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Alerta por dengue en Capital y Gran Buenos Aires

mosquitoEl Ministerio de Salud de la Nación confirmó más de 15 casos en la Ciudad y el conurbano. A su vez, hay varios casos más que todavía no están corroborados.

En el último Boletín Integrado de Vigilancia, publicado el pasado 9 de mayo, se actualiza la información con respecto a “eventos priorizados”, como es el caso de esta enfermedad infecciosa y, en muchos casos, mortal, que se transmite a través del mosquitoAedes aegypti.

Según pública el Ministerio de Salud nacional, existen en la Ciudad diez casos confirmados del serotipo DEN1, tres sin especificación de serotipo y siete casos probables, que no tienen “antecedentes de viaje a zonas con circulación viral”, por lo que son autóctonos.

En lo que respecta al conurbano bonaerense, se contabilizan cinco de serotipo DEN1 en Don Bosco, partido de Quilmes, y otro sin identificación de serotipo; otro en Vicente López y otro en Ramos Mejía. 

Además, otros once casos clasificados como probables hasta el momento se dan en Quilmes Oeste, Bernal y Wilde, más otro que reside fuera del conurbano, en Pergamino.

Desde el ministerio de Salud bonaerense todavía no se inicio ningún tipo de campaña de difusión o prevención, salvo fumigaciones o desmalezamiento de rigor. /BS.

Fuente: argnoticias.com

Vacuna contra el sarampión protege contra otras enfermedades infecciosas

vacuna-trasplanteLa vacuna contra el sarampión proporciona beneficios más allá de la protección contra esta enfermedad respiratoria viral altamente contagiosa que sigue siendo una de las principales causas de muerte en niños en algunas partes del mundo. 

Según el estudio publicado en Science, al bloquear la infección del sarampión, la vacuna previene daños en el sistema inmune producidos por el virus del sarampión que hacen a los niños más vulnerables a numerosas enfermedades infecciosas por dos o tres años. 

La investigación se basó en un fenómeno llamado “amnesia inmune” en el cual la infección por sarampión destruye células en el sistema inmune, la defensa natural del cuerpo contra los microbios que causan la enfermedad, que recuerdan cómo defenderse de los patógenos encontrados anteriormente. 

Estudios anteriores sugerían que la “amnesia inmune” dura un mes o dos, pero el nuevo estudio encontró que este daño inmune persiste durante un período promedio de 28 meses. Durante este período, los niños que tienen sarampión tienen más posibilidades de morir debido a otra infección. 

El trabajo reitera la importancia de preservar altos niveles de niños vacunados debido a que las consecuencias de la infección pueden ser más devastadoras de lo que se puede observar en el corto plazo. 

El estudio mostró que la prevención del sarampión a través de la vacunación disminuyó la muerte de niños a causa de patógenos que causan condiciones como neumonía, sepsis, bronquitis, bronquiolitis y enfermedades diarreicas.

Fuente: Info.farma ( Argentina )

17 de Mayo: Día Mundial de la Hipertensión Arterial

La Organiz44647ación Mundial de la Salud considera esta enfermedad como la primera causa de muerte en el mundo, por ese motivo, ha elegido el 17 de mayo para celebrar el Día Mundial de la Hipertensión Arterial.

En Argentina, la SAHA y el Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires suman sus esfuerzos en diversas campañas de concientización. El objetivo de esta fecha es tomar conciencia de los peligros de la HTA y su prevención.

 
*La Biblioteca del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Bs. As., en el Día Mundial de la Hipertensión Arterial informa a los colegas farmacéuticos que posee en su acervo bibliográfico el siguiente material de consulta, entre otras novedades:

[gview file=”http://bfbdigital.org.ar/wp-content/uploads/2015/05/Día-Mundial-de-la-Hipertensión-Arterial.pdf”]

*Farm. Andrea Paura – Vicepresidente – Coordinadora de la Comisión de Biblioteca – Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As

 

Farmacias podrían cortar prestación a afiliados de PAMI

PAMI.jpg_869080375Desde la Confederación Farmacéutica Argentina se anunció que la obra social PAMI adeuda más de mil millones de pesos a las farmacias del país. Por tal motivo, anunciaron que existe el riesgo de cortar la prestación, porque “hoy las farmacias no tienen la posibilidad de reponer el stock”. En caso de que dicha medida se defina a nivel nacional, en Comodoro Rivadavia las farmacias también acatarían.

