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Se viene la polipíldora: 3 fármacos en una pastilla para los infartados

Presentacion-Congreso-Argentino-Interamericano-SIEIRA_CLAIMA20131016_0037_14Ya la aprobó la ANMAT. Reemplaza a viagra canada online tres medicamentos, es más barata y fácil de tomar.

“Para bajar la mortalidad cardiovascular, también se necesita que los médicos sigan las guías clínicas y que hagan que los pacientes adhieran al tratamiento a largo plazo”, afirmó Jorge Belardi, presidente de la Sociedad Argentina de Cardiología. “Hoy el problema es que los pacientes abandonan, pero los tratamientos deben seguirse por períodos prolongados. Esto requiere un compromiso no sólo de los pacientes sino de los médicos y del sistema de salud para hacer que las muertes cardiovasculares se reduzcan significativamente”.

Entre las novedades farmacológicas que se presentarán en el XXIV Congreso Interamericano de Cardiología que se realizará en Buenos Aires entre el viernes y el domingo figuran tratamientos para prevenir más enfermedad en las personas cardíacas. Una de las sesiones girará sobre la polipíldora, que ya fue aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y fue desarrollada por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares de España y laboratorios Ferrer.

“Generalmente, los infartados deben tomar tres fármacos, pero dejan de tomarlos. En cambio, con la polipíldora, sólo tienen que tomar una pastilla con 3 medicamentos: un inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina, una estatina y una aspirina. Es más barata y más fácil de consumir”, dijo a Clarín por teléfono Valentín Fuster, el cardiólogo que participó en el desarrollo.

También en el congreso se hablará sobre nuevos tratamientos para una de las arritmias más comunes: la fibrilación auricular. Según Juan Krauss, jefe del área ambulatoria del servicio de cardiología del Hospital Italiano, “se debatirá sobre las ventajas de los nuevos anticoagulantes orales, como el apixabán, que reduce el riesgo de un ataque cerebrovascular en pacientes con fibrilación”. El apixabán fue desarrollado por Bristol Myers Squibb y Pfizer y también está autorizado por ANMAT.

Clarín 16-10-13

Automedicación: un hábito demasiado frecuente

medicamentosApelar a la pastilla para contrarrestar un malestar reiterado es habitual, pero es una práctica peligrosa. Lo que hace buy viagra in new zealand bien a una persona en un estado de su cuerpo puede ser perjudicial en otro. Además del riesgo de toxicidad fulminante, hay consecuencias nocivas progresivas.

Automedicarse con productos industrializados que se adquieren en farmacias, quioscos y otros comercios es una tendencia siempre creciente, cuyos efectos pueden ser muy nocivos para quienes los consumen.

Tomar decisiones que involucren la ingesta de remedios sin consultar con el médico también aumenta los gastos y el tiempo que demanda la recuperación de quien tiene un malestar o pueda estar cursando una enfermedad. Asimismo, genera una sobrecarga evitable en la atención, tanto de los sistemas de salud pública, como privada.

El consumo indiscriminado no es inocuo y, sin un profesional que evalúe correctamente la historia clínica del paciente, puede ser muy dañino para nuestro organismo. “La aparición de reacciones adversas propias del medicamento utilizado, además de generar intoxicaciones graves puede llevar a la muerte”, advierte Nilda del Valle Gait, jefa del Servicio de Toxicología del Hospital de Niños Santísima Trinidad de la ciudad de Córdoba. 

La especialista aclara que lo que es indicado específicamente por un médico para un paciente de acuerdo con su peso, edad o enfermedad a tratar, para otra persona con otra edad, enfermedad o peso puede producir reacciones no deseadas, además de la propia intoxicación aguda o crónica, de características leves, moderadas o graves. “El uso de la metoclopramida, por ejemplo, utilizada para evitar los vómitos, se consume en una dosis que está muy cercana a la toxicidad y la indicación es muy precisa en cuanto al paciente, ya que podría producir una contractura muscular importante con riesgo de paro respiratorio”, ilustra. “Lo mismo sucede con los descongestivos, antiinflamatorios y psicofármacos, los cuales son causantes del 56 por ciento de las intoxicaciones en nuestro Hospital”, añade. 

Consultada sobre las razones por las cuales muchas personas se automedican, Georgina Giraldi, vicepresidenta del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Córdoba menciona cinco factores. Por un lado, la comodidad de ir a comprar los medicamentos o conseguirlos por un vecino, familiar o tercero; por otro, la falta de información, la limitación en el acceso a las obras sociales y la imposibilidad o demora para conseguir una cita con un especialista. “También creo que se perdió el respeto al medicamento, se cree que no puede hacer ningún daño. Pero que sea de venta libre, no quiere decir que se puede comprar en cualquier lado, sino que está libre de receta”, destacada la farmacéutica. 

