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Estrategias para bajar el costo de los remedios

Por Joseph Stiglitz

Cada año mueren millones de personas debido a enfermedades que se pueden prevenir y tratar, sobre todo en los países pobres. En muchos casos se pueden producir a gran escala medicamentos baratos para salvar vidas, pero sus precios de venta impiden que los compren las personas que los necesitan. Además, hay muchos que mueren sencillamente porque no hay curas o vacunas debido a que se dedican muy pocos recursos y talento de investigación del mundo para tratar las enfermedades de los sectores pobres.
Esta situación representa un fracaso de la economía y la legislación que se tiene que corregir urgentemente. La buena noticia es que ahora hay nuevas oportunidades de cambio, sobre todo mediante esfuerzos internacionales encabezados por la Organización Mundial de la Salud que empezarían a modificar el régimen ineficaz de propiedad intelectual que obstaculiza el desarrollo y disponibilidad de medicamentos.
Hay dos problemas principales que limitan el acceso a los medicamentos. Uno de ellos es que son muy caros, aunque el costo para producirlos sea de tan solo una fracción de ese precio. Segundo, el desarrollo de medicamentos está orientado a obtener el máximo beneficio económico, no social.
Esta situación no tiene que prevalecer. Las compañías de medicamentos sostienen que los precios elevados son necesarios para financiar la investigación y el desarrollo. Sin embargo, en los Estados Unidos, el Gobierno es el que financia gran parte de ambos en las cuestiones de salud. Incluso la parte que no recibe fondos del Gobierno no es un mercado convencional; la mayoría de las compras individuales de medicamentos con receta médica las cubre el seguro.
Los precios elevados y la investigación sesgada se pueden solucionar si se sustituye el modelo actual con un sistema de recompensa respaldado por el Gobierno. Con un sistema de premios se recompensan los nuevos conocimientos que aportan los investigadores, pero no retienen el monopolio de su uso. De esa forma, el poder de los mercados competitivos puede garantizar que un medicamento nuevo se ofrecerá al precio más bajo posible, no a un precio inflado monopólicamente.
Por suerte, algunos legisladores estadounidenses muestran interés en este enfoque. El Proyecto de Ley del Fondo de Recompensa para el VIH/SIDA, iniciativa del Congreso que introdujo el senador Bernie Sanders, es un ejemplo de ello.
Sanders propone incentivar la investigación abierta, que haría que ésta se basara más en el intercambio que en el secreto.
Sin embargo, a nivel global, nuestro sistema de investigación necesita cambios más profundos. En ese sentido, los intentos de la OMS son cruciales. Pocas semanas atrás, la OMS emitió un informe que aconseja soluciones similares a las propuestas por Sanders, pero a nivel mundial.
Reformar muestro sistema de investigación no es sólo una cuestión de economía. En muchos casos es un asunto de vida o muerte. Por ende, es esencial desvincular los incentivos para las actividades de investigación y desarrollo de los precios de los medicamentos y promover un mayor intercambio de los conocimientos científicos.

“Clarín” 17-06-12

El país legisla para imponer sus genéricos a los laboratorios

Pekín sigue a India y cambia la ley para burlar las patentes en casos de emergencia e interés público