La Confederación Farmacéutica Argentina anunció ayer el posible riesgo de corte en el servicio hacia los afiliados de PAMI, debido al atraso en el pago de las prestaciones de los convenios de PAMI con las farmacias. Dicha irregularidad se presenta desde enero y hasta el momento acumuló una deuda que supera los 1.200 millones de pesos. 

Ante la falta de respuestas por parte de las autoridades de PAMI y a pesar de “los insistentes reclamos de la Confederación Farmacéutica Argentina y sus Colegios para la regularización de los pagos, no podremos garantizar la continuidad de las prestaciones, teniendo en cuenta la crisis que atraviesan lasfarmacias en todo el país, por el gran desfasaje entre los subsidios que hacemos al sistema y el permanente aumento de los costos”, informaron desde la institución. 

La deuda que mantiene PAMI llevó a las farmacias a una situación límite. Por tal motivo, desde la Confederación Farmacéutica Argentina “instamos a quienes tienen la responsabilidad de financiar la cobertura de medicamentos y pañales de los afiliados del INSSJyP a que actualicen en forma urgente el pago de todas las prestaciones ya que hoy las farmacias no tienen la posibilidad de reponer el stock, viéndose imposibilitadas de continuar prestando servicio no solo a PAMI sino a toda la Seguridad Social”. Por tal motivo, se aseguró que “las farmacias ya no pueden continuar financiando el sistema”. 

Por su parte, Osvaldo Barbé referente de la Cámara de Farmacias del Chubut reconoció el planteo anunciado desde la institución a nivel nacional, de manera que si desde la Confederación Farmacéutica Argentina deciden cortar la prestación a los afiliados de PAMI, la medida sería acatada a nivel local debido a que “estamos todos federados”. 

La situación vuelve a repetirse y esperan que en Buenos Aires se logre normalizar el pago establecido por el convenio entre PAMI y la industria farmacéutica. “El año pasado conseguimos que nos pagaran los pañales porque nos debían un año de pañales, nos dijeron que nos iban a pagar en pequeñas cuotas y de manera sorpresiva nos pagaron en dos cuotas. A mí me debían poco, pero por ejemplo a la línea de las Farmacias Argentina que son las que más proveen a PAMI, les llegaron a deber cerca de 500 millones pero eso ya fue pagado”recordó Barbé, quien indicó que en Comodoro Rivadavia, la obra social aparentemente mantiene una deuda con todas las farmacias desde febrero.

Diario Crónica de Comodoro Rivadavia ( Argentina )

COMUNICADO: PAMI: las Farmacias exigen la cancelación urgente de la DEUDA

pamixxxA pesar de los llamados de atención emitidos por el Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires, el PAMI sigue sin cancelar la deuda millonaria con las farmacias.

A medida que pasa el tiempo, la situación se hace cada vez más grave, sostener el convenio PAMI Medicamentos por parte de las farmacias se hace imposible.

Al día de hoy se adeuda desde la 2º quincena de enero hasta la 2º quincena de abril de 2015 y la suma supera los 1.200 millones de pesos.

Más del 50% de esa suma se adeuda a las farmacias de la provincia de Buenos Aires, por lo que las autoridades farmacéuticas bonaerenses se han puesto a la cabeza del reclamo, advirtiendo a las autoridades de la obra social y a los laboratorios de medicamentos titulares del convenio, que el compromiso debe ser resuelto de manera urgente y de manera integral, de lo contrario se verá afectado drásticamente el servicio que se brinda a los beneficiarios del PAMI.