“El error es considerar al medicamento como una mercancía y no como un bien social”, considera Silvina Nicolli, coordinadora de la Comisión Prodemi (Programa de erradicación de medicamentos ilegales) del Colegio de Farmacéuticos de Córdoba. El riesgo de consumir medicamentos en lugares no habilitados es que se desconoce su procedencia, cómo está conservado. Si se compra fraccionado –ejemplifica– se ignora la fecha de vencimiento. “Hay que ver el blíster, donde consta el lote y la fecha de vencimiento de los medicamentos; porque si se compra uno en un quiosco, no se aseguran aspectos relacionados con la temperatura y la humedad, porque el principio activo se descompone y puede pasar a ser tóxico o inefectivo”, agrega Nicolli.

La recomendación es adquirirlos sólo en farmacias, consultar sobre lo que se está tomando e informar si se consumen otros medicamentos, para evaluar la interacción entre ellos, recomiendan desde la Comisión del Prodemi.

Isabel Tenllado, coordinadora del Departamento de Capacitación y Responsabilidad Social de la entidad profesional, señala que hay un gran desconocimiento en la población sobre lo que puede ocasionar un medicamento si se consume de forma incorrecta. “No hay que tener miedo, sino respeto. Hay que consultar con el médico sobre su uso adecuado y también pedir asesoramiento a los farmacéuticos”. El profesional tiene que preguntar si la persona está consumiendo otra medicación para advertir sobre los efectos adversos o las interacciones entre ellos. “Esto lo debe hacer siempre, aún si se va a tomar un analgésico. Porque si se toma demasiado, puede ocasionar daño hepático. O, si se consume un comprimido regularmente, por ejemplo por artritis, hay que tener cuidado con la tensión arterial. Hay que tener en cuenta el efecto de combinar varios, cuándo es la ingesta y la periodicidad de la toma”, agrega Tenllado. En cuanto a los efectos toxicológicos que pueden producir la combinación de analgésicos con antiinflamatorios y/o a su vez con ansiolíticos o psicofármacos, Gait menciona la producción de trastornos neurológicos con convulsiones, coma y paro respiratorio, además de la generación de la misma hipertermia, aumento de la temperatura, síndromes hemorrágicos o trastornos cardiovasculares. “Esto sin olvidar el riego potencial de la tolerancia y la dependencia psicofísica, con alteraciones psicológicas y psiquiátricas”, considera. 

Evitar la farmacia botiquín

Algunos jóvenes y niños consumen en forma indiscriminada medicamentos de padres o abuelos. Hay que poner atención en la sobredosis, la dependencia y hasta la toxicidad de los medicamentos vencidos. Por lo tanto, no hay que dejarlos al alcance de los niños. La recomendación mundial es no consumir medicamentos frente a los hijos, porque es una conducta que puede generar imitación, particularmente en la adolescencia, y facilitar la tendencia a la automedicación. Tampoco dejar la administración de la medicación en manos de los chicos, es decir que se la suministren ellos, sin supervisión. En pacientes de 1 a 5 años que asisten al Hospital de Niños, los casos de intoxicación más frecuentes se deben a los accidentes o a la forma de suministrarlos por parte de cuidadores. “Los niños ingieren antifebriles, descongestivos, anticonvulsivantes y tranquilizantes. Con menos frecuencia, antibióticos, antihipertensivos e hipoglucemiantes”, enumera Gait. 

En la franja de entre 11 y 14 años también se verifica ingesta de medicamentos habitualmente presentes en los hogares, se toman con fines recreativos y mezclados con bebidas alcohólicas.

La Voz 9-10-12

Anmat detectó en Misiones y Formosa medicamento con dextrometorfan elaborado en Paraguay

anmatEl producto, comercializado de manera ilegítima, contiene el ingrediente farmacéutico activo prohibido días atrás en el país vecino. Por ello, el organismo dependiente del Ministerio de Salud de la Nación recomienda a la población no consumir estos fármacos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), organismo dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, informa que ha detectado en las provincias de Misiones y Formosa la comercialización ilegítima del producto Mentovick, medicamento de origen paraguayo fabricado con el ingrediente farmacéutico activo dextrometorfán, que fuera prohibido en el país vecino luego de constatar su contaminación con levometorfán. Por lo expuesto, se recomienda a la población, en especial de las zonas fronterizas, no comprar ni consumir los mencionados fármacos, así como cualquier otro producto que no se comercialice por la vía legal.

La especialidad medicinal, elaborada por el laboratorio Indufar C.I.S.A., fue hallada en sus formas farmacéuticas comprimidos y jarabe. La detección de unidades del medicamento mencionado, el cual no se encuentra autorizado para su comercialización y distribución dentro del territorio nacional, se realizó a través de diversos procedimientos efectuados por inspectores de la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud de la ANMAT, junto a las autoridades sanitarias locales.

