Se redefine el negocio de las farmacias

farmacity

El 11 de marzo vencerá el plazo de 90 días que les impuso el Ministerio de Salud a las farmacias porteñas para adecuarse e impedir la venta de productos que no sean medicamentos o artículos de higiene y perfumería. La medida podría provocar una aceleración en los cambios que vive el mercado local, a partir de la aparición de nuevas propuestas comerciales y el desarrollo de canales alternativos.

 

Farmacity se presenta como el principal impulsor de los cambios. El primer paso lo dio hace unos meses con el lanzamiento de su modelo de góndolas en los shoppings, con la marca Farmacity Look, especializada en la venta de artículos de cosmética y que ahora acaba de ser replicado con el primer local en la calle, en Florida y Paraguay. Además, a fin de año, Farmacity inauguró la primera sucursal de Simplicity -una propuesta de tienda enfocada en cuidado personal, entretenimiento y belleza- en Morón, y ya anunció para los próximos meses la llegada a San Isidro y a La Plata. Su última incursión en nuevos canales fue el lanzamiento de farmacity.com, en lo que constituye el debut de la cadena en el comercio electrónico.

Negocios complementarios

En el caso puntual de las nuevas restricciones, las distintas cámaras y colegios del rubro ya les pidieron a las autoridades del Ministerio de Salud mayores precisiones acerca de los alcances de las medidas, los productos que quedarán regulados y los plazos de aplicación, y por el momento lo único confirmado es que las nuevas regulaciones entrarán en vigencia en la primera quincena de marzo. Para Farmacity, lo que está en juego no es un negocio menor. Los medicamentos aportan entre 60 y 70% de la facturación de la cadena controlada por el grupo Pegasus, mientras que el resto se reparte entre alimentos, golosinas, artículos de librería, perfumería y tarjetas de teléfono, que son precisamente los rubros que en principio quedarían prohibidos.

División de bienes

Los nuevos modelos comerciales que está presentando Farmacity en el mercado local significan el último paso de un proceso de migración de varias categorías ligadas a las farmacias hacia otros canales comerciales. “Todo se originó cuando la perfumería masiva lentamente comenzó a dispersarse en los ’90 a manos de los supermercados y las cadenas de perfumerías. Después llegaron las pañaleras, que lograron desplazar la venta de pañales y artículos de bebe de las farmacias, y otro de los canales que cobró fuerza fueron las dietéticas, que se quedaron con una importante facturación de la mano de los suplementos nutricionales, las tinturas madre y los productos de herboristería”, explican en Pharmabiz, un portal especializado en la industria farmacéutica.

Jugadores Locales

En el nivel regional, el negocio de las farmacias muestra una participación muy destacada de jugadores locales. El más importante es la cadena correntina Farmar, que cuenta con más de 70 locales distribuidos en todo el norte del país -desde San Salvador de Jujuy hasta Posadas, pasando por San Fernando del Valle de Catamarca, Salta, Formosa y Resistencia, y hace un par de años puso en pie en la Capital Federal, con dos aperturas en el microcentro y una en Floresta. En el Sur, por su parte, el liderazgo se lo reparten las cadenas Farmacias Patagónicas -que es muy fuerte en Chubut- y Farmacia del Pueblo, que opera en Neuquén y Río Negro, mientras que en el conurbano bonaerense tienen un peso importante firmas como Líder, Central Oeste o Farma 24.

El negocio de las farmacias ya dio sobradas muestras de ser terreno fácil para cualquier empresa y el mejor ejemplo es del Carrefour. La cadena francesa, que es líder en la venta de alimentos y bebidas en el mercado argentino, ingresó en el negocio en 2008, con el objetivo de repetir el éxito en el negocio de los medicamentos, pero cuatro años después concretó su salida del mercado con la venta de las farmacias que conservaba a manos del grupo Vantage.

Fuente: Diario La Nación

Citan a laboratorios por aumento de precios en los medicamentos

venta medicamentosEl Gobierno anunció la convocatoria a los laboratorios para analizar los aumentos de precios en los medicamentos. El jefe de Gabinete, Jorge Capitanich, dijo ayer que la presidenta Cristina Kirchner instruyó la convocatoria a los laboratorios a raíz de una “desopilante” remarcación de precios registrada en los fármacos. En este sentido, sostuvo que el Estado buscará instrumentar “todas las regulaciones” necesarias para que “los precios sean compatibles con la estructura de costos”. Los medicamentos registraron fuertes subas durante diciembre, tras la salida del Gobierno del ex secretario de Comercio Interior Guillermo Moreno.

