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OMS: sólo una de cada 10 personas acceden a cuidados paliativos

5398_28_164655Sólo una de cada diez personas enfermas y en fase terminal en el mundo, necesitadas de cuidados paliativos, pueden gozar de ellos, según el primer estudio global sobre este tema publicado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En este estudio llamado “Atlas global de los cuidados paliativos en fase terminal”, publicado por la OMS y la Alianza Mundial para los Cuidados Paliativos (WPCA), con sede en Londres, la OMS estima que el acceso a este tratamiento para aliviar el dolor “es un derecho humano”.

Anualmente, hay 20 millones de personas en fase terminal que necesitan de cuidados paliativos y el 6% de ellas son niños.

Los países donde la mayoría de la población tiene bajos ingresos representan 80% de las necesidades en materia de cuidados intensivos.

Solo 20 países en el mundo tienen un sistema de cuidados paliativos adecuado: Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Francia, Alemania, Hong Kong, Islandia, Irlanda, Italia, Japón, Noruega, Polonia, Rumania, Singapur, Suecia, Suiza, Uganda, Reino Unido y Estados Unidos.

Según la médica chilena María Cecilia Sepúlveda Bermedo, que participó en este estudio, “el problema principal es el acceso a la morfina”.

“Con el envejecimiento de la población, las necesidades en cuidados paliativos son cada vez más importantes”, señala el informe de la OMS.

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Innovador tratamiento para el dolor

Innovador-tratamiento-para-el-dolorUna composición farmacéutica y un tratamiento farmacológico innovador que combina morfina y ácidos omega-3 fueron recientemente desarrollados por un grupo de investigadores. Las ventajas comprobadas de la formulación radican en el control del dolor con una dosis sub-terapéutica de morfina, lo cual anula o disminuye significativamente los efectos adversos.

La innovación biotecnológica aplicada a la industria farmacéutica consiste en la adición de un compuesto natural (ácidos grasos omega-3) a la morfina para producir una nueva combinación farmacológica. El tratamiento optimiza la aplicación de la morfina en pacientes con dolor crónico, lo cual produce un efecto analgésico mayor y contrarresta los efectos adversos que ésta posee.

El tratamiento del dolor severo, agudo y crónico sigue siendo un desafío importante al cual se enfrentan diariamente los profesionales de la salud en la práctica clínica. El dolor crónico afecta en forma negativa la calidad de vida, especialmente en ancianos. Con el aumento de la esperanza de vida, también se incrementa el desarrollo del dolor crónico secundario aenfermedades degenerativas o a varios tipos de cáncer.

Los componentes del tratamiento

La morfina es un potente analgésico y el más utilizado para el control del dolor. Sin embargo, el tratamiento a largo plazo desarrolla varios problemas, como la pérdida de la eficacia analgésica (tolerancia), el aumento de la sensibilidad al dolor (hiperalgesia) y los efectos adversos, entre los que se destacan: constipación, náuseas, vómitos, sedación, somnolencia, pérdida de peso y prurito. Estos efectos, junto con la tolerancia y la hiperalgesia, pueden influir en la necesidad de utilizar dosis cada vez más elevadas para obtener el mismo efecto analgésico o de interrumpir su uso, lo que constituye un fracaso del tratamiento contra el dolor.

Los ácidos grasos omega-3 son un grupo de ácidos grasos presentes, mayoritariamente, en aceites de pescado y, en menor proporción, en otros alimentos. Algunas evidencias de estudios pre-clínicos y clínicos demostraron que su ingesta, a través de la dieta, contribuye a aliviar el dolor en pacientes con diferentes enfermedades inflamatorias y en una serie de otras condiciones dolorosas, pero en la actualidad no se conocen formulaciones farmacéuticas que los incluyan.

Sobre la composición farmacéutica obtenida, el director del Instituto de Biotecnología del Centro de Investigación e Innovación Tecnológica (CENIIT) de la Universidad Nacional de La Rioja, doctor Carlos Laino, señaló a Argentina Investiga que ésta “posibilita el desarrollo de nuevas formulaciones orales, que con dicho tratamiento, podría significar importantes ventajas clínicas para el tratamiento del dolor crónico”.