China ha decidido seguir los pasos de India para luchar contra los altos precios de las medicinas, que impiden a muchos de sus ciudadanos el acceso al tratamiento de algunas enfermedades. Pekín ha modificado parcialmente las leyes de protección de la propiedad intelectual para abaratar determinados fármacos que se encuentran bajo protección de la patente, informa Reuters. La decisión provocará seguramente inquietud en las grandes multinacionales del sector, que ven China como uno de los grandes mercados en crecimiento y una vía para compensar las renqueantes ventas en los países occidentales.
La nueva legislación —que entró en vigor el 1 de mayo y fue dada a conocer en la web de la oficina nacional de patentes— permite a las autoridades sanitarias emitir las llamadas licencias obligatorias a compañías designadas para que produzcan versiones genéricas de fármacos bajo patente en caso de emergencias estatales, circunstancias excepcionales o en interés del público.
La modificación de la normativa va incluso más allá, ya que fabricantes designados podrán exportar también los genéricos a otros países por “”razones de salud pública”, incluidos miembros de la Organización Mundial de Comercio (OMC). Los reglamentos de la OMC autorizan a un Gobierno a que acuda a licencias obligatorias en algunos casos cuando tratamientos que potencialmente pueden salvar una vida son demasiado caros.
La decisión se produce meses después de que India pusiera fin, por esta vía, al monopolio de la multinacional alemana Bayer sobre un fármaco contra el cáncer. El Gobierno indio concedió en marzo su primera licencia obligatoria a la compañía Natco Pharma para fabricar Nexavar, un medicamento utilizado para tratar el cáncer de riñón y el de hígado.
En el caso de China, las autoridades tienen la vista puesta en tenofovir —su nombre comercial es Viread—, de la empresa estadounidense Gilead Sciences, que es recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como parte de un cóctel de medicamentos para tratamiento de primera línea contra el virus del sida.
Los expertos aseguran que Pekín quiere aprovechar las posibilidades que ofrece el marco legal para incrementar la producción de medicamentos genéricos, no solo para el consumo de su población, sino para exportar a los mercados internacionales. Algunos analistas dudan de que el cambio legal vaya a implicar una ruptura generalizada de patentes y creen que, al menos, aclara las reglas. El interés chino por los genéricos no es nuevo. Se remonta al menos a 2008 o 2009, cuando la Oficina Estatal de la Propiedad Intelectual invitó a expertos extranjeros a Pekín para que mostrasen a los funcionarios locales cómo preparar el terreno legal para emitir licencias obligatorias, algo en lo que otros países como Tailandia, India, Malasia e Indonesia tienen experiencia.
Los fabricantes chinos de genéricos producen principios activos desde hace años, pero los exportan a otros países, cuyas compañías farmacéuticas los vuelven a vender luego en China bajo patente a precios que mucha gente no puede pagar. El Gobierno está preocupado, en particular, por la dificultad de hacer accesibles a los enfermos fármacos de última generación contra el sida. Aunque Gilead accedió a compartir los derechos de propiedad intelectual de sus productos con fabricantes de genéricos de muchos países en julio pasado a cambio de unos derechos limitados, China quedó excluida del acuerdo. Desde que Pekín cambió la legislación sobre patentes, Gilead ha hecho algunas concesiones, como donar una cantidad sustancial de tenofovir si China adquiere otro tanto, según aseguran expertos de la organización Médicos Sin Fronteras citados por Reuters.
Durante la sesión anual de la Asamblea Popular Nacional China, el pasado marzo, los diputados se comprometieron a hacer más asequibles las medicinas y ampliar la cobertura de los seguros sanitarios pagados por el Estado. Además de los recortes de precios aplicados a los fármacos en 2011, el Gobierno está introduciendo un sistema de compras para abaratar las medicinas esenciales. El Gobierno quiere eliminar también la dependencia de los hospitales de la venta de medicamentos en sus farmacias para 2015, con objeto de bajar el coste de los tratamientos. Muchos hospitales recetan de forma innecesaria para incrementar sus beneficios.
La presión sanitaria y las dificultades para cubrir a la población han aumentado por el envejecimiento. China tenía 178 millones de personas mayores de 60 años en 2009; la ONU prevé 437 millones para 2050.
JOSE REINOSO
El País (España) 15-06-12

Farmacity en problemas

La Cámara en lo Contencioso Administrativo Federal confirmó un fallo de primera instancia que ordena a Farmacity S.A. a que retire de las góndolas los medicamentos de “venta libre”. “El fármaco no puede estar al alcance del usuario” sostuvieron los jueces ya que si ello ocurre “la farmacia se limitaría a exponer medicamentos y luego cobrar el precio, sin mayores diferencias con cualquier otra actividad comercial”.