El aumento ha sido importante en líneas generales y eso ha generado la variación de precios. En las últimas semanas se produjo una fuerte suba en la mayoría de los medicamentos de consumo masivo y en varios de patologías específicas. Los incrementos van del 5 al 40 por ciento y se aplican para productos de laboratorios nacionales como en fármacos de patente internacional.

Las empresas habían acordado a comienzos de 2013 con Moreno una pauta de aumentos del 18% para los medicamentos premium, del 14% para los selectivos y del 7% para los masivos, aplicada en cuotas a lo largo del año. Sin embargo, este acuerdo sólo se cumplió a medias, ya que los primeros dos ajustes llegaron con meses de retraso (en mayo y no en abril; en octubre y no en junio), y finalmente las compañías terminaron de alcanzar la pauta acordada en una tercera cuota a fines de noviembre, lo que, esgrimen, le arrojó al sector un suba real promedio de menos del 10% anual.

Desde las tres principales cámaras del sector: Caeme (que agrupa a las compañías internacionales), Cilfa (los nacionales) y Cooperala (los más chicos) estuvieron trabajando en una contrapropuesta para presentarle al Secretario de Comercio Interior. No descartan, como señal, dar marcha atrás con algunos aumentos puntuales, la idea sería plantearle al Secretario de Comercio una canasta de 570 productos que podrían tener precios congelados o con descuento. La industria ya había elaborado una canasta similar en 2002, cuando Ginés González García era ministro de Salud, con productos con 40% de descuento, y la idea sería replicarla o incluso agregarle componentes.

Capitanich reiteró también que se utilizarán todos los instrumentos de política económica, inclusive la importación, a los efectos de que nadie se abuse del consumidor. “La administración del comercio no tiene que ser una patente de corso para afectar a los consumidores”, concluyó.

 Fuente: Diario La Nación – Diario Página/12

La vacuna contra la hepatitis B se incorpora al calendario nacional de vacunación

vacunaEl Gobierno Nacional estableció la gratuidad y obligatoriedad de la inmunización contra la hepatitis B para todos los ciudadanos no vacunados contra esa enfermedad. La administración nacional lo dispuso mediante la resolución 52/2014, publicada hoy en el Boletín Oficial, firmada por el ministro de Salud, Juan Manzur. “Incorpórese al Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles, con carácter gratuito y obligatorio, la inmunización con la vacuna para hepatitis B a todos los ciudadanos no vacunados.

En los casos de personas con esquemas incompletos, se procederá a completar los mismos ”, estableció el artículo 1° de la disposición.

El 3° dispuso: “Establécese que se considerará esquema completo a la administración de tres dosis, la segunda con un intervalo no inferior a cuatro semanas de la primera y la tercera con un intervalo no inferior a cinco meses de la segunda”.

El 4° determinó que “para la administración de la vacuna a las personas comprendidas en la presente resolución, no se requerirá la presentación de una orden médica”. La resolución recordó que “en la República Argentina, la hepatitis B es la primera causa de hepatitis fulminante en los adultos”. “Si bien a partir de la introducción al calendario de la vacunación contra hepatitis B en los recién nacidos en 2000, en los niños y niñas de once años en el 2003, la vacunación obligatoria en el personal de la salud y las recomendaciones de vacunación de los grupos en riesgo, ha disminuido la frecuencia de infecciones en los niños, siguen notificándose casos en los adolescentes y adultos no vacunados o con esquemas incompletos”.

Se estima que más de 2.000.000 de personas en el mundo están infectadas, de los cuales unos 360.000 tienen infección crónica y, por ende, riesgo de enfermedad grave y de muerte por cirrosis hepática y cáncer de hígado. Estas complicaciones, sin tratamiento, causan entre 500.000 y 700.000 muertes cada año en todo el mundo.