Los productos no autorizados eran comercializados en la vía pública, fuera de la cadena sanitaria legal. Cabe recordar que las restantes especialidades medicinales afectadas son Bronolex NF, Tecnogrip BP y Medebron, acerca de los cuales se declaró el estado de alerta de seguridad farmacológica.

Se recuerda que el ingrediente farmacéutico activo afectado (dextrometorfan bromhidrato) no ha ingresado al país. Asimismo, la materia prima utilizada a nivel nacional ha cumplimentado todas las instancias de control para su uso en la elaboración de productos.

Ante cualquier consulta, comunicarse con el Programa ANMAT Responde, de lunes a viernes de 8 a 20 horas, y los sábados, domingos y feriados de 10 a 18, por las siguientes vías:
– Telefónicamente, a la línea gratuita 0800-333-1234;
– Por correo electrónico, enviando un mail a responde@anmat.gov.ar Esta dirección de correo electrónico está protegida contra spambots. Usted necesita tener Javascript activado para poder verla.

 
 

Elaboran en Argentina una ley de tratamientos con células madre

logran-celulas-madre-partir-pielSe prevé la presentación del proyecto en el Congreso para fines de este año. La iniciativa busca garantizar la administración de terapias seguras y eficaces en todo el territorio nacional. 

Las viagra online pharmacy terapias que utilizan células madre, denominadas terapias celulares, son desarrollos nuevos en el ámbito de la medicina regenerativa y también para el sistema jurídico. Este vacío legal permite que algunas instituciones médicas, tanto de la Argentina como de otros países, ofrezcan tratamientos no aprobados, que además de ser onerosos pueden agravar la salud de los pacientes.

Ahora, una comisión asesora del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva está dando las “puntadas finales” a un proyecto de ley que regule este tipo de tratamientos, y que podría someterse a consideración del Congreso antes de fin de año.

“Es necesaria una ley que unifique y armonice la investigación y terapias con células, dotando al sistema de una autoridad de aplicación específica adecuada a la naturaleza de estos nuevos desarrollos, con poder de policía suficiente para garantizar la generación de terapias seguras y eficaces en todo el territorio nacional”, indicó a la Agencia CyTA la doctora Fabiana Arzuaga, coordinadora de la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa de esa cartera.

Para la redacción del proyecto de ley, la comisión realizó rondas de consultas con  especialistas en derecho civil, penal y administrativo, ministros de la Corte Suprema y legisladores, señaló Arzuaga. También se relevaron todas las normas vigentes en el país y se entrevistaron autoridades de distintas reparticiones nacionales, tales como el INCUCAI, el Ministerio de Salud de la Nación, el ANMAT y el CONICET.

Y se consultaron organismos internacionales, como la Sociedad Internacional de Investigación con Células Madre (ISSCR), la Universidad de Edimburgo, la FDA y la Agencia Europea de Medicamentos.

Pese a que desde las  agencias gubernamentales y las sociedades científicas han advertido sobre los riesgos de los tratamientos no aprobados con células madre (que incluyen hasta la producción de tumores), la desinformación lleva a que se organicen colectas nacionales –muchas de las cuales son destacadas positivamente por algunos medios de comunicación- para poder costear tratamientos no aprobados en China o en otros países, subrayó el doctor Fernando Pitossi, director del Laboratorio de Terapias Regenerativas y Protectoras del Sistema Nervioso del Instituto Leloir, investigador del CONICET e integrante de la comisión asesora.

“Es importante que la sociedad esté bien informada para no exponerse a tratamientos que conllevan serios riesgos”, agregó.

Hasta hoy, los únicos tratamientos validados científicamente son el trasplante de células madre de médula ósea, sangre periférica y cordón umbilical para tratar enfermedades de la sangre, como ciertas leucemias o mielomas. Todos ellos se pueden realizar en el país.

La Comisión Asesora de Terapias Celulares y Medicina Regenerativa del Ministerio de Ciencia asesora pacientes y responde consultas través de un correo electrónico: cacm@mincyt.gov.ar

07/10/2013 – Agencia CyTA-Instituto Leloir

Nobel para los descubridores del sistema de transporte en las células

nobeldemedicina2013Los estadounidenses James Rothman y Randy Schekman y el alemán Thomas Südhof recibieron el premio Nobel de Medicina 2013 por “haber resuelto el misterio de cómo las células organizan su sistema de transporte”. Una falla en ese mecanismo es lo que da lugar a enfermedades como la diabetes, el tétanos y las distonías.
 El Comité Nobel detalló que Randy Schekman descubrió un grupo de genes que son necesarios para el transporte de vesículas, que son sacos diminutos en los how to buy viagra in canada que almacenan y transportan sustancias las células. Por su parte, James Rothman descifró la maquinaria que permite a las vesículas fusionarse con sus objetivos para permitir el transporte de la carga. Thomas Südhof, en tanto, “reveló cómo las señales instruyen a las vesículas para liberar su carga con precisión”.