La Sala V de la Cámara en lo Contencioso Administrativo Federal, con las firmas de Guillermo Treacy y Jorge Alemany, confirmó un fallo de primera instancia e hizo lugar parcialmente a un amparo colectivo presentado por una asociación de consumidores y ordenó a la empresa Farmacity a que retire los medicamentos de “venta libre” de las góndolas de sus sucursales.
Se trata de la causa “Proconsumer c/ Farmacity S.A. s/ amparo Ley 16.986” que se inició luego de que la Asociación de Consumidores del Mercado Común del Sur Proconsumer S.A. promoviera una acción de amparo contra cadena de farmacias para que se prohibiera la comercialización de los medicamentos de venta libre en las góndolas.
La asociación sostenía que la empresa infringió la Ley de Medicamentos N° 26.567 que “instituyó un nuevo sistema de comercialización de los medicamentos de venta libre” y que establece que estos deben ser “dispensados personalmente en mostrador por farmacéuticos o personas autorizadas para el expendio”.
La empresa, por su parte, sostenía que “no ha realizado, ni realiza conducta alguna que represente una ilegalidad manifiesta” puesto que “se encuentra sometida al poder de policía del Estado Nacional quien se encarga de supervisar reiteradamente sus locales”. Asimismó, argumentó que la modificación de la Ley iba dirigida a supermerkados y/o kioscos y que “la norma nada dice acerca de la exhibición, disposición material y almacenamiento transitorio de tales medicamentos”.
En primera instancia, el juez que intervino hizo lugar parcialmente al pedido de la asociación de consumidores puesto que ordenó a la cadena a que de cumplimiento de lo que dice la ley pero no la multó, algo que había solicitado la asociación. Sin embargo la empresa apeló el fallo, lo que derivó en esta sentencia de la Cámara.
Los camaristas consideraron acreditado que Farmacity ofrece este tipo de medicamentos en las góndolas de sus locales y, teniendo en cuenta el debate parlamentario que se dio al momento de sancionar la norma, sostuvieron que la voluntad legislativa era que “todos los medicamentos, aún los de venta libre, sean dispensados personalmente en el mostrador farmaceútico”.
Ello con el objetivo de “disminuir la automedicación, atento a las patologías derivadas del consumo sin control de ese tipo de medicamentos”. Por ello, “resulta evidente que el fármaco no puede estar al alcance del usuario en una góndola, dado que si ello ocurriese la función de la farmacia se limitaría a exponer medicamentos y luego cobrar el precio, sin mayores diferencias con cualquier otra actividad comercial”.
“Tanto la voluntad del legislador como la interpretación del órgano encargado de llevar adelante la política sanitaria de la Nación es que las farmacias sean las únicas autorizadas para la comercialización de fármacos de venta libre y que la misma se efectué de modo personal en el mostrador de aquellas”, consignaron.
Por todo ello decidieron confirmar la sentencia de primera instancia y ordenaron a la cadena de farmacias a que retire de las góndolas los medicamentos de “venta libre”.

Presentaron proyecto para fábrica de medicamentos

Profesionales de la Universidad Nacional de La Rioja presentaron ante alumnos de la carrera de Farmacia el proyecto de “Planta Académica de Desarrollo de Medicamentos” que se suma a la morfología del Centro de Investigación e Innovación Tecnológica (CENIIT).

La Universidad Nacional de La Rioja está desarrollando el proyecto “Planta Académica de Desarrollo de Medicamentos”, un emprendimiento científico-productivo que contempla el diseño y la elaboración de productos farmacéuticos, cumpliendo con requisitos y aspectos normativos de calidad.
El pasado 24 de mayo, el Decano del Departamento Académico de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales Prof. Ing. Claudio Nadal, acompañado por  profesionales de la salud, presentaron esta propuesta universitaria a los futuros farmacéuticos. En esa ocasión, el Decano manifestó: “este nuevo desafío académico será muy importante para la sociedad riojana, un espacio donde, seguramente, muchos de ustedes crecerán profesionalmente”.

Formación

El presente proyecto incluye investigación, desarrollo y producción de distintas formas farmacéuticas de uso tópico y oral, con sus correspondientes estudios de equivalencia y bioequivalencia, teniendo en cuenta las particularidades de la industria y la conformidad de leyes y reglamentaciones administrativas.