Por último, rememoró que “el virus de la hepatitis B se transmite con una eficacia del 30 por ciento al 60 por ciento a través de la vía sexual, parenteral y vertical”. Por su parte, la jefa del Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles, Carla Vizzotti, dijo que “el Calendario Nacional de Vacunación tiene 16 vacunas gratuitas y obligatorias. La vacuna contra la hepatitis B está disponible para todos los recién nacidos antes de las 12 de horas de vida y el objetivo de esa vacunación es prevenir la hepatitis B neonatal”, explicó. “A las 11 años, está la oportunidad de iniciar o completar esquema y, ahora, con la nueva resolución, se incorpora una flamante población objetivo”, concluyó.

 Triple bacteriana

Días atrás, el Gobierno anunció la incorporación al calendario de la vacuna triple bacteriana acelular, contra la tos convulsa, tétanos y difteria, que será obligatoria y gratuita para todas las embarazadas desde la semana 20 de gestación.

 Fuente: Clarín / La Voz del Interior / Agencia Telám

Ser Farmacéutico

pharmacist-pharmacy-assistant-programsUna aproximación accesible al mundo de la farmacia de la mano de dieciocho especialistas. Ir a la farmacia no es ningún secreto para la ciudadanía. Pero ¿cómo funcionan las farmacias? ¿Qué hay detrás de la profesión farmacéutica? Ser farmacéutico nos introduce en el mundo de la Farmacia en muy diversos campos: la docencia, la investigación, la cooperación, los hospitales, la atención primaria, la administración, el ejército, la industria.

 

Farmacéuticos eminentes comentan la actividad que desarrollan en el ámbito de su especialidad y nos familiarizan con la apasionante trastienda de su labor. Una lectura que sorprenderá a todos aquellos que deseen conocer más a fondo la evolución, el funcionamiento y los retos de un sector esencial para nuestro bienestar

Las farmacias son un eslabón fundamental, incluso crítico, en el sistema de salud de cualquier país. Actúan no sólo como distribuidoras de los productos farmacéuticos, sino que también llevan a cabo servicios adicionales de no menor valor para la ciudadanía. Entrar en uno de estos establecimientos es, a menudo, algo más que visitar una simple tienda. A pesar de todo, en general, poco sabemos sobre cómo funcionan las farmacias o sobre sus profesionales.

Reconociendo que ello es un mundo apasionante en sí mismo, Susana Frouchtmann, periodista y escritora, ha preparado un libro en el que se entrevista a 18 personas relacionadas con las farmacias y los farmacéuticos, a través de cuyas respuestas se edifica una visión clarificadora de esta profesión y su influencia en la sociedad.

Lejos de repetir las preguntas a cada una de estas personas, la autora ha elegido a sus interlocutores con gran cuidado, preguntándoles sobre temas distintos, de manera que cada entrevistado protagoniza uno de ellos. Así, a lo largo de los 18 capítulos, nos adentraremos en temáticas tan dispares como las relaciones entre la farmacia y la investigación, la atención primaria, la homeopatía, las plantas medicinales, etc. Y por supuesto, aprenderemos muchas cosas sobre aspectos tales como la docencia, los laboratorios o la formulación, e incluso la administración de estos establecimientos, su dirección, su influencia en la prevención, la ayuda a los pacientes, las problemáticas actuales debido a los recortes, etc. Por último, conoceremos la importante vertiente de la industria farmacéutica, es decir, los fabricantes de medicamentos, que producen pero también investigan en sus laboratorios.

Cada entrevista se prolonga a lo largo de unas 10 páginas, con algunas excepciones, permitiendo que conozcamos en profundidad cada tema tratado. Sin duda, a la conclusión del libro, habrá muchas cosas que nos habrán sorprendido y que nos harán mirar hacia las farmacias con ojos totalmente diferentes.

Publicado por Plataforma, una editorial especialmente sensible a los temas médicos y sociales, y que ya ha editado otros libros de Frouchtmann, “Ser Farmacéutico” no nos presenta las visiones de 18 farmacéuticos cualesquiera, sino de personas de reconocido prestigio en el ámbito de su profesión, y amplios conocedores de ésta, su problemática y su repercusión.