Como ya hemos informado en otras ocasiones, son las farmacias quienes financian por sus propios medios, las coberturas al afiliado, que en muchos casos alcanzan el 100%

En este contexto inflacionario, las farmacias no pueden seguir financiando los servicios del PAMI, una obligación que por contrato, debe afrontar la Industria Farmacéutica.

Además de llamar la atención de las autoridades sanitarias por el grave riesgo a que se ven expuestos los pensionados y jubilados del PAMI por culpa de la obra social y la industria farmacéutica, la presidente del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires, Farm. María Isabel Reinoso le solicitó al Gobierno Nacional una prórroga de 180 días para el pago del impuesto a las ganancias, esto es de carácter urgente debido a la abultada deuda de PAMI y el incumplimiento de los pagos que alcanzan hasta los 160 días.

Debido a estos atrasos, las farmacias bonaerenses comienzan a tener dificultades para saldar sus pagos con las empresas que forman parte de la distribución de medicamentos, las cuales amenazan con cortar las cuentas corrientes de las farmacias, dejando a las farmacias sin stock de medicamentos para poder atender las necesidades de toda la población, sean beneficiarios o no de la seguridad social.

También PAMI tiene con las farmacias retrasos de pagos en el segmento de medicamentos oncológicos y tratamientos especiales que datan del mes de febrero y en el convenio Pañales, donde PAMI le adeuda prestaciones del mes de diciembre y de enero (diferencias importantes) y de marzo completo.

Por lo expuesto, los farmacéuticos bonaerenses queremos comunicar a la población que los atrasos en los pagos por parte del PAMI, afectan el servicio que las farmacias ofrecen a los beneficiarios de la Obra Social y a la población en su conjunto.

En ese sentido nuestro Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos aires pretende mantener las prestaciones, aunque no puede garantizar un servicio completo y se encuentra en estado de alerta frente a esta coyuntura.

*Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

El INTA estudia especies medicinales de la flora argentina

para-que-sirve-la-valerianaEl Instituto de Recursos Biológicos del INTA Castelar trabaja en la evaluación de especies medicinales de la flora argentina, como la Bauhinia y Valeriana, para el desarrollo de fitofármacos. El trabajo fue premiado por el Ministerio de Ciencia.

El Instituto de Recursos Biológicos del INTA Castelar trabaja en la evaluación de especies medicinales de la flora argentina, como la Bauhinia y Valeriana, para el desarrollo de fitofármacos. Por este proyecto, liderado por la investigadora Renée Fortunato, el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva entregó una mención especial por la diversidad biológica, su importancia para la humanidad y su relevancia como objeto de estudio científico. 

Por este proyecto, liderado por la investigadora Renée Fortunato, el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva entregó una mención especial por la diversidad biológica, su importancia para la humanidad y su relevancia como objeto de estudio científico. 

El trabajo incluyó la caracterización y conservación del germoplasma nativo de dos especies en particular: Valeriana –cuya principal propiedad es ser inductor del sueño– y Bauhinia –como hipoglucemiante y analgésica–. 

De acuerdo con Fortunato, conocer en detalle el comportamiento de estas especies va a permitir desarrollar estrategias que posibiliten su conservación e introducción sustentable a la economía formal. “Con este enfoque productivo, las especies medicinales nativas podrían convertirse en cultivos innovadores, lo que posibilitará la diversificación de la agricultura y una alternativa para las economías regionales”, indicó. 
La caracterización del germoplasma nativo posibilitará proponer diseños y procesos tecnológicos para el uso integral de los cultivos. Además, la evaluación morfológica, química y molecular de las poblaciones nativas permitirá facilitar su registro como fitofármacos en la ANMAT (Administración Nacional deMedicamentos, Alimentos y Tecnología Médica). 

“Nuestro objetivo es que esta propuesta permita el inicio de un manejo económico productivo racional con inclusión social, que contemple la conservación de las poblaciones silvestres y su hábitat”, señaló Fortunato quien agregó: “Se seleccionaron y caracterizaron especies para el desarrollo de fitofármacos, lo que incluye líneas innovadoras para su manejo en el hábitat natural y en cultivos”. 