Asimismo, explicó que los estudios se realizaron en ratas: “En la primera etapa administramos los ácidos grasos omega-3 con la dieta y, por inyección, la morfina. Los resultados fueron sorprendentes; este tratamiento combinado aumentaba significativamente el efecto analgésico de la morfina”. Luego, “estudiamos el tratamiento combinado de omega-3 pero con una dosis subefectiva de morfina, es decir, su efecto analgésico y, observamos que éste era mayor”.

Ventajas constatadas

La principal ventaja de la nueva composición farmacéutica y del tratamiento farmacológico radica en el control del dolor con la utilización de una dosis sub-terapéutica de morfina, con lo cual se anularían o disminuirían potencialmente los efectos adversos.

Asimismo, se observaron otras ventajas muy importantes, tales como la disminución en la tolerancia al efecto analgésico, y la reducción de la pérdida de peso corporal y constipación debido al uso de morfina, lo que resultaría beneficioso en pacientes con enfermedades terminales (como cáncer) u otros tipos de enfermedades crónicas.

Para finalizar, el doctor Laino expresó que “la transferencia de este proyecto al sector productivo involucraría la tecnología del desarrollo de la composición farmacéutica y las evidencias pre-clínicas de las ventajas de su tratamiento farmacológico. Por esta razón, la proyección económica del proyecto es altamente favorable”.

La formulación farmacéutica y su tratamiento farmacológico se encuentran en trámite de patentamiento en Argentina, mediante el Conicet, y disponibles para su transferencia tecnológica. Este proyecto de investigación está a cargo de un equipo formado por el doctor Carlos Laino, del Instituto de Biotecnología del Centro de Investigación e Innovación Tecnológica (CENIIT) de la Universidad Nacional de La Rioja, y los doctores Carolina Romañuk, María Eugenia Olivera y Rubén Manzo de la Unidad de Investigación y Desarrollo en Ciencia Tecnológica Farmacéutica (UNITEFA-CONICET) de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC).

Carmen Rizzo
Maria Bastasini
Universidad Nacional de La Rioja
http://infouniversidades.siu.edu.ar/
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Bayer: “No creamos medicamentos para indios, sino para quienes pueden pagarlos”

8a3b676f67719da3d89ba487f96920a8_articleLa farmacéutica alemana Bayer, una de las mayores empresas del mundo en su sector produce medicamentos “para quienes pueden pagarlos”, según declaraciones de representantes directivos de la compañía.

“No producimos medicamentos para los indios. Los producimos para los pacientes occidentales que pueden permitírselos”, dijo el consejero delegado de Bayer, Marijn Dekkers, en declaraciones recogidas por la revista ‘Bloomberg Business Week‘.

Dekkers hizo estas declaraciones en referencia a las nuevas licencias sobre la propiedad de las patentes farmacéuticas que está aplicando el Gobierno de la India, una iniciativa que repercutirá a favor de los fabricantes locales para que produzcan medicamentos genéricos a un precio más barato y asequible para toda la población.

La medida está pensada para los tratamientos contra el cáncer, el VIH y la diabetes, según la revista, pero el Gobierno indio pretende ampliarla a 20 medicamentos más.

Las nuevas licencias permitirían a cualquier empresa del país asiático producir esas mismas fórmulas sin el consentimiento del titular de la patente y sin recibir el correspondiente pago por su uso. La medida tiene como objetivo ejercer presión sobre los fabricantes para que estos bajen los precios y sean competitivos con los genéricos, además de satisfacer las necesidades de sus ciudadanos más pobres.

Con estas licencias una empresa local ya ha elaborado el genérico de un anticancerígeno de Bayer que cuesta un 97% menos que el original. Pero esta iniciativa enfadó a la farmacéutica alemana, que decidió recurrir ante la justicia india argumentando que estas licencias constituyen “un robo”.

