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Corrientes: Ioscor triplicó la cobertura en medicamentos

los-remiseros-accederan-a-la-cobertura-de-ioscor-La obra social estatal reconocerá más del 1.800 principios activos del vademécum farmacéutico, con descuentos del 50 y 60%. Aseguran que con esta ampliación se supera

al reconocimiento que brindan algunas empresas de medicina prepaga.

La cobertura de medicamentos que el Instituto de Obra Social de Corrientes (Ioscor) brinda a sus afiliados se amplió a más del triple de principios activos. El beneficio fue posible a través de un nuevo acuerdo con la Cámara de Farmacias y el Colegio de Farmacéuticos, que se realizó ayer en Casa de Gobierno. 

A través del reconocimiento de un nuevo vademécum, los afiliados del Ioscor podrán acceder a más de 1.800 principios activos, con descuentos de entre el 50 y el 60%. Desde la obra social estatal destacaron que esta cobertura supera a la que brindan varias empresas de medicina prepaga. 

La firma del convenio se efectuó en el Salón Amarillo de la Casa de Gobierno y estuvo encabezado por el gobernador Ricardo Colombi. También participaron representantes del Ioscor, de la Cámara de Farmacias y del Colegio de Farmacéuticos, además de otros funcionarios gubernamentales e invitados especiales. 

El gerente de Ioscor, Manuel Vega, explicó a El Litoral que el convenio que se suscribió consiste en el reconocimiento de un nuevo vademécum farmacéutico para los afiliados de la obra social estatal. “Hasta ahora se estaba trabajando con la cobertura de 490 principios activos, pero el nuevo registro reconoce a más del 1.800 variedades”, detalló. 

El nuevo vademécum estará vigente en 140 farmacias, distribuidas en toda la provincia. En cuanto a los descuentos, Vega señaló que continuarán siendo del 50 por ciento para afiliados activos y del 60 por ciento para los pasivos. 

El funcionario resaltó la importancia de esta mejora para los afiliados de Ioscor y destacó que coloca a la obra social del estado por encima de varias empresas de medicina prepaga. “Las prepagas premium están reconociendo unos 1.200 principios activos y Ioscor va a superar los 1.800”, indicó. 

Por otra parte, hizo hincapié en la confianza que se logró con las farmacias, mediante el pago en tiempo y forma. “Los depósitos se llevan a cabo dentro de los 5 y 10 días hábiles a partir de la presentación de la facturación, lo que nos convierte en la primera obra social en pagar, por eso confiaron en nosotros para este convenio de ampliación”, agregó Vega.

Cadena Azul y Blanca 14-05-13

Mendoza: Farmacología se capacitó en calidad de los medicamentos

930b3d314fa42d5437ec5ab7ecfc1e2dEl equipo de fiscalizadores de laDirección Provincial de Farmacología y Normatización de Drogas, Medicamentos e Insumos Sanitarios del Ministerio de Salud de Mendoza, a cargo de la farmacéutica María Sol Marín, recibió un curso de capacitación por parte de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

La temática principal versó sobre dos casos de gran importancia para la comunidad como es la investigación y seguimiento de medicamentos ilegítimos y la venta de medicamentos a través de internet. Las disertaciones estuvieron a cargo de la farmacéutica María José Sánchez, jefa del Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos; y de la farmacéutica Romina Viñas, encargada dentro del Programa de la Coordinación de Productos.

Ambas profesionales pertenecen a ANMAT, que es el organismo de competencia nacional que se encarga en su ámbito de asegurar la calidad de los productos de su competencia: medicamentos, alimentos, productos médicos, reactivos de diagnóstico, cosméticos, suplementos dietarios y productos de uso doméstico.

Con la capacitación de los farmacéuticos, la Dirección garantiza a la población el acceso a productos genuinos, que

han seguido correctamente la cadena de comercialización (laboratorios, distribuidoras, droguerías y farmacias) en la cual existe la presencia de un profesional farmacéutico en cada eslabón de la cadena.