Los problemas en el transporte celular son la base de muchas enfermedades, entre ellas la diabetes y el tétanos. “Sin esta precisa organización maravillosa, la células quedarían sumida en un caos”, indicó el Comité Nobel.

“Un sistema de transporte vesicular defectuoso está presente en una serie de enfermedades”, explicó, por su parte, la presidenta del comité, Juleen Zierath. El sistema de transporte tiene un papel clave en la transmisión nerviosa, en el sistema hormonal, así como en las enfermedades inmunes.

“El tétanos es una enfermedad que influye en este transporte vesicular”, dijo Jan-Inge Henter, miembro del jurado Nobel. Su colega Göran Hansson añadió que el descubrimiento “no condujo hasta ahora a (la elaboración de) medicamentos, pero sí a diagnósticos”.

El premio consta de 8 millones de coronas suecas (unos 1,2 millones de dólares/920.000 euros), que será repartido por igual entre los tres científicos. El acto de entrega se llevará a cabo como cada año el 10 de diciembre, día del aniversario del fallecimiento de Alfred Nobel. Mañana se dará a conocer a los ganadores del Nobel de Física y el miércoles, a los de Química.

Página 12 7-10-13

Para masticar sin engordar, una ayuda para estar en forma

ChicleAvalada por especialistas del Conicet, lanzan una golosina para evitar “picotear” y manejar la ansiedad. Te contamos dónde conseguirla y cuánto cuesta.

A partir de mañana en las farmacias se podrá conseguir el primer chicle creado en Argentina para ayudar a controlar la ansiedad y el apetito.

 Esta golosina será como un “suplemento dietario” y no como un dulce tradicional que se adquiere en los kioscos.

 Estos chicles están hechos con “extracto de café mexico viagra no prescription verde descafeinado y sin procesar combinado con otros ingredientes naturales que favorecen la saciedad“, explicó el investigador del Conicet y especialista en nutrición, Marcos Mayer.

 Como otros medicamentos, este chicle debe estar indicado por un médico, advirtió Mayer.

 “Se trata de un producto culturalmente bien aceptado, que cuenta con exitosos antecedentes como las gomas de mascar para dejar de fumar; no obstante debe consumirse bajo la supervisión de un especialista, que siempre puede orientar cuando se trata de modificar hábitos, sobre todo en personas con obesidad“, añadió el investigador del Conicet.

 El precio de esta novedad será de 74 pesos por 24 unidades.

 Por el momento “no se aconseja su consumo a poblaciones vulnerables como niños, embarazadas o mujeres durante el período de lactancia, ya que los efectos no fueron evaluados”, aclaró Mayer.

Diario Veloz 6-10-13

Amplían laboratorio platense para hacer las vacunas oficiales

DATA_ART_1610621El Bioterio de la facultad de Ciencias Exactas de la Universidad Nacional de La Plata, un canadian meds viagra referente a nivel país en materia de investigación para el desarrollo de vacunas que forman parte del calendario nacional, se convirtió en la “base” de un megacomplejo científico de 3.000 metros cuadrados.

Y es que el centro inaugurado hace 5 meses, donde los científicos desarrollan su trabajo con tecnología de avanzada, pasó a ser la planta baja de un conjunto arquitectónico de aulas y laboratorios que se puso en marcha ayer detrás del edificio de aquella unidad académica.

El flamante complejo edilicio ubicado en 50 y 115, en la zona conocida como “el ex Liceo”, demandó una inversión de 7.700.000 pesos, aportados por el ministerio de Planificación Federal de la Nación, la Presidencia de la Cámara de Diputados de la Provincia y la propia Universidad, se detalló.

Ahora, como se dijo, el edificio alberga en su planta baja “el Bioterio y el laboratorio social de análisis clínicos”, indicaron en la UNLP, mientras que “en los pisos superiores funcionará el nuevo conjunto de aulas y laboratorios de investigación, con diversa complejidad y sofisticación”, añadieron.

Asimismo se destacó que “la puesta en funcionamiento de este inmueble permitirá centralizar la actividad científica, y así recuperar otros lugares de la facultad para dar solución a problemas áulicos y de comodidad de trabajo en todas las áreas”.

El acto de la víspera estuvo encabezado por el rector de la Universidad platense, Fernando Tauber, la decana de Ciencias Exactas, Graciela De Antoni, el presidente del Conicet, Roberto Salvarezza, y el director del ‘Conicet La Plata’, Luis Epele.

La estrategia general del plan director diseñado en la secretaría de Planeamiento, Obras y Servicios de la Universidad se basó en “la recuperación de un sistema circulatorio que le devolviera organicidad al complejo edilicio”, indicaron en esa dependencia de la casa de altos estudios.