Indicada para los interesados en la medicina y la sanidad en su conjunto, la obra se lee rápidamente gracias a su texto ágil y atractivo. Sus páginas nos llevan al fondo de la cuestión, pero también al terreno humano, al de las motivaciones y las vidas de las personas que las han configurado para acabar perteneciendo a esta parte esencial del engranaje sanitario.

Plataforma Editorial. Colección Testimonio. 2013. Rústica, 179 páginas.

 Fuente: Casa del Libro

Ubiquitna: una pequeña proteína de gran interés

laboratorioSe estima que se expresan aproximadamente 40 mil proteínas en cada célula del cuerpo humano. Sin embargo, hay una que despierta especial interés entre investigadores y compañías farmacéuticas: la ubiquitna. Se descubrió que esta pequeña molécula de 76 aminoácidos cumplía un rol fundamental en el proceso de degradación y reciclado de las proteínas”, comenta Mario Rossi, investigador adjunto del Conicet en el Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires (IBioBA, Conicet – Instituto Partner de la Sociedad Max Planck).

 

Los estudios iniciales demostraron que cuando la ubiquitina se une a otras moléculas se disparan una serie de acontecimientos que las conduce hacia el proteasoma, la maquinaria intracelular encargada de degradar las proteínas a sus unidades fundamentales, los aminoácidos.
Desde entonces, se han realizado avances importantes en el estudio de la vía de señalización de la ubiquitina y sus funciones. Además, se han identificado otras moléculas que tienen características similares y que conforman la familia de las Proteinas Similares a la Ubiquitina (UBL, por su sigla en inglés).
Al igual que la ubiquitina, todas las UBls modifican a sus blancos luego de la etapa de traducción, que es el proceso a través del cual el ARN es decodificado para sintetizar proteínas. La unión de las distintas UBLs es capaz de producir cambios dramáticos en la función, cantidad y localización de las proteínas target.
La variedad y la posibilidad de combinaciones y de regulación que plantean las UBLs es mucho mayor que otras modificaciones post traduccionales, y eso explica su importancia desde el punto de vista de ciencia básica y biotecnología, agrega Rossi. “Cuando las proteínas son ubiquitinadas, en muchos se modifica su estructura y su función. Si imaginamos a las proteínas como herramientas, por ejemplo un martillo, su función dependerá de quien o donde lo use. Las modificaciones postraduccionales son responsables de modificar a las proteínas para bien dirigirlas a lugares específicos de las células o para que cumplan funciones bien definidas. Si al martillo le agrego un capuchón puedo martillar una superficie más sensible sin arruinarla. En el caso
particular de la unión de la ubiquitina a las proteínas, su función mas conocida y mejor caracterizada es marcarlas para su degradación”, describe el científico.
Asimismo, Rossi explicó que esta molécula juega un papel fundamental en la biología de la célula gracias a la gran cantidad de moléculas blanco que tiene y la cantidad de modificaciones que puede producir. “Por experiencias similares con otros sistemas _ que intervienen en vías metabólicas o de señalización importantes- no es de extrañar que las alteraciones genéticas, expresión anormal o disfunción del proceso de ubiquitinación estén asociados a la aparición y desarrollo de distintas enfermedades,
apunta. .
Respecto de las patologías en que está alterado este proceso, Rossi comenta que es un campo que se está explorando cada vez en mayor profundidad, pero hasta ahora se sabe que juega un papel importante en cáncer, patologías neurodegenerativas como Parkinson, enfermedades inmunológicas, enfermedades metabólicas como la diabetes, problemas cardiovasculares e infecciones virales. “Sin embargo, es de esperar que la lista siga creciendo a medida que nuestros conocimientos del funcionamiento y regulación de la ubiquitinación siguen creciendo”, aclara.

 Fuente: CONICET

El Gobierno ordenó a los laboratorios dar marcha atrás con las subas en medicamentos

logoNacion

Los precios aumentaron tras la salida de Moreno; los fabricantes propondrán hoy lanzar una canasta de remedios con valores congelados

Por   | LA NACION

Inflación en la farmacia: los laboratorios explican los aumentos de precios por el impacto de las paritarias del sector y la devaluación del peso. Foto: Archivo La Nación
Inflación en la farmacia: los laboratorios explican los aumentos de precios por el impacto de las paritarias del sector y la devaluación del peso. Foto: Archivo La Nación

Cambiaron las formas, pero no las políticas.El Gobierno apuntó ahora a los laboratorios y los intimó a dar marcha atrás con las subas de precios que habían aplicado a partir de diciembre pasado, tras la salida del entonces secretario de Comercio, Guillermo Moreno. Agobiadas por la inflación de costos, desde las empresas, sin embargo, hoy propondrán como respuesta elaborar una canasta de 570 productos a precios congelados o con descuento.