Posteriormente la capacitación continuó para un público más extenso de farmacéuticos en una Jornada organizada en conjunto por la Dirección Provincial de Farmacología, la Universidad Juan Agustín Maza y el Colegio Farmacéutico de Mendoza contando.

En esta oportunidad se sumó a las disertantes, el doctor Carlos Chiale, interventor general del ANMAT incorporando a la temática el Programa de Trazabilidad de Medicamentos. Por otra parte el funcionario anunció que con motivo de celebrarse el Día del Celíaco, a partir de junio de 2014 todos los medicamentos que sean “aptos para celíacos” deberán contener el logo correspondiente en su envase.
Consultor on line

Los complementos de aceite de pescado no protegen contra los problemas cardiacos, según un estudio

Pure Fish OilAunque la investigación previa ha mostrado que los ácidos grasos omega 3 podrían ayudar a las personas que ya habían sufrido un ataque al corazón o de insuficiencia cardiaca, un estudio nuevo afirma que los complementos hacen más bien poco para evitar los problemas cardiacos en las personas que tienen factores de riesgo de enfermedades cardiacas.

Los investigadores italianos informaron que los complementos de ácidos grasos omega 3 no redujeron la cantidad de fallecimientos por enfermedad cardiaca, ataque cardiaco ni accidente cerebrovascular en este grupo vulnerable.

“Al contrario de lo que se esperaba, consumir complementos de ácidos grasos omega 3 no proporciona ninguna ventaja en concreto en una población considerada de alto riesgo de enfermedades cardiacas”, afirmó el investigador principal, el Dr. Gianni Tognoni, del Istituto di Ricerche Farmacologiche en Milán.

Tognoni comentó que los ácidos grasos omega 3 aparentemente ayudan a evitar que se produzcan ritmos cardiacos anómalos tras un ataque cardiaco o una insuficiencia cardiaca. No obstante, aparentemente no vale la pena tomar los complementos para evitar las enfermedades cardiacas, añadió.

“No confíe demasiado en los medicamentos que intentan imitar los [cambios] en el estilo de vida”, indicó Tognoni.

Las recomendaciones habituales son las que realmente protegen contra las enfermedades cardiacas, afirmó, como no fumar, llevar una dieta sana y hacer ejercicio.

La coautora del estudio, la Dra. Maria Carla Roncaglioni, jefa del Laboratorio de Investigación sobre Prácticas Generales del Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, afirmó que “no es necesario añadir un tratamiento preventivo a largo plazo con ácidos grasos omega 3 a las personas con factores de riesgo cardiovascular [que siguen] tratamientos basados en evidencias y que llevan un estilo de vida sano, sobre todo con respecto a los hábitos dietéticos”.

El informe aparece en la edición del 9 de mayo de la revista New England Journal of Medicine.

Un experto afirmó que las evidencias sobre los ácidos grasos omega 3 están mezcladas.

“Algunos ensayos clínicos anteriores han mostrado un efecto beneficioso de los ácidos grasos omega 3 procedentes del pescado (lo que también se conoce como aceite de pescado o ácidos grasos poliinsaturados n-3) en los pacientes con enfermedades cardiovasculares o para la prevención de eventos cardiovasculares en general en las personas adultas”, señaló el Dr. Gregg Fonarow, profesor de cardiología en la Universidad de California, en Los Ángeles. “Sin embargo, otros ensayos clínicos no mostraron que hubiera ningún beneficio”.

“En base a la totalidad de la evidencia de la que disponemos actualmente, el péndulo parece que se aleja de la idea de que los complementos de ácidos grasos omega 3 reduzcan de forma significativa los eventos cardiovasculares”, indicó Fonarow.

Para ver si los ácidos grasos omega 3 tenían un

efecto beneficioso, los investigadores italianos asignaron de forma aleatoria a más de 12,000 personas con factores de riesgo de enfermedades cardiacas a tomar complementos de ácidos grasos omega 3 o bien un placebo.