Y añadieron que “se abrieron pasillos y escaleras bloqueadas y simultáneamente se pautó su crecimiento, tanto en la terraza como en la cara libre que el patio ofrecía hacia la calle 116”.

EL BIOTERIO

Inaugurado hace menos de cinco meses, el Bioterio es un laboratorio de investigación equipado con tecnología de avanzada para el desarrollo, a nivel regional, de vacunas que forman parte del calendario nacional de vacunación.

“Es un laboratorio multipropósito diseñado para la investigación en el desarrollo de vacunas del calendario y de distintos tipos de drogas para la prevención y tratamiento de enfermedades”, se especificó.

Se trata de un lugar físico donde se crían, mantienen y utilizan animales de laboratorio.

Por la complejidad de las investigaciones que allí se realizan, se requiere de un ambiente estandarizado con un estricto control de la cantidad y calidad de luz, la entrada regular de aire, la temperatura y la humedad.

“Además de responder a la necesidad de desarrollo de vacunas, el Bioterio representa una mejora sustancial en las capacidades de trabajo en esta y otras facultades. Se plantea su uso como facilidades centrales que beneficiarán a diversos grupos de trabajo involucrados en investigación, en temáticas diversas en el área salud y con proyectos de alto interés social”, enfatizaron las autoridades de Exactas.

El Día 25_09_13

Brasil: Los farmacéuticos podrán prescribir medicamentos

brasilPero sólo podrán recetar aquellos de venta libre. Las entidades médicas en contra de la disposición.

Una resolución del Consejo Federal de Farmacia (CFF), que se publicará mañana en el Diario Oficial, autoriza que remedios blandos como analgésicos y antipiréticos, sean prescritos por los farmacéuticos. La medida, que viagra paypal tiene 180 días para entrar en vigencia, prevé que los profesionales de farmacia tengan libertad para medicar en caso de dolores de cabeza, resfríos, gripe, diarrea y otros problemas considerados de bajo riesgo.
Estos profesionales también pueden repetir recetas ya existentes por dolencias crónicas en tanto los fármacos ya prescritos no se hubieran modificado y mediando aprobación de las entidades médicas.
La resolución, sin embargo, ha dividido opiniones. Para el Consejo Federal de Medicina (CFM), la medida viola la ley del “Acto Médico”, promulgada en julio, e incentivaría el hábito de la automedicación. Entidades farmacéuticas consultadas muestran también reservas sobre el proyecto.
La posibilidad de la renovación de recetas en las farmacias es rechazada por el CFM. “La ley no prevé el diagnóstico de las enfermedades y la prescripción de tratamientos”, defendió el primer secretario de la Junta de Medicina, Desiré Callegarim, basado en el veto de la presidenta Dilma Rousseff al ítem que daría la exclusividad de estas actividades a los médicos. El texto, sin embargo, no indica qué otros profesionales también pueden realizar este tipo de función.
En tanto, el director de la Federación Nacional de Farmacéuticos (FENAFAR), Ronald Ferreira, cree que el mismo tramo da lugar al Consejo para regular la actividad. “La ley no prohíbe, siempre y cuando no entre en conflicto con las normas legales vigentes”, dijo, planteando excepciones a la resolución. “Nuestra preocupación es en cuanto a conflicto de intereses, ya que una misma persona comercializaría el medicamento que va a prescribir”, señaló, y sugiere que los farmacéuticos pasen a actuar en otras áreas, tales como las unidades de salud de los servicios públicos.
El Presidente del Consejo de Farmacia, Walter Jorge Juan, defendió la resolución por su aspecto social. “Promueve el acceso y aumenta el control sobre el gasto”, dijo.

Consejo va a la Justicia contra la medida
El Consejo Federal de Medicina prefiere no emitir opinión en cuanto al fondo de la cuestión en tanto la reglamentación no se publique en el Boletín Oficial, pero confirmó, a través de su Oficina de Prensa, que va a accionar ante el sector jurídico de la entidad para tratar de bloquear la medida en los tribunales.
Para Ronald Ferreira, de la FENAFAR, la postura de la CFM afecta a la población. “Las entidades médicas avalan un cierto monopolio del servicio de salud, pero creo que los hechos van a demostrar en la práctica cuán acertado es compartir esta orientación”, aseguró el director.

O Día (Brasil)

Moreno arremete contra las farmacias

morenoEl secretario de Comercio acorrala a los comerciantes entre los precios de los medicamentos y la inflación real que deben costear. En el sector afirman que están en “una encrucijada”

En su momento fueron los frigoríficos, después los tamberos y ahora le llegó el turno a las farmacias. El Secretario de Comercio, Guillermo Moreno, viene ahogando al sector a partir de su política de control de precios order viagra uk y la anarquía inflacionaria. 