El análisis de las poblaciones se realizó mediante técnicas bioquímicas y moleculares. Los grupos con potencial medicinal para su registro en la ANMAT son Bauhinia (Leguminosae), que se encuentra en el noreste argentino y, cuya función es hipoglucemiante y analgésica, y Valeriana (Valerianaceae), que se encuentra en la región norpatagónica, con propiedad sedante e inductor del sueño. 

Premio a la biodiversidad 

Los premios Fidel Roig –una iniciativa de la Comisión Asesora sobre la Biodiversidad y Sustentabilidad del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva (MINCyT)– reconocen el valor intrínseco de la diversidad biológica, su importancia para la humanidad y su relevancia como objeto de estudio científico. Este año, el galardón fue al “Uso Sustentable de la Biodiversidad”. 

La distinción está dirigida a investigadores de Instituciones del Sistema Científico y Tecnológico argentino que participen en iniciativas que desarrollen y ejecuten acciones de uso sustentable de la biodiversidad en el país. 

El grupo de trabajo que recibió el galardón está integrado por Carla Arizio, Maricel Bálsamo, Diana Ceccato, Daniel Esquivel, Analía Faroni, Marcela Manifesto y Viviana Spotorno –del Instituto de Recursos Biológicos del INTA–. Además, participaron Graciela Arias –técnica del Conicet–, Hernán Bach –becario postgrado del INTA–, Nicolás Nagahama –becario posdoctoral del Conicet– y Jimena Nores –investigadora del Conicet–. 

Fidel A. Roig, fue uno de los botánicos más destacados del país. Fundó y dirigió la Unidad de Investigación y Desarrollo de Botánica y Fitosociología, en el Instituto Argentino de Investigaciones de Zonas Áridas (Iadiza). Mediante sus numerosos viajes por la Argentina y otros países, logró reunir un herbario de 17 mil ejemplares, muchos de los cuales constituyen la base del Herbario Regional del Iadiza.

Fuente: Argentina.ar ( Argentina )

La farmacología no es estática, es un fenómeno vivo

Curso-Farmacologia-FisioterapeutasCuando en la universidad estudiamos farmacología, la estructura que se sigue es la de explicarnos cuáles son los mecanismos de acción de losfármacos, qué efectos secundarios provocan, en qué patologías se emplean, todo en base a un circuito biológico que se supone que el fármaco desencadena.

El fármaco actuaría como una especie de llave que al encajar en una especie de cerradura (receptor) abriría una secuencia biológica que se manifiesta en última instancia con un efecto terapéutico. Por ejemplo, si se toma ácido acetilsalicílico se abre el circuito de la mediación inflamatoria y plaquetaria cuando este fármaco se une y bloquea una enzima que se denomina ciclooxigenasa que tiene la función biológica de sintetizar factores proinflamatorios y, sobre las plaquetas, activarlas para que se agreguen y formen un coágulo que impida la hemorragia. Por lo tanto, el fármaco viene a bloquear este circuito biológico, por lo que el resultado final es que no se produce la inflamación, ni las plaquetas se agregan, lo que en última instancia fomenta la hemorragia. 

El modelo es como un circuito electrónico, desde un interruptor (ausencia o presencia del fármaco) hasta una bombilla roja (fomento o no de la hemorragia) y una bombilla blanca (fomento o no de la inflamación). Es un modelo similar al electrónico donde un elemento es el que permite o no la consecuencia siguiente que a su vez permite o no el paso sucesivo y así hasta llegar a la bombilla. O como una cadena de fichas de dominó puestas de pie una al lado de otra y al lado de otra, y así, de manera que la secuencia se expande tras el impacto sobre la primera de ellas. En otras palabras, es un modelo en el que la causa (fármaco) es efecto de otra causa que a su vez es efecto de otra causa que a su vez es efecto de otra causa, y así avanzando incluso hasta el más allá de lo biológico como ilustraremos más adelante. 