A lo largo de 15 años de seguimiento, más de 1,400 personas sufrieron un ataque cardiaco, un accidente cerebrovascular o murieron por problemas cardiovasculares, descubrieron los investigadores. El 11.7 por ciento de los que tomaron los complementos de ácidos grasos omega 3 sufrieron alguno de estos resultados, en comparación con el 11.9 por ciento de los que tomaron el placebo.

Med Line Plus 8-05-13

Novedoso test prenatal identifica 1500 mutaciones de 178 enfermedades de origen genético

FOTO-NOTA-TESTYa está disponible en Argentina y sirve para parejas que buscan tener hijos. Los exámenes anteriores sólo identificaban entre 25 y 30 afecciones de ese tipo.

Un estudio preconcepcional no invasivo que identifica de una sola vez, en un máximo de tres semanas, 1.500 mutaciones de 178 enfermedades de origen genético, fue presentado en Buenos Aires en el marco del último Simposio Internacional en Genética Reproductiva y Prenatal. El test, que analiza muestras de sangre o saliva de parejas que buscan tener hijos, representa un sustancial avance en comparación con exámenes actualmente difundidos que sólo detectan entre 25 y 30 afecciones genéticas y sus mutaciones más frecuentes.

El novedoso estudio, denominado Recombine, ya está disponible en Argentina “y determina la presencia de mutaciones para los genes involucrados en 178 enfermedades, incluyendo la fibrosis quística, la talasemia, la enfermedad de Tay-Sachs, la distrofia muscular progresiva y la hemofilia”, señaló a la Agencia CyTA el doctor Jorge Hamer, director médico de Reprogenetics Argentina.

A diferencia de los estudios prenatales convencionales, que se realizan una vez producido el embarazo, el test Recombine examina si los futuros progenitores pueden ser portadores de genes de determinadas enfermedades graves, que podrían manifestarse en los hijos.  “Esto se detecta en una de cada 50 parejas analizadas”, reveló Hamer, quien también es jefe de Ecografía del instituto CEGYR y vicepresidente de la Sociedad Argentina de Ecografía General y Ultrasonografía.

Para los casos en que los padres son portadores de alguna de las enfermedades genéticas graves, es importante la recomendación del genetista junto a la del equipo médico, enfatizó Hamer. Las parejas tienen la posibilidad de realizarse una fecundación in vitro con sus propios gametos. Obtenidos los embriones, se les realiza otro test (PGD) que permite seleccionar los embriones sanos antes de su implantación en la madre.

Adicionalmente, en parejas infértiles o cuando existen antecedentes de abortos espontáneos, se puede realizar otro test, el de ArrayCGH, indicó el especialista. Este examen, que en fertilizaciones in vitro se realiza mediante biopsia en el sexto día de desarrollo del embrión,  selecciona los embriones normales y con más posibilidades de implantarse.

“En todos los casos, es muy importante la participación de consejeros genéticos que puedan ayudar y orientar a la pareja al momento de tomar contacto con esa información genética”, afirmó el doctor Sergio Papier, presidente de la Sociedad Argentina de Medicina Reproductiva (SAMER) y director ejecutivo de Reprogenetics Argentina.

Consultada por la Agencia CyTA, la doctora Florencia Luna, directora del Programa de Bioética y de la Maestría en Bioética de  FLACSO, consideró “éticamente deseable” ayudar a muchas familias con serios problemas genéticos a tener un hijo sano, aunque distinguió los distintos tipos de tests y planteó algunos reparos.

“El estudio genético de los padres no plantea mayores problemas éticos ya que brinda información y es mejor que los previos estudios”, afirmó la investigadora del Conicet y ex presidenta de la Asociación Internacional de Bioética. Sin embargo, añadió Luna, el problema surge al momento de evaluar qué hacer con la información: “¿Se debe evitar tener un hijo con problemas, y, entonces, no concebir o adoptar? ¿Hay que concebir mediante técnicas de reproducción asistida con donante? ¿O realizar una selección de embriones sanos antes de su transferencia?”