En la Argentina K, el pequeño o mediano farmacéutico debe lidiar con una encrucijada que no avizora una salida al corto plazo. Por un lado, la inflación que debe afrontar es el doble del valor de los aumentos de precios autorizados por el polémico funcionario. Es decir, mientras la suba otorgada para este año ronda entre el 12% y el 15% (un 10% más para los remedios de consumo masivo y los de menor demanda tuvieron incrementos de hasta el 15%), la inflación anual proyectada por las consultoras privadas llega al 30%.

En diálogo con Hoy, Graciela Luján, Presidenta del Colegio de Farmacéuticos de la ciudad, contó la complicada realidad que deben afrontar.

“El precio del medicamento llega a las farmacias con valores ‘pisados’, es decir que  aumenta en una proporción menor que el resto de las cosas. Estamos en esa encrucijada. El aumento del precio no tiene relación al resto de los incrementos, ya sea de alquiler, servicios o aumento salariales”, sostuvo Luján.

La caída de las ganancias

Aunque es un problema importante, la inflación no es la única variable que afecta al sector, ya que deben  lidiar con otros obstáculos que vienen dinamitando las ganancias de los comerciantes más modestos.

 Por un lado, las farmacias realizan un aporte del 16% al servicio brindado por el PAMI, lo que termina representando una carga tributaria extra a las ya existentes, mientras que por otro lado la forma de pago de la industria termina atosigando a la economía farmacéutica.

 “Hacemos un aporte a la seguridad social en el concepto de una bonificación, en el caso de PAMI los farmacéuticos aportamos un 16,6% para que se pueda atender a la obra social. Asimismo, a las farmacias hay una parte que la industria le abona en concepto de nota de crédito destinado al pago de las droguerías, por lo que lasfarmacias tienen menos efectivo y mucho menos rentabilidad”, agregó a este diario la titular del Colegio de Farmacéuticos local.

El problema del stock deteriora el servicio

Los cambios respecto a la distribución realizadas por las droguerías están complicando la prestación, principalmente a los pequeños y medianos farmacéuticos. El cierre o recorte o falta de reposición hace que muchos medicamentos no se puedan conseguir o se demoren más de debido.

“Necesitamos tener un buen stock o hacer reposiciones acordes a las ventas. En la ciudad antes teníamos una sucursal de una droguería muy importante que ahora no está más. Lo que uno quiere  es brindarle el mejor servicio posible a la gente, y a veces los medicamentos cuestan conseguirlos. Las farmacias de barrio se sienten afectadas por estas cosas”, agregó Luján, quien además sostuvo que “las droguerías no tienen la reposición en cuanto a servicio como ocurría antes”.

La improvisación de las restricciones

Según pudo constatar este medio a través del diálogo con autoridades de uno de los laboratorios más importantes del país, las restricciones a las importaciones están generando complicaciones a la hora de abastecer de medicamentos al mercado.

Con el impedimento de importar algunos insumos del exterior, los principales laboratorios del país debieron asumir la tarea de producirlos. Ahora bien, el problema reside en que al no ser planificada  la medida gubernamental (respondiendo a la necesidad del estado de atesorar dólares), las empresas no dan abasto para cubrir la demanda, por lo que no llegan a completar las entregas, ni a desarrollar una mayor capacidad productiva.  

Diario Hoy 22-09-13

El 52% de los argentinos con hipertensión abandona la terapia antes de los seis meses

561189_201309222110480000001La falta de adherencia al tratamiento y el desconocimiento de los enfermos preocupa a la Sociedad Argentina de Hipertensión viagra soft Arterial Si el tratamiento falla y el médico no lo cambia, el enfermo deja la terapia.

La hipertensión arterial es la principal causa de muerte en el mundo: multiplica el riesgo de sufrir patologías cardíacas, accidente cerebrovascular (ACV) y enfermedad renal, entre otras. Afecta a más de un tercio de la población adulta, existen tratamientos eficaces, pero sólo una de cada cinco personas logra mantener su presión arterial dentro de los valores considerados normales (14/9). Esto se debe a que además de cumplir con la terapia farmacológica adaptada a cada caso, es necesario cambiar ciertos hábitos de vida.

La dificultad para mantener la presión arterial dentro de los valores normales se debe principalmente a dos factores: 1) hay muchos pacientes con HTA que desconocen su condición y 2) entre los pacientes medicados hay escasa adherencia al tratamiento. Esta situación preocupa a la comunidad médica argentina.

Argumentos del enfermo

El 52% de los pacientes que inician un tratamiento antihipertensivo lo abandonan antes de los seis meses. Este dato surgió del Ensat, único estudio de relevancia hecho en la Argentina sobre adherencia al tratamiento antihipertensivo, del que participaron 1.800 pacientes. “El estudio mostró lo mismo que vemos en nuestra práctica diaria: los pacientes modifican las dosis, los horarios de toma de los medicamentos o dejan de tomarlos porque sienten efectos indeseables, porque ‘se sienten bien’ o porque ‘se sienten mal'”, explica el doctor Roberto Ingaramo, ex presidente de la Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial (SAHA) y fellow de la American Society of Hypertension, que dirigió dicho estudio pionero en 2000 y cuyos resultados fueron publicados en 2005 en la Revista Argentina de Cardiología.