Esta presentación formal se realizó para mostrar a los estudiantes que el proyecto representa una gran oportunidad laboral. Al respecto, la Prof. Farm. Analía Alemán expresó que “la UNLaR continúa apostando a emprendimientos de gran  envergadura; esta unidad didáctico productiva fue creada con el objetivo de generar un espacio de investigación y capacitación continua”.

“NuevaRioja” 14-06-12

El envejecimiento de la población mundial impone desafíos en especial para los países más pobres del continente

Según datos de la OMS se estima que la población de América, mayor de 60 años, rondara las 200 millones de personas y para el 2050 subirá a más de 320 millones, en los próximos cinco años la población mayor de 65 años superará a los menores de cinco años. En el 2050 la población de mas de 80 años se cuadriplicará, calculando la misma en 395 millones, un 22 porciento de la población mundial.

En América Latina, unos dos tercios de la población de personas mayores, enfermedad crónica. La Argentina es uno de los países de Latinoamérica con más alta tasa de envejecimiento, según el último censo, llegan a 5.728.838 personas. China, Chile e Irán tendrán una mayor proporción de ancianos que los EE.UU. En Francia pasaron mas de 100 años para que los mayores de 65 años se incrementaran del 7 al 14 porciento, mientras que en Brasil y China en 20 años alcanzaron esa misma proporción ¿Es que se ha revertido la ecuación, que en los países con más desarrollo la proporción de adultos mayores se acelera en comparación a los menos desarrollados? La respuesta es sí, por que hay menor tasa de natalidad, se achata la pirámide poblacional y existen menores aportantes al sistema. Argentina ha aumentado su población de adultos mayores en los últimos años a un paso más acelerado, con el desafío social, económico y de inversión en salud que esto significa, en una sociedad con cambios culturales y familiares que impactaron en el cuidado de los adultos mayores en el contexto familiar ,como sucedía en la década de los 60 , con el ingreso de las mujeres al mercado laboral ,cambiando las estructuras de familias , donde los adultos mayores gozaban de una mayor contención familiar ,rol que ahora deberá hacerse cargo el Estado . El mayor desafío es el de los países más pobres de la tierra, que se han subido al desafío del envejecimiento a un paso más acelerado con un mayor costo en las prestaciones de salud y la asistencia social. La OMS en éste contexto fija como estrategias de los Estados, una reducción de las enfermedades no trasmisibles, las enfermedades crónicas, con un enfoque en la prevención y en el seguimiento de las mismas evitando así las más severas complicaciones que provocan minusvalías y discapacidades permanentes. Así con foco en las comunidades, cambios de hábitos y costumbres con una mayor tendencia a los controles preventivos y de seguimiento de enfermos que padecen enfermedades crónicas, reforzando la comunicación y la información. Facilitar el acceso a los servicios de salud sin barreras de accesibilidad, que deberían ser suprimidas para los más vulnerables y fundamentalmente aquellos que padecen de enfermedades crónicas, ejerciendo una tutoría permanente y con cobertura del 100 por ciento de las prestaciones y medicamentos, como sucede en algunos programas y Entidades de Seguridad Social, Obra Sociales y Seguros Provinciales en Argentina. La formación de agentes de salud o el programa de cuidadores domiciliarios como se está llevando a cabo en la Provincia de Buenos Aires a traves del convenio IOMA y Ministerio de Acción Social de La Nación, son factores que contribuyen a mejorar la calidad de vida en esta etapa de la vida El desafío es mayúsculo y las estrategias sanitarias tienen que aplicarse en el futuro, adaptadas sin dudas a pautas culturales de las comunidades.

“Consultor de Salud”  14/06/12

Asociación de Anestesia, Analgesia y reanimación de Buenos Aires.

Por el Farm. Agustín Agnese *

El día 11 de mayo del corriente, asistí como disertante al Curso Universitario Bianual para la Formación de Médicos especialistas en Medicina del Dolor y Cuidados Paliativos, organizado por la Fundación Dolor de La Asociación de Anestesia, Analgesia y reanimación de Buenos Aires.