La última opción es problemática en nuestro país dado el estatus de persona que le brinda al embrión nuestra legislación, puntualizó Luna, para quien es necesario un cambio en la legislación que permita tanto la implementación correcta de estos estudios como así también la eventual realización de algunos tipos de abortos por serios motivos genéticos.

 “Lo que no se puede aceptar es una doble moral que permita la realización de estos estudios pero no plantee los serios problemas legales y sociales implicados. Y lo que también seria deseable es que este tipo de tecnología abra a un debate social transparente para que nuestro país pueda introducir estas tecnologías como corresponde”, concluyó Luna.

Agencia Cyta – Instituto Leloir

Estudian efectos de los suplementos dietarios

deco_aa_suplementos_dietariosEl proyecto internacional Plan Libra, que incluye a la Argentina, propone convertirse en una fuente de consulta para médicos y ministerios de salud de los países. La Argentina junto con 25 centros de investigación públicos y privados de Europa, América, Asia y Africa investigan los beneficios y riesgos del consumo de suplementos dietarios a base de plantas. El proyecto Plan Libra, que abarca a 11 países, permitirá a los organismos oficiales tener una fuente de consulta para las políticas de salud. En el marco de este proyecto, en el Hospital de Clínicas de Buenos Aires comenzará próximamente el estudio y seguimiento de un grupo de 12 voluntarios para analizar los efectos del consumo de semillas de uva sobre el sistema cardiovascular.

El proyecto ya incluye información de unas 30 hierbas y se divide en cinco áreas, según sean los efectos fisiológicos sobre el organismo. En España estudian los riesgos y beneficios gastrointestinales; en Inglaterra se ocupan de los efectos en la menopausia; en Italia se analizan las propiedades antiinflamatorias, y en Sudáfrica, sus capacidades como antivirales y antibacteriales.

En Argentina el proyecto que finalizará en junio del 2014 se centraliza en la sección Polifenoles Vino y Salud de la 4º Cátedra de Medicina Interna del Hospital de Clínicas, coordinado por el doctor Raúl Pastor, delegado científico de nuestro país del Plant Libra. “Hoy los suplementos dietarios a base de plantas se ofrecen y venden por vías informales como Internet, algunos con publicidades engañosas”, afirma el médico cardiólogo.
Los productos de origen vegetal en nuestro país son de venta libre y por su origen se los considera inocuos para la salud cuando no siempre es así. Los beneficios que se le atribuyen no siempre cuentan con un respaldo científico riguroso, y de hecho, apenas la mitad de los diez suplementos dietarios de origen vegetal que más se consumen cuentan con unos pocos estudios confiables.

Algo similar ocurre en el resto del mundo. En Europa, por ejemplo, el 30 por ciento de la población consume estos productos de manera regular durante por lo menos seis meses para aliviar algún malestar o prevenir otros.
En la Argentina, un estudio de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC) sobre alumnos universitarios reveló que el 11 por ciento consume suplementos dietarios principalmente por algún problema de salud, y también lo hace el 15 por ciento de sus familiares. La mayoría los compra en farmacias; los restantes lo hacen en dietéticas/herboristerías o el gimnasio.

Los resultados preliminares del proyecto instan a no subestimar los efectos fisiológicos de los suplementos de origen vegetal y a consultar con el médico sobre el consumo de cualquier infusión, píldora o gotas. Esta recomendación alcanza especialmente a las personas con alguna enfermedad crónica que están consumiendo otra medicación o que tengan factores de riesgo, como la presión o el colesterol elevados.

Sin alarmar

Actualmente está bajo revisión el artículo 1381 del Código Alimentario Argentino que define qué son los suplementos dietarios. Uno de los aspectos más relevantes de la revisión es el análisis de las hierbas permitidas y sus ingestas diarias. Esto permitirá ordenar el mercado y, sobre todo, darle seguridad a la población.