En todo el estudio de la farmacología (en universidades, hospitales, centros de salud, laboratorios y allá donde estén los fármacos) se emplea el mismo silogismo consistente en que si A es igual a B y B es igual a C, entonces A es igual a C. Los primeros elementos de la ecuación suelen ser de naturaleza biológica; por ejemplo A (pravastatina) = B (bloqueo de la enzima HMGCo-A reductasa) = C (formación de colesterol) = D (disminución de los niveles decolesterol). Más tarde la ecuación continúa con una serie de elementos de naturaleza clínica, como = E (menor propensión a los eventos cardiovasculares). Y más tarde se integran otros de naturaleza psico-social hasta llegar a G (disminución de la mortalidad). Por lo tanto, A (pravastatina) = G (disminución de mortalidad), y también D (disminución de los niveles de colesterol) es igual a G. 
Otro ejemplo, A (antidepresivo) = B (bloqueo de la recaptación de serotonina) = C (aumento de la serotonina en el sistema nervioso central) = D (mejor humor y ánimo) = E (mejor bienestar) = F (mejor calidad de vida). 

Hay muchos más. Los manuales de farmacología están plagados de estos razonamientos que en su esencia son de la misma naturaleza, es decir, que siguen la misma lógica. Es una lógica que se denomina cartesiana en referencia al filósofo Descartes y a su visión del mundo donde el todo se puede descomponer en partes que guardan una relación causal entre ellas. Si hay relaciones de causa y efecto en la maquinaria biológica, entonces podemos inducir efectosfarmacológicos terapéuticos. Esta es la premisa. 
Pero esta lógica y este compendio de información (millones y millones de estudios farmacológicos fundamentados con la aplicación de esta lógica) es una visión muy parcial del fenómeno farmacológico.

La distancia entre la lógica farmacológica que se aplica en la actualidad y el fenómeno farmacológico vivo es la misma que entre un retrato y un rostro, o la que pueda haber entre un mapa cartográfico y la tierra. Es decir, en la asunción del modelo farmacológico vigente necesariamente tenemos que omitir gran parte del fenómeno farmacológico, y en su esencia, lo que se le extirpa al fenómeno es, sencillamente, que el fenómeno farmacológico está vivo. 

Se convierte lo biológico en una máquina muerta y más tarde se introduce un fármaco para avanzar en una ecuación aritmética sin límites hasta el fondo de la dimensión bio-psico-socio-espiritual. Y estoy hablando de lo que se viene a llamar «Farmacología Humana». No hablo de la experimental ni de la de los tubos de ensayo, hablo de estudios humanos donde se toma un fenómeno (interacción entre un fármaco y un organismo biológico vivo) y, para comprenderlo y manipularlo, matamos lo vivo que hay en él, y lo transformamos en una especie de invento de concatenaciones como las que aparecen en las películas en las que suena el despertador y eso ahuyenta al gato y eso suelta una bola que desciende por una espiral que acaba impactando sobre otra bola que a su vez impacta sobre un péndulo-martillo que acaba pulsando el botón de una tostadora, y el señor ya tiene su desayuno preparado nada más despertarse.

Fuente: El Farmacéutico ( España )

Lo que se sabe de la primera vacuna que se fabrica contra el dengue

DENGUEVACU2Por el momento la única manera de combatir el dengue era eliminar los focos del insecto que la transmite, la Aedes aegypti o el mosquito de la fiebre amarilla. Pero a partir de enero de 2016 habrá un arma más: una vacuna.

De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (OMS) 390 millones de personas son infectadas de dengue al año, 100 millones de ellas de gravedad.

La enfermedad causa estragos en América Latina y el sureste asiático y según la máxima autoridad sanitaria los casos aumentaron “de forma alarmante” en la última década “a causa del turismo y la urbanización descontrolada”.

También le dicen “fiebre rompehuesos”, porque quienes la adquieren padecen dolores articulares y musculares, fiebre alta, náuseas, vómitos, sarpullidos, inflamación de los gánglios linfáticos, cefaleas o dolor muy intenso detrás de los globos oculares.