Según confirmó LA NACION, el secretario de Comercio, Augusto Costa, les exigió en una reunión a los representantes de las cámaras del sector que todas las empresas, sin excepción, debían retrotraer los aumentos aplicados a fines de 2013 y en lo que va de este año. Durante su encuentro con los ejecutivos, Costa citó casos de compañías que habían aplicado subas de entre 11 y 26%, y sugirió que tenía indicios de que la industria “se había puesto de acuerdo para aumentar en el mismo período”.

El funcionario designado por el ministro de Economía, Axel Kicillof, para controlar los precios se reconoció ante los empresarios como un hombre de diálogo con todos los sectores, pero aseguró que la industria lo había recibido “con una piña en la nariz”, y les advirtió, que tanto su jefe como la Presidenta, Cristina Kirchner, “reaccionarían muy mal” al tomar conocimiento de los aumentos, y de no mediar previamente un gesto de buena voluntad de las empresas. Desde Economía, no obstante, no respondieron a las llamadas de LA NACION, al igual que las cámaras del sector, que ayer se mantuvieron en silencio.

En rigor, las empresas habían acordado a comienzos de 2013 con Moreno una pauta de aumentos del 18% para los medicamentos premium, del 14% para los selectivos y del 7% para los masivos, aplicada en cuotas a lo largo del año. Sin embargo, este acuerdo sólo se cumplió a medias, ya que los primeros dos ajustes llegaron con meses de retraso (en mayo y no en abril; en octubre y no en junio), y finalmente las compañías terminaron de alcanzar la pauta acordada en una tercera cuota a fines de noviembre, lo que, esgrimen, le arrojó al sector un suba real promedio de menos del 10% anual.

COSTOS EN ALZA

En los últimos cuatro años, con una inflación que nunca bajó del 20% anual, Moreno les había fijado a las empresas ajustes anuales del 12 por ciento. Les había prometido entonces cuatro subas por año, pero en los últimos tres, sólo les terminó autorizándoles tres cuotas. De ahí que la mayoría aprovechara para hacer nuevos ajustes tras la salida del entonces supersecretario. Entre diciembre pasado y este mes, muchos laboratorios, tanto nacionales como internacionales, retocaron sus precios, en algunos casos, en más de una ocasión.

“Son varios los factores que tiene en cuenta el sector: la inflación, las paritarias, que en la industria fueron de las más altas con un ajuste del 26%, y la devaluación, que el año pasado fue del 30 por ciento”, explicó a LA NACION un ejecutivo del sector, que pidió no ser identificado. “Además, la mayoría de los insumos son importados”, detalló.

Así es que, confiaron las fuentes, desde las tres principales cámaras del sector: Caeme (que agrupa a las compañías internacionales), Cilfa (los nacionales) y Cooperala (los más chicos) estuvieron trabajando en una contrapropuesta para presentarle a Costa, con quien se reunirán hoy. Si bien no descartan, como señal, dar marcha atrás con algunos aumentos puntuales, la idea sería plantearle al secretario de Comercio una canasta de 570 productos que podrían tener precios congelados o con descuento. La industria ya había elaborado una canasta similar en 2002, cuando Ginés González García era ministro de Salud, con productos con 40% de descuento, y la idea sería replicarla o incluso agregarle componentes.

“Por ahí se podría dejar la canasta congelada por un año, pero eso podría implicar algunos aumentos previos en los precios de esos productos, como se hizo con los alimentos y los Precios Cuidados”, apuntó otro ejecutivo del sector.

Fuente: La Nación

Comunicado de la CoFA: La salud de los bebés en riesgo

La Confederación Farmacéutica Argentina  advierte que una vez más la venta de fármacos fuera de la farmacia pone en riesgo la salud de la población.

Se detectó que productos de varios lotes de la crema Dermaglós protector solar FPS70 crema para bebés causaron casos de dermatitis y alergia.