Los datos de toxicidad y efectos adversos que obtendrá el Plant Libra (www.plantlibra.eu/web/) constituyen una herramienta fundamental para decidir o rechazar la inclusión de una hierba..”. La idea no es causar alarma en la población, sino estudiarlos para conocer y difundir si existen posibles interacciones con medicamentos o factores de riesgo en las personas que los utilizan”, afirma la doctora Patrizia Restani, directora general del proyecto e investigadora del Departamento de Ciencias Farmacológicas de la Universidad de Milán, Italia.

Semillas de uva y corazón

“En Argentina avanzamos en el estudio de los biomarcadores de las semillas de uva. En pocos días comenzamos una investigación con voluntarios del Hospital de Clínicas que nos permitirá conocer los beneficios que éstas tienen en la salud cardiovascular”, anticipa el doctor Raúl Pastor, quien estará en Rosario participando del próximo Congreso Argentino de Cardiología.

Ya fueron seleccionados doce voluntarios a quienes se les darán cápsulas de semillas de uva durante tres semanas y luego se les analizará la orina para determinar los biomarcadores presentes.

Los datos obtenidos aquí y en los restantes centros que participan del estudio, cada uno centrado en un tipo de planta, permitirán confeccionar una base de datos de acceso libre tanto para médicos como para cualquier interesado, con información sobre los componentes de cada especie, los riesgos y beneficios de su consumo y cómo interactúan con otros medicamentos.

“Seguramente después de redactar el marco de referencia va a venir algo más firme en cuanto a la fiscalización y venta”, asegura Pastor, quien se apresura a aclarar que esta iniciativa “no responde a ningún lobby de la industria farmacéutica destinado a frenar el consumo de fitoterápicos, sino que trata de dar respuestas a un problema real que interesa a la sociedad”.

“En Argentina avanzamos en el estudio de los biomarcadores de las semillas de uva. En pocos días comenzamos una investigación con voluntarios del Hospital de Clínicas que nos permitirá conocer los beneficios que éstas tienen en la salud cardiovascular”, anticipa el doctor Raúl Pastor, quien estará en Rosario participando del próximo Congreso Argentino de Cardiología.

Ya fueron seleccionados doce voluntarios a quienes se les darán cápsulas de semillas de uva durante tres semanas y luego se les analizará la orina para determinar los biomarcadores

presentes.

Los datos obtenidos aquí y en los restantes centros que participan del estudio, cada uno centrado en un tipo de planta, permitirán confeccionar una base de datos de acceso libre tanto para médicos como para cualquier interesado, con información sobre los componentes de cada especie, los riesgos y beneficios de su consumo y cómo interactúan con otros medicamentos.

“Seguramente después de redactar el marco de referencia va a venir algo más firme en cuanto a la fiscalización y venta”, asegura Pastor, quien se apresura a aclarar que esta iniciativa “no responde a ningún lobby de la industria farmacéutica destinado a frenar el consumo de fitoterápicos, sino que trata de dar respuestas a un problema real que interesa a la sociedad”.

La producción y comercialización de los suplementos dietarios en el país carece de controles. Estos productos se venden en herboristerías, algunos no cuentan con fecha de vencimiento y se desconoce si durante su procesamiento y almacenamiento se garantizó la vigencia de los principios activos de cada planta.

Un indicio de la preocupación que esto genera en Europa y el resto del mundo es que el proyecto Plant Libra fue seleccionado entre 600 presentados ante la Comisión Europea para la Investigación y el Desarrollo. “Se busca establecer pautas que sirvan a los ministerios de salud de los países para fijar formas de producción y comercialización”, afirma el coordinador del estudio en el país, Raúl Pastor.

En Argentina los suplementos dietarios a base de plantas se encuadran como derivados de alimentos y como tales figuran en la Anmat (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) en el rubro fitoterápicos, sin los controles de los que son objeto los medicamentos.