Por ahora la forma de prevenir el dengue es eliminar los focos del mosquito que lo transmite.
Además, los casos más graves, los de dengue hemorrágico, se caracterizan por fatiga, sangre en el vómito y hemorragias en las encías.

Y aún así la dolencia no tiene tratamiento específico ni existe forma clínica para prevenirla.

Las horas contadas

Sin embargo, esto último va a cambiar en breve.

Y es que se espera que a principios del año que viene se empiece a suministrar la primera vacuna específica contra la enfermedad.

Quienes la adquieren padecen dolores articulares y musculares, fiebre alta, náuseas, vómitos y cefaleas.
Así lo anunció al menos Sanofi Pasteur, el laboratorio que la desarrolló.

“Queremos reducir la mortalidad del dengue en un 50% y la morbilidad en un 25% para el 2020″, dijo en la presentación el director general de Sanofi Pasteur, Olivier Charmeil.

Además, según los estudios previos realizados en 20.800 voluntarios de América Latina, la mitad de ellos colombianos, la vacuna tendría una capacidad preventiva del 95,5% contra las formas más severas del dengue y con su aplicación disminuirían el 80% de los casos de hospitalización.

La dolencia no tiene tratamiento específico.
“El método demostró ser seguro, lo que constituye un verdadero éxito”, añadió el director regional para México del laboratorio, Enrique Rivas Mirelles. “Por lo tanto, podemos decir que el dengue es la nueva enfermedad prevenible por vacunación”.

Según informó, la vacuna se aplicará en tres dosis, una casa seis meses.

Otras dos en proceso

Olivier Charmeil, Sanofi Pasteur
Aunque Sanofi Pasteur sea el primero en sacar una vacuna contra el dengue al mercado, existen otros laboratorios trabajando en ello, ambos brasileños.

Y es que Brasil es uno de los países en los que el dengue es endémico, además de ser uno de los más afectados por la enfermedad. En lo que va de año, por ejemplo, se infectaron con ella 460.500 personas.

Uno de los que trabajan en una vacuna para prevenir el dengue es el Instituto Butantan.
La fumigación de posibles focos de mosquitos es una de las medidas para combatir los contagios.
Ya fue probada en laboratorio y en animales, y hace dos semanas solicitó autorización a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) para iniciar la tercera y última fase de los experimentos clínicos en humanos.

Para ello el laboratorio ya empezó a reclutar 17.000 voluntarios en diferentes estados del país, de los que 11.330 serán inmunizados con la vacuna y el resto recibirá un placebo.

La opción que propondrá Butantan será monodosis, a diferencia del de Sanofi Pasteur, de tres dosis, y además tetravalente; esto es, ayudará a prevenir cuatro tipos de dengue.

El agua estancada es uno de los focos de mosquitos.
De ser probada con éxito, podrá producirse en el país, de acuerdo al director de Butantan, Jorge Kalil.

Según éste, la planta actual tiene la capacidad de producir hasta 500.000 dosis de la vacuna por año, pero el laboratorio tiene un proyecto para construir una fábrica que pueda generar hasta 60 millones de dosis.

Mientras, el también brasileño Instituto de Tecnología de Inmunobiológicos Bio-Manguitos, vinculado al Ministerio de Salud, está también estudiando una posible vacuna desde 2009 en colaboración con el laboratorio privado GSK.

Fuente: noticias24.com

Desarrollo argentino contra el Chagas. nifurtimox nanofármaco

chagas-700x350Investigadores de la UBA, bajo la dirección de Pedro Cazes Camarero, lograron fabricar un medicamento que estaba en falta por una decisión comercial de la multinacional. El fármaco se aplica a niños de hasta 14 años y a personas en la fase aguda de la enfermedad.