El 15 de enero la ANMAT lanzó un alerta. Las farmacias de todo el país inmediatamente sacaron los productos de circulación, pero estos medicamentos se están vendiendo en supermercados, perfumerías y otros comercios.

Nos preguntamos: ¿Cuánto tardarán el laboratorio Andrómaco y la ANMAT para detectar y lograr retirar los productos de los miles de puntos de venta? ¿Lo harán efectivamente? ¿Cuántos bebés están hoy en riesgo?

Los medicamentos -cualquiera sea su condición de venta- deben estar en el único lugar que garantiza su seguridad y calidad: la farmacia.

COMUNICADO DE ANMAT

ANMAT PROHÍBE COMERCIALIZACIÓN Y USO DE “DERMAGLÓS
PROTECTOR SOLAR FPS 70 – BEBÉS – CREMA”
La ANMAT informa a la población que, mediante la Disposición N° 467/2014, ha
prohibido la comercialización y el uso del producto “DERMAGLÓS PROTECTOR
SOLAR FPS 70 – BEBÉS – CREMA”, en todos sus lotes y presentaciones, en todo
el territorio nacional.
La normativa mencionada prohíbe, a su vez, de manera preventiva, la elaboración
del producto a la firma Laboratorios Andrómaco S.A.I.C.I.
Al mismo tiempo, indica la instrucción de sumario sanitario a la empresa titular y
elaboradora.
Por otra parte, establece que la firma deberá recuperar del mercado todas las
unidades del producto en cuestión.
La medida fue adoptada a raíz de los reportes recibidos por casos de dermatitis y
alergia como consecuencia del uso del protector solar “Dermaglós FPS 70 – Bebés –
Crema”, que ya habían sido comunicados oportunamente por esta Administración
Nacional.
Por todo lo expuesto, se reitera a la población que se abstenga de utilizar cualquier
unidad del producto mencionado.

Correcaminata FARCAVI en Carlos Casares

El Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires junto a la Filial Carlos Casares organizan la Correcaminata FARCAVI, la misma se realizará el domingo 2 de febrero a las 18:30 hs. (aprox) previa al maratón que organiza la Asociación Casarense de Atletismo. 

Informes e inscripción: 
CFPBA FILIAL CARLOS CASARES 
Telefono 02395-450139 
Email colfarma@speedy.com.ar


Te esperamos, no te lo podes perder!!!

Preocupación por la venta libre de medicamentos en el país

Close-up of a person's hands holding a bottle of pillsEn Argentina durante 2013 se expendieron alrededor de 200 millones de unidades de venta libre en sus diferentes presentaciones (blisters/frascos/cajas) pese a los graves riesgos que implican para la salud y que han sido confirmados recientemente por informes científicos de Estados Unidos y Gran Bretaña, entre otros países.