Sin embargo, doctores de la organización Médicos Sin Fronteras citados por el diario digital Público creen que este caso “refleja la manera perversa en la que se desarrollan hoy en día los medicamentos. Las farmacéuticas están claramente enfocadas en multiplicar las ganancias y para ello presionan de una manera agresiva con el objetivo de lograr patentes y elevar los precios”.

“Lamento que lo que fue una respuesta rápida en el marco de una discusión haya salido a la luz de una manera que yo no pretendía. No puede ser más contrario a lo que yo quiero y a lo que hacemos en Bayer”, dijo después Dekkers al disculparse por sus declaraciones.

http://actualidad.rt.com/sociedad/view/117916-farmaceutica-bayer-medicamentos-pobres-india

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11 de marzo: Farmacias sin más golosinas

farmaciaEl 23 de octubre, el Ministerio de Salud de la Nación había dado “90 días” a las farmacias para dejar de vender golosinas, bebidas y otros productos tradicionalmente ajenos al rubro. Tomados como días corridos, ese plazo vencía ayer. Pero un dictamen interno de la cartera, fechado el 14 de enero, precisó que los 90 días son “hábiles administrativos”. Así, fijó que el plazo de adecuación venza finalmente el 11 de marzo. Según la resolución, las farmacias sólo podrán vender recetas preparadas, drogas, medicamentos, productos de higiene o estética y para diagnósticos, y otros con propiedades “profilácticas, desinfectantes, insecticidas u otras análogas”.

http://www.clarin.com/sociedad/Farmacias-golosinas_0_1072092865.html

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Comercios minoristas deberán informar diariamente sus operaciones

echegaray_15NUEVAS MEDIDAS DE AFIP NO AFECTAN A LAS FARMACIAS

Lo resolvió la Afip.

Son aquellos a los que les corresponda el uso de controladores fiscales.

Las farmacias no serán afectadas.

Por Agencia DyN

Los comercios minoristas, a los que les corresponda el uso de controladores fiscales, deberán informar diariamente respecto de las operaciones que realicen, detallando las cantidades vendidas y los precios unitarios, según dispuso la Administración Federal de Ingresos Públicos (Afip).

La Resolución General 3580 publicada hoy en el Boletín Oficial, con la firma del administrador federal de Ingresos Públicos, Ricardo Echegaray, indica que los comerciantes deberán remitir a la Afip un archivo por día de las operaciones “dentro de los siete días corridos” posteriores a haberlas realizado.

La medida establece “un Régimen de Información de Operaciones Comerciales Minoristas, mediante el cual los sujetos obligados deberán informar respecto de las operaciones efectivizadas mediante controladores fiscales, las cantidades vendidas y el precio unitario facturado, correspondientes a cada día” y aclarar cuando no se hayan realizado ventas “respecto de los productos” comprendidos.

La norma puntualiza que “los sujetos que resulten obligados que, sin perjuicio de su notificación individual, integren la nómina que este Organismo publicará en el micrositio www.afip.gob.ar/operacionesminoristas del sitio web institucional, deberán cumplir con el régimen de información respecto de los productos cuyo detalle también será publicado, así como el procedimiento aplicable que constará en el Manual de Usuario”.

“Los aludidos responsables deberán remitir la información requerida generando un archivo por cada día, dentro de los siete días corridos siguientes al período (día) por el que se informa, mediante transferencia electrónica de datos” o a través de “intercambio de información mediante ˜webservice˜ denominado ˜Presentación de DDJJ˜”, agrega la resolución general.

También se indica que “en los casos de incumplimiento a los deberes previstos en el presente régimen, serán aplicables las normas sancionatorias correspondientes establecidas en la Ley de Procedimiento Tributario”.

http://www.lavoz.com.ar/negocios/comercios-minoristas-deberan-informar-diariamente-sus-operaciones

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Bayer compró una semillera Argentina y se mete en el mercado de la soja

391153Así, la firma busca ingresar en el sector que mueve u$s250 millones al año. Además, testeará una nueva tecnología transgénica que le permitiría competir directamente con Monsanto en nuestro país. En Brasil, planea lanzar en 2014 su primera semilla con marca propia.