“La mayoría de los estudios sobre adherencia realizados en el mundo muestran que la mitad de los pacientes abandona el tratamiento antes de un año -señala el doctor Marcos Marín, médico cardiólogo de la Sección Hipertensión del Hospital Italiano de San Justo y miembro de la comisión directiva de la SAHA-. Por eso en nuestro país, apenas una de cada cinco personas con hipertensión arterial (HTA) tiene su presión controlada”.

Actualmente, el control de la HTA mejoró respecto de los años 80, pero continúa estando lejos de lo teóricamente posible, según el experto.

“Los últimos estudios clínicos controlados y publicados en los años 2000 nos han mostrado que entre el 70 y el 80 % de los hipertensos pueden ser controlados. Sin embargo, en las muestras poblacionales se observa que poco más de la mitad de quienes reciben tratamiento mantienen controlada su presión”, aclara el doctor Martín Salazar miembro de SAHA, que está coordinando el primer proyecto conjunto de Argentina-Brasil junto a sus pares de la Sociedad de Hipertensión de Brasil.

“No existe en Latinoamérica un estudio multinacional sobre la adherencia a los tratamientos para la HTA -comentó-. Por eso las sociedades de hipertensión de Brasil y Argentina están realizando un trabajo multicéntrico que consiste en una encuesta estructurada sobre adherencia al tratamiento. Está dirigida a médicos y a pacientes hipertensos. También contempla indicadores socioeconómicos, de educación y de accesibilidad a los tratamientos. Estamos esperanzados en poder mejorar la adherencia de nuestros pacientes a los tratamientos antihipertensivos”.

Quieren menos píldoras

Un importante estudio publicado en noviembre pasado en el prestigioso Journal of American Society of Hypertension, en donde se realiza un meta análisis de varios seguimientos que involucró a un total de 16.290 pacientes con HTA en Estados Unidos, arrojó una significativa mejora en la adherencia de los pacientes al tratamiento farmacológico cuando este es más sencillo, aun cuando la cantidad de drogas administrada sea la misma. En más de seis años que duró el seguimiento, el 76% de los pacientes que debían tomar tres pastillas abandonó el tratamiento o hizo pausas de más de un mes, mientras que los que recibían las mismas drogas pero en dos píldoras, sólo un 46% interrumpió su tratamiento en ese período. “En pacientes con HTA que requieren terapia con tres fármacos, las combinaciones fijas de dos drogas que reducen la carga de píldoras pueden mejorar la adherencia y los resultados clínicos sin incrementar los costos para el sistema de salud”, concluye el estudio.

Bajan los riesgos

El estudio mostró, además, que en los pacientes con mayor adherencia baja la incidencia de eventos cardiovasculares, la falla cardíaca, el infarto de miocardio, el accidente cerebrovascular (ACV) y enfermedad renal. También disminuye la cantidad de intervenciones por enfermedad cardíaca y hasta el ingreso en tratamiento de diálisis (la HTA y la diabetes son la principal causa de enfermedad renal crónica).

“El mayor problema del médico es la falta de comunicación con el paciente”

El tratamiento de la hipertensión arterial (HTA) comienza con medidas no farmacológicas (ver “Dale, optá por una vida sana”). Si bien estos factores son muy importantes, es muy difícil evaluarlos cuando se mide adherencia porque este concepto se restringe -generalmente- al tratamiento farmacológico. “De todas maneras, si se evaluara la adherencia -incluyendo el consejo médico de cambiar los hábitos de vida, hacer una dieta sana y realizar actividad física todos los días, seguramente los resultados serían tan malos o peores que los que obtuvimos con el tratamiento farmacológico”, reflexionó el cardiólogo y especialista en HTA, doctor Roberto Ingaramo.

La adherencia al tratamiento implica conductas que van más allá y que involucran una visión más integral del cuidado de la salud. Y eso se traduce, también, en beneficios. El cardiólogo Marcos Marín menciona al respecto un metaanálisis publicado en el British Medical Journal en junio de 2006, que revela que entre los pacientes que adhirieron al tratamiento hubo un 44% menos de mortalidad que entre los no adherentes. Si bien este análisis se refiere a tratamientos sobre enfermedades cardiovasculares, también muestra, según el especialista, que hay pacientes que son más cuidadosos. La persona que ‘toma la pastillita’ es la persona que también se cuida de una manera más integral, que come bien y que no fuma. Siempre es importante observar las medidas no farmacológicas, pero lo más importante es que el paciente alcance los objetivos terapéuticos”, subrayó Marín.