Las cifras obtenidas por fuentes propias del Instituto de Estudios sobre Políticas de Salud, indican que los argentinos consumen por año un promedio de 5 envases de medicamentos de venta libre por año, en su mayoría influenciados por la publicidad de la industria farmacéutica que alienta la automedicación.
En Argentina un relevamiento realizado en la guardia de la División Toxicología del Hospital Fernández de la Ciudad de Buenos Aires, indico que durante 2011 se asistieron 3741 pacientes de los cuales el 11,5 por ciento de ellos, 430, correspondieron a intoxicaciones medicamentosas, siendo 125 casos originados por medicamentos de venta bajo receta archivada y los 305 restantes en su gran mayoría de medicamentos de venta libre, informó el Dr. Carlos Damin, jefe de la División Toxicología del mencionado centro asistencial porteño.
“Esto ubica a los medicamentos como la segunda causa de intoxicación por frecuencia en un hospital general de agudos, siendo la primera la intoxicación por bebidas alcohólicas, 1029 pacientes, la tercera el monóxido de carbono, 390 pacientes y la cuarta la cocaína, 290 pacientes”, detalló el facultativo del Hospital Fernández.
La Confederación Farmacéutica Argentina (COFA) indicó que una encuesta realizada por la entidad arrojó que el 82 por ciento de los entrevistados utilizaba medicamentos de venta libre y la mitad desconocía sus efectos adversos que pueden provocar en combinación con otras drogas. “La sociedad argentina tiene una preocupante cultura del autoconsumo de medicamentos sin control profesional”, señaló la COFA.
“Alrededor del 11 por ciento de todos los casos de insuficiencia renal terminal son atribuidos al consumo de analgésicos y el 40 por ciento de los casos de hemorragia digestiva alta son atribuibles al consumo de aspirina y al resto de los antiinflamatorios no esteroides”, indicó la Confederación Farmacéutica Argentina.
Federico Tobar, Director del Centro de Estudios en Gestión y Economía de la Salud de la Facultad de Ciencias Económicas, recordó que en 2001, los medicamentos de venta libre representaban el 14% del total de venta. En 2008 el porcentaje había ascendido al 26,6 por ciento, es decir casi el doble en apenas siete años.
“Si se quiere ir a cifras concretas (y mucho más impactantes), hay que decir que hace ocho años se vendieron en la Argentina 49.927.061 unidades (blisters, cajas y frascos) de remedios de venta libre, mientras que en 2008 las unidades fueron 133.500.296, por lo que la venta de estas unidades tuvo un aumento del 167% en siete años”, comparó Tobar.
El IEPS en su actualización de 2013, destaca que uno de cada 3 fármacos vendidos en Argentina es de venta libre, sin control de los profesionales de salud. El total del mercado farmacéutico es de 650 millones de unidades y más de 200 millones son de venta libre.
Carlos Damin advirtió que “como sostiene un artículo publicado por la Primera Cátedra de Toxicología de la UBA, es innegable el impacto de la publicidad de los medicamentos en la conducta de los consumidores, y de allí los potenciales riesgos que representa para la salud de la población. La publicidad y promoción activa por los medios masivos de comunicación aumenta la automedicación irresponsable y el uso irracional de medicamentos. Los fármacos medicinales o medicamentos abandonan así su lugar de bien social, esencial para la salud pública y pasan a ser un bien de consumo”.

El INDEC precisó que la venta de analgésicos creció de 84.178.00 millones de pesos en el tercer trimestre de 2009 a 179.315 millones de pesos en igual período de 2013, calculado a precios de salida de laboratorio.
La Fundación Dolor en un estudio difundido a comienzos de 2013 reveló que el consumo de analgésicos es mayor entre las mujeres y en los grupos de 19 a 25 años y de 40 a 55 años. El informe precisó que ibuprofeno, ketoprofeno, diclofenac, paracetamol y aspirina lideraban el ranking de automedicación en Argentina.
El consumo de medicamentos de venta libre está potencializado por la exposición constante de las campañas publicitarias, que en su mayoría transmiten mensajes engañosos que ocultan información sobre sus efectos colaterales y eventuales riesgos.
Datos cruzados de distintos sondeos realizados por entidades profesionales y la Asociación Argentina de Propaganda Médica (AAPM) calcularon que 126 mil personas terminan hospitalizadas por año en la Argentina a causa de la automedicación.
Automedicación que es alentada por la profusión de avisos publicitarios que proliferan en los medios audiovisuales y en las marquesinas de los estaciones de subtes.
La AAPM denunció en agosto de 2013 ante la ANMAT el aumento de publicidades de medicamentos de venta libre para enfermedades de la temporada invernal.
El Senado argentino aprobó en diciembre de 2009 la Ley 26.567 que prohíbe la venta de medicamentos -incluso de venta libre- por fuera de las farmacias. O sea, está prohibido desde entonces el expendio en kioscos y supermercados. Y además el expendio debe ser por mostrador y no en góndolas al alcance del público. La mayoría de las provincias de Argentina adhirieron al nuevo régimen, pero en la Ciudad de Buenos Aires la ley de adhesión de la Legislatura porteña, fue vetada por el Jefe de Gobierno Mauricio Macri.
Ana María Giardelli, Jefa de Toxicología del Hospital de Interzonal Especializado en Pediatría “Sor María Ludovica” de ciudad de La Plata, advirtió que una encuesta realizada en su departamento arrojó que “el 70 de los consultados aceptaba haber consumido medicamentos por consejo de amigos, familiares, jefes, compañeros de trabajo, vecinos, entrenadores personales e innumerables personas más, todas ellas sin formación específica”.