La alemana Bayer compró la empresa FN semillas, de Salto, Buenos Aires. Así, entra al mercado nacional de soja, cultivo que este año cubrirá dos tercios del área cultivable argentina.

A través de su división Bayer CropScience, la compañía, que hasta ahora sólo vendía agroquímicos en el país, accede con esta adquisición a un mercado que mueve u$s250 millones anuales, con ventas que totalizan unas ocho millones de bolsas anuales de semillas de soja certificadas.

Si bien las partes no dieron a conocer detalles del monto de la operación, en el mercado se hablaba de unos u$s30 millones. Bayer será el único dueño de la semillera.

La alemana anunció que firmó un acuerdo por la adquisición de FN semillas, y que “la adquisición será remitida a las autoridades antimonopolio argentinas para solicitar su aprobación”.

El responsable de negocio de semillas de Bayer CropScience para el Cono Sur, Daniel Labarda, confirmó a El Cronista que, si se aprueba la operación, Bayer mantendrá en 2014 la marca FN y los productos que la compañía venía comercializando, que incluyen la tecnología RR de Monsanto, y podrían sumar una licencia para vender el nuevo producto de la semillera estadounidense, Intacta (RR2BT). “Queremos ofrecerle al productor agrícola soluciones integradas e innovadoras que cubran el mayor espectro de sus necesidades, desde el tratamiento de sus semillas, elección de la mejor genética y la protección del cultivo”, indicó.

Con esta incursión, en un primer momento Bayer comenzará a competir en el segmento de la genética de semillas con firmas como Don Mario y Nidera, que lideran el mercado nacional de soja y juntas absorben cerca del 75% de las ventas de semillas de ese cultivo.

Pero la compañía también comenzará a testear un evento transgénico que logró aprobar en la Argentina hace poco más de dos años, la tecnología Liberty Link (LL), que aporta tolerancia al herbicida glufosinato de amonio.

Con esto podría competir directamente con Monsanto, que tiene su soja RR, resistente al herbicida glifosato. Pero según Labarda, para eso falta, siendo que están testeando que la tecnología sea una solución para los productores argentinos.

FN semillas
Se trata de una empresa chica que pertenecía en partes iguales al clan fundador, la familia Cucagna, y a la semillera Don Mario, un gigante del mercado semillero regional.

La compañía, fundada en 1963, se dedicó primero a hacer ferias ganaderas, a lo que más adelante sumo acopios e investigación en semillas, con la expansión de la agricultura en el centro del país, en detrimento de los vacunos. En 2002 creó la marca FN semillas y en 2010 inició un proceso de separación de las empresas, incorporando luego la participación de Don Mario.

FN semillas tiene apenas el 3% del mercado del negocio sojero, lo que llevaría a Bayer a seguir de compras en el país. “Estamos abiertos a seguir explorando alternativas”, indicó Labarda.

En Brasil, la otra gigante potencia sojera de Sudamérica, Bayer compró en los últimos tres años el banco de germoplasma de Agropastoril Melhoramento, las compañías de soja Wehrtec y SoyTech, y la tecnología de selección vegetal de CVR. Allí, el próximo año venderá semillas de soja con la marca Credenz, que después podría traer a la Argentina.

http://www.iprofesional.com/notas/175977-Bayer-compr-una-semillera-Argentina-y-se-mete-en-el-mercado-de-la-soja

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Los sucesores del viagra: cuándo hay que tomarlos

Por Philipp Laage (*)

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La marca Viagra perdió en junio de este año la protección de la patente, y con ello han bajado los precios de los medicamentos similares contra los problemas de erección masculinos. Pero eso no significa que haya que acudir a ellos sin consultar, sino que es importante conocer la causa de la disfunción.

Desde que venció la patente de la farmacéutica Pfizer para la famosa píldora azul han surgido más de una veintena de fabricantes en el mercado, que venden el citrato de sildenafilo bajo otras marcas. “Las ventas se han triplicado”, asegura Wolfgang Bühmann, portavoz de la Asociación de Urólogos Alemanes.