Un laboratorio de la UBA logró sintetizar una droga “huérfana” contra la enfermedad de Chagas: el medicamento, llamado Nifurtimox, estaba en falta desde hacía años porque la multinacional que lo producía había dejado de fabricarlo. El fármaco se aplica en especial a niños de hasta 14 años y a personas en la fase aguda de la enfermedad. Cuando la enfermedad se hace crónica en adultos, los medicamentos disponibles dejan de ser efectivos, y aquí se anota otro proyecto del mismo laboratorio: obtener Nifurtimox en forma “nanométrica”, en partículas de una millonésima de milímetro de diámetro, con la expectativa de que así puedan entrar en las células donde se refugia el parásito. El laboratorio –en conjunto con una empresa privada– ya logró producir esa droga infinitesimal y se dispone a ensayarla en animales de laboratorio. Lo que ya lograron certificar es el Nifurtimox en su forma convencional, la que no se conseguía y ahora queda a disposición de los laboratorios públicos o privados para su producción masiva.

Todo empezó cuando, en el Laboratorio de Nanofarmacología de la Cátedra de Farmacología de la Facultad de Medicina de la UBA, pusieron en marcha el proyecto de desarrollar Nifurtimox en nanopartículas: había que partir de la droga convencional pero “tropezamos con el hecho de que no había existencias del producto: para empezar nuestro trabajo de investigación tuvimos que usar droga extraída de comprimidos viejos”, recordó Pedro Cazes Camarero, director del proyecto. No había Nifurtimox porque “el laboratorio Bayer, que lo había desarrollado en 1964, decidió interrumpir su producción cuando venció la patente y ya no le resultaba rentable. La última venta por parte de Bayer fue a mediados de la década del 2000. Después, durante un tiempo, se utilizaron los stocks de droga existentes, pero eso se terminó”, explicó Cazes Camarero. Entonces, mientras continuaban su investigación con nanopartículas, “presentamos en el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva un proyecto para sintetizar Nifurtimox en el país”. El proyecto se presentó en conjunto con la empresa privada Emesta. El ministerio lo aprobó y la tarea empezó en 2012.

Pedro Cazes Camarero, del Laboratorio de Nanofarmacología de la Facultad de Medicina de la UBA.
Imagen: Arnaldo Pampillon

No fue fácil porque, según advirtieron en su momento los investigadores, “la patente alemana de Bayer contenía ‘confusores’, esto es, información poco clara, difícil de reproducir en la práctica, incorporada adrede por los autores. Ello provoco la inversión de mucho tiempo en procedimientos de ensayo y error”. A fines del año pasado –contando con la participación del profesor Carlos Gaozza–, tuvieron éxito: “Enviamos el producto a analizar al Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos de la Ciudad de Buenos Aires, que certificó su coincidencia, en un 99,9 por ciento, con las muestras testigo o patrón primario de Nifurtimox”, contó Cazes Camarero.
El paso siguiente debería ser pasar de la producción experimental a la producción industrial: “Por lo que hemos investigado, este pasaje no debería presentar dificultades mayores en el caso del Nifurtimox. Nuestra tarea no es producirlo masivamente: lo hará algún laboratorio, público o privado.

En todo caso, nos parecía indignante que, por una decisión básicamente financiera tomada por una multinacional, se quedaran sin el remedio los argentinos, y también el resto de los países latinoamericanos afectados por la enfermedad de Chagas. No hay que olvidar que la droga se aplica especialmente a niños. Resulta desmoralizante para los trabajadores de la salud el hecho de que, una vez detectado el chico con la enfermedad, no exista el medicamento para curarlo”, observó el investigador.

La efectividad del Nifurtimox –al igual que la del otro medicamento aprobado para el Chagas, llamado Benznidazol– se limita a niños de hasta 12 o 14 años y a adultos en la fase aguda de la enfermedad, “que dura uno o dos meses y suele desestimarse o confundirse con una gripe –señaló Cazes Camarero–. En la fase crónica el medicamento pierde efectividad, ya que sólo elimina sólo los parásitos que están en la sangre y, en los adultos, se desarrollan nidos de parásitos en el interior de las células, que no son afectados por las drogas”. Aquí se vuelve al desafío inicial que se plantearon estos investigadores: para enfrentar a la enfermedad de Chagas mediante nanofarmacología.