Es intención de las autoridades argentinas suplir esta falencia y para ello incluyó en el proyecto a una representante de la Anmat y del Instituto Nacional de Alimentos.

La producción y comercialización de los suplementos dietarios en el país carece de controles. Estos productos se venden en herboristerías, algunos no cuentan con fecha de vencimiento y se desconoce si durante su procesamiento y almacenamiento se garantizó la vigencia de los principios activos de cada planta.

Un indicio de la preocupación que esto genera en Europa y el resto del mundo es que el proyecto Plant Libra fue seleccionado entre 600 presentados ante la Comisión Europea para la Investigación y el Desarrollo. “Se busca establecer pautas que sirvan a los ministerios de salud de los países para fijar formas de producción y comercialización”, afirma el coordinador del estudio en el país, Raúl Pastor.

En Argentina los suplementos dietarios a base de plantas se encuadran como derivados de alimentos y como tales figuran en la Anmat (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) en el rubro fitoterápicos, sin los controles de los que son objeto los medicamentos.
Es intención de las autoridades argentinas suplir esta falencia y para ello incluyó en el proyecto a una representante de la Anmat y del Instituto Nacional de Alimentos.

Programa Infosalud 9-05-13

No existe faltante de medicamento para embarazadas

img_como_se_modifica_el_cuerpo_en_la_mujer_embarazada_6468_origSe trata de Inmunoglobulina Humana Anti Rho. Si bien una firma decidió discontinuar su producción,

en la Argentina existen otros productos similares disponibles.

Ante la difusión de versiones relacionadas con la falta en el mercado del medicamento “Partogamma – Inmunoglobulina Humana Anti Rho 250 mcg.”, el Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), informa que la firma Baxter Argentina S.A. decidió discontinuar su producción en virtud de las restricciones globales para la obtención de la materia prima necesaria para su elaboración por parte de su proveedor.

Al día de la fecha, en nuestro país existen productos similares de Inmunoglobulina Humana Anti Rho disponibles en el mercado local a partir de la producción de otras empresas farmacéuticas nacionales y extranjeras.

Se informa a la comunidad médica en particular y a la población en general que los productos similares que se comercializan actualmente en la Argentina son los siguientes:

•             GAMMA ANTI RHO UNC 300 ug (producido por el Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba).

•             RHOPHYLAC  300 mcg/ml (Laboratorio CSL Behring).

Prensa Ministerio de Salud

Uno de cada cuatro argentinos reconoce que se automedica

automedicaciónUn tercio asegura que es porque se repite la dolencia. Analgésicos, antibióticos y antiácidos encabezan el ranking.

Un simple dolor de garganta puede derivar en el consumo de diversos medicamentos para combatirlo sin pasar por ningún tipo de evaluación ni control médico.

Según sondeos y estudios, en la Argentina una cuarta parte de la población se automedica con productos cada vez más complejos, aunque todo tratamiento preventivo o curativo con fármacos, tanto para adultos como para niños, debe estar asociado a la prescripción de un profesional médico, quien no sólo decide sino que se responsabiliza sobre un tratamiento para determinada afección. Únicamente el facultativo médico conoce la historia clínica del paciente, su condición física y sus factores de riesgo.

De acuerdo con una investigación del Instituto Argentino de Atención Farmacéutica, la mitad de los argentinos adultos hace un mal uso de los medicamentos, lo que causa la muerte de más de 700 personas y alrededor de 100.000 internaciones hospitalarias al año en el país.

Analgésicos, antibióticos, antiácidos y sedantes lideran el ranking de la automedicación en la Argentina. La exhibición en góndolas, que promueve el fácil acceso a los remedios, incrementa su autoconsumo. Otro tanto hacen las campañas publicitarias en cada temporada de invierno.

Según el Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos discount levitra online us de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires si se realizara una lista de las preferencias, los antibióticos ocupan un rotundo primer lugar, sin advertir lo riesgoso que es consumir un antibiótico y sin saber bien si es necesario o no.