Antes se pagaba por cada 100 miligramos de sildenafilo entre 10 y 12 euros (entre 13 y 16 dólares), señala Bühmann. “El precio ha caído a un tercio o incluso a un cuarto”. Por eso, no sorprende que cada vez más hombres usen el medicamento, que mejora la circulación sanguínea en el pene. Sin embargo, los pacientes deberían ir al médico antes de usarlo, para aclarar la causa de la disfunción eréctil.

“En los años 90 se pensaba que las disfunciones eréctiles eran una cuestión psicológica. Luego se descubrió que gran parte tenían causas orgánicas. Lo que quiere decir que a veces la cabeza también influye”, indica el profesor Frank Sommer, experto en salud masculina en la Clínica Universitaria de Hamburgo-Eppendorf. Muchos hombres creían que si eran capaces de masturbarse o tenían una erección matinal entonces todo iba bien, “pero eso es muy distinto a tener relaciones sexuales”.

Por eso, el profesor destaca que “antes de la terapia hay que diagnosticar”, y subraya que el sildenafilo sólo funciona cuando hay problemas de circulación y psicológicos. Si hay ruptura de nervios, una falta de hormonas o debilidad en los músculos del suelo pélvico, no tiene ningún sentido tomar la medicina.

Si se excluyen los factores físicos, es posible que sea un problema psicológico. En estos casos, “el cuerpo es capaz de tener una erección, pero a veces se pone en huelga”, señala el psicólogo Rüdiger Wacker. “El trabajo en común consiste en preguntarse por qué el cuerpo actúa de esa manera“, señala este terapeuta sexual y de pareja.

Una causa común suele ser que la erección se ha sobredimensionado como el elemento central de la sexualidad. Y la solución que propone el psicólogo, aunque suene paradójica, es “olvidarse de la erección para que ésta vuelva el algún momento”. Eso implica que las parejas tienen que ocuparse de otras áreas de la sexualidad y descubrir qué otras cosas les dan placer.

Si un médico establece que el medicamento ofrecerá una solución, aún hay que determinar si el afectado tolera el citrato de sildenafilo. Dos sustancias habituales para tratar problemas de corazón –la nitroglicerina y la molsidomina- no son compatibles con el sildenafilo, explica el urólogo Bühmann.

Los efectos secundarios del sildenafilo y otras sustancias similares no causan daños a largo plazo, según Bühmann. A veces hay una sensación de acaloramiento. Y es posible ingerirlo con alcohol sin que haya “problemas químicos”. Pero para quien bebe mucho, no es una solución. “Ahí el problema es el propio alcohol”, destaca.l medicamento ofrecerá una solución, aún hay que determinar si el afectado tolera el citrato de sildenafilo. Dos sustancias habituales para tratar problemas de corazón –la nitroglicerina y la molsidomina- no son compatibles con el sildenafilo, explica el urólogo Bühmann.

* DPA

Educación

Inscripción al primer llamado de Certificación y Recertificación Profesional año 2014

CertificacionDurante estos meses se recibirá la documentación correspondiente al Primer Llamado del año 2014. La fecha límite para la recepción de la documentación es el 31 de Marzo de 2014 inclusive. Una vez vencido este plazo la documentación  recibida será considerada en el Segundo Llamado, que corresponderá al mes de Octubre del año 2014. Además, el Departamento de Educación y Actualización Profesional recuerda a todos los Farmacéuticos Matriculados que Certifican y Recertifican en el Primer llamado del año 2014, por favor de enviar en forma conjunta la  FICHA (CoFA) al Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires, por correo electrónico a inscripcionesdeap@colfarma.org.ar o por correo postal.

Recuerde que si Usted ya está inscripto NO NECESITA enviar nuevamente la Solicitud de Adhesión Voluntaria al Sistema de Asignación de Créditos del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires para la certificación. Sí debe hacerlo en caso de presentarse en la RECERTIFICACIÓN.