El trabajo que presenté fue “Formulaciones en Laboratorios de Farmacias destinados al Dolor y Cuidados Paliativos”, “Morfina Oral y Preparaciones Magistrales para el Tratamiento del Dolor Crónico Oncológico”.

 

La importancia de esta disertación fue difundir la metodología de trabajo que tenemos tanto en el Laboratorio de Control de Calidad como en nuestras Farmacias oficinales y hospitalarias. La gran inversión que realiza  nuestro Colegio en el desarrollo científico de Formulaciones Oficinales.

Si bien los médicos estaban  familiarizados con formulaciones, todavía tenían el concepto de preparaciones extemporáneas cuya principal característica es que sus vencimientos no superan los 30 días. Por eso hice hincapié en las ventajas de  nuestras formulas normalizadas del Códex FB, mayor tiempo de vencimiento y condiciones de conservación más sencillas para el paciente; como es el claro ejemplo de nuestras formulaciones de Morfina y Metadona que no necesitan ser transportadas y almacenas a bajas temperaturas y presentan estabilidad de 12 y 6 meses respectivamente.

Otro punto importante fue remarcar el trabajo que hicimos desde el Colegio provincial en el armado de un listado de Farmacéuticos elaboradores de Morfina. Esta información fue muy bien tomada por los médicos ya que al igual que nosotros consideraron de suma importancia para mejorar la accesibilidad del opioide en la población.

Dentro de las preguntas que me han hecho, muchas apuntaron a la posibilidad de preparar determinadas formulaciones con activos no presentes en especialidades medicinales, lo cual me pareció muy interesante porque fue la esencia de lo que se quiso transmitir en la presentación, “El Farmacéutico como el principal eslabón en el desarrollo de formulaciones huérfanas”.

 

En la disertación desarrollé varios temas:

  • Infraestructura, equipamiento y actividades del Laboratorio de Control de Calidad e Investigaciones Científicas del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires.
  • Actividades del Laboratorio.
  • Normas de Buenas Prácticas de Preparación en Farmacia y su reciente aprobación Ministerial.
  • Códex Farmacéutico Bonaerense.
  • Desarrollo de Formulaciones y mecanismo de evaluación para incorporar una formulación al Códex FB.
  • Fórmulas Oficinales del Códex F.B utilizadas en Dolor y Cuidados Paliativos. Descripción de sus fórmulas cuali-cuantitativas y fisicoquímicas para demostrar su calidad y estabilidad.
  • Ejemplos de Formulaciones Magistrales utilizadas en Dolor y Cuidados Paliativos.
  • Experiencia personal  “Desarrollo  Médico-Farmacéutico de una Formulación Huérfana”. DMSO (Dimetilsulfóxido) para tratar una posible necrosis tisular causada por la extravasación de Doxorrubicina. .
  • Presentación del Listado de Farmacéuticos que elaboran Morfina el la provincia de Bs. As.

Comparto con ustedes algunas conclusiones:

  • Importancia del Laboratorio de Control de Calidad dela Pcia.de Bs. As. en el desarrollo de formulaciones huérfanas y soporte científico al Farmacéutico.
  • Importancia dela comunicación Médico- Farmacéutico.
  • Importancia de una participación interinstitucional en el desarrollo de futuras Formulaciones Huérfanas.
  • Importancia del listado de Farmacéuticos que elaboran Morfina para mejorar la accesibilidad del opioide en la población

 

* El Farm. Agustín Agnese (aagnese@colfarma.org.ar) es el Consejero a cargo del Laboratorio de Control de Calidad de la Provincia de Buenos Aires 

PAMI le puso límite al acceso de los jubilados a medicamentos gratuitos

Es tiempo de ajustes y ahora le tocó a una franja delicada: los jubilados. El titular regional de PAMI, Eduardo Hernández, reconoció que, a partir de ahora, rige para sus afiliados una restricción en el acceso gratuito a los medicamentos. La medida afectará de alguna manera el servicio que emplean unos 80.000 mendocinos.