En la población joven, además, se suma el consumo sin control de antiinflamatorios, analgésicos, sedantes y antihipertensivos.

En Europa, la automedicación con antibióticos puede desembocar en epidemia de “superbacterias”, según alertó la Organización Mundial de la Salud (OMS) a fines del 2012.

Su informe remarcó que un consumo innecesario debilita la capacidad del sistema inmunológico para combatir infecciones bacterianas.

“Tomar antibióticos innecesariamente debilita su capacidad para combatir infecciones cuando éstos sí son necesarios –se advirtió–. Esto permite a las bacterias desarrollar resistencia a los antibióticos”, enfatizó la OMS en un comunicado oportunamente publicado con motivo del Día Europeo para el Uso Prudente de Antibióticos.

Por su parte, el Departamento de Salud Mental del Hospital de Clínicas “José de San Martín” realizó un estudio muy completo sobre la automedicación, y entre sus conclusiones determinó las razones por las que un individuo comienza a automedicarse. Las preguntas fueron concretas y las conclusiones, preocupantes.


EXPLICACIONES

• El 35,6% dijo: “Era el mismo problema por el cual ya me habían medicado”.

• El 10,9% dijo: “No era necesario ir al médico porque tenía el medicamento en casa”.

• El 8,9% dijo: “Me lo recomendó un pariente o amigo”.

• El 5,9% dijo: “Me lo recomendó el farmacéutico”.

• El 5% dijo: “No tenía tiempo para ir al médico”.

• El 2% dijo: “No tenía dinero suficiente”.

• Otros motivos: 14 por ciento.

Bae 8-05-13

Ahora el Viagra se venderá legalmente por Internet

Viagra_CLAIMA20110208_0141_8La multinacional farmacéutica Pfizer tomó la inusual decisión de vender el Viagra, su popular droga para la disfunción eréctil, directamente en su sitio web, en un esfuerzo para marcar presencia en el enorme mercado online de

la “pastilla azul”, uno de los medicamentos más falsificados del mundo, informó hoy The New York Times.

Justamente, el principal objetivo de Pfizer es combatir la venta de medicamentos falsos. El sildenafil, el nombre de la droga del Viagra, es el fármaco más falsificado de Pfizer, como probó un estudio realizado por este laboratorio en 2011 con más de 20 portales de Internet que ofrecían su compra online. Tras un análisis químico, se observó que en el 80% de las ocasiones el fármaco que se podía comprar era falso.

Pfizer directamente creó una página web específica para el Viagra, a través de la cual se podrá comprar legalmente. Sin embargo, adelantó la agencia Europa Prres, el fármaco se seguirá vendiendo mediante prescripción médica, por lo que los pacientes deberán contar con una receta oficial.

La operatoria online ahora está disponible sólo en Estados Unidos, donde se envía gratis con el correo estándar y previo pago en entrega urgente. La venta se puso conjuntamente con una cadena de farmacias, que comprobará la autenticidad de todas las recetas.

“Cada año hay casi 24 millones de búsquedas de Viagra en Internet, por lo que con esta iniciativa ofrecemos a los pacientes con disfunción eréctil una alternativa legal para comprarlo de forma online y combatir la distribución de productos falsos”, explicó Victor Clavelli, director jefe de Marketing de la Unidad de Negocio de Atención Primaria de la compañía.

Clarín 7-05-13

Inauguran laboratorio

Inauguran laboratorioEl gobernador Luis Beder Herrera participó ayer tarde junto al rector de la UNLaR, Enrique Daniel Tello Roldán de la inauguración del laboratorio de elaboración y desarrollo de medicamentos. El mandatario provincial anticipó que el Gobierno tiene un avanzado proyecto para construir un laboratorio estatal de medicamentos.
 