Fuente: Instituto de Estudios sobre Políticas de Salud / InfoSalud

Antivirales contra la infección crónica del hígado

higadoUn nuevo cóctel de dos medicamentos se reveló muy eficaz contra la hepatitis C, según los resultados publicados el miércoles, 16 de Enero, de un ensayo clínico que muestra que esta infección crónica del hígado estaría a punto de ser derrotada.
La combinación de dos antivirales -el daclatasvir y el sofosbuvir- ingeridos oralmente tuvo resultados positivos en el tratamiento de la infección crónica del hígado. La mezcla de los medicamentos supuso una tasa de cura de un 98%.

 

Este estudio, que se centra en la combinación de dos antivirales ingeridos oralmente, el daclatasvir y el sofosbuvir, de los laboratorios farmacéuticos Bristol Myers Squibb y Gilead Sciences, muestra que la mezcla de ambos supuso una tasa de cura de un 98% sin generar efectos secundarios significativos.
“Esta investigación abre la vía a tratamientos seguros, bien tolerados y eficaces para la gran mayoría de los casos de hepatitis C”, se felicitó el doctor Mark Sulkowski, director del Centro de hepatitis virales de la Facultad de Medicina John Hopkins (Baltimore, Maryland, este) y principal autor del estudio publicado en la revista New England Journal of Medicine.
“Los medicamentos estándar contra la enfermedad van a conocer una mejora considerable de aquí al año próximo, lo que llevará a avances sin precedentes en el tratamiento de los enfermos”, prometió.
El ensayo clínico en fase 2 fue llevado a cabo en 211 hombres y mujeres infectados por una de las tres principales cepas de virus responsable de esta infección hepática crónica, que conduce a la cirrosis o al cáncer de hígado, en la que es necesario un trasplante del órgano.
El cóctel fue eficaz incluso en pacientes de tratamiento difícil, para los que la triple terapia convencional (telaprevir o boceprevir, además de peginterferon y ribavirin) fracasó.
Entre los 126 participantes infectados por el genotipo 1 del virus de la hepatitis C, la cepa más frecuente en Estados Unidos, que no había recibido ningún tratamiento previo, un 98% resultaron curados.
Además, 98% de los 41 pacientes que se encontraban todavía infectados tras una triple terapia convencional demostraron no tener ningún resto del virus en su sangre tres meses después del tratamiento experimental.
La tasa de cura fue similar en los otros 44 participantes del estudio, infectados por los genotipos 2 y 3 del virus, menos común en Estados Unidos.

Tratamiento simplificado

Los participantes tomaron de manera habitual una combinación de 60 miligramos de daclatasvir y 400 miligramos de sofosbuvir, con o sin ribavirin, durante de tres a seis meses.
Un ensayo clínico anterior llevado a cabo con sofosbuvir combinado con el antiviral ribavirin, cuyos resultados fueron publicados en agosto de 2013, mostró una tasa de recuperación del 70% en enfermos de hepatitis C con el hígado dañado.
En diciembre, la Administración de Alimentación y Medicamentos estadounidense, la FDA, aprobó la comercialización de sofosbuvir combinado con peginterferon y ribavirin, para el tratamiento de la hepatitis C debido al genotipo 1 y combinado solamente con ribavirin para tratar la hepatitis C de genotipo 2 y 3.
El daclatasvir no ha sido todavía autorizado por la FDA.
Si la agencia da luz verde a la comercialización de declatasavir y otras nuevas moléculas eficaces contra la hepatitis C, las inyecciones semanales tan temidas de peginterferon podrían volverse algo del pasado, según Sulkowski.
El tratamiento de la hepatitis C se vería también simplificado, pasando de 18 comprimidos al día a una inyección semanal o dos comprimidos diarios, señala.
Algunas ONG, como Médicos del Mundo, ven una “gran esperanza” en estos medicamentos, especialmente el sofosbuvir de Gilead, pero su alto costo (más de 70.000 dólares para un tratamiento de 12 semanas) lo deja fuera del alcance de la mayoría de los enfermos de los países en desarrollo. Al menos 185 millones de personas se encuentran infectadas por el virus de la hepatitis C en el mundo.

 Fuente: Diario El Litoral / Revista New England Journal of Medicine