrientes vegetales que promete “fortalecer las arterias, evitar el envejecimiento prematuro, preservar la vista y mantenerse ágil y potente” a través de concentraciones que “sería difícil incorporar a través de los alimentos”.

El desarrollo de productos con este tipo de ingredientes es un campo que está atrayendo cada vez más interés. Hasta el Conicet tiene una línea de investigación de plantas autóctonas para desarrollar fitoterápicos, fitocosméticos, suplementos dietarios y nutracéuticos.

Existe también un proyecto internacional, Plant Libra, que evalúa los riesgos y los beneficios de los productos vegetales de venta libre. Datos preliminares presentados el año pasado en el Congreso Internacional de Medicina Interna del Hospital de Clínicas, que participa del proyecto, sugieren no subestimar los efectos fisiológicos y consultar al médico, sobre todo si existen alguna enfermedad crónica y factores de riesgo, si se está bajo tratamiento o durante la lactancia.

“Un suplemento dietario -aclaran desde la Anmat y el Instituto Nacional de Alimentos- sólo debería consumirse cuando, por un estado fisiológico particular (no una enfermedad), una persona necesite un suministro extra de un nutriente determinado, previa consulta al médico.” Recomiendan también no consumirlo “«por moda» ni con la esperanza de mitigar alguna dolencia”.

EXTRACTOS CONCENTRADOS

En los últimos lanzamientos, especialistas señalaron la importancia de las concentraciones de los extractos y los procesos para obtenerlos. Uno fue el doctor Alberto Cormillot, que presentó una línea con su nombre de tres sustancias “que está probado que son efectivas para la salud“: el aceite de chía (rico en ácidos grasos omega 3), un extracto de arándanos y un energizante natural.

“Se comprobó hace años que el omega 3 ayuda a proteger el corazón y las arterias, a reducir la grasa en la sangre, a mejorar la visión y a proteger también el sistema nervioso”, precisó. El G inkgo biloba del energizante “tiene efectos de activación sobre la circulación, especialmente la cerebral (…) Disminuye la pérdida de memoria por el paso de los años, mejora la atención, es un antioxidante y elimina la fatiga”.

MASTICAR PARA ADELGAZAR

Un producto que despertó curiosidad fue un chicle (Lisopresol) con extracto de café verde y G arcinia cambogia para controlar el apetito. La caja de 24 chicles cuesta 74 pesos y se recomienda masticar 1 o 2 chicles durante 15 minutos, hasta tres veces por día. ¿Cuándo? Entre las comidas o una hora antes de las comidas principales.

El producto combina el ácido clorogénico del grano de café sin tostar y el ácido hidroxicítrico de la corteza seca del arbusto G arcinia cambogia, dos ingredientes que generan sensación de saciedad mediante un mecanismo que le envía al organismo una señal metabólica para que utilice las grasas como combustible, según explicó el doctor Marcos Mayer, investigador del Conicet especializado en obesidad y director científico de Investigación y Docencia del Centro de Salud e Investigaciones Médicas de La Pampa.

“Utilizar el chicle para administrar ingredientes de origen natural con un efecto demostrado es interesante, aun si se llegara a probar que la masticación per se no fuera tan efectiva para causar saciedad como pensamos. En este caso, los ingredientes naturales generan señales que el cerebro interpreta como de falta de apetito”, agregó Mayer. El producto incluye, además, L-carnitina y vitamina B6.

Y con el eslogan “Lo natural está de moda” se lanzó un suplemento (Liposolalga) con un alga marina, la spirulina, que, una vez en el organismo, activaría otros cuatro ingredientes ( G arcinia cambogia, L-carnitina, V itis vinífera y vitamina C) para convertir las adiposidades en energía lista para quemar con el ejercicio.

Eso sí, en todos los casos, surgió una recomendación fundamental para una buena calidad de vida: lograr una alimentación ordenada y saludable.

EL ARÁNDANO, UN FRUTO CODICIADO

El arándano es considerado uno de los frutos con mayor poder antioxidante. “Con los años y el estrés, las infecciones y las enfermedades, en el cuerpo se produce el envejecimiento celular -dijo Cormillot-. El organismo produce antioxidantes para contrarrestarlo, pero no alcanzan (…) Uno no consume arándanos habitualmente o no lo encuentra en todas las verdulerías, ni tampoco consume tantas frutas y verduras que aporten antioxidantes. Entonces, los suplementos son una buena forma de lograrlo.”
Otra cualidad atribuida a ese codiciado fruto rojo es la de prevenir las infecciones urinarias a través de la acción de un polifenol, la proantocianidina, que le impide a las bacterias como la E. coli adherirse, por ejemplo, a las paredes de la vejiga. Esta bacteria causa el 80% de las infecciones urinarias femeninas, según indicó a través de un comunicado el doctor Amando Bechara, jefe de unidad de la División Urología del Hospital Durand. “El efecto protector del arándano nos puede ayudar a disminuir el uso de antibióticos como profilaxis, con lo que reducimos los costos y los riesgos para la paciente”, indicó. Pero, ¿cuál sería la “dosis” adecuada? Las opciones son 20 arándanos por día, su jugo o un suplemento obtenido con un proceso que conserve las propiedades del fruto.

 Fuente: La Nación