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Educación

“Ser mejores Profesionales nos hace mejores Personas”

IMG_0067Palabras del Farm. Nicolás M. Troffe, Presidente de la Comisión de Asignación de Créditos, en la Apertura en la Ceremonia de Certificación Recertificación, declaradas el pasado sábado 14 de Diciembre 2013. Gracias por acompañarnos y acompañar a los Colegas que hoy se hacen merecedores del Reconocimiento al Esfuerzo y Dedicación de Capacitarse en forma Continua y Permanente como modo de mejorar no solo en lo Profesional sino también en lo Personal. Ser mejores Profesionales nos hace mejores Personas.

Y esto es así, la Profesión es la Vida misma… estar mejor preparados para la Profesión es estar Mejor preparados para afrontar la Vida…, en esta vida que nos toca estar donde algunos valores han desaparecido, donde lo que antes era Bueno hoy es Malo, donde la Verdad es maltratada por la Mentira y la Difamación, donde los malos ejemplos son muchas veces copiados y difundidos, la Violencia ya no solo es la agresión física sino también la proveniente de la Palabra, la Educación y la Capacitación nos permite entender, analizar, separar y superar estas vallas del camino para poder continuar nuestra vida y nuestro Ejercicio Profesional de acuerdo a nuestro ser interior para mejorar, aconsejar, asistir y asesorar a quienes confían todos los días en nosotros.

Por favor no tomen mis palabras como un acto de recogimiento pesimista, es la Realidad y a ella nos enfrentamos a diario, celebro que nos preparemos para esa realidad y trabajemos para mejorarla desde la Farmacia Comunitaria, desde la Farmacia de Hospital, desde el Laboratorio con las Formulaciones Magistrales, desde Las Droguerías, el Transporte y la Distribución, desde la Investigación en la Industria Farmacéutica, Alimentaria, Cosmética, desde la Docencia, desde Organismos Oficiales de Contralor Municipal, Provincial y Nacional, y desde tantos otros espacios que nos corresponden, algunos de los cuales debemos lucharla con otros Profesionales.

Mi primer agradecimiento es hacia Uds., que hoy Certifican y Recertifican porque permiten mejorar todo lo que dije antes pero además y principalmente porque son los Buenos Ejemplos que deben imitarse y difundirse para seguir sumando Colegas, otro agradecimiento es para vuestras familias y amigos que asumen como propio este Proceso permitiendo que lo concreten y los acompañan hoy también como protagonistas, al resto de los Colegas que no han podido asistir pero nos alientan a continuar, agradezco a la CD de la Filial La Plata y a las autoridades de nuestra mutual AMFFA que nos permiten en sus casa recibirlos a todos Uds., también mi agradecimiento a la CC y al HCD que confía en este trabajo, pero vaya un agradecimiento y reconocimiento muy especial a la CPEP que está llegando a los 20 años de Trabajo y la CAC que en el 2014 cumple 17 años desde su creación, que como siempre digo trabajan para el Colega en un modo desinteresado con mucho empeño!!!.

No puedo dejar de agradecer al todo el Equipo del DEAP que pone mucha dedicación, ganas y pasión en cada actividad que planificamos.

Nuevamente mi agradecimiento y admiración a todos Uds.

 

Farm. Nicolás M. Troffe
Comisión de Asignación de Créditos
Presidente

Educación

Acto de Certificación y Recertificación Profesional año 2013

CertificacionEl día sábado 14 de diciembre se realizará el Acto de Entrega de Diplomas del primer y segundo llamado del 2013, a las 13:30 horas en el Salón de la MUTUAL AMFFA / CFPBA Filial La Plata, sita en calle Diagonal 75 Nº 350 (61 casi esquina 18), de la Ciudad de La Plata.

Cabe destacar que a  través de la Certificación y Recertificación Profesional, se reconoce la actualización profesional realizada y se resalta el valor de la Educación Permanente, contribuyendo a jerarquizar nuestra profesión, como así también, permitiéndonos brindar una mejor calidad en la atención y la información ofrecida a la comunidad, desde las diferentes áreas del ejercicio.

Listados:

CERTIFICACION Y RECERTIFICACION PRIMER LLAMADO.

CERTIFICACION Y RECERTIFICACION SEGUNDO LLAMADO.

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