    Los remedios gratuitos eran en el pasado ilimitados, pero, a partir de una decisión nacional, PAMI deja de recibir un subsidio y los jubilados pasarán a tener un límite de consumo de cinco productos por mes. Hernández afirmó que esta decisión no se origina en la falta de recursos o los problemas financieros en la atención sanitaria de la tercera edad, sino que es “una medida tendiente al uso racional de los medicamentos, porque más de cinco por mes pueden generar intoxicación” y en la mayoría de los casos no se justifican desde el punto de vista médico.

    A pesar de la “racionalización”, el funcionario admitió que la obra social seguirá entregando más de cinco remedios a quienes los pidan, aunque en ese caso no serán gratuitos, sino con los descuentos habituales de PAMI (de cincuenta a ochenta por ciento).

EXCEPCIÓN. El tope contempla, de todos modos, una excepción, aunque el circuito para conseguir remedios extras será un poco engorroso. Hernández explicó que “si por alguna circunstancia médica, el paciente se ve obligado inexorablemente a consumir más de cinco medicamentos, se hace una auditoría interna y se le autorizan dos más”. En estos casos, entonces, el acceso al beneficio va a tener que estar plenamente justificado y atravesar un circuito burocrático. Sin embargo, Hernández consideró que eso no será necesario.

    “Que una persona normal esté consumiendo más de seis medicamentos es una exageración. Si se hace eso, cualquier orga jnismo puede sufrir una intoxicación medicamentosa”, insistió el titular de PAMI. En este sentido, señaló que en Mendoza han existido pacientes que consumían entre 20 y 26 por mes, lo cual reflejaba un uso irracional y “un daño para el enfermo”. PAÍS. En Mendoza hay 205.000 afiliados a PAMI.

    Es decir que, prácticamente, 40 por ciento (80.000) utiliza los remedios gratis y quedará sometido a la restricción. En tanto, a nivel nacional, según datos oficiales, hay 1,5 millones de jubilados que han hecho el trámite para recibir los medicamentos sin cargo. Sobre todos ellos recaerá este límite. 

El Sol diario On Line 13-06-12

La Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA está celebrando sus 55 años

El 24 de mayo de 1957 se creó por decreto la nueva unidad académica, separada así de la Facultad de Ciencias Médicas de la misma casa de estudios. Hoy imparte cinco carreras universitarias y sus docentes investigadores producen unos 400 trabajos científicos anuales.

Posicionada entre las cien mejores facultades de farmacia del mundo, la Facultad de Farmacia y Bioquímica (FFyB) de la Universidad de Buenos Aires celebra por estos días su aniversario 55. Nació por decreto en 1957, casi en simultáneo con la fundación del CONICET. Y desde entonces, además de formar decenas de miles de farmacéuticos, bioquímicos, técnicos ópticos y (más recientemente) técnicos para bioterio y licenciados en ciencia y tecnología de alimentos, la FFyB se ha transformado en un centro de centro de conocimiento: sus docentes investigadores producen y publican unos 400 trabajos científicos anuales, en campos tan diversos como la farmacología, la fisicoquímica o la botánica.

Antes de funcionar como unidad académica independiente, los estudios de Farmacia se habían dictado en el seno de la Facultad de Ciencias Médicas de la UBA, en forma ininterrumpida desde 1854. Uno de sus graduados célebres fue Bernardo Houssay, primer científicos latinoamericano en ganar un Nobel (de Medicina y Fisiología en 1947). El Doctorado en Farmacia y Bioquímica, en tanto, se creó en 1919 por la visión de Juan Sánchez, profesor de Química Analítica aplicada a Medicamentos en la misma Escuela de Farmacia de la UBA.

“Lo verdaderamente novedoso de la propuesta de Sánchez fue la concepción de una carrera íntegramente cursada en la Facultad de Ciencias Médicas, que estableciera la estrecha correlación entre los estudios médicos, fisiológicos y químicos biológicos, y fuera más allá del curso de posgrado de un doctorado en Farmacia, que no satisfacía las necesidades de la comunidad ni del avance científico de la medicina que ya exigía otra profesión”, explicó el doctor Héctor Ávila, ex presidente de la Confederación Unificada Bioquímica de la República Argentina, en un artículo publicado en la revista “Bioanálisis”.