Inconductas compartidas

Las razones de la falta de adherencia no sólo hay que buscarlas en supuestas “inconductas” de los pacientes. También los médicos (y el factor social) cumplen su papel. “A menudo -ejemplifica Marín- los médicos no ‘adhieren’ a alcanzar los objetivos terapéuticos. Después de un tiempo de iniciado un tratamiento convencional, las cifras de presión arterial de un paciente, medidas en el consultorio, tienen que estar por debajo de 14/90. Sin embargo, se ha visto en las historias clínicas que los pacientes acuden con valores por encima de lo normal, y el médico no hace nada”.

La hipertensión refractaria es la que no cede a los tratamientos y que representa menos de un 10% de los casos, según Marín. Salvo condiciones dadas por la edad o por alguna particularidad clínica, si el paciente cumple con la terapia y no logra mantener su presión arterial dentro de los límites normales, el médico debe ajustar el tratamiento. Pero cuando se encuentran un paciente poco adherente con un médico que se preocupa poco por alcanzar los objetivos, el control de la presión es bajísimo.

“Si la terapia no hace efecto y el médico no cambia nada, el paciente suele perder la confianza y probablemente busque otro profesional. Mientras tanto, suspende el tratamiento”, añade Ingaramo. “En estos casos, el mayor problema del médico suele ser la falta de comunicación con su paciente”.

La adherencia al tratamiento da mejores resultados cuando el paciente tiene educación integral y siente que su entorno lo apoya. “Aproximadamente un tercio de las muertes en la Argentina son atribuibles a la hipertensión arterial -resume el doctor Martín Salazar-. El control temprano de la presión posterga el desarrollo de la enfermedad cardiovascular (infarto de miocardio, ACV, insuficiencia cardíaca y falla renal). La elección del fármaco inicial y la simplificación del tratamiento aumenta la frecuencia de las visitas al médico. Así, mejora la adherencia”, explica.

“La mejor forma de generar confianza en el paciente y de favorecer su adherencia es lograr que el tratamiento sea efectivo sin provocarle efectos adversos”, advierte Ingaramo. “La falta de adherencia es una de las grandes barreras a vencer en los tratamientos crónicos. Pensemos: cuántas veces no olvidamos de tomar dosis de antibióticos durante una semana de tratamiento, para imaginarnos lodifícil que debe ser cumplir una terapia de por vida para una enfermedad casi siempre asintomática como lo es la HTA”, reflexionó Salazar.

PUNTO DE VISTA

“El mito del asesino silencioso”

Pablo Rodríguez – Miembro de la Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial (SAHA)

¿Es la HTA realmente un “asesino silencioso”? Años de repetir este oscuro concepto ha hecho que pacientes, familiares, los medios y hasta los propios profesionales de la salud hayan adoptado esta denominación. Desde la Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial trabajamos arduamente para que la HTA sea correctamente diagnosticada, tratada y controlada en todos los pacientes. No pensamos que la hipertensión sea un “asesino silencioso”, sino todo lo contrario. Si aceptáramos eso, tendríamos que aceptar que nuestra batalla está, a priori, perdida. Un asesino es aquel que mata más tarde o más temprano, con mayor o menor crueldad, pero siempre mata. ¿Podemos decir entonces que la HTA es un asesino?

Cuando a mediados del siglo pasado tratar la HTA era casi una hazaña, con medios físicos como las sangrías o el uso de drogas más tóxicas que salvadoras (diuréticos mercuriales y otros), quizás hayan sido más las batallas perdidas que las ganadas. Cada paciente era nuestro Waterloo. En cada uno se ocultaba el asesino. Pero hoy podemos contar la historia de otra manera. Hace más de 50 años se descubrió la cara del asesino. Los primeros trabajos que demostraron la efectividad del tratamiento nos señalaron el camino que hoy recorremos, siempre avanzando. La aparición sucesiva de más y mejores herramientas terapéuticas nos permiten alcanzar un adecuado control de la presión arterial en la mayoría de los pacientes si todos -médicos y pacientes- nos proponemos ese objetivo.

Asesino es el que mata. Y un “asesino silencioso” no avisa cuando va a matar. No da señales. Mata desde las sombras. ¿Podemos decir que la HTA no avisa? La hipertensión habla: cada vez que un registro de presión arterial es mayor o igual a 140/90 mmHg es una palabra en nuestros oídos. Cuando esos valores comienzan a repetirse se transforman en un grito. Nada de silencio. Sólo debemos asumir la responsabilidad de tomarnos la presión. No debemos esperar sus gritos desesperados cuando ya ha enfermado otros órganos y se manifiesta con un infarto de miocardio o un ACV. La hipertensión no es un asesino y mucho menos silencioso. Empecemos por tomarnos la presión para comenzar a vencerla. Si es igual o mayor a 140/90, consulte a su médico.

La Gaceta 23-09-13