Nanofármacos

“La técnica de usar suspensiones nanométricas de drogas es muy novedosa: desde que existen procedimientos para convertir los principios activos en nanométricos (es decir, en partículas del orden de la millonésima de milímetro), se puede experimentar en esta área: hasta ahora, internacionalmente, sólo hay unos pocos fármacos aprobados: principalmente dermatológicos y oncológicos. Esta investigación se ubica en la vanguardia de la vanguardia”, graficó Cazes Camarero.

“Nuestra hipótesis de trabajo es que las nanopartículas están en condiciones de atravesar la membrana de las células, pasar a su interior y atacar allí los nidos de parásitos. A partir de esto, hemos desarrollado una técnica que ya nos permite preparar las nanopartículas. La próxima etapa es probar su efectividad contra el parásito in vitro, luego en ratas y en perros.”
A diferencia del Nifurtimox convencional, administrado por vía oral, el producto en nanopartículas será inyectable. “Si todo va bien, se podrá pasar a las sucesivas fases de experimentación en seres humanos: hay que tomar en cuenta que, aunque se trate de la misma droga, las nanopartículas podrían presentar niveles distintos de toxicidad. Si tenemos éxito, también otras enfermedades parasitarias podrían ser tratadas mediante nanopartículas”, anticipó Cazes Camarero.
La presentación del Nifurtimox sintetizado en la Argentina se efectuará hoy, a las 16, en el salón de profesores de la planta baja de la Facultad de Medicina de la UBA.

COFA desmiente versiones periodísticas sobre convenios colectivos

185Los únicos Convenios Colectivos de Trabajo suscriptos por COFA vigentes y obligatorios que comprenden a la profesión farmacéutica en la actualidad son el CCT N° 707/15 y el firmado con FATFA CCT N° 659/13, aclararon en un comunicado.

Ante versiones erróneas difundidas en el medio digital Mirada Profesional,, laConfederación Farmacéutica Argentina informó que el Convenio Colectivo de Trabajo N° 707/15 ha sido homologado por el Ministerio de Trabajo (Resolución ministerial ST N° 64/15 el 14 de enero de 2015), por lo que está vigente para las ciudades de Resistencia y Quitilipi de la provincia de Chaco y las provincias de Misiones, Jujuy, Santiago del Estero, Río Negro, Santa Cruz y Tierra del Fuego, como así también las escalas salariales (Resolución ST N° 1444/15).
En el mismo sentido se advirtió que los únicos Convenios Colectivos de Trabajo suscriptos por COFA vigentes y obligatorios que comprenden a la profesión farmacéutica en la actualidad son el CCT N° 707/15 y el firmado con FATFA CCT N° 659/13.
La COFA firmó el convenio con SAFYB el 17 de diciembre de 2014, en carácter de representante de las farmacias, en la Dirección Nacional de Relaciones del Trabajo. “Hace 40 años que la Confederación Farmacéutica Argentina firma paritarias, por lo que cualquier pretensión de ignorar su representatividad es malintencionada. Es por ello que nos sorprende que el editor de Mirada Profesional ignore el rol de la COFA en este tema trascendente” indicaron a través del comunicado.
“El convenio -continúa el comunicado- fue suscripto en un marco de equilibrio lógico en defensa de las farmacias y los colegas farmacéuticos con el objetivo de jerarquizar y valorar nuestra profesión, así como estimular la formación continua en pos de la excelencia en nuestro servicio a los pacientes”.
Es así que a partir de un minucioso estudio y negociación de las condiciones -y luego de haber acordado su aprobación en Reunión Confederal el 11 de marzo del 2014, donde todos los Colegios presentes avalaron la firma de este acuerdo-la COFA considera que se ha logrado beneficiar a las partes, sin generar perjuicio a las farmacias.
Finalmente desde la Confederación consideraron “vergonzoso que por cuestiones políticas y electorales ciertos sectores intenten generar  inquietud, a través de falsedades e injurias, en la comunidad farmacéutica tan duramente golpeada en los últimos tiempos”.
Fuente: Mundo Profesional – Maxi Pérez –Director