Pero una nueva profesión requería también una identidad propia. En el momento de su constitución, la nueva Facultad de Farmacia y Bioquímica recibió, de acuerdo con el decreto de creación, el uso de “los espacios que actualmente ocupa” en el entonces nuevo y monumental edificio de la Facultad de Ciencias Médicas. En 1957, esa ubicación representaba un marco edilicio espectacular y más que suficiente para los aproximadamente 30 profesores y 1.200 alumnos de la época.

Hoy son muchas más. En la FFyB, además de las carreras de grado, se dictan nueve carreras de especialización categorizadas por la Comisión Nacional de Evaluación y Acreditación Universitaria (CONEAU): Bacteriología Clínica; Hematología; Química Clínica; Citología; Endocrinología; Desarrollo y Garantía de Calidad; Desarrollo Galénico y Producción Farmacéutica; Esterilización; y Producción de Cosméticos. A ellas debe agregarse la Carrera de Especialización en Gestión de Calidad y Auditoría en Bioquímica Clínica y, en el marco de convenios con el Ministerio de Salud y el Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires, las residencias en Bioquímica Clínica, Toxicología y Farmacia Clínica.

(13/06/12 – Agencia CyTA-Instituto Leloir Por Amalia Beatriz Dellamea – Centro de Divulgación Científica Facultad de Farmacia y Bioquímica –UBA).

Laboratorios Gador invierte en nuevo centro logístico

El laboratorio de capital argentino, Gador, puso en marcha su nuevo depósito inteligente en el Parque Industrial Pilar, en el que invirtió 12,8 millones de pesos.
La obra es de Laboratorios Gador S.A., dedicada a la investigación, desarrollo y producción de medicamentos, con una facturación en la Argentina de más de 100 millones de dólares, y con exportaciones a los cinco continentes.
Para el nuevo proyecto, la empresa realizó una inversión de 12,8 millones de pesos para la construcción de las nuevas instalaciones que cuentan con una superficie de 1.146 metros cuadrados y una altura de 20 metros, lo que le permitió incorporar nuevos equipos y puestos de trabajo.
Las instalaciones actuarán como un centro logístico de recepción y almacenamiento de insumos para abastecer a las 3 plantas farmacéuticas que la firma posee en Catamarca, el Parque Industrial Pilar y en la Ciudad de Buenos Aires.
El depósito contará con un laboratorio de control de materiales de empaque, que tendrá a su cargo el chequeo de calidad de todos los componentes de los envases correspondientes a los productos de la empresa.
Gador es una compañía farmacéutica privada que inició sus actividades en el año 1940. Durante más de cincuenta años, Gador obtuvo acuerdos de licencias de comercialización con Astellas, Gilead, Recordati y Eli Lilly, entre otras.

La venta de medicamentos creció 28,6 por ciento

El Indec informó que la facturación de la industria farmacéutica se incrementó 28,6% en el primer trimestre de 2012, frente al mismo período del año pasado. Las ventas al mercado interno registraron una suba del 26,7%, y las exportaciones del 54%.

En comparación con el trimestre anterior, la facturación total y las ventas al mercado interno (producción local más importaciones) presentaron un crecimiento del 9,2% y del 8,9%, respectivamente, mientras que las exportaciones aumentaron 12,3 por ciento.
Los medicamentos de mayor facturación fueron los destinados al sistema nervioso ($778 millones), seguidos por los del aparato cardiovascular ($720 millones), los medicamentos antineoplásicos e inmunomoduladores ($711 millones) y los destinados al aparato sigestivo y metabolismo ($708 millones), grupos que concentran el 56,4% de la facturación total.
La información se obtiene directamente de las 75 empresas que constituyen el núcleo de la industria farmacéutica nacional, precisó el Indec.

Sala de Prensa