El laboratorio de la UNLaR se emplaza en el predio del Hospital Escuela y de Clínicas Virgen María de Fátima. En la ocasión, se firmaron acuerdos de capacitación universitaria para los enfermeros del sistema sanitario que no posean títulos, a instancias de una iniciativa del ministro de Salud Juan Luna que también tomó parte de la inauguración; y otro convenio para el aporte del 30 por ciento de la producción del Laboratorio

Académico que serán distribuidos en los sectores más necesitados como así también la compra de medicamentos a un costo menor.

Tello Roldán puso de relieve el trabajo conjunto con la provincia y resaltó los acuerdos firmados de capacitación del personal de enfermería por iniciativa del ministro de Salud, Juan Luna. En tanto, el segundo convenio es para proveer a bajo costo medicamentos fabricados en el laboratorio para ser distribuido a los sectores más necesitados.

Asimismo, expresó a los medios su expectativa de lo conversado con el Gobernador de gestionar ante el Ministerio de Salud de la nación la expansión de los productos elaborados en el país y eventualmente hacia otros países.

Por su parte, el Gobernador, en diálogo con la prensa, resaltó la importancia de la Casa de Altos estudios y los emprendimientos y proyectos de esta naturaleza que viene desarrollando. “Este tipo de emprendimientos nos da mucho orgullo y nos hará trascender a los riojanos”. Destacó la labor y la buena administración de Tello Roldán que permiten concretar estas acciones a las que calificó de “extraordinarias y fabulosas” tanto la fábrica de medicamentos como el hospital de Clínicas. “Estas son cosas que muchas universidades del país no tienen y permitirá a los chicos hacer prácticas, investigar, capacitarse”.

Sobre la fábrica de medicamentos, explicó que Tello Roldán viene trabajando en dicho proyecto desde el 2003 y diez años después pudo ser concretada con una inversión de casi 20 millones de pesos.

PROYECTO ESTATAL

Beder Herrera dijo a los medios que la provincia tiene el proyecto para realizar el laboratorio estatal y que complementará al de la Casa de Altos Estudios.

Consultado por el avance del mismo, dijo que las gestiones están avanzadas y que se firmaron los decretos.

Por último, dijo que “es un paso enorme, trascendente, que nos permite soñar” y consideró que “seguramente será una verdadera cantera de profesionales, investigadores, al igual que lo es la universidad donde se están incubando muchos sueños para una Rioja pujante”.
El Independiente de la Rioja 7-05-13

Bayer invierte u$s 3,9 millones en su planta de Pilar

bayerBayer inaugurará en los próximos meses un nuevo edificio que trabajará en el empaque de productos hormonales. Este emprendimiento se sumará a los otros dos edificios que componen la planta productora de la compañía, en el partido de Pilar.

El proyecto demandó una inversión cercana a los u$s 3,9 millones, dinero que se destinará a la construcción del edificio, servicios y compra de equipamiento de última tecnología.
De este modo, se realizarán trabajos acorde a los requerimientos y estándares de calidad de Bayer. Además, según explicó la compañía mediante un comunicado, la ampliación implica la creación de nuevos puestos de trabajo en forma permanente. Según los planes que tiene previsto llevar a cabo la farmacéutica, la planta empaquetará unos nueve millones de estuches de productos hormonales por año.
Otro dato a destacar es que estos estuches provenían antes de Alemania y Brasil, una importación que ahora quedará suspendida. Con esta nueva estructura, la filial argentina de Bayer estará abasteciendo tanto al mercado interno como al internacional. La producción de los primeros lotes en la Argentina está planificada para principios de agosto, una vez que se hayan finalizados los procesos de calificación de auditoría de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
El laboratorio inauguró su filial local en 1911, una década después de que sus productos se comenzaran a vender en la Argentina. En 1912 puso en marcha la primera prensa para fabricar Aspirina. La sede administrativa y comercial de Bayer para la Argentina y el Cono Sur se encuentra en Munro. En Pilar, Bayer centraliza su producción para el Cono Sur de empaque de especialidades farmacéuticas.