All posts by Ariel Tuozzo

“Para los colegas el conocimiento teórico-práctico de los nano fármacos es absolutamente necesario para su futura actividad profesional”

IMG_2277El Prof. Dr. Carlos Bregni nos cuenta de sus sensaciones pos jornada, ejemplos claros de la aplicación de la Nanofarmacia en ámbitos científicos y deja un mensaje para los farmacéuticos que quieren dedicarse a la investigación y / o laboratorio.

Prof. Dr. Carlos Bregni ¿sensaciones de estas primeras Jornadas?

La sensación que tengo de estas Jornadas es que han sido una grata experiencia y motivadoras en los participantes para introducirse en el mundo de la nanotecnología.

¿Qué le pareció la idea de realizar jornadas para introducir a farmacéuticos como científicos?

Es un tema sumamente amplio y que amerita continuar en esta línea en el futuro.

Prof. Dr. Carlos Bregni, como colegio de la provincia de Bs. As., ¿le parece correcto que se hagan estas jornadas? ¿Es necesario que el farmacéutico incorpore estos conceptos científicos tanto en teoría como en su práctica habitual?

Considero que es indispensable que el Colegio continúe organizando este tipo de Jornadas. Para los colegas el conocimiento teórico-práctico de los nano fármacos es absolutamente necesario para su futura actividad profesional.

Usted habló en su conferencia de los Avances en Nanotecnologia Farmacéutica. Esta cuestión bajada a la farmacia y ámbitos científicos, me puede dar un ejemplo del concepto aplicado a estos lugares.

Una vez que los colegas tengan sólidos conocimientos de las bases teóricas de las nano ciencias, resultara relativamente simple desarrollar productos nano tecnológicos en su propia oficina de farmacia y a nivel hospitalario. Podrían por ejemplo desarrollar micro emulsiones, niosomas y otras formas de administración de fármacos a escala manométrica.

Para finalizar, ¿Un mensaje, desde su óptica, para los farmacéuticos que quieren ser dedicarse a la investigación científica y / o laboratorio? Que recién se está iniciando en este campo.

Los colegas interesados en este apasionante mundo de la nano ciencia deberían acercarse al Colegio y por medio del mismo a nuestra Cátedra de Tecnología Farmacéutica, FFyB, UBA donde les podemos brindar la posibilidad de incursionar en esta nueva disciplina.

Fertilidad, laboratorios ganadores

ley_fertilizacionLa aprobación en el parlamento argentino de la ley de fertilidad asistida que consiguió la semana pasada 204 votos afirmativos y 10 abstenciones generó claros ganadores. Ver comunicado.

Es así que los beneficiados directos -además de los consumidores- serán sin dudas los laboratorios expertos en temas de fertilidad.

Aunque todavía resulta difícil calcular el volumen de nuevas ventas que realizarán las compañías de farma, ya que a estas horas falta la reglamentación de la ley.

Se sabe, sin embargo que la prestación de tratamientos para la fertilidad estará bajo el paraguas del Plan Médico Obligatorio.

Algunas fuentes consultadas por Pharmabiz indican que el beneficio para los laboratorios no será de gran magnitud ya que comenzará una dura puja de precios y descuentos de parte del sistema de la seguridad social y de los prepagos.

Dicen también que la ley de fertilidad de la provincia de Buenos Aires 14.208 no movió mucho la aguja para las ventas.

Los que compiten en el terreno de la fertilidad son el suizo Merck Serono, los norteamericanos de Merck Sharp & Dohme, la europea Ferring y también el nacional Buxton que comercializa productos de la sueca Ibsa. Ver sitio.

Merck Serono compite con Crinone, Luveris, Ovidrel y otros. La sueca Ferring tiene a Menopur, Gonacor, Gonapeptyl y otras marcas. Merck Sharp & Dohme vende Puregon, Orgalutran y Pregnyl. Y Buxton ofrece Dinaron, Fostimon y otras.

Fuente: http://www.pharmabiz.net/

Gobierno despliega financiamiento Farma

GIORGIEl Ministerio de Industria, encabezado por Débora Giorgi, está impulsando inversiones en el sector medicamentos. Y fue en ese marco, que realizó una jornada para difundir los programas y herramientas financieras disponibles desde el Estado.

La reunión fue en la sede de la Cámara Argentina de Productores de Medicamentos Genéricos y de Uso Hospitalario (CAPGEN) donde se dieron cita Anastasia Daicich, subsecretaria de Planeamiento Estratégico del Ministerio de Industria; la representante del Programa de Financiamiento Productivo del Bicentenario Marianela Mongelos y el director nacional Rodolfo Games, en representación de la Subsecretaría de Política y Gestión de la Pyme y Desarrollo Regional.

Tampoco quisieron faltar César Curto, del Fondo Tecnológico Argentino (FONTAR) y Juan Cruz Malbrán, por el Banco de Inversión y Comercio Exterior (BICE).

Los funcionaron desplegaron infinidad de carpetas para mostrar las diferentes alternativas para tomar dinero de acuerdo a los objetivos específicos. Ver comunicado.

Los que pusieron la oreja fueron los directivos de los laboratorios Denver Farma, Cevallos, Duncan, Klonal, Richet, Cassará, Vannier, Veinfar, Norgreen, Fabra y Lavimar, entre otros.

Los ejecutivos escucharon el abanico de alternativas para subsidios y de créditos. Entre ellos se destacan los créditos para la modernización tecnológica a través de los cuales se otorga hasta $1 millón; el que impulsa a sumar hasta cinco doctores por empresa y procura la incorporación de profesionales altamente calificados.

Y también figura el que ha alcanzado la mayor fama. Se trata del programa del Bicentenario, que otorga créditos a tasa de 9,9% anual fija en pesos a 5 años y el Fonapyme, que financia hasta el 70% de un proyecto.

Al momento son varias las compañías nucleadas en la CILFA que han tomado créditos Bicentenario. Entre ellas se destaca Gador para su planta de hormonales en Pilar, el laboratorio Elea para montar su flamante planta. También lo gestionaron el laboratorio Craveri, el brasileño Eurofarma, y los nacionales de Andrómaco y de Lazar. El grupo Roemmers también hizo uso de un crédito Bicentenario.

Fuente: http://www.pharmabiz.net/

“Quien se predispone a ser dirigente tiene que estar abierto a formarse y a aprender de las situaciones concretas de trabajo por las que transita”

IMG_2820La Lic. Ana Martina Rothstein explica sus sensaciones, temas a futuro, sobre la gestión institucional y deja un mensaje al farmacéutico que quiere y tiene las intenciones de ser Dirigente.

Lic. Ana Martina Rothstein ¿Sensaciones de estas cuartas Jornadas?

Las sensaciones respecto de las Jornadas han sido excelentes. La predisposición de los presentes para trabajar distintos temas en función de sus tareas cotidianas fue sumamente enriquecedora.

¿Qué le pareció la idea de realizar jornadas para formar farmacéuticos como dirigentes?

Creo que es sumamente constructivo que se generen espacios de formación e intercambio de experiencias. Sobre todo cuando se trata de personas que están al frente de equipos de trabajo. El poder compartir con otros las propias trayectorias y los recorridos cotidianos siempre es enriquecedor.

Pero además, porque formarse permite incorporar nuevas herramientas a los procesos de trabajo. En momentos en que las sociedades están en constante transformación, las instancias de aprendizaje y renovación son muy importantes.

¿Considera que este tema puede seguir para jornadas futuras, o tiene otros temas para plantear?

Considero que la comunicación es un tema transversal, que atraviesa todos los procesos de trabajo.

En el marco de instituciones, además se suma la necesidad constante de reforzar la identificación con una cultura de trabajo y unos objetivos propios.

Pensar la gestión desde una perspectiva comunicacional permite elaborar herramientas concretas, sobre situaciones concretas y personas concretas. Y creo que eso, lejos de agotarse como temática a trabajar, está en constante renovación.

Como dije antes, en momentos en que el mundo está en constante cambio, las necesidades de cada grupo, de cada dirigente y de cada institución van mutando acorde a lo social; y es en este sentido que la comunicación se constituye como un medio para la construcción de elementos que permitan hacer más eficientes los procesos de trabajo.

Usted habló en su conferencia de la gestión institucional. Esta cuestión bajada a la farmacia y otros ámbitos competentes, me puede dar un ejemplo de la idea aplicado a estos lugares.

La idea es que se pueda pensar a la gestión institucional desde un lugar de práctica cotidiana. El rol del dirigente comprende la identificación con la institución hacia adentro y hacia afuera.

En este sentido, es preciso desarrollar estrategias de trabajo para fortalecer los lazos dentro de los equipos, pero también es necesario representar la cultura institucional hacia la sociedad.

Para ello, analizar los recursos con los que se cuenta para desarrollar las tareas cotidianas, tanto como analizar los medios, las herramientas con que contamos para transmitir hacia afuera lo que queremos decir, es fundamental.

Contemplar, por ejemplo, que no siempre nos vinculamos con personas de nuestro campo de conocimiento, ni en las mismas situaciones, nos insta a ir amoldándonos a diferentes situaciones. Nuestra capacidad para acomodarnos a estas contingencias hará más o menos fluida nuestra comunicación, y más o menos exitosas nuestras prácticas de trabajo cotidianas.

Algún mensaje al joven farmacéutico que quiere ser Dirigente. Que recién se está iniciando en este campo.

Creo que, como en cualquier ámbito, la formación en sentido amplio siempre es enriquecedora para quien se predispone a conducir procesos de trabajo con otras personas. Cuando hablo de sentido amplio de la formación me refiero a que no sólo es importante instruirse en el campo de saberes propio, sino que todas las herramientas de otras disciplinas, así como los aspectos personales, suman a la carrera profesional.

Quien se predispone a ser dirigente tiene que estar abierto a formarse y a aprender de las situaciones concretas de trabajo por las que transita. Y para ello es fundamental desarrollar una visión de las cosas que vaya más allá de lo micro, hacia los contextos en que se desarrollan las actividades de cualquier institución.

Y otro consejo para estos jóvenes dirigentes que se recién se inician y que quieren aplicar distintas lógicas de gestión institucional en el Colegio de Farmacéuticos o en las obras sociales.

Para la aplicación de herramientas de gestión institucional tal como las hemos planteado en las Jornadas, lo primero y fundamental es el desarrollo de una visión contextualizada de lo laboral. Es necesario analizar los recursos con los que contamos, en referencia a lo técnico como a los recursos humanos, para luego emprender acciones de gestión que activen nuestras potencialidades como equipo.

Tenemos que revisar con qué contamos y definir hacia dónde vamos, para luego sí armar un mapa de estrategias posibles, fundadas en nuestras situaciones concretas y particulares, que nos permitan lograr los objetivos, afianzarnos como equipo y sumar a la construcción institucional.

Advierten sobre la venta de un producto no autorizado para tratar la pediculosis

salud-1706276w300El Ministerio de Salud de la Nación recomienda no comprar el “Aceite Mágico Pediculicida”. El fármaco no está registrado en la ANMAT.

Un producto no autorizado para el tratamiento de la pediculosis está siendo ofrecido en el mercado y el Ministerio de Salud de la Nación advierte a los consumidores que se abstengan de adquirirlo. Se trata del “Aceite Mágico Pediculicida”, que según la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), no cuenta con la debida autorización sanitaria, “ya que no se han encontrado antecedentes de inscripción del mismo”.

El producto está presentado como “ACEITE MÁGICO PEDICULICIDA, Resina de Pino 40%, Amamelis 20%, Raíz de Jarilla 20%, Cuasia 20%. Colocar 1 gota en la mollera y otra en la nuca durante 4 días, luego 1 vez por semana durante 1 mes. No ingerir”.

Fuente: http://www.lanacion.com.ar

Muestran cómo la hipertensión daña la función cognitiva

salud-1711106w645En tests psicológicos, el 25% de los que no se controlaban obtuvieron resultados que indican alto riesgo de trastornos.

En 15 minutos, y sólo con lápiz y papel, un hipertenso puede enterarse de si la presión le está deteriorando alguna función mental. Con una batería de tests que se pueden aplicar en la consulta clínica de las personas con factores de riesgo cardiovascular, un equipo de cardiólogos detectó en un estudio “a pulmón” que los pacientes con hipertensión tenían más comprometida la función cognitiva de lo que deberían para la edad.

Si la hipertensión estaba mal controlada, el deterioro, que podía dar signos de demencia, era aún mayor.

“Siempre se habla de las consecuencias neurológicas de la hipertensión, cuando en realidad son complicaciones neuropsiquiátricas. Estamos viendo que con el tratamiento intensivo de la enfermedad no sólo estaríamos previniendo los trastornos neurológicos, sino también las demencias”, comentó el doctor Augusto Vicario, presidente de la Sociedad de Cardiología de Buenos Aires y coordinador general del Grupo de Estudio Corazón Cerebro.

Con el respaldo de la Federación Argentina de Cardiología (FAC), los doctores Judith Zilberman, Gustavo Cerezo y Vicario organizaron el grupo de trabajo que elaboró el I Registro Nacional del Estado Cognitivo en Pacientes Hipertensos. A fin de mes, en el próximo Congreso Argentino de Cardiología, en Rosario, el grupo presentará los resultados preliminares obtenidos en los 300 pacientes evaluados en siete centros cardiológicos del país.

Allí trabajaron 30 médicos entrenados por el grupo de estudio en el uso de los tests que adaptó el equipo del Centro de Enfermedades Cognitivas del Cemic, que dirige el doctor Fernando Taragano. Los médicos evaluaron a los pacientes con hipertensión y otros factores de riesgo cardiovascular, como diabetes y colesterol elevado, que se prestaron voluntariamente a participar en el registro. Todos son mayores de 18 años; la edad promedio es de 65 años.

Al analizar los resultados de la pesquisa cognitiva, que no tiene valor diagnóstico, los especialistas observaron que el grupo que ya tenía signos de alteración cognitiva y/o demencia tenía más inconvenientes para responder satisfactoriamente los ejercicios de orientación, recuerdo, fijación, lenguaje o planificación, entre otras funciones. Pero algo que llamó la atención de los investigadores es que el control adecuado de la hipertensión influía positivamente en el retraso de la aparición de esos signos de alarma.

AMENAZA SILENCIOSA

En ese subgrupo, el 25% de los pacientes con la presión sin controlar tenía alteraciones en los tests con valores por debajo de 24 puntos, lo que indica una alta probabilidad de padecer trastornos cognitivos. El área más comprometida era la que gobierna las funciones ejecutivas.

En cambio, menos de la mitad (alrededor de 11%) de los hipertensos bien medicados y controlados alcanzaron ese puntaje.

“Si todos los centros de atención del país contaran con la misma herramienta de detección, podríamos hacer prevención de los trastornos neurológicos y psiquiátricos asociados con la enfermedad vascular y sus factores de riesgo. No sólo podríamos prevenir las complicaciones como el infarto agudo de miocardio o el accidente cerebrovascular”, agregó Vicario.

La batería de tests adaptada por el grupo del doctor Taragano, del Cemic, está publicada en las Guías para la Evaluación Cognitiva en Pacientes Hipertensos, que editó hace seis años el Grupo de Estudio Corazón Cerebro, y se pueden consultar libremente en el sitio de Internet www.corazoncerebro.com.ar . En el próximo congreso de Rosario se presentará la primera actualización de esas recomendaciones.

Su aplicación, según explican los especialistas, es sencilla y les demanda apenas un cuarto de hora a los pacientes. Ellos sólo utilizan una hoja de papel y un lápiz para hacer dibujos o cumplir ciertas consignas verbales. La pueden aplicar médicos clínicos, cardiólogos, neurólogos, psiquiatras o todo profesional médico que se ocupe de los factores de riesgo cardiovasculares y sus consecuencias.

La idea del grupo de trabajo que respalda la FAC y trabaja de manera independiente, sin auspiciantes, es empezar a generar conciencia de prevención. “El deterioro cognitivo se puede detectar precozmente”, insistió Vicario. La incorporación de pacientes al registro online sigue adelante y se autorizó la incorporación de 25 investigadores más, con lo que ya se cubriría casi todo el país. Los pacientes que participan conservan su anonimato.

“Los pacientes pueden tener otros problemas, como diabetes, colesterol alto, obesidad, etcétera, y lo importante de unificar el uso de esta herramienta es que nos permitirá ver qué población está en riesgo, quiénes están bien tratados y a aquellos con un mal control de las enfermedades poder tratarlos bien y derivarlos a un psiquiatra para retrasar las complicaciones cognitivas y/o demencias”, sostuvo Vicario.

Se estima que si se refuerza el control de los factores de riesgo cardiovasculares y se retrasa cinco años la aparición de una demencia, la cantidad de pacientes dementes bajará a la mitad en los próximos diez años. De hecho, el especialista mencionó que estudios en Estados Unidos mostraron que si se controla apenas un 10% más los factores de riesgo, disminuiría en un millón el número de pacientes con demencia.

“Cuando a una persona de 75 años se le diagnostica una demencia porque perdió la memoria, 20 años antes, cuando tenía 55, ya tenía marcadores clínicos en el líquido cerebrorraquídeo. Pero en nuestro país, la encuesta de factores de riesgo nos está diciendo que a los 50 años ya hay otros factores en los que se puede intervenir para hacer prevención. El 40% es hipertenso, el 10% es diabético y el 60% es obeso en la mitad de la vida, y esos factores de riesgo no se están controlando adecuadamente -dijo Vicario-. Es la enfermedad vascular, que va lesionando también los vasos sanguíneos del cerebro, lo que determinará que la demencia aparezca antes o no. Es más, a veces, parecería que anticipa el Alzheimer.”

Fuente: http://www.lanacion.com.ar

Anmat no autoriza prueba de nuevos medicamentos a través de convocatorias por internet

1335971386-LOMACDebido a que se detectaron invitaciones por medio de las redes sociales, se advierte que corre un riesgo muy alto quien acepte involucrarse en pruebas no autorizadas por la ANMAT.

Luego de haber detectado que por medio de las redes sociales se convoca a personas a participar en estudios de farmacología clínica, el Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), advierte a la población que la invitación a participar en este tipo de pruebas no debe efectuarse a través de sitios de internet.

Estos sitios pueden ser usados para reclutar personas en estudios no autorizados por la ANMAT, con lo cual el riesgo para el paciente es muy alto, al quedar fuera del resguardo de lo que un estudio debidamente autorizado implica. Por esa razón, el uso de redes sociales y páginas de internet con estos fines debe ser evitado, señalaron especialistas de la ANMAT.

Los estudios de farmacología clínica permiten conocer y poner a prueba un nuevo medicamento, de modo tal que demuestre su utilidad y seguridad antes de ser utilizado por los pacientes. En este proceso de aprobación se verifica que el proyecto cumpla las normas nacionales e internacionales, tanto desde el punto de vista científico como ético. Se controla a los profesionales que llevan adelante el estudio, a los cuales se les exige que estén debidamente matriculados y capacitados para la tarea, además de exigir la habilitación de los centros donde se van a realizar los estudios.

Asimismo, la ANMAT realiza regularmente inspecciones para verificar que los estudios se estén llevando a cabo de acuerdo a las normas vigentes. Ante cualquier duda o consulta, la población puede comunicarse telefónicamente en forma gratuita con el Programa ANMAT Responde al 0800-333-1234 de lunes a viernes de 8 a 20; sábados, domingos y feriados de 10 a 18, o bien enviar un correo electrónico a responde@anmat.gov.ar

Además de explicar que la invitación a participar de este tipo de estudios debe ser formulada por personal idóneo y dentro del marco de la relación de confianza entre el médico y el paciente, desde el organismo regulador se agregó que es el profesional de la salud, conocedor de la historia clínica y patología del paciente, quien se encuentra en condiciones de aclarar cualquier duda y asesorar al mismo en tiempo y forma, garantizando la confidencialidad que implica este acto médico.

Para la participación en todo estudio de farmacología clínica aprobado por la ANMAT, la norma exige que el paciente sea debidamente informado y la aceptación de la participación debe constar por escrito, mediante la firma de un documento denominado “Consentimiento Informado”.

Según los expertos, los sitios web no garantizan tener un responsable comprobadamente idóneo que conozca profundamente la historia clínica y patología del paciente para asesorarlo, y tanto la información volcada en esas páginas de internet, como la que se proporciona al paciente, no surgen del trato personalizado con su médico. Por otro lado, remarcaron que es muy difícil para el paciente comprobar la autenticidad de la información en los sitios web, que además son vulnerables y pueden ser fraguados o alterados.

Fuente: http://www.misionesonline.net

El sol para curar el asma

imagenUn equipo del King College de Londres descubrió una vinculación entre los bajos niveles de vitamina D y el empeoramiento de los síntomas de asma.

La vitamina, que es producida por el cuerpo humano a partir de la exposición a la luz solar, calma una sobreexitada parte del sistema inmune que provoca el asma.

Las personas con asma pueden encontrar dificultades para respirar cuando sus vías respiratorias se inflaman y se estrechan.

La mayoría de las personas son tratadas con esteroides, pero esos medicamentos no funcionan para todos.

“Sabemos que las personas con altos niveles de vitamina D son más capaces de controlar su asma. La conexión es bastante sorprendente”, dijo Catalina Hawrylowicz, investigadora del proyecto.

Su grupo estudió el impacto de la vitamina sobre un producto químico en el cuerpo, la interleucina-17. Es una parte vital del sistema inmunológico y ayuda a combatir las infecciones.

Sin embargo, puede causar problemas cuando sus niveles son demasiado altos y ha sido fuertemente ligada al asma.

En este estudio, publicado en el Journal of Allergy and Clinical Immunology, la vitamina D fue capaz de bajar los niveles de interleucina-17 cuando se añadió a las muestras de sangre tomadas de 28 pacientes.

El equipo está realizando ensayos clínicos con pacientes que no responden a los esteroides, para ver si da la vitamina del sol alivia sus síntomas.

Este tipo de pacientes producen siete veces más interleuquina-17 que otros pacientes.

Vitamina D contra esteroides

“Creemos que el tratamiento de personas con vitamina D puede hacer que los pacientes resistentes a los esteroides respondan a los esteroides o que aquellos que pueden controlar su asma toman menos esteroides”, le aseguró Hawrylowicz a la BBC.

Según la científica, el “taparse” del sol y el uso de protector solar puede haber aumentado las tasas de asma, pero “hay que manejar el tema con cuidado, ya que el exceso de sol también es malo”.

Malayka Rahman, de la fundación Asma UK comentó que para la mayoría de las personas con asma, los medicamentos disponibles actualmente son una manera efectiva de manejar la situación, “pero sabemos que no funcionan para todo el mundo, por lo que la investigación de nuevos tratamientos es vital”.

“También sabemos que muchas personas con asma tienen preocupaciones sobre los efectos secundarios de sus medicamentos por lo que si la vitamina D es útil para reducir la cantidad de medicamentos necesarios, eso tendría un impacto enorme en la calidad de vida de las personas.

Sin embargo, el aun no hay resultados de tratamiento de pacientes con vitamina D. “Esperamos que los resultados del ensayo clínico”, dijo Rahman.

Fuente: http://www.bbc.co.uk/mundo

Nuevo Sistema de Trazabilidad de la COFA

trazabilidadHemos desarrollado una nueva versión del Sistema de Trazabilidad de la COFA adaptado a los últimos requerimientos técnicos dispuestos por ANMAT, que en líneas generales presentan mayores facilidades para la tarea de la farmacia a la hora de trazar los medicamentos.

Para mejor conocimiento del usuario hemos preparado un video tutorial que recorre cada una de las operaciones posibles en el sistema. Puede accederse a dicho video desde la página de inicio de la web de la Confederación.

De todas maneras delineamos algunas de las condiciones y características que reúne esta nueva versión del sistema:

CONDICIONES

1.La farmacia debe tener precargadas los datos de USUARIO GLN y CLAVE GLN. Ambos datos deben ser registrados en el módulo de Servicios de cada farmacia (al que acceden por la web) ingresando a “Cambiar Claves”. Sugerimos que cada farmacia revise el estado de esos datos en su módulo de consulta.

2.Este sistema está preparado para su óptimo uso en tanto la farmacia realice tanto la RECEPCIÓN como la DISPENSA por el Sistema de Trazabilidad de la COFA. Si la farmacia recepciona por otra vía, luego no podrá encontrar los datos precargados para realizar la dispensa.

3.Como consecuencia del punto anterior, si la farmacia traza la Recepción por un sistema alternativo que no es el de COFA, para trazar la Dispensa sugerimos hacerlo por la Versión Tradicional del Sistema de Trazabilidad de nuestra entidad.

CARACTERÍSTICAS DIFERENCIALES

1.La nueva versión está diseñada para confirmar la recepción de medicamentos trazables por parte de la farmacia, por lo tanto podrá visualizar el listado de todos los medicamentos que la droguería ha trazado con destino a esa farmacia, y optar en la pantalla por los que deba trazar como Recepción de la farmacia. Para ello solo deberá tildar los elegidos y confirmar la recepción en un solo paso.

2.En el caso del evento de Dispensa, los medicamentos a los que la farmacia ya dio Recepción podrán ser sencillamente buscados y aparecerán listados para confirmar su dispensa, debiendo agregar solamente los datos de Factura/Remito (colocar un 1), obra social del afiliado y número de afiliación.

3.El sistema cuenta con un Historial que puede ser consultado para verificar la situación de cada medicamento trazable recibido, pudiendo conocer si el medicamento ha sido trazado al momento de la Recepción y si ha sido trazada su dispensa o no.

Entendemos que esta nueva versión del Sistema de Trazabilidad de la COFA es un importante avance en el camino de brindarle a la farmacia una herramienta ágil y segura para sus actos de trazabilidad, obviamente sin costo alguno por el servicio.

Fuente: http://www.cofa.org.ar/

La Farmacia no puede sostener el sistema de salud

Sin títuloLas condiciones económicas están hundiendo a las farmacias argentinas

En 2002, cuando la Seguridad Social atravesaba una grave crisis que amenazaba con dejar sin cobertura a la población, las farmacias resignaron gran parte del honorario profesional –en algunos casos más del 60%- brindando descuentos excepcionales a los convenios con el PAMI y demás obras sociales. La emergencia se superó hace ya varios años. De hecho, este año las obras sociales recibirán recursos proporcionales al 25-30% de aumento que pactaron los trabajadores a través de sus convenios colectivos; sin embargo esa cesión que hicieron las farmacias en un momento en que la Seguridad Social estaba colapsada, hasta el momento no se ha logrado normalizar.

Hoy estamos en un contexto inflacionario, con aumentos permanentes de los costos fijos como servicios, insumos y con un legítimo reclamo de incremento salarial de los trabajadores de farmacia en porcentajes que superan ampliamente al de actualización del precio del medicamento (que va a aumentar en promedio un 12% a lo largo de todo el año, un aumento en el que los farmacéuticos no participamos ya que lo establece la industria con el gobierno).

A esto se suman las licitaciones estatales (que sacan productos de la farmacia comunitaria) y la permanente comercialización de productos por canales ilegales, a través de ventas directas por parte de laboratorios a clínicas, sanatorios y otros establecimientos sanitarios. Esto, además de constituir un riesgo para la salud de la población, representa un factor de deterioro más para la economía de la farmacia.

En estas condiciones, la continuidad del funcionamiento de las farmacias se hace inviable ya que en algunos casos no llegan a cubrir sus propios costos.

Por lo tanto, es necesario reducir en forma urgente estas contribuciones que las farmacias ceden desde hace más de una década a todos los planes, incluidos los de insulinas y tiras reactivas a nivel nacional.

De no encontrarse solución a esta situación que pone en riesgo las farmacias, se verá seriamente comprometida la dispensa a los beneficiarios.

Fuente: http://www.cofa.